Este documento ofrece instrucciones para organizar y manejar medicamentos en una farmacia o almacén de manera ordenada y eficiente. Explica cómo clasificar y almacenar los medicamentos, llevar registros de inventario, y realizar pedidos de manera oportuna para evitar desabastecimiento. También destaca la importancia de identificar y desechar medicamentos dañados o vencidos de forma segura.
Este documento describe las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Establece normas mínimas para garantizar la calidad de los productos almacenados, incluyendo documentación, áreas de almacenamiento separadas, condiciones de temperatura y humedad adecuadas, y tareas rutinarias como inventarios y limpieza. También cubre protección contra incendios, plagas y otros riesgos.
El documento describe el proceso de muestreo y los tipos de planes de muestreo, incluyendo muestreo aleatorio, estratificado, por atributos y por variabilidad. También explica las clases de planes de muestreo como simple, doble y secuencial/múltiple y los niveles de aceptabilidad de calidad como defecto crítico, mayor y menor. Además, define la tabla militar como una herramienta para realizar muestreos totales o parciales de medicamentos y dispositivos médicos que llegan a una farmacia
En 3 oraciones:
1) El documento describe diferentes tipos de medicamentos fraudulentos, falsificados y no deseados, así como métodos para identificarlos y desecharlos de manera segura. 2) Explica que los medicamentos pierden sus propiedades químicas, físicas y terapéuticas cuando caducan, poniendo en riesgo la salud. 3) Detalla varios métodos para desechar medicamentos, recomendando la incineración a alta temperatura para sustancias controladas y el vertido controlado después de inmovilizar sólidos y se
El documento describe las funciones y objetivos del Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia, que es la entidad encargada de establecer políticas para garantizar el suministro de materias primas controladas y medicamentos que las contengan. Explica que vigila y controla la importación, exportación, fabricación, distribución, venta, consumo y uso de dichas sustancias y medicamentos. También apoya programas contra la dependencia de fármacos del gobierno nacional.
Este documento describe tres tipos de inventario - permanente, periódico y general - y explica cómo cada uno realiza un seguimiento y conteo del inventario. También explica conceptos clave como el stock máximo, stock mínimo, stock de alerta, índice de rotación e índice de cobertura que son útiles para la gestión efectiva del inventario. El documento proporciona ejemplos para calcular estos valores e ilustra cómo el kardex y la tecnología RFID pueden usarse para mejorar el control y gestión del inventario.
El documento trata sobre el almacenamiento y recepción de medicamentos. Explica conceptos clave como qué son los medicamentos, sus características y orígenes. También describe las condiciones para el almacenamiento de medicamentos y los procesos de recepción técnica y administrativa. Finalmente, cubre temas como la devolución de medicamentos, su transporte, factores que afectan su deterioro y más.
Este documento habla sobre la dispensación de medicamentos. Explica las obligaciones y prohibiciones del dispensador de medicamentos, así como las características de un buen dispensador. También describe el proceso de dispensación, incluyendo la recepción, verificación, preparación y envasado de los medicamentos, así como la etiquetación requerida. Además, detalla los objetivos de la atención farmacéutica como entregar los medicamentos en condiciones óptimas y proteger al paciente de posibles problemas relacionados con los medicamentos.
La farmacotecnia comprende los conocimientos técnicos y científicos para la preparación de medicamentos. Incluye las manipulaciones de las drogas para darles formas adecuadas de administrar a los pacientes en dosis correctas. Las fórmulas magistrales requieren receta médica, mientras que los preparados oficinales se usan para síntomas menores sin receta. Solo un farmacéutico puede elaborar estas preparaciones.
Este documento describe las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Establece normas mínimas para garantizar la calidad de los productos almacenados, incluyendo documentación, áreas de almacenamiento separadas, condiciones de temperatura y humedad adecuadas, y tareas rutinarias como inventarios y limpieza. También cubre protección contra incendios, plagas y otros riesgos.
El documento describe el proceso de muestreo y los tipos de planes de muestreo, incluyendo muestreo aleatorio, estratificado, por atributos y por variabilidad. También explica las clases de planes de muestreo como simple, doble y secuencial/múltiple y los niveles de aceptabilidad de calidad como defecto crítico, mayor y menor. Además, define la tabla militar como una herramienta para realizar muestreos totales o parciales de medicamentos y dispositivos médicos que llegan a una farmacia
En 3 oraciones:
1) El documento describe diferentes tipos de medicamentos fraudulentos, falsificados y no deseados, así como métodos para identificarlos y desecharlos de manera segura. 2) Explica que los medicamentos pierden sus propiedades químicas, físicas y terapéuticas cuando caducan, poniendo en riesgo la salud. 3) Detalla varios métodos para desechar medicamentos, recomendando la incineración a alta temperatura para sustancias controladas y el vertido controlado después de inmovilizar sólidos y se
El documento describe las funciones y objetivos del Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia, que es la entidad encargada de establecer políticas para garantizar el suministro de materias primas controladas y medicamentos que las contengan. Explica que vigila y controla la importación, exportación, fabricación, distribución, venta, consumo y uso de dichas sustancias y medicamentos. También apoya programas contra la dependencia de fármacos del gobierno nacional.
Este documento describe tres tipos de inventario - permanente, periódico y general - y explica cómo cada uno realiza un seguimiento y conteo del inventario. También explica conceptos clave como el stock máximo, stock mínimo, stock de alerta, índice de rotación e índice de cobertura que son útiles para la gestión efectiva del inventario. El documento proporciona ejemplos para calcular estos valores e ilustra cómo el kardex y la tecnología RFID pueden usarse para mejorar el control y gestión del inventario.
El documento trata sobre el almacenamiento y recepción de medicamentos. Explica conceptos clave como qué son los medicamentos, sus características y orígenes. También describe las condiciones para el almacenamiento de medicamentos y los procesos de recepción técnica y administrativa. Finalmente, cubre temas como la devolución de medicamentos, su transporte, factores que afectan su deterioro y más.
Este documento habla sobre la dispensación de medicamentos. Explica las obligaciones y prohibiciones del dispensador de medicamentos, así como las características de un buen dispensador. También describe el proceso de dispensación, incluyendo la recepción, verificación, preparación y envasado de los medicamentos, así como la etiquetación requerida. Además, detalla los objetivos de la atención farmacéutica como entregar los medicamentos en condiciones óptimas y proteger al paciente de posibles problemas relacionados con los medicamentos.
La farmacotecnia comprende los conocimientos técnicos y científicos para la preparación de medicamentos. Incluye las manipulaciones de las drogas para darles formas adecuadas de administrar a los pacientes en dosis correctas. Las fórmulas magistrales requieren receta médica, mientras que los preparados oficinales se usan para síntomas menores sin receta. Solo un farmacéutico puede elaborar estas preparaciones.
