El documento describe la historia y clasificación de los agentes quimioterapéuticos, incluyendo los primeros antimicrobianos como la penicilina descubierta por Alexander Fleming, y cómo funcionan diferentes tipos como bacteriostáticos, bactericidas y bacteriolíticos. También cubre mecanismos de acción, estructuras representativas y la resistencia a los antibióticos.
Este documento describe los tipos de flora microbiana que habitan de forma normal en la piel y mucosas del cuerpo humano, incluyendo la piel, boca, tracto respiratorio, tracto digestivo, uretra, y vagina. Explica que la flora se divide en residente, que se encuentra habitualmente en una zona, y transitoria, que coloniza temporalmente. Además, detalla las especies bacterianas más comunes que componen la flora normal de cada área, como Lactobacillus en la vagina o Bacteroides en el colon.
Los aminoglucósidos son antibióticos policationes que se absorben por vía intramuscular o intravenosa y actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su uso está limitado debido a la nefrotoxicidad y ototoxicidad. Los aminoglucósidos más comunes son la gentamicina, amikacina y tobramicina, los cuales se usan contra bacterias gramnegativas como Pseudomonas y enterococos grampositivos cuando se combinan con otros antibióticos.
El documento describe diferentes tipos de antimicrobianos y sus características. Define antimicrobianos como sustancias que matan o inhiben microorganismos, y antibióticos como sustancias obtenidas de otros microorganismos que inhiben o matan otros microorganismos. También describe quimioprofilaxis como el uso de antimicrobianos para prevenir infecciones en períodos cortos de exposición.
Este documento describe varios conceptos relacionados con agentes antimicrobianos. Explica que la esterilización elimina todos los microorganismos vivos, mientras que la desinfección elimina solo los que causan enfermedades. Luego describe diferentes agentes físicos, químicos y antimicrobianos, así como factores que afectan su actividad contra los microorganismos. Finalmente, discute las diferencias entre evaluar la susceptibilidad a antimicrobianos in vitro e in vivo.
El documento describe la estructura de las bacterias. Las bacterias son microorganismos unicelulares que miden entre 1-3 micrómetros y son procariotas, es decir, carecen de núcleo verdadero y otros orgánulos. Su estructura incluye elementos obligados como la pared celular, membrana citoplasmática, ADN bacteriano y ribosomas, así como elementos facultativos como cápsula, flagelos y espóros.
Este documento resume la historia, estructura, clasificación y espectro de acción de las penicilinas. Brevemente describe la historia de la penicilina desde su descubrimiento en 1928 hasta su uso a gran escala en 1950. Explica que la penicilina consta de dos anillos, uno de los cuales es atacado por la enzima penicilinasa. A continuación, clasifica las diferentes penicilinas y describe su espectro de acción contra bacterias Gram positivas y Gram negativas.
Resistencia bacteriana a los antimicrobianoswicorey
Este documento resume los principales mecanismos de resistencia a antimicrobianos en bacterias gramnegativas, con énfasis en las enterobacterias. Explica que las enterobacterias son responsables de muchas infecciones intrahospitalarias y describen sus mecanismos de resistencia a betalactámicos, incluyendo la producción de betalactamasas adquiridas como penicilinasas que confieren resistencia a varios antibióticos betalactámicos. También cubre los requisitos para interpretar correctamente los resultados de antibiogramas y deducir los
Este documento resume la historia de las sulfonamidas y su mecanismo de acción como antibióticos bacteriostáticos. Gerhard Domagk recibió el Premio Nobel en 1939 por el descubrimiento de los efectos antibacterianos del Prontosil en 1935. Las sulfonamidas bloquean la síntesis del ácido fólico bacteriano produciendo un efecto bacteriostático. Se absorben bien por vía oral y se usan en el tratamiento de infecciones como la neumonía y la toxoplasmosis. Sin embargo, pueden causar efect
Este documento describe los tipos de flora microbiana que habitan de forma normal en la piel y mucosas del cuerpo humano, incluyendo la piel, boca, tracto respiratorio, tracto digestivo, uretra, y vagina. Explica que la flora se divide en residente, que se encuentra habitualmente en una zona, y transitoria, que coloniza temporalmente. Además, detalla las especies bacterianas más comunes que componen la flora normal de cada área, como Lactobacillus en la vagina o Bacteroides en el colon.
Los aminoglucósidos son antibióticos policationes que se absorben por vía intramuscular o intravenosa y actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su uso está limitado debido a la nefrotoxicidad y ototoxicidad. Los aminoglucósidos más comunes son la gentamicina, amikacina y tobramicina, los cuales se usan contra bacterias gramnegativas como Pseudomonas y enterococos grampositivos cuando se combinan con otros antibióticos.
El documento describe diferentes tipos de antimicrobianos y sus características. Define antimicrobianos como sustancias que matan o inhiben microorganismos, y antibióticos como sustancias obtenidas de otros microorganismos que inhiben o matan otros microorganismos. También describe quimioprofilaxis como el uso de antimicrobianos para prevenir infecciones en períodos cortos de exposición.
Este documento describe varios conceptos relacionados con agentes antimicrobianos. Explica que la esterilización elimina todos los microorganismos vivos, mientras que la desinfección elimina solo los que causan enfermedades. Luego describe diferentes agentes físicos, químicos y antimicrobianos, así como factores que afectan su actividad contra los microorganismos. Finalmente, discute las diferencias entre evaluar la susceptibilidad a antimicrobianos in vitro e in vivo.
