El documento describe el desarrollo del sistema nervioso. Se explica la diferenciación del neuroepitelio en el tubo neural y la formación de las vesículas cerebrales primarias y secundarias. También se detalla la migración de neuroblastos, la organización de la sustancia gris y blanca, y la formación de estructuras como el cerebro, médula espinal y cerebelo.

2. Tema : Sistema Nervioso.
Conclusión al Estudio de los
Sistemas Orgánicos.

3. 1. Origen del sistema endocrino
2. Características morfológicas externas e internas
que diferencian a las porciones del tubo neural.
3. Diferenciación del Neuroepitelio. Organización
regional de la sustancia gris y sustancia blanca..
4. Evaluación de la madurez neurológica del recién
nacido y crecimiento postnatal del SNC.
5. Defectos congénitos.
SUMARIO:

4. Hipófisis
Tiroides
Paratiroides
Hígado
Páncreas
Suprarrenal
Gónadas

5. Ectodermo
Hipófisis y Médula
Suprarrenal
Mesodérmo
Corteza Suprarrenal y
Gónadas
Endodérmo
Hígado, Páncreas,
Tiroides, Paratiroides

6. • Regula el funcionamiento de las glándulas fetales antes
de las 20 semanas.
• Secreta una gran variedad de hormonas y factores de
crecimiento.
• Permite el paso de hormonas maternas.
• Pasan libremente: Las Catecolaminas y las
hormonas esteroideas.
• Pasan con limitaciones: Las Tiroideas.
• No pasan: La insulina, Somatotropina y Paratiroidea.
PLACENTA

7. Epitelio Ectodérmico
Epitelio Endodérmico
Epitelio Mesodérmico
Epitelio Endodérmico
Epitelio Endodérmico
Mesénquima que rodea las
vesículas encefálicas
Mesonefros y Mesodermo
intermedio
Mesénquima de los arcos
branquiales
Mesénquima del septum
transversum
Mesodermo esplácnico

8. Sistema Nervioso
Estructuras implicadas:
 Placa neural
 Crestas Neurales
 Notocorda ( acción inductora )
DESARROLLO TEMPRANO DEL
SISTEMA NERVIOSO

11. MECANISMOS MORFOGENÉTICOS
BÁSICOS
INDUCCIÓN Notocorda sobre ectodermo
originando neuroepitelio
DIFERENCIACIÓN Neuroepitelio trans-
formándose en
neuronas y células de
glia
CRECIMIENTO De los axones y dendritas
de las neuronas

12. MIGRACIÓN De neuroblastos formando
corteza cerebral
APOPTOSIS Formación de tres agujeros
en el techo del
Rombencéfalo por donde
sale el líquido
cerebroespinal al espacio
subaracnoideo.

16. SISTEMA NERVIOSO
TUBO NEURAL ENCÉFALO
Y MÉDULA ESPINAL
CRESTAS NEURALES LA
MAYOR PARTE DEL SISTEMA
NERVIOSO PERIFÉRICO (SNP) Y
PARTE DEL
AUTÓNOMO (SNA).

17. Sistema Nervioso
Una vez formado el tubo neural queda con una cavidad en
su interior .
Formando las cavidades del encéfalo
Ventrículos laterales, tercer ventrículo,
cuarto ventrículo
En la médula en el canal central de la médula.

18. Vesículas cerebrales primarias
Una vez cerrado el tubo, se regionaliza
diferenciándose en su porción anterior en
tres vesículas primarias, y en su porción
posterior en la Médula Espinal
Prosencéfalo – cerebro
anterior
Mesencéfalo – cerebro medio
Romboencéfalo – cerebro
posterior

19. Vesículas cerebrales secundarias
En la 5° semana aparece una
subdivisión en el extremo rostral del
embrión presentándose 5 vesículas
secundarias
Telencéfalo, Diencéfalo,
Mesencéfalo, Metencéfalo
Mielencéfalo

