El labio y paladar hendido es una de las malformaciones congénitas más comunes. No se tiene una cifra aproximada de cuantos niños, niñas y jóvenes padecen este tipo de anomalías en el mundo. ortopedia tridimensional, distracción osteogénica alveolar, plasma rico en factores de crecimiento y coronas telescópicas. La reparación quirúrgica de un paciente con labio hendido no es una urgencia. La reparación primaria de labio hendido se realiza alrededor de los 3 meses de edad, consistente en una serie de intervenciones quirúrgicas electivas que se realizan individualizando cada caso conforme requiera el paciente.
Este documento describe el labio paladar hendido, incluyendo sus definiciones, factores de riesgo, prevención, tratamiento y complicaciones. El labio paladar hendido es una hendidura congénita en el labio y/o paladar que ocurre en uno de cada 750 recién nacidos. Los factores de riesgo incluyen edad de los padres, estación del año, consumo de alcohol, tabaco y drogas. La prevención implica consejería genética y administración de ácido fólico. El tratamiento requ
El documento habla sobre el labio paladar hendido, definiendo que es una hendidura en el labio y/o paladar que ocurre en uno de cada 750 recién nacidos. Explica que es un problema común en México y describe los tipos de labio y paladar hendido, así como sus factores de riesgo como la edad de los padres, estación del año, y exposición a ciertas drogas y vitaminas durante el embarazo. El objetivo es unificar criterios médicos para detectar y tratar este defecto de man
Este documento presenta un resumen de una monografía escrita por Yomaira Chitalogro sobre las enfermedades congénitas más comunes en Ecuador. La monografía incluye una introducción, justificación, objetivos, preguntas de investigación y un marco teórico sobre las causas de las malformaciones congénitas y las tasas más altas de algunas enfermedades en Ecuador en comparación con otros países.
Este documento presenta un resumen de 3 oraciones de una tesis sobre las anomalías congénitas visibles en recién nacidos en el Hospital Regional de Ica, Perú entre marzo y junio de 2015. El documento analiza la incidencia y factores de riesgo de las anomalías congénitas, incluyendo factores ambientales, genéticos y desconocidos. La tesis incluye un marco teórico, objetivos, método y administración del estudio. El objetivo general es identificar la frecuencia y tipo de anomalías congénitas visibles en los recién
Este documento trata sobre la concientización sobre la atención temprana en pacientes odontopediátricos. Explica que la caries de la infancia temprana es un problema de salud pública que afecta la salud general de los niños. Resalta el rol del odontopediatra, pediatra y otros profesionales de la salud en la prevención, diagnóstico y tratamiento temprano de la caries dental. También destaca la importancia de la educación a padres y comunidad sobre hábitos de higiene bucal y dieta salud
El documento trata sobre las anomalías congénitas. Explica que son alteraciones presentes al nacer causadas por factores genéticos o ambientales que afectan el desarrollo durante la gestación. Describe algunas causas comunes como defectos genéticos hereditarios, mutaciones genéticas, exposición a radiaciones, sustancias químicas, infecciones o temperaturas elevadas durante el embarazo. El objetivo es determinar los principales factores de riesgo asociados a estas anomalías en la población de Cajamarca, Perú.
El documento trata sobre las anomalías congénitas. Explica que son alteraciones presentes al nacer causadas por factores genéticos o ambientales que afectan el desarrollo durante la gestación. Describe algunas causas comunes como genes defectuosos heredados de los padres, exposición a radiaciones, medicamentos, drogas o infecciones maternas. El objetivo es determinar los principales factores de riesgo asociados a estas anomalías en la población de Cajamarca, Perú.
