Deficiencia Factor Vii
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El documento describe la deficiencia en el factor VII de coagulación. El factor VII inicia el proceso de coagulación de la sangre al interactuar con el factor tisular. La deficiencia en el factor VII puede ser hereditaria o causada por enfermedades hepáticas, uso de anticoagulantes o falta de vitamina K, y provoca sangrado anormal. Los síntomas incluyen sangrado de mucosas y hematomas. Se diagnostica mediante pruebas de laboratorio y se trata suministrando factor VII por vía intravenosa o tomando suplementos de vitam
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Este documento trata sobre la fisiología de las plaquetas. En tres oraciones: Las plaquetas son cuerpos pequeños producidos en la médula ósea que ayudan a formar coágulos de sangre. Cuando un vaso sanguíneo se daña, las plaquetas se adhieren y agregan para formar un tapón que detiene el sangrado, luego los factores de coagulación convierten el fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo definitivo. Las plaquetas contienen sustancias como serotonina y ADP que ayud
Hemostasia hemorragia transfusiones
El documento describe los mecanismos de la hemostasia y sus trastornos. Resume las 4 fases de la hemostasia (vasoconstricción, formación del tapón plaquetario, formación de fibrina y fibrinólisis) y explica los procesos de la coagulación, incluyendo los factores de coagulación y las cascadas intrínseca y extrínseca. También describe deficiencias congénitas como la hemofilia, trastorno de von Willebrand, y defectos plaquetarios como la trombastenia de Glanzmann. Finalmente, cubre
Cascada de Coagulación, Nueva
El documento describe los elementos clave de la coagulación sanguínea. Explica que el endotelio produce el factor tisular que inicia la vía extrínseca de la coagulación cuando hay una lesión. Las plaquetas forman el tapón plaquetario inicial que es estabilizado por el coágulo de fibrina. Los factores de la coagulación II, VII, IX y X dependen de la vitamina K. El nuevo modelo de coagulación centra a la trombina como el elemento clave para formar definitivamente el coágulo en el sitio de la lesi
Hemostasia
En esta sencilla presentación se pretende hablar a profundidad sobre hemostasia de una forma didáctica y fácil de recordar haciendo uso de una gran cantidad de tablas y gráficas.
Mediadores de la Inflamacion
El documento describe diferentes tipos de mediadores de la inflamación, incluyendo aminas vasodilatadoras como la histamina y la serotonina, así como metabolitos del ácido araquidónico, que se generan a partir de células o proteínas plasmáticas y pueden activarse unos a otros o estimular la liberación de otros mediadores.
Coagulación de la sangre
El documento describe los procesos de coagulación de la sangre, incluyendo la cascada de coagulación y los factores de coagulación. La cascada de coagulación consta de las vías intrínseca, extrínseca y común, que involucran a más de 12 proteínas llamadas factores de coagulación y conducen a la conversión del fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo sanguíneo. La mayoría de los factores son sintetizados en el hígado y requieren vitamina K.
cascada de coagulacion
El documento describe la cascada de coagulación, que comienza con la activación del factor tisular y factor VII tras una lesión vascular, lo que conduce a la activación de los factores IX y X. Esto desencadena una reacción en cadena que implica a las plaquetas y otros factores de coagulación, resultando en la formación de fibrina y la hemostasis.
Hemostasia y Trombosis
El documento describe los procesos de hemostasia y trombosis. La hemostasia mantiene la sangre en los vasos mediante la vasoconstricción y la formación de un coágulo. La trombosis es el equivalente patológico. Ambos procesos involucran al endotelio vascular, las plaquetas y la cascada de coagulación. El documento explica en detalle cada uno de estos componentes y sus funciones en la hemostasia normal y anormal.
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Hematopoyesis
La hematopoyesis es el proceso por el cual se generan las células de la sangre en la médula ósea de los huesos. Inicialmente ocurre en el saco vitelino, hígado y bazo del embrión, pero a partir del cuarto mes de gestación se traslada a los huesos. En la vida adulta, la hematopoyesis ocurre principalmente en los huesos del esternón, cráneo, costillas, hueso iliaco y extremidades. En la médula ósea, las células madre hematopoyéticas dan
Mediadores De La Inflamación (Citocinas)
El documento describe los principales mediadores de la inflamación como las citocinas y las células inmunes que participan en la respuesta inflamatoria. Las citocinas como IL-1, IL-6 y TNF-α juegan un papel clave en la eliminación de patógenos y la cicatrización de heridas. Diferentes tipos de células como neutrófilos, macrófagos, linfocitos y plaquetas se activan e intervienen en la inflamación a través de la liberación de sustancias como prostaglandinas, hist
Hemostasia
La hemostasia consta de 4 etapas relacionadas entre sí: 1) espasmo vascular y formación del trombo, 2) formación del coágulo de fibrina, 3) conversión de fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo estable, y 4) fibrinólisis donde la plasmina degrada el coágulo. Los factores de coagulación participan en estas etapas a través de las vías intrínseca, extrínseca y común para cese de la hemorragia.
