cirrosis
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El documento describe el síndrome hepático ascítico edematoso, sus causas, complicaciones y funciones del hígado. Las causas incluyen virus de hepatitis, consumo excesivo de alcohol, enfermedades autoinmunes y hereditarias. Las complicaciones principales son ascitis, encefalopatía hepática y varices esofágicas. El hígado desempeña un papel clave en la producción de bilis, control de infecciones, coagulación sanguínea y metabolismo.
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Enfermedades causadas por el alcohol
El consumo excesivo de alcohol puede causar acumulación de grasa en el hígado, lo que aumenta el riesgo de desarrollar hepatitis. La hepatitis puede variar desde leve sin síntomas hasta grave con síntomas como mareos, náuseas y dolor abdominal. El alcohol también aumenta el riesgo de varios tipos de cáncer y puede causar anemia reduciendo los glóbulos rojos a través de la mala absorción de nutrientes y desnutrición.
Glomeruloneftitis
La glomerulonefritis es una enfermedad renal causada por la inflamación de los glomérulos, las estructuras internas del riñón que ayudan a filtrar desechos y líquidos de la sangre. Puede ser causada por problemas del sistema inmunitario o por causas desconocidas, y provoca la pérdida de sangre y proteínas en la orina. Los síntomas incluyen sangre en la orina, orina espumosa, micción excesiva e hipertensión arterial. Su tratamiento involucra reposo, dieta,
Principales enfermedades del cáncer
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Otras Enfermedades Relacionadas Con La NutricióN 9
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Daniel melo insuficiencia hepatica
El documento proporciona información sobre la insuficiencia hepática y las pruebas de función hepática. La insuficiencia hepática es un deterioro grave de la función hepática causado comúnmente por hepatitis, cirrosis o daño hepático por alcohol u otros tóxicos. Las pruebas de función hepática miden biomarcadores como las enzimas hepáticas, la bilirrubina y los tiempos de coagulación para evaluar el estado del hígado. Los síntomas de la insuficiencia hepática incluyen ictericia, fatiga, sangrado fácil y en
Trabajo jasiel ....ciencias purizaca
Este documento describe varios trastornos digestivos como la gastritis, hepatitis y cirrosis. Explica que la gastritis ocurre cuando el revestimiento del estómago se inflama, generalmente por infección bacteriana. La hepatitis es una inflamación del hígado causada comúnmente por virus pero también por drogas o alcohol. La cirrosis es una etapa avanzada de daño hepático donde el tejido cicatrizal reemplaza al tejido normal, dificultando la función del hígado. El documento también proporciona consejos de higi
DIABETES - GENERALIDADES
Los signos y síntomas de la diabetes, permiten el diagnóstico de la diabetes mellitus tanto en su tipo 1, juvenil o insulino dependiente, como en su tipo 2. El diagnóstico precoz de la diabetes es necesario para su adecuado control y para la prevención de complicaciones, consecuencias frecuentes de esta enfermedad metabólica, cuando no recibe el tratamiento oportuno.
Los signos y síntomas de la diabetes son los que permiten el diagnóstico de la diabetes mellitus desde sus primeras manifestaciones y hacen posible el tratamiento adecuado, para mantener la enfermedad bajo control y evitar complicaciones futuras. De allí que conocerlos es de fundamental importancia para la prevención de tu salud.
Estado Hiperosmolar Hiperglucémico
El documento describe el estado hiperosmolar hiperglucémico, una complicación aguda de la diabetes mellitus no controlada caracterizada por alteración mental causada por hiperosmolaridad y deshidratación profunda con hiperglucemia severa. Afecta principalmente a ancianos con diabetes tipo 2 con infecciones o bajo consumo de líquidos, causando diuresis osmótica, deshidratación y aumento de glucosa en sangre. El tratamiento consiste en rehidratación gradual y control de la glucemia para prevenir daños.
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El interrogatorio en enfermedades digestivas
Este documento describe los síntomas clave que deben considerarse en el interrogatorio de pacientes con enfermedades del aparato digestivo, incluyendo nauseas, vómitos, pérdida de peso, disfagia, hemorragia digestiva, anemia y dolor abdominal. Explica las posibles causas de cada síntoma como úlceras, cáncer, hepatitis, pancreatitis y otros trastornos.