El documento describe la estructura de las bacterias. Las bacterias son microorganismos unicelulares que miden entre 1-3 micrómetros y son procariotas, es decir, carecen de núcleo verdadero y otros orgánulos. Su estructura incluye elementos obligados como la pared celular, membrana citoplasmática, ADN bacteriano y ribosomas, así como elementos facultativos como cápsula, flagelos y espóros.
Este documento resume la historia, estructura, clasificación y espectro de acción de las penicilinas. Brevemente describe la historia de la penicilina desde su descubrimiento en 1928 hasta su uso a gran escala en 1950. Explica que la penicilina consta de dos anillos, uno de los cuales es atacado por la enzima penicilinasa. A continuación, clasifica las diferentes penicilinas y describe su espectro de acción contra bacterias Gram positivas y Gram negativas.
Resistencia bacteriana a los antimicrobianoswicorey
Este documento resume los principales mecanismos de resistencia a antimicrobianos en bacterias gramnegativas, con énfasis en las enterobacterias. Explica que las enterobacterias son responsables de muchas infecciones intrahospitalarias y describen sus mecanismos de resistencia a betalactámicos, incluyendo la producción de betalactamasas adquiridas como penicilinasas que confieren resistencia a varios antibióticos betalactámicos. También cubre los requisitos para interpretar correctamente los resultados de antibiogramas y deducir los
Este documento resume la historia de las sulfonamidas y su mecanismo de acción como antibióticos bacteriostáticos. Gerhard Domagk recibió el Premio Nobel en 1939 por el descubrimiento de los efectos antibacterianos del Prontosil en 1935. Las sulfonamidas bloquean la síntesis del ácido fólico bacteriano produciendo un efecto bacteriostático. Se absorben bien por vía oral y se usan en el tratamiento de infecciones como la neumonía y la toxoplasmosis. Sin embargo, pueden causar efect
Este documento describe las sulfonamidas, incluido su descubrimiento, mecanismo de acción, espectro antibacteriano, farmacocinética, efectos adversos e indicaciones terapéuticas. Las sulfonamidas fueron los primeros medicamentos efectivos para combatir infecciones y siguen siendo útiles para tratar infecciones de las vías urinarias e infecciones respiratorias cuando se combinan con trimetoprima. Su mecanismo de acción implica bloquear la biosíntesis del ácido fólico bacteriano.
Pseudomonas aeruginosa es una bacteria Gram-negativa que puede causar infecciones oportunistas, especialmente en personas inmunocomprometidas. Es un bacilo recto o ligeramente curvado, aerobio estricto, que se reproduce mediante la ruta de Entner-Doudoroff y el ciclo del ácido tricarboxílico. P. aeruginosa causa infecciones pulmonares, de heridas y del tracto urinario, y es difícil de tratar debido a su resistencia frecuente a los antibióticos.
El documento resume los principales tipos de antimicrobianos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y resistencia. Describe antibióticos como la penicilina y cefalosporinas que actúan sobre la pared celular bacteriana, así como macrólidos, aminoglucósidos y tetraciclinas que interfieren la síntesis de proteínas. También cubre compuestos como las quinolonas que afectan la síntesis del ADN, y sulfonamidas que compiten con el ácido fólico bacteriano. Explica
Este documento trata sobre los quimioterápicos antibacterianos. Explica sus características generales como la toxicidad selectiva y los métodos para determinar la sensibilidad bacteriana a los antibióticos in vitro. También describe los mecanismos de acción de los antibacterianos y cómo se clasifican según su origen, espectro de acción y efecto.
Tema 19 bacterias acido alcohol resistentesCat Lunac
Este documento describe las características de las micobacterias, en particular Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae. M. tuberculosis causa la tuberculosis, que se transmite por vía aérea y puede afectar principalmente los pulmones. M. leprae causa la lepra, que se transmite por contacto directo y afecta principalmente la piel y los nervios periféricos. El documento cubre la morfología, cultivo, patogenicidad y diagnóstico de estas micobacterias.
El documento describe la historia y los conceptos fundamentales de la biotransformación de fármacos. Resume las principales etapas en el descubrimiento de las enzimas y mecanismos involucrados en el metabolismo de fármacos, así como los factores que afectan la biotransformación y las reacciones mediadas por enzimas como la oxidación, reducción e hidrólisis.
Este documento resume las contribuciones clave de varios científicos en el desarrollo de antimicrobianos, incluyendo el descubrimiento del primer quimioterápico (Salvarsan) por Ehrlich en 1908, el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928, y el descubrimiento de otros antibióticos como la estreptomicina. También describe los mecanismos de acción, tipos y usos de varios antibióticos comunes como betalactámicos, aminoglucósidos y tetraciclinas.
evalacion de la presencia de microorganismos en sistemas acuáticos IPN
Este documento presenta información sobre la presencia de microorganismos cultivables en sistemas acuáticos. Describe los diferentes grupos microbianos encontrados en ambientes acuáticos como bacterias, hongos, algas y protozoarios. Además, muestra los resultados de la cuantificación de estos grupos microbianos en 8 estaciones de muestreo, donde se encontró una mayor abundancia de bacterias aerobias mesófilicas en comparación con los otros grupos.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades del ribosoma. Explica su mecanismo de acción y resistencia, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos. Se enfoca en particular en la estreptomicina, el primer aminoglucósido aislado, describiendo su historia, usos y reacciones adversas.