20. CONFIGURACIÓN DEL TUBO NEURAL:
Etapa de 3 vesículas Etapa de 5 vesículas
Prosencéfalo
Mesencéfalo
Rombencéfalo
Telencéfalo
Diencéfalo
Mesencéfalo
Metencéfalo
Mielencéfalo
Médula espinal

21. EVOLUCIÓN DEL NEUROEPITELIO:

22. Desarrollo de la
medula espinal
Crestas neurales

23. EVOLUCIÓN DE LA CAPA DEL MANTO
Capa marginal
Capa del manto
Capa ependimaria

24. Medula Espinal
Las placas basales ventrales
incluyen los somas de las
motoneuronas que
posteriormente
constituirán los cuernos
anteriores de la médula espinal,
que tienen función motora.

25. Medula Espinal
Las placas basales ventrales
incluyen los somas de las
motoneuronas que
posteriormente
constituirán los cuernos
anteriores de la médula espinal,
que tienen función motora.

26. La Capa del Epéndimo (1) da origen al epitelio ependimario, la Capa
del Manto origina la sustancia gris y la Capa Marginal (2) dará origen a
la sustancia blanca de la médula espinal, a su vez los neuroblastos de
las Placa Basales (3) darán origen a las neuronas motoras de las astas
anteriores de la médula espinal y los de las Placas Alares (4) a las
neuronas intercalares de las astas posteriores de la médula espinal,

27. Asta
intermedia
Conducto
central
(epéndimo)
Tabique mediano dorsal
Asta
dorsal
Sustancia
blanca
Asta ventralCisura ventral
DISTRIBUCIÓN DE LA SUSTANCIA
BLANCA Y GRIS EN LA MEDULA ESPINAL

30. Modificaciones de la posición de la
Médula Espinal
En el tercer mes de desarrollo, la
médula espinal se extiende en toda
la longitud del embrión
y los nervios raquídeos atraviesan
los agujeros intervertebrales en su
nivel de origen. Sin embargo, al
aumentar la edad del embrión, el
raquis y la duramadre se alargan
más rápidamente que el tubo neural
y el extremo terminal de la médula
se desplaza gradualmente a niveles
cada vez más altos. En el neonato,
este extremo está situado a la
altura de la tercera vértebra lumbar.

31. 3er mes 5to mes recién nacido

34. Además de formar los ganglios
sensitivos, las células de la cresta
neural se diferencian
en neuroblastos simpáticos, células
de Schwann, células pigmentarias,
odontoblastos, meninges y
mesénquima de los arcos faríngeos.

35. Desarrollo de las Vesículas Cerebrales
Las Vesículas Cerebrales Secundarias originan las estructuras encefálicas:
Prosencéfalo
Mesencéfalo
Romboencéfalo
Telencéfalo
Diencéfalo
Metencéfalo
Mielencéfalo Medula Oblongada
Porción Ventral: Protuberancia o Puente
Porción Dorsal: Cerebelo
Porción Ventral: Pedúnculos Cerebrales
Porción Dorsal: Lámina Cuadrigémina
Cuerpo Pineal o Epífisis
Tálamo
Hipotálamo
Tubérculo Mamilar
Infundíbulo (Parte de la Hipófisis)
Hemisferios Cerebrales
Comisuras

38. Durante la formación del encéfalo se
producen relacionadas con el rápido
crecimiento del extremo cefálico del
tubo neural y el plegamiento cefálico
del embrión una serie de flexuras o
acodaduras, en la cuarta semana
estas son en orden cefalocaudal:
• Acodadura Cefálica o Mesencefálica
(1) a nivel del Mesencéfalo.
• Acodadura Cervical (2) entre el
Mielencéfalo y la Medula Espinal en
formación.
1
2

