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NEOPLASIAS
Andrea Carrascal Herazo
Programa de Medicina
2014
OncologíaTumor
DEFINICIÓN
Neoplasia Cáncer
2
DEFINICIÓN
Una neoplasia es una masa anormal de tejido cuyo crecimiento
excede y está descoordinado con el de los tejidos normales, y
persiste de la misma forma excesiva después de cesar los
estímulos que desencadenaron el cambio.
3
COMPONENTES
Determinan
- Células neoplásicas clonales
- Tejido conjuntivo, vasos
Sanguíneos , macrófagos y
linfocitos
Benigna o maligna Neoplasia
Parénquima
Comportamiento
Consecuencias
patológicas del
tumor
Estroma
Crecimiento Evolución
4
CRITERIOS PARA LA
CLASIFICACIÓN DE LAS
NEOPLASIAS
Embriológico Grado de
anaplasia
Monodermoma Diferenciadas
Bidermoma Semidiferenciada
s
Tridermoma Indiferenciadas
Clínico Histopat
ológico
Histogen
ético
Origen Localiza
ción
Benignas Simples Epitelial Primitiva Corticale
s
Malignas Compues
tas
Mesodér
mica
Secundar
ia
Medulare
s
Macroscópico
Quístico
Sólido
Papilar
Exofítico
Endofítico
Ulcerado
Infiltrante
5
CARACTERISTICAS
Proceso de transformación
Lento Rápido
Células bien diferenciadas
Limites bien definidos
Ausencia de
Invasión
Ausencia de Anaplasia
Limites mal definido
Invasión
local
Invasión
vascular
Ulceración y
necrosis
Anaplasia y
mitosis
NEOPLASIA
BENIGNA
NEOPLASIA
MALIGNA
6
NOMENCLATURA
Tumores benignos OM
A
Los tumores de células
mesenquimatosas
Tumores malignos Los tumores de células
mesenquimatosas
SA
R Sarcomas
Epiteli
al
Endoder
mo
Mesode
rmo
Ectoder
mo
Carcinoma
s
7
Tumores de los melanocitos
Tejido de origen Benigno Maligno
Nevos Melanoma maligno
Tumores de origen mesenquimatoso
Tejido de origen Benigno Maligno
Tejido conectivo
fibroso
Fibroma Fibrosarcoma
Tejido conectivo
adiposo
Lipoma Liposarcoma
Tejido conectivo
catilaginoso
Condroma Condrosarcoma
Tejido conectivo
óseo
Osteoma Osteosarcoma
NOMENCLATURA
8
Tumores de origen endotelial y tejidos relacionados
Tejido de origen Benigno Maligno
Tumores de origen vascular
Vasos sanguíneos Hemangioma Angiosarcoma
Vasos linfáticos Linfangioma Linfangiosarcoma
Tumores de recubrimientos membranosos
Membrana sinovial Sarcoma sinovial
Membrana mesotelial Mesotelioma
Cubiertas encefálicas Meningioma Meningioma invasivo
NOMENCLATURA
9
NOMENCLATURA
Tumores de células sanguíneas y células relacionadas
Tejido de origen Benigno Maligno
Células
hematopoyéticas
Leucemias
Tejido linfoide LinfomasTumores de origen muscular
Tejido de origen Benigno Maligno
Tejido muscular liso Leiomioma Leiomiosarcoma
Tejido muscular
estriado
Rabdomioma Rabdomiosarcoma
10
NOMENCLATURA
Tumores de origen epitelial
Tejido de origen Benigno Maligno
Escamoso estratificado
Papiloma de células
escamosas
Carcinoma
epidermoide
Células basales de la
piel o anexos
Carcinoma basocelular
Recubrimiento
endotelial de glándulas
o conductos
Adenoma
Papiloma
Cistoadenoma
Adenocarcinoma
Carcinomas papilares
Cistoadenocarcinoma
Carcinoma
11
NOMENCLATURA
12
Tumores neuroepiteliales-células cerebrales
Tejido de origen Benigno Maligno
Células astrocitos Astrocitoma Astrocitoma
anaplásico
Células gliales Gliomas Gliosarcoma
Tumores neuroepiteliales-células meningoteliales
Tejido de origen Benigno Maligno
Tejido conjuntivo
fibroso