Este documento describe los medicamentos de control especial en Colombia. Explica que son medicamentos restringidos que solo pueden venderse con receta médica y tienen una franja violeta. Detalla los requisitos para importar, exportar, almacenar y distribuir estos medicamentos, así como las entidades que regulan su control y vigilancia. Finalmente, prohíbe ciertas actividades como la distribución de muestras o su publicidad masiva.
El documento presenta información sobre tabletas como forma farmacéutica. Menciona que las tabletas pueden tener diferentes formas, tamaños y características. También describe los diferentes tipos de excipientes utilizados en la fabricación de tabletas y su función. Finalmente, resume los diferentes métodos de fabricación de tabletas, incluyendo compresión directa y granulación húmeda y seca.
Este documento describe las formas farmacéuticas líquidas, en particular los jarabes. Explica que los jarabes son soluciones concentradas de azúcar que enmascaran el sabor de los medicamentos y se conservan por más tiempo. Contienen altas concentraciones de azúcar (45-85%) y se usan comúnmente para administrar medicamentos a niños y adultos mayores. Los jarabes se clasifican en jarabes simples, medicamentosos o aromáticos dependiendo de su composición.
Este documento describe el funcionamiento y personal de una oficina de farmacia según la legislación española. Detalla los diferentes tipos de personal como farmacéuticos, técnicos, auxiliares y administrativos. Explica que la presencia de un farmacéutico es obligatoria y que sus funciones incluyen la adquisición, custodia, elaboración y dispensación de medicamentos, así como brindar información al público.
Pae farmacologia u 1 pres dos origen y formas farma ms c ma elena robalinoIvonne Aucapiña
Este documento clasifica los fármacos según su nombre, origen y patología. Explica que los fármacos se pueden clasificar según su nombre químico, genérico, comercial o esencial. También describe que los fármacos pueden clasificarse según su origen natural, semisintético o sintético. Además, detalla que otra forma de clasificarlos es según la patología o sistema al que afectan, como el sistema nervioso, cardiovascular o respiratorio. Finalmente, resume las diferentes formas farmacéutic
Este documento presenta los colores asignados a las diferentes áreas de un servicio farmacéutico. Cada área tiene un color específico para identificar su función, como la recepción en verde, la cuarentena en naranja y negro, la revisión en rojo, y el almacenamiento en amarillo. También describe brevemente las funciones de cada área según su color asignado.
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Los tres documentos describen formatos para registrar la temperatura, humedad y recepción de medicamentos en una droguería con el fin de mantener la cadena de frío y control de calidad. Cada formato incluye tablas para registrar los valores diarios y los límites permitidos junto con la información del personal a cargo.
Este documento describe los antidiarreicos loperamida y difenoxilato. La loperamida es un agonista de los receptores μ y δ que inhibe la peristalsis y secreción gastrointestinal. Se usa para controlar los síntomas de la diarrea aguda y crónica. El difenoxilato actúa sobre los receptores MOR y se metaboliza a difenoxina, un metabolito activo. Ambos medicamentos se usan para aliviar los síntomas de la diarrea de manera segura sin receta.
Este documento proporciona información sobre buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos. Explica que las áreas de almacenamiento deben mantener la temperatura adecuada para cada producto y que los edificios e instalaciones deben ser de tamaño adecuado y diseñados para controlar las condiciones ambientales. Además, el personal debe estar capacitado y calificado para realizar las actividades de almacenamiento de manera segura y ordenada.
El documento describe diferentes formas farmacéuticas sólidas como polvos, tabletas y grageas. Explica que los polvos pueden ser simples o compuestos y que se utilizan para preparaciones internas o externas. Describe los procesos de compresión y granulación para la producción de tabletas y los diferentes coadyuvantes utilizados. Finalmente, explica que las grageas consisten en un núcleo recubierto con azúcar u otros materiales para proteger el fármaco y permitir su liberación en el intestino.
Este documento presenta información sobre las formas farmacéuticas y sus excipientes. Explica los componentes de los medicamentos, diferentes tipos de formas farmacéuticas como sólidas, líquidas y semisólidas, y varios excipientes comunes. También clasifica las formas farmacéuticas según el grado de esterilidad, estado físico y vía de administración. Finalmente, describe brevemente diferentes sistemas de liberación de fármacos.
Este documento resume la farmacología de los sistemas digestivos. Explica los fármacos antiulcerosos, antieméticos, laxantes y antidiarreicos. Describe los mecanismos de acción de antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones y protectores de mucosa gástrica para tratar úlceras. También explica las clases de antieméticos como antagonistas del receptor 5-HT3 y antagonistas del receptor de dopamina. Finalmente, resume los laxantes y antidiarreicos como fármacos con acc
Este documento presenta las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en un hospital infantil de México. Describe seis pasos clave en el proceso de dispensación: 1) recibir al paciente, 2) evaluar la solicitud, 3) seleccionar el medicamento, 4) dar consejo farmacéutico, 5) inspeccionar el medicamento, y 6) acondicionar y entregar el medicamento al paciente. El objetivo principal es contribuir al tratamiento médico del paciente de manera segura y responsable.
Este documento describe diferentes formas líquidas orales para la administración de medicamentos, incluyendo suspensiones, emulsiones y soluciones. Discute las ventajas de las formas farmacéuticas sólidas orales como la uniformidad de dosificación y la biodisponibilidad. También cubre desafíos como el volumen, la estabilidad y el transporte. Explica conceptos como la desintegración, disgregación y disolución de diferentes formas, y cómo la absorción puede variar según factores fisiológicos como la edad y el estado
Este documento presenta información sobre diferentes formas farmacéuticas y vías de administración de medicamentos. Explica las definiciones de forma farmacéutica y vía de administración, y clasifica las formas en sólidas, semisólidas y líquidas. Describe varias vías como oral, rectal, vaginal y parenteral. También detalla diferentes tipos de formas farmacéuticas orales sólidas como comprimidos, cápsulas y formas de liberación modificada.
Este documento describe los diferentes tipos de formas farmacéuticas o preparados medicamentosos, incluyendo formas sólidas, semisólidas, líquidas y gaseosas. Explica las clasificaciones de tabletas, cápsulas, polvos, pomadas, soluciones, suspensiones, emulsiones, aerosoles e inhalaciones y sus usos respectivos. El propósito es explicar las diferentes opciones de dosificación de medicamentos para su administración y tratamiento de pacientes.
