SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 117
R1 JEAN CARLOS VASQUEZ BALLADARES
 SABER INTERPRETAR DE MANERA ADECUADA UN MEF
 DETERMINAR BIENESTAR FETAL
 DETERMINAR PRECOZMENTE ALTERACIONES EN EL MEF
 DISMINUIR LA MORTALIDAD FETAL
 PREDECIR LA FORMA DE DETERMINAR EL PARTO
OBJETIVO
BIENESTAR FETAL: se entiende como
aquella situación del feto intrautero en
las que todos los parámetros
bioquímicas, biofísicos y biológicos del
feto se encuentran dentro de la
normalidad.
February 2018 by the American College of Obstetricians and Gynecologist
 El bajo pH intracelular y la producción inadecuada de energía causada por
hipoxia/ acidosis compromete la función celular y causar muerte celular.
 • La gran mayoría de los fetos que nacen con acidosis metabólica, con o sin
Apgar bajos, se recuperan rápidamente y no tendrán ninguna complicación
a corto o largo plazo. En solo unos pocos casos, la hipoxia / acidosis fetal
tendrá la intensidad y la duración suficientes para causar un mal
funcionamiento de órganos y sistemas importantes, con riesgo de muerte
neonatal o morbilidad a largo plazo.
 • La parálisis cerebral de tipo cuadripléjico o espástico es la complicación
neurológica a largo plazo que se asocia más comúnmente con la hipoxia /
acidosis intraparto en RNT
FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL
OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015
 • Las contracciones comprimen los vasos sanguíneos maternos
dentro del miometrio, disminuyendo la perfusión placentaria, y
provocan una reducción temporal del intercambio de gases materno-
fetal. Si durante las contracciones, el cordón umbilical se comprime
entre las partes fetales, o entre las partes fetales y la pared uterina,
esto resultará en una interferencia con la circulación sanguínea.
 • El intervalo entre las contracciones es de particular importancia
para el restablecimiento de la oxigenación fetal. Hay datos que
sugieren que en el trabajo de parto espontáneo se tarda hasta 90
segundos después de que se restablezca la oxigenación fetal,
mientras que en los partos con oxitocina este período de
recuperación es de 138 segundos
FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL
OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015
ASFIXIA FETAL: ES UN CUADRO CLÍNICO, DE
DIAGNOSTICO NEONATAL CARATERIZADO POR
ACIDEMIA, HIPOXIA Y ACIDOSIS METABOLICA
 HIPOXIA: FALTA DE OXIGENACION EN LOS TEJIDOS
 HIPOXEMIA: FALTA DE OXIGENACION EN LA
SANGRE FETAL , hace referencia a una cantidad insuficiente de oxígeno en
la sangre arterial
PROTOCOLS MEDICINA FETAL I PERINATAL
SERVEI DE MEDICINA MATERNOFETAL – ICGON – HOSPITAL CLÍNIC BARCELONA
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
PROTOCOLS MEDICINA FETAL I PERINATAL
SERVEI DE MEDICINA MATERNOFETAL – ICGON – HOSPITAL CLÍNIC BARCELONA
 SUFRIMIENTO FETAL ( Fetal distress ) debe ser desterrado de la
terminología perinatal. El ACOG ha propuesto sustituirlo por el “
non reasuring fetal status “ Que significaría Estado fetal no
asegurado / "Riesgo de Pérdida del Bienestar Fetal” y “Estado Fetal
No Tranquilizador”
 American College of Obstetricians and Gynecologists Task Force on Neonatal Encephalopathy and Cerebral Palsy,
American College of Obstetricians and Gynecologists, American Academy of Pediatrics
 Principios de la década de 1960 se llevó el Desarrollo del
primer monitor fetal, 1960 y abrió una nueva era para la
electrónica.
 Durante los años setenta, la monitorización de la FCF se
incorporó cada vez más en la práctica obstétrica. La
introducción de la tecnología de la ecografía Doppler
permitió la monitorización de la FCF en pacientes con
membranas intactas. En 2002, la CTG se utilizó
aproximadamente en el 85% de todos los partos en EE. UU.
Hoy en día, la mayoría de las mujeres que dan a luz en EE.
UU. disponen de CTG durante el parto
 1. Gultekin-Zootzmann B. La historia del monitoreo del feto humano.J Perinat Med 1975;
3: 135-44 .
 Monitoreo electrónico fetal (generalmente acortado a EFM) fue el nombre natural dado en los años
sesenta y setenta a Describe la nueva tecnología de monitoreo continuo.
 El término ganó popularidad en muchos de habla inglesa. países, particularmente en los Estados
Unidos. En otras partes Del mundo, la tecnología se conoció como cardiotocografía. (generalmente
acortado a CTG), de las palabras griegas kardia significa corazón y tokos significa trabajo y parto.
 En el Reino Unido, se utilizaron ambos nombres. indistintamente Con el paso del tiempo, el término
electrónico fetal. El monitoreo se ha convertido en un nombre inapropiado. Mientras que en los
primeros días De hecho, era la única forma de controlar electrónicamente el Feto, varias otras
tecnologías para la vigilancia fetal.
 Posteriormente se desarrollaron productos electrónicos: ultrasonido, Doppler de mano,
electrocardiografía fetal, fetal oximetría de pulso, etc. Los términos monitoreo fetal electrónico y La
monitorización de la frecuencia cardíaca fetal también tiene la limitación de no Describiendo
completamente las señales que se adquieren, omitiendo. Contracciones uterinas maternas.
 En 2015, la Federación Internacional de Ginecología y La obstetricia promovió el mayor consenso
internacional para fecha de seguimiento fetal intraparto, con el objetivo de Estandarización de
terminología, interpretación y clínica.
 El panel acordó que cardiotocografía es el término que mejor describe la Monitorización continua de la
frecuencia cardíaca fetal y uterina. Señales de contracción
Ayres-de-Campos D, Arulkumaran S; for the FIGO Intrapartum Fetal Monitoring Expert Consensus Panel. FIGO consensus guidelineson intrapartum fetal
monitoring: introduction. Int J Gynecol Obstet 2015;131:3-4.
. Gultekin-Zootzmann B. La historia del monitoreo del feto humano Perinat Med 1975; 3: 135-44 .
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
 Pérez C. (2009), en su investigación MEF EN GESTANTES DE
ALTO RIESGO, la SENSIBILIDAD es de 50% en un trazado
cardiotocográfico, mientras que la ESPECIFICIDAD es >90%.
 Nozart M et al (2008), el MEF intraparto tiene un VALOR
PREDICTIVO NEGATIVO de 98% y un VALOR PREDICTIVO
POSITIVO de 15%, siendo un buen predictor de resultados
perinatales favorables.
 El termino MEF es de gran importancia histórica, pero se ah quedado obsoleto, La
cardiotocografía es el termino mas preciso para reemplazarlo.
 Al valorar un trazado cardiotocográfico (CTG) se han de tener en cuenta los siguientes
aspectos:
1. Contracciones uterinas
2. Frecuencia cardíaca fetal de la línea de base
3. Variabilidad de la FCF de la línea de base
4. Presencia de aceleraciones
5. Deceleraciones periódicas o episódicas
6. Cambios o tendencias de los patrones de FCF a lo largo del tiempo
 Ayres-de-Campos D, Arulkumaran S; for the FIGO Intrapartum Fetal Monitoring Expert Consensus Panel. FIGO consensus guidelines
on intrapartum fetal monitoring: introduction. Int J Gynecol Obstet 2015;131:3-4.
The American College of Obstetricians and Gynecologists
¿ COMO SE REALIZA LA MONITORIXACION FETAL ELECTRONICA ?
El monitoreo fetal electrónico utiliza equipo especial para medir la respuesta de la frecuencia cardiaca del feto a las contracciones
del útero. Proporciona un registro continuo que se puede leer, Puede ser externa, interna o ambas.
Monitoreo Electrónico Fetal: Para el diagnóstico de acidemia fetal tiene una Sensibilidad del 85-93 % y Especificidad del 40-50 %.
¿Cómo SE REALIZA EL MONITOREO EXTERNO ?
Con este método, se envuelven un par de cinturones alrededor de su abdomen. Un cinturón utiliza Doppler para detectar la
frecuencia cardiaca fetal, el otro cinturón mide la duración de las contracciones y el tiempo entre ellas
¿ COMO SE REALIZA EL MONITOREO INTERNO ?
Con este método, se utiliza el cable llamado electrodo, se coloca en la parte del feto mas cercana al cuello uterino, generalmente el