Coagulopatias
Este documento describe diferentes tipos de coagulopatías, incluyendo coagulopatías adquiridas como déficit de vitamina K, coagulación intravascular diseminada y trastornos hepáticos, así como coagulopatías congénitas como enfermedad de von Willebrand, hemofilia A y B, y déficits de otros factores de coagulación. Explica los síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamientos para estas varias alteraciones del sistema de coagulación.
Trastornos de la hemostasia
Este documento describe los trastornos de la hemostasia. Resume los procesos de hemostasia primaria y secundaria, y explica los trastornos hemorrágicos y trombóticos que pueden ocurrir debido a anomalías en los mecanismos de la coagulación de la sangre y la función plaquetaria. Además, clasifica varios trastornos hereditarios y adquiridos de la hemostasia.
Factores de la coagulación
Este documento describe los factores de coagulación, sus deficiencias asociadas y su tratamiento. Explica que los 13 factores de coagulación participan en la formación del coágulo sanguíneo y que deficiencias como la de los factores II, V, VII, X y enfermedades como la hemofilia A y B causan trastornos hemorrágicos. Describe tratamientos como concentrados de factores, plasma y medicamentos como el octocog alfa y nonacog alfa para controlar las hemorragias.
Coagulacion sanguinea
Este documento resume conceptos clave sobre la coagulación sanguínea, incluyendo la cascada de coagulación, factores de coagulación, mecanismos de acción de anticoagulantes como la heparina y warfarina, y sus usos clínicos para prevenir trombosis. También compara heparina frente a heparinas de bajo peso molecular, destacando sus diferencias en mecanismo de acción, farmacocinética y efectos adversos.
Activacion plaqueta
Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia primaria formando un tapón hemostático inicial tras la lesión vascular. Este proceso implica la adhesión, activación, agregación y secreción plaquetaria mediada por diferentes proteínas de superficie como la glucoproteína Ib/IX y la glucoproteína IIb/IIIa, así como la liberación de sustancias almacenadas. Posteriormente, las plaquetas contribuyen a la hemostasia secundaria a través de su actividad procoagulante que permite la formación
Leucocitosis
Este documento trata sobre varios términos relacionados con el recuento de leucocitos. Define leucocitosis como un aumento de leucocitos por encima de 10,000, causado comúnmente por infecciones. Explica que la leucopenia indica una depresión de la médula ósea por virus, bacterias o parásitos. También describe cómo el análisis de leucocitos puede guiar el diagnóstico y tratamiento de procesos febriles.
Capítulo 37 - Hemostasia y Coagulación Sanguínea - Guyton & Hall Tratado de F...
El documento describe los mecanismos de la hemostasia y la coagulación sanguínea. La hemostasia ocurre a través del espasmo vascular, la formación de un tapón de plaquetas, la formación de un coágulo sanguíneo debido a la coagulación, y la proliferación final de tejido fibroso. La coagulación implica una cascada de reacciones químicas iniciadas por el daño vascular que activan la protrombina y forman fibrina para crear un coágulo sanguíneo. La coagulación es regulada por
Factores de coagulación
Los factores de coagulación son proteínas de la sangre que controlan el sangrado y trabajan juntos en una serie de reacciones químicas para formar un coágulo de fibrina que detiene el sangrado cuando un vaso sanguíneo sufre una lesión. Existen trece factores de coagulación numerados del I al XIII que se activan en orden específico para iniciar la cascada de coagulación, la cual culmina en la conversión de la protrombina a trombina y la formación del coágulo sanguíneo.
hemostasia y coagulacion sanguinea
El documento describe el proceso de coagulación sanguínea, incluyendo las vías intrínseca y extrínseca, la formación del coágulo, y los factores que regulan y disuelven los coágulos. También cubre enfermedades hemorrágicas como la hemofilia y trombocitopenia, y cómo se pueden prevenir coágulos mediante anticoagulantes como la heparina.