39. En la quinta semana estas son en
orden cefalocaudal:
• Acodadura Telencefálica (1) entre
el Telencéfalo y Diencéfalo.
• Acodadura Cefálica o
Mesencefálica (2) a nivel del
Mesencéfalo.
• Acodadura Pontina (3) entre el
Metencéfalo y Mielencéfalo
• Acodadura Cervical (4) entre el
Mielencéfalo y la Médula Espinal
en formación.
1
4
2
3

40. Telencéfalo Ventrículos Laterales
Metencéfalo
Mesencéfalo
Mielencéfalo
En el interior de estas vesículas la luz del Tubo Neural se
ensancha formando cavidades que a nivel de la medula espinal
en formación se continúan con el Conducto del Epéndimo o
Conducto Central.
Diencéfalo Tercer Ventrículo
Cuarto Ventrículo
Acueducto de Silvio

41. Ventrículos Laterales (1)
Tercer Ventrículo (2)
Cuarto Ventrículo (4)
Acueducto de Silvio (3)
1
2
3
4

43. Con relación al desarrollo del Encéfalo se pueden plantear las siguientes
características:
•Aparición de dilataciones en el canal central conocidas como Ventrículos.
•Aparición de los Plexos Coroideos en los ventrículos.
•Crecimiento diferencial de las vesículas-
•Aparición de curvaturas a consecuencias de ese crecimiento diferencial.
•Desarrollo desigual de las placas alares y basales a lo largo de las vesículas,
donde las placas basales llegan hasta el nivel del mesencéfalo formando los
núcleos motores de los pares craneales y las alares hasta este nivel forman
los núcleos sensitivos de relevo, y a nivel de diencéfalo y Telecéfalo va a
formar neuronas de tipo sensitivo.
Consideraciones generales sobre el
desarrollo del Encéfalo

44. •A nivel de Metencéfalo y Telencéfalo se produce migración de
neuroblastos hacia la periferia rodeando la capa marginal para
formar respectivamente las cortezas Cerebelosa y cerebral.
•También se producen migraciones de neuroblastos a otros niveles
formando núcleos de sustancia gris.
•Estos procesos migratorios y el establecimientos de conexiones
sinápticas se extienden más allá del período embrionario hasta el
período fetal e incluso en las primeras etapas posteriores al
nacimiento.
•Lo anterior determina la vulnerabilidad de este sistema hasta estas
etapas quizás no apareciendo malformaciones congénitas en la
variante de los defectos estructurales, pero si retraso mental o
alteraciones de conducta que se expresan en etapas ulteriores de la
vida sin que en ocasiones se atribuya una causa prenatal.

45. CARACTERÍSTICAS DEL DESARROLLO
DEL ENCÉFALO:
a) La importancia de las capas alares aumenta
progresivamente de tal forma que en las
vesículas más cefálicas (telencéfalo y diencéfalo)
ha desaparecido el sector motor.
a) Organización desigual de sustancia blanca y
sustancia gris formando corteza y núcleos.
b) Migración laterodorsal y lateroventral de los
neuroblastos alares en algunas regiones
d) Adelgazamiento de la placa del techo, las células
ependimarias se cubren de un mesénquima
vascular y se invaginan en las cavidades
formando los plexos coroideos que producen
LCR.

46. DERIVADOS DE LAS VESICULAS
CEREBRALES

47. DERIVADOS DE LAS VESICULAS CEREBRALES

48. CARACTERÍSTICAS DEL DESARROLLO
DEL ENCÉFALO:

49. CARACTERÍSTICAS DEL DESARROLLO DEL
ENCÉFALO: (CONT.)

50. IV ventrículo
Placa del techo
Placa basal
Placa alar
PLACAS ALARES Y BÁSALES DEL
MIELENCÉFALO.

51. Plexo coroideo
Núcleo de la
oliva
DIFERENCIACIÓN DE LAS PLACAS BÁSALES
Y ALARES DEL MIELENCÉFALO
Núcleos basales
Núcleos
alares

52. Plexo coroideo
Núcleo de la
oliva
DIFERENCIACIÓN DE LAS PLACAS BÁSALES
Y ALARES DEL MIELENCÉFALO
Núcleos basales
Núcleos
alares

