El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que provoca alteraciones en el desarrollo físico y cognitivo. Las personas con síndrome de Down suelen presentar discapacidad intelectual y problemas de salud como defectos cardíacos, pero con el tratamiento adecuado y el apoyo de la familia pueden llevar una vida plena.
La parálisis cerebral es un trastorno que afecta el tono muscular, el movimiento y las habilidades motoras. Se produce por un daño cerebral antes o durante el nacimiento o en los primeros años de vida y no tiene cura, aunque el tratamiento puede mejorar la calidad de vida. Los signos incluyen retraso en el desarrollo motor y problemas de coordinación, equilibrio y control muscular.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down. Los niños con este trastorno comúnmente presentan baja estatura, retraso mental, y alto riesgo de cardiopatía congénita. El síndrome se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa varios otros problemas de salud. Se recomienda una dieta balanceada y terapias tempranas para mejorar el desarrollo.
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus características físicas y desafíos de desarrollo comunes. Explica que es un trastorno genético causado por un cromosoma extra que afecta el desarrollo físico y mental. Los niños con síndrome de Down se benefician de atención temprana para apoyar su máximo potencial a través de terapias y estimulación en la familia.
Tratamiento en fisioterapia para el sindrome de downlorenithaqg
Este documento describe el tratamiento en fisioterapia para el síndrome de Down. Explica que el síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Detalla los rasgos físicos, psicológicos y las complicaciones más comunes de la enfermedad. Finalmente, explica que el tratamiento en fisioterapia incluye estimulación temprana del movimiento, corrección de defectos posturales y apoyo a la familia para mejorar la calidad de vida de los pac
El documento resume las características del síndrome de Down, incluyendo sus causas, frecuencia, características físicas y problemas de salud comunes. El síndrome de Down se debe a la presencia de material genético extra del cromosoma 21 y afecta aproximadamente a uno de cada 800 bebés. Las personas con síndrome de Down generalmente presentan retraso mental de leve a moderado, así como defectos cardíacos, problemas de visión y audición, e infecciones recurrentes. Se requiere un tratamiento y educación especiales tempranos
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus causas, características y tratamiento. El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. Los niños con síndrome de Down pueden asistir a la escuela y muchos adultos pueden vivir de forma independiente y trabajar. El tratamiento temprano es importante para maximizar su potencial.
El documento describe el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Las personas con Síndrome de Down tienen un grado variable de retraso mental y características físicas distintivas, así como problemas de salud como defectos cardíacos. El documento también discute factores de riesgo, características, tratamiento educacional e integración social de las personas con Síndrome de Down.
El síndrome de Down es una afección genética causada por la presencia de un cromosoma extra, que provoca problemas físicos y de desarrollo. Los niños con síndrome de Down suelen presentar rasgos faciales distintivos, retraso mental de leve a moderado, y problemas de salud como defectos cardíacos. No tiene cura, pero la atención temprana puede mejorar las habilidades y capacidad de llevar una vida feliz.
La parálisis cerebral es un trastorno que afecta el tono muscular, el movimiento y las habilidades motoras. Se produce por un daño cerebral antes o durante el nacimiento o en los primeros años de vida y no tiene cura, aunque el tratamiento puede mejorar la calidad de vida. Los signos incluyen retraso en el desarrollo motor y problemas de coordinación, equilibrio y control muscular.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down. Los niños con este trastorno comúnmente presentan baja estatura, retraso mental, y alto riesgo de cardiopatía congénita. El síndrome se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa varios otros problemas de salud. Se recomienda una dieta balanceada y terapias tempranas para mejorar el desarrollo.
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus características físicas y desafíos de desarrollo comunes. Explica que es un trastorno genético causado por un cromosoma extra que afecta el desarrollo físico y mental. Los niños con síndrome de Down se benefician de atención temprana para apoyar su máximo potencial a través de terapias y estimulación en la familia.
Tratamiento en fisioterapia para el sindrome de downlorenithaqg
Este documento describe el tratamiento en fisioterapia para el síndrome de Down. Explica que el síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Detalla los rasgos físicos, psicológicos y las complicaciones más comunes de la enfermedad. Finalmente, explica que el tratamiento en fisioterapia incluye estimulación temprana del movimiento, corrección de defectos posturales y apoyo a la familia para mejorar la calidad de vida de los pac
El documento resume las características del síndrome de Down, incluyendo sus causas, frecuencia, características físicas y problemas de salud comunes. El síndrome de Down se debe a la presencia de material genético extra del cromosoma 21 y afecta aproximadamente a uno de cada 800 bebés. Las personas con síndrome de Down generalmente presentan retraso mental de leve a moderado, así como defectos cardíacos, problemas de visión y audición, e infecciones recurrentes. Se requiere un tratamiento y educación especiales tempranos
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus causas, características y tratamiento. El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. Los niños con síndrome de Down pueden asistir a la escuela y muchos adultos pueden vivir de forma independiente y trabajar. El tratamiento temprano es importante para maximizar su potencial.
El documento describe el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Las personas con Síndrome de Down tienen un grado variable de retraso mental y características físicas distintivas, así como problemas de salud como defectos cardíacos. El documento también discute factores de riesgo, características, tratamiento educacional e integración social de las personas con Síndrome de Down.
El síndrome de Down es una afección genética causada por la presencia de un cromosoma extra, que provoca problemas físicos y de desarrollo. Los niños con síndrome de Down suelen presentar rasgos faciales distintivos, retraso mental de leve a moderado, y problemas de salud como defectos cardíacos. No tiene cura, pero la atención temprana puede mejorar las habilidades y capacidad de llevar una vida feliz.