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Caso digestivo
Este documento presenta el caso de un paciente hombre mayor con cirrosis hepática descompensada probablemente causada por el consumo crónico de alcohol. El paciente presenta síntomas como ictericia, distensión abdominal, caída del vello púbico, entre otros. Los exámenes de laboratorio muestran niveles elevados de bilirrubina y aminotransferasas, así como bajos niveles de albúmina y glucosa, lo que es compatible con un diagnóstico de cirrosis hepática. Se propone realizar pruebas adicionales como ec
Caso cinico de cirrosis
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Transtornoshormonales2012
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Enfermedades que produce el consumo del alcohol sara b
El consumo excesivo de alcohol puede causar hígado graso, anemia, gota, pancreatitis, depresión y enfermedades cardiovasculares. El hígado graso ocurre cuando se acumula grasa en las células del hígado de los bebedores asiduos y los predispone a desarrollar hepatitis si el consumo de alcohol continúa. La anemia puede ocurrir debido a la disminución de glóbulos rojos que transportan oxígeno a las células. El consumo excesivo de alcohol también aumenta el ries
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el alcohol puede contraer muchas infecciones en el cuerpo o enfermedades ingerir el alcohol en exceso puede llegar a que lo tome muere por una enfermedad causada por el alcohol
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Abdomen agudo Clase N° 10
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Anatomiapatologica higado patologias
Este documento describe varias condiciones hepáticas incluyendo obstrucciones biliares extrahepáticas, hepatitis viral, y cirrosis hepática. Describe las causas, síntomas, hallazgos de anatomía patológica y complicaciones de cada condición. Incluye una lista de siete alumnos para la clase de Anatomía Patológica impartida por la Dra. Lídia Delgado Roca.
Fisiopatologia Hepatica
La insuficiencia hepática se define como un grave deterioro de la función del hígado que incapacita al órgano de efectuar sus funciones. Las causas incluyen infecciones virales, intoxicación por drogas y toxinas. Los síntomas son ictericia, náuseas, vómitos y compromiso de la conciencia. La encefalopatía hepática es un trastorno cerebral causado por el aumento de amoníaco en la sangre debido al daño hepático. El tratamiento se enfoca en eliminar factores precipitantes y reducir la produ
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Cirrosis hepática Dr.Ugarte
La cirrosis es una enfermedad crónica e irreversible del hígado que causa inflamación, fibrosis y la formación de nódulos entre las células hepáticas, alterando la estructura y función del hígado. Si la cirrosis avanza, puede causar insuficiencia hepática o cáncer hepático. Anualmente mueren aproximadamente 27,000 personas en países desarrollados debido a cirrosis hepática.
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Este documento resume varias enfermedades eruptivas febriles, incluyendo sarampión, rubéola, varicela, herpes zóster, escarlatina, erisipela, toxidermia medicamentosa, sífilis secundaria y mononucleosis infecciosa. Describe sus síntomas clínicos, características del exantema y enantema, complicaciones y tratamiento para cada una. También define términos como exantema, enantema, mácula, pápula y otros relacionados con las manifestaciones cutáneas.
Síndromes
Este documento resume varios síndromes de malabsorción intestinal, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y tratamientos. Describe enfermedades como la enfermedad celíaca, el síndrome del intestino corto, la enfermedad de Whipple y el esprúe tropical, entre otras. Explica los mecanismos fisiopatológicos involucrados y cómo afectan la absorción de nutrientes a través de la mucosa intestinal.
Síndromes mielo proliferativo crónicos 2
Este documento describe varios síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. Proporciona detalles sobre sus características, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación anormal de células mieloides y la presencia del cromosoma Filadelfia, y puede progresar a una fase
Síndromes mielo proliferativo crónicos
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Insuficiencias medulares
Este documento describe diferentes tipos de insuficiencias medulares, incluyendo aplasia medular adquirida, que causa una disminución en la función hematopoyética debido al fracaso de las células madre en autorrenovación y diferenciación. Se clasifican las insuficiencias medulares en cuantitativas, cualitativas, globales y parciales o selectivas. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunosupresión, factores de crecimiento y transplante de progenitores hematopoyéticos.
