Este documento describe los procesos de distribución de fármacos en el cuerpo. Explica que los fármacos se distribuyen desde la sangre a los tejidos a través de la difusión pasiva, el transporte activo o la pinocitosis. También cubre conceptos como la unión a proteínas plasmáticas, la distribución regional y en áreas especiales como el cerebro, y los factores que afectan el volumen de distribución como la unión a proteínas y los tejidos. Finalmente, resume los factores que pueden alterar

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
Programa: Medicina
DISTRIBUCION DE LOS
FARMACOS
Bachilleres:
Johaly Jimenez
Daniel Soto
Solmar Camargo
Andres Rejon
Dayali Arteaga
Blanca Reimi
Francisco Lugo
Ana Savedra
Ana Torres
Nelson Hernandez
Prof: Fidel Colina
Coro 22 de mayo del 2014

2. Distribución de los fármacos
 El fármaco se encuentra en sangre y se debe distribuir por
todo el organismo y acceder a donde debe dar la actividad
farmacológica. El fármaco se encuentra en sangre y debe
disolverse con los componentes de la sangre (pH: 7). El
fármaco sale de los capilares atravesando los epitelios y llega
a los tejidos por trasporte pasivo. También puede hacerlo por
transporte activo, difusión facilitada o pinocitosis.

3. Transporte en la sangre y
unión a proteínas plasmáticas
K1
F+sitios libres _ _ _ _ _ _ _ _FP
K2

4. Distribución en los
tejidos

5. Distribución regional
El fármaco disuelto en la
sangre pasa de los
capilares a los tejidos a
favor del gradiente de
concentración.
Depende
de
Características del
fármaco
Unión a proteínas
plasmáticas • Flujo sanguíneo del órgano * grado de turgencia
• luz capilar * características del
endotelio

6. Distribución en áreas especiales
El acceso a áreas
especiales presentan
características peculiares
, ya que la filtración a
través de hendiduras
intercelulares esta muy
limitada
El transporte se
realiza por
difusión pasiva o
por transporte
activo
algunas áreas
con diferencia de
PH pueden
generar un efecto
de atrapamiento

7. Barreras biológicas
 Barrera Hematoencefalica
-Es Estructural y Bioquímica.
-Capacidad para actuar como barrera metabólica e inmunitaria.
-Las células endoteliales están íntimamente adosadas sin dejar espacios inter
celulares.
- Permite el paso de moléculas liposolubles y sustancias mas pequeñas.
-Permite el paso de los virus y bacterias
responsables de:
- Rabia
- Meningitis
- Cólera
Debido a esto la distribución de los
fármacos al SNC debe ser:
-Mediante distribución capilar
- Difusión al LCR

8.  Barrera Placentaria
-Compleja por deberse a dos factores.
- La mayoría de los fármacos suministrados a la madre son capaces de
atravesarla.
- Su grosor dependerá del tiempo gestacional.
- De 10 a 14 micras en las primeras semanas.
- De 1 a 2 micras en las semanas finales del embarazo.

9. -Características de la barrera.
-La diferencia de presión hidrostática.
-Flujo sanguíneo materno, placentario y fetal.
-Concentración de las sustancias.
-El metabolismo placentario.
-Presión arterial de la madre.
 Barrera Placentaria

10. Cinética de distribución
Compartimientos farmacocinéticas
Compartimiento
central
Compartimiento
periférico superficial
Compartimiento
periférico profundo

11. Redistribución de los Fármacos
• Como efecto de deposito, los fármacos pueden volverse
a liberar y cumplir con su acción farmacológica.
• El tejido adiposo es quien mas aporta este fenómeno;
sin embargo son también los sitios mas irrigados donde
ocurre la acumulación, quienes ayudan al cumplimiento
de esta función.

12. • La redistribución es uno de los
fenómenos que disminuye la
efectividad del fármaco.
• Son altamente redistribuibles
aquellos liposolubles de rápida
administración, como los
hipnóticos, las benzodiacepinas y
los RMND.

13. Volumen de distribución
Es un término farmacológico usado para cuantificar la distribución
de un medicamento en todo el cuerpo posterior a la administración
vía oral o parenteral.
El volumen de distribución puede verse incrementado
en insuficiencia renal (debido a retención de líquidos) o en
insuficiencia hepática (debido a alteraciones en el fluido corporal o
en la unión a proteínas plasmáticas). Por el contrario, puede ser
disminuido por un estado de deshidratación.

14. Ecuación de calculo de volumen
de distribución aparente (vd)
Vd= Vp + Vt ( Fu )
FuT
Vd= volumen de distribución
VP = volumen plasmático
VT = volumen aparente de tejidos
fu = fracción libre (no unida a proteínas) en el plasma
fuT = fracción libre en los tejidos

15. Volumen real de la distribución
Se pueda
distribuir
Se disuelve
en agua
Debe haber
salido de la
sangre
porque hay
un VD
Fármaco
liposoluble
no quedo
en sangre
Por lo tanto
no se une a
proteínas

16. Influencia de estos factores
para la distribución:
Factores que alteran el volumen real
Factores que alteran la unión a las
proteínas plasmáticas.
Factores que alteran la unión a los
tejidos
Influencia

17. Así mismo se debe decir que la
manera de causar influencia es :
El factor afecte a la proteína a la que se
fija el fármaco.
El factor afecte el mismo lugar de
fijación.
 La unión del fármaco a las proteínas
plasmáticas sea mayor del 80%
El volumen de distribución del fármaco
sea pequeño.

18. Factores que alteran la
distribución
Alteración
del volumen
real
Alteración en
las proteínas
plasmáticas
Alteración a
los tejidos