Se trata de una ponencia en donde se desarrollan aspectos de la salud en personas con síndrome de Down, desde la etapa prenatal hasta edad muy avanzada, como es la vejez.
El síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad congénita y se produce por trisomía 21, translocación cromosómica o mosaicismo. Las personas con síndrome de Down pueden tener problemas de salud como cardiopatías o problemas auditivos, pero con tratamiento adecuado su esperanza de vida ha aumentado a 60 años en promedio.
Alteraciones del desarrollo y crecimiento en el niño menor de 10 añosJavier Correa Lara
1) El documento describe varias alteraciones del desarrollo y crecimiento en niños menores de 10 años, incluyendo microcefalia, macrocefalia, anencefalia, estrabismo, ambliopía, miopía, astigmatismo y dermatitis.
2) Describe las causas, síntomas, tipos, diagnóstico y tratamiento de cada alteración.
3) También incluye secciones sobre alteraciones auditivas, del tórax y micosis.
Terapia Física en niños con Sindrome de downLembesita
1. El documento habla sobre la rehabilitación física en niños con síndrome de Down. 2. El síndrome de Down es una trisomía del cromosoma 21 y presenta variabilidad en la actividad física. 3. La rehabilitación física debe considerar factores como la hipotonía y enfocarse en desarrollar habilidades de manera individualizada más que acelerar el desarrollo motor.
El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra 21 y se caracteriza por retraso mental e intelectual y rasgos físicos distintivos. Las personas con síndrome de Down también pueden presentar problemas de salud adicionales como defectos cardíacos, auditivos y visuales. El tratamiento incluye estimulación temprana multidisciplinaria para favorecer el desarrollo motor y cognitivo.
Este documento proporciona información sobre el Síndrome de Down, incluyendo sus características físicas y mentales, causas cromosómicas, diagnóstico e historia. Explica que se trata de una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, y que causa retraso mental y otros síntomas. También describe los tratamientos disponibles y cómo han mejorado la esperanza de vida de las personas con Síndrome de Down.
Este documento discute el diagnóstico temprano de alteraciones del desarrollo psicomotor en niños. Explica la importancia de detectar causas tratables, realizar terapia temprana y diseñar apoyos para el desarrollo. También describe diferentes áreas del desarrollo psicomotor como el motor grueso, motor fino, lenguaje y cognición, y la importancia de evaluar posibles retrasos en más de una de estas áreas.
Este documento define la parálisis cerebral como un trastorno neuromotor no progresivo causado por una lesión o anomalía en el desarrollo del cerebro inmaduro que dificulta el movimiento muscular. Explica que existen varios tipos clasificados según el tono muscular, la parte del cuerpo afectada y el grado de afectación. También describe las posibles causas prenatales, perinatales y postnatales, los síntomas, el nivel cognitivo, las alteraciones asociadas y el proceso de diagnóstico a través de
El documento describe el Síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Explica que causa retraso mental y otras características físicas comunes. Además, enfatiza la importancia de la inclusión educativa para estos niños y proporciona consejos para docentes sobre cómo apoyar mejor su aprendizaje.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, su prevalencia, las características físicas asociadas y las posibilidades de desarrollo e integración de las personas que lo padecen. Se explica que a través de programas educativos adecuados aplicados desde una edad temprana, las personas con síndrome de Down pueden alcanzar su máximo potencial y llevar una vida independiente e integrada en la sociedad.
El Síndrome de Prader - Willi (SPW) es un trastorno genético raro causado por alteraciones en el cromosoma 15 que afectan genes impresos de forma diferente dependiendo de si son heredados de la madre o el padre. Los síntomas principales incluyen obesidad, baja estatura, problemas de aprendizaje e hiperfagia. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en el control de peso, la nutrición, la terapia ocupacional y el apoyo conductual.
El síndrome de Down es una anomalía genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y otras anomalías. El riesgo aumenta con la edad materna. El diagnóstico prenatal incluye análisis de biomarcadores en sangre y ecografía. No tiene cura, pero la estimulación temprana mejora el desarrollo. La esperanza de vida ha aumentado a 50-60 años con atención médica adecuada.
Este documento trata sobre las causas del síndrome de Down en niños de 3 a 6 años en Monclova, Coahuila. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen defectos cardíacos, problemas de visión y audición, infecciones recurrentes, y características físicas distintivas. Reciben un mejor apoyo cuando sus familias están comprometidas con su atención.
El síndrome de Down es la enfermedad cromosómica más frecuente, causada por la presencia de un cromosoma extra (trisomía del cromosoma 21). Los principales rasgos incluyen retraso mental, anomalías faciales como ojos oblicuos y pliegues epicánticos, y problemas de salud como cardiopatías congénitas y trastornos auditivos y visuales. Aunque la esperanza de vida ha aumentado a 47 años, la mayoría de las personas con síndrome de Down desarrollarán cambios neurológicos
El síndrome de Down (SD) es una discapacidad intelectual causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Las personas con SD tienen características físicas particulares como hipotonía y rasgos faciales distintivos, así como retraso mental y posibles problemas de salud. El riesgo de tener un hijo con SD aumenta con la edad materna y si se ha tenido previamente un hijo con esta condición. Los tratamientos para SD incluyen terapias tempranas, ejercicio físico y controles médic
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down. En resumen: (1) El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos; (2) La fisioterapia en niños con síndrome de Down se enfoca en desarrollar habilidades motoras gruesas a través de ejercicios apropiados para su condición; (3) El tratamiento temprano, el apoyo de la familia y la terapia física
El documento trata sobre el Síndrome de Down. Fue descubierto en 1866 por John Langdon Down, pero las causas no fueron descubiertas hasta 1958 por Jérôme Lejeune, quien determinó que es una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. El Síndrome de Down afecta aproximadamente a uno de cada 800-1000 niños y se caracteriza por rasgos faciales distintivos y discapacidades que varían en gravedad.
