El documento describe el Síndrome de Down, incluyendo su descubrimiento, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El Síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par cromosómico 21 y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Puede diagnosticarse antes del nacimiento a través de análisis de sangre materna y ultrasonido y su tratamiento incluye atención médica y terapia desde la infancia.

1. INTEGRANTES:
RUPAY QUINTANA, Evelyn
AQUIJE ADRIANO, Luz
PULCE ARÉVALO, Lloberlith
PALOMINO JARA, Jimena

2. El Síndrome de Down fue descubierto
por un médico inglés llamado John
Langdon Haydon Down en el año
1866, quien descubrió un retraso
mental en algunas personas; este
tipo de trastorno se conoce como
Síndrome de Down.

3. ¿Qué es el Síndrome de
Down?
Es una alteración genética producida por la
presencia de un cromosoma extra en la pareja
cromosómica 21, de tal forma que las células
de éstas personas tienen 3 cromosomas en
dicho par cuando lo habitual es que existan 2 y
se caracteriza por un grado variable de retraso
mental y unos rasgos físicos peculiares.

4. SE PUEDE DIAGNOSTICAR EL S.D ANTES
DE QUE NAZCA EL BEBE
Sí. La prueba puede consistir en un análisis de la sangre de la
madre durante el primer trimestre (entre las semanas 11 a 13 del
embarazo) junto con un examen especial por ultrasonidos de la
nuca del bebé, o bien en un análisis de la sangre materna durante
el segundo trimestre (entre las semanas 15 a 20) sin el ultra sonido.
Las pruebas de diagnóstico sirven para tranquilizar a la mayoría
de los padres de que su bebé no tiene síndrome de Down. No
obstante, si la prueba de diagnóstico prenatal muestra que el bebé
tiene síndrome de Down, los padres tienen la oportunidad de
prepararse médicamente, emocionalmente y financieramente para
el nacimiento de un niño con necesidades especiales.

5. CAUSAS:
El síndrome de Down es causado por la presencia del
material genético extra del cromosoma 21. Normalmente,
cada persona tiene 23 pares de cromosomas, ó 46 en
total. El síndrome de Down se conoce como trisomía 21
ya que los individuos afectados tienen tres cromosomas
21 en lugar de dos. Esto ocurre ya que a veces algo sale
mal antes de la fertilización.

6. ¿Qué aspecto
presenta un
niño con S.D?
Baja estatura en
la niñez y
adultez
Boca
pequeña
Orejas pequeñas Ojos inclinados
hacia arriba
Manos y pies
pequeños
Cuello
corto

7. PRUEBAS
DE EVALUACIÓN
PRUEBAS
DE DIAGNÓSTICO

8. TRATAMIENTO:
La atención terapéutica del síndrome de Down debe comenzar desde los primeros momentos de
vida. Para que el tratamiento de los niños con síndrome de Down alcance unos resultados
óptimos, es necesario que la familia se implique en el mismo, colaborando con los profesionales.
CUIDADOS MÉDICOS.
Actualmente , no se conoce ningún fármaco capaz de evitar o eliminar el cromosoma 21
sobrante. Sin embargo, el síndrome de Down lleva asociado un conjunto de problemas médicos
que si deben ser tratados. Cuando nace un niño con síndrome de Down, se debe realizar una
exploración exhaustiva para detectar posibles problemas médicos congénitos.

9.  Se deberían realizar campañas de concientización de cómo tratar a
los niños con síndrome de Down utilizando todos los medios de
comunicación posibles.
 Conviene ofrecer servicios de apoyo para que los niños con
síndrome de Down puedan estar en ambientes normales.
 Las escuelas deben ser inclusivas, ya que si no existen parques,
iglesias, supermercados, centros comerciales exclusivos para niños
con Síndrome de Down por que debe existir una escuela.

10. No se les debe
discriminar por su
condición en cualquier
situación de la vida
cotidiana.