ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
ENF.INFLAM.INTESTINAL Procesos inflamatorios crónicos.  Causados por activación inapropiada y persistente de sistema inmune mucoso. Impulsada por la presencia de flora intraluminal normal.
COLITIS ULCEROSA 20 30 Años(Puede haber en ancianos y niños) Compromete por igual ambos sexos Etiología desconocida, aunque relacionada a factores ambientales y genéticos: HLA-A11. HLA-A7. Duración: prolongada con remisiones
COLITIS ULCEROSA Lesión contínua. Compromiso rectal constante. Inflamación limitada a la mucosa Compromiso generalmente del colon. Endoscopia: pérdida del patrón vascular, erosiones, úlceras, seudopolipos.
COLITIS ULCEROSA Fase aguda   Microscopía Pérdida de la histoarquitectura glandular. Pérdida de la mucosecreción. Infiltrado mixto: linfocitos, plasmocitos PMN Criptitis, absesos crípticos. Pseudopolipos
Colitis ulcerosa  Fase crónica Mucosa con arquitectura distorsionada caracterizada por marcados brotes de las criptas. Atrofia de las criptas. Superficie vellosa. Población de células caliciformes preservada. Muscular de la mucosa hipertrofiada Infiltrado de mononucleares y eosinófilos de la lámina propia. Presencia de nódulos linfoides e incremento de células plasmáticas.
Colitis ulcerosa  Complicaciones  Megacolon tóxico. Infecciones secundarias: salmonelas, clostridiun difficile Colitis quística. Manifestaciones extraintestinales: uveítis, espondilitis anquilosante, pioderma gangrenoso, colangitis esclerosante. Carcinoma Extensión y duración de la colitis: 30 años: 34%
Colitis ulcerosa Período de resolución   Macroscópicamente normal. Microscopía: Glandulas irregulares  Espaciadas. Puede comprometer todo el colon y en 1/3 de los casos compromete el ileon terminal. (10cm. De la válvula ileocecal).
continuación En 15 % de los casos el DD se hace imposible y se la denomina COLITIS INDETERMINADA. TRATAMIENTO: depende de la extensión, severidad y duración. tratamiento médico quirúrgico
Negativo para displasia Indefinido para displasia Positivo para displasia Bajo grado Alto grado ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL CLASIFICACION DE DISPLASIA
Carcinoma y displasia Ca de colon: Aumenta la incidencia en un 2%. Aumenta el riesgo cuando compromete todo el colon. Cuando la enfermedad es contínua, sin remisiones y de larga data.(Mas de 10 años).
Ca de colon en colitis  ulcerosa Carcinomas generalmente indiferenciados. De tipo mucinoso De peor pronóstico. Generalmente acompañado o precedido de cambios displásicos. La displasia generalmente aparece en mucosa atrófica.
ENFERMEDAD DE CROHN Caracteristicas generales Compromete cualquier parte del TGI Lesiones segmentarias Compromiso transmural  Estenosis, fistulas Mas frecuente en ileon, colon, recto
CROHN Colitis granulomatosa  Involucra el colon en el 40% de los casos  Más frecuente en mujeres. ETIOLOGIA: Causa desconocida, pero: comprende una combinación de factores ambientales (bacterias luminales-Ag.  En infeccion intestinal-alteraciones en la regulación inmune). Predisposición genética: si y no relacionado con Ag-HLA. Y en cromosoma 16 gen NOD2. Cigarrillo. Dieta. Deficit de Zinc.
CROHN En Rx se ven frecuentemente estrechez y fisuras. Macro: Ulceras lineares  o serpinginosas. Paralelas al eje  del órgano y algunas corren transversalmente. Pseudopolipos Granulomas en el 40 A 60% Compromiso transmural típico
ENFERMEDAD DE CROHN MACRO Y MICROSCOPIA Mucosa normal  entre zonas inflamadas: Lesión discontinua
ENFERMEDAD DE CROHN Histologia Distorsión arquitectural Pérdida de mucosecreción Denso infiltrado linfoplasmocitario  Polimorfonucleares, Criptitis Granulomas
Diferencias entre colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Clínica  C.U.  Crohn Hemorragia  común  escasa. Masa abdominal  casi nunca  10-15% Dolor abdominal  lado izq.  Lado der. Endoscopía  anormal 95%  anormal <  50% Carcinoma  5%-10%  muy raro Compl. Anal  raro  75% Respuesta esteroides  75%  25%
Diferencias entre colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Morfología  CU  Crohn  Respeto del recto  excepcional  90% Compromiso del íleon  mínimo  común Estenosis  ausente  común  Compr. En parches  ausente  común Fístulas  ausente  común Úlceras long y transv.  excepcional  común Distribución  difusa, mucosa y  focal, Submucosa  transmural
Diferencias entre colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Morfología   CU   Crohn  Atrofia y regeneración  marcada  mínima glandular Cel. Caliciformes  disminuida  preservada Agregados linfoides  raros  comunes Edema  raro  común Granulomas  ausente  presente  Abscesos crípticos  común  raro Compr. Rectal  siempre  50%
DIVERTICULOS Mayores de 40 años. El 10% que tiene manifestaciones clinicas desarrolla complicaciones quirúrgicas. 45% de los colon de autopsia tiene divertículos Más frecuente en colon izquierdo.