Meningioma Meningioma
anaplásico
NOMENCLATURA
Tumores de origen epitelial
Tejido de origen Benigno Maligno
Epitelio renal Adenoma tubular renal
Carcinoma de células
renales
Células hepáticas
Adenoma de células
hepáticas
Carcinoma
hepatocelular
Epitelio del aparato
urinario (transicional)
Papiloma de células
transicionales
Carcinoma de células
transicionales
Epitelio placentario Mola hidatídica Coriocarcinoma
13
NOMENCLATURA
Tumores derivados de una capa celular germinal
Tejido de origen Benigno Maligno
Glándulas salivales
Adenoma pleomórfico
(tumor mixto de origen
salival)
Tumor mixto maligno
de origen en la
glándula salival
Primordio renal Tumor de Wilms
Tumores derivados de más de una capa celular germinal
Tejido de origen Benigno Maligno
Células totipotenciales
en las gónadas o en
Teratoma maduro,
quiste dermoide
Teratoma inmaduro,
teratocarcinoma
14
TUMORES BENIGNOS
FIBROMA 15
LIPOMA
TUMORES BENIGNOS
16
CONDRO
MA
TUMORES BENIGNOS
17
OSTEO
MA
TUMORES BENIGNOS
18
NEVO
TUMORES BENIGNOS
19
LEIOMIOM
A
TUMORES BENIGNOS
20
ADENOMA FOLICULAR TIROIDEO
TUMORES BENIGNOS
21
ASTROCITOMA
TUMORES BENIGNOS
22
MENINGIOMA
TUMORES BENIGNOS
23
RABDOMIOMA
TUMORES BENIGNOS
24
HEMANGIOM
A
TUMORES BENIGNOS
25
TUMORES MALIGNOS
ANGIOSARC
OMA
26
MELANOMA
TUMORES MALIGNOS
27
SARCOMA SINOVIAL
TUMORES MALIGNOS
28
CARCINOMA
BASOCELULAR
TUMORES MALIGNOS
29
ADENOCARCINOMA DE PROSTATA
TUMORES MALIGNOS
30
TUMORES MALIGNOS
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUD
31
TUMORES MALIGNOS
ADENOCARCINOMA DE COLON
32
TUMORES MALIGNOS
SEMINOMA
33
TUMORES MIXTOS
 Los tumores mixtos tienen dos o más tipos de tejido en el
parénquima, que derivan de una sola capa germinal.
 Los tumores mixtos no deben confundirse con los teratomas,
que contienen células de dos o más capas germinales.
 Los teratomas se originan de células totipotenciales que pueden
originar cualquier tipo de célula o tejido del organismo.
 Teratoma maduro (benigno), cuando están bien
diferenciados.
 Teratoma inmadura (maligno), cuando están
34
TUMORES MIXTOS
ADENOMA PLEOMÓRFICO, GLÁNDUL
35
TUMORES MIXTOS
TERATOMA
36
LESIONES NO NEOPLÁSICAS
CORISTOMA,VESÍCU
LA BILIAR 37
LESIONES NO NEOPLÁSICAS
CORISTOM
A,LENGUA 38
LESIONES NO NEOPLÁSICAS
HAMARTOMA EN UN CONDUCTO BILIAR HAMARTOMA PULM
39
DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
40
 La diferenciación se refiere al grado en el que las células
parenquimatosas neoplásicas se asemejan a las células
parenquimatosas normales.
 La anaplasia se refiere a la pérdida o ausencia o escasos signos
de diferenciación de las células parenquimatosas neoplásicas.
Crecimiento desordenado. Está relacionada con:
 Pleomorfismo, variación en el tamaño y forma de las células.
 Morfología nuclear anormal, núcleos oscuros
(hipercromásia).
DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
41
 La metaplasia se define como la sustitución de un tipo de célula
por otro tipo asociado a una lesión, reparación o regeneración
tisular.
 La displasia se refiere a anormalidades de la orientación
arquitectural de las células debido a alteraciones en el proceso de
maduración.
 Carcinoma in situ, lesión delimitada por la membrana basal.
 Carcinoma invasivo, rompimiento de la membrana basal.