cuero cabelludo. Este dispositivo registra la frecuencia cardiaca. Las contracciones uterinas también se pueden controlar con un
tubo especial llamado catéter de presión intrauterino que se inserta a través de la vagina en su útero.
¿Qué SUCEDE SI EL PATRON DE FRECUENCIA CARDIACA FETAL ES ANORMAL ?
Los patrones anormales de FCF no siempre significan que hay un problema. Se pueden hacer otras pruebas para tener una mejor
idea de que esta pasando con el feto .
Si hay un patrón anormal de la frecuencia cardiaca fetal, se tiene q buscar la causa.
Se pueden tomar medidas para ayudar al feto a obtener mas oxigeno, por ejemplo, si cambia de posición. Si estos procedimientos
no funcionan y continua con alteración sugieren un problema tenemos que decidir la vía del parto, lo mas probable que sea por
cesárea
The American College of Obstetricians and Gynecologists
Indicar monitoreo electrónico fetal continúo (MEF continuo) en los siguientes casos:
– Antecedente de cicatriz uterina previa (cesárea segmentaria previa).
– Preeclampsia.
– Gestación > 41 semanas.
– Gestación < 37 semanas. (Véase GUÍA DE PP).
– RPM prolongado.
– Inducción/acentuación del trabajo de parto.
– Diabetes.
– Hemorragia anteparto.
– RCIU. – Oligohidramnios.
– Velocimetría Doppler arterial anormal.
– Embarazo múltiple.
– Líquido amniótico meconial o sanguinolento.
– Distocia de presentación.
– Distocia funicular.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL
OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015
Patrones de frecuencia Cardíaca fetal
Los patrones de FCF se definen por las características de la línea de base, variabilidad, aceleraciones, y
deceleraciones
La línea de base de la FCF se determina por la media de la FCF cuando esta es estable, durante una ventana
de 10 minutos, excluyendo las aceleraciones y deceleraciones y los períodos de variabilidad marcada (>25
latidos por minuto (lpm)).
Debe haber segmentos de línea de base identificable de, al menos, 2 minutos (no necesariamente contiguos) en
una ventana de 10 minutos; en caso contrario la línea de base para dicho período es indeterminada. En tales
casos puede ser necesario valorar los 10 minutos previos del trazado para determinar la línea de base.
La línea de base normal se halla entre 110-160 lpm (fig. 3). Se llama bradicardia cuando la línea de base de la
FCF es <110 lpm (fig. 4.1). Se llama taquicardia cuando la línea de base de la FCF es >160 lpm (fig. 5.1 y 5.2).
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia
Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
La variabilidad de la FCF de la línea de base
se determina en una ventana de 10 minutos, excluyendo aceleraciones y deceleraciones. La variabilidad de la
FCF de la línea de base se define como las fluctuaciones en la FCF de la línea de base que son irregulares en
amplitud y frecuencia. Hoy no se establece distinción entre variabilidad a corto plazo (variabilidad latido a
latido) y variabilidad a largo plazo. La variabilidad se cuantifica visualmente como la amplitud desde el pico
al fondo en latidos por minuto. La variabilidad se clasifica de la siguiente manera:
Ausente: amplitud indetectable (fig. 6.1 - 6.4)
Mínima: amplitud que varía entre > de indetectable y ≤ 5 lpm (fig. 7.1 - 7.7)
Moderada: amplitud entre 6 lpm y 25 lpm (fig. 8)
Marcada: amplitud > 25 lpm (fig. 9.1 - 9.2)
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
 LA ACELERACION
Es un aumento brusco de la FCF. Un aumento brusco se define como una elevación
de la FCF que ocurre en <30 segundos desde el comienzo de la aceleración al pico de
la misma.
Para considerarse aceleración el pico debe estar a ≥ 15 lpm, y la aceleración debe
durar ≥ 15 segundos desde el comienzo al retorno (fig. 10.1 - 10.2).
Se llama aceleración prolongada *cuando dura ≥2 minutos pero < de 10 minutos.
Una aceleración que dura ≥ 10 minutos es un cambio de la línea de base (fig. 11.1 -
11.4).
Antes de las 32 semanas de gestación los criterios exigidos para la aceleración son:
que el pico esté a ≥10 lpm y una duración de ≥ 10 segundos (fig. 12).
The American College of Obstetricians and Gynecologists
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
 CONTROL AUTONÓMICO DE LA FCF
 El corazón fetal tiene respuestas de inhibición y excitación de su frecuencia que
depende del Sistema Nervioso Autónomo.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
 Las deceleraciones se clasifican como tardías, precoces, variables, o prolongadas.
 Las desaceleraciones en la FCF se clasifican como tempranas, tardías, variables o prolongadas, y se
cuantifican por la profundidad en latidos por minuto por debajo de los valores iniciales y la duración
en minutos y segundos.
 Una desaceleración brusca alcanza su punto más bajo en los primeros 30 s del momento en que
empieza. Una desaceleración gradual alcanzará su punto más bajo en 30 s o más.
 Las desaceleraciones que ocurren al menos con el 50% de las contracciones uterinas en un intervalo
de 20 min se definen como recurrentes.
 Las desaceleraciones que ocurren con menos del 50% de las contracciones en un período de 20 min
se definen como intermitentes.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
 La desaceleración temprana se define como una disminución gradual (del inicio al
punto más bajo < 30 s) en la FCF desde los valores iniciales y un regreso posterior
a la situación inicial asociada con una contracción uterina.
 En la mayoría de los casos, el inicio, el punto más bajo y la recuperación de la
desaceleración ocurren al mismo tiempo que el comienzo, el valor máximo y el
final de la contracción, respectivamente
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
 FISIOLOGÍA
Aunque no se conoce el mecanismo fisiológico exacto, se considera que las desaceleraciones
tempranas representan una respuesta neurovegetativa fetal a los cambios en la presión intracraneal
y/o el flujo sanguíneo cerebral producida por la compresión intraparto de la cabeza fetal durante las
contracciones uterinas.
Las desaceleraciones tempranas no se asocian con la interrupción de la oxigenación fetal o un
desenlace neonatal adverso y se consideran clínicamente benignas.
Ninguna prueba analítica de nivel I o II en la literatura médica respalda el concepto de que la
compresión mecánica de la cabeza fetal por las contracciones uterinas y/o los pujos maternos pueda
provocar isquemia cerebral local y lesión neurológica en ausencia de hipoxia global y encefalopatía
neonatal.
Además, ninguna prueba científica indica que la compresión mecánica de la cabeza fetal por las
fuerzas del parto sea una causa predecible o prevenible de accidente cerebrovascular perinatal. Por el
contrario, un informe de consenso del National Institute of Neurologic Disorders and Stroke y el
NICHD en 2007 concluyó que «no existen factores predictivos fiables de accidente cerebrovascular
isquémico perinatal sobre los que basar las estrategias de prevención o tratamiento».
A pesar de la ausencia de mérito científico, estas teorías se han vuelto cada vez más populares en el
ámbito legal. A menos que tales teorías puedan ser validadas y reproducidas mediante estudios
analíticos adecuadamente controlados, no desempeñan un papel importante en las decisiones de
abordaje intraparto
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
La compresión cefálica puede ocurrir por:
Huesos pélvicos
 Partes blandas del canal
Fondo uterino en los podálicos
Dedos del examinador
 Compresión manual de la cabeza a través de la pared abdominal
SIGNIFICADO CLINICO
Normal en TPFA con D= 7cm
Es un patrón benigno que no se asocia a Hipoxia Fetal o Acidosis.
Tampoco se asocia a taquicardia ni otros cambios de la otros cambios de la Frecuencia
Cardiaca.
 Frecuente en RPM, ICP, presentación de bregma
The American College of Obstetricians and Gynecologists
 DEFINICIÓN
La desaceleración tardía de la FCF se define como una disminución gradual (del