Este documento describe el labio paladar hendido, incluyendo sus definiciones, factores de riesgo, prevención, tratamiento y complicaciones. El labio paladar hendido es una hendidura congénita en el labio y/o paladar que ocurre en uno de cada 750 recién nacidos. Los factores de riesgo incluyen edad de los padres, estación del año, consumo de alcohol, tabaco y drogas. La prevención implica consejería genética y administración de ácido fólico. El tratamiento requ
El documento habla sobre el labio paladar hendido, definiendo que es una hendidura en el labio y/o paladar que ocurre en uno de cada 750 recién nacidos. Explica que es un problema común en México y describe los tipos de labio y paladar hendido, así como sus factores de riesgo como la edad de los padres, estación del año, y exposición a ciertas drogas y vitaminas durante el embarazo. El objetivo es unificar criterios médicos para detectar y tratar este defecto de man
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Este documento presenta un resumen de 3 oraciones de una tesis sobre las anomalías congénitas visibles en recién nacidos en el Hospital Regional de Ica, Perú entre marzo y junio de 2015. El documento analiza la incidencia y factores de riesgo de las anomalías congénitas, incluyendo factores ambientales, genéticos y desconocidos. La tesis incluye un marco teórico, objetivos, método y administración del estudio. El objetivo general es identificar la frecuencia y tipo de anomalías congénitas visibles en los recién
Este documento trata sobre la concientización sobre la atención temprana en pacientes odontopediátricos. Explica que la caries de la infancia temprana es un problema de salud pública que afecta la salud general de los niños. Resalta el rol del odontopediatra, pediatra y otros profesionales de la salud en la prevención, diagnóstico y tratamiento temprano de la caries dental. También destaca la importancia de la educación a padres y comunidad sobre hábitos de higiene bucal y dieta salud
El documento trata sobre las anomalías congénitas. Explica que son alteraciones presentes al nacer causadas por factores genéticos o ambientales que afectan el desarrollo durante la gestación. Describe algunas causas comunes como defectos genéticos hereditarios, mutaciones genéticas, exposición a radiaciones, sustancias químicas, infecciones o temperaturas elevadas durante el embarazo. El objetivo es determinar los principales factores de riesgo asociados a estas anomalías en la población de Cajamarca, Perú.
El documento trata sobre las anomalías congénitas. Explica que son alteraciones presentes al nacer causadas por factores genéticos o ambientales que afectan el desarrollo durante la gestación. Describe algunas causas comunes como genes defectuosos heredados de los padres, exposición a radiaciones, medicamentos, drogas o infecciones maternas. El objetivo es determinar los principales factores de riesgo asociados a estas anomalías en la población de Cajamarca, Perú.
Este documento describe el enfoque clínico para evaluar a niños con dismorfias o malformaciones congénitas. Explica que es importante realizar un diagnóstico preciso para establecer el tratamiento y pronóstico adecuados, y para informar sobre el riesgo de recurrencia. Detalla los pasos para evaluar al paciente, incluyendo una exploración detallada para identificar malformaciones mayores y menores, y las pruebas necesarias para confirmar la sospecha diagnóstica.
El documento describe factores genéticos y ambientales asociados con enfermedades. Identifica antecedentes familiares, consanguinidad, edad avanzada de los padres, técnicas de reproducción asistida y exposición a teratógenos como factores de riesgo. También analiza la carga de enfermedades genéticas para los sistemas de salud y la necesidad de servicios de genética médica para mejorar el diagnóstico y tratamiento.
Este documento presenta un caso clínico sobre diarrea aguda en un paciente pediátrico. Incluye secciones sobre la epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, tratamiento, planes de cuidado de enfermería y alta del paciente. El documento provee una descripción completa del manejo de un niño con diarrea aguda de origen viral desde la evaluación inicial hasta el seguimiento posterior al alta.
Este documento trata sobre cómo concientizar a los estudiantes de séptimo grado del Colegio Venecia sobre la reutilización de tapas plásticas para beneficio de niños con cáncer. Contiene preguntas sobre el desarrollo de los estudiantes, el conocimiento que tienen sobre el cáncer infantil, y sobre proyectos de reciclaje y medio ambiente en la escuela y localidad.
El documento describe las características del déficit cognitivo en el Síndrome de Down, incluyendo características físicas, psicológicas y cognitivas. También discute los signos de alerta, la etiología, los criterios de diagnóstico y una propuesta de intervención que incluye trabajo con padres, hermanos y estimulación temprana.
El asesoramiento genético (también llamado consejo
genético) es el proceso de comunicación no dirigido
que el especialista mantiene con una persona, pareja o
familia en relación al padecimiento, evolución o
transmisión de una enfermedad de origen genético.
• La persona que lo solicita, puede estar afectada por la
enfermedad o estar aparentemente sana
Este documento describe la desnutrición infantil en el distrito de La Esperanza en 2013. Resume que 308 de los 1,625 niños evaluados en el distrito presentaban desnutrición crónica, 22 desnutrición aguda y 204 estaban en riesgo nutricional. Las causas incluyen una mala alimentación, pobreza y falta de atención médica. Las consecuencias son retraso en el crecimiento, mayor riesgo de enfermedades, e incluso la muerte. Se proponen talleres y capacitación sobre nutrición, salud
Este documento describe un trabajo de investigación sobre la influencia de la atención odontológica adecuada en pacientes con Síndrome de Down en el hospital Israel Quintero de la ciudad de Paján en el año 2015. El objetivo general es determinar el protocolo de atención odontológica para estos pacientes. Se revisan los antecedentes y características del Síndrome de Down y se plantea como problema el desconocimiento de las técnicas adecuadas de atención. Los objetivos específicos son conocer las caracterí
El documento presenta información sobre las causas genéticas del Síndrome de Down. Explica que este síndrome ocurre cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos, lo que generalmente se debe a un error durante la meiosis que resulta en un gameto con 47 cromosomas que incluye una copia adicional del cromosoma 21. También describe algunas de las características físicas asociadas con el Síndrome de Down. El documento contiene un índice detallado de su contenido.