42
A. Carcinoma in situ. Esta imagen a bajo aumento muestra que todo el grosor del epitelio está sustituido
por células displásicas atípicas. No existe una diferenciación ordenada de las células escamosas. La
membrana basal está intacta y no existe tumor en el estroma subepitelial. B. Una imagen a gran aumento
de otra región muestra fracaso de la diferenciación normal, pleomorfismo nuclear y celular marcado y
numerosas figuras mitóticas que se extienden hacia la superficie. La membrana basal no se observa en
DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
43
Neoplasia Intraepitelial Cervical
(NIC)
Norm
al
NIC
I
NIC
II
NIC
III
Normale LEIB LEIA LEIA
DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
VELOCIDAD DE CRECIMIENTO
44
 La velocidad de crecimiento se determina por tres factores celulares
principales: el tiempo de duplicación, la fracción de crecimiento y la
velocidad de muerte.
 Los controles del ciclo del celular presentan alteración en las células
tumorales, pero no necesariamente se dividen más rápido que las
células normales.
 La fracción de crecimiento corresponde a la proporción de células
que se encuentran en el fondo común proliferativo.
 La velocidad de muerte determina el crecimiento progresivo de los
INVASIÓN LOCAL
45
 En las lesiones benignas, a diferencias de las malignas, la
invasión local se caracteriza por:
 Tumores benignos. La mayoría de los tumores benignos
crecen como masas expansivas y cohesivas con cápsula
periférica.
 Tumores malignos. Las neoplasias malignas son invasivas e
infiltrativas, y destruyen tejidos circundantes.
METÁSTASIS
46
 La metástasis implica la invasión de vasos linfáticos o vasos
sanguíneos, y que se sigue del transporte y crecimiento de masas
tumorales.
 Ésta es la característica aislada más importante que distingue
tumores benignos de malignos. La invasión se produce por tres
rutas:
 Diseminación a las cavidades.
 Diseminación por vasos linfáticos.
EPIDEMIOLOGÍA
47
Una variedad de factores predispone a un individuo o a una población
al desarrollo del cáncer
Factores geográficos y medio ambientalesEd
ad
Predisposición
genética
Gen Predisposición genética
RB Retinoblastoma
P53 Síndrome de Li-Fraumeni (varios tumores)
p16/INK4A Melanoma
APC Poliposis adenomatosa familiar/cáncer de colon
NF1, NF2 Neurofibromatosis 1 y 2
BRCA1, BRCA2 Tumores de mama y ovario
MEN1, RET Neoplasia endocrina múltiple 1 y 2
MSH2, MLH1, MSH6 Cáncer de colon no polipósico hereditario
PTCH
Síndrome de carcinoma de células basales
nevoide
PTEN Síndrome de Cowden (cánceres epiteliales)
LKB1 Síndrome de Peutz-Jeghers (cánceres epiteliales)
VHL Carcinomas de células renales
BASES MOLECULARES DEL
CÁNCER
48
49
BASES MOLECULARES DEL
CÁNCER
COMPARACIONES ENTRE
TUMORES BENIGNOS Y
MALIGNOS
50
Clasificación Benignos Malignos
Diferenciación/anaplasia
Bien diferenciados;
estructura en ocasiones
típica del tejido de origen
Cierta falta de
diferenciación con
anaplasia; estructura a
menudo atípica
Velocidad de crecimiento
Generalmente progresiva
y lenta; pueden llegar a
estabilizarse o regresar.
Errática, puede ser
desde lenta hasta rápida.