Este documento describe los procesos generales y especiales del servicio farmacéutico hospitalario de acuerdo con el Decreto 2200 de 2005. Explica procesos como la recepción, almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos y dispositivos médicos, así como procesos especiales como preparaciones farmacéuticas y atención farmacéutica. El objetivo es conocer la estructura, organización y funcionamiento del servicio farmacéutico para garantizar la calidad en la prestación del servicio.
Manejo de Stock y Almacenamiento de Medicamentos en Bodega de FarmaciaAlejandro Navarro Durán
Este documento proporciona instrucciones para organizar y administrar una farmacia y bodega de medicamentos. Explica cómo ordenar y almacenar los medicamentos, llevar registros de inventario y pedidos, y reconocer medicamentos dañados o vencidos. El objetivo es mantener un suministro adecuado de medicamentos en buen estado para proveer atención médica efectiva.
Este documento describe los principios básicos para organizar y manejar medicamentos en una farmacia o almacén de manera ordenada y eficiente. Se enfatiza la importancia de clasificar y almacenar los medicamentos por orden alfabético o código, asegurando que estén dentro de la fecha de vencimiento. También se recomienda mantener un stock de emergencia separado y conservar los medicamentos en buenas condiciones, protegiéndolos de la humedad, el calor y la luz.
Este documento describe los medicamentos de control especial en Colombia. Explica que son medicamentos restringidos que solo pueden venderse con receta médica y tienen una franja violeta. Detalla los requisitos para importar, exportar, almacenar y distribuir estos medicamentos, así como las entidades que regulan su control y vigilancia. Finalmente, prohíbe ciertas actividades como la distribución de muestras o su publicidad masiva.
El documento presenta información sobre tabletas como forma farmacéutica. Menciona que las tabletas pueden tener diferentes formas, tamaños y características. También describe los diferentes tipos de excipientes utilizados en la fabricación de tabletas y su función. Finalmente, resume los diferentes métodos de fabricación de tabletas, incluyendo compresión directa y granulación húmeda y seca.
Este documento describe las formas farmacéuticas líquidas, en particular los jarabes. Explica que los jarabes son soluciones concentradas de azúcar que enmascaran el sabor de los medicamentos y se conservan por más tiempo. Contienen altas concentraciones de azúcar (45-85%) y se usan comúnmente para administrar medicamentos a niños y adultos mayores. Los jarabes se clasifican en jarabes simples, medicamentosos o aromáticos dependiendo de su composición.
Este documento describe el funcionamiento y personal de una oficina de farmacia según la legislación española. Detalla los diferentes tipos de personal como farmacéuticos, técnicos, auxiliares y administrativos. Explica que la presencia de un farmacéutico es obligatoria y que sus funciones incluyen la adquisición, custodia, elaboración y dispensación de medicamentos, así como brindar información al público.
Pae farmacologia u 1 pres dos origen y formas farma ms c ma elena robalinoIvonne Aucapiña
Este documento clasifica los fármacos según su nombre, origen y patología. Explica que los fármacos se pueden clasificar según su nombre químico, genérico, comercial o esencial. También describe que los fármacos pueden clasificarse según su origen natural, semisintético o sintético. Además, detalla que otra forma de clasificarlos es según la patología o sistema al que afectan, como el sistema nervioso, cardiovascular o respiratorio. Finalmente, resume las diferentes formas farmacéutic
Este documento presenta los colores asignados a las diferentes áreas de un servicio farmacéutico. Cada área tiene un color específico para identificar su función, como la recepción en verde, la cuarentena en naranja y negro, la revisión en rojo, y el almacenamiento en amarillo. También describe brevemente las funciones de cada área según su color asignado.
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Los tres documentos describen formatos para registrar la temperatura, humedad y recepción de medicamentos en una droguería con el fin de mantener la cadena de frío y control de calidad. Cada formato incluye tablas para registrar los valores diarios y los límites permitidos junto con la información del personal a cargo.
Este documento describe los antidiarreicos loperamida y difenoxilato. La loperamida es un agonista de los receptores μ y δ que inhibe la peristalsis y secreción gastrointestinal. Se usa para controlar los síntomas de la diarrea aguda y crónica. El difenoxilato actúa sobre los receptores MOR y se metaboliza a difenoxina, un metabolito activo. Ambos medicamentos se usan para aliviar los síntomas de la diarrea de manera segura sin receta.
Este documento proporciona información sobre buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos. Explica que las áreas de almacenamiento deben mantener la temperatura adecuada para cada producto y que los edificios e instalaciones deben ser de tamaño adecuado y diseñados para controlar las condiciones ambientales. Además, el personal debe estar capacitado y calificado para realizar las actividades de almacenamiento de manera segura y ordenada.
El documento describe diferentes formas farmacéuticas sólidas como polvos, tabletas y grageas. Explica que los polvos pueden ser simples o compuestos y que se utilizan para preparaciones internas o externas. Describe los procesos de compresión y granulación para la producción de tabletas y los diferentes coadyuvantes utilizados. Finalmente, explica que las grageas consisten en un núcleo recubierto con azúcar u otros materiales para proteger el fármaco y permitir su liberación en el intestino.
Este documento presenta información sobre las formas farmacéuticas y sus excipientes. Explica los componentes de los medicamentos, diferentes tipos de formas farmacéuticas como sólidas, líquidas y semisólidas, y varios excipientes comunes. También clasifica las formas farmacéuticas según el grado de esterilidad, estado físico y vía de administración. Finalmente, describe brevemente diferentes sistemas de liberación de fármacos.
Este documento resume la farmacología de los sistemas digestivos. Explica los fármacos antiulcerosos, antieméticos, laxantes y antidiarreicos. Describe los mecanismos de acción de antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones y protectores de mucosa gástrica para tratar úlceras. También explica las clases de antieméticos como antagonistas del receptor 5-HT3 y antagonistas del receptor de dopamina. Finalmente, resume los laxantes y antidiarreicos como fármacos con acc
Este documento presenta las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en un hospital infantil de México. Describe seis pasos clave en el proceso de dispensación: 1) recibir al paciente, 2) evaluar la solicitud, 3) seleccionar el medicamento, 4) dar consejo farmacéutico, 5) inspeccionar el medicamento, y 6) acondicionar y entregar el medicamento al paciente. El objetivo principal es contribuir al tratamiento médico del paciente de manera segura y responsable.
Este documento describe diferentes formas líquidas orales para la administración de medicamentos, incluyendo suspensiones, emulsiones y soluciones. Discute las ventajas de las formas farmacéuticas sólidas orales como la uniformidad de dosificación y la biodisponibilidad. También cubre desafíos como el volumen, la estabilidad y el transporte. Explica conceptos como la desintegración, disgregación y disolución de diferentes formas, y cómo la absorción puede variar según factores fisiológicos como la edad y el estado
Este documento presenta información sobre diferentes formas farmacéuticas y vías de administración de medicamentos. Explica las definiciones de forma farmacéutica y vía de administración, y clasifica las formas en sólidas, semisólidas y líquidas. Describe varias vías como oral, rectal, vaginal y parenteral. También detalla diferentes tipos de formas farmacéuticas orales sólidas como comprimidos, cápsulas y formas de liberación modificada.