Atención primaria en personas con síndrome de down.José María
La guía presenta las pautas de atención primaria para personas con síndrome de Down en Castilla y León, España. Fue editada por la Gerencia Regional de Salud de la Junta de Castilla y León y cuenta con la colaboración de varias sociedades científicas. El objetivo es promover la salud y prevención de enfermedades de esta población mediante controles de salud y exploraciones por edades, tomando en cuenta sus mayores riesgos y necesidades de atención. La guía actualiza los protocolos preventivos y asist
DESARROLLO DE UN PROGRAMA DE SALUD BÁSICA PARA PREVENIR LA PARASITOSIS EN LOS...SantiagoWladimir
- El incremento de desnutrición y bajo peso que ocurre en los barrios urbanos
marginales.
- Principales causas la parasitosis y poliparasitosis, que viene afectando la
calidad de vida de los niños y niñas de estos sectores
- Que se agravan con las precarias condiciones económicas, servicios básicos
deficientes (agua potable, alcantarillado sanitario, eliminación de desechos
sólidos)
- El pobre o nulo conocimiento de medidas de higiene y educación para la
salud y la falta de programas preventivos.
- Este estudio contribuyó a mejorar la salud de niños del Centro, logrando
implementar medidas de control y prevención sobre esta patología y efectuó
el uso de medicamentos antiparasitarios específicos para las diversas
parasitosis que se detecten en los niños.
Guía extraída del portal CuidateCV para el proyecto http://blogmaternoinfantil.wordpress.com/
Responsable de la acción Jaime Alapont. Contacto para objeciones o retirar el archivo en www.wikiproyectos.es
La neoplasia no es más que una masa de tejido con crecimiento excesivo, incordinado y que persiste después de cesar el estímulo que le dio origen. Todas las neoplasias tienen dos componentes básicos: el estroma y el parénquima. El estroma constituye el soporte de tejido conjuntivo donde se encuentran los vasos que le dan aporte a la neoplasia y el parénquima es el tejido o células neoplásicas propiamente. En algunas neoplasias el estroma es muy poco, pero en otros es abundante, con gran cantidad de colágeno pero el diagnostico o tipo de neoplasia depende mucho del parénquima.
Presentación dictada en el 36 aniversario del Grupo de Estudios Odontológicos, Inc. sobre la definición, epidemiología y manejo de la caries en los niños de corta edad.
Criança em idade escolar com fissura labial ou fenda palatina (espanhol)Creche Segura
Este documento proporciona información sobre consideraciones médicas para mejorar la apariencia facial y el habla de niños con hendiduras del labio y/o paladar. Resalta la importancia de evaluaciones por un equipo de especialistas para coordinar el tratamiento quirúrgico y reducir visitas a quirófanos. Explica que la cirugía debe individualizarse para cada niño, tomando en cuenta su desarrollo y salud. A veces es mejor retrasar cirugías para no interferir con el crecimiento, aunque en otros casos los beneficios
INFLUENCIA EN LA ATENCIÓN ODONTOLOGICA DE LOS PACIENTES CON SINDROME DE DOWNJhon Bryant Toro Ponce
El documento describe un estudio sobre la influencia de la atención odontológica adecuada en pacientes con Síndrome de Down en un hospital en Paján, Perú en 2015. Explica que los pacientes con Síndrome de Down a menudo tienen problemas de salud bucal y dificultades de comportamiento durante tratamientos. El estudio busca determinar el protocolo odontológico apropiado para estos pacientes mediante el entendimiento de sus características y necesidades únicas.
