Desoxirribonucleasa pancreatica
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La desoxirribonucleasa pancreática (DNasa) es una enzima de 282 aminoácidos producida en el páncreas. Tiene dos isoformas que difieren en su número de exones y aminoácidos. La DNasa digiere el ADN en los alimentos en fragmentos más pequeños. Requiere iones de calcio y magnesio para su actividad. Alteraciones en la DNasa se asocian con el lupus eritematoso sistémico y su suplementación puede usarse para tratar la fibrosis quística pulmonar.
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Una mujer de 18 años fue internada en el hospital debido a fatiga muscular y falta de tolerancia al ejercicio. Exámenes revelaron debilidad muscular y biopsias musculares mostraron vacuolas llenas de triglicéridos. Esto sugiere una deficiencia de carnitina, la cual facilita el transporte de ácidos grasos a las mitocondrias para su oxidación y producción de energía.
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Los lípidos en el organismo se encuentran en un estado dinámico y constante cambio debido al metabolismo celular. Los lípidos pueden ser oxidados para obtener energía, utilizados para la síntesis de tejidos o almacenados en el tejido adiposo.
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El documento proporciona información sobre la anatomía, embriología, fisiología y funciones del páncreas. El páncreas es una glándula de 20 cm de largo ubicada detrás del estómago que secreta enzimas digestivas y hormonas. Se divide en porciones exocrina y endocrina. La porción endocrina produce insulina, glucagón y otras hormonas, mientras que la exocrina secreta enzimas para digerir carbohidratos, proteínas y grasas.
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Marcadores moleculares De Stefano
Este documento describe diferentes tipos de marcadores moleculares, incluyendo isoenzimas, RFLP, RAPD, AFLP, microsatélites, SNPs, STS y EST. Los marcadores moleculares son segmentos de ADN que no codifican características pero son heredados de forma Mendeliana y pueden usarse para identificar organismos y estudiar variación genética. Cada tipo de marcador tiene ventajas y desventajas para diferentes aplicaciones.
SECUENCIACIÓN DEL ADN
Este documento describe los diferentes métodos de secuenciación de ADN, incluyendo los métodos de primera generación como Sanger y pirosecuenciación, los métodos de segunda generación como secuenciación por síntesis utilizada por Illumina, y los métodos de tercera generación como secuenciación en tiempo real de Pacific Biosciences y Oxford Nanopore. Explica los principios, procedimientos y aplicaciones de cada método para determinar el orden de las bases nucleotídicas en una molécula de ADN.
Marcadores moleculares stefano
Marcadores moleculares son segmentos de ADN que pueden usarse para identificar organismos y características asociadas. Existen varios tipos de marcadores como RFLP, RAPD, AFLP, microsatélites y SNPs. Cada marcador tiene ventajas y desventajas dependiendo del propósito, aunque todos son mejores que marcadores morfológicos para mapeo genético.
Diagnostico Molecular De Las Enfermedades Pdf
Este documento describe varias técnicas de diagnóstico molecular, incluyendo la secuenciación de ADN, FISH, PCR, enzimas de restricción, y microarrays. Estas técnicas permiten identificar mutaciones genéticas y marcadores asociados con diversas enfermedades. El diagnóstico molecular proporciona información a nivel molecular que puede ayudar a comprender el origen de enfermedades.
Celulas respuesta inmune innata
Este documento define la inmunidad innata como la primera línea de defensa del cuerpo que es efectiva desde el nacimiento. Consta de barreras físicas y químicas, respuesta celular como fagocitosis y reacción inflamatoria, y factores solubles como interferón y complemento. Describe los componentes celulares como macrófagos y neutrófilos y los componentes humorales como lisozima y complemento.
Localización de genes
La secuenciación de ADN es el proceso de lectura de bases de nucleótidos en una molécula de ADN.
Secuenciar una molécula de ADN consiste en determinar en qué orden se disponen los nucleótidos (A, T, C y G) que componen la molécula.
Morfología normal eritroide 2
Los eritrocitos o glóbulos rojos son células sanguíneas sin núcleo que transportan oxígeno y dióxido de carbono unidos a la hemoglobina. Se producen en la médula ósea a través de la eritropoyesis y maduran de proeritroblastos a eritrocitos en aproximadamente 7 días. Los eritrocitos son bicóncavos, elásticos, constituyen alrededor del 40% del volumen sanguíneo y tienen un promedio de vida de 120 días.
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Material genético Parte I-ADN y ARN Euca
Este documento presenta información sobre la organización y función del material genético en las células. Explica que el ADN contiene las instrucciones para formar y mantener organismos vivos en forma de genes, los cuales se encuentran organizados en cromosomas. También describe los procesos de transcripción, por el cual se copia la información del ADN al ARN, y la maduración y funciones de los diferentes tipos de ARN, como el ARNm, ARNr y ARNt.
Bases moleculares de_la_herencia
Este documento describe los procesos genéticos básicos de replicación y transcripción del ADN. Explica la estructura del ADN, cromatina y cromosomas, así como la organización del gen eucariota típico. Describe las enzimas y características de la replicación semiconservativa del ADN, incluidos los orígenes de replicación y fragmentos de Okazaki. También explica el proceso de transcripción del ADN en ARNm catalizado por ARN polimerasas, y el posterior procesamiento del ARNm, incluido
Biología - Ácidos Nucleicos y Núcleo
Los ácidos nucleicos ADN y ARN son polimeros de nucleótidos que almacenan y transmiten la información genética de las células. El ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas en forma de cromosomas, y controla la síntesis de proteínas a través de la transcripción del ARN. El ARN participa también en la síntesis de proteínas y puede encontrarse en diversas formas como ARN mensajero, ribosómico o de transferencia.