Este documento presenta una monografía sobre la estimulación psicomotora en un paciente con Síndrome de Down. Explica que el Síndrome de Down es una enfermedad genética causada por la presencia de un cromosoma extra 21. Detalla la importancia de estimular a temprana edad las bases de la psicomotricidad en personas con esta condición para mejorar su desarrollo motor. El objetivo es determinar la importancia de estimular el área motora a través de actividades de fisioterapia para que puedan des
El documento proporciona información sobre el Síndrome de Down, incluyendo: 1) Su causa genética, la presencia de un cromosoma extra en el par 21; 2) Sus características físicas como ojos achinados, lengua grande y labios gruesos; 3) Su historia, desde su descubrimiento en el siglo XIX hasta el cambio de nombre en 1961. El documento también cubre el tratamiento educativo requerido y ejemplos de logros de personas con Síndrome de Down.
El síndrome de Down fue descubierto por John Langdon Haydon Down en 1866. Es causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21, lo que resulta en una trisomía 21. Las personas con síndrome de Down pueden presentar rasgos físicos distintivos, discapacidad intelectual, defectos cardíacos y otros problemas de salud con una expectativa de vida promedio de 60 años.
La antropometría estudia las medidas y dimensiones del cuerpo humano y cómo varían según factores como la edad, sexo y raza. Involucra el uso de instrumentos de medición para obtener datos sobre la estatura, peso y otras dimensiones que permiten evaluar el estado de salud y nutricional de un individuo. Esta ciencia se aplica en diversas áreas como la medicina, deporte y ergonomía.
La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por un deterioro progresivo de la memoria y otras funciones cognitivas, debido a la acumulación de placas y ovillos en el cerebro que dañan y matan las células nerviosas. Esto conduce a una pérdida gradual de la autonomía y capacidad de realizar las actividades diarias, a medida que la enfermedad se extiende por el cerebro.
Se trata de una ponencia en donde se desarrollan aspectos de la salud en personas con síndrome de Down, desde la etapa prenatal hasta edad muy avanzada, como es la vejez.
El síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad congénita y se produce por trisomía 21, translocación cromosómica o mosaicismo. Las personas con síndrome de Down pueden tener problemas de salud como cardiopatías o problemas auditivos, pero con tratamiento adecuado su esperanza de vida ha aumentado a 60 años en promedio.
Alteraciones del desarrollo y crecimiento en el niño menor de 10 añosJavier Correa Lara
1) El documento describe varias alteraciones del desarrollo y crecimiento en niños menores de 10 años, incluyendo microcefalia, macrocefalia, anencefalia, estrabismo, ambliopía, miopía, astigmatismo y dermatitis.
2) Describe las causas, síntomas, tipos, diagnóstico y tratamiento de cada alteración.
3) También incluye secciones sobre alteraciones auditivas, del tórax y micosis.
Terapia Física en niños con Sindrome de downLembesita
1. El documento habla sobre la rehabilitación física en niños con síndrome de Down. 2. El síndrome de Down es una trisomía del cromosoma 21 y presenta variabilidad en la actividad física. 3. La rehabilitación física debe considerar factores como la hipotonía y enfocarse en desarrollar habilidades de manera individualizada más que acelerar el desarrollo motor.
El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra 21 y se caracteriza por retraso mental e intelectual y rasgos físicos distintivos. Las personas con síndrome de Down también pueden presentar problemas de salud adicionales como defectos cardíacos, auditivos y visuales. El tratamiento incluye estimulación temprana multidisciplinaria para favorecer el desarrollo motor y cognitivo.
Este documento proporciona información sobre el Síndrome de Down, incluyendo sus características físicas y mentales, causas cromosómicas, diagnóstico e historia. Explica que se trata de una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, y que causa retraso mental y otros síntomas. También describe los tratamientos disponibles y cómo han mejorado la esperanza de vida de las personas con Síndrome de Down.
Este documento discute el diagnóstico temprano de alteraciones del desarrollo psicomotor en niños. Explica la importancia de detectar causas tratables, realizar terapia temprana y diseñar apoyos para el desarrollo. También describe diferentes áreas del desarrollo psicomotor como el motor grueso, motor fino, lenguaje y cognición, y la importancia de evaluar posibles retrasos en más de una de estas áreas.
Este documento define la parálisis cerebral como un trastorno neuromotor no progresivo causado por una lesión o anomalía en el desarrollo del cerebro inmaduro que dificulta el movimiento muscular. Explica que existen varios tipos clasificados según el tono muscular, la parte del cuerpo afectada y el grado de afectación. También describe las posibles causas prenatales, perinatales y postnatales, los síntomas, el nivel cognitivo, las alteraciones asociadas y el proceso de diagnóstico a través de
El documento describe el Síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Explica que causa retraso mental y otras características físicas comunes. Además, enfatiza la importancia de la inclusión educativa para estos niños y proporciona consejos para docentes sobre cómo apoyar mejor su aprendizaje.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, su prevalencia, las características físicas asociadas y las posibilidades de desarrollo e integración de las personas que lo padecen. Se explica que a través de programas educativos adecuados aplicados desde una edad temprana, las personas con síndrome de Down pueden alcanzar su máximo potencial y llevar una vida independiente e integrada en la sociedad.