Este documento trata sobre la desnutrición infantil en el distrito de La Esperanza en el 2013. Explica que 308 niños en este distrito presentan desnutrición crónica y 204 están en riesgo nutricional. Detalla algunas de las causas comunes de la desnutrición como la pobreza, la mala alimentación y el descuido de los padres. También describe algunas consecuencias graves como el retraso en el crecimiento, mayor riesgo de enfermedades y la muerte en algunos casos. El objetivo es informar sobre la graved
Odontologia preventiva del niño y adolescente igperonam
Este documento presenta información sobre la odontología preventiva en niños y adolescentes. Explica que la caries dental, enfermedad periodontal y maloclusiones son las enfermedades bucales más comunes en este grupo. Describe los factores de riesgo y cómo evaluarlos, así como las medidas de prevención como aplicación de flúor, sellantes y restauraciones. También cubre la importancia de la higiene oral y la fisioterapia, incluyendo instrucción, detartraje y pulido.
El documento trata sobre las enfermedades raras en niños. Explica que las enfermedades raras afectan a menos de 1 de cada 2,000 personas y que la mayoría son genéticas. Detalla algunas características comunes de estas enfermedades como su gravedad, su naturaleza crónica y degenerativa, y la falta de autonomía que causan. También describe un programa llamado "Las Enfermedades Raras van al cole" cuyo objetivo es promover el respeto a las diferencias y normalizar la imagen de estas enfermedades entre
Este documento describe el enfoque clínico para evaluar a niños con dismorfias o malformaciones congénitas. Explica que es importante realizar un diagnóstico preciso para establecer el tratamiento y pronóstico adecuados, y para informar sobre el riesgo de recurrencia. Detalla los pasos para evaluar al paciente, incluyendo una exploración detallada para identificar malformaciones mayores y menores, y las pruebas necesarias para confirmar la sospecha diagnóstica.
El documento describe factores genéticos y ambientales asociados con enfermedades. Identifica antecedentes familiares, consanguinidad, edad avanzada de los padres, técnicas de reproducción asistida y exposición a teratógenos como factores de riesgo. También analiza la carga de enfermedades genéticas para los sistemas de salud y la necesidad de servicios de genética médica para mejorar el diagnóstico y tratamiento.
Este documento presenta un caso clínico sobre diarrea aguda en un paciente pediátrico. Incluye secciones sobre la epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, tratamiento, planes de cuidado de enfermería y alta del paciente. El documento provee una descripción completa del manejo de un niño con diarrea aguda de origen viral desde la evaluación inicial hasta el seguimiento posterior al alta.
Este documento trata sobre cómo concientizar a los estudiantes de séptimo grado del Colegio Venecia sobre la reutilización de tapas plásticas para beneficio de niños con cáncer. Contiene preguntas sobre el desarrollo de los estudiantes, el conocimiento que tienen sobre el cáncer infantil, y sobre proyectos de reciclaje y medio ambiente en la escuela y localidad.
El documento describe las características del déficit cognitivo en el Síndrome de Down, incluyendo características físicas, psicológicas y cognitivas. También discute los signos de alerta, la etiología, los criterios de diagnóstico y una propuesta de intervención que incluye trabajo con padres, hermanos y estimulación temprana.
El asesoramiento genético (también llamado consejo
genético) es el proceso de comunicación no dirigido
que el especialista mantiene con una persona, pareja o
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transmisión de una enfermedad de origen genético.
• La persona que lo solicita, puede estar afectada por la
enfermedad o estar aparentemente sana
Este documento describe la desnutrición infantil en el distrito de La Esperanza en 2013. Resume que 308 de los 1,625 niños evaluados en el distrito presentaban desnutrición crónica, 22 desnutrición aguda y 204 estaban en riesgo nutricional. Las causas incluyen una mala alimentación, pobreza y falta de atención médica. Las consecuencias son retraso en el crecimiento, mayor riesgo de enfermedades, e incluso la muerte. Se proponen talleres y capacitación sobre nutrición, salud
Este documento describe un trabajo de investigación sobre la influencia de la atención odontológica adecuada en pacientes con Síndrome de Down en el hospital Israel Quintero de la ciudad de Paján en el año 2015. El objetivo general es determinar el protocolo de atención odontológica para estos pacientes. Se revisan los antecedentes y características del Síndrome de Down y se plantea como problema el desconocimiento de las técnicas adecuadas de atención. Los objetivos específicos son conocer las caracterí
El documento presenta información sobre las causas genéticas del Síndrome de Down. Explica que este síndrome ocurre cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos, lo que generalmente se debe a un error durante la meiosis que resulta en un gameto con 47 cromosomas que incluye una copia adicional del cromosoma 21. También describe algunas de las características físicas asociadas con el Síndrome de Down. El documento contiene un índice detallado de su contenido.
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DESARROLLO DE UN PROGRAMA DE SALUD BÁSICA PARA PREVENIR LA PARASITOSIS EN LOS...SantiagoWladimir
- El incremento de desnutrición y bajo peso que ocurre en los barrios urbanos
marginales.