DIVERTICULOS Carecen de capa muscular, excepto por presencia de bandas residuales de la muscular de la mucosa.
DIVERTICULITIS RX: Bordes en serrucho y luz estrecha. Pueden simular un carcinoma MICROSCOPIA: Infiltrado inflamatorio agudo y crónico en la base del divertículo. Síntoma: dolor. Generalmente secundario a la inflamación.
COLITIS PSEUDOMEMBRANOSA Colitis asociada a tratamiento con antibióticos. Aguda. Formación de exudado inflamatorio adherente (pseudomembrana). Más frecuente en pacientes con enfermedad intestinal crónica que reciben un tratamiento con antibióticos de amplio espectro.
COLITIS COLAGENA Se caracteriza por diarrea acuosa. Depósitos parcheados de colágeno en forma de banda debajo del epitelio superficial. Afecta a mujeres en edad media o avanzada. Es benigna y no se asocia a neoplasia maligna Pensar siempre ante un paciente con diarrea acuosa no inflamatoria.
COLITIS ISQUEMICA Pacientes añosos  Por oclusión vascular. Por desprendimiento de alguna placa de ateroma. Necrosis del sector irrigado por el vaso ocluído.

Enf. inflam. intest.inelu

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  • 2.
    ENF.INFLAM.INTESTINAL Procesos inflamatorioscrónicos. Causados por activación inapropiada y persistente de sistema inmune mucoso. Impulsada por la presencia de flora intraluminal normal.
  • 3.
    COLITIS ULCEROSA 2030 Años(Puede haber en ancianos y niños) Compromete por igual ambos sexos Etiología desconocida, aunque relacionada a factores ambientales y genéticos: HLA-A11. HLA-A7. Duración: prolongada con remisiones
  • 4.
    COLITIS ULCEROSA Lesióncontínua. Compromiso rectal constante. Inflamación limitada a la mucosa Compromiso generalmente del colon. Endoscopia: pérdida del patrón vascular, erosiones, úlceras, seudopolipos.
  • 5.
    COLITIS ULCEROSA Faseaguda Microscopía Pérdida de la histoarquitectura glandular. Pérdida de la mucosecreción. Infiltrado mixto: linfocitos, plasmocitos PMN Criptitis, absesos crípticos. Pseudopolipos
  • 6.
    Colitis ulcerosa Fase crónica Mucosa con arquitectura distorsionada caracterizada por marcados brotes de las criptas. Atrofia de las criptas. Superficie vellosa. Población de células caliciformes preservada. Muscular de la mucosa hipertrofiada Infiltrado de mononucleares y eosinófilos de la lámina propia. Presencia de nódulos linfoides e incremento de células plasmáticas.
  • 7.
    Colitis ulcerosa Complicaciones Megacolon tóxico. Infecciones secundarias: salmonelas, clostridiun difficile Colitis quística. Manifestaciones extraintestinales: uveítis, espondilitis anquilosante, pioderma gangrenoso, colangitis esclerosante. Carcinoma Extensión y duración de la colitis: 30 años: 34%
  • 8.
    Colitis ulcerosa Períodode resolución Macroscópicamente normal. Microscopía: Glandulas irregulares Espaciadas. Puede comprometer todo el colon y en 1/3 de los casos compromete el ileon terminal. (10cm. De la válvula ileocecal).
  • 9.
    continuación En 15% de los casos el DD se hace imposible y se la denomina COLITIS INDETERMINADA. TRATAMIENTO: depende de la extensión, severidad y duración. tratamiento médico quirúrgico
  • 10.
    Negativo para displasiaIndefinido para displasia Positivo para displasia Bajo grado Alto grado ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL CLASIFICACION DE DISPLASIA
  • 11.