El Síndrome de Prader - Willi (SPW) es un trastorno genético raro causado por alteraciones en el cromosoma 15 que afectan genes impresos de forma diferente dependiendo de si son heredados de la madre o el padre. Los síntomas principales incluyen obesidad, baja estatura, problemas de aprendizaje e hiperfagia. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en el control de peso, la nutrición, la terapia ocupacional y el apoyo conductual.
El síndrome de Down es una anomalía genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y otras anomalías. El riesgo aumenta con la edad materna. El diagnóstico prenatal incluye análisis de biomarcadores en sangre y ecografía. No tiene cura, pero la estimulación temprana mejora el desarrollo. La esperanza de vida ha aumentado a 50-60 años con atención médica adecuada.
Este documento trata sobre las causas del síndrome de Down en niños de 3 a 6 años en Monclova, Coahuila. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen defectos cardíacos, problemas de visión y audición, infecciones recurrentes, y características físicas distintivas. Reciben un mejor apoyo cuando sus familias están comprometidas con su atención.
El síndrome de Down es la enfermedad cromosómica más frecuente, causada por la presencia de un cromosoma extra (trisomía del cromosoma 21). Los principales rasgos incluyen retraso mental, anomalías faciales como ojos oblicuos y pliegues epicánticos, y problemas de salud como cardiopatías congénitas y trastornos auditivos y visuales. Aunque la esperanza de vida ha aumentado a 47 años, la mayoría de las personas con síndrome de Down desarrollarán cambios neurológicos
El síndrome de Down (SD) es una discapacidad intelectual causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Las personas con SD tienen características físicas particulares como hipotonía y rasgos faciales distintivos, así como retraso mental y posibles problemas de salud. El riesgo de tener un hijo con SD aumenta con la edad materna y si se ha tenido previamente un hijo con esta condición. Los tratamientos para SD incluyen terapias tempranas, ejercicio físico y controles médic
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down. En resumen: (1) El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos; (2) La fisioterapia en niños con síndrome de Down se enfoca en desarrollar habilidades motoras gruesas a través de ejercicios apropiados para su condición; (3) El tratamiento temprano, el apoyo de la familia y la terapia física
El documento trata sobre el Síndrome de Down. Fue descubierto en 1866 por John Langdon Down, pero las causas no fueron descubiertas hasta 1958 por Jérôme Lejeune, quien determinó que es una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. El Síndrome de Down afecta aproximadamente a uno de cada 800-1000 niños y se caracteriza por rasgos faciales distintivos y discapacidades que varían en gravedad.
Este documento presenta una monografía sobre la estimulación psicomotora en un paciente con Síndrome de Down. Explica que el Síndrome de Down es una enfermedad genética causada por la presencia de un cromosoma extra 21. Detalla la importancia de estimular a temprana edad las bases de la psicomotricidad en personas con esta condición para mejorar su desarrollo motor. El objetivo es determinar la importancia de estimular el área motora a través de actividades de fisioterapia para que puedan des
El documento proporciona información sobre el Síndrome de Down, incluyendo: 1) Su causa genética, la presencia de un cromosoma extra en el par 21; 2) Sus características físicas como ojos achinados, lengua grande y labios gruesos; 3) Su historia, desde su descubrimiento en el siglo XIX hasta el cambio de nombre en 1961. El documento también cubre el tratamiento educativo requerido y ejemplos de logros de personas con Síndrome de Down.
El síndrome de Down fue descubierto por John Langdon Haydon Down en 1866. Es causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21, lo que resulta en una trisomía 21. Las personas con síndrome de Down pueden presentar rasgos físicos distintivos, discapacidad intelectual, defectos cardíacos y otros problemas de salud con una expectativa de vida promedio de 60 años.
La antropometría estudia las medidas y dimensiones del cuerpo humano y cómo varían según factores como la edad, sexo y raza. Involucra el uso de instrumentos de medición para obtener datos sobre la estatura, peso y otras dimensiones que permiten evaluar el estado de salud y nutricional de un individuo. Esta ciencia se aplica en diversas áreas como la medicina, deporte y ergonomía.
La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por un deterioro progresivo de la memoria y otras funciones cognitivas, debido a la acumulación de placas y ovillos en el cerebro que dañan y matan las células nerviosas. Esto conduce a una pérdida gradual de la autonomía y capacidad de realizar las actividades diarias, a medida que la enfermedad se extiende por el cerebro.
La fibromialgia se caracteriza por dolor muscular generalizado y puntos dolorosos a la presión. No tiene una causa conocida pero involucra alteraciones en la percepción del dolor. El diagnóstico se basa en los síntomas de dolor y la presencia de puntos dolorosos. El tratamiento busca mejorar el dolor a través del ejercicio, cambios de comportamiento y medicamentos.