inicio al punto más bajo ≥ 30 s) de la FCF desde los valores iniciales y regreso
posterior a la situación inicial asociada con una contracción uterina
En asociación con una contracción uterina, una disminución visual aparente y
gradual ( de inicio a nadir 30 segundos ) en la FCF con volver a la línea de base.
En general, el inicio, el nadir y la recuperación de la desaceleración se producen
después del comienzo, el pico y el final de la desaceleración.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
DEFINICIÓN
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
 Deceleración prolongada Disminución de la FCF a partir de la línea de base de ≥
15 lpm, con una duración ≥ 2 minutos, pero < 10 minutos
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
 Los trazados de FCF de categoría I son normales.
 Son firmemente predictivos de estado ácido-base fetal normal en el momento de la observación.
 No precisan controles especiales y basta con observación rutinaria.
 La categoría I de trazados de FCF incluye todo lo siguiente:
Línea de base: 110-160 lpm
Variabilidad de la FCF de la línea de base: moderada
Deceleraciones tardías o variables: ausentes
Deceleraciones precoces: presentes o ausentes
Aceleraciones: presentes o ausentes
The American College of Obstetricians and Gynecologists
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
Los trazados de Categoría III son anormales. Son predictivos de estado ácido-base
fetal anormal en el momento de la observación.
Exigen evaluación rápida. Dependiendo de la situación clínica, los esfuerzos por
resolver el patrón anormal de FCF pueden incluir, pero no únicamente,
administración de oxígeno a la madre, cambio de posición materna, suspensión de
la estimulación y tratamiento de la hipotensión materna.
 La Categoría III incluye cualquiera de los trazados siguientes:
Ausencia de variabilidad de la línea de base y cualquiera de lo
siguiente:
Deceleraciones tardías recurrentes (fig. 38.1 - 38.4) –
 Deceleraciones variables recurrentes (fig. 39.1 - 39.5) –
 Bradicardia (fig. 40.1 - 40.4)
• Patrón sinusoidal (fig. 23.1 - 23.3, 40.4)
The American College of Obstetricians and Gynecologists
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
 Categoría II Los trazados de FCF de Categoría II son indeterminados. No son
predictivos de estado ácido-base fetal anormal; actualmente aún no hay
adecuada evidencia para clasificarlos como Categoría I o Categoría III.
 Estos trazados exigen evaluación y vigilancia continuada, tomando en
consideración las circunstancias clínicas asociadas. En la Categoría II de
trazados de FCF se incluyen todos los trazados no incluidos en Categoría I o
Categoría III. Representan una cantidad apreciable de los trazados hallados
en la clínica.
 La categoría II incluye cualquiera de los trazados siguientes: Línea de base
• Bradicardia no acompañada de ausencia de variabilidad (fig. 29).
• Taquicardia (fig. 30.1, 30.2) Variabilidad de la FCF de la Línea de Base
• Variabilidad mínima (fig. 7.1 - 7.7).
• Ausencia de variabilidad no acompañada de deceleraciones recurrentes (fig.
31)
• Variabilidad marcada (fig.32, 9.1, 9.2) Aceleraciones
• Ausencia de aceleraciones inducidas tras estimulación fetal (fig. 33)
The American College of Obstetricians and Gynecologists
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea
/ Hospital Universitario Donostia.
 1. Evaluar HD materna (cristaloides ev en bolo si
hipotensión)
2. Evaluar dinámica uterina
3. Decúbito lateral izquierdo
 4. Suspender oxitocina
5. Oxigeno 10 Lt/min no mas de 30 min.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
 Otros métodos de evaluación del estado fetal Una de las principales limitaciones
de la CTG es la alta tasa de resultados falsos positivos.
 Incluso los patrones más anómalos de FCF son factores predictivos deficientes de
morbilidad neonatal. En consecuencia, se han explorado métodos alternativos de
evaluación del estado fetal, que comprenden la determinación del
 pH y el lactato en el cuero cabelludo fetal, la estimulación fetal, el análisis
informático de la FCF, la pulsioximetría fetal y el análisis del segmento ST.
 Al evaluar el estado inmediato del recién nacido, la determinación ácido-base del
cordón umbilical puede servir como un complemento de la puntuación de Apgar.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
 Su uso se ha visto limitado por muchos factores, como los requisitos de dilatación
cervicouterina y rotura de membranas,.
 La dificultad técnica de la intervención, la necesidad de determinaciones seriadas
del pH y la incertidumbre con respecto a la interpretación y la aplicación de los
resultados. Se utiliza de forma infrecuente en EE. UU., pero sigue siendo una
práctica común en muchos otros países.
 Un reciente metaanálisis38 comparó la determinación del pH del cuero cabelludo
fetal con la determinación de lactato en el cuero cabelludo fetal y no encontró
diferencias en los desenlaces maternos, fetales o de los lactantes. Goodwin et al.39
notificaron que la eliminación de la determinación del pH del cuero cabelludo fetal
en un servicio clínico grande no produjo ningún aumento en las tasas de cesáreas
por sufrimiento fetal, puntuaciones bajas de Apgar que requirieran ingreso en la
unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) o el diagnóstico clínico de asfixia
perinatal. pH fue descrito en los años sesenta y
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
 Pulsioximetría fetal La pulsioximetría fetal de reflectancia intraparto es una modificación
de la pulsioximetría de transmisión que, de forma indirecta, mide la saturación de oxígeno
de la hemoglobina en la sangre fetal.
 Un sensor intrauterino colocado en contacto con la piel fetal utiliza la absorción diferencial
de la luz roja e infrarroja por la hemoglobina fetal oxigenada y desoxigenada para
proporcionar una estimación continua de la saturación de oxígeno fetal. Varios estudios han
examinado la utilidad de la pulsioximetría fetal intraparto.4752 Aunque los estudios
comunicaron una reducción en la incidencia de cesáreas por indicaciones fetales, no se ha
demostrado ningún impacto coherente sobre las tasas globales de cesárea o los desenlaces de
los recién nacidos.
 Los resultados de varios ensayos aleatorizados llevaron al fabricante a anunciar que ya no
distribuiría los sensores en EE. UU., retirando efectivamente el producto del mercado.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
The American College of Obstetricians and Gynecologists
 LIMITACIONES DEL MEF
 Desacuerdo entre observadores
 • Los principales aspectos en desacuerdo son la identificación y clasificación de las
desaceleraciones, evaluación de la variabilidad y la clasificación de los trazados
como sospechosos y patológicos.
 • MEFI continuo se asoció con un aumento del 63% en el parto por cesárea y un
aumento del 15% en el parto vaginal instrumental
FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL
OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015
La evaluación de la gasometría arterial y del pH del cordón umbilical es un
complemento útil de la puntuación de Apgar al evaluar el estado inmediato del recién
nacido. No existen contraindicaciones para obtener la gasometría del cordón. El ACOG
Committee on Obstetric Practice recomienda que los médicos deberían intentar
obtener muestras de sangre arterial y venosa umbilicales en las siguientes situaciones:
•
Cesárea por afectación fetal.
•Puntuación de Apgar baja a los 5 min.
Limitación grave del crecimiento.
Trazado anómalo de la FCF.
Enfermedad tiroidea materna.
Fiebre intraparto.
Gestaciones de múltiples fetos.
Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL
OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015
González-Merlo. Obstetricia
González-Merlo. Obstetricia
Control del bienestar fetal intraparto.pptx

