INMUNOLOGÍA


Dr. Othón Rafael Cruz López
BUAP-UAT
Generalidades

 El termino “inmune” deriva del latín Inmunis, esto es , exento
    de “cargos” (impuestos, pagos).
   El término inmunidad denota la resistencia al posible ataque
    por algún agente infeccioso.
   La resistencia a segundos ataques de ciertas enfermedades ya
    había sido observado en la antigüedad.
   La primera inmunización efectiva, empírica, fue efectuada por
    Edward Jenner, quien observo que los ordeñadores de vacas
    no sufrían de viruela generalizada sino que lo que presentaban
    pústulas en las manos.
   Jenner introdujo la vacunación con la viruela de la vaca
    denominándolo vacuna, por provenir de la vaca.
   Posteriormente Pasteur al trabajar con rabia y cólera conservo
    el termino vacuna en honor a Jenner.
Inmunología; generalidades

 El estudio de la inmunología, es un campo amplio que
  abarca tanto la investigación básica, como las
  aplicaciones clínicas.
 Existe también la denominada inmunidad mediada por
  células, con funciones de defensa del hospedero, que
  recibe el nombre de inmunidad celular.
 Existen reacciones biológicas que en lugar de proteger
  lesionan a un organismo, a esto se le denomina
  hipersensibilidad o alergias, y es importante en el
  rechazo a trasplantes.
 En este capítulo se estudiaran los principios básicos de
  inmunología, relacionados con las infecciones.
Inmunidad; humoral y celular
 Existe la inmunología llamada humoral que es mediada
  por los anticuerpos
 En 1882, el zoólogo ruso Elie Metchnicoff, estudio en una
  estrella de mar transparente, a la cual le introdujo una
  espina de rosa que se rodeaba de células móviles.
 La ingestión y destrucción de diversas bacterias por los
  leucocitos (polimorfonucleares, macrófagos) la denomino
  fagocitosis y actualmente se le conoce como inmunidad
  celular y ha tomado gran importancia por el cada vez
  mas frecuente empleo de transplantes paradójicamente
  se ha convertido en estoas casos de gran importancia el
  anularla.
Inmunidad humoral
 En 1890, Von Behring y Kitasato, demostraron la
    actividad antitóxica neutralizante de los sueros
    inmunizados con toxina diftérica.
   El termino Antígeno fue introducido para designar
    cualquier sustancia (entonces principalmente bacterias)
    capaces de inducir alguna reacción contra si.
   El termino anticuerpo para designar el factor presente en
    el suero que tenia esa propiedad.
   Al principio se emplearon diversos nombres de los
    anticuerpos, ligados a su actividad como; aglutininas,
    precipitinas, opsoninas etc.
   La acción enzimática en del complemento tan importante
    en la inmunidad humoral fue descrita por Erlich.
Inmunología
 Al poner en contacto una sustancia habitualmente proteica
    llamada antígeno con un organismo, se produce como,
    respuesta los anticuerpos o inmunoglobulinas
    (ANTIGENICIDAD)
    Los cuales reaccionan con el antígeno que les dio origen
    (bacterias, virus, protozoarios, hongos), destruyéndolos.
   Mediante este proceso nos defienden de enfermedades
    infecciosas.
   ESPECIFICIDAD; la reacción antígeno anticuerpo es muy
    especifica, ante muchos antígenos similares la inmunoglobulina
    es capaz de reconocerlo rápidamente y reaccionar con el.
   INMUNIDAD CRUZADA; pero en pocas ocasiones, puede
    reaccionar con un antígeno muy parecido lo que se denomina,
    inmunidad cruzada. La cual tiene aplicaciones diagnóstica con
    antígenos difíciles de obtener ej, VDRLR sífilis.
ANTIGENICIDAD



AG                      AC, Ig
       ORGANISMO VIVO




         DESTRUCCIÓN
ESPECIFICIDAD



 Ag

 Ag


 Ag


Ag

Ag

     ANTÍGENOS                   ANTICUERPO
REACCIÓN ANAMNESICA



         Primera vez


 Ag



Ag


      Segunda vez
INMUNIDAD CRUZADA




El anticuerpo no reacciona con el antígeno que lo origino sino con
Uno muy parecido. Ej. VDRL para sifilis
Generalidades