Hemostasis y coagulación
La hemostasia y coagulación sanguínea involucran una secuencia de procesos que incluyen el espasmo vascular, la formación de un tapón plaquetario y la formación de un coagulo sanguíneo. Estos procesos ocurren a través de las vías extrínseca e intrínseca de la coagulación, las cuales involucran una serie de factores de coagulación que activan la protrombina y conducen a la formación de fibrina. El equilibrio entre factores procoagulantes y anticoagulantes es necesario para mantener la
Trastornos hemorrágicos
Este documento describe los trastornos hemorrágicos, incluyendo las etapas de la hemostasia, los signos de diferentes trastornos como la hemofilia y la enfermedad de Von Willebrand, y consideraciones para el tratamiento odontológico de pacientes con trastornos hemorrágicos. Explica las causas, manifestaciones y tratamiento de varias coagulopatías como la hemofilia, trombocitopenia y coagulación intravascular diseminada.
Teoria de la Coagulacion y mecanismo de acción y usos de anticoagulantes
Aquí se explica la teoría antigua y el nuevo modelo de la coagulación así como el mecanismo de acción de los anticoagulantes, usos, manejo.
Hemofilias
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de hemofilia, incluyendo hemofilia A, B, C y hemofilia B de Leyden. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y características de cada tipo. La hemofilia A se debe a la deficiencia del factor VIII y es hereditaria ligada al cromosoma X. La hemofilia B implica la deficiencia del factor IX. La hemofilia C es causada por la deficiencia del factor XI y generalmente causa hemorragias leves. La hemofilia B
Anatomía de la médula ósea y hematopoyesis
Conceptos de célula progenitora, compromiso de linaje y nicho o micro-ambiente inductivo hematopoyético, Valores de referencia y morfología de los elementos formes normales de la medula ósea.
Trastornos de la hemostasia
El documento resume los principales aspectos de la hemostasia y los trastornos de la coagulación. La hemostasia implica tres componentes: la pared vascular, las plaquetas y la cascada de coagulación. Los trastornos de la coagulación incluyen defectos plaquetarios, deterioro de la función plaquetaria, y defectos en los factores de coagulación. La coagulación intravascular diseminada se caracteriza por coagulación y hemorragia extensa en el compartimiento vascular.
Troponina
El examen de troponinas mide los niveles de las proteínas troponina T y troponina I en la sangre, las cuales se elevan cuando hay daño al músculo cardíaco. Se realiza mediante una muestra de sangre y puede sentirse un ligero dolor. El examen se usa principalmente para diagnosticar infartos al miocardio al elevarse los niveles de troponinas luego de 6-12 horas de daño cardíaco. También puede estar elevado por otras afecciones que causen lesión cardiaca.
anemia falciforme
La anemia falciforme es un trastorno hereditario de la sangre causado por la presencia de hemoglobina S anormal. Los eritrocitos adoptan una forma en media luna debido a la desoxigenación, lo que reduce su vida media. Existen varias formas clínicas dependiendo de si el paciente es portador, homocigótico u heterocigótico. Las manifestaciones incluyen crisis vasooclusivas, infecciones y daño orgánico crónico. El diagnóstico se realiza mediante hemograma, extensión de sangre periférica
Enfermedad hemorragica del rn
I. El documento describe la cascada de coagulación y los principales trastornos hemorrágicos. II. Explica las pruebas de laboratorio utilizadas para evaluar la coagulación como el tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activada y dímero D. III. Resume las principales coagulopatías como la enfermedad de von Willebrand, hemofilia, déficit de vitamina K y coagulación intravascular diseminada.
Enfermedades hemorragiparas
Este documento describe diferentes trastornos hemorrágicos hereditarios y adquiridos, incluyendo la enfermedad de von Willebrand, la hemofilia, y déficits en factores de coagulación. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada trastorno.
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Pitiriasis Alba
La pitiriasis alba es una condición común de la piel en la infancia que causa sequedad, escamas y manchas pálidas en la cara. Generalmente es causada por factores como exposición solar intensa, humedad baja, y uso de jabones abrasivos. Los síntomas incluyen parches rosados que luego se vuelven pálidos. El tratamiento consiste en cremas hidratantes, bloqueadores solares y limitar la exposición al sol. La condición puede durar de 1 mes a 10 años.
Jornada De Vacunacion
El sábado 27 de marzo se realizará una jornada de vacunación contra el virus AH1N1 en el Complejo de la Avenida 68 con 13 para niños de 6 meses a 9 años, personas de 14 a 49 años con patologías crónicas y mujeres gestantes afiliadas a SaludCoop de 7am a 4pm.
Carro
El documento describe el carro de paro, una unidad móvil que contiene equipos y medicamentos para atender emergencias médicas por paro cardiorrespiratorio o colapso cardiovascular. Los jefes de servicio y enfermeras son responsables de dotar y reponer el carro. Se recomienda verificar mensualmente las fechas de vencimiento de insumos y medicamentos, y diariamente que el carro contenga todos los elementos necesarios y estén funcionando correctamente.