Más contenido relacionado

Similar a Control del bienestar fetal intraparto.pptx

Embarazo cronologicamente prolongado
Embarazo cronologicamente prolongadoEmbarazo cronologicamente prolongado
Embarazo cronologicamente prolongadoMigle Devides
 
Diapos rciu - orbegoso
Diapos   rciu - orbegosoDiapos   rciu - orbegoso
Diapos rciu - orbegosoTino ESpinoza
 
Pruebas de bienestar fetal
Pruebas de bienestar fetal Pruebas de bienestar fetal
Pruebas de bienestar fetal elipolank
 
Embarazo de postérmino huespe corregido3
Embarazo de postérmino huespe corregido3Embarazo de postérmino huespe corregido3
Embarazo de postérmino huespe corregido3cursadasantojanni
 
Monitorización ante parto
Monitorización ante partoMonitorización ante parto
Monitorización ante partoAlex Cabezas
 
Estado fetal no tranquilizador
Estado fetal no tranquilizador Estado fetal no tranquilizador
Estado fetal no tranquilizador Mario Garcia Sainz
 
magistral bienestar fetal, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.
magistral bienestar fetal, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.magistral bienestar fetal, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.
magistral bienestar fetal, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.YinetCastilloPea
 
Tecnicas de bienestar y madures fetal
Tecnicas de bienestar y madures fetalTecnicas de bienestar y madures fetal
Tecnicas de bienestar y madures fetalrosakaty
 
Bienestar%20y%20madurez%20 fetal[1]
Bienestar%20y%20madurez%20 fetal[1]Bienestar%20y%20madurez%20 fetal[1]
Bienestar%20y%20madurez%20 fetal[1]rosakaty
 
2DO Y 3ER TRIMESTRE BIANCHI.pdf
2DO Y 3ER TRIMESTRE BIANCHI.pdf2DO Y 3ER TRIMESTRE BIANCHI.pdf
2DO Y 3ER TRIMESTRE BIANCHI.pdfBorisChallapa1
 
549 106 gestacion cronologicamente prolongada.
549 106 gestacion cronologicamente  prolongada.549 106 gestacion cronologicamente  prolongada.
549 106 gestacion cronologicamente prolongada.Manuel Cruz
 
7 vigilanciafetal-100725215051-phpapp01
7 vigilanciafetal-100725215051-phpapp017 vigilanciafetal-100725215051-phpapp01
7 vigilanciafetal-100725215051-phpapp01Nelly Huaman
 
asfixia neonatal alison -- terminado y listro.pptx
asfixia neonatal alison -- terminado y listro.pptxasfixia neonatal alison -- terminado y listro.pptx
asfixia neonatal alison -- terminado y listro.pptxgert57
 

Similar a Control del bienestar fetal intraparto.pptx (20)

Embarazo cronologicamente prolongado
Embarazo cronologicamente prolongadoEmbarazo cronologicamente prolongado
Embarazo cronologicamente prolongado
 
Diapos rciu - orbegoso
Diapos   rciu - orbegosoDiapos   rciu - orbegoso
Diapos rciu - orbegoso
 
Pruebas de bienestar fetal
Pruebas de bienestar fetal Pruebas de bienestar fetal
Pruebas de bienestar fetal
 
DE LAS MANOS AL RCTG
DE LAS MANOS AL RCTGDE LAS MANOS AL RCTG
DE LAS MANOS AL RCTG
 
Embarazo de postérmino huespe corregido3
Embarazo de postérmino huespe corregido3Embarazo de postérmino huespe corregido3
Embarazo de postérmino huespe corregido3
 
El parto humano, prevención y cuidados
El parto humano, prevención y cuidados El parto humano, prevención y cuidados
El parto humano, prevención y cuidados
 
Monitorización ante parto
Monitorización ante partoMonitorización ante parto
Monitorización ante parto
 
Estado fetal no tranquilizador
Estado fetal no tranquilizador Estado fetal no tranquilizador
Estado fetal no tranquilizador
 
Bienestar fetal
Bienestar fetalBienestar fetal
Bienestar fetal
 
Vigilanciafetal 100227001600-phpapp01
Vigilanciafetal 100227001600-phpapp01Vigilanciafetal 100227001600-phpapp01
Vigilanciafetal 100227001600-phpapp01
 
Monitoreo Fetal Electrónico
Monitoreo Fetal ElectrónicoMonitoreo Fetal Electrónico
Monitoreo Fetal Electrónico
 
'Mirando al feto quince años después. Nuevas tecnologías', por el Ilmo. Sr. D...
'Mirando al feto quince años después. Nuevas tecnologías', por el Ilmo. Sr. D...'Mirando al feto quince años después. Nuevas tecnologías', por el Ilmo. Sr. D...
'Mirando al feto quince años después. Nuevas tecnologías', por el Ilmo. Sr. D...
 
magistral bienestar fetal, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.
magistral bienestar fetal, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.magistral bienestar fetal, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.
magistral bienestar fetal, RESIDENCIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.
 
Tecnicas de bienestar y madures fetal
Tecnicas de bienestar y madures fetalTecnicas de bienestar y madures fetal
Tecnicas de bienestar y madures fetal
 
Bienestar%20y%20madurez%20 fetal[1]
Bienestar%20y%20madurez%20 fetal[1]Bienestar%20y%20madurez%20 fetal[1]
Bienestar%20y%20madurez%20 fetal[1]
 
2DO Y 3ER TRIMESTRE BIANCHI.pdf
2DO Y 3ER TRIMESTRE BIANCHI.pdf2DO Y 3ER TRIMESTRE BIANCHI.pdf
2DO Y 3ER TRIMESTRE BIANCHI.pdf
 
549 106 gestacion cronologicamente prolongada.
549 106 gestacion cronologicamente  prolongada.549 106 gestacion cronologicamente  prolongada.
549 106 gestacion cronologicamente prolongada.
 
7 vigilanciafetal-100725215051-phpapp01
7 vigilanciafetal-100725215051-phpapp017 vigilanciafetal-100725215051-phpapp01
7 vigilanciafetal-100725215051-phpapp01
 
SALAM.pptx
SALAM.pptxSALAM.pptx
SALAM.pptx
 
asfixia neonatal alison -- terminado y listro.pptx
asfixia neonatal alison -- terminado y listro.pptxasfixia neonatal alison -- terminado y listro.pptx
asfixia neonatal alison -- terminado y listro.pptx
 

Más de JuanPedroCamposGa

TRANSTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO.pptx
TRANSTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO.pptxTRANSTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO.pptx
TRANSTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO.pptxJuanPedroCamposGa
 
INCONTINENCIAS URINARIAS.pptx
INCONTINENCIAS URINARIAS.pptxINCONTINENCIAS URINARIAS.pptx
INCONTINENCIAS URINARIAS.pptxJuanPedroCamposGa
 
ABORDAJE CLINICO DEL POP-Q.pptx
ABORDAJE CLINICO DEL POP-Q.pptxABORDAJE CLINICO DEL POP-Q.pptx
ABORDAJE CLINICO DEL POP-Q.pptxJuanPedroCamposGa
 
clase de patologia benigna y maligna vulvar.pptx
clase de patologia benigna y maligna vulvar.pptxclase de patologia benigna y maligna vulvar.pptx
clase de patologia benigna y maligna vulvar.pptxJuanPedroCamposGa
 
clase estrogenos, progesterona, oxitocicos y tocoliticos.pptx
clase estrogenos, progesterona, oxitocicos y tocoliticos.pptxclase estrogenos, progesterona, oxitocicos y tocoliticos.pptx
clase estrogenos, progesterona, oxitocicos y tocoliticos.pptxJuanPedroCamposGa
 
19.- DOLOR PELVICO CRONICO.pptx
19.- DOLOR PELVICO CRONICO.pptx19.- DOLOR PELVICO CRONICO.pptx
19.- DOLOR PELVICO CRONICO.pptxJuanPedroCamposGa
 
Control del bienestar fetal anteparto.pptx
Control del bienestar fetal anteparto.pptxControl del bienestar fetal anteparto.pptx
Control del bienestar fetal anteparto.pptxJuanPedroCamposGa
 
AMENAZA DE PARTO PRETÉRMINO y feto pretermino2017.ppt
AMENAZA DE PARTO  PRETÉRMINO y feto pretermino2017.pptAMENAZA DE PARTO  PRETÉRMINO y feto pretermino2017.ppt
AMENAZA DE PARTO PRETÉRMINO y feto pretermino2017.pptJuanPedroCamposGa
 

Más de JuanPedroCamposGa (12)

TRANSTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO.pptx
TRANSTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO.pptxTRANSTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO.pptx
TRANSTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO.pptx
 
PARTOGRAMA.pptx
PARTOGRAMA.pptxPARTOGRAMA.pptx
PARTOGRAMA.pptx
 
INCONTINENCIAS URINARIAS.pptx
INCONTINENCIAS URINARIAS.pptxINCONTINENCIAS URINARIAS.pptx
INCONTINENCIAS URINARIAS.pptx
 
hemorragia postparto.pptx
hemorragia postparto.pptxhemorragia postparto.pptx
hemorragia postparto.pptx
 
