ESOFAGO
ANATOMIA
• 18 – 25cm de longitud. Diámetro de 2-3cm
• Segmentos:
1. Cervical
2. Torácica
3. Abdominal
• Estrechamientos:
1. Cartílago cricoides
2. Arco aórtico
3. Hiato diafragmático.
• Esfinteres
1. EES:
2. EEI
• Histología
• Mucosa
• Submucosa
• Muscular: 1/3 sup m. Estriado, 1/3 inferior
musculo liso
• Serosa
Fisiología
 Deglución cuenta con 3 etapas.
1. Oral
2. Faríngea
3. Esofágica.
 Peristalsis esofágica
 Primarias: 2-4cm por segundo.
 Secundarias
 Terciarias
DISFAGIA
 Dificultad o impedimento para la deglución
 Diferente a odinofagia o afagia.
 Semiología
 Localización
 Inicio y patrón de presentación
 Tipo de alimento
 Síntomas acompañantes.
MEMBRANAS ESOFÁGICAS
 SÍNDROME DE PLUMMER-VINSON:
 Desarrollo de disfagia cervical en pacientes con anemia ferropénica crónica.
 Presentan otros síntomas de ferropenia: leuconiquia, atrofia de mucosa oral,
glositis.
 Tratamiento con dilatación esofágica y corrección de anemia.
 10% desarrolla carcinoma de células escamosas
ANILLO DE SCHATZKI:
 Membrana distal que aparece en la
unión del epitelio escamo-
columnar.
 Se observan como estrechamientos
circulares en ángulo recto.
 Generalmente asíntomaticos, con
un diámetro hasta de 20mm.
 Tratamiento con dilatación. Si existe
reflujo concomitante se debe añadir
tratamiento médico o cirugía.
QUISTES ESOFÁGICOS
 Se forma en la embriogénesis durante la separación del tronco pulmonar y
el esófago.
 Los más frecuentes están asociados al esófago intratorácico.
 No se comunican con la luz.
 Causan disfagia cuando se infectan, perforan o sangran.
 Se extraen por medio de toracostopia o toracotomía.
Anillos vasculares
 En trago de bario se observa
una estrechez del esófago a
nivel del callado aórtico y
grandes vasos
 El tratamiento es separar este
anillo por vía transtorácica.
ALTERACIONES DE LA MOTILIDAD
 Son alteraciones funcionales que alteran la deglución o producen
disfagia sin obstrucciones intraluminales u opresión extrínseca.
 DISFUNCIÓN DEL EES:
 Disfagia orofaríngea: dificultad de deglutir solidos o líquidos de la
orofarínge a esófago.
 Multiples causas: alteraciones del SNC y SNP, miopatias, ERGE, y
complicaciones postquirurgicas.
 Dx Diferencial con estrechez caustica, tiromegalia, carcinoma y trauma.
 La disfagia se localiza entre la horquilla esternal y el cartílago tiroideo.
 Pueden presentar expectoración, disfonia o pérdida de peso.
 Dx: trago de bario,
manometría y pHmetría.
 Esofagoscopía para descartar
cancer y esofagitis por ERGE.
 Tx: esofagomiotomía cervical.
Éxito 65-85%
ALTERACIONES MOTORAS DEL CUERPO DEL ESOFAGO
 Espectro entre hipomotilidad e hipermotilidad.
 Otras alteraciones neuromotoras se observan en multiples patologías
como DM, alcoholismo, escleroderma, dermatomiositis, miastenia gravis,
esclerosis multiple
ALTERACIONES MOTORAS DEL CUERPO DEL ESOFAGO
NORMAL ACALASIA EEI
HIPERTENSO
EED ESOFAGO
CASCANUECE
S
SINTOMAS NO Disfagia, dolor
precordial,
regurgitacion
disfagia Dolor
precordial,
disfagia
Disfagia, dolor
precordial
ESOFAGOGRAMA NORMAL Punta de lapiz,
dilatacion
Obstrucción
distal
Sacacorchos Contracciones
normales
continuas
ENDOSCOPIA NORMAL DIlatado Normal Hiperperistalsi
s
Hiperperistalsis
PRESION EEI 15-
25mmHg
> 26mmHg > 26mmHg Normal o
ligeramente
elev
Normal
RELAJACION EEI Despues
de
deglución
Incompleto Normal Normal Normal
AMPLITUD DE
CONTRACCION
50-
120mmHg
>40mmHg Normal Normal  180mmHg
 400mmHg
OLAS DE
CONTRACCION
Progresiva Simultaneas Normal Simultaneas
repetitivas
Duracion
prolongada
PERISTALSIS Normal No Normal No Hipertensa
ACALASIA
 Alteración funcional más común.