Invasión local
Generalmente masas
expansivas, cohesivas,
bien delimitadas, que no
invaden ni infiltran los
tejidos normales
circundantes
Localmente invasivos,
infiltrando el tejido
circundante; en
ocasiones pueden ser
aparentemente
cohesivos y expansivos
Metástasis Ausentes
Frecuentemente
presentes; cuanto más
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51

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NEOPLASIAS-PATOLOGÍA

  • 3. DEFINICIÓN Una neoplasia es una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede y está descoordinado con el de los tejidos normales, y persiste de la misma forma excesiva después de cesar los estímulos que desencadenaron el cambio. 3
  • 4. COMPONENTES Determinan - Células neoplásicas clonales - Tejido conjuntivo, vasos Sanguíneos , macrófagos y linfocitos Benigna o maligna Neoplasia Parénquima Comportamiento Consecuencias patológicas del tumor Estroma Crecimiento Evolución 4
  • 5. CRITERIOS PARA LA CLASIFICACIÓN DE LAS NEOPLASIAS Embriológico Grado de anaplasia Monodermoma Diferenciadas Bidermoma Semidiferenciada s Tridermoma Indiferenciadas Clínico Histopat ológico Histogen ético Origen Localiza ción Benignas Simples Epitelial Primitiva Corticale s Malignas Compues tas Mesodér mica Secundar ia Medulare s Macroscópico Quístico Sólido Papilar Exofítico Endofítico Ulcerado Infiltrante 5
  • 6. CARACTERISTICAS Proceso de transformación Lento Rápido Células bien diferenciadas Limites bien definidos Ausencia de Invasión Ausencia de Anaplasia Limites mal definido Invasión local Invasión vascular Ulceración y necrosis Anaplasia y mitosis NEOPLASIA BENIGNA NEOPLASIA MALIGNA 6
  • 7. NOMENCLATURA Tumores benignos OM A Los tumores de células mesenquimatosas Tumores malignos Los tumores de células mesenquimatosas SA R Sarcomas Epiteli al Endoder mo Mesode rmo Ectoder mo Carcinoma s 7
  • 8. Tumores de los melanocitos Tejido de origen Benigno Maligno Nevos Melanoma maligno Tumores de origen mesenquimatoso Tejido de origen Benigno Maligno Tejido conectivo fibroso Fibroma Fibrosarcoma Tejido conectivo adiposo Lipoma Liposarcoma Tejido conectivo catilaginoso Condroma Condrosarcoma Tejido conectivo óseo Osteoma Osteosarcoma NOMENCLATURA 8
  • 9. Tumores de origen endotelial y tejidos relacionados Tejido de origen Benigno Maligno Tumores de origen vascular Vasos sanguíneos Hemangioma Angiosarcoma Vasos linfáticos Linfangioma Linfangiosarcoma Tumores de recubrimientos membranosos Membrana sinovial Sarcoma sinovial Membrana mesotelial Mesotelioma Cubiertas encefálicas Meningioma Meningioma invasivo NOMENCLATURA 9
  • 10. NOMENCLATURA Tumores de células sanguíneas y células relacionadas Tejido de origen Benigno Maligno Células hematopoyéticas Leucemias Tejido linfoide LinfomasTumores de origen muscular Tejido de origen Benigno Maligno Tejido muscular liso Leiomioma Leiomiosarcoma Tejido muscular estriado Rabdomioma Rabdomiosarcoma 10
  • 11. NOMENCLATURA Tumores de origen epitelial Tejido de origen Benigno Maligno Escamoso estratificado Papiloma de células escamosas Carcinoma epidermoide Células basales de la piel o anexos Carcinoma basocelular Recubrimiento endotelial de glándulas o conductos Adenoma Papiloma Cistoadenoma Adenocarcinoma Carcinomas papilares Cistoadenocarcinoma Carcinoma 11
  • 12. NOMENCLATURA 12 Tumores neuroepiteliales-células cerebrales Tejido de origen Benigno Maligno Células astrocitos Astrocitoma Astrocitoma anaplásico Células gliales Gliomas Gliosarcoma Tumores neuroepiteliales-células meningoteliales Tejido de origen Benigno Maligno Tejido conjuntivo fibroso Meningioma Meningioma anaplásico
  • 13. NOMENCLATURA Tumores de origen epitelial Tejido de origen Benigno Maligno Epitelio renal Adenoma tubular renal Carcinoma de células renales Células hepáticas Adenoma de células hepáticas Carcinoma hepatocelular Epitelio del aparato urinario (transicional) Papiloma de células transicionales Carcinoma de células transicionales Epitelio placentario Mola hidatídica Coriocarcinoma 13
  • 14. NOMENCLATURA Tumores derivados de una capa celular germinal Tejido de origen Benigno Maligno Glándulas salivales Adenoma pleomórfico (tumor mixto de origen salival) Tumor mixto maligno de origen en la glándula salival Primordio renal Tumor de Wilms Tumores derivados de más de una capa celular germinal Tejido de origen Benigno Maligno Células totipotenciales en las gónadas o en Teratoma maduro, quiste dermoide Teratoma inmaduro, teratocarcinoma 14
  • 34. TUMORES MIXTOS  Los tumores mixtos tienen dos o más tipos de tejido en el parénquima, que derivan de una sola capa germinal.  Los tumores mixtos no deben confundirse con los teratomas, que contienen células de dos o más capas germinales.  Los teratomas se originan de células totipotenciales que pueden originar cualquier tipo de célula o tejido del organismo.  Teratoma maduro (benigno), cuando están bien diferenciados.  Teratoma inmadura (maligno), cuando están 34
  • 39. LESIONES NO NEOPLÁSICAS HAMARTOMA EN UN CONDUCTO BILIAR HAMARTOMA PULM 39
  • 40. DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA 40  La diferenciación se refiere al grado en el que las células parenquimatosas neoplásicas se asemejan a las células parenquimatosas normales.  La anaplasia se refiere a la pérdida o ausencia o escasos signos de diferenciación de las células parenquimatosas neoplásicas. Crecimiento desordenado. Está relacionada con:  Pleomorfismo, variación en el tamaño y forma de las células.  Morfología nuclear anormal, núcleos oscuros (hipercromásia).