RCIU.pptx
RCIU.pptxRCIU.pptx
RCIU.pptx
 
ABORDAJE CLINICO DEL POP-Q.pptx
ABORDAJE CLINICO DEL POP-Q.pptxABORDAJE CLINICO DEL POP-Q.pptx
ABORDAJE CLINICO DEL POP-Q.pptx
 
clase de patologia benigna y maligna vulvar.pptx
clase de patologia benigna y maligna vulvar.pptxclase de patologia benigna y maligna vulvar.pptx
clase de patologia benigna y maligna vulvar.pptx
 
clase estrogenos, progesterona, oxitocicos y tocoliticos.pptx
clase estrogenos, progesterona, oxitocicos y tocoliticos.pptxclase estrogenos, progesterona, oxitocicos y tocoliticos.pptx
clase estrogenos, progesterona, oxitocicos y tocoliticos.pptx
 
19.- CA VULVA Y VAGINA.pptx
19.- CA VULVA Y VAGINA.pptx19.- CA VULVA Y VAGINA.pptx
19.- CA VULVA Y VAGINA.pptx
 
19.- DOLOR PELVICO CRONICO.pptx
19.- DOLOR PELVICO CRONICO.pptx19.- DOLOR PELVICO CRONICO.pptx
19.- DOLOR PELVICO CRONICO.pptx
 
Control del bienestar fetal anteparto.pptx
Control del bienestar fetal anteparto.pptxControl del bienestar fetal anteparto.pptx
Control del bienestar fetal anteparto.pptx
 
AMENAZA DE PARTO PRETÉRMINO y feto pretermino2017.ppt
AMENAZA DE PARTO  PRETÉRMINO y feto pretermino2017.pptAMENAZA DE PARTO  PRETÉRMINO y feto pretermino2017.ppt
AMENAZA DE PARTO PRETÉRMINO y feto pretermino2017.ppt
 

Último

Alergia alimentaria 2024 Dr Ricardo Parra
Alergia alimentaria  2024 Dr Ricardo ParraAlergia alimentaria  2024 Dr Ricardo Parra
Alergia alimentaria 2024 Dr Ricardo ParraAbraham Morales
 
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdfmusculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdfKelymarHernandez
 
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajoDia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajoSegundoJuniorMatiasS
 
caso clinico relacionado con cancer gastrico.pptx
caso clinico relacionado con cancer gastrico.pptxcaso clinico relacionado con cancer gastrico.pptx
caso clinico relacionado con cancer gastrico.pptxkimperezsaucedo
 
FACTORES GENETICOS Y AMBIENTALES EN LA GESTACION.pptx
FACTORES GENETICOS Y AMBIENTALES EN LA GESTACION.pptxFACTORES GENETICOS Y AMBIENTALES EN LA GESTACION.pptx
FACTORES GENETICOS Y AMBIENTALES EN LA GESTACION.pptxcamilasindicuel
 
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdfHANNIBALRAMOS
 
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdfClase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdfgarrotamara01
 
1.1. Historia de la Enfermería Quirúrgica itsj.pptx
1.1. Historia de la Enfermería Quirúrgica itsj.pptx1.1. Historia de la Enfermería Quirúrgica itsj.pptx
1.1. Historia de la Enfermería Quirúrgica itsj.pptxlrzm240484
 
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptxCLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptxMairimCampos1
 
Anatomía e irrigación del corazón- Cardiología. pptx
Anatomía e irrigación del corazón- Cardiología. pptxAnatomía e irrigación del corazón- Cardiología. pptx
Anatomía e irrigación del corazón- Cardiología. pptx Estefa RM9
 
Mecanismo de trabajo de parto en presentación de cefalica de vértice
Mecanismo de trabajo de parto en presentación de cefalica de vérticeMecanismo de trabajo de parto en presentación de cefalica de vértice
Mecanismo de trabajo de parto en presentación de cefalica de vérticeNayara Velasquez
 
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)Majo472137
 
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdfClase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdfgarrotamara01
 
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdfTrabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdfLizbehPrez1
 
PONENCIA DE PRESENTACIÓN DEL CURSO DE IOB-COP
PONENCIA DE PRESENTACIÓN DEL CURSO DE IOB-COPPONENCIA DE PRESENTACIÓN DEL CURSO DE IOB-COP
PONENCIA DE PRESENTACIÓN DEL CURSO DE IOB-COPRicardo Benza
 
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptxAsfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptxanalaurafrancomolina
 
La salud y sus determinantes, mapa conceptual
La salud y sus determinantes, mapa conceptualLa salud y sus determinantes, mapa conceptual
La salud y sus determinantes, mapa conceptualABIGAILESTRELLA8
 

Último (20)

Alergia alimentaria 2024 Dr Ricardo Parra
Alergia alimentaria  2024 Dr Ricardo ParraAlergia alimentaria  2024 Dr Ricardo Parra
Alergia alimentaria 2024 Dr Ricardo Parra
 
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdfmusculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
 
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajoDia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
Dia mundial de la seguridad y salud en el trabajo
 
caso clinico relacionado con cancer gastrico.pptx
caso clinico relacionado con cancer gastrico.pptxcaso clinico relacionado con cancer gastrico.pptx
caso clinico relacionado con cancer gastrico.pptx
 
FACTORES GENETICOS Y AMBIENTALES EN LA GESTACION.pptx
FACTORES GENETICOS Y AMBIENTALES EN LA GESTACION.pptxFACTORES GENETICOS Y AMBIENTALES EN LA GESTACION.pptx
FACTORES GENETICOS Y AMBIENTALES EN LA GESTACION.pptx
 
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
21542401-Historia-Natural-Del-Infarto-Agudo-de-Miocardio.pdf
 
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdfClase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
Clase 13 Artrologia Cintura Escapular 2024.pdf
 
1.1. Historia de la Enfermería Quirúrgica itsj.pptx
1.1. Historia de la Enfermería Quirúrgica itsj.pptx1.1. Historia de la Enfermería Quirúrgica itsj.pptx
1.1. Historia de la Enfermería Quirúrgica itsj.pptx
 
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptxCLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
CLASIFICACION DEL RECIEN NACIDO NIÑO.pptx
 
Anatomía e irrigación del corazón- Cardiología. pptx
Anatomía e irrigación del corazón- Cardiología. pptxAnatomía e irrigación del corazón- Cardiología. pptx
Anatomía e irrigación del corazón- Cardiología. pptx
 
Mecanismo de trabajo de parto en presentación de cefalica de vértice
Mecanismo de trabajo de parto en presentación de cefalica de vérticeMecanismo de trabajo de parto en presentación de cefalica de vértice
Mecanismo de trabajo de parto en presentación de cefalica de vértice
 
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
Aparato digestivo (irrigación, internación, anatomía)
 
Situaciones difíciles. La familia reconstituida
Situaciones difíciles. La familia reconstituidaSituaciones difíciles. La familia reconstituida
Situaciones difíciles. La familia reconstituida
 
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
(2024-04-19). DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (PPT)
 
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdfClase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
 
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdfTrabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
Trabajo de parto y mecanismos de trabajo de parto.pdf
 
Neumonia complicada en niños y pediatria vrs neumonia grave, gérmenes, nuevas...
Neumonia complicada en niños y pediatria vrs neumonia grave, gérmenes, nuevas...Neumonia complicada en niños y pediatria vrs neumonia grave, gérmenes, nuevas...
Neumonia complicada en niños y pediatria vrs neumonia grave, gérmenes, nuevas...
 