Este documento describe los diferentes tipos de formas farmacéuticas o preparados medicamentosos, incluyendo formas sólidas, semisólidas, líquidas y gaseosas. Explica las clasificaciones de tabletas, cápsulas, polvos, pomadas, soluciones, suspensiones, emulsiones, aerosoles e inhalaciones y sus usos respectivos. El propósito es explicar las diferentes opciones de dosificación de medicamentos para su administración y tratamiento de pacientes.
Este documento describe los procesos generales y especiales del servicio farmacéutico hospitalario de acuerdo con el Decreto 2200 de 2005. Explica procesos como la recepción, almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos y dispositivos médicos, así como procesos especiales como preparaciones farmacéuticas y atención farmacéutica. El objetivo es conocer la estructura, organización y funcionamiento del servicio farmacéutico para garantizar la calidad en la prestación del servicio.
Manejo de Stock y Almacenamiento de Medicamentos en Bodega de FarmaciaAlejandro Navarro Durán
Este documento proporciona instrucciones para organizar y administrar una farmacia y bodega de medicamentos. Explica cómo ordenar y almacenar los medicamentos, llevar registros de inventario y pedidos, y reconocer medicamentos dañados o vencidos. El objetivo es mantener un suministro adecuado de medicamentos en buen estado para proveer atención médica efectiva.
Este documento describe los principios básicos para organizar y manejar medicamentos en una farmacia o almacén de manera ordenada y eficiente. Se enfatiza la importancia de clasificar y almacenar los medicamentos por orden alfabético o código, asegurando que estén dentro de la fecha de vencimiento. También se recomienda mantener un stock de emergencia separado y conservar los medicamentos en buenas condiciones, protegiéndolos de la humedad, el calor y la luz.
El documento trata sobre los conceptos básicos de farmacia galénica. Explica que la farmacia galénica se ocupa de transformar los principios activos en medicamentos eficaces y estables mediante el uso de formas farmacéuticas adecuadas. También describe la importancia del almacenamiento y ordenamiento correcto de los medicamentos en la farmacia para garantizar su calidad y seguridad.
El documento presenta las recomendaciones de una campaña nacional para promover las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos en el hogar. Recomienda almacenar los medicamentos en un botiquín cerrado, fresco y seco, lejos del alcance de niños, luz, calor y humedad. También aconseja eliminar medicinas vencidas o deterioradas, y no guardar sobrantes de tratamientos pasados.
Este documento habla sobre el botiquín de primeros auxilios. Explica que un botiquín es un elemento destinado a contener medicamentos y utensilios para brindar primeros auxilios. Detalla los tipos de botiquines, lo que debe contener como medicamentos, material sanitario y números de emergencia, y lo que no debe contener. Además, habla sobre la ubicación adecuada de un botiquín y la necesidad de revisar periódicamente su contenido para reemplazar elementos caducados.
El documento proporciona instrucciones sobre el correcto almacenamiento y conservación de medicamentos. Explica que los medicamentos deben almacenarse en un lugar limpio, seco y fresco, lejos de fuentes de calor, luz y humedad. También indica que los medicamentos más próximos a vencer deben colocarse al frente para usarlos primero y evitar que expiren. Además, recomienda desechar adecuadamente los medicamentos vencidos enterrándolos o triturándolos.
El documento habla sobre el almacenamiento de medicamentos y productos farmacéuticos. Es importante controlar factores ambientales como la luz, humedad y temperatura para garantizar la conservación de los productos. También se debe verificar la fecha de caducidad, datos del medicamento y cumplir normas como no despachar medicinas sin receta.
El documento habla sobre la importancia de almacenar los medicamentos de forma adecuada en el hogar para garantizar su eficacia y seguridad. Recomienda guardarlos en un botiquín pequeño, cerrado, fresco y seco, lejos del alcance de los niños, la luz, el calor y la humedad. Además, aconseja no auto medicarse ni guardar medicamentos por si acaso, y revisar periódicamente el botiquín para desechar lo vencido o dañado.
Utilizacion correcta de medicamentos[1] ojosmejorprofvl
El documento habla sobre el uso adecuado de medicamentos según la OMS. Requiere que el paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica, en las dosis correctas y por el tiempo adecuado al menor costo. También destaca la importancia de seguir las indicaciones médicas y no automedicarse.
Cuando se utilizan medicamentos, pueden producirse errores que causan daños a la salud. Para evitarlos, es importante informarse sobre los medicamentos que se toman y hacer una lista de ellos. También es importante seguir las instrucciones correctamente y preguntar cualquier duda a los profesionales de la salud.
El documento habla sobre el uso correcto de medicamentos. Explica que los medicamentos deben guardarse en un lugar fresco, seco y fuera del alcance de niños. También indica que algunos medicamentos requieren refrigeración y que es importante desechar aquellos que están caducados o dañados. Finalmente, describe cómo los medicamentos son manejados en hospitales y los requisitos para depósitos de medicamentos.
Este documento ofrece recomendaciones para almacenar medicamentos en el hogar de manera segura y efectiva. Sugiere guardarlos en un lugar oscuro, seco y fresco fuera del alcance de los niños, como un gabinete en el baño o la cocina. También enfatiza la importancia de no sobrepasar la fecha de caducidad de los medicamentos y desecharlos de forma segura una vez caducados. El objetivo principal es que las personas puedan acceder fácilmente a sus medicamentos cuando los necesiten y proteger la salud de todos los mi
El documento proporciona recomendaciones sobre el contenido y organización adecuados de un botiquín doméstico. Sugiere incluir materiales de curación como gasas, algodón y vendas, así como medicamentos comunes como analgésicos, antiácidos y antihistamínicos. Además, enfatiza la importancia de almacenar los medicamentos de forma apropiada, lejos del calor, la humedad y el alcance de los niños, y desecharlos una vez caducados.
Este documento habla sobre el botiquín de primeros auxilios. Explica que un botiquín debe contener medicamentos y utensilios para brindar primeros auxilios, y debe estar en un lugar accesible pero fuera del alcance de niños. Detalla los elementos que debe y no debe contener un botiquín, como medicamentos no caducados y sin envases originales. También cubre cómo mantener el botiquín y revisar periódicamente su contenido.