Este documento describe diferentes métodos para analizar la huella plantar, incluyendo fotopodogramas, pedígrafos y el protocolo de Hernández Corvo. Este último consiste en marcar puntos clave en la huella y medir distancias para clasificar el pie en uno de seis tipos, desde pie plano hasta pie cavo extremo. El análisis de la huella plantar proporciona información valiosa sobre la anatomía del pie y su relación con lesiones musculoesqueléticas.
Este documento describe las enfermedades crónicas osteoarticulares más comunes como la artrosis, la artritis y las espondiloartritis. La artrosis es la enfermedad reumática más frecuente y se caracteriza por la pérdida del cartílago articular. La artritis implica la inflamación de las articulaciones y puede ser causada por varias enfermedades como la artritis reumatoide y las espondiloartritis. Las espondiloartritis comparten características genéticas y suelen afectar las articul
El documento proporciona información sobre la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Explica que la principal causa de la EPOC es el hábito de fumar y la exposición a largo plazo a irritantes pulmonares como el humo de cigarrillo, el aire contaminado y los vapores químicos. Describe los síntomas de la EPOC como tos, falta de aliento y silbidos al respirar, y explica que el diagnóstico se realiza mediante una prueba de espirometría. Además, se
Este documento habla sobre diferentes alteraciones de la conciencia como desmayos, síncopes, shocks, estados de coma, convulsiones, insolaciones y golpes de calor. Explica sus síntomas, causas y primeros auxilios a aplicar en cada caso.
Este documento trata sobre las enfermedades del sistema metabólico, en particular las dislipidemias. Explica que las dislipidemias son trastornos de los lípidos sanguíneos que aumentan el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Describe las diferentes lipoproteínas (HDL, LDL, VLDL) y sus funciones en el transporte de colesterol y triglicéridos. También cubre el diagnóstico, clasificación, manifestaciones, tratamiento y conclusiones sobre las dislipidemias.
Este documento describe la clasificación y tratamiento de la hipertensión arterial. La hipertensión arterial es una enfermedad crónica asociada con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares. Se clasifica según su etiología en primaria o secundaria, y según sus cifras tensionales. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas como cambios en el estilo de vida y ejercicio, así como medicamentos para controlar la presión arterial elevada.
Generalidades de reanimacion cardiopulmonar (rcp)analidagaravito
El documento describe los pasos de la reanimación cardiopulmonar (RCP), un procedimiento de emergencia que mantiene la frecuencia cardíaca y la respiración en casos de paro cardíaco. Incluye causas comunes como hemorragia, ahogamiento, descarga eléctrica u obstrucción de las vías respiratorias. Explica los pasos básicos de la RCP que incluyen verificar la seguridad, llamar a emergencias, comprobar la respuesta de la persona, iniciar compresiones torácicas y respiraciones de
Este documento describe las quemaduras, su clasificación, fisiopatología, evaluación y tratamiento. Define las quemaduras como lesiones producidas por alta temperatura, electricidad o agentes químicos. Las clasifica en grados de acuerdo a la profundidad de la lesión en la piel. Describe los eventos fisiopatológicos como edema, trastornos hemodinámicos e intestinares. Explica la evaluación inicial, cálculo del riesgo, criterios de hospitalización y tratamientos como la resección de tej
Actividad fisica y salud primera clase 8 de agosto 2016analidagaravito
El documento habla sobre la actividad física y su relación con la salud. La Organización Mundial de la Salud define la actividad física como cualquier movimiento corporal que requiera energía y ayude a prevenir enfermedades. Incluye tanto actividades de la vida diaria como deportes. La actividad física mejora la salud física y mental de las personas.
Conceptos básicos de evaluación inicial triageanalidagaravito
El triage es la clasificación de la gravedad y sintomatología de un paciente en la sala de emergencias para determinar la prioridad de su atención. Se realiza a través de la evaluación del médico o enfermero, quien identifica qué enfermedades requieren atención inmediata. El propósito del triage es priorizar a los pacientes según sus necesidades terapéuticas y los recursos disponibles. Generalmente se clasifica a los pacientes en cinco categorías según la gravedad de su condición y el tiempo máximo de espera
Este documento describe el análisis postural y diferentes aspectos relacionados. Explica que la postura corporal es la relación de las posiciones de las articulaciones del cuerpo y su correlación entre las extremidades y el tronco. Luego describe factores que influyen en la postura, diferentes tipos de evaluación postural, y conceptos clave como la columna vertebral, escoliosis, lordosis, cifosis, y otras patologías como el genu varo y valgo.
Este documento describe los síntomas y tratamientos de emergencia para la asfixia y el ahogamiento. Explica que la asfixia ocurre cuando algo bloquea las vías respiratorias y detalla las maniobras de Heimlich para desobstruir la garganta en adultos y lactantes. También cubre el ahogamiento por inmersión en agua y las medidas para tratar a la víctima como iniciar RCP si no respira y mantenerla caliente.
Insuficiencia Arterial periférica e insuficiencia venosaanalidagaravito
La insuficiencia arterial periférica es un estrechamiento de las arterias que reduce el flujo sanguíneo a las piernas. Los principales factores de riesgo incluyen la hiperlipemia, la diabetes, el tabaquismo y la edad avanzada. Los síntomas pueden incluir dolor muscular al caminar que desaparece con el descanso. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen y de presión arterial. El tratamiento implica cambios en el estilo de vida, medicamentos y en casos graves cirugía.