PONENCIA DE PRESENTACIÓN DEL CURSO DE IOB-COP
PONENCIA DE PRESENTACIÓN DEL CURSO DE IOB-COPPONENCIA DE PRESENTACIÓN DEL CURSO DE IOB-COP
PONENCIA DE PRESENTACIÓN DEL CURSO DE IOB-COP
 
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptxAsfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
Asfixia por confinamiento en medicina legal.pptx
 
La salud y sus determinantes, mapa conceptual
La salud y sus determinantes, mapa conceptualLa salud y sus determinantes, mapa conceptual
La salud y sus determinantes, mapa conceptual
 

Control del bienestar fetal intraparto.pptx

  • 1. R1 JEAN CARLOS VASQUEZ BALLADARES
  • 2.  SABER INTERPRETAR DE MANERA ADECUADA UN MEF  DETERMINAR BIENESTAR FETAL  DETERMINAR PRECOZMENTE ALTERACIONES EN EL MEF  DISMINUIR LA MORTALIDAD FETAL  PREDECIR LA FORMA DE DETERMINAR EL PARTO
  • 4.
  • 5. BIENESTAR FETAL: se entiende como aquella situación del feto intrautero en las que todos los parámetros bioquímicas, biofísicos y biológicos del feto se encuentran dentro de la normalidad. February 2018 by the American College of Obstetricians and Gynecologist
  • 6.  El bajo pH intracelular y la producción inadecuada de energía causada por hipoxia/ acidosis compromete la función celular y causar muerte celular.  • La gran mayoría de los fetos que nacen con acidosis metabólica, con o sin Apgar bajos, se recuperan rápidamente y no tendrán ninguna complicación a corto o largo plazo. En solo unos pocos casos, la hipoxia / acidosis fetal tendrá la intensidad y la duración suficientes para causar un mal funcionamiento de órganos y sistemas importantes, con riesgo de muerte neonatal o morbilidad a largo plazo.  • La parálisis cerebral de tipo cuadripléjico o espástico es la complicación neurológica a largo plazo que se asocia más comúnmente con la hipoxia / acidosis intraparto en RNT FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015
  • 7.  • Las contracciones comprimen los vasos sanguíneos maternos dentro del miometrio, disminuyendo la perfusión placentaria, y provocan una reducción temporal del intercambio de gases materno- fetal. Si durante las contracciones, el cordón umbilical se comprime entre las partes fetales, o entre las partes fetales y la pared uterina, esto resultará en una interferencia con la circulación sanguínea.  • El intervalo entre las contracciones es de particular importancia para el restablecimiento de la oxigenación fetal. Hay datos que sugieren que en el trabajo de parto espontáneo se tarda hasta 90 segundos después de que se restablezca la oxigenación fetal, mientras que en los partos con oxitocina este período de recuperación es de 138 segundos FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015
  • 8. ASFIXIA FETAL: ES UN CUADRO CLÍNICO, DE DIAGNOSTICO NEONATAL CARATERIZADO POR ACIDEMIA, HIPOXIA Y ACIDOSIS METABOLICA  HIPOXIA: FALTA DE OXIGENACION EN LOS TEJIDOS  HIPOXEMIA: FALTA DE OXIGENACION EN LA SANGRE FETAL , hace referencia a una cantidad insuficiente de oxígeno en la sangre arterial PROTOCOLS MEDICINA FETAL I PERINATAL SERVEI DE MEDICINA MATERNOFETAL – ICGON – HOSPITAL CLÍNIC BARCELONA
  • 9. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 10. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 11. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 12. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 13. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 14. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 15. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 16. PROTOCOLS MEDICINA FETAL I PERINATAL SERVEI DE MEDICINA MATERNOFETAL – ICGON – HOSPITAL CLÍNIC BARCELONA
  • 17.  SUFRIMIENTO FETAL ( Fetal distress ) debe ser desterrado de la terminología perinatal. El ACOG ha propuesto sustituirlo por el “ non reasuring fetal status “ Que significaría Estado fetal no asegurado / "Riesgo de Pérdida del Bienestar Fetal” y “Estado Fetal No Tranquilizador”  American College of Obstetricians and Gynecologists Task Force on Neonatal Encephalopathy and Cerebral Palsy, American College of Obstetricians and Gynecologists, American Academy of Pediatrics
  • 18.  Principios de la década de 1960 se llevó el Desarrollo del primer monitor fetal, 1960 y abrió una nueva era para la electrónica.  Durante los años setenta, la monitorización de la FCF se incorporó cada vez más en la práctica obstétrica. La introducción de la tecnología de la ecografía Doppler permitió la monitorización de la FCF en pacientes con membranas intactas. En 2002, la CTG se utilizó aproximadamente en el 85% de todos los partos en EE. UU. Hoy en día, la mayoría de las mujeres que dan a luz en EE. UU. disponen de CTG durante el parto  1. Gultekin-Zootzmann B. La historia del monitoreo del feto humano.J Perinat Med 1975; 3: 135-44 .
  • 19.  Monitoreo electrónico fetal (generalmente acortado a EFM) fue el nombre natural dado en los años sesenta y setenta a Describe la nueva tecnología de monitoreo continuo.  El término ganó popularidad en muchos de habla inglesa. países, particularmente en los Estados Unidos. En otras partes Del mundo, la tecnología se conoció como cardiotocografía. (generalmente acortado a CTG), de las palabras griegas kardia significa corazón y tokos significa trabajo y parto.  En el Reino Unido, se utilizaron ambos nombres. indistintamente Con el paso del tiempo, el término electrónico fetal. El monitoreo se ha convertido en un nombre inapropiado. Mientras que en los primeros días De hecho, era la única forma de controlar electrónicamente el Feto, varias otras tecnologías para la vigilancia fetal.  Posteriormente se desarrollaron productos electrónicos: ultrasonido, Doppler de mano, electrocardiografía fetal, fetal oximetría de pulso, etc. Los términos monitoreo fetal electrónico y La monitorización de la frecuencia cardíaca fetal también tiene la limitación de no Describiendo completamente las señales que se adquieren, omitiendo. Contracciones uterinas maternas.  En 2015, la Federación Internacional de Ginecología y La obstetricia promovió el mayor consenso internacional para fecha de seguimiento fetal intraparto, con el objetivo de Estandarización de terminología, interpretación y clínica.  El panel acordó que cardiotocografía es el término que mejor describe la Monitorización continua de la frecuencia cardíaca fetal y uterina. Señales de contracción Ayres-de-Campos D, Arulkumaran S; for the FIGO Intrapartum Fetal Monitoring Expert Consensus Panel. FIGO consensus guidelineson intrapartum fetal monitoring: introduction. Int J Gynecol Obstet 2015;131:3-4. . Gultekin-Zootzmann B. La historia del monitoreo del feto humano Perinat Med 1975; 3: 135-44 .
  • 20. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 21.  Pérez C. (2009), en su investigación MEF EN GESTANTES DE ALTO RIESGO, la SENSIBILIDAD es de 50% en un trazado cardiotocográfico, mientras que la ESPECIFICIDAD es >90%.  Nozart M et al (2008), el MEF intraparto tiene un VALOR PREDICTIVO NEGATIVO de 98% y un VALOR PREDICTIVO POSITIVO de 15%, siendo un buen predictor de resultados perinatales favorables.
  • 22.  El termino MEF es de gran importancia histórica, pero se ah quedado obsoleto, La cardiotocografía es el termino mas preciso para reemplazarlo.  Al valorar un trazado cardiotocográfico (CTG) se han de tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. Contracciones uterinas 2. Frecuencia cardíaca fetal de la línea de base 3. Variabilidad de la FCF de la línea de base 4. Presencia de aceleraciones 5. Deceleraciones periódicas o episódicas 6. Cambios o tendencias de los patrones de FCF a lo largo del tiempo  Ayres-de-Campos D, Arulkumaran S; for the FIGO Intrapartum Fetal Monitoring Expert Consensus Panel. FIGO consensus guidelines on intrapartum fetal monitoring: introduction. Int J Gynecol Obstet 2015;131:3-4.
  • 23.
  • 24. The American College of Obstetricians and Gynecologists
  • 25. ¿ COMO SE REALIZA LA MONITORIXACION FETAL ELECTRONICA ? El monitoreo fetal electrónico utiliza equipo especial para medir la respuesta de la frecuencia cardiaca del feto a las contracciones del útero. Proporciona un registro continuo que se puede leer, Puede ser externa, interna o ambas. Monitoreo Electrónico Fetal: Para el diagnóstico de acidemia fetal tiene una Sensibilidad del 85-93 % y Especificidad del 40-50 %. ¿Cómo SE REALIZA EL MONITOREO EXTERNO ? Con este método, se envuelven un par de cinturones alrededor de su abdomen. Un cinturón utiliza Doppler para detectar la frecuencia cardiaca fetal, el otro cinturón mide la duración de las contracciones y el tiempo entre ellas ¿ COMO SE REALIZA EL MONITOREO INTERNO ? Con este método, se utiliza el cable llamado electrodo, se coloca en la parte del feto mas cercana al cuello uterino, generalmente el cuero cabelludo. Este dispositivo registra la frecuencia cardiaca. Las contracciones uterinas también se pueden controlar con un tubo especial llamado catéter de presión intrauterino que se inserta a través de la vagina en su útero. ¿Qué SUCEDE SI EL PATRON DE FRECUENCIA CARDIACA FETAL ES ANORMAL ? Los patrones anormales de FCF no siempre significan que hay un problema. Se pueden hacer otras pruebas para tener una mejor idea de que esta pasando con el feto . Si hay un patrón anormal de la frecuencia cardiaca fetal, se tiene q buscar la causa. Se pueden tomar medidas para ayudar al feto a obtener mas oxigeno, por ejemplo, si cambia de posición. Si estos procedimientos no funcionan y continua con alteración sugieren un problema tenemos que decidir la vía del parto, lo mas probable que sea por cesárea The American College of Obstetricians and Gynecologists