Metodos de desechos de mx, vencidos, fraudulentos, no deseados, estabilidadlorenaarias3261997
El documento discute varios temas relacionados con medicamentos vencidos, incluyendo la fecha de vencimiento, estabilidad, factores que afectan la estabilidad, propiedades que pueden verse afectadas una vez vencido el medicamento, responsabilidades de los farmacéuticos, y métodos para desechar medicamentos de manera segura y ambientalmente responsable.
Metodos de desechos de mx, vencidos, fraudulentos, no deseados, estabilidadlorenaarias3261997
El documento discute varios temas relacionados con medicamentos vencidos, incluyendo la fecha de vencimiento, estabilidad, factores que afectan la estabilidad, propiedades que pueden verse afectadas una vez vencido el medicamento, responsabilidades de los farmacéuticos, y métodos para desechar medicamentos de manera segura y ambientalmente responsable.
El paciente presenta reacciones adversas como tos, diarrea, inflamación en los pies, mareos y dolores de columna. Sin embargo, las dosis y frecuencias de varios de sus medicamentos como el enalapril, alendronato, diclofenaco, captopril, candesartan, hidroclorotiazida y atorvastatina no son las adecuadas y existe interacción entre algunos de los fármacos recetados que podrían estar causando sus síntomas.
El documento habla sobre la administración de medicamentos. Define la administración de medicamentos como los procedimientos para introducir sustancias al organismo por diferentes vías. Explica que los riñones son la principal vía de excreción y que la acción de los medicamentos depende de factores como la vía de administración. También cubre objetivos de la administración de medicamentos, precauciones para administrarlos correctamente y diferentes vías de administración.
El documento habla sobre los medicamentos. Explica que un medicamento es una sustancia que se usa para tratar o prevenir enfermedades y que contiene un principio activo que causa el efecto terapéutico, así como excipientes que permiten la administración del principio activo. También describe los pasos para formular un nuevo medicamento, incluyendo el descubrimiento del compuesto activo, pruebas preclínicas y ensayos clínicos antes de la comercialización. Finalmente, discute algunas técnicas tradicionales y modern
Este documento presenta un resumen de una práctica de laboratorio sobre una visita a un bioterio. El bioterio alberga ratas para experimentación y cuenta con áreas designadas para ensayos, disección, limpieza, reproducción y alojamiento de las ratas según edad, sexo y estado de gestación. La práctica describe los procedimientos de limpieza y manejo de las ratas para garantizar su bienestar y las condiciones óptimas para la investigación.
Este documento describe un estudio realizado en ratas para determinar la eficacia del medicamento metformina. El estudio midió los niveles de glucosa en la sangre de las ratas antes y después de administrarles metformina y glucosa. Los resultados mostraron que los niveles de glucosa en la sangre de las ratas disminuyeron con el tiempo después de la administración de metformina, lo que indica que el medicamento actuó para regular los niveles de glucosa como se esperaba.
Este documento presenta listas de 20 ejemplos cada una de sustancias carcinogénicas, teratogénicas, mutagénicas, alergénicas y muy tóxicas. Define cada tipo de sustancia y sus efectos potenciales en la salud humana si son ingeridas, inhaladas o entran en contacto con la piel. El propósito es educar a los estudiantes de bioquímica y farmacia sobre sustancias dañinas comúnmente encontradas en el laboratorio y en la vida diaria.
El documento describe los 4 pasos para obtener un certificado digital emitido por el Banco Central del Ecuador. El primer paso incluye completar una solicitud en línea y adjuntar documentos requeridos como cédula de identidad y comprobante de domicilio. Luego de ser aprobada, la solicitud requiere realizar un pago y asistir a las oficinas del Banco Central para recibir el dispositivo de firma electrónica. Finalmente, se envían los documentos originales a una empresa emisora para revisión y, de ser aprobados, coordinar la ent
La firma electrónica solo puede ser provista por Security Data y el Banco Central del Ecuador. Security Data y la Cámara de Comercio entregan certificados de firma electrónica, requiriéndose documentos como cédula, papeleta de votación y registro único de contribuyentes. Los certificados son comercializados por el Banco Central, Security Data y la Cámara de Comercio.
El documento describe los procesos de fabricación y características de las botellas de vidrio. Explica que las botellas de vidrio se fabrican principalmente mediante el proceso de soplado-soplado y se someten a un túnel de recocido para evitar tensiones durante el enfriamiento. También describe los tratamientos de superficie, colores y controles de calidad que se realizan en las botellas de vidrio.
Este documento presenta un resumen de una práctica de laboratorio sobre toxinas alimenticias. La práctica evaluó métodos para analizar carnes que contienen fármacos y pueden volverse tóxicas, incluyendo ELISA, RIA y biosensores. Se concluye que se debe esperar al menos 4 semanas antes de consumir carne contaminada con fármacos para que estos se eliminen del organismo. Se recomienda usar equipo de protección personal en el laboratorio y aplicar normas de bioseguridad.
El documento proporciona información sobre los tóxicos orgánicos fijos. Estos son compuestos orgánicos que no pueden ser aislados por destilación y deben extraerse usando disolventes. Se clasifican según su naturaleza ácida o alcalina e incluyen sustancias como marihuana, barbitúricos y plaguicidas de naturaleza ácida y benzenos y cumarinas de naturaleza alcalina. Su estudio es relevante para las ciencias forenses.
El documento discute tres principios clave de la teratogenia: 1) los períodos críticos del desarrollo embrionario, 2) el genotipo del embrión, y 3) la dosis de la sustancia química o fármaco. También menciona varios agentes teratogénicos humanos como el alcohol y la radiación, y describe síndromes asociados como el síndrome del alcohol fetal.
Este documento describe los diferentes tipos de teratógenos y sus efectos. Los teratógenos incluyen agentes infecciosos como el citomegalovirus y la toxoplasmosis, que pueden causar malformaciones como microcefalia; agentes físicos como los rayos X y la hipertermia, asociados con espina bífida y anencefalia; y agentes químicos como la talidomida, asociada con defectos de extremidades, y la difenhidantoina, vinculada al síndrome de hidantoína fetal que incl
El documento define los plaguicidas como sustancias destinadas a prevenir, destruir o controlar plagas en la agricultura, salud pública y almacenamiento de alimentos. Se usan plaguicidas en cultivos, ganadería y silvicultura. Tienen ventajas como aumentar la productividad pero también riesgos como dañar el medio ambiente y causar intoxicaciones con síntomas como náuseas y vómitos. El documento analiza cómo reconocer una intoxicación por plaguicidas y ofrece una bibliografía para más información.
La atrazina es un herbicida utilizado para controlar malas hierbas que inhibe la fotosíntesis. Puede usarse antes o después de la emergencia de las malezas. Se absorbe principalmente por las raíces de las plantas y su acción se orienta a malezas de hoja ancha anuales. Representa un riesgo para la salud humana y el medio ambiente acuático, aunque tiene baja toxicidad para las aves.
