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Epilepsia 2015
El documento define crisis epilépticas, síndromes epilépticos y epilepsia. Describe los tipos de crisis como parciales simples, parciales complejas y generalizadas, incluyendo las crisis tónico-clónicas. Explica las etiologías como sintomática aguda, sintomática remota e idiopática. Detalla el diagnóstico clínico y diferencial de crisis epilépticas. Finalmente, cubre el manejo inicial de crisis epilépticas en la sala de emergencias y define el status epiléptico
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Epilepsia 2015
- 1.
- 2. DEFINICIONES Crisis epiléptica: Evento generadopor una alteración transitoria de la función cerebral debido a una descarga neuronal anormal, excesiva y sincrónica, con la consiguiente expresión clínica. Síndrome epiléptico: Constituído por la agrupación de: tipo de crisis, patrones EEG, edad de comienzo, pronóstico, antecedentes familiares, severidad, etc
- 3. EPILEPSIA Enfermedad crónica dediversas etiologías, caracterizada por la ocurrencia de 2 o más crisis, en general recurrentes y no provocadas Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE): Enfermedad cerebral caracterizada por una alteración y/o predisposición sostenida a generar crisis y por sus consecuencias neurobiológicas, cognitivas y psicosociales. La definición de Epilepsia requiere de la ocurrencia de al menos 1 crisis
- 4. TIPO DE CRISISEPILÉPTICAS • Parciales: Simples Complejas generalización secundaria • Generalizadas
- 5. CRISIS PARCIALES SIMPLES •Actividad anormal que se origina en una región focal de la corteza cerebral • Sin pérdida de la conciencia • Signos o síntomas variables de acuerdo al área cerebral involucrada en la descarga: Motores, sensitivos, sensoriales, psíquicos,vegetativos • Puede no estar presente una anormalidad en el EEG • Puede evolucionar hacia una crisis parcial compleja o generalizada
- 6. CRISIS PARCIALES COMPLEJAS •Actividad anormal que se origina en una región focal de la corteza cerebral • Aura (Crisis parcial simple) • Perdida de conciencia o distintos grados de ruptura de contacto • Anormalidad focal en el EEG • Duración 1 a 3 minutos • Automatismos, movimientos repetitivos o comportamiento sin un objetivo específico, mirada fija • Amnesia del episodio • Período postictal con confusión y recuperación gradual
- 7. CRISIS GENERALIZADAS • Compromisode ambos hemisferios cerebrales • Alteración de la conciencia, salvo en las crisis mioclónicas • Más frecuentes en niños • Causa genética • Semiología: Ausencias, tónicas, clónicas, tonico-clónicas, mioclónicas, atónicas
- 8. CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS GENERALIZADAS • Sinprodromo • Pérdida de la conciencia • Patrón ictal: 1 a 3 minutos • Caída, si la persona no está acostada • Fase tónica • Apnea, cianosis • Fase clónica • Maceración lingual • Incontinencia de esfinteres, salivación, broncorrea • Coma postictal y recuperación gradual (10 a 30) min
- 9. CRISIS DE AUSENCIA •Pérdida breve de conciencia (5 a 20 segundos) • Suspención temporal de la actividad • Mirada perdida • Manifestaciones mioclónicas sutiles: Parpadeo movimientos faciales menores • Automatismos simples en crisis de duración más prolongada • Recuperación inmediata sin efecto postictal
- 10. ETIOLOGÍA DE CRISISEPILÉPTICAS • Sintomática aguda Crisis asociadas a enfermedad aguda dentro de los 7 días del comienzo de la misma - Anoxia/hipoxia - Infecciones (SNC, sepsis) - ACV isquémico, hemorrágico - Trastornos electrolíticos - Hipoglucemia/Hiperglucemia - Insuficiencia renal, hepática - Tóxicos, fármacos - Alcohol - Trauma encefalocraneano
- 11. ETIOLOGÍA DE CRISISEPILÉPTICAS • Sintomática remota Crisis sin un factor precipitante agudo, con historia de enfermedad del SNC temporalmente remota a la ocurrencia de la crisis - Accidente cerebrovascular - Meningitis/encefalitis - Malformaciones vasculares - Malformaciones congénitas del SNC - Tumores, abscesos, quistes - Secuelas postraumáticas - Lesiones cicatrizales, gliosis - Atrofia difusas/localizadas
- 12. ETIOLOGÍA DE CRISISEPILÉPTICAS • Idiopática: Sin causas identificables agudas o remotas, probable carga genética. • Criptogénica: Sin causa identificable, pero con elementos clínicos, historia evolutiva o antecedentes que sugieren causa subyacente.