Trastornos herragiparos
Este documento trata sobre la coagulación y hemostasia. Explica los principales fenómenos que intervienen en la hemostasia primaria, como la adhesión y agregación plaquetaria. También describe los mecanismos de la coagulación, los mecanismos de control, y la fibrinolisis. Finalmente, detalla las pruebas de laboratorio para evaluar trastornos de la coagulación, incluidas pruebas de screening, pruebas específicas y pruebas para trombofilias.
Síndromes mielo proliferativo crónicos
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Síndromes mieloproliferativo cronico
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Linfoma no hodgkin
Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en la proliferación anormal de células linfoides. Afectan más a hombres que a mujeres y su incidencia ha aumentado desde los años 70. Los síntomas incluyen adenopatías, fiebre, sudoración y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos u órganos afectados y se dividen en varios subtipos según la célula afectada. El tratamiento de
Síndromes
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Síndromes
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Síndromes mielo proliferativo crónicos
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Patologia gastrica
Este documento resume diferentes tipos de patología gástrica, incluyendo gastritis, úlcera péptica y cáncer gástrico. Describe la clasificación, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición. Incluye imágenes endoscópicas para ilustrar los hallazgos. Proporciona detalles sobre factores de riesgo, mecanismos fisiopatológicos y complicaciones asociadas a estas enfermedades del estómago.
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hiperplasia prostatica
Compuesta por muchas glándulas individuales que rodean y
desembocan en la pared de la
uretra
🞄 Estroma contiene: vasos
sanguíneos y fibras musculares
lisas
🞄 Parénquima contiene: Células cilíndricas y células basales
Relacionar los síntomas de HBP con el componente obstructor de la próstata o la respuesta secundaria de la vejiga a la resistencia en la salida.
El componente obstructor puede subdividirse en obstrucción
mecánica y dinámica.
A medida que se presenta el agrandamiento prostático, puede producirse obstrucción mecánica de la intrusión en la luz uretral o el cuello de la vejiga, lo que lleva a una resistencia mas elevada en la salida de la vejiga.
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cirrosis
- 3. Pérdida de apetito. Malestar general. Náusea y vómitos. Pérdida de peso. Aumento del tamaño del hígado. Ictericia o coloración amarilla de la piel y la parte blanca de los ojos, debido a la acumulación de la sangre cuando el hígado no es capaz de eliminar bien la bilis. Prurito o picazón. Ascitis o acumulación de líquido en el abdomen. Vómitos con sangre, por ruptura de venas (várices) en la parte baja del esófago. Encefalopatía o cambios del estado de conciencia, los que pueden ser sutiles (confusión) o profundo (coma).
- 4. ETIOLOGIA Virus de hepatitis B, hepatitis C, y hepatitis D. Consumo excesivo de alcohol. Hígado graso no alcohólico (también llamada esteatohepatitis no alcohólica): Condición frecuente en la población general, asociada a diabetes y obesidad. Enfermedades autoinmunes: Hepatitis autoinmune y cirrosis biliar primaria.
- 5. Enfermedades hereditarias o congénitas como: Hemocromatosis, en la cual se acumula hierro dentro del hígado dañado el tejido. La enfermedad de Wilson, la cual es causada por una alteración en el transporte del cobre, acumulándose en el hígado y en otros tejidos. Obstrucción prolongada del conducto biliar, como la colangitis esclerosante.
- 6. Ausencia de proteínas específicas o enzimas para metabolizar diferentes substancias en el hígado, como la deficiencia de alfa 1-antitripsina. Ciertas enfermedades del corazón (insuficiencia cardiaca). Reacción severa a drogas o medicamentos. Exposición prolongada a agentes tóxicos
- 7. COMPLICACIONES ASCITIS ENCEFALOPATIA HEPATICA VARICES ESOFAGICAS
- 8. FUNCIONES DEL HIGADO Producción de bilis y otras enzimas (proteínas) digestivas. Control de infecciones. Producción de proteínas que ayudan a la coagulación de la sangre. Metabolismo del colesterol. Almacenamiento de glicógeno que sirve de combustible a los músculos. Mantención y regulación de los niveles hormonales. Metabolización de medicamentos, alcohol y otras drogas.