ENTALPIA (H)
Profesor: Cristian Malebrán
1° ley de la termodinámica
La energía no se crea ni se destruye,
solo se transforma y se conserva.
Entalpia (H)
La entalpia nos indica el calor absorbido o liberado a una presión
constante, y al igual que la energía interna es una función de
estado, como vemos a continuación:
( ) ( )final inicialH H H   
( ) ( )productos reactivosH H H   
Puesto que ∆H equivale a una cantidad de calor, el signo que
tenga su valor nos indicara el tipo de proceso que se lleva a cabo
en la transferencia de calor a presión constante, como
observamos en el siguiente cuadro.
Entalpia de formación estándar
Gracias a la calorimetría podemos conocer la
entalpia de formación o calor de formación de
un compuesto a partir de los elementos que lo
constituyen, la cual es designada por el símbolo
∆H°f donde el subíndice “f” indica el compuesto
que se formo a partir de sus elementos.
Condiciones estándar
Cualquier cambio de entalpia depende de las
condiciones de temperatura, presión y estados de los
reactivos y productos. Por lo tanto las condiciones
estándar son un conjunto de condiciones que nos
permiten comparar entalpias de diferentes reacciones.
Las condiciones estándar son:
 Temperatura: 25°C o 298°K
 Presión: 1 atm
La entalpía estándar de formación de un compuesto
(ΔH°f) es el cambio de entalpía de la reacción que
forma 1 mol del compuesto a partir de sus elementos,
con todas las sustancias en su estado estándar.
Entalpia de reacción
Podemos identificar a ∆H como entalpia de reacción o calor de reacción. Cada vez
que estemos en presencia de una ecuación termoquímica debemos informar su
entalpia de reacción al costado derecho de la misma, de la siguiente forma:
De esta ecuación podemos asegurar que:
 El signo negativo de ΔH indica que la reacción es exotérmica.
 ΔH se informa al final de la ecuación balanceada, sin mencionar explícitamente la
cantidad de sustancias que intervienen.
 El cambio de entalpía que acompaña a una reacción también puede
representarse en un diagrama de entalpía como el que se muestran a
continuación.
Aspectos estequiométricos de la entalpia
 La entalpia es una propiedad extensiva: La magnitud de ∆H
es directamente proporcional a la cantidad de reactivo
consumida en el proceso.
 La variación de la entalpia para una reacción tiene la
misma magnitud, pero el signo contrario de ∆H para la
reacción inversa.
 El cambio de entalpia para una reacción depende del
estado de los reactivos y de los productos.

Entalpia (h)

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    1° ley dela termodinámica La energía no se crea ni se destruye, solo se transforma y se conserva.
  • 3.
    Entalpia (H) La entalpianos indica el calor absorbido o liberado a una presión constante, y al igual que la energía interna es una función de estado, como vemos a continuación: ( ) ( )final inicialH H H    ( ) ( )productos reactivosH H H   
  • 4.
    Puesto que ∆Hequivale a una cantidad de calor, el signo que tenga su valor nos indicara el tipo de proceso que se lleva a cabo en la transferencia de calor a presión constante, como observamos en el siguiente cuadro.
  • 5.
    Entalpia de formaciónestándar Gracias a la calorimetría podemos conocer la entalpia de formación o calor de formación de un compuesto a partir de los elementos que lo constituyen, la cual es designada por el símbolo ∆H°f donde el subíndice “f” indica el compuesto que se formo a partir de sus elementos.
  • 6.
    Condiciones estándar Cualquier cambiode entalpia depende de las condiciones de temperatura, presión y estados de los reactivos y productos. Por lo tanto las condiciones estándar son un conjunto de condiciones que nos permiten comparar entalpias de diferentes reacciones. Las condiciones estándar son:  Temperatura: 25°C o 298°K  Presión: 1 atm
  • 7.
    La entalpía estándarde formación de un compuesto (ΔH°f) es el cambio de entalpía de la reacción que forma 1 mol del compuesto a partir de sus elementos, con todas las sustancias en su estado estándar.
  • 9.
    Entalpia de reacción Podemosidentificar a ∆H como entalpia de reacción o calor de reacción. Cada vez que estemos en presencia de una ecuación termoquímica debemos informar su entalpia de reacción al costado derecho de la misma, de la siguiente forma: De esta ecuación podemos asegurar que:  El signo negativo de ΔH indica que la reacción es exotérmica.  ΔH se informa al final de la ecuación balanceada, sin mencionar explícitamente la cantidad de sustancias que intervienen.  El cambio de entalpía que acompaña a una reacción también puede representarse en un diagrama de entalpía como el que se muestran a continuación.
  • 11.
    Aspectos estequiométricos dela entalpia  La entalpia es una propiedad extensiva: La magnitud de ∆H es directamente proporcional a la cantidad de reactivo consumida en el proceso.  La variación de la entalpia para una reacción tiene la misma magnitud, pero el signo contrario de ∆H para la reacción inversa.  El cambio de entalpia para una reacción depende del estado de los reactivos y de los productos.