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Presentación de María de los Ángeles Baridon: "Métodos de extracción y purificación de ácidos nucleicos" en el Curso Básico y Taller de PCR en Tiempo Real. HIGA Rossi La Plata, 22 y 23 de Noviembre, 2012.
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Este documento presenta información sobre el diagnóstico molecular de enfermedades. Brevemente describe tres puntos clave: 1) El diagnóstico molecular actualmente detecta la presencia del ADN de patógenos directamente de muestras clínicas sin necesidad de cultivo; 2) Las técnicas que utilizan ADN tienen ventajas sobre las proteínas como la capacidad de autoreplicación; 3) Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) son marcadores útiles que se analizan fácilmente con técnicas de
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La mitosis y la meiosis son procesos de división celular que involucran etapas reguladas por proteínas como ciclinas y cinasas. La mitosis produce dos células hijas idénticas y consta de fases como profase, metafase, anafase y telofase. La meiosis da lugar a células haploides y consta de dos divisiones celulares que producen cuatro células hijas a través de etapas como profase I, metafase I, anafase I y telofase I.
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TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR: se denomina así a todas las técnicas de laboratorio que se usan para aislar ADN o extraerlo en alta pureza, visualizarlo para ver su estado, cortarlo y pegarlo, amplificar una región en una enorme cantidad de moléculas.
Secuenciación
El documento describe brevemente el proceso de secuenciación de ADN mediante el método de Sanger. Este método implica la terminación de la síntesis del ADN mediante la incorporación de didesoxinucleótidos que carecen de un grupo hidroxilo en el carbono 3', impidiendo la adición de más nucleótidos. Esto genera fragmentos de diferentes tamaños que pueden ser separados por electroforesis para determinar la secuencia de nucleótidos.
Seminario biologia molecular
Este documento describe un estudio que examina la relación entre las proteínas p16 y p21. El objetivo del estudio fue verificar si p16 regula positivamente la expresión de p21 en células humanas y de ratón. Los métodos incluyeron inmunoblot, inmunotinción, citometría de flujo y RT-PCR para analizar los niveles de proteínas y ARNm. Los resultados mostraron que p16 aumenta los niveles de p21 al suprimir la degradación del ARNm mediada por AUF-1. La conclusión fue que p16 jue
Leticia ines morales quispe
El documento describe el método de Sanger para la secuenciación de ADN automática. Este método involucra cuatro reacciones simultáneas que utilizan ADN polimerasa y didesoxinucleótidos marcados con fluoróforos para generar fragmentos de diferentes longitudes que luego son separados por electroforesis capilar y leídos para determinar la secuencia de nucleótidos. El método de Sanger ha sido ampliamente utilizado y automatizado, lo que ha facilitado el análisis de la estructura del ADN y su papel en la expresión g
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Desoxirribonucleasa pancreatica
- 1. • Nucleasa • 282 a.a. en humanos • 31, 434 Da
- 2. Gen: DNASE1 / DNL1 • 15 exones Locus: 16p13.3
- 3. Región promotora exón 1 Región promotora exón 1 a GEN Sitio de inicio GATA2 GR GR-betaGR-alfa GATA1PTF-1 ARNPII
- 4. ISOFORMA 1 • 10 exones • 9 intrones 282 a.a. ISOFORMA 2 • 9 exones • 8 intrones 187 a.a.
- 5. SINTESIS PROTEICA RE Membrana plasmática Cisterna cis Red media lisosoma Ap. De Golgi Red trans Cisterna trans Cisterna media Vesícula secretora Red cis Dos disulfataciones N-glucosilación en Asn40 y Asn128 • 1 fucosa • 7 galactosas • 10 manosas • 6 glucosaminas • 2 residuos de ácido siálico
- 7. Célula totipotente Célula pluripotente Células madre embrionarias Endodermo embrionario Epitelio embrionario (intestino primitivo) Epitelio embrionario (páncreas) Formación de papila epitelial compacta Migración del esbozo glandular en el mesénquima Porción excretora (glándula) Conducto excretor Epitelio Formación de una glándula acinar del páncreas
- 8. Tejido epitelial Glandular Endócrino Exócrino Tipo de secresión Serosa Mucosa Mecanismo de secreción Merocrina Apocrina Holocrina Forma de adenómeros secretores Tubular Acinar Alveolar De revestimiento
- 9. UNIONES CÉLULA-CÉLULA EN EL TEJIDO EPITELIAL Zonas de oclusión Uniones adherentes Uniones comunicantes Desmosomas
- 10. • 80-85% parte exócrina • 10-15% MEC y vasos • 2% parte endócrina
- 11. Secretada por las células acinares pancreáticas por exocitosis.
- 14. Alimentos Nucleoproteinas Proteasas pancreáticas Ácidos nucleicos (ADN) Desoxirribonucleasa 1 5´fosfodinuelceótidos 5´fosfoligonuelceótidos Participa en la digestión del ADN ----- una escisión endonucleolítica ------ agrega un grupo hidroxilo libre en la posición 3´y uno en el grupo fosfato en la posición número 5´
- 15. Para una óptima actividad requiere de : Ca 2+ Mg 2+ -- puede ser sustituido por: Mn2+
- 16. Lupus eritematoso sistémico (LES) Enfermedad autoinmune crónica • Alteraciones en DNASE1 susceptibilidad a LES • Falta o reducción en la concentración de desoxirribonucleasa 1 factor crítico para la iniciación de LES
- 17. Fibrosis quística pulmonar • Se utiliza como tratamiento • Presentada en forma de Pulmozyme • Disminuye la viscosidad del esputo
- 18. María Fernanda Cortés Torres 201500502 SECCIÓN 02N Biología celular y molecular Trabajo semestral: Presentación de proteína desoxirribonucleasa pancreática