Este documento describe las características de las bacterias anaerobias y aerobias. Explica que las bacterias anaerobias no requieren oxígeno y se encuentran comúnmente en el tracto gastrointestinal, mientras que las aerobias necesitan oxígeno. También proporciona ejemplos de bacterias específicas como Mycobacterium tuberculosis, e información sobre sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. Finalmente, incluye una bibliografía sobre estos temas.
Es un microorganismo que se encuentra en nuestro cuerp y que en algunas ocasiones puede provocar enfermedades nosocomiales, por lo que son organismos oportunistas.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Se absorben de forma incompleta por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, eliminándose principalmente por orina. Son efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se usan en infecciones como acné, gonorrea, disentería y neumonías atípicas. Pueden causar efectos adversos como diarrea, v
El documento describe el metabolismo de fármacos. El metabolismo de fármacos involucra reacciones enzimáticas que modifican químicamente los fármacos en el organismo. Estas reacciones ocurren principalmente en el hígado y pueden activar o inactivar los fármacos, o cambiar su toxicidad. El metabolismo consta de dos fases: la fase I introduce grupos reactivos mediante reacciones como la oxidación, y la fase II conjuga estos grupos para facilitar la excreción. Factores como la edad, sexo y
Este documento presenta información sobre microorganismos anaerobios. Describe las características de los microorganismos anaerobios estrictos y facultativos, así como su potencial redox. También detalla los géneros Bacteroides, Actinomyces y Parvimonas micra, incluyendo sus implicaciones en infecciones. Por último, se enfoca en Porphyromonas gingivalis, describiendo su clasificación, características, factores de virulencia como fimbrias, cápsula, lipopolisacárido y en
El documento resume los conceptos clave relacionados con los antimicrobianos y la resistencia a los antibióticos. Define términos como antimicrobianos, antibióticos, quimioprofilaxis, bactericida, bacteriostático y espectro antibacteriano. También describe los orígenes de los antimicrobianos, su clasificación, y los mecanismos que permiten a los microorganismos desarrollar resistencia a los antibióticos como las barreras de acumulación, el blanco alterado y la desactivación enzimática.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Este documento describe varios mecanismos de patogenicidad bacteriana. Explica que la patogénesis depende de factores del huésped, del patógeno y de la exposición inicial. Luego describe varios factores de virulencia bacterianos como la adherencia, invasión, toxinas y enzimas, así como mecanismos como la colonización, intoxicación y toxoinfección. Finalmente explica en detalle diferentes adhesinas, invasinas y toxinas bacterianas que contribuyen a la patogenicidad.
Este documento describe diferentes métodos para controlar microorganismos, incluyendo el calor, la radiación y agentes químicos, y las propiedades deseadas de los desinfectantes químicos.
La resistencia bacteriana es un fenómeno creciente con implicaciones sociales y económicas enormes dado por el incremento de morbilidad y mortalidad, aumento de los costos de los tratamientos y de las largas estancias hospitalarias generadas. Se debe principalmente al uso indiscriminado de antibióticos y a la capacidad de las bacterias de adquirir resistencia de forma natural o a través de la transferencia de material genético. Los antibiogramas son pruebas importantes para determinar la susceptibilidad de las bacterias a diferentes antibióticos y guiar el
El documento describe la historia y clasificación de los agentes quimioterapéuticos, incluyendo los primeros antibióticos descubiertos como la penicilina y las sulfonamidas, así como sus mecanismos de acción y tipos como bacteriostáticos, bactericidas y bacteriolíticos. También cubre la resistencia a antibióticos y sus mecanismos como la impermeabilidad y enzimas como las beta-lactamasas.
El documento describe la historia y clasificación de los agentes quimioterapéuticos, incluyendo los primeros antibióticos descubiertos como la penicilina y sulfamidas, así como los mecanismos de acción y tipos de antibióticos más comúnmente utilizados en la actualidad como amoxicilina, claritromicina, ceftriaxona y ciprofloxacino. También discute los mecanismos de resistencia a antibióticos y la necesidad de un uso adecuado para prevenir su diseminación.
Este documento describe las sulfonamidas, incluido su descubrimiento, mecanismo de acción, espectro antibacteriano, farmacocinética, efectos adversos e indicaciones terapéuticas. Las sulfonamidas fueron los primeros medicamentos efectivos para combatir infecciones y siguen siendo útiles para tratar infecciones de las vías urinarias e infecciones respiratorias cuando se combinan con trimetoprima. Su mecanismo de acción implica bloquear la biosíntesis del ácido fólico bacteriano.
Pseudomonas aeruginosa es una bacteria Gram-negativa que puede causar infecciones oportunistas, especialmente en personas inmunocomprometidas. Es un bacilo recto o ligeramente curvado, aerobio estricto, que se reproduce mediante la ruta de Entner-Doudoroff y el ciclo del ácido tricarboxílico. P. aeruginosa causa infecciones pulmonares, de heridas y del tracto urinario, y es difícil de tratar debido a su resistencia frecuente a los antibióticos.
El documento resume los principales tipos de antimicrobianos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y resistencia. Describe antibióticos como la penicilina y cefalosporinas que actúan sobre la pared celular bacteriana, así como macrólidos, aminoglucósidos y tetraciclinas que interfieren la síntesis de proteínas. También cubre compuestos como las quinolonas que afectan la síntesis del ADN, y sulfonamidas que compiten con el ácido fólico bacteriano. Explica
Este documento trata sobre los quimioterápicos antibacterianos. Explica sus características generales como la toxicidad selectiva y los métodos para determinar la sensibilidad bacteriana a los antibióticos in vitro. También describe los mecanismos de acción de los antibacterianos y cómo se clasifican según su origen, espectro de acción y efecto.