Este documento describe la estructura y funciones de la piel, así como la clasificación y tratamiento de las heridas. La piel está compuesta de tres capas - la epidermis, dermis e hipodermis - y cumple funciones de protección, percepción sensorial y termorregulación. Las heridas se clasifican según su riesgo de infección e incluyen heridas incisas, contusas, punzantes y más. El tratamiento implica controlar la hemorragia, limpiar la herida, extirpar el tejido dañado, suturar si
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus características físicas y desafíos de desarrollo comunes. Explica que es un trastorno genético causado por un cromosoma extra que afecta el desarrollo físico y mental. Los niños con síndrome de Down se benefician de atención temprana para apoyar su máximo potencial a través de terapias y estimulación en la familia.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad congénita y su incidencia aumenta con la edad de la madre. Presenta varios síntomas médicos como problemas cardíacos, oculares y auditivos. No tiene cura, pero la educación y terapia pueden mejorar las habilidades de los niños. La sociedad a menudo margina a quienes lo p
Caso Down Yury - Danitza Cliseth Ccallo Alata.docxYaquely1
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo su definición, tipos, síntomas, factores de riesgo, complicaciones y tratamiento. El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y es la causa principal de discapacidad intelectual. Las personas con síndrome de Down pueden presentar características faciales distintivas, defectos cardíacos, problemas digestivos, trastornos inmunitarios y un mayor riesgo de obesidad y demencia. El tratamiento se centra en la intervención
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter y la trisomía y monosomía. Explica que el síndrome de Down es causado por la trisomía del cromosoma 21 y causa retraso mental y características físicas distintivas. El síndrome de Klinefelter ocurre en hombres con un cromosoma X extra y causa infertilidad e irregularidades físicas. La trisomía y monosomía se refieren a la presencia de un cromosoma extra
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra (trisomía 21), lo que provoca anomalías en el desarrollo físico y mental. Sus síntomas pueden incluir rasgos faciales distintivos, retraso en el desarrollo y problemas de salud. No tiene cura, pero el tratamiento temprano puede mejorar las habilidades y la calidad de vida de las personas con este síndrome.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa retrasos en el desarrollo mental y físico. Se detecta mediante pruebas prenatales y la probabilidad de que ocurra aumenta con la edad materna. Los niños con síndrome de Down comparten rasgos físicos comunes y problemas de salud como cardiopatías y problemas de visión o audición, aunque el grado de afectación varía. El tratamiento se centra en la estimulación temprana, la atención médica y
El documento describe el síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Ocurre en aproximadamente 1 de cada 773 nacimientos y es la causa más común de discapacidad intelectual. Existen tres tipos principales - trisomía 21, translocación y mosaicismo - pero todos involucran material genético adicional del cromosoma 21. El síndrome de Down puede diagnosticarse antes o después del nacimiento a través de pruebas genéticas.
Este documento describe los síndromes más comunes, incluyendo el síndrome de Down y el síndrome de Werner. El síndrome de Down se caracteriza por tener un cromosoma extra y causa problemas en el desarrollo del cuerpo y cerebro. Los síntomas varían pero incluyen rasgos faciales distintivos. El síndrome de Werner es extremadamente raro y causa envejecimiento prematuro que afecta todos los sistemas del cuerpo.
El documento resume el síndrome de Down, explicando que se debe a la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa retraso mental y características físicas distintivas. Describe los métodos de detección prenatal y el tratamiento fisioterapéutico enfocado en mejorar la movilidad y adaptación a las actividades diarias. No existe cura, pero un tratamiento temprano puede mejorar considerablemente la calidad de vida.
Este documento resume las cromosomopatías y el síndrome de Down. Explica que las cromosomopatías son alteraciones en los cromosomas que causan síndromes. El síndrome de Down involucra una trisomía del cromosoma 21, lo que causa retraso en el desarrollo y otros síntomas. También describe las causas, signos, tratamiento, pronóstico y prevención del síndrome de Down.
Este documento trata sobre el síndrome de Down. Explica que es una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 adicional. Describe las características físicas y retrasos en el desarrollo asociados con la condición, así como los trastornos que puede causar. También analiza cómo afecta específicamente el síndrome de Down a los niños y los métodos de diagnóstico prenatal.
El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra, lo que provoca discapacidad intelectual y otros problemas de salud que varían en gravedad entre las personas afectadas. Las personas con síndrome de Down suelen presentar rasgos faciales distintivos y tienen un mayor riesgo de defectos cardíacos y otras afecciones médicas.
El documento trata sobre el síndrome de Down, una anomalía cromosómica causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Explica que causa retrasos en el desarrollo mental y físico y puede generar diversos problemas de salud. Describe los tres tipos de síndrome de Down, sus características, problemas asociados durante el desarrollo y pruebas de detección prenatal. Resalta que a pesar de no tener cura, con el tratamiento adecuado las personas con esta condición pueden lle
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de material extra del cromosoma 21. Provoca discapacidad intelectual y otros problemas de salud que varían en gravedad. Aunque no puede prevenirse, puede detectarse antes del nacimiento mediante pruebas prenatales. Los problemas de salud asociados pueden tratarse y la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down ha aumentado a unos 60 años.
El documento describe el síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Las personas con síndrome de Down tienen características físicas comunes y puede ocasionar problemas de desarrollo e intelectuales. Aunque la esperanza de vida ha aumentado, también pueden presentar complicaciones de salud. El documento discute la sexualidad, reproducción y derechos de las personas con síndrome de Down.