 Disfagia, regurgitación y pérdida de peso.
 Progresión muy lenta.
 Regurgitación es evidente en etapas avanzadas, riesgo de
broncoaspiración.
 La disfunción o ausencia de peristalsis, la falta de relajación del EEI, y el
aumento de presión del EEI se debe a pérdida de células ganglionares en
el plexo de Auerbach (intermienterico)
ACALASIA
 Una causa es la enfermedad de Chagas.
 Puede ser causado también por daño al plexo mienterico por frio,
calor, químicos o excisión.
 Aumenta el riesgo de carcinoma de células escamosas en tercio medio
del esófago.
 DIAGNÓSTICO:
 Trago de bario con dilatación uniforme con terminado “en punta de lápiz”
 Manometría: falta de relajación del EEI y falta de peristalsis.
 Endoscopia para dx severidad de esofagitis.
 Puede existir una pseudoacalasia por presencia de una tumoración en la
unión gastro-esofágica
ACALASIA
 TRATAMIENTO:
 Son tratamientos paliativos.
 Dirigidos a disminuir el tono del EEI
 Etapas tempranas: nitroglicerina, nitratos o Bloqueadores de canales de calcio.
 Las inyecciones de Botox o dilatación neumática son terapias con una duración
corta.
 El tratamiento definitivo es una esofagomiotomía. Puede ser por vía abdominal
o transtorácica.
ESPASMO ESOFAGICO DIFUSO (EED)
 Pacientes con disfagia y dolor torácico como resultado de
contracciones esofágicas repetitivas, simultaneas de alta amplitud
 Síntomas mayores en periodos de estrés. Pueden ser agravados por
ingesta de líquidos fríos.
 Trago de bario: esófago en sacacorchos.
 Endoscopía: descartar tumores, fibrosis o esofagitis.
 Tratamiento: evitar alimentos que desencadenen el proceso, evitar
estrés, tratamiento anti-reflujo. Los anti-espasmódicos y bloqueadores
de calcio a veces funcionan.
DIVERTICULOS ESOFAGICOS
 Clasificados según la localización, el grosor de la pared y el mecanismo de
formación.
 3 sitios de origen característicos:
 Faringoesofágicos (Zenker): ocurre a la unión de la faringe y el esófago
 Parabronquial: Ocurren cerca de la bifurcación de la tráquea.
 Epifrénico: ocurren en los 10cm distales del esófago.
 Los divertículos epifrénicos y de Zenker son en realidad pseudo-
divertículos y el Parabronquial es un divertículo verdadero (causado por un
mecanismo de tracción).
 Los divertículos epifrénicos y de Zenker son secundarios a alteraciones en
la motilidad por aumento de la presión intraluminal.
 El tratamiento debe ir dirigido a solucionar esta alteración de la motilidad.
DIVERTICULO DE ZENKER
 Es el más común.
 En mayores de 60 años.
 Se origina en la pared posterior de la hipofaringe entre las fibras de los
constrictores de la faringe y del cricofaríngeo, en el área llamada triángulo
de Killian.
 Inicialmente asintomático, refieren sensación de cuerpo extraño en faringe,
tos intermitente, salivación excesiva y disfagia.
 Cuando el diverticulo es muy grande se agrega regurgitación, halitosis,
cambios de voz y obstrucción respiratoria.
 Una complicacion frecuente es
broncoaspiración, principalmente
nocturna.
 Se puede observar Nivel Hidroaéreo
en una TT
 Trago de bario: en vista lateral.
DIVERTICULO DE ZENKER
DIVERTICULO DE ZENKER
 El tratamiento puede ser quirúrgico o endoscópico.
 Por lo general se realiza esofagomiotomía con (diverticulectomía) o sin
resección del divertículo (diverticulotomía) o invaginación del divertículo
(diverticuloplexia)
 Por abordaje cervical anterior se diseca el divertículo, se realiza una
esofagomiotomía y se reseca el divertículo.
 Se puede realizar vía endoscópica realizando división de pared entre el
divertículo y el esófago (procedimiento Dohlman)
Diverticulo en Cuerpo esofágico
 Pueden presentar disfagia, dolor retroesternal, regurgitación, eruptos,
dolor epigástrico, y pérdida de peso.
 Complicaciones: ruptura, aspiración, fístula bronquio-esofágica, cacinoma.
 Son de boca ancha y mas frecuentes del lado derecho.
