La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad genética que causa obstrucción intestinal debido a la ausencia de neuronas ganglionares en el intestino grueso, impidiendo el movimiento normal del intestino. Los síntomas incluyen estreñimiento severo y distensión abdominal. Se diagnostica mediante radiografías, manometría anal y biopsia rectal. El tratamiento consiste en una colostomía seguida de una anastomosis quirúrgica para unir el intestino. La mayoría de los niños se recuperan después de