  • 41. DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA 41  La metaplasia se define como la sustitución de un tipo de célula por otro tipo asociado a una lesión, reparación o regeneración tisular.  La displasia se refiere a anormalidades de la orientación arquitectural de las células debido a alteraciones en el proceso de maduración.  Carcinoma in situ, lesión delimitada por la membrana basal.  Carcinoma invasivo, rompimiento de la membrana basal.
  • 42. 42 A. Carcinoma in situ. Esta imagen a bajo aumento muestra que todo el grosor del epitelio está sustituido por células displásicas atípicas. No existe una diferenciación ordenada de las células escamosas. La membrana basal está intacta y no existe tumor en el estroma subepitelial. B. Una imagen a gran aumento de otra región muestra fracaso de la diferenciación normal, pleomorfismo nuclear y celular marcado y numerosas figuras mitóticas que se extienden hacia la superficie. La membrana basal no se observa en DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
  • 44. VELOCIDAD DE CRECIMIENTO 44  La velocidad de crecimiento se determina por tres factores celulares principales: el tiempo de duplicación, la fracción de crecimiento y la velocidad de muerte.  Los controles del ciclo del celular presentan alteración en las células tumorales, pero no necesariamente se dividen más rápido que las células normales.  La fracción de crecimiento corresponde a la proporción de células que se encuentran en el fondo común proliferativo.  La velocidad de muerte determina el crecimiento progresivo de los
  • 45. INVASIÓN LOCAL 45  En las lesiones benignas, a diferencias de las malignas, la invasión local se caracteriza por:  Tumores benignos. La mayoría de los tumores benignos crecen como masas expansivas y cohesivas con cápsula periférica.  Tumores malignos. Las neoplasias malignas son invasivas e infiltrativas, y destruyen tejidos circundantes.
  • 46. METÁSTASIS 46  La metástasis implica la invasión de vasos linfáticos o vasos sanguíneos, y que se sigue del transporte y crecimiento de masas tumorales.  Ésta es la característica aislada más importante que distingue tumores benignos de malignos. La invasión se produce por tres rutas:  Diseminación a las cavidades.  Diseminación por vasos linfáticos.
  • 47. EPIDEMIOLOGÍA 47 Una variedad de factores predispone a un individuo o a una población al desarrollo del cáncer Factores geográficos y medio ambientalesEd ad Predisposición genética Gen Predisposición genética RB Retinoblastoma P53 Síndrome de Li-Fraumeni (varios tumores) p16/INK4A Melanoma APC Poliposis adenomatosa familiar/cáncer de colon NF1, NF2 Neurofibromatosis 1 y 2 BRCA1, BRCA2 Tumores de mama y ovario MEN1, RET Neoplasia endocrina múltiple 1 y 2 MSH2, MLH1, MSH6 Cáncer de colon no polipósico hereditario PTCH Síndrome de carcinoma de células basales nevoide PTEN Síndrome de Cowden (cánceres epiteliales) LKB1 Síndrome de Peutz-Jeghers (cánceres epiteliales) VHL Carcinomas de células renales
  • 50. COMPARACIONES ENTRE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS 50 Clasificación Benignos Malignos Diferenciación/anaplasia Bien diferenciados; estructura en ocasiones típica del tejido de origen Cierta falta de diferenciación con anaplasia; estructura a menudo atípica Velocidad de crecimiento Generalmente progresiva y lenta; pueden llegar a estabilizarse o regresar. Errática, puede ser desde lenta hasta rápida. Invasión local Generalmente masas expansivas, cohesivas, bien delimitadas, que no invaden ni infiltran los tejidos normales circundantes Localmente invasivos, infiltrando el tejido circundante; en ocasiones pueden ser aparentemente cohesivos y expansivos Metástasis Ausentes Frecuentemente presentes; cuanto más grande y más
  • 51. 51

Notas del editor

  1. Neoplasia significa nuevo crecimiento, del griego neo, «nuevo»; plas(íā), «formación celular». Tumor se aplicó a la tumefacción causada por una inflamación, ahora es equivalente a neoplasia. Cáncer designa una neoplasia o tumor maligno, del latín cancer, «cangrejo»; del griego karkinos, «cangrejo». Oncología es el estudio de los tumores o neoplasias, del griego oncos, «tumor»; logos, «estudio».