Este documento discute los peligros de los plaguicidas para la salud humana y el medio ambiente. Explica que los plaguicidas son venenos que pueden causar problemas de salud agudos como dolor de cabeza, náuseas y dificultad para respirar, así como efectos crónicos como cáncer. Los niños son especialmente vulnerables a los plaguicidas. Aunque las empresas afirman que los plaguicidas son seguros y necesarios para la agricultura, en realidad dañan a las personas y al medio ambiente a largo
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (ácido salicílico) contenido en una forma farmacéutica sólida mediante titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de ácido salicílico cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por ácido clorhídrico en una rata. Se administró ácido clorhídrico a una rata por vía intraperitoneal y se observó que murió en 5 minutos, presentando síntomas como hipoxia y convulsiones. Luego se realizaron reacciones químicas en las vísceras de la rata para identificar la presencia de ácido clorhídrico, las cuales dieron resultados positivos.
Este documento describe un experimento en el que se administró hidróxido de sodio (lejía) a una rata por vía intraperitoneal. La rata murió en 6 minutos, mostrando síntomas de dolor agudo, vómitos e hipoxia. Se realizaron reacciones químicas en las vísceras de la rata para identificar la presencia de hidróxido de sodio, las cuales dieron resultados positivos. El documento concluye que el hidróxido de sodio es altamente tóxico y mortal, y que las pruebas
Este documento describe un experimento en el que se administró hidróxido de potasio a una rata por vía intraperitoneal. La rata murió en 10 minutos y presentó síntomas como dolor agudo y estado de shock. Se realizaron reacciones químicas con la muestra biológica para identificar la presencia de hidróxido de potasio, como la formación de precipitados blancos con cloruro de bario y sulfato de zinc. El documento concluye que el hidróxido de potasio es altamente tóxico y letal
Este documento describe un experimento en el que se administró ácido nítrico a una rata por vía intraperitoneal. La rata mostró síntomas de dolor, vómito y hemorragia gástrica, y murió en 4 minutos. Se realizaron pruebas de reconocimiento que confirmaron la presencia de ácido nítrico. El documento concluye que el ácido nítrico es altamente tóxico y letal a una dosis de 10 ml, y que las pruebas de reconocimiento son necesarias para verificar una intoxicación por este comp
Este documento describe un experimento en el que se administró ácido sulfúrico a una rata por vía intraperitoneal. La rata murió en 4 minutos, presentando síntomas como dolor, vómito y hemorragia gástrica. Mediante reacciones químicas como la formación de un precipitado blanco con cloruro de bario, se confirmó la presencia de ácido sulfúrico en los tejidos de la rata. El documento concluye que el ácido sulfúrico es altamente tóxico y letal a ciertas dosis
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Business Plan -rAIces - Agro Business Techjohnyamg20
Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
1. 43Buscando remedio
7. Manejo de medicamentos
en la farmacia o almacén
El ordenamiento y manejo de los medicamentos
en la unidad de salud es un aspecto importante
para el buen funcionamiento de la atención, pues permite:
- Tener siempre medicamentos a disposición,
sobre todo, los más importantes.
- Reconocer en todo momento el nombre, concentración,
buen estado, vía de administración
y fecha de vencimiento de los medicamentos.
- Conservarlos en buen estado.
- Despachar de manera correcta.
- Evitar los pedidos de emergencia, cuestan dinero y tiempo.
- Ganar tiempo que podemos dedicar a otras actividades
de atención.
Objetivos ● Indicar los principios básicos para organizar la farmacia
y conservar los medicamentos.
● Manejar un registro de consumo
y existencia de medicamentos.
● Realizar un pedido de medicamentos.
2. 44 Buscando remedio
Cómo organizar la farmacia o el almacén
Acomodar el lugar
● Escoger, si es posible, un lugar separado, fresco, ventilado
y sin humedad.
● Ese lugar tiene que ser seguro para evitar robos,
y práctico para el despacho y la limpieza.
● Ubicar los medicamentos en estantes.
Las cajas de medicamentos que no caben en los estantes
deben ponerse en polines para evitar que se mojen
y estén directamente en el suelo.
● Mantener la farmacia bien limpia
para prevenir plagas de insectos, ratones, etc.
Ordenar los medicamentos
● Ordenarlos correctamente según sean:
- De uso oral.
- Inyectables.
- De uso externo.
Luego clasificarlos por orden alfabético
(es la forma más sencilla en el puesto de salud)
o por acción farmacológica (por código).
● Cada medicamento tiene un lugar establecido
en el estante identificado con una etiqueta.
La etiqueta debe llevar el nombre genérico, la presentación
y eventualmente el código del medicamento.
● Ubicar los medicamentos más antiguos, los que vencen
primero, a primera fila para despacharlos de primero.
Cuando entran los últimos medicamentos pedidos,
averiguar siempre las fechas de vencimiento y llevar registro
de los mismos.
● Si conservamos ciertas tabletas en un bote, lata o frasco,
asegurarse que esté vacío antes de añadir las tabletas
nuevas. Si no se acumulan en el fondo las tabletas viejas.
● Si existen medicamentos que tienen poca utilidad
en la unidad de salud, hay que regresarlos lo más pronto
posible, para evitar que se deterioren por vencimiento
y se puedan usar en otra unidad de salud.
3. 45Buscando remedio
Tener un stock de emergencia
● Apartar un stock mínimo de medicamentos de emergencia
en una caja bien ordenada y rotulada para encontrarse
siempre listos al momento de darse tal situación.
Estos medicamentos se irán reponiendo cada vez que se
usen y cuando estén próximos a vencerse.
Preparar anticipadamente
ciertos medicamentos
● Si despachamos ciertas cantidades de tabletas con mucha
frecuencia, en algún momento libre, preparemos el
medicamento en cantidad más apropiada .
Por ejemplo si el MEBENDAZOL viene en blister de 10
preparemos blister con 6 pastillas.
Ganaremos así tiempo durante el despacho.
Cuidar la refrigeradora
● Se pondrán en ella los medicamentos que necesitan
guardarse a temperatura fría (vacunas, supositorios..)
- Debe mantenerse limpia y ordenada.
- Usarla sólo para medicamentos.
- ¡NO para refrescos ni para comida!
- Abrirla lo menos posible.
- Llevar control diario de la temperatura.
Cómo conservar la calidad de los medicamentos
Para evitar que los medicamentos se deterioren y pierdan su calidad es importante
protegerlos de la humedad, del sol y del agua al trasladarlos y almacenarlos.
Humedad
- Mantener el local de la farmacia ventilado.
- Tape bien las latas de los medicamentos.