Tema 19 bacterias acido alcohol resistentesCat Lunac
Este documento describe las características de las micobacterias, en particular Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae. M. tuberculosis causa la tuberculosis, que se transmite por vía aérea y puede afectar principalmente los pulmones. M. leprae causa la lepra, que se transmite por contacto directo y afecta principalmente la piel y los nervios periféricos. El documento cubre la morfología, cultivo, patogenicidad y diagnóstico de estas micobacterias.
El documento describe la historia y los conceptos fundamentales de la biotransformación de fármacos. Resume las principales etapas en el descubrimiento de las enzimas y mecanismos involucrados en el metabolismo de fármacos, así como los factores que afectan la biotransformación y las reacciones mediadas por enzimas como la oxidación, reducción e hidrólisis.
Este documento resume las contribuciones clave de varios científicos en el desarrollo de antimicrobianos, incluyendo el descubrimiento del primer quimioterápico (Salvarsan) por Ehrlich en 1908, el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928, y el descubrimiento de otros antibióticos como la estreptomicina. También describe los mecanismos de acción, tipos y usos de varios antibióticos comunes como betalactámicos, aminoglucósidos y tetraciclinas.
evalacion de la presencia de microorganismos en sistemas acuáticos IPN
Este documento presenta información sobre la presencia de microorganismos cultivables en sistemas acuáticos. Describe los diferentes grupos microbianos encontrados en ambientes acuáticos como bacterias, hongos, algas y protozoarios. Además, muestra los resultados de la cuantificación de estos grupos microbianos en 8 estaciones de muestreo, donde se encontró una mayor abundancia de bacterias aerobias mesófilicas en comparación con los otros grupos.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades del ribosoma. Explica su mecanismo de acción y resistencia, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos. Se enfoca en particular en la estreptomicina, el primer aminoglucósido aislado, describiendo su historia, usos y reacciones adversas.
Este documento describe las características de las bacterias anaerobias y aerobias. Explica que las bacterias anaerobias no requieren oxígeno y se encuentran comúnmente en el tracto gastrointestinal, mientras que las aerobias necesitan oxígeno. También proporciona ejemplos de bacterias específicas como Mycobacterium tuberculosis, e información sobre sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. Finalmente, incluye una bibliografía sobre estos temas.
Es un microorganismo que se encuentra en nuestro cuerp y que en algunas ocasiones puede provocar enfermedades nosocomiales, por lo que son organismos oportunistas.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Se absorben de forma incompleta por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, eliminándose principalmente por orina. Son efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se usan en infecciones como acné, gonorrea, disentería y neumonías atípicas. Pueden causar efectos adversos como diarrea, v
El documento describe el metabolismo de fármacos. El metabolismo de fármacos involucra reacciones enzimáticas que modifican químicamente los fármacos en el organismo. Estas reacciones ocurren principalmente en el hígado y pueden activar o inactivar los fármacos, o cambiar su toxicidad. El metabolismo consta de dos fases: la fase I introduce grupos reactivos mediante reacciones como la oxidación, y la fase II conjuga estos grupos para facilitar la excreción. Factores como la edad, sexo y
Este documento presenta información sobre microorganismos anaerobios. Describe las características de los microorganismos anaerobios estrictos y facultativos, así como su potencial redox. También detalla los géneros Bacteroides, Actinomyces y Parvimonas micra, incluyendo sus implicaciones en infecciones. Por último, se enfoca en Porphyromonas gingivalis, describiendo su clasificación, características, factores de virulencia como fimbrias, cápsula, lipopolisacárido y en
El documento resume los conceptos clave relacionados con los antimicrobianos y la resistencia a los antibióticos. Define términos como antimicrobianos, antibióticos, quimioprofilaxis, bactericida, bacteriostático y espectro antibacteriano. También describe los orígenes de los antimicrobianos, su clasificación, y los mecanismos que permiten a los microorganismos desarrollar resistencia a los antibióticos como las barreras de acumulación, el blanco alterado y la desactivación enzimática.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Este documento describe varios mecanismos de patogenicidad bacteriana. Explica que la patogénesis depende de factores del huésped, del patógeno y de la exposición inicial. Luego describe varios factores de virulencia bacterianos como la adherencia, invasión, toxinas y enzimas, así como mecanismos como la colonización, intoxicación y toxoinfección. Finalmente explica en detalle diferentes adhesinas, invasinas y toxinas bacterianas que contribuyen a la patogenicidad.
Este documento describe diferentes métodos para controlar microorganismos, incluyendo el calor, la radiación y agentes químicos, y las propiedades deseadas de los desinfectantes químicos.
La resistencia bacteriana es un fenómeno creciente con implicaciones sociales y económicas enormes dado por el incremento de morbilidad y mortalidad, aumento de los costos de los tratamientos y de las largas estancias hospitalarias generadas. Se debe principalmente al uso indiscriminado de antibióticos y a la capacidad de las bacterias de adquirir resistencia de forma natural o a través de la transferencia de material genético. Los antibiogramas son pruebas importantes para determinar la susceptibilidad de las bacterias a diferentes antibióticos y guiar el
El documento describe la historia y clasificación de los agentes quimioterapéuticos, incluyendo los primeros antibióticos descubiertos como la penicilina y las sulfonamidas, así como sus mecanismos de acción y tipos como bacteriostáticos, bactericidas y bacteriolíticos. También cubre la resistencia a antibióticos y sus mecanismos como la impermeabilidad y enzimas como las beta-lactamasas.