    Carcinoma y displasiaCa de colon: Aumenta la incidencia en un 2%. Aumenta el riesgo cuando compromete todo el colon. Cuando la enfermedad es contínua, sin remisiones y de larga data.(Mas de 10 años).
  • 12.
    Ca de colonen colitis ulcerosa Carcinomas generalmente indiferenciados. De tipo mucinoso De peor pronóstico. Generalmente acompañado o precedido de cambios displásicos. La displasia generalmente aparece en mucosa atrófica.
  • 13.
    ENFERMEDAD DE CROHNCaracteristicas generales Compromete cualquier parte del TGI Lesiones segmentarias Compromiso transmural Estenosis, fistulas Mas frecuente en ileon, colon, recto
  • 14.
    CROHN Colitis granulomatosa Involucra el colon en el 40% de los casos Más frecuente en mujeres. ETIOLOGIA: Causa desconocida, pero: comprende una combinación de factores ambientales (bacterias luminales-Ag. En infeccion intestinal-alteraciones en la regulación inmune). Predisposición genética: si y no relacionado con Ag-HLA. Y en cromosoma 16 gen NOD2. Cigarrillo. Dieta. Deficit de Zinc.
  • 15.
    CROHN En Rxse ven frecuentemente estrechez y fisuras. Macro: Ulceras lineares o serpinginosas. Paralelas al eje del órgano y algunas corren transversalmente. Pseudopolipos Granulomas en el 40 A 60% Compromiso transmural típico
  • 16.
    ENFERMEDAD DE CROHNMACRO Y MICROSCOPIA Mucosa normal entre zonas inflamadas: Lesión discontinua
  • 17.
    ENFERMEDAD DE CROHNHistologia Distorsión arquitectural Pérdida de mucosecreción Denso infiltrado linfoplasmocitario Polimorfonucleares, Criptitis Granulomas
  • 18.
    Diferencias entre colitisulcerosa y enfermedad de Crohn. Clínica C.U. Crohn Hemorragia común escasa. Masa abdominal casi nunca 10-15% Dolor abdominal lado izq. Lado der. Endoscopía anormal 95% anormal < 50% Carcinoma 5%-10% muy raro Compl. Anal raro 75% Respuesta esteroides 75% 25%
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    Diferencias entre colitisulcerosa y enfermedad de Crohn. Morfología CU Crohn Respeto del recto excepcional 90% Compromiso del íleon mínimo común Estenosis ausente común Compr. En parches ausente común Fístulas ausente común Úlceras long y transv. excepcional común Distribución difusa, mucosa y focal, Submucosa transmural
  • 20.
    Diferencias entre colitisulcerosa y enfermedad de Crohn. Morfología CU Crohn Atrofia y regeneración marcada mínima glandular Cel. Caliciformes disminuida preservada Agregados linfoides raros comunes Edema raro común Granulomas ausente presente Abscesos crípticos común raro Compr. Rectal siempre 50%
  • 21.
    DIVERTICULOS Mayores de40 años. El 10% que tiene manifestaciones clinicas desarrolla complicaciones quirúrgicas. 45% de los colon de autopsia tiene divertículos Más frecuente en colon izquierdo.
  • 22.
    DIVERTICULOS Carecen decapa muscular, excepto por presencia de bandas residuales de la muscular de la mucosa.
  • 23.
    DIVERTICULITIS RX: Bordesen serrucho y luz estrecha. Pueden simular un carcinoma MICROSCOPIA: Infiltrado inflamatorio agudo y crónico en la base del divertículo. Síntoma: dolor. Generalmente secundario a la inflamación.
  • 24.
    COLITIS PSEUDOMEMBRANOSA Colitisasociada a tratamiento con antibióticos. Aguda. Formación de exudado inflamatorio adherente (pseudomembrana). Más frecuente en pacientes con enfermedad intestinal crónica que reciben un tratamiento con antibióticos de amplio espectro.
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    COLITIS COLAGENA Secaracteriza por diarrea acuosa. Depósitos parcheados de colágeno en forma de banda debajo del epitelio superficial. Afecta a mujeres en edad media o avanzada. Es benigna y no se asocia a neoplasia maligna Pensar siempre ante un paciente con diarrea acuosa no inflamatoria.
  • 26.
    COLITIS ISQUEMICA Pacientesañosos Por oclusión vascular. Por desprendimiento de alguna placa de ateroma. Necrosis del sector irrigado por el vaso ocluído.