 El estudio de la inmunología abarca:
    Investigación básica
    Aplicaciones clínicas
    Se refiere a los antígenos, anticuerpos y funciones
     de defensa mediados por la inmunidad humoral y
     celular, en relación a la protección y tratamiento de
     enfermedades.
    Pero cuando la reacción antígeno anticuerpo en
     lugar de proteger, daña al organismo, se le
     denomina hipersensibilidad o alergia, dentro de los
     que se incluyen el rechazo de tejidos extraños,
     como son los transplantes, en estos casos interesa
     hallar mecanismo que la disminuyan.
Clasificación
                              BARRERAS DE SUPERFICIE:
                              Piel y mucosas: Ácidos grasos , ojos,
             NATURAL,         AC láctico. Aparato respiratorio, lisozima
             INESPECIFICA,    Aparato gastrointestinal, etc.
             NO ADAPTATIVA    Ph, vaginal, bacilo de Doderlein.

                              FAGOCITOSIS, Sistema reticuloen-
                              dotelial. Células fagocíticas mono-
INMUNIDAD                     Nucleares.


                                        ACTIVA; forma          NATURAL
                                        Sus propios Acs.      ARTIFICIAL
                           HUMORAL
            ESPECÍFICA O
            ADQUIRIDA O                  PASIVA:
                                                             NATURAL
            ADAPTATIVA                   Los Acs son
                                         prestados
                                                             ARTIFICIAL

                           CELULAR          Fagocitosis
NATURAL ( ENFERMEDADES EJM.
                                   SARAMPIÓN, VARICELA ETC.

             ACTIVA, el sistema
             Inmune forma sus
             Anticuerpos, por lo  ARTIFICIAL (VACUNAS, VIRUELA.
             que se establece con            POLIOMELITIS, ERTC)
             lentitud.
INMUNIDAD
ESPECIFICA
                                    NATURAL (EMBARAZO, CALOSTRO)

             PASIVA, los
             anticuerpos se
             administran y los      ARTIFICIAL; ANTISUEROS, (TETANICO
             forma otro ser vivo                ANTIRRABICO ETC.
             se establece
             rápidamente.
Fagocitosis
 Durante la infección bacteriana es común que se incremente
  el numero de fagocitos circulantes (leucocitosis) cuya
  principal función es la destrucción de las bacterias.
 La fagocitosis ocurre al inicio del proceso infeccioso, antes de
  que los anticuerpos estén disponibles.

 Los microorganismos que entran a los linfáticos, pulmón,
  medula ósea o la sangre son atrapados y destruidos por
  algunas de la variantes de leucocitos (polimorfonucleares,
  monocitos fagocítico denominados macrófagos, macrófagos
  fijos del sistema retículo endotelial etc.).
 Muchos microorganismos elaboran factores quimiotácticos
  que atraen a las células fagocíticas,
Fagocitosis

 La fagocitosis ocurre sin acs séricos, la fagocitosis se
  dificulta en espacios grandes, lisos y abiertos como la
  pleura, pericardio o articulaciones, pero es muy eficaz en
  pequeños espacios tisulares como alvéolos, o en
  espacios rugosos.
 Los PLN contienen por lo menos dos tipos de gránulos:
   1. Gránulos primarios azurofilos que contienen lisozima.
   2. Gránulos secundarios o específicos que contienen
       lactoferrina y varias enzimas incluyendo la
       colagenasa.
   3. Diversos mecanismos qún no conocidos en su
       totalidad incluyendo mecanismos oxidativos que
       producen acumulación de H2O2.
Respuesta inflamatoria
    Como consecuencia de la infección se produce una
     respuesta inflamatoria de los macrófagos que incluye.
    1.  La liberación de citocinas como Interleucina 1 y el factor α
        de necrosis tumoral.
    2.  Liberación de prostaglandinas y los leucotrienos ,
        mediadores inflamatorios que inducen en los vasos
        sanguíneos, dilatación de arteriolas y capilares a través
        de los cuales escapa el plasma, el liquido de edema se
        acumula en el área de la lesión, la fibrina ocluye los vasos
        linfáticos , limitando la diseminación de los
        microorganismos.
    3.  Se producen en los leucocitos moléculas de adhesión,
        como las selectinas y las integrinas, adheriendose a las
        células endóteliales de los vasos sanguíneas propiciando
        el paso de leucocitos a través de la pared, hacia el foco
        de infección, Esta migración también es favorecida por
        polipéptidos llamados quimosinas sintetizadas en la pared
        del endotelio y los macrófagos la IL-8 es un ejemplo.
Respuesta inflamatoria