El documento describe la historia y clasificación de los agentes quimioterapéuticos, incluyendo los primeros antibióticos descubiertos como la penicilina y sulfamidas, así como los mecanismos de acción y tipos de antibióticos más comúnmente utilizados en la actualidad como amoxicilina, claritromicina, ceftriaxona y ciprofloxacino. También discute los mecanismos de resistencia a antibióticos y la necesidad de un uso adecuado para prevenir su diseminación.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de microorganismos como bacterias, hongos, parásitos y virus. Explica cómo se clasifican según su morfología y afinidad tintorial, así como su metabolismo. Luego lista y describe diversas especies de bacterias gram positivas y negativas, micobacterias, espiroquetas y actinomicetos. Finalmente, discute el uso de antimicrobianos y antibióticos para tratar infecciones, describiendo su mecanismo de acción, clasificación y efectos.
El documento trata sobre la farmacología de los antimicrobianos. Explica definiciones clave como antimicrobiano, antibiótico, y quimioterápico. También describe la tinción de Gram y su uso para clasificar bacterias. Finalmente, cubre temas como la historia del desarrollo de los antibióticos, mecanismos de acción, clasificación, y resistencia bacteriana a través de mutaciones genéticas y mecanismos como las betalactamasas.
El documento describe la historia y desarrollo de los antimicrobianos. Comienza con los primeros agentes quimioterapéuticos como el salvarsan y el prontosil, y continúa con el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1939. Luego detalla varios antibióticos importantes como la estreptomicina, rifampicina, penicilinas, cefalosporinas, macrólidos como la claritromicina, y sus mecanismos de acción. Finalmente, aborda la resistencia a los antibióticos y form
Este documento trata sobre la farmacología de los antimicrobianos. Explica brevemente las definiciones de antimicrobiano, antibiótico y quimioterápico. También describe la tinción de Gram y su importancia para clasificar bacterias. Resume la historia del desarrollo de los antibióticos, comenzando con el descubrimiento de la penicilina. Finalmente, presenta conceptos generales sobre las características, clasificación y mecanismos de acción de los antimicrobianos, así como sobre la resistencia bacteriana.
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Este documento resume los antecedentes históricos y conceptos clave sobre antimicrobianos. Explica que Paul Ehrlich creó el primer compuesto químico sintético para tratar una enfermedad en 1908. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al estudiar un cultivo de bacterias contaminado accidentalmente con un hongo. Finalmente, clasifica y explica los diferentes tipos y mecanismos de acción de los antimicrobianos, así como los mecanismos de resistencia bacteriana a los antibióticos.
El documento clasifica y describe los diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos, cefalosporinas, macrólidos, aminoglucósidos, quinolonas, sulfonamidas y otros. Explica sus mecanismos de acción, generaciones, usos comunes y clasificaciones. En general, el documento provee una descripción exhaustiva de los principales grupos de antibióticos utilizados en medicina.
Este documento describe la farmacología de los antimicrobianos, con un enfoque en los β-lactámicos. Define términos clave como quimioterapia y antimicrobianos. Explica la base molecular de la quimioterapia, incluida la toxicidad selectiva, la especificidad y la potencia biológica. También clasifica los antibióticos según su origen, actividad, espectro de acción y mecanismo de acción. Finalmente, analiza en detalle la farmacología de los β-lactámic
Este documento describe las características y clasificación de las bacterias, así como las enfermedades que causan. Explica los requisitos y tipos de antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, estructura química y clasificación. Finalmente, brinda detalles sobre los antibióticos más comunes como penicilinas, tetraciclinas, aminoglicósidos, cloranfenicol y macrólidos.
Este documento resume la farmacología de los antimicrobianos, definiendo términos como quimioterapia y antimicrobiano. Explica los sitios diana y mecanismos de acción de varios antibióticos como los β-lactámicos, aminoglicósidos y macrólidos. También clasifica los antibióticos según su origen, actividad, espectro de acción y estructura química. Por último, aborda conceptos como resistencia bacteriana y dosificación de antibióticos.
Este documento resume la farmacología de los antimicrobianos, definiendo términos como quimioterapia y antimicrobiano. Explica los sitios diana y mecanismos de acción de varios grupos de antibióticos como β-lactámicos, aminoglicósidos y macrólidos. También clasifica los antibióticos según su origen, actividad, espectro y estructura, e introduce conceptos como CIM, CBM y resistencia bacteriana.
Este documento describe los mecanismos de acción y resistencia a antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la membrana, las proteínas o el ADN. Las bacterias desarrollan resistencia mediante bombas de eflujo, enzimas degradadoras o mutaciones que evaden el antibiótico. El uso excesivo de antibióticos en medicina y agricultura ha favorecido la aparición y propagación de bacterias resistentes.
El documento proporciona información sobre los diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos y quimioterápicos. Explica que los antimicrobianos pueden clasificarse como desinfectantes, antisépticos o antimicrobianos de uso clínico-terapéutico. También describe las diferentes formas de clasificar los antimicrobianos según su efecto, espectro y mecanismo de acción.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos y sus mecanismos de acción. Explica que los antibióticos inhiben la reproducción bacteriana al interrumpir la síntesis de la pared celular, la membrana citoplasmática, las proteínas o los ácidos nucleicos. Luego clasifica los antibióticos y describe cómo actúan los betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos y otros al inhibir estos procesos bacterianos.