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calidad de vida de los niños y niñas de estos sectores
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sólidos)
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salud y la falta de programas preventivos.
- Este estudio contribuyó a mejorar la salud de niños del Centro, logrando
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el uso de medicamentos antiparasitarios específicos para las diversas
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Presentación dictada en el 36 aniversario del Grupo de Estudios Odontológicos, Inc. sobre la definición, epidemiología y manejo de la caries en los niños de corta edad.
Criança em idade escolar com fissura labial ou fenda palatina (espanhol)Creche Segura
Este documento proporciona información sobre consideraciones médicas para mejorar la apariencia facial y el habla de niños con hendiduras del labio y/o paladar. Resalta la importancia de evaluaciones por un equipo de especialistas para coordinar el tratamiento quirúrgico y reducir visitas a quirófanos. Explica que la cirugía debe individualizarse para cada niño, tomando en cuenta su desarrollo y salud. A veces es mejor retrasar cirugías para no interferir con el crecimiento, aunque en otros casos los beneficios
INFLUENCIA EN LA ATENCIÓN ODONTOLOGICA DE LOS PACIENTES CON SINDROME DE DOWNJhon Bryant Toro Ponce
El documento describe un estudio sobre la influencia de la atención odontológica adecuada en pacientes con Síndrome de Down en un hospital en Paján, Perú en 2015. Explica que los pacientes con Síndrome de Down a menudo tienen problemas de salud bucal y dificultades de comportamiento durante tratamientos. El estudio busca determinar el protocolo odontológico apropiado para estos pacientes mediante el entendimiento de sus características y necesidades únicas.
Este documento trata sobre la desnutrición infantil en el distrito de La Esperanza en el 2013. Explica que 308 niños en este distrito presentan desnutrición crónica y 204 están en riesgo nutricional. Detalla algunas de las causas comunes de la desnutrición como la pobreza, la mala alimentación y el descuido de los padres. También describe algunas consecuencias graves como el retraso en el crecimiento, mayor riesgo de enfermedades y la muerte en algunos casos. El objetivo es informar sobre la graved
Odontologia preventiva del niño y adolescente igperonam
Este documento presenta información sobre la odontología preventiva en niños y adolescentes. Explica que la caries dental, enfermedad periodontal y maloclusiones son las enfermedades bucales más comunes en este grupo. Describe los factores de riesgo y cómo evaluarlos, así como las medidas de prevención como aplicación de flúor, sellantes y restauraciones. También cubre la importancia de la higiene oral y la fisioterapia, incluyendo instrucción, detartraje y pulido.
El documento trata sobre las enfermedades raras en niños. Explica que las enfermedades raras afectan a menos de 1 de cada 2,000 personas y que la mayoría son genéticas. Detalla algunas características comunes de estas enfermedades como su gravedad, su naturaleza crónica y degenerativa, y la falta de autonomía que causan. También describe un programa llamado "Las Enfermedades Raras van al cole" cuyo objetivo es promover el respeto a las diferencias y normalizar la imagen de estas enfermedades entre
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1. 1
PORTADA
UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
FACULTAD DE MEDICINA
MONOGRAFÍA DE COMPILACIÓN:
CUADRO CLINICO DEL LABIO LEPORINO
Cochabamba – Bolivia
2022
2. 2
DEDICATORIA
Primeramente, a Dios por habernos permitido llegar hasta este punto y
habernos dado salud, ser el manantial de vida y darnos lo necesario
para seguir adelante día a día para lograr nuestros objetivos, además
de su infinita bondad y amor.
A nuestras madres por apoyarnos en todo momento. Por sus
consejos,
sus valores, por la motivación constante que nos ha permitido ser
personas de bien, pero más que nada, por su amor.
A nuestros padres por los ejemplos de perseverancia y constancia que
lo caracterizan y que nos han infundado siempre, por el valor mostrado
para salir adelante y por su amor.
Al doctor Miguel por su gran apoyo y motivación con sus capacidades
y experiencias, por su apoyo ofrecido en este trabajo, por transmitirnos
los conocimientos obtenidos y habernos llevado pasó a paso en el
aprendizaje.
3. 3
AGRADECIMIENTOS
Este presente trabajo agradecemos a nuestros padres y familiares
porque nos brindaron su apoyo tanto moral y económicamente para
seguir estudiando y lograr el objetivo trazado para un futuro mejor y
ser orgullo para ellos y de toda la familia.
A la Universidad Aquino Bolivia de la facultad de Medicina porque nos
está formando para un futuro como grandes médicos.