  2. Todos los tumores, benignos y malignos, tienen dos componentes básicos: 1) células neoplásicas clonales que constituyen su parénquima, y 2) estroma reactivo formado por tejido conjuntivo, vasos sanguíneos y cantidades variables de macrófagos y linfocitos. Aunque las células neoplásicas determinan en gran medida el comportamiento y las consecuencias patológicas del tumor, su crecimiento y evolución depende de forma crítica de su estroma. Una irrigación sanguínea estromal adecuada es un requisito para que las células tumorales vivan y se dividan, y el tejido conjuntivo del estroma proporciona el armazón estructural esencial para las células en crecimiento.
  3. Tumores benignos . En general, los tumores benignos se designan añadiendo el sufi jo - oma a la célula de origen. Los tumores de células mesenquimatosas generalmente siguen esta regla. Tumores malignos . La nomenclatura de los tumores malignos sigue esencialmente el mismo esquema utilizado para las neoplasias benignas, con ciertos añadidos. Los tumores malignos que se originan en el tejido mesenquimatoso generalmente se llaman sarcomas (del griego sar = carnoso), porque tienen poco estroma de tejido conjuntivo y por ello son carnosos. Las neoplasias malignas de origen celular epitelial, derivadas de cualquiera de las tres capas germinales, se llaman carcinomas. Por tanto, un cáncer que se origina en la epidermis de origen ectodérmico es un carcinoma, al igual que un cáncer que se origina en las células derivadas del mesodermo de los túbulos renales y en las células derivadas del endodermo del revestimiento del aparato digestivo. Los carcinomas pueden clasificarse adicionalmente. sin embargo hay cáncer esté compuesto por células indiferenciadas de origen tisular desconocido y deba designarse meramente como un tumor maligno indiferenciado.
  4. . Abundantes manojos de fibras colágenas dispuestas desordenadamente, con algunos capilares dilatados, y recubierta por epitelio plano pluriestratificado.
  5. . Está bien circunscrita, de lento crecimiento, no invasivo, y se asemeja mucho al tejido de origen (grasa). Lesión bien delimitada por una cápsula fina. Generalmente aparecen en el tejido celular subcutaneo (tronco, espalda, extremidades) Son blandos , móviles, indoloros.
  6. Encondroma con un nódulo de cartílago hialino recubierto por una lámina delgada de hueso reactivo
  7. . Osteoma osteoide formado por trabéculas de hueso reticular interconectadas de modo anárquico con rebordes de osteoblastos prominentes. Los espacios intertrabeculares están ocupados por tejido conjuntivo laxo vascularizado.
  8. 5. Al microscopio, los nevos de la unión se caracterizan por nidos redondos de células del nevo originados en los extremos de las crestas interpapilares de la unión dermoepidérmica.
  9. Leiomioma del útero. Este tumor benigno bien diferenciado contiene haces entrelazados de células musculares lisas neoplásicas que son virtualmente idénticas en su aspecto a las células musculares lisas normales del miometrio.
  10. Tumor benigno (adenoma) del tiroides. Obsérvense los folículos tiroideos de aspecto normal (bien diferenciados), llenos de coloide.