El documento habla sobre una investigación que tiene como objetivo aplicar nuevas técnicas para favorecer el desarrollo de niños menores de 5 años con Síndrome de Down. Describe las características del Síndrome de Down y cómo afecta el desarrollo físico y cognitivo. También presenta el marco teórico sobre el Síndrome de Down y las alteraciones asociadas, así como formas de mejorar la comunicación entre padres e hijos con esta condición.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21. Puede causar discapacidad intelectual y otros problemas de salud que varían en gravedad. Aunque no puede prevenirse, puede detectarse antes del nacimiento mediante pruebas prenatales. Con el tiempo, la esperanza de vida y calidad de vida de las personas con síndrome de Down ha mejorado significativamente.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
2. Este desequilibrio génico ocasiona modificaciones en el desarrollo y función de los órganos y sistemas, tanto en las etapas prenatales como postnatales
El sistema más comúnmente afectado es el sistema nervioso y dentro de él, el cerebro y cerebelo; por este motivo, casi de manera constante la persona
con síndrome de Down presenta, en grado variable, discapacidad intelectual.
SÍNDROME DE DOWN
Es causado por un cromosoma extra
Son pequeñas cuerdas que contienen la información
genética (los genes) de las personas.
Los cromosomas Nuestros genes deciden
como se forma nuestro cuerpo, como va a
funcionar, a lucir (color del cabello, color de
los ojos) y, en parte, como nos vamos a
comportar (la personalidad).
Es el resultado de una anomalía cromosómica
por la que los núcleos de las células del
organismo humano poseen 47 cromosomas
en lugar de 46, perteneciendo el cromosoma
excedente o extra al par 21.
Como consecuencia de esta alteración, existe un
fuerte incremento en las copias de genes del
cromosoma 21, lo que origina una grave perturbación
en el programa de expresión de muy diversos genes,
no sólo del cromosoma 21 sino de otros cromosomas.
4. Esto significa, en primer lugar, que distintos individuos presentan distintas alteraciones
orgánicas; y en segundo lugar, que la intensidad de la alteración en un órgano puede
ser muy diferente de la que ocurra en otro órgano.
Y aún dentro de un mismo órgano complejo como es el cerebro, la alteración puede
diferir notablemente de unas áreas y núcleos a otras. Como ejemplo, el hecho de que
el corazón pueda estar muy afectado no significa que el cerebro lo haya de estar en el
mismo grado; o que rasgos faciales muy característicos signifiquen grave afectación
del cerebro.
Puede ocurrir, sin embargo, que la mala función de ciertos órganos vitales -por
ejemplo, corazón, tiroides- limita la actividad del individuo y condicionen
negativamente el desarrollo del cerebro y de sus funciones.
El médico inglés Jhon Langdon Down lo descubrió en 1866, por unas
características especiales de un grupo de personas con retraso mental.
El desequilibrio génico
opera sobre los órganos
de forma altamente
independiente
5. PREVALENCIA
EL ECLAMC
(Estudio Colaborativo Latino Americano de
Malformaciones Congénitas)
es un programa de investigación clínica y
epidemiológico de los factores de riesgo de la
producción de anomalías congénitas registradas
en hospitales de América Latina
6. FACTORES DE
RIESGO
Se ha demostrado que existe una estrecha relación entre esta afección y la edad materna.
Un tercio de los niños afectados con trisomía 21 nacen de madres de 40 años o más.
Esto indica que como factor de riesgo, la familia se debe completarse a edades tempranas
para no contribuir a la aparición de este síndrome.
Se ha relacionado al síndrome de Down con factores de
riesgo tan variados como
Agentes genéticos Agentes físico Agentes inmunológico Agentes infeccioso Agentes social
Solamente tres se consideran en
la actualidad como probables
agentes etiológicos de la trisomía
21:
Anomalías cromosómicas de los padres
capaces de inducir una no-disyunción meiótica
secundaria
Exposición precigótica materna a radiaciones
ionizantes
La edad materna avanzada
Si bien son importantes, son responsables, en
la práctica, de una minoría de casos de
síndrome de Down,
7. DIAGNÓSTICO
La mayoría de los exámenes de evaluación requieren un análisis de sangre y un ultrasonido (ecografía).
Los exámenes (o evaluación del suero materno) miden las cantidades de sustancias en la sangre materna.
Estos exámenes evalúan, junto con la edad de la mujer, sus probabilidades de tener un hijo con síndrome de Down. Por lo general, estos análisis de sangre se realizan
junto con una ecografía detallada para buscar “marcadores” (características que algunos investigadores consideran que podrían tener una relación significativa con el
síndrome de Down). Recientemente, algunos investigadores han desarrollado una combinación de suero materno, ecografía y edad que puede brindar un dice de
precisión mucho más elevado en una etapa temprana del embarazo. Aun así, el examen no puede diagnosticar el síndrome de Down en forma definitiva.
Hay dos tipos de
exámenes que
pueden realizarse
antes del
nacimiento del
bebé:
Los exámenes de detección Los exámenes de diagnóstico.
Los exámenes prenatales evalúan las
posibilidades de que el feto tenga síndrome de
Down. Estos exámenes solo pronostican las
probabilidades.
Los exámenes de diagnóstico pueden proporcionar
un diagnóstico definitivo con casi 100% de precisión.
8. Si la posibilidad de tener un niño con síndrome de Down es alta a
partir de la evaluación prenatal, los médicos generalmente
recomiendan a la madre que se someta a un examen si desea un
diagnóstico definitivo.