4. Pronto el pH de la región inflamada se vuelve más
    acido y la presencia de proteasa inducen la
    destrucción de los leucocitos y microorganismos.
5. Los macrófagos mononucleares arriban al sitio
    fagocitando los restos de leucocitos y
    microorganismos.
6. Las citosinas y los derivados del ácido araquidónico,
    los cuales incluyen a las prostaglandinas,
    leucotrienos, y tromboxanos son mediadores de la
    respuesta inflamatoria, de tal manera que los
    fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas
    bloqueando a la enzima ciclooxigenasa, actúan
    como antiinflamatorios.
Opsoninas

 La fagocitosis es mas eficiente en presencia de
  anticuerpos naturales denominados opsoninas
  que cubren la superficie de los
  microorganismos.
 Los anticuerpos solos pueden actuar como
  opsoninas.
 Los anticuerpos más el antígeno pueden
  activar la vía típica del complemento (C3) para
  producir opsoninas.
Hipersensibilidad

 Cuando la reacción antígeno anticuerpo
  en lugar de proteger a nuestro
  organismo, lo lesiona, el fenómeno
  recibe el nombre de hipersensibilidad o
  alergia:
     Atopias
     Asma
     Shock anafiláctico
Hipersensibilidad
 Atopia, se caracteriza por prurito, localizado o
  generalizado, generalmente después a la
  ingesta o administración de proteínas, lesiones
  pápulo maculares principalmente en los
  pliegues de flexión. Secreción oculonasal y
  bronquial, fiebre.
 Asma; disnea con estertores y
  sibilancia, disnea acentuada.
 Anafilaxia; se caracteriza por edema importante
  de la epiglotis, que puede llegar a la asfixia.
Sistemas inmunitarios específicos
                           de defensa del hospedero

                                           Colabora
                  Citotoxinas
      Células T                 Célula T
                                                       Célula B
       CD 8                      CD 4


Célula T citotóxica                                    Anticuerpo


                            BACTERIA




       Macrófagos                      Interferón y   Complemento
                      Neutrófilos
                                       Citosinas no
                                       linfoides