De igual manera a mis queridos formadores en especial al Doctor
Miguel pues el fue quien nos guio para hacer el presente trabajo.
Gracias.......
4. 4
TABLA DE CONTENIDO
Página
PORTADA............................................................................................................... 1
CONTRACUBIERTA................................................Error! Bookmark not defined.
DEDICATORIA........................................................................................................ 2
AGRADECIMIENTOS ............................................................................................. 3
TABLA DE CONTENIDO......................................................................................... 4
RESUMEN .............................................................................................................. 5
ABSTRACT ............................................................................................................. 6
CAPITULO I: INTRODUCCIÓN............................................................................... 7
1.1. ANTECEDENTES...................................................................................... 7
1.2. IDENTIFICACIÓN DEL PROBLEMA......................................................... 8
1.3. JUSTIFICACIÓN...................................................................................... 10
1.4. OBJETIVO............................................................................................... 11
CAPÍTULO II: DESARROLLO............................................................................... 12
2.1 DEFINICIÓN ............................................................................................ 12
CAPÍTULO III: CONCLUSIONES.......................................................................... 13
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS...................................................................... 14
5. 5
RESUMEN
El labio y paladar hendido es una de las malformaciones congénitas más comunes,
representa el 2-3% de estas, es considerada la anomalía craneofacial más
frecuente.
Son considerado como uno de los defectos genéticos más frecuentes en la
estructura cráneo facial, tendiendo una incidencia de 0.55 y 2.55/1.000 nacidos
vivos aproximadamente. No se tiene una cifra aproximada de cuantos niños, niñas
y jóvenes padecen este tipo de anomalías en el mundo. Según la Organización
Mundial de la Salud las anomalías congénitas afectan a uno de cada 33 lactantes y
causan 3.2 millones de discapacidad es cada año.
La reparación quirúrgica de un paciente con labio hendido no es una urgencia. La
reparación primaria de labio hendido se realiza alrededor de los 3 meses de edad,
consistente en una serie de intervenciones quirúrgicas electivas que se realizan
individualizando cada caso conforme requiera el paciente.
El objetivo de esta revisión es abordar las innovadoras alternativas de tratamiento
que están siendo usadas en los pacientes con labio y paladar hendido, como hipo
desarrollo de la cara, atrofia del reborde alveolar y en general desarrollo anormal
del maxilar superior como consecuencia del tratamiento quirúrgico en épocas
tempranas de la vida, para mejorar el desarrollo de la oclusión, la dicción y el
crecimiento de los maxilares durante la niñez, permitiendo también la deglución
correcta para asegurar una buena alimentación.
Este artículo revisa el tema con énfasis sobre ortopedia tridimensional, distracción
osteogénica alveolar, plasma rico en factores de crecimiento y coronas telescópicas.
6. 6
Palabras clave: Labio hendido, paladar hendido, distracción.
ABSTRACT
Cleft and palate is one of the most common congenital malformations, represents 2
- 3 % of these and is considered the most common craniofacial anomaly.
They are considered one of the most frequent genetic defects in the craniofacial
structure, with an incidence of approximately 0.55 and 2.55/1,000 live births. There
is no approximate figure of how many children and young people suffer from this
type of anomaly in the world. According to the World Health Organization, congenital
anomalies affect one in 33 infants and cause 3.2 million disabilities each year.
Surgical repair of a patient with a cleft lip is not an emergency. Primary repair of cleft
lip is done about 3 months old, consisting of a series of elective surgeries that are
performed individualizing each case as required by the patient.
The aim of this review is to address the innovative treatment alternatives that are
being used in patients with cleft lip and palate, as hypodevelopment of occlusion,
the diction and the growth of the jaws during childhood, also allowing correct
swallowing to ensuregood nutrition.
This article reviews the subject with emphasis on dimensional orthopedics, alveolar
distraction osteogenesis, plasma rich in growth factors and telescopic crowns.
Key words: Cleft lip, cleft palate, distraction.
7. 7
CAPITULO I: INTRODUCCIÓN
1.1.ANTECEDENTES
En innumerables estudios clínicos, los factores etiológicos en el labio leporino, con paladar
hendido o sin él, no se pueden determinar con exactitud, por lo que nos limitamos
a clasificarlos como de tipo "hereditario multifactorial" dependiente de múltiples
genes menores con tendencia familiar establecida, sin seguir ningún patrón
mendeliano en el 90% de los casos. Estos representan el resultado de
interacciones complejas entre un número variable de genes menores y factores
ambientales, por lo general desconocidos. Dichos genes predisponentes, cuya
acción y número son difícilmente identificables, actúan según la teoría de la
predisposición genética (poligenia). Los criterios para interpretar este tipo de
herencia son:
La frecuencia de la malformación genética varía en las diferentes
poblaciones de acuerdo con su carga genética propia.