53. MIELENCEFALO
Origina el Bulbo raquídeo
o medula oblonga
Cavidad ½ inferior del
Cuarto Ventrículo
Constituido por placas
alares y basales

55. IV ventrículo
Núcleos
protuberanciales
Labio
rómbico
PORCIÓN CAUDAL DEL
METENCÉFALO.
Núcleos
alares
Núcleos basales

56. Sistema Nervioso
CEREBELO: Histología de la corteza
Capa granulosa externa:
Cel. “en cesto”, estrelladas
y grano
Capa granulosa interna :
Cel. de Purkinje y de Golgi
Capa molecular:
Cel. “en cesto” y estrelladas
Capa intermedia:
Cel. de Purkinje
Capa granular:
Cel. de Golgi y grano
Metencéfalo

59. Placa alar
Pedúnculos
cerebrales
Colículos (alares)
Sustancia
negra
Placas
Basales
Acueducto
cerebral
MESENCÉFALO:
Núcleo
rojo

60. MESENCEFALO
Pedúnculos Cerebrales
de la capa marginal (
Ventralmente )
Láminas del Techo.
Cavidad Acueducto cerebral
Placas alares Tubérculos
cuadrigeminos

61. Mesencéfalo
Colículos
Hemisferio
cerebeloso
Agujero
lateral
Agujero mediano
VISTA DORSAL DEL MESENCÉFALO Y
ROMBENCÉFALO

62. Hipotálamo
Tálamo
Hemisferio
cerebral
DIENCÉFALO:

64. Sistema Nervioso
DIENCÉFALO
• Glándula pineal
• Epitálamo
• Tálamo
• Hipotálamo
• Neurohipófisis
• III ventrículo

65. Sistema Nervioso
Desarrollo de la hipófisis
• Diencéfalo  infundíbulo  neurohipófisis (eminencia media,
tallo del infundíbulo y pars nervosa).
• Techo del estomodeo  Bolsa de Rathke  adenohipófisis (pars
distalis, pars tuberalis y pars intermedia).

67. Sistema Nervioso
Desarrollo de la hipófisis
• Diencéfalo  infundíbulo  neurohipófisis (eminencia media,
tallo del infundíbulo y pars nervosa).
• Techo del estomodeo  Bolsa de Rathke  adenohipófisis (pars
distalis, pars tuberalis y pars intermedia).

68. Sistema Nervioso
TELENCÉFALO
• Hemisferios cerebrales
• Ventrículos laterales
• Lámina terminal
• Ganglios de la base
• Tela y plexo coroideo
Corte transversal de un embrión de 7 semanas (HyE)

69. TELENCEFALO Y DIENCEFALO
Dan origen al cerebro El Diencéfalo a
la base del cerebro, al Tálamo,
Epitálamo, Subtálamo e Hipotálamo
El Telencéfalo es el que más se
desarrolla y va a originar los
Hemisferios Cerebrales más el
Núcleo Caudado, la Amígdala y el
Núcleo Lentiforme (Putamen, Globo
Pálido Medial y Lateral)

70. Ventrículos laterales
Plexo
coroideo
CORTE TRANSVERSAL DE LA MITAD
DERECHA DEL TELENCÉFALO Y
DIENCÉFALO

76. Lóbulo
occipital
Lóbulo temporal
Lóbulo frontal
CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL
TELENCÉFALO

77. CisuraCircunvolución
Desarrollo de las circunvoluciones y surcos.
CORTEZA CEREBRAL:

78. DERIVADOS DE LAS VESÍCULAS:
Mielencéfalo
Metencéfalo
Mesencéfalo
Diencéfalo
Telencéfalo
Médula oblongada.
Protuberancia, Cerebelo.
Pedúnculos cerebrales,
Colículos.
Tálamo encéfalo,
Hipotálamo.
Hemisferios Cerebrales.