Copia de a)inmunología

  • 1.
    INMUNOLOGÍA Dr. Othón RafaelCruz López BUAP-UAT
  • 2.
    Generalidades  El termino“inmune” deriva del latín Inmunis, esto es , exento de “cargos” (impuestos, pagos).  El término inmunidad denota la resistencia al posible ataque por algún agente infeccioso.  La resistencia a segundos ataques de ciertas enfermedades ya había sido observado en la antigüedad.  La primera inmunización efectiva, empírica, fue efectuada por Edward Jenner, quien observo que los ordeñadores de vacas no sufrían de viruela generalizada sino que lo que presentaban pústulas en las manos.  Jenner introdujo la vacunación con la viruela de la vaca denominándolo vacuna, por provenir de la vaca.  Posteriormente Pasteur al trabajar con rabia y cólera conservo el termino vacuna en honor a Jenner.
  • 3.
    Inmunología; generalidades  Elestudio de la inmunología, es un campo amplio que abarca tanto la investigación básica, como las aplicaciones clínicas.  Existe también la denominada inmunidad mediada por células, con funciones de defensa del hospedero, que recibe el nombre de inmunidad celular.  Existen reacciones biológicas que en lugar de proteger lesionan a un organismo, a esto se le denomina hipersensibilidad o alergias, y es importante en el rechazo a trasplantes.  En este capítulo se estudiaran los principios básicos de inmunología, relacionados con las infecciones.
  • 4.
    Inmunidad; humoral ycelular  Existe la inmunología llamada humoral que es mediada por los anticuerpos  En 1882, el zoólogo ruso Elie Metchnicoff, estudio en una estrella de mar transparente, a la cual le introdujo una espina de rosa que se rodeaba de células móviles.  La ingestión y destrucción de diversas bacterias por los leucocitos (polimorfonucleares, macrófagos) la denomino fagocitosis y actualmente se le conoce como inmunidad celular y ha tomado gran importancia por el cada vez mas frecuente empleo de transplantes paradójicamente se ha convertido en estoas casos de gran importancia el anularla.
  • 5.
    Inmunidad humoral  En1890, Von Behring y Kitasato, demostraron la actividad antitóxica neutralizante de los sueros inmunizados con toxina diftérica.  El termino Antígeno fue introducido para designar cualquier sustancia (entonces principalmente bacterias) capaces de inducir alguna reacción contra si.  El termino anticuerpo para designar el factor presente en el suero que tenia esa propiedad.  Al principio se emplearon diversos nombres de los anticuerpos, ligados a su actividad como; aglutininas, precipitinas, opsoninas etc.  La acción enzimática en del complemento tan importante en la inmunidad humoral fue descrita por Erlich.
  • 6.
    Inmunología  Al poneren contacto una sustancia habitualmente proteica llamada antígeno con un organismo, se produce como, respuesta los anticuerpos o inmunoglobulinas (ANTIGENICIDAD)  Los cuales reaccionan con el antígeno que les dio origen (bacterias, virus, protozoarios, hongos), destruyéndolos.  Mediante este proceso nos defienden de enfermedades infecciosas.  ESPECIFICIDAD; la reacción antígeno anticuerpo es muy especifica, ante muchos antígenos similares la inmunoglobulina es capaz de reconocerlo rápidamente y reaccionar con el.  INMUNIDAD CRUZADA; pero en pocas ocasiones, puede reaccionar con un antígeno muy parecido lo que se denomina, inmunidad cruzada. La cual tiene aplicaciones diagnóstica con antígenos difíciles de obtener ej, VDRLR sífilis.
  • 7.
    ANTIGENICIDAD AG AC, Ig ORGANISMO VIVO DESTRUCCIÓN
  • 8.
    ESPECIFICIDAD Ag Ag Ag Ag Ag ANTÍGENOS ANTICUERPO
  • 9.
    REACCIÓN ANAMNESICA Primera vez Ag Ag Segunda vez
  • 10.
    INMUNIDAD CRUZADA El anticuerpono reacciona con el antígeno que lo origino sino con Uno muy parecido. Ej. VDRL para sifilis
  • 11.
    Generalidades  El estudiode la inmunología abarca:  Investigación básica  Aplicaciones clínicas  Se refiere a los antígenos, anticuerpos y funciones de defensa mediados por la inmunidad humoral y celular, en relación a la protección y tratamiento de enfermedades.  Pero cuando la reacción antígeno anticuerpo en lugar de proteger, daña al organismo, se le denomina hipersensibilidad o alergia, dentro de los que se incluyen el rechazo de tejidos extraños, como son los transplantes, en estos casos interesa hallar mecanismo que la disminuyan.
  • 12.
    Clasificación BARRERAS DE SUPERFICIE: Piel y mucosas: Ácidos grasos , ojos, NATURAL, AC láctico. Aparato respiratorio, lisozima INESPECIFICA, Aparato gastrointestinal, etc. NO ADAPTATIVA Ph, vaginal, bacilo de Doderlein. FAGOCITOSIS, Sistema reticuloen- dotelial. Células fagocíticas mono- INMUNIDAD Nucleares. ACTIVA; forma NATURAL Sus propios Acs. ARTIFICIAL HUMORAL ESPECÍFICA O ADQUIRIDA O PASIVA: NATURAL ADAPTATIVA Los Acs son prestados ARTIFICIAL CELULAR Fagocitosis