- 13. DIAGNÓSTICO CLÍNICO Síntomas prodrómicos Síntomasictales Síntomas postictales Diagnóstico tipo de crisis Diagnóstico topográfico Diagnóstico etiológico
- 14. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DECRISIS EPILÉPTICAS • Síncope • Movimientos anormales • Migraña • Síndrome confusional • Amnesia global transitoria • Accidente cerebrovascular • Patología del sueño • Ataques paroxísticos de la esclerosis múltiple: Crisis tónicas • Patología psiquiátrica
- 15. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DECRISIS EPILÉPTICAS Crisis epiléptica AGT • Recurrente Episodio único • Dura pocos minutos Hasta 12-24hs • Ruptura de contacto Preguntas repetidas y reiteradas • Sin amnesia retrógrada Amnesia global • Varios desencadenantes Ejercicio (20%) o ninguno Tensión emocional
- 16. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DECRISIS EPILÉPTICAS Signo Crisis epiléptica Síncope__ Prodromo Aura Oscurecimiento visión Oscurecimiento completo, frecuente visión poco frec Acúfenos Postura Cualquiera Posición Al incorporarse Comienzo Súbito Lento S. Vitales Taquicardia Pulso lento, palidez HTA, cianosis hipotensión, sudoración Sist motor Tonico, clónico Inmovilidad, clonías, mio mioclónico, macera clonías + cortas y suaves cíon lingual frecuente m. Lingual muy rara Recupera Gradual. Independiente Rápida. Especialmente ción de la posición corporal en posición supina
- 17. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DECRISIS EPILÉPTICAS Crisis epiléptica Sd confusional • Comienzo súbito Gradual • Duración: minutos Horas a días • Igual distribución en Horas vespertina el día y la noche • Automatismos simples Automatismos simples Automatismos complejos • Mejora con benzodiazepinas No mejora
- 18. MANEJO INICIAL DECRISIS EPILÉPTICAS Situaciones que motivan la concurrencia a la sala de emergencias • Primera crisis • Crisis recurrentes o cluster en pacientes epilépticos conocidos • Crisis epilépticas en pacientes internados por patología extraneurológica • Status epiléptico
- 19. CONDUCTA ANTE UNAPRIMERA CRISIS • 10% de la población sufrirá una primera crisis epiléptica • 1 - 2% tendrá una recurrencia de crisis • No todos los pacientes requieren tratamiento antiepiléptico crónico luego de una crisis • Un gran porcentaje de pacientes que consultan o son llevados a la sala de emergencias por una “primera crisis”, presentan antecedentes de crisis previas que no fueron advertidas
- 20. ATENCIÓN Y MANEJOINICIAL DE CRISIS EPILÉPTICAS EN LA SALA DE EMERGENCIAS Todo paciente adulto que presenta una primer crisis epiléptica requiere internación. En pacientes con antecedentes de 1 crisis previa o epilepsia la internación es selectiva. Causas de crisis Sintomáticas agudas: Crisis que ocurren en el contexto de enfermedades o trastornos médicos agudos o temporalmente cercanos a las mismas. Ejemplo: Alteraciones metabólicas, electrolíticas, meningitis, encefalitis, intoxicaciones (drogas, fármacos, alcohol), repercusión de enfermedades sistémicas, abandono de medicación antiepiléptica Sintomáticas remotas: Crisis que ocurren sin un factor precipitante agudo, y existe historia de enfermedad del SNC temporalmente remota a la ocurrencia de las crisis. Ejemplo: Tumores, antecedentes de infecciones del SNC, abscesos, secuelas de trauma, malformaciones congénitas, secuelas de stroke. Idiopáticas: Crisis que ocurren sin un factor precipitante agudo y en ausencia de enfermedad remota del SNC, o sea sin causa identificable.
- 21. ATENCIÓN Y MANEJOINICIAL DE CRISIS EPILÉPTICAS EN LA SALA DE EMERGENCIAS Estabilización del paciente: Vía aérea, respiración, circulación Acceso venoso, presión arterial, pulso, temperatura, glucemia Extracción de muestras de sangre y orina para: Hemograma, urea, creatinina, glucemia, ionograma, hepatograma, proteinograma, calcio, fósforo, magnesio, VDRL, HIV, orina completa, drogas de abuso, dosaje de anticonvulsivantes, alcoholemia. Si pasados 5 minutos desde el inicio, la crisis no cede tratar con protocolo de status epiléptico.