79. Pedúnculo
cerebral.
Protuberancia
Cerebelo
Médula
oblongada
Hemisferios
cerebrales

81. ETAPAS DE LA NEUROGÉNESIS:
I. Proliferativa neuroblástica.(1er trimestre)
Glioblástica.(2do trimestre al nacimiento)
Inicio de la actividad proliferativa
glioblástica.Disminución proliferativa
neuroblástica (20Sem.)Maduración de
neuroblastos neuronas). Inicio de la
sinaptogénesis y la mielinización.
II. Postnatal. Arborización dendrítica y
crecimiento axonal.
II. Proliferación glioblastica y mielinización
(hasta los 20 años).

82. EXAMEN PEDIÁTRICO GENERAL:
-Tamaño y forma de la cabeza.
- Estado de las fontanelas.

83. -Nivel de conciencia.
-Desarrollo motor
-Reflejos.
-Pruebas de pares craneales.
EXAMEN NEUROLÓGICO:
Postura
Tono
Fuerza
Movimiento

84. -Nivel de conciencia.
-Desarrollo motor
-Reflejos.
-Pruebas de pares craneales.
EXAMEN NEUROLÓGICO:
Postura
Tono
Fuerza
Movimiento

87. •A nivel del encéfalo no se desarrollan mecanismos
anaerobios de obtención de energía lo que determina la
dependencia de un suministro estable de oxígeno a las
neuronas para la formación de ATP, ante un déficit
mantenido de mas de 6 minutos en el suministro de
oxígeno se comienza a producir una pérdida neuronal
progresiva que lleva a un deterioro creciente que se puede
manifestar en:Disminución de potencialidades de
desarrollo intelectual
•Retraso Mental Ligero
•Retraso Mental Moderado
•Retaso Mental Severo
•Parálisis Cerebral
Consecuencias de la hipoxia en el
feto Sufrimiento Fetal

88. MALFORMACIONES
El desarrollo del sistema nervioso implica , procesos como cierre
del tubo neural, migraciones celulares, diferenciación, Inducción,
Proliferación, Establecimientos de Conexiones. Apoptosis de
neuroblastos
Es un sistema en el cual se describen múltiples malformaciones,
que pueden ser potencialmente muy graves .

89. MALFORMACIONES CONGÉNITAS:
I- Defectos del cierre del tubo neural.
II- Defectos de la producción del liquido
cerebroespinal.
III- Defecto en la diferenciación y en el
crecimiento de los hemisferios cerebrales.
IV- Defecto del desarrollo del tronco cerebral
(ausencia de núcleos craneales y de sus
nervios).
V- Defectos en el desarrollo óseo.
VI- Histogénesis anormal de la corteza
cerebral.

90. b-)ENCEFALOCELE:
Debido a un defecto en la osificación de los
huesos del cráneo, con mayor frecuencia en
la porcion escamosa del occipital que puede
faltar parcial o totalmente, herniándose por
este orificio las meninges, el tejido cerebral
o ambas estructuras (Encefalocele o
meningocele craneal).
El grado de déficit neurológico depende del
grado de extensión del tejido encefálico
dañado .

91. III DEFECTOS EN LA DIFERENCIACIÓN
Y EL CRECIMIENTO DE LOS
HEMISFERIOS CEREBRALES:
HIDROCEFALIA

92. Ventrículos laterales dilatados

93. Sistema Nervioso
MEDULARES:
Espina bífida oculta
Meningocele
Mielomeningocele
Mielomeningohidrocele
Mielosquisquisis
ENCEFÁLICAS:
Meningocele
Meningoencefalocele
Meningohidroencefalocele
Anencefalia
DISRAFIAS

94. Sistema Nervioso
ESPINA BÍFIDA OCULTA
 Apófisis espinosa bifurcada
 Falla de cierre de la pared dorsal de
la columna vertebral
 70% a nivel lumbar
 Asintomática
 Hipertricosis e hiperpigmentación
cutánea