  • 13.
    NATURAL ( ENFERMEDADESEJM. SARAMPIÓN, VARICELA ETC. ACTIVA, el sistema Inmune forma sus Anticuerpos, por lo ARTIFICIAL (VACUNAS, VIRUELA. que se establece con POLIOMELITIS, ERTC) lentitud. INMUNIDAD ESPECIFICA NATURAL (EMBARAZO, CALOSTRO) PASIVA, los anticuerpos se administran y los ARTIFICIAL; ANTISUEROS, (TETANICO forma otro ser vivo ANTIRRABICO ETC. se establece rápidamente.
  • 14.
    Fagocitosis  Durante lainfección bacteriana es común que se incremente el numero de fagocitos circulantes (leucocitosis) cuya principal función es la destrucción de las bacterias.  La fagocitosis ocurre al inicio del proceso infeccioso, antes de que los anticuerpos estén disponibles.  Los microorganismos que entran a los linfáticos, pulmón, medula ósea o la sangre son atrapados y destruidos por algunas de la variantes de leucocitos (polimorfonucleares, monocitos fagocítico denominados macrófagos, macrófagos fijos del sistema retículo endotelial etc.).  Muchos microorganismos elaboran factores quimiotácticos que atraen a las células fagocíticas,
  • 15.
    Fagocitosis  La fagocitosisocurre sin acs séricos, la fagocitosis se dificulta en espacios grandes, lisos y abiertos como la pleura, pericardio o articulaciones, pero es muy eficaz en pequeños espacios tisulares como alvéolos, o en espacios rugosos.  Los PLN contienen por lo menos dos tipos de gránulos: 1. Gránulos primarios azurofilos que contienen lisozima. 2. Gránulos secundarios o específicos que contienen lactoferrina y varias enzimas incluyendo la colagenasa. 3. Diversos mecanismos qún no conocidos en su totalidad incluyendo mecanismos oxidativos que producen acumulación de H2O2.
  • 16.
    Respuesta inflamatoria  Como consecuencia de la infección se produce una respuesta inflamatoria de los macrófagos que incluye. 1. La liberación de citocinas como Interleucina 1 y el factor α de necrosis tumoral. 2. Liberación de prostaglandinas y los leucotrienos , mediadores inflamatorios que inducen en los vasos sanguíneos, dilatación de arteriolas y capilares a través de los cuales escapa el plasma, el liquido de edema se acumula en el área de la lesión, la fibrina ocluye los vasos linfáticos , limitando la diseminación de los microorganismos. 3. Se producen en los leucocitos moléculas de adhesión, como las selectinas y las integrinas, adheriendose a las células endóteliales de los vasos sanguíneas propiciando el paso de leucocitos a través de la pared, hacia el foco de infección, Esta migración también es favorecida por polipéptidos llamados quimosinas sintetizadas en la pared del endotelio y los macrófagos la IL-8 es un ejemplo.
  • 17.
    Respuesta inflamatoria 4. Prontoel pH de la región inflamada se vuelve más acido y la presencia de proteasa inducen la destrucción de los leucocitos y microorganismos. 5. Los macrófagos mononucleares arriban al sitio fagocitando los restos de leucocitos y microorganismos. 6. Las citosinas y los derivados del ácido araquidónico, los cuales incluyen a las prostaglandinas, leucotrienos, y tromboxanos son mediadores de la respuesta inflamatoria, de tal manera que los fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas bloqueando a la enzima ciclooxigenasa, actúan como antiinflamatorios.
  • 18.
    Opsoninas  La fagocitosises mas eficiente en presencia de anticuerpos naturales denominados opsoninas que cubren la superficie de los microorganismos.  Los anticuerpos solos pueden actuar como opsoninas.  Los anticuerpos más el antígeno pueden activar la vía típica del complemento (C3) para producir opsoninas.
  • 19.
    Hipersensibilidad  Cuando lareacción antígeno anticuerpo en lugar de proteger a nuestro organismo, lo lesiona, el fenómeno recibe el nombre de hipersensibilidad o alergia:  Atopias  Asma  Shock anafiláctico
  • 20.
    Hipersensibilidad  Atopia, secaracteriza por prurito, localizado o generalizado, generalmente después a la ingesta o administración de proteínas, lesiones pápulo maculares principalmente en los pliegues de flexión. Secreción oculonasal y bronquial, fiebre.  Asma; disnea con estertores y sibilancia, disnea acentuada.  Anafilaxia; se caracteriza por edema importante de la epiglotis, que puede llegar a la asfixia.
  • 21.
    Sistemas inmunitarios específicos de defensa del hospedero Colabora Citotoxinas Células T Célula T Célula B CD 8 CD 4 Célula T citotóxica Anticuerpo BACTERIA Macrófagos Interferón y Complemento Neutrófilos Citosinas no linfoides