El documento describe la historia y clasificación de los antibióticos, así como sus mecanismos de acción, resistencia y usos principales. Los antibióticos incluyen penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglicósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas, que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas o el ADN. Los antibióticos han salvado millones de vidas al tratar infecciones, pero la resistencia es un problema creciente que requiere terapias
Juan, de 56 años, acudió al médico con tos y fiebre. Fue diagnosticado inicialmente con neumonía y recibió tratamiento con antibióticos, pero sus síntomas persistieron. Posteriormente fue hospitalizado con neumonía severa. Se aisló Streptococo resistente a Claritromicina y Pseudomona sensible a Ceftriaxona y Meropenem. Con tratamiento con Meropenem mejoró y fue dado de alta después de 10 días de hospitalización.
Juan, de 56 años, acudió al médico con tos, fiebre y malestar general. Fue diagnosticado inicialmente con neumonía y tratado con antibióticos, pero sus síntomas persistieron. Posteriormente fue hospitalizado con neumonía severa. Se aisló una bacteria resistente a antibióticos en su esputo, por lo que cambiaron su tratamiento antibiótico. Su condición mejoró pero requirió 10 días de hospitalización.
Este documento presenta los resultados de las evaluaciones de un curso de Nutrición y Dietética. Incluye 4 evaluaciones realizadas a lo largo del semestre con diferentes porcentajes de la nota final, y una tabla con las notas parciales promedio de cada estudiante.
Este documento presenta las calificaciones de Integral I, Integral II y GBM de varios estudiantes, identificados por sus nombres y apellidos. Las calificaciones van desde 2,8 hasta 7,0. Algunos estudiantes tienen calificación parcial (P) en una o más asignaturas. El documento proporciona información sobre el rendimiento académico de los estudiantes en diferentes asignaturas.
This document discusses the mechanisms of action and resistance of quinolone antibiotics. It begins by providing background on quinolones and their targets, bacterial type II topoisomerases. It then explains how quinolones work by stabilizing cleavage complexes of gyrase and topoisomerase IV, converting them into cellular toxins. This poisoning mechanism leads to DNA breaks and cell death. The document discusses three main mechanisms of quinolone resistance: target-mediated mutations in gyrase/topoisomerase IV, plasmid-mediated resistance factors, and efflux pump overexpression. It concludes by discussing recent insights into quinolone-enzyme interactions and how resistance mutations function.
This document summarizes key information about aminoglycoside antibiotics:
1) Aminoglycosides act by binding to bacterial ribosomes and impairing protein synthesis, but their use is limited by the emergence of resistance.
2) Resistance can occur via decreased drug accumulation in bacteria or expression of aminoglycoside-modifying enzymes. These enzymes chemically modify the drug, preventing ribosome binding.
3) A large diversity of modifying enzymes exists, and bacteria can acquire new resistance genes rapidly via mobile genetic elements. This complexity has made predicting effective aminoglycoside use difficult.
1. The document discusses mechanisms of antibiotic resistance, focusing on beta-lactam resistance. It describes how bacteria can acquire resistance through mutation or horizontal gene transfer of mobile genetic elements carrying resistance genes.
2. Major mechanisms of beta-lactam resistance in bacteria involve altering drug targets, enzymatically inactivating antibiotics, reducing drug accessibility, or increasing drug efflux. The document reviews resistance in key pathogens like MRSA, VRE, and carbapenem-resistant Enterobacteriaceae and Acinetobacter baumannii.
3. It also briefly discusses strategies to overcome resistance, like developing new antibiotics and finding ways to improve drug delivery through cell membranes.
Este documento presenta las notas de 20 estudiantes en una clase. Las notas van desde 3,4 hasta 6,6. La mayoría de los estudiantes obtuvieron notas entre 4 y 5.
La resistencia a antibióticos es un grave problema de salud pública que causa miles de muertes al año. Hoy en día se han identificado microorganismos resistentes a todos los antibióticos utilizados clínicamente. El antibiograma y la determinación de la concentración mínima inhibitoria son herramientas importantes para evaluar la sensibilidad de los microorganismos a los antibióticos disponibles y así implementar el tratamiento farmacológico adecuado para infecciones bacterianas.
Este documento presenta una lista de nombres de estudiantes seguidos de sus notas integrales, que van desde 2,5 hasta 6. La lista contiene 35 nombres de estudiantes con sus respectivas notas.
El documento describe los diferentes tipos de metabolismo microbiano. Explica que los microbios pueden ser autótrofos u heterótrofos dependiendo de su fuente de carbono, y fotótrofos u quimiotrófos dependiendo de su fuente de energía. También describe los procesos de respiración y fermentación, y algunos tipos específicos de fermentación.
Este cronograma presenta el plan de estudios para la asignatura "Unidad de Investigación" de la carrera de Nutrición y Dietética en la Facultad de Farmacia. El cronograma detalla las 4 unidades temáticas a cubrir, las fechas de clases, los temas a tratar y los profesores a cargo durante cada semana del semestre. La asignatura se imparte en 3 horas semanales y culmina con la entrega y defensa de un proyecto de investigación.
El documento presenta el cronograma de la asignatura Microbiología de la carrera de Química y Farmacia. La asignatura se imparte durante 16 semanas con un total de 45 horas. Es dictada por el Dr. Alejandro Dinamarca como coordinador y la Dra. Claudia Ibacache como colaboradora. El cronograma detalla las fechas, temas, horas y docentes de cada clase así como las fechas de las pruebas y evaluaciones final de la asignatura.