- 22. ATENCIÓN Y MANEJOINICIAL DE CRISIS EPILÉPTICAS EN LA SALA DE EMERGENCIAS Antecedentes de relevancia en la historia médica: Nacimiento, sufrimiento fetal, uso de fórceps, convulsiones febriles Traumatismos de cráneo (pérdida de conciencia, amnesia postraumática, fracturas de cráneo, contusiones, hematomas, secuelas) Infecciones del SNC (meningitis, encefalitis) Desarrollo, estudios, trastornos de aprendizaje. Antecedentes de cualquier enfermedad, sobre todo primaria del SNC o sistémicas con repercusión sobre el mismo. Consumo de sustancias y medicación habitual Si la persona toma antiepilépticos investigar cambios en el último tiempo, descenso de dosis, abandono u olvidos en el tratamiento
- 23. ATENCIÓN Y MANEJOINICIAL DE CRISIS EPILÉPTICAS EN LA SALA DE EMERGENCIAS • Examen neurológico • TAC de cerebro con y sin contraste y ventana ósea si hubo trauma de cráneo. Siempre debe hacerse luego una resonancia magnética, en muchos de los casos se puede realizar ésta directamente sin pasar por la tomografía. • EEG • Considerar estudio de LCR según las características individuales del caso ante la ocurrencia de una primera crisis. • En los pacientes epilépticos se intentará establecer si existe un desencadenante agudo de crisis (intercurrencia clínica) mediante los estudios de laboratorio de rutina y otros que se desprenderán del cuadro clínico en particular.
- 24. ATENCIÓN Y MANEJOINICIAL DE CRISIS EPILÉPTICAS EN LA SALA DE EMERGENCIAS • Se realizará TAC cerebral y Rx de columna cervical de rutina si hubo trauma de cráneo en el contexto de la crisis. • La necesidad de internación será en función de los resultados de dichos estudios, de la recuperación postictal del paciente, de enfermedades concomitantes y otros factores individuales de cada caso. • La necesidad de medicar o no con antiepilépticos una primera crisis quedará a criterio del neurólogo en base a una serie de factores generales e individuales de cada paciente.
- 25. CONDUCTA ANTE UNAPRIMERA CRISIS Recurrencia luego de una primera crisis: 23-90 % Factores que incrementan el riesgo de recurrencia: • Crisis sintomática remota • EEG anormal • Crisis parciales • Ocurrencia de la crisis durante el sueño • Historia familiar de Epilepsia Factores que no modifican el riesgo de recurrencia: • Edad, sexo, crisis previa provocada, status epiléptico como primera crisis, múltiple crisis en un período de 24 hs
- 26. El riesgo individualde recurrencia se establece con la ayuda de los siguientes factores predictivos EEG: Normal EEG: anormal EEG: anormal RMN: normal RMN: normal RMN: anormal Riesgo recurrencia Riesgo recurrencia Riesgo recurrencia 24% 64% 80 – 90% CONDUCTA ANTE UNA PRIMERA CRISIS
- 27. Es una emergencianeurológica con una significativa morbimortalidad que requiere de un diagnóstico y tratamiento precoz para evitar potenciales complicaciones sistémicas y daño neuronal • Incidencia: 60 casos por 100.000 hab por año • Prevalencia: mayor en menores de 1 año y mayores de 60 años STATUS EPILÉPTICO
- 28. Definición • Cualquier tipode crisis epiléptica con una duración igual o mayor a 30 minutos • Crisis intermitentes entre la cuales no se recupere el estado total de conciencia con duración igual o mayor a 30 minutos • Status eléctrico, sutil o no convulsivo: Actividad electroencefalográfica ictal continua con duración igual o mayor a 30 minutos sin evidencia clínica de crisis. El paciente suele estar en coma o con un cuadro confusional. STATUS EPILÉPTICO
- 29. Status refractario • Crisisque persisten por más de 60 a 90 minutos luego de iniciada la terapia (Concepto temporal) • Crisis que persistan luego del tratamiento adecuado con Benzodiazepinas más una dosis de carga de Fenitoína o Fenobarbital (Concepto farmacológico) STATUS EPILÉPTICO
- 30. • Convulsivo: Generalizado: Tónico-clónico,tónico, clónico, mioclónico Parcial: Simple motor, epilepsia parcial continua • No Convulsivo: Generalizado: De ausencia Parcial: Complejo, simple sensitivo, sensorial STATUS EPILÉPTICO: CLASIFICACIÓN
- 31. • Etiología: Sintómatico agudo Sintomáticoremoto Idiopático • Mortalidad: Global: 22-26% Niños: 3% Mayores de 60 años: 38% Mayores de 80 años: 50% STATUS EPILÉPTICO
- 32. • Factores pronóstico Edad Etiología Tipode status epiléptico Duración del status Fase evolutiva en la que se instaura el tratamiento Complicaciones y enfermedades asociadas STATUS EPILÉPTICO