Vacuna De Virus Inactivados
Este documento presenta un resumen de 3 oraciones o menos sobre una vacuna inactivada contra la influenza. La vacuna contiene virus de la influenza inactivados que estimulan la producción de anticuerpos y confiere inmunidad humoral y celular contra la influenza. La vacuna se administra anualmente a grupos de alto riesgo como adultos mayores y personas con enfermedades crónicas para prevenir la influenza y sus posibles complicaciones.
Sindrome Del TùNel Del Carpo
El síndrome del túnel carpiano es un trastorno doloroso de la mano y muñeca causado por la compresión del nervio mediano en el túnel carpiano. Sus síntomas incluyen entumecimiento, adormecimiento y dolor en los dedos y la mano. Se diagnostica mediante pruebas como la prueba de Tinel y la prueba de Phalen, y se trata inicialmente con reposo, férulas e antiinflamatorios. Si los síntomas persisten, puede requerir cirugía descompresiva.
virus ah1n1
Este documento presenta los lineamientos para la vacunación contra la influenza A(H1N1) en Colombia. Los objetivos son contribuir a mitigar la pandemia mediante la vacunación de grupos de alto riesgo, proteger el sistema de salud, disminuir el impacto en los servicios de salud, y reducir la morbilidad y mortalidad asociada al virus. Se priorizará la vacunación de trabajadores de la salud, embarazadas, personas de alto riesgo y niños entre 6 meses y 45 años con factores de riesgo.
dengue
Los casos de dengue se han multiplicado en Colombia en las últimas semanas, donde se han registrado tres muertes por la enfermedad en 2010. El dengue es endémico en el país y los brotes son cíclicos, afectando especialmente las zonas por debajo de los 1,800 metros sobre el nivel del mar. El principal factor de riesgo es habitar áreas con presencia del mosquito transmisor Aedesaegypti. El tratamiento para niños consiste generalmente en controlar la fiebre y deshidratación de forma ambulatoria, mientras
Recien Nacido Modificado[1]
Este documento proporciona información sobre el desarrollo psicomotor de bebés desde el nacimiento hasta los 12 meses de edad. Describe las habilidades motrices, cognitivas y sociales que van adquiriendo los bebés mes a mes, incluyendo su capacidad para moverse, interactuar con objetos, comunicarse y relacionarse con otras personas.
Signos De Alarma En El Embarazo
El documento enfatiza la importancia de los controles prenatales regulares durante el embarazo para identificar riesgos y prevenir complicaciones. También proporciona recomendaciones sobre una dieta saludable, ejercicio y signos de alarma que requieren atención médica.
signos de alarma en el posparto
Este documento describe varios signos de alarma comunes en el posparto como entuertos, loquios, endometritis, mastitis, hipertensión posparto y depresión posparto. Explica los síntomas, causas y manejo de cada condición. También destaca la importancia de buscar apoyo emocional y tomar tiempo para uno mismo durante este período.
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Deficiencia Factor Vii
- 1. DEFICIENCIA EN EL FACTOR VII DE COAGULACIÓN POR: VIVIANA TORRES GRUPO 54800
- 2. DEFICIENCIA EN EL FACTOR VII DE COAGULACIÓN Qué es el factor VII y cómo actúa? Factor VII es una de las proteínas central en la cascada de la coagulación, el gen de este factor se encuentra en el cromosoma 13. La principal función del factor VII es iniciar el proceso de coagulación en relación con el factor tisular (necesario para la formación de trombina y protombrina).
- 3. DEFICIENCIA EN EL FACTOR VII DE COAGULACIÓN Es un trastorno que puede ser hereditario en forma recesiva o congénito que consiste en la falta (deficiencia) de la proteína factor VII en el plasma lleva a que se presente sangrado anormal. Cuando una persona sangra, el cuerpo desencadena una serie de reacciones que ayudan a que la sangre se coagule; este proceso involucra proteínas especiales, llamadas factores de coagulación, dentro de los cuales está el factor VII. El producto final de estas reacciones es el coágulo de sangre.
- 5. Uso de anticoagulantes como warfarina.
- 6. Falta de vitamina K debido al uso prolongado de antibióticos, obstrucción de las vías biliares o absorción deficiente de vitamina K de los intestinos.
- 13. Actividad del factor VII en el plasma
- 15. Las mujeres pueden controlar mejor el sangrado menstrual con el uso de anticonceptivos orales.