No dejarlas destapadas aunque sean de uso frecuente.
- Cuanto más calor hay en el local de la farmacia
más húmedo es el aire.
Sol
- La luz fuerte puede dañar los medicamentos.
- Poner cortinas en las ventanas o pintarlas.
- Conservar los medicamentos en sus envases.
- No almacenarlos al sol.
Calor
- El calor afecta a muchos medicamentos
especialmente los ungüentos, cremas, supositorios.
- Ciertos medicamentos deben conservarse
en la refrigeradora, sin congelar.
manejo de medicamentos en la farmacia o almacén
4. 46 Buscando remedio
Cómo reconocer los medicamentos dañados
Se puede reconocer que los medicamentos están dañados fijándose en lo siguiente:
Olor
Algunos medicamentos, cuando han sido afectados por
el calor y la humedad, tienen un olor diferente al habitual.
Ejemplo: la ASPIRINA adquiere un olor muy ácido, a vinagre.
Color
Algunos medicamentos cambian de color
o se cubren de manchas.
Ejemplo: la VITAMINA C.
Fraccionamiento
Cuando las tabletas están húmedas,
se desecan, se fraccionan o se pegan unas con otras.
Ejemplo: las MULTIVITAMINAS.
Resecamiento
Algunos medicamentos se resecan
y se miran como la tierra seca.
Ejemplo: las tabletas de hidróxido de ALUMINIO.
Humedecimiento
Se reconoce que un medicamento está humedecido
cuando pierde firmeza y tiende a desbaratarse fácilmente.
Ejemplo: NO DEBEN USARSE las sales de rehidratación oral
cuando tienen un color oscuro, están pegajosas
o no se disuelven, eso significa que las cerraron mal
y fueron afectadas, por la luz, la humedad y el calor.
Transparencia
En los medicamentos inyectables si observamos partículas,
el líquido está turbio o no tiene su color habitual,
NO DEBEMOS INYECTARLO.
Aprendamos a conocer el aspecto y el olor normal de los medicamentos.
Los medicamentos sospechosos de estar dañados no se deben adquirir,
almacenar o usar, tienen que ser descartados apropiadamente.
5. 47Buscando remedio
Cómo reconocer
los medicamentos vencidos
Después de un cierto tiempo los medicamentos pierden
su eficacia y algunos, como la TETRACICLINA, se vuelven tóxicos.
La fecha de vencimiento es la fecha hasta la cual
el laboratorio fabricante garantiza que el medicamento
conserva su eficacia y calidad inicial,
si ha sido almacenado y manejado
en condiciones adecuadas.
En principio, todos los medicamentos
tendrían que llevar en el envase su fecha de fabricación
y su fecha de vencimiento, escritas de manera clara.
Siempre verificar esta fechas antes de adquirirlos o usarlos.
Cuando una sola fecha aparece en el envase,
se trata en general de la fecha de fabricación.
Como orientación se considera que los antibióticos usuales,
hormonas, vitaminas y medicamentos líquidos, incluyendo
los inyectables se pueden usar hasta 3 años después
de su fabricación y que los otros hasta 5 años o más.
Si no logramos identificar la fecha de vencimiento
en un medicamento, o si tenemos medicamentos vencidos,
tenemos que pedir consejo al responsable de equipo de salud
del -municipio, nos dirá si podemos utilizar eventualmente
esos fármacos y durante cuánto tiempo
o si tenemos que descartarlos.
Qué hacer
con los medicamentos a descartar
● Coordinarse con la persona responsable de insumos
médicos y la de contabilidad del municipio, quienes le
indicará como proceder, porque estos medicamentos
están registrados legalmente en el stock de la unidad de
salud.
● NO deben botarse con la basura.
Pueden contaminar el ambiente
o ser recogidos por personas que luego se pueden intoxicar.
Deberán ser destruidos con muchas precauciones,
quemados, enterrados a gran profundidad,
a distancia de corrientes o fuentes de agua, etc.
● Analizar las causas que favorecieron el vencimiento.
manejo de medicamentos en la farmacia o almacén
6. 48 Buscando remedio
Consumo, existencia
y pedido de medicamentos
En cada país el Ministerio de Salud tiene establecido mecanismos y formatos para el control
y pedido de los medicamentos. Presentamos aquí un ejemplo para el control de
medicamentos en el puesto de salud, el cual debe adaptarse a la situación local.(1)
Fichas de stock
La ficha de stock es el principal instrumento de gestión. Se le llama también tarjeta de
control de existencias, de inventario o de estiba. Permite; saber en cualquier momento la
cantidad de medicamento que debería quedar, identificar cada entrada y salida, conocer
el consumo de cada medicamento o material, localizar y evaluar las pérdidas. Se hace una
tarjeta para cada medicamento o material y se coloca a la par de cada medicamento o
material en el almacén.
Si no hay tarjeta en la unidad se puede improvisar un cuaderno con
una hoja para cada medicamento y material. Cada vez que entra o
sale el medicamento, se apuntan: la fecha, la procedencia (de
dónde: SILAIS, donación, etc.) el destino (para dónde: botiquín de
promotor, despacho en consulta, etc.), la cantidad (en la casilla
correspondiente según si entra o sale), lo que debería quedar en
stock (existencia).
Al empezar una nueva tarjeta, se debe hacer un inventario (contar
el medicamento).
EJEMPLO DE TARJETA DE CONTROL DE INVENTARIO
Regularmente, tenemos que averiguar si lo marcado como existencia corresponde a lo que
hay realmente. Si encontramos diferencia, ponerse a analizar por qué.
Ejemplo: En la tarjeta presente, tenemos marcado al 21 de enero una existencia de 700 tabletas de
Acetaminofén 500 mg y al contar lo que tenemos en estante encontramos solamente 600 tabletas.
¿Qué ha pasado?: ¿Acaso hemos olvidado marcar una salida?,¿Los ratones se comieron las
pastillas?¿Alguien se metió a la bodega y se llevó 100 pastillas?
(1) Consulte las normas nacionales.
Fecha Procedencia o destino Vencimiento Entrada Salida Existencia
31.12 INVENTARIO 500
5.01 SILAIS Dic, 2005 1,000 1,500
7.01 Despacho 500 1,000
14.01 Botiquines de promotores 600 400
21.01 Donación Mayo, 2003 300 700
31.02 INVENTARIO 600
Máximo Mínimo1,500 1,000
medicamento: Acetaminofén 500mg. tableta
7. 49Buscando remedio
Cómo llevar el control
y hacer el pedido de medicamentos y materiales.