La malformación es más frecuente en los parientes de los sujetos
afectados, cuanta más rara es en la población general.
Existe una gran gama clínica de variedad de estas malformaciones.
El riesgo de presentar una malformación un familiar es mayor cuanto más
grave es la malformación y aumenta a medida que lo hace el número de
sujetos afectado de la familia. Las madres que hayan tenido un hijo afecto
tienen 2 ó 3 veces mayor riesgo de tener otro hijo malformado.
El coeficiente de consanguinidad media de la familia de los individuos
afectados es superior al de la población general.
Existe predisposición en cuanto al sexo; es más frecuente hallarse
afectados los varones en el labio y paladar hendido, mientras corresponde
a la mujer el presentar con más frecuencia el paladar hendido.
8. 8
Determinadas malformaciones tienen una predisposición estacional. En el
restante 10% de los casos, el factor puede ser determinado con relativa
seguridad. En estas categorías entran algunos síndromes con aberraciones
cromosómicas que se asocian al labio hendido. Estos son:
Dentro de los factores ambientales se incluyen la hipoxia (tabaco,
altitud), alcohol, talidomida, etc.
Dentro de los sindrómicos (sólo un 3% de las fisuras palatinas
forman parte de un síndromes):
Se incluyen las trisomías del 13 y 21.
Síndrome de Waardenburg (sordera, hipoplasia del ala nasal,
piebaldismo, heterocromía del iris, telecanto) de
carácterautosómico dominante.
Síndrome de Van Der Woude (labio hendido bilateral con
paladar hendido y quistes o trayectos fistulosos en el labio
inferior) con carácter autosómico dominante. Las
malformaciones asociadas a labio y paladar hendido son más
frecuentes faciales y/o locales, frente a las sistémicas
(esqueléticas, cardiovasculares, etc.). La edad de los
progenitores se ha relacionado con mayor índice de
afectación, y dentro de ellos particularmente la edad del padre
1.2.IDENTIFICACIÓN DEL PROBLEMA
El labio y paladar hendido, también conocido como fisura labio palatina, es la
malformación craneofacial congénita más frecuente, producida por una falla en la
fusión de procesos faciales durante periodos cruciales en el desarrollo embrionario.
Su prevalencia repercute en la salud integral del paciente, pues las implicaciones
estéticas afectan tanto al núcleo familiar como a su entorno social. los pacientes
generalmente requerirán más de una cirugía reconstructiva como tratamiento,
además de frecuentes visitas al odon- tólogo, tratamientos de audición, terapias de
lenguaje, de crecimiento facial y psicológicas, necesitando así de un tratamiento
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multidisciplinario, ya que es indispensable la colaboración de múltiples
profesionales de la salud para obtener como resultado una buena calidad de vida
para el paciente.
Las repercusiones de esta malformación se ven reflejadas negativamente en la
alimentación, la respiración nasal, alteraciones en el crecimiento facial, la fonación,
audición, así como afectaciones en el desarrollo dental, además de que las
personas son más propensas a padecer caries y enfermedad periodontal. Debido a
esto, es imprescindible que tanto los padres como el personal de salud compartan
la responsabilidad de iniciar el tratamiento quirúrgico a tiempo, para empezar lo
antes posible el abordaje terapéutico temprano y así disminuir las complicaciones
que presenta esta malformación.
Esta anomalía se da con más frecuencia en los países subdesarrollados se calcula
que alrededor del 94% de las defectos de nacimiento graves, se producen en las
que las madres son más vulnerables a la malnutrición y pueden tener mayor
exposición a agentes o factores que ayuda a la incidencia o aumenta la incidencia
de un desarrollo prenatal anormal, en especial al alcohol y las infecciones otro factor
importante es la edad de las madres. (Organizacion Mundial de la Salud /
Enfermedades Congénitas).
Las malformaciones faciales como lo son las fisuras labial y palatina requieren de
un equipo multidisciplinario: nutricionista, cirujano maxilofacial, odontólogos,
terapeuta de lenguaje, psicólogo y médicos en diversas especialidades para la
solución de la malformación; esto representa una carga económica considerable lo
cual influye en la falta de tratamiento de muchos de los pacientes fisurados.