  11. Tumor benigno (adenoma) del tiroides. Obsérvense los folículos tiroideos de aspecto normal (bien diferenciados), llenos de coloide.
  12. Tumor benigno (adenoma) del tiroides. Obsérvense los folículos tiroideos de aspecto normal (bien diferenciados), llenos de coloide.
  13. En el aspecto histológico están compuestos de unos miocitos extraños, notablemente aumentados de tamaño. En los cortes, su abundante citoplasma suele quedar reducido a unas tenues redes o fi lamentos que llegan hasta las membranas celulares, aspecto por el cual recibe el nombre de célula aracniforme .
  14. El parénquima tumoral está formado por células endoteliales que delimitan lúmenes que contienen sangre. Tanto en los cortes longitudinales como en los transversales destacan los núcleos prominentes de las células endoteliales; los vasos más pequeños sin lumen aparente
  15. parénquima está constituido por células fusadas que delimitan cavidades vasculares irregulares con eritrocitos en el lumen (hemangiosarcoma). En algunas zonas más sólidas las células neoplásicas están densamente dispuestas; se observan figuras mitóticas
  16. Sarcoma sinovial con el clásico patrón histológico bifásico de células fusiformes y células seudoglandulares
  17. La lesión está formada por varios nódulos de células basaloides que infiltran una estroma fibrótica. Las células tienen poco citoplasma, núcleos hipercromáticos pequeños y una empalizada periférica, con una hendidura en la estroma. Obsérvese la similitud de estas células con las células del epitelio normal
  18. formado por glándulas malignas que aparecen adosadas espalda contra espalda y que muestran un tamaño uniforme. Las glándulas contienen cristaloides prostáticos intraluminales eosinófi los, una característica que se ve con mayor frecuencia en el cáncer que en las glándulas benignas y en el cáncer de próstata de bajo grado que en el de mayor grado.
  19. Tumor maligno (adenocarcinoma) del colon. Obsérvese que comparadas con las glándulas bien formadas y de aspecto normal características de un tumor benigno, las glándulas cancerosas son de forma y tamaño irregular y no se asemejan a las glándulas normales del colon. Este tumor se considera diferenciado, porque puede observarse formación glandular. Las glándulas malignas han invadido la capa muscular del colon.
  20. Seminoma. A. El bajo aumento muestra las células claras del seminoma dividiéndose en lóbulos mal delimitados por tabiques fi nos. B. El estudio con el microscopio revela grandes células con bordes celulares bien diferenciados, núcleos pálidos, nucléolos prominentes e infi ltrado linfocítico escaso.
  21. Este tumor mixto de la glándula parótida contiene células epiteliales que forman conductos y un estroma mixoide que se asemeja al cartílago.
  22. Una imagen microscópica de un tumor similar muestra piel, glándulas sebáceas, células grasas y un tracto de tejido nervioso. teratoma quístico del ovario abierto
  23. Los coristomas son restos ectópicos de tejidos no transformados. ACINOS QUIZA RELACIONADOS A TEJ PANCREATICO Tejido pancreático heterotópico en la vesícula biliar
  24.  En esta lámina se observa un ejemplo de tejido tiroideo en una localización sublingual.
  25. Los hamartomas son masas desorganizadas de carácter beningo de un tejido propio. Hamartoma en un conducto biliar (complejos de Von Meyenburg). Obsérvense las vías biliares dilatadas y de forma irregular. Hamartoma pulmonar. Se reconocen islotes de cartílago y epitelio respiratorio atrapado.
  26. Carcinoma insitu los cambios displasicos afectan todo el epitelio
  27. BAJO GRADO Existe buena maduración, con mínimas anomalías nucleares y pocas mitosis. Las células indiferenciadas se encuentran en las capas epiteliales más profundas (tercio inferior). Pueden verse cambios citopáticos debidos a la infección por el VPH en todo el espesor del epitelio ALTO GRADO Moderada Cambios celulares displásicos restringidos sobre todo a la mitad o los dos tercios inferiores del epitelio, con anomalías nucleares más marcadas que en la LIE Bg. Pueden verse mitosis en toda la mitad inferior del epitelio. Severa La diferenciación y la estratificación pueden faltar por completo o existir solo en el cuarto superficial del epitelio, con abundantes mitosis. Las anomalías nucleares aparecen en todo el espesor del epitelio. Mitosis atípicas.