El documento presenta una breve historia de la microbiología desde el descubrimiento de los microorganismos hasta el desarrollo de técnicas como la filogenia molecular. Incluye hitos como las observaciones de van Leeuwenhoek, los experimentos de Pasteur y Koch que demostraron que los microorganismos causan enfermedades, el desarrollo de vacunas, y la clasificación de microorganismos mediante análisis filogenético del ARN ribosomal. También describe diversidad y filos de bacterias y archaeas hipertermófilas.
Este documento presenta los promedios finales de varios alumnos. Incluye sus nombres completos y sus calificaciones en la evaluación final, promedio final y promedio general. La mayoría de los estudiantes obtuvieron calificaciones entre 4.0 y 6.0, aunque algunos tuvieron calificaciones más altas o más bajas.
Este documento presenta los resultados finales de varios estudiantes. Incluye sus nombres completos, las calificaciones de su evaluación final, promedio final y promedio general. Los puntajes van desde 1.0 hasta 6.5.
Este documento presenta los resultados finales de varios estudiantes. Incluye sus nombres completos, las calificaciones de su evaluación final, promedio final y una indicación si tuvieron exámenes de temporada extraordinaria.
5. Salvarsan (arsénico), Ehrlich, 1900. Prontosil (sulfonamida), Gerard Domag, 1930. Se establece el primer mecanismo de acción, Woods, 1935. Penicilina, Alexander Fleming, 1939. Florey, 1941. Optimización del cultivo y producción
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7. antimicrobianos Son elementos químicos naturales o sintéticos que pueden reducir o eliminar (matar) el desarrollo de los microorganismos. Tiempo número de células Viables Totales Tiempo número de células Viables Totales Tiempo número de células Viables Totales
8. antimicrobianos Bacteriostático Tiempo número de células Tiempo número de células Tiempo número de células Viables Totales Viables Totales Viables Totales
14. La lisis celular puede ser observada por un cambio en la turbidez del medio de cultivo. Tiempo (hrs) 0 1 2 3 4 No expuesto a ampicilina Expuesto a ampicilina
15. CUANTIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Concentración Mínima Inhibitoria (CIM) Método de difusión en agar con discos de celulosa Concentración del químico Incubación 0 50 75 100 0 50 75 100
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19. Agentes Quimioterapéuticos Agentes químicos sintéticos o naturales destinados a usarse internamente en el cuerpo humano para el control de microorganismos causantes de infecciones.
20. antimicrobianos Son elementos químicos naturales o sintéticos que pueden reducir o eliminar (matar) el desarrollo de los microorganismos. Independiente de donde se utilicen. Tiempo número de células Viables Totales Tiempo número de células Viables Totales Tiempo número de células Viables Totales
21. Agentes Quimioterapéuticos Agentes químicos sintéticos o naturales destinados a usarse internamente en el cuerpo humano para el control de microorganismos causantes de infecciones.
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23. Agentes Quimioterapéuticos Se clasifican según ESTRUCTURA MECANISMO DE ACCIÓN Sintéticos Naturales (Antibióticos) ORÍGEN Carbohidratos Lactosas macrocíclicas Quinonas Aminoácidos Heterocíclicos N, O Aliciclos Aromáticos Alifáticos Quinolonas Oxazolidinona Síntesis de pared celular Análogos de factores de crecimiento Estructura de la MB plasmática Síntesis de DNA Transcripción Traducción
27. Síntesis de pared celular Cicloserina Vancomicina Bacitarcina Penicilina Cefalosporina Monobactamas Carbapenemas Metabolismo del ácido fólico Trimetropina Sulfonamidas PABA MEMBRANA Estructuras de la membrana Polimixina PARED Elongación de mRNA Actinomicina DNA girasa Trasncripción Rifampicina Estreptovaricinas Síntesis protéica 50S Eritromicina Cloranfenicol Clindamicina Lincomicina Síntesis protéica 30S Tetraciclina Espectinomicina Gentamicina Kanamicina Nitrofuranos Síntesis protéica tRNA Mupirocina Puromicina Ac. Nalidixico Ciprofloxaxin Novobiocin Quinolonas
28. Macrólidos e interferencia con la síntesis protéica. Bloqueo de la peptidil transferasa Eritromicina Azitromicina Inhibición del traspaso del peptidil tRNA al sitio P
31. Orígen Sintéticos Naturales Análogos de factores de crecimiento Sulfamidas, Isoniazina, Mycobacterium tuberculosis Quinolonas Interacción con DNA girasa. Ácido nalidixico. Norfloxacino, ciprofloxacino. Antibióticos -lactámicos Penicilinas y Cefalosporina De origen procariota Aminoglicósidos Macrólidos Tetraciclinas
36. Resistencia a los antibióticos Capacidad presente en una población bacteriana que es seleccionada por la presencia del antibiótico Está presente habitualmente en genes que son transmitidos horizontalmente a otros microorganismos.