  • 26. Indicar monitoreo electrónico fetal continúo (MEF continuo) en los siguientes casos: – Antecedente de cicatriz uterina previa (cesárea segmentaria previa). – Preeclampsia. – Gestación > 41 semanas. – Gestación < 37 semanas. (Véase GUÍA DE PP). – RPM prolongado. – Inducción/acentuación del trabajo de parto. – Diabetes. – Hemorragia anteparto. – RCIU. – Oligohidramnios. – Velocimetría Doppler arterial anormal. – Embarazo múltiple. – Líquido amniótico meconial o sanguinolento. – Distocia de presentación. – Distocia funicular.
  • 27. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 28. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 29.
  • 30.
  • 31. FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015
  • 32. Patrones de frecuencia Cardíaca fetal Los patrones de FCF se definen por las características de la línea de base, variabilidad, aceleraciones, y deceleraciones La línea de base de la FCF se determina por la media de la FCF cuando esta es estable, durante una ventana de 10 minutos, excluyendo las aceleraciones y deceleraciones y los períodos de variabilidad marcada (>25 latidos por minuto (lpm)). Debe haber segmentos de línea de base identificable de, al menos, 2 minutos (no necesariamente contiguos) en una ventana de 10 minutos; en caso contrario la línea de base para dicho período es indeterminada. En tales casos puede ser necesario valorar los 10 minutos previos del trazado para determinar la línea de base. La línea de base normal se halla entre 110-160 lpm (fig. 3). Se llama bradicardia cuando la línea de base de la FCF es <110 lpm (fig. 4.1). Se llama taquicardia cuando la línea de base de la FCF es >160 lpm (fig. 5.1 y 5.2). GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 33. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 34. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 35. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 36. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 37. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 38. La variabilidad de la FCF de la línea de base se determina en una ventana de 10 minutos, excluyendo aceleraciones y deceleraciones. La variabilidad de la FCF de la línea de base se define como las fluctuaciones en la FCF de la línea de base que son irregulares en amplitud y frecuencia. Hoy no se establece distinción entre variabilidad a corto plazo (variabilidad latido a latido) y variabilidad a largo plazo. La variabilidad se cuantifica visualmente como la amplitud desde el pico al fondo en latidos por minuto. La variabilidad se clasifica de la siguiente manera: Ausente: amplitud indetectable (fig. 6.1 - 6.4) Mínima: amplitud que varía entre > de indetectable y ≤ 5 lpm (fig. 7.1 - 7.7) Moderada: amplitud entre 6 lpm y 25 lpm (fig. 8) Marcada: amplitud > 25 lpm (fig. 9.1 - 9.2) GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 39. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 40. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 41. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 42. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 43. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 44. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 45. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 46. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 47. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 48.  LA ACELERACION Es un aumento brusco de la FCF. Un aumento brusco se define como una elevación de la FCF que ocurre en <30 segundos desde el comienzo de la aceleración al pico de la misma. Para considerarse aceleración el pico debe estar a ≥ 15 lpm, y la aceleración debe durar ≥ 15 segundos desde el comienzo al retorno (fig. 10.1 - 10.2). Se llama aceleración prolongada *cuando dura ≥2 minutos pero < de 10 minutos. Una aceleración que dura ≥ 10 minutos es un cambio de la línea de base (fig. 11.1 - 11.4). Antes de las 32 semanas de gestación los criterios exigidos para la aceleración son: que el pico esté a ≥10 lpm y una duración de ≥ 10 segundos (fig. 12). The American College of Obstetricians and Gynecologists
  • 49. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 50. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 51. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 52. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 53. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 54. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 55.  CONTROL AUTONÓMICO DE LA FCF  El corazón fetal tiene respuestas de inhibición y excitación de su frecuencia que depende del Sistema Nervioso Autónomo. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 56.
  • 57. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 58. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 59. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 60.  Las deceleraciones se clasifican como tardías, precoces, variables, o prolongadas.  Las desaceleraciones en la FCF se clasifican como tempranas, tardías, variables o prolongadas, y se cuantifican por la profundidad en latidos por minuto por debajo de los valores iniciales y la duración en minutos y segundos.  Una desaceleración brusca alcanza su punto más bajo en los primeros 30 s del momento en que empieza. Una desaceleración gradual alcanzará su punto más bajo en 30 s o más.  Las desaceleraciones que ocurren al menos con el 50% de las contracciones uterinas en un intervalo de 20 min se definen como recurrentes.  Las desaceleraciones que ocurren con menos del 50% de las contracciones en un período de 20 min se definen como intermitentes. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 61.  La desaceleración temprana se define como una disminución gradual (del inicio al punto más bajo < 30 s) en la FCF desde los valores iniciales y un regreso posterior a la situación inicial asociada con una contracción uterina.  En la mayoría de los casos, el inicio, el punto más bajo y la recuperación de la desaceleración ocurren al mismo tiempo que el comienzo, el valor máximo y el final de la contracción, respectivamente Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 62.  FISIOLOGÍA Aunque no se conoce el mecanismo fisiológico exacto, se considera que las desaceleraciones tempranas representan una respuesta neurovegetativa fetal a los cambios en la presión intracraneal y/o el flujo sanguíneo cerebral producida por la compresión intraparto de la cabeza fetal durante las contracciones uterinas. Las desaceleraciones tempranas no se asocian con la interrupción de la oxigenación fetal o un desenlace neonatal adverso y se consideran clínicamente benignas. Ninguna prueba analítica de nivel I o II en la literatura médica respalda el concepto de que la compresión mecánica de la cabeza fetal por las contracciones uterinas y/o los pujos maternos pueda provocar isquemia cerebral local y lesión neurológica en ausencia de hipoxia global y encefalopatía neonatal. Además, ninguna prueba científica indica que la compresión mecánica de la cabeza fetal por las fuerzas del parto sea una causa predecible o prevenible de accidente cerebrovascular perinatal. Por el contrario, un informe de consenso del National Institute of Neurologic Disorders and Stroke y el NICHD en 2007 concluyó que «no existen factores predictivos fiables de accidente cerebrovascular isquémico perinatal sobre los que basar las estrategias de prevención o tratamiento». A pesar de la ausencia de mérito científico, estas teorías se han vuelto cada vez más populares en el ámbito legal. A menos que tales teorías puedan ser validadas y reproducidas mediante estudios analíticos adecuadamente controlados, no desempeñan un papel importante en las decisiones de abordaje intraparto Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 63. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 64. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 65. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 66. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 67. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 68. La compresión cefálica puede ocurrir por: Huesos pélvicos  Partes blandas del canal Fondo uterino en los podálicos Dedos del examinador  Compresión manual de la cabeza a través de la pared abdominal SIGNIFICADO CLINICO Normal en TPFA con D= 7cm Es un patrón benigno que no se asocia a Hipoxia Fetal o Acidosis. Tampoco se asocia a taquicardia ni otros cambios de la otros cambios de la Frecuencia Cardiaca.  Frecuente en RPM, ICP, presentación de bregma The American College of Obstetricians and Gynecologists