 Eran causados por tracción por fibrosis mediastinal y linfadenopatía
mediastinal crónica por tuberculosis e histoplasmosis.
DIVERTICULO EPIFRÉNICO
 Aparecen en la porción distal del esófago a 10cm de la unión gastro-
esofágica.
 Más comunes del lado derecho
 Asociados a alteraciones de la movilidad con disfagia, regurgitación,
vómito, dolor precordia o epigástrico, anorexia, pérdida de peso, tos,
halitosis.
 Se diagnostica por trago de bario, en el cual también se observa la
alteración de movilidad subyacente.
 Diverticulos menores a 3 cm en pacientes asíntomaticos no requieren tx
 Se debe realiza esofagomiotomía y resección del divertículo a través de
una toracotomía izquierda.
 Si se requiere se debe realizar funduplicatura Toupet.
LEIOMIOMAS
 Son de origen de las células de músculo liso.
 No infiltran el tejido circundante.
 Pacientes entre 20 y 50 años.
 Son múltiples den 3 al 10% de los pacientes
 80% ocurren en el tércio médio e inferior.
 Los síntomas ocurren en tumores avanzados.
 Muchos son hallados incidentalmente.
LEIOMIOMAS
 El trago de bario muestra una tumoración con bordes bien definidos, bien
localizada, no circunferencial.
 En endoscopía la tumoración ocluye la luz, la mucosa esta conservada y se
desplaza fácilmente.
 Se recomienda resecarlos si son sintomáticos o mayores de 5cm.
 Los asintomáticos o menores de 5cm pueden requerir solo seguimiento.
LEIOMIOMAS
LEIOMIOMAS
 En tumores del tercio medio se realiza abordaje por toracotomía derecha.
 En tumores de tercio distal se realiza abordaje por toracotomía izquierda.
 Se localiza el tumor y se diseca el músculo longitudinal, después se diseca
del tejido circundante y de la mucosa.
 No se recomienda usar electrocauterio.
 Se realiza cierre primario. Si el defecto es muy grande se coloca un parch
de pleura.
Disfagia

Disfagia

  • 1.
  • 2.
    ANATOMIA • 18 –25cm de longitud. Diámetro de 2-3cm • Segmentos: 1. Cervical 2. Torácica 3. Abdominal • Estrechamientos: 1. Cartílago cricoides 2. Arco aórtico 3. Hiato diafragmático. • Esfinteres 1. EES: 2. EEI • Histología • Mucosa • Submucosa • Muscular: 1/3 sup m. Estriado, 1/3 inferior musculo liso • Serosa
  • 3.
    Fisiología  Deglución cuentacon 3 etapas. 1. Oral 2. Faríngea 3. Esofágica.  Peristalsis esofágica  Primarias: 2-4cm por segundo.  Secundarias  Terciarias
  • 4.
    DISFAGIA  Dificultad oimpedimento para la deglución  Diferente a odinofagia o afagia.  Semiología  Localización  Inicio y patrón de presentación  Tipo de alimento  Síntomas acompañantes.
  • 5.
    MEMBRANAS ESOFÁGICAS  SÍNDROMEDE PLUMMER-VINSON:  Desarrollo de disfagia cervical en pacientes con anemia ferropénica crónica.  Presentan otros síntomas de ferropenia: leuconiquia, atrofia de mucosa oral, glositis.  Tratamiento con dilatación esofágica y corrección de anemia.  10% desarrolla carcinoma de células escamosas
  • 6.
    ANILLO DE SCHATZKI: Membrana distal que aparece en la unión del epitelio escamo- columnar.  Se observan como estrechamientos circulares en ángulo recto.  Generalmente asíntomaticos, con un diámetro hasta de 20mm.
  • 7.
     Tratamiento condilatación. Si existe reflujo concomitante se debe añadir tratamiento médico o cirugía.
  • 8.
    QUISTES ESOFÁGICOS  Seforma en la embriogénesis durante la separación del tronco pulmonar y el esófago.  Los más frecuentes están asociados al esófago intratorácico.  No se comunican con la luz.  Causan disfagia cuando se infectan, perforan o sangran.  Se extraen por medio de toracostopia o toracotomía.
  • 9.
    Anillos vasculares  Entrago de bario se observa una estrechez del esófago a nivel del callado aórtico y grandes vasos  El tratamiento es separar este anillo por vía transtorácica.
  • 10.
