Esmeraldas

1. FARMACOLOGÍA
AUX. DE FARMACIAY
SERVICIO AL CLIENTE
GRUPO:
PARALELO “C” 2S-2022
DOCENTE:
DRA. BRIGITTE BAQUE

2. DEFINICIONES
• FÁRMACO: sustancia biológicamente activa capaz de modificar el metabolismo de las
células sobre la que hace efecto con fines diagnósticos, terapéuticos o preventivos.
• MEDICAMENTO: sustancia de composición natural o química, que presenta propiedades
curativas o preventivas frente a enfermedades.
• PRESCRIPCIÓN DE UN MEDICAMENTO: es la orden escrita destinada a preparar o
administrar un fármaco.
• FARMACOLOGÍA: ciencia que estudia las interacciones de las sustancias químicas con los
sistemas biológicos, las propiedades y los efectos de los fármacos.
• BIODISPONIBILIDAD: cantidad de un fármaco inalterado (sin metabolizar) que pasa a la
circulación sistémica, órganos y tejidos para producir el efecto terapéutico deseado.

3. COMPOSICIÓN DE LOS
MEDICAMENTOS
• PRINCIPIO ACTIVO: Sustancia que le confiere la acción terapéutica al medicamento.
• EXCIPIENTE: Sustancia que proporciona la consistencia, forma o volumen a las
preparaciones farmacéuticas para su fácil administración o absorción, pero que es
inactiva desde el punto de vista terapéutico. Por ejemplo, la sacarosa, que tiene un
sabor agradable, es higroscópica (capta agua) y se usa para facilitar la disolución de
los comprimidos.
• FORMA FARMACÉUTICA: Forma que adoptan las sustancias medicinales y los
excipientes para constituir un medicamento.
FORMA FARMAÉUTICA = PRINCIPIO ACTIVO + EXCIPIENTE

4. FORMAS FARMACÉUTICAS
1. SEGÚN SU ESTERILIDAD:
a. Estériles: Significa que no deben tener carga microbiana de ninguna clase
b. No estériles: Significa que permiten un máximo de carga microbiana, pero debe
haber ausencia total de patógenos
1. SEGÚN EL ESTADO DE LA MATERIA:
a. Sólido
b. Líquido
c. Semisólido
d. Gaseoso

5. FORMAS FARMACÉUTICAS

6. PRESENTACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS

8. ACONDICIONAMIENTO / EMPAQUE DE
FORMA FARMACÉUTICA
• Los medicamentos han de llegar al usuario en condiciones óptimas de calidad, seguridad y eficacia.
Para ello, una vez elaborados se someten a una serie de operaciones conocidas como
ACONDICIONAMIENTO.
• Es el conjunto de operaciones (incluidos el envase y el etiquetado) a que debe someterse
un producto a granel para convertirse en un producto terminado.

9. Envase primario o inmediato
• Es el embalaje que protege al medicamento frente a cualquier contacto externo.
• Debe cumplir los siguientes requisitos:
Tener resistencia
física
Asegurar la
estabilidad, la
potencia y calidad
del preparado
No interaccionar
de ninguna forma
con el
medicamento
Ser impermeable a
los componentes
del producto que
guarda

10. Envase secundario
• Es el embalaje externo o estuche que contiene en su interior el envase primario.
• Los materiales más utilizados son cartón y papel.
• Debe cumplir los siguientes requisitos:
Proteger al medicamento
de agentes externos que
puedan deteriorarlo
(humedad, luz)
Constituir un elemento de
identificación del
medicamento y facilidad
la dispersión
Ser de fácil manejo,
transporte y
almacenamiento

11. MEDICAMENTOS GENÉRICOS VS
COMERCIALES O DE MARCA
• MEDICAMENTO GENÉRICO: Es aquel medicamento que es comercializado con la
Denominación Común Internacional (D.C.I.) del principio activo, nombre reconocido en
cualquier lugar del mundo. Los medicamentos genéricos tienen el mismo principio activo,
dosificación, seguridad, potencia, vía de administración, calidad, características de
rendimiento, uso previsto y efecto en el organismo que un medicamento de marca con
igual composición.
• MEDICAMENTO DE MARCA: Es aquel medicamento que utiliza un nombre para su
comercialización asignado por un laboratorio farmacéutico, cuya patente esta vigente,
permitiéndole su uso exclusivo en el mercado.
• ¿Qué diferencia hay entre un medicamento genérico y uno de marca? Se diferencian en
el nombre y también en el costo por ser de libre fabricación.

12. MEDICAMENTOS GENÉRICOS VS
COMERCIALES O DE MARCA