  • 69.  DEFINICIÓN La desaceleración tardía de la FCF se define como una disminución gradual (del inicio al punto más bajo ≥ 30 s) de la FCF desde los valores iniciales y regreso posterior a la situación inicial asociada con una contracción uterina En asociación con una contracción uterina, una disminución visual aparente y gradual ( de inicio a nadir 30 segundos ) en la FCF con volver a la línea de base. En general, el inicio, el nadir y la recuperación de la desaceleración se producen después del comienzo, el pico y el final de la desaceleración. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 70. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 71. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 72. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 73. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 74. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 75. DEFINICIÓN GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 76. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 77. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 78. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 79. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 80. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 81.  Deceleración prolongada Disminución de la FCF a partir de la línea de base de ≥ 15 lpm, con una duración ≥ 2 minutos, pero < 10 minutos GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 82. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 83.  Los trazados de FCF de categoría I son normales.  Son firmemente predictivos de estado ácido-base fetal normal en el momento de la observación.  No precisan controles especiales y basta con observación rutinaria.  La categoría I de trazados de FCF incluye todo lo siguiente: Línea de base: 110-160 lpm Variabilidad de la FCF de la línea de base: moderada Deceleraciones tardías o variables: ausentes Deceleraciones precoces: presentes o ausentes Aceleraciones: presentes o ausentes The American College of Obstetricians and Gynecologists
  • 84. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 85. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 86. Los trazados de Categoría III son anormales. Son predictivos de estado ácido-base fetal anormal en el momento de la observación. Exigen evaluación rápida. Dependiendo de la situación clínica, los esfuerzos por resolver el patrón anormal de FCF pueden incluir, pero no únicamente, administración de oxígeno a la madre, cambio de posición materna, suspensión de la estimulación y tratamiento de la hipotensión materna.  La Categoría III incluye cualquiera de los trazados siguientes: Ausencia de variabilidad de la línea de base y cualquiera de lo siguiente: Deceleraciones tardías recurrentes (fig. 38.1 - 38.4) –  Deceleraciones variables recurrentes (fig. 39.1 - 39.5) –  Bradicardia (fig. 40.1 - 40.4) • Patrón sinusoidal (fig. 23.1 - 23.3, 40.4) The American College of Obstetricians and Gynecologists
  • 87. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 88. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 89. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 90. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 91. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 92. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 93. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 94.  Categoría II Los trazados de FCF de Categoría II son indeterminados. No son predictivos de estado ácido-base fetal anormal; actualmente aún no hay adecuada evidencia para clasificarlos como Categoría I o Categoría III.  Estos trazados exigen evaluación y vigilancia continuada, tomando en consideración las circunstancias clínicas asociadas. En la Categoría II de trazados de FCF se incluyen todos los trazados no incluidos en Categoría I o Categoría III. Representan una cantidad apreciable de los trazados hallados en la clínica.  La categoría II incluye cualquiera de los trazados siguientes: Línea de base • Bradicardia no acompañada de ausencia de variabilidad (fig. 29). • Taquicardia (fig. 30.1, 30.2) Variabilidad de la FCF de la Línea de Base • Variabilidad mínima (fig. 7.1 - 7.7). • Ausencia de variabilidad no acompañada de deceleraciones recurrentes (fig. 31) • Variabilidad marcada (fig.32, 9.1, 9.2) Aceleraciones • Ausencia de aceleraciones inducidas tras estimulación fetal (fig. 33) The American College of Obstetricians and Gynecologists
  • 95. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 96. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 97. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 98. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 99. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 100. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 101. GUÍA DE MONITORIZACIÓN ELECTRÓNICA FETAL INTRAPARTO Ama-haurren Ospitalea / Hospital Materno-Infantil Donostia Unibertsitate Ospitalea / Hospital Universitario Donostia.
  • 102.
  • 103.
  • 104.
  • 105.  1. Evaluar HD materna (cristaloides ev en bolo si hipotensión) 2. Evaluar dinámica uterina 3. Decúbito lateral izquierdo  4. Suspender oxitocina 5. Oxigeno 10 Lt/min no mas de 30 min.
  • 106.
  • 107. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 108.  Otros métodos de evaluación del estado fetal Una de las principales limitaciones de la CTG es la alta tasa de resultados falsos positivos.  Incluso los patrones más anómalos de FCF son factores predictivos deficientes de morbilidad neonatal. En consecuencia, se han explorado métodos alternativos de evaluación del estado fetal, que comprenden la determinación del  pH y el lactato en el cuero cabelludo fetal, la estimulación fetal, el análisis informático de la FCF, la pulsioximetría fetal y el análisis del segmento ST.  Al evaluar el estado inmediato del recién nacido, la determinación ácido-base del cordón umbilical puede servir como un complemento de la puntuación de Apgar. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 109.  Su uso se ha visto limitado por muchos factores, como los requisitos de dilatación cervicouterina y rotura de membranas,.  La dificultad técnica de la intervención, la necesidad de determinaciones seriadas del pH y la incertidumbre con respecto a la interpretación y la aplicación de los resultados. Se utiliza de forma infrecuente en EE. UU., pero sigue siendo una práctica común en muchos otros países.  Un reciente metaanálisis38 comparó la determinación del pH del cuero cabelludo fetal con la determinación de lactato en el cuero cabelludo fetal y no encontró diferencias en los desenlaces maternos, fetales o de los lactantes. Goodwin et al.39 notificaron que la eliminación de la determinación del pH del cuero cabelludo fetal en un servicio clínico grande no produjo ningún aumento en las tasas de cesáreas por sufrimiento fetal, puntuaciones bajas de Apgar que requirieran ingreso en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) o el diagnóstico clínico de asfixia perinatal. pH fue descrito en los años sesenta y Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 110.  Pulsioximetría fetal La pulsioximetría fetal de reflectancia intraparto es una modificación de la pulsioximetría de transmisión que, de forma indirecta, mide la saturación de oxígeno de la hemoglobina en la sangre fetal.  Un sensor intrauterino colocado en contacto con la piel fetal utiliza la absorción diferencial de la luz roja e infrarroja por la hemoglobina fetal oxigenada y desoxigenada para proporcionar una estimación continua de la saturación de oxígeno fetal. Varios estudios han examinado la utilidad de la pulsioximetría fetal intraparto.4752 Aunque los estudios comunicaron una reducción en la incidencia de cesáreas por indicaciones fetales, no se ha demostrado ningún impacto coherente sobre las tasas globales de cesárea o los desenlaces de los recién nacidos.  Los resultados de varios ensayos aleatorizados llevaron al fabricante a anunciar que ya no distribuiría los sensores en EE. UU., retirando efectivamente el producto del mercado. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 111. The American College of Obstetricians and Gynecologists
  • 112.  LIMITACIONES DEL MEF  Desacuerdo entre observadores  • Los principales aspectos en desacuerdo son la identificación y clasificación de las desaceleraciones, evaluación de la variabilidad y la clasificación de los trazados como sospechosos y patológicos.  • MEFI continuo se asoció con un aumento del 63% en el parto por cesárea y un aumento del 15% en el parto vaginal instrumental FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015
  • 113. La evaluación de la gasometría arterial y del pH del cordón umbilical es un complemento útil de la puntuación de Apgar al evaluar el estado inmediato del recién nacido. No existen contraindicaciones para obtener la gasometría del cordón. El ACOG Committee on Obstetric Practice recomienda que los médicos deberían intentar obtener muestras de sangre arterial y venosa umbilicales en las siguientes situaciones: • Cesárea por afectación fetal. •Puntuación de Apgar baja a los 5 min. Limitación grave del crecimiento. Trazado anómalo de la FCF. Enfermedad tiroidea materna. Fiebre intraparto. Gestaciones de múltiples fetos. Steven G, Gabbe MD, Jennifer R. Niebyl MD. Obstetricia - 7ª edición. 15 ene 2019.
  • 114. FIGO CONSENSUS GUIDELINES ON INTRAPARTUM FETAL MONITORING: PHYSIOLOGY OF FETAL OXYGENATION AND THE MAIN GOALS OF INTRAPARTUM FETAL MONITORING, 2015