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41. Diseminación de la resistencia Uso inadecuado excesivo en la práctica clínica Uso inadecuado de dosis y duración de tratamientos Falta de seguimiento terapéutico
68. Amoxicilina Claritromicina Ceftriaxona Clasificación Penicilinas (β- lactam) Macrólido Cefalosporina (β- lactam) Mecanismo de acción Inh. Síntesis pared celular: Unión a transpeptidasas (PBPs). Inh. Síntesis proteíca: Unión a subunidad 50S Inh. Síntesis pared celular: Unión a PBPs. Dosis adulto 500 mg/12h 1g/24 h 250-500 mg/12h 1-2 g/24h Presentación Comprimidos Jarabe Comprimidos Sol. EV Solución EV Vías de adm. Oral Oral y EV EV Nombre comercial Abiolex, Amobiotic, Amoval Clarimax, Infex, Euromicina Acantex
69. Trimetoprim+Sulfametoxazol Ciprofloxacino Clasificación Dihidropirimidina/Sulfonamida Quinolona Mecanismo de acción Inh. De la síntesis de ácido fólico. Inh dihidro folato reductasa/ Análogo de PABA Inh. DNA girasa Dosis adulto 800/160 mg cada 12 h 125-250 mg/12h Presentación Comprimidos, PSO Comprimidos, Solución Oftálmica Vías de administración Oral Oral, Ocular Nombre Comercial Cotrimoxazol,Bacterol, Septrin Baycip, Ciproval, Ciprodex (ocular)
Notas del editor
Figure: 20-14-01UN Caption: Salvarsan
Figure: 20-10 Caption: Antibiotic assay by tube dilution, permitting detection of the minimum inhibitory concentration (MIC). A series of increasing concentrations of antibiotic is prepared in the culture medium. Each tube is inoculated, and incubation is allowed to proceed. Growth (turbidity) occurs in those tubes with antibiotic concentrations below the MIC.
Figure: 20-11 Caption: Agar diffusion method for assaying antibiotic activity.
Figure: 20-14 Caption: Annual worldwide production and use of antibiotics. Each year more than 500 metric tons of chemotherapeutic agents are manufactured.
Figure: 20-12a Caption: Classification of antibacterial chemotherapeutic agents according to chemical structure. A representative example is shown for each group.
Figure: 20-12b Caption: Classification of antibacterial chemotherapeutic agents according to chemical structure. A representative example is shown for each group.
Figure: 20-12c Caption: Classification of antibacterial chemotherapeutic agents according to chemical structure. A representative example is shown for each group.
Figure: 20-15 Caption: Antimicrobial spectrum of action for selected chemotherapeutic agents.
Figure: 20-16 Caption: (a) The simplest sulfa drug, sulfanilamide. (b) Sulfanilamide is an analog of p-aminobenzoic acid, which itself is part of (c) the growth factor folic acid (Section 5.1 discusses growth factors).
Figure: 20-17 Caption: Growth factors and structurally similar analogs.
Figure: 20-18 Caption: The structure of ciprofloxacin, a quinolone. Fluorinated derivatives of nalidixic acid (Figure 20.12) are more soluble than nalidixic acid and reach clinically therapeutic levels in blood and tissues. Ciprofloxacin is used to treat urinary tract infections and anthrax caused by penicillin-resistant Bacillus anthracis.
Figure: 20-25 Caption: The emergence of antimicrobial drug-resistant bacteria. (a) Relationship between antibiotic use and the percentage of bacteria isolated from diarrheal patients resistant to the antibiotic. Those agents that have been used in the largest amounts, as indicated by the amount produced commercially, are those for which drug-resistant strains are most frequent. (b) Percentage of reported cases of gonorrhea caused by drug-resistant strains. The actual number of reported drug-resistant cases in 1985 was 9000. This number rose to 59,000 in 1990. Greater than 95% of the reported drug-resistant cases are due to penicillinase-producing strains of Neisseria gonorrhoeae . Since 1990, penicillin has not been recommended for treatment of gonorrhea because of emerging drug resistance. (Source: Centers for Disease Control, Atlanta, GA).
Figure: 20-26 Caption: The appearance of antimicrobial drug resistance in some human pathogens. The *symbol indicates that some multi-drug resistant strains of these organisms are now untreatable with known antimicrobial drugs.
Figure: 20-27ab Caption: Computer-generated antiviral drugs. (a) The HIV protease homodimer. Individual polypeptide chains are shown in green and blue. A peptide (yellow) is bound by the catalytic site. This protease cleaves an HIV precursor protein, a necessary step in virus maturation (Section 16.14). Blocking of the protease site by the peptide shown inhibits precursor processing and HIV maturation. This structure is derived from information in the Protein Data Bank. (b) These anti-HIV drugs are peptide analogs that were designed by computer to block the active site of HIV protease. The areas highlighted in orange show the regions analogous to peptide bonds. Binding of these compounds by the HIV protease prevents HIV precursor processing and virus maturation. These compounds are representative of a class of therapeutic drugs known as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI). The concentration of these compounds in HIV-infected cells, coupled with their strong affinity for HIV reverse transcriptase, makes them very potent competitive inhibitors for the active sites of the transcriptase and prevents viral replication. These protease inhibitors are widely used for treatment of HIV infection (see Table 20.5 and Section 26.14).
Figure: 20-17 Caption: Growth factors and structurally similar analogs.
Figure: 20-19 Caption: The structures of some important penicillins. The red arrow (top panel) is the site of action for most b-lactamases.
Figure: 20-20 Caption: Structure of kanamycin, an aminoglycoside antibiotic. The amino sugars are in yellow. The site of modification by an N -acetyltransferase, encoded by a resistance plasmid, is indicated.
Figure: 20-21 Caption: Structure of erythromycin, a macrolide antibiotic.
Figure: 20-22 Caption: Structure of tetracycline and important semisynthetic analog
Figure: 20-24 Caption: Sites at which antibiotics are attacked by enzymes encoded by R plasmid genes. In aminoglycoside antibiotics related to streptomycin, those with a free amino group may be inactivated by N -acetylation (see also Figure 20.20).