95. Sistema Nervioso
MENINGOCELE
 Protrusión de las meninges.
 Tubo neural cerrado.

96. Sistema Nervioso
MIELOMENINGOCELE
Mielomeningocele
 1 de 800
75% casos de espina bífida
Protrusión de meninges y médula
 Tubo neural cerrado
 Alteraciones neurológicas
 Riesgo elevado de infecciones
urinarias
 Tratamiento: cirugía intrauterina

97. Sistema Nervioso
MENINGOHIDROMIELOCELE
 Salida de meninges,
médula y epéndimo.
.

100. Sistema Nervioso
MIELOSQUISQUISIS
 Grado máximo de disrafia medular.
 Tubo neural abierto.
 Pérdida de LCR.
 Alteraciones neurológicas graves.

101. Sistema Nervioso
Encéfalocele: protrusión de las meninges y la
masa encefálica.
Meningocele: protrusión de las meninges a través del
cráneo.
Meningohidroencéfalocele: protrusión de las
meninges, masa encefálica y ventrículos a
través del cráneo.
DISRAFIAS ENCEFÁLICAS

104. Sistema Nervioso
ANENCEFALIA
Grado máximo de disrafia
encefálica.
Falta de cierre del neuroporo
anterior.
Ausencia de formación del
encéfalo.
Acompañado de acrania.
Incompatible con la vida.

107. Sistema Nervioso
ANENCEFALIA

108. Sistema Nervioso
HIDROCEFALIA
Acumulación de LCR en el sistema ventricular.
Congénito o adquirido.
Obstructivo o no obstructivo.
El más frecuente es la obstrucción del Acueducto de Silvio.

109. MALFORMACIONES CONGÉNITAS:
I- Defectos del cierre del tubo neural.
II- Defectos de la producción del liquido
cerebroespinal.
III- Defecto en la diferenciación y en el
crecimiento de los hemisferios cerebrales.
IV- Defecto del desarrollo del tronco cerebral
(ausencia de núcleos craneales y de sus
nervios).
V- Defectos en el desarrollo óseo.
VI- Histogénesis anormal de la corteza
cerebral.

110. b-)ENCEFALOCELE:
Debido a un defecto en la osificación de los
huesos del cráneo, con mayor frecuencia en
la porcion escamosa del occipital que puede
faltar parcial o totalmente, herniándose por
este orificio las meninges, el tejido cerebral
o ambas estructuras (Encefalocele o
meningocele craneal).
El grado de déficit neurológico depende del
grado de extensión del tejido encefálico
dañado .

111. ENCEFALOCELE

118. Ventrículos laterales dilatados

119. Malformaciones Congénitas del Ojo
Coloboma del Iris y/o
parpado
No se cierra la fisura
coroidea
Catarata Congénita
Opacidad congénita del
cristalino debida a
factores genéticos o
ambientales

121. Malformaciones Congénitas del Oído
Sordera Congénita
Provocada por defectos múltiples en el
desarrollo del oído, asociada a factores
genéticos o ambientales
Fositas y Apéndices
Preauriculares
Pueden acompañar a
otras malformaciones

122. Agenesia del Conducto
Auditivo Externo
Implantación baja de la
oreja
Suele aparecer en
síndromes
cromosómicos (trisomía
18) o por ingestión
materna de algunos
medicamentos

123. Como han podido apreciar en el
transcurso de la clase el sistema nervioso
es complejo y al nacer el niño no ha
adquirido su máxima capacidad funcional
en algunos casos no es hasta la
adolescencia que estas funciones serán
alcanzadas.

124. PROXIMAS ACTIVIDADES :
• Taller escrito de nervioso
• Sustentación de trabajos de Curso
Parcial Final

125. BIBLIOGRAFIA
• Langman Embriología Medica.
Capítulos 18,19 y 20

126. GRACIAS POR SU
ATENCIÓN