    ALTERACIONES DE LAMOTILIDAD  Son alteraciones funcionales que alteran la deglución o producen disfagia sin obstrucciones intraluminales u opresión extrínseca.  DISFUNCIÓN DEL EES:  Disfagia orofaríngea: dificultad de deglutir solidos o líquidos de la orofarínge a esófago.  Multiples causas: alteraciones del SNC y SNP, miopatias, ERGE, y complicaciones postquirurgicas.  Dx Diferencial con estrechez caustica, tiromegalia, carcinoma y trauma.  La disfagia se localiza entre la horquilla esternal y el cartílago tiroideo.  Pueden presentar expectoración, disfonia o pérdida de peso.
  • 11.
     Dx: tragode bario, manometría y pHmetría.  Esofagoscopía para descartar cancer y esofagitis por ERGE.  Tx: esofagomiotomía cervical. Éxito 65-85%
  • 12.
    ALTERACIONES MOTORAS DELCUERPO DEL ESOFAGO  Espectro entre hipomotilidad e hipermotilidad.  Otras alteraciones neuromotoras se observan en multiples patologías como DM, alcoholismo, escleroderma, dermatomiositis, miastenia gravis, esclerosis multiple
  • 13.
    ALTERACIONES MOTORAS DELCUERPO DEL ESOFAGO NORMAL ACALASIA EEI HIPERTENSO EED ESOFAGO CASCANUECE S SINTOMAS NO Disfagia, dolor precordial, regurgitacion disfagia Dolor precordial, disfagia Disfagia, dolor precordial ESOFAGOGRAMA NORMAL Punta de lapiz, dilatacion Obstrucción distal Sacacorchos Contracciones normales continuas ENDOSCOPIA NORMAL DIlatado Normal Hiperperistalsi s Hiperperistalsis PRESION EEI 15- 25mmHg > 26mmHg > 26mmHg Normal o ligeramente elev Normal RELAJACION EEI Despues de deglución Incompleto Normal Normal Normal AMPLITUD DE CONTRACCION 50- 120mmHg >40mmHg Normal Normal  180mmHg  400mmHg OLAS DE CONTRACCION Progresiva Simultaneas Normal Simultaneas repetitivas Duracion prolongada PERISTALSIS Normal No Normal No Hipertensa
  • 14.
    ACALASIA  Alteración funcionalmás común.  Disfagia, regurgitación y pérdida de peso.  Progresión muy lenta.  Regurgitación es evidente en etapas avanzadas, riesgo de broncoaspiración.  La disfunción o ausencia de peristalsis, la falta de relajación del EEI, y el aumento de presión del EEI se debe a pérdida de células ganglionares en el plexo de Auerbach (intermienterico)
  • 15.
    ACALASIA  Una causaes la enfermedad de Chagas.  Puede ser causado también por daño al plexo mienterico por frio, calor, químicos o excisión.  Aumenta el riesgo de carcinoma de células escamosas en tercio medio del esófago.  DIAGNÓSTICO:  Trago de bario con dilatación uniforme con terminado “en punta de lápiz”  Manometría: falta de relajación del EEI y falta de peristalsis.  Endoscopia para dx severidad de esofagitis.  Puede existir una pseudoacalasia por presencia de una tumoración en la unión gastro-esofágica
  • 17.
    ACALASIA  TRATAMIENTO:  Sontratamientos paliativos.  Dirigidos a disminuir el tono del EEI  Etapas tempranas: nitroglicerina, nitratos o Bloqueadores de canales de calcio.  Las inyecciones de Botox o dilatación neumática son terapias con una duración corta.  El tratamiento definitivo es una esofagomiotomía. Puede ser por vía abdominal o transtorácica.
  • 18.
    ESPASMO ESOFAGICO DIFUSO(EED)  Pacientes con disfagia y dolor torácico como resultado de contracciones esofágicas repetitivas, simultaneas de alta amplitud  Síntomas mayores en periodos de estrés. Pueden ser agravados por ingesta de líquidos fríos.  Trago de bario: esófago en sacacorchos.  Endoscopía: descartar tumores, fibrosis o esofagitis.  Tratamiento: evitar alimentos que desencadenen el proceso, evitar estrés, tratamiento anti-reflujo. Los anti-espasmódicos y bloqueadores de calcio a veces funcionan.
  • 20.
    DIVERTICULOS ESOFAGICOS  Clasificadossegún la localización, el grosor de la pared y el mecanismo de formación.  3 sitios de origen característicos:  Faringoesofágicos (Zenker): ocurre a la unión de la faringe y el esófago  Parabronquial: Ocurren cerca de la bifurcación de la tráquea.  Epifrénico: ocurren en los 10cm distales del esófago.  Los divertículos epifrénicos y de Zenker son en realidad pseudo- divertículos y el Parabronquial es un divertículo verdadero (causado por un mecanismo de tracción).