Para llevar el control y hacer el pedido de medicamentos se necesita realizar lo siguiente:
1. Hacer el inventario
El inventario es la existencia real de medicamentos o saldo. Se obtiene contando lo que
tenemos en los estantes del despacho y del almacén (si hay). Es recomendable hacer
un inventario antes de cada pedido. El inventario que hacemos del mes que termina
(saldo actual) se registra como saldo anterior en la hoja del mes siguiente.
Ejemplo: Revisamos cuántas tabletas de ACETAMINOFÉN 500 mg tenemos
en el estante el 31.01. Contamos 100 y lo apuntamos como existencia o saldo anterior
con la fecha de la revisión en el formato de control y pedido de medicamentos.
Registrar el consumo (salida)
Para poder controlar y analizar el medicamento que sale es necesario:
● Registrar lo que se despacha a cada persona.
Lo mejor es guardar una copia de la receta indicando la cantidad despachada
de cada medicamento. Esto permite en cualquier momento analizar el
consumo de un determinado medicamento, revisando las recetas.
Si no es posible, podemos anotar en un cuaderno aparte o en el mismo registro
de atención el medicamento y la cantidad despachada para cada persona.
● Registrar en la ficha o cuaderno de control de stock los medicamentos
que se llevan al área de despacho y las eventuales perdidas de medicamentos
por vencimiento, deterioro, etc.
● Si el abastecimiento es incompleto puede ser útil registrar en un formato
como el siguiente, cuántos días hizo falta el medicamento durante el mes
(dd= días desabastecidos) para poder analizar mejor el consumo.
Ejemplo: falta del 23 hasta el 31 del mes, 8 días desabastecidos.
Nota: Este formato puede utilizarse para registrar las salidas diarias por recetas en el área de
despacho, pero esto requiere mucho más tiempo.
Medicamento
Acetaminofén
500mg
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 dd
Días del mes
X - - - - - - - X 8
dd
CÓDIGO DESCRIPCIÓN
SALDO
anterior
ENTRADA SALIDA
SALDO
actual
SOLICI-
TADO
PROGRA-
MADO
ATENDIDO COSTO
1160216 Acetaminofén 500mg tab. 100
manejo de medicamentos en la farmacia o almacén
8. 50 Buscando remedio
2. Recibir el pedido con cuidado
La persona responsable de recibir el pedido debe:
● Verificar que las cantidades definidas en la requisa
concuerden con lo que nos entregan (cotejo).
● Verificar que los datos del etiquetado estén
completos (descripción del producto y fecha de
vencimiento como mínimo).
● Revisar que el medicamento esté en buen estado.
● Firmar la hoja de recepción del pedido.
3. Registrar el abastecimiento recibido (entrada)
Cuando llega el abastecimiento (entrada de medicamento), lo apuntamos en la ficha
de stock con la fecha en que entró y en la hoja de control y pedido.
Por ejemplo: si el 10 de Febrero entraron 200 tab. de ACETAMINOFÉN 500 mg,
apuntaremos así en la hoja de control y pedido.
4. Calcular el consumo del mes o salida
Lo más sencillo es revisar lo que nos queda en el estante del despacho y almacén
(inventario) al momento de hacer el pedido y calcular el consumo mensual
de la forma siguiente(1)
:
Ejemplo: Si al realizar el inventario encontramos que quedan 180 tabletas de
ACETAMINOFÉN 500 mg, la salida del mes es: 100 + 200 - 180 = 120
Lo apuntamos en la hoja de control y pedido.
5. Calcular la cantidad a pedir
Si el abastecimiento se hace cada mes, se debe pedir una cantidad suficiente para
garantizar el consumo promedio del mes (programación), más un stock de reserva. Este
último se define con los responsables del equipo de salud.
Por ejemplo; reserva para 15 días de consumo mínimo. La reserva es útil por si hay algún
atraso en el abastecimiento, si se dañó el camión, no pudo pasar por la lluvia, etc.
(1) Se puede también contar en las recetas lo que salió de cada medicamento pero lleva mucho más tiempo.
DESCRIPCIÓN
SALDO
anterior
ENTRADA
10.02
SALIDA
SALDO
actual
SOLICITADO
PROGRA-
MADO
ATENDIDO COSTO
Acetaminofén
500mg Tab.
100 200
Saldo anterior Entrada Salida actual
Salida del mes
o consumo
+ - =
DESCRIPCIÓN
SALDO
anterior
ENTRADA
10.02
SALIDA
SALDO
actual
SOLICITADO
PROGRA-
MADO
ATENDIDO COSTO
Acetaminofén 500mg Tab. 100 200 120 180
9. 51Buscando remedio
Programación
Stock de
reserva
Existencia Pedido+ - =
DESCRIPCIÓN
SALDO
anterior
ENTRADA
10.02
SALIDA
SALDO
actual
SOLICITAD
O
PROGRA-
MADO
ATENDIDO COSTO
Acetaminofén
500mg Tab.
100 200 120 180 750 500
La programación más el stock de reserva se llama el máximo (lo máximo que vamos
a pedir si no tenemos nada en existencia).
Por ejemplo, si la programación de ACETAMINOFÉN es de 500 tabletas y el stock
de reserva es de 250 tabletas, el máximo a pedir es 750 tabletas. Le restamos
las 180 tabletas que nos quedan.
Pediremos entonces 750-180 =570 tabletas de ACETAMINOFÉN de 500mg.
Nota: Cuando el abastecimiento es regular y completo, el cálculo del pedido es mucho
más fácil. Basta con pedir la programación.
Cómo calcular las necesidades mensuales (programación)
● Para calcular las necesidades reales,
lo más sencillo es revisar lo que se ha consumido en los 4-6 meses anteriores y sacar
el consumo mensual promedio, tomando en cuenta los días desabastecidos.
● Para medicamentos que se utilizan en situaciones específicas,
por ejemplo; sales de HIERRO, anticonceptivos, antiepilépticos,
antituberculosos; lo mejor es calcular el número de personas a atender
y en el caso de las enfermedades crónicas hacer un censo de las personas
con su respectivo tratamiento.
Ejemplos: Para 1 persona con epilepsia
que toma una tableta diaria de CARBAMAZEPINA,
necesito 30 tabletas por mes y para 10 personas
programaré 300 tabletas.
Para 10 mujeres en cuidado prenatal
que toman dos tableta de sales de HIERRO
semanal, necesito 80 tabletas por mes.
Si atendemos 50 personas con parásitos al mes
y les damos 2 tabletas de ALBENDAZOL, nuestra
programación será de 100 tabletas por mes.
● Si tenemos un presupuesto limitado,
debemos calcular cuantos medicamentos podremos adquirir
con el presupuesto que nos dan y hacer prioridades.
Todos estos cálculos deben hacerse con el responsable del equipo de salud.
manejo de medicamentos en la farmacia o almacén