Existe un gran número de personas que presentan labio o paladar fisurado, esta
malformación genética orofacial afecta la calidad de vida de estas personas,
muchas de ellas no recibieron el tratamiento adecuado debido a muchos factores
como por ejemplo la deficiencia en la atención en los centros hospitalarios que con
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frecuencia no registran esta malformación y no la derivan al área especializada para
su correcto manejo; otros factores son el desconocimiento por parte de la población,
problemas socioeconómicos, escasez de centros especializados y/o especialistas
en pacientes con fisura labial y palatina.
Las causas son desconocidas en el 40 % al 60 % de los casos. Los factores
genéticos, como las alteraciones cromosómicas y las mutaciones de genes,
constituyen alrededor del 15 %, los factores ambientales ocasionan alrededor del
10%, una combinación de influencias genéticas y ambientales (herencia
multifactorial) es la causa de otro 20 % a 25 % y la gemelaridad produce del 0,5 %
al 1 % (Langman, Sadler, 2006).
1.2.1 Planteamiento del Problema
¿Cuáles son los síntomas y factores de riesgo que conllevan a una
deficiente atención a los pacientes que presentan esta malformación
genética?
1.3.JUSTIFICACIÓN
El propósito de nuestra investigación tiene como objetivo dar a conocer los
síntomas factores de riesgo del labio leporino o paladar hendido, con el cual se
ha luchado desde hace tiempo atrás; con la finalidad de informar.
Esta malformación ocurre con mayor frecuencia en los países menos
desarrollados, donde el 94% de los defectos congénitos graves ocurren en
madres que son más susceptibles a la desnutrición y pueden ser más propensos
a patógenos o factores que promueven o aumentan la incidencia de anomalías
prenatales. En su crecimiento, especialmente afectados por el alcohol y las
infecciones, otro factor importante es la edad materna.
11. 11
Así mismo nuestra monografía de recopilación de información quiere fomentar la
importancia de conocer los síntomas y factores de riesgo que presenta el labio
leporino, con ayuda de diferentes fuentes de investigación.
1.4.OBJETIVO
1.4.1 Objetivo general
1. Conocer y analizar los síntomas y factores de riesgo del labio leporino
y paladar hendido.
1.4.2 Objetivos específicos
1. Detectar los primordiales factores de riesgo asociados al desarrollo del
labio leporino.
2. Identificar las consecuencias del padecimiento del labio leporino.
3. Analizar las causas en el embarazo que conlleva a padecer el labio
leporino.
4. Identificar y hacer saber los principales síntomas que se manifiestan en el
Labio leporino.
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CAPÍTULO II: DESARROLLO
2.1DEFINICIÓN
2.2 Labio hendido
Se forma entre las semanas 4 y 7 del embarazo, generalmente los tejidos
de su cuerpo y unas células especiales a cada lado de la cabeza que
crecen hacia el centro de la cara y se unen formando la cara, la unión de
esta forma los rasgos faciales como la boca y lo labios
El labio hendido se produce cuando este tejido que forma los labios no se
une completamente antes del nacimiento ocasionando una abertura en el
labio llegando a la nariz o en un lado del labio en ambos o en la parte
central.
2.3 El paladar hendido
El paladar hendido se forma entre las semanas 6 y 9 del embarazo, se
forma cuando el tejido que forma el paladar no se une completamente
durante el embarazo. En algunos bebés, tanto la parte de adelante y la
parte de atrás quedan abiertas. En otros, solo una parte queda abierta.
Los niños que presentan paladar hendido o labio hendido suelen tener
dificultades para alimentarse y hablar claramente, pueden tener infecciones
de oído, también pueden presentar problemas auditivos o problema con los
dientes.
13. 13
CAPÍTULO III: DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
Se concluye que el labio leporino es un defecto de nacimiento dado por una
apertura del labio superior que puede comprometer hasta el velo del
paladar originando el paladar hendido, este defecto se lleva a causa de
alteraciones genéticas y exposición por parte de la madre a sustancias
como alcohol, cigarrillo y medicamentos.
El labio leporino y/o el paladar hendido constituyen una malformación facial
que afecta la calidad de vida del paciente, ya que van más allá de un
aspecto estético y compromete funciones importantes del cotidiano como la
alimentación, respiración, audición, habla y lenguaje siendo perjudicial en
los procesos de desarrollo personal y social del individuo.
El paciente con labio leporino y/o paladar hendido se ve afectado en la
relación con su entorno, por lo que desarrollan resiliencia social para
afrontar y superar este tipo de situaciones, pero los mismos pueden tener
una vida social normal, si hay apoyo por parte de las personas que están a
su alrededor
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