  • 21.
     Los divertículosepifrénicos y de Zenker son secundarios a alteraciones en la motilidad por aumento de la presión intraluminal.  El tratamiento debe ir dirigido a solucionar esta alteración de la motilidad.
  • 22.
    DIVERTICULO DE ZENKER Es el más común.  En mayores de 60 años.  Se origina en la pared posterior de la hipofaringe entre las fibras de los constrictores de la faringe y del cricofaríngeo, en el área llamada triángulo de Killian.  Inicialmente asintomático, refieren sensación de cuerpo extraño en faringe, tos intermitente, salivación excesiva y disfagia.  Cuando el diverticulo es muy grande se agrega regurgitación, halitosis, cambios de voz y obstrucción respiratoria.
  • 23.
     Una complicacionfrecuente es broncoaspiración, principalmente nocturna.  Se puede observar Nivel Hidroaéreo en una TT  Trago de bario: en vista lateral.
  • 24.
  • 25.
    DIVERTICULO DE ZENKER El tratamiento puede ser quirúrgico o endoscópico.  Por lo general se realiza esofagomiotomía con (diverticulectomía) o sin resección del divertículo (diverticulotomía) o invaginación del divertículo (diverticuloplexia)  Por abordaje cervical anterior se diseca el divertículo, se realiza una esofagomiotomía y se reseca el divertículo.  Se puede realizar vía endoscópica realizando división de pared entre el divertículo y el esófago (procedimiento Dohlman)
  • 27.
    Diverticulo en Cuerpoesofágico  Pueden presentar disfagia, dolor retroesternal, regurgitación, eruptos, dolor epigástrico, y pérdida de peso.  Complicaciones: ruptura, aspiración, fístula bronquio-esofágica, cacinoma.  Son de boca ancha y mas frecuentes del lado derecho.  Eran causados por tracción por fibrosis mediastinal y linfadenopatía mediastinal crónica por tuberculosis e histoplasmosis.
  • 29.
    DIVERTICULO EPIFRÉNICO  Aparecenen la porción distal del esófago a 10cm de la unión gastro- esofágica.  Más comunes del lado derecho  Asociados a alteraciones de la movilidad con disfagia, regurgitación, vómito, dolor precordia o epigástrico, anorexia, pérdida de peso, tos, halitosis.  Se diagnostica por trago de bario, en el cual también se observa la alteración de movilidad subyacente.
  • 31.
     Diverticulos menoresa 3 cm en pacientes asíntomaticos no requieren tx  Se debe realiza esofagomiotomía y resección del divertículo a través de una toracotomía izquierda.  Si se requiere se debe realizar funduplicatura Toupet.
  • 32.
    LEIOMIOMAS  Son deorigen de las células de músculo liso.  No infiltran el tejido circundante.  Pacientes entre 20 y 50 años.  Son múltiples den 3 al 10% de los pacientes  80% ocurren en el tércio médio e inferior.  Los síntomas ocurren en tumores avanzados.  Muchos son hallados incidentalmente.
  • 33.
    LEIOMIOMAS  El tragode bario muestra una tumoración con bordes bien definidos, bien localizada, no circunferencial.  En endoscopía la tumoración ocluye la luz, la mucosa esta conservada y se desplaza fácilmente.  Se recomienda resecarlos si son sintomáticos o mayores de 5cm.  Los asintomáticos o menores de 5cm pueden requerir solo seguimiento.
  • 34.
  • 35.
    LEIOMIOMAS  En tumoresdel tercio medio se realiza abordaje por toracotomía derecha.  En tumores de tercio distal se realiza abordaje por toracotomía izquierda.  Se localiza el tumor y se diseca el músculo longitudinal, después se diseca del tejido circundante y de la mucosa.  No se recomienda usar electrocauterio.  Se realiza cierre primario. Si el defecto es muy grande se coloca un parch de pleura.

Notas del editor

  • #3 EES: musculo constrictor inferior de la faringe y el crocofaríngeo. Nivel C5-C6 EEI: musculo liso circular y pilares diafragmáticos.
  • #4 Oral: hasta istmo de las fauces Faríngea: cierre de las coanas por el velo del paladar, epiglotis bloquea la laringe y se psplaza la laringe arriba y adelante.
  • #5 Tos, disnea, halitosis, pérdida de peso, síntomas de reflujo