Los procedimientos disponibles para el diagnóstico prenatal del
síndrome de Down son el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS,
Chorionic villus sampling) y la amniocentesis. Estos procedimientos,
que conllevan hasta un 1% de riesgo de causar una interrupción del
embarazo (aborto espontáneo), tienen casi un 100% de precisión en
el diagnóstico del síndrome de Down. La amniocentesis
generalmente se realiza durante el segundo trimestre, entre las
semanas 15 y 22 de gestación, mientras que el CVS se realiza en el
primer trimestre, entre las semanas 9 y 11.
Los exámenes de evaluación prenatal se ofrecen ahora
frecuentemente a mujeres de todas las edades.
9. Generalmente, el síndrome de Down se identifica al nacer por los rasgos
físicos: escasa tonicidad muscular, pliegue único en la palma de la mano,
perfil facial levemente achatado y ojos inclinados hacia arriba.
Estos rasgos pueden aparecer en bebés sin síndrome de Down, por lo que se
debe realizar un análisis cromosómico de cariotipo para confirmar el
diagnóstico.
Para obtener el cariotipo, el médico realiza una extracción de sangre para
analizar las células. Fotografían los cromosomas, y los agrupan por tamaño,
número y forma. Mediante el examen del cariotipo, los médicos pueden
diagnosticar el síndrome de Down. Un examen genético similar llamado FISH
puede confirmar un diagnóstico en menos tiempo.
10. CARACTERÍSTICAS
Hay más de 50 indicios clínicos del Síndrome de Down, pero es poco
frecuente encontrar todos o incluso la mayoría de ellos en una personal.
Algunascaracterísticascomunes
incluyen
Tono
muscular
débil
Ojos rasgados (inclinados hacia
arriba) con pliegues de piel en
las esquinas interiores
(llamados pliegues epicantales)
Ojos rasgados (inclinados hacia
arriba) con pliegues de piel en
las esquinas interiores
(llamados pliegues epicantales))
Hiperflexibilidad
(habilidad excesiva
para extender las
articulaciones)
Pies anchos con
dedos cortos
Manos anchas y cortas con
una sola línea en la palma de
una o ambas manos
Puente nasal
aplanado
Orejas cortas,
bajas
Cuello
corto
Cabeza
pequeña
Cavidad oral
pequeña
Lloros cortos y agudos
en la infancia.
Paladar estrecho
11. •
•
• Mala audición (hipoacusia o sordera).
Las personas con Síndrome de Down tienen
más similitudes que diferencias con las
personas de desarrollo regular.
Hay una gran diversidad entre la población
en términos de personalidad, estilos de
aprendizaje, inteligencia, apariencia,
obediencia, humor, compasión,
congenialidad, y actitud.
Los pasatiempos favoritos varían de persona
a persona y van desde la lectura, jardinería y
viajar a béisbol, música y mucho más.
Es muy común para niños con síndrome de Down tener
problemas de salud.
La mayoría de estos problemas pueden ser tratados.
Corazón,
estómago y la
glándula tiroides
Muchos catarros
(resfriados) e
infecciones (del
oído, los pulmones)
Problemas de la visión
(ojo vago o bizco,
pérdida de visión ya sea
para mirar de cerca o de
lejos, cataratas)
Mala audición
(hipoacusia o
sordera)
12.
13. Sin embargo, muchas de estas enfermedades son actualmente tratables por lo que la mayoría de las
personas con síndrome de Down llevan una vida sana.
La expectativa de vida de las personas con síndrome de Down se ha incrementado dramáticamente
en las últimas décadas, pasando de 25 años en 1983 a 60 en la actualidad.
Las personas con síndrome de Down tienen
mayor riesgo de padecer ciertas enfermedades
Defectos
cardiacos
congénitos
Problemas
respiratorios y
auditivos
Enfermedad de
Alzheimer
Leucemia infantil
y problemas de
tiroides
14. • Las personas con síndrome de Down experimentan un aprendizaje más lento,
pero los resultados suelen ser leves o moderados, y no revelan la fortaleza y los
múltiples talentos que cada individuo posee.
• Los niños con síndrome de Down aprenden a sentarse, caminar, hablar, y realizar
muchas otras actividades; solo que con más retraso que los niños de su edad que
no tienen este trastorno.
• Los programas educativos de calidad, entorno hogareño estimulante, buena
atención médica y apoyo positivo de la familia, amigos y la comunidad permiten a
las personas con síndrome de Down realizar sus aspiraciones de vida, y llevar
vidas plenas.
• Las personas con síndrome de Down asisten a la escuela y al trabajo, participan
en las decisiones que les conciernen, y contribuyen a la sociedad de muchas
formas maravillosas.
15. El pronóstico del síndrome de Down varía dependiendo de las posibles complicaciones del paciente,
como cardiopatías, susceptibilidad a infecciones y desarrollo de leucemia.
Se puede mejorar la calidad de vida y la salud de quienes sufren este trastorno genético al satisfacer
sus necesidades en salud, entre las cuales se incluyen chequeos regulares por profesionales de la
salud para vigilar su desarrollo físico y mental, además de una intervención oportuna, ya sea con
fisioterapia, asesoramiento o educación especial.
De esta forma, pueden alcanzar un nivel de vida óptimo a través del cuidado y el apoyo paternal, del
asesoramiento médico y de sistemas de apoyo basados en comunidades, como educación inclusiva
en todos los niveles.
Todo ello promueve su participación en la sociedad y el desarrollo de su potencial personal.
PRONÓSTICO