- 33. • Autonómicas ycardiovasculares: Arritmias, hipertensión hipotensión, insuficiencia respiratoria, hipertermia, edema pulmonar, broncoaspiración, shock cardigénico • Metabólicas: Hipoglucemia, hiponatremia, acidosis láctica, Disfunción hepática y renal, deshidratación, pancreatitis STATUS EPILÉPTICO
- 34. • Cerebrales: Hipoxia/isquemia,edema, trombosis venosa, hemorragia, encefalopatía, afasia • Otras: Coagulación intravascular, rabdomiolisis, fracturas, tromboflebitis, infecciones respiratoria, urinaria, piel STATUS EPILÉPTICO
- 35. • Diagnóstico diferencial Encefalopatíaso coma metabólico Encefalopatía tóxica Somnolencia postictal Efecto de drogas antiepilépticas Afasia por lesión focal cerebral Migraña Catatonía Psicosis Amnesia global transitoria Crisis sicógenas STATUS EPILÉPTICO
- 36. Fases del StatusEpiléptico Fase 1: 0 a 30 minutos Etapa de compensación Descarga masiva de catecolaminas Incremento del metabolismo cerebral Capacidad de compensar las demandas STATUS EPILÉPTICO
- 37. Fase 2: Despuésde 30 minutos Etapa de descompensación No se suplen las demandas metabólicas Daño sistémico y neuronal STATUS EPILÉPTICO
- 38. Fases del StatusEpiléptico 0 – 30 minutos Mayor a 30 minutos Hipertensión arterial Hipotensión arterial Hiperglucemia Hipoglucemia Hipertermia: No Hipertermia: Sí Acido láctico: Acido láctico: PH: PH: Normal FSC: FSC: (Flujo sanguíneo cerebral) STATUS EPILÉPTICO
- 39. Fármacos más eficacessegún las etapas Etapa prehospitalaria: • Lorazepán IV (Grado A) • Diazepán IV (Grado A) • Otra opción: Diazepán rectal (Grado A) STATUS EPILÉPTICO
- 40. Etapa hospitalaria: Dentrode los 30 min de iniciada la crisis • Lorazepán IV (grado A) • Diazepán más Fenitoína (Grado A) • Fenobarbital (Grado B) - Las 3 líneas de tratamiento son establecidas como eficaces para controlar crisis con duración mayor a 5 minutos en adultos - No hay diferencias entre Lorazepán, Diazepán, Fenitoína o Fenobarbital en las reacciones adversas respiratorias o cardíacas STATUS EPILÉPTICO
- 41. Etapa en UTI,más de 30 minutos de iniciada la crisis Status epiléptico refractario (Grado A) - Midazolán - Tiopental - Pentobarbital - Propofol Otras opciones terapéuticas (Grado C-D) - Acido Valproico IV, Lidocaína, Ketamina, Anestésicos inhalatorios, Levetiracetám, Topiramato STATUS EPILÉPTICO
- 42. La atención enla urgencia debe desarrollarse siguiendo 3 líneas de actuación paralelas: • Diagnóstico diferencial • Medidas generales • Tratamiento antiepiléptico PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE STATUS EPILÉPTICO
- 43. Minuto 0: Vía aérea/Respiración Soportehemodinámico, oxígeno nasal/Tubo de mayo Monitoreo ECG Control de PA y temperatura Obtener historia, examen neurológico Acceso venoso: Solución salina isotónica PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE STATUS EPILÉPTICO
- 44. Minuto 0 Extracción sanguíneay orina: Hemograma, urea, glucemia, electrolitos, tóxicos y dosaje de drogas antiepilépticas Otros: Creatinina, hepatograma, calcio, fósforo, magnesio Gases arteriales PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE STATUS EPILÉPTICO
- 45. En cuanto seaposible debe realizarse un EEG para ayudarnos a obtener: confirmación de la naturaleza epiléptica de las crisis, diagnóstico del tipo de status epiléptico y evaluación de la respuesta al tratamiento antiepiléptico. TAC de cerebro con y sin contraste (salvo que existan antecedentes alérgicos) y con ventana ósea si hubo trauma craneal. RMN de cerebro con y sin gadolinio en forma diferida PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE STATUS EPILÉPTICO
- 46. Iniciar tratamiento Lorazepán: 0,1-0,15mg/kg intravenoso (2 mg/minuto) o Diazepán: 0,3 mg/kg intravenoso (5 mg/minuto) + Fenitoína: Dosis de carga: 20 mg/kg (50 mg/minuto) Dejar mantenimiento: 300 – 400 mg/día 20 – 30 minutos Tubo endotraqueal Sondaje vesical Control de PA y temperatura Fenobarbital: 10-20 mg/kg (100 mg/minuto) Dejar mantenimiento: 3-5 mg/kg ,(100-200mg/día) PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE STATUS EPILÉPTICO
- 47. Si transcurridos 30minutos desde el inicio de la actividad epiléptica, no se ha conseguido controlar las crisis, considerar el ingreso a terapia intensiva. Es recomendable que la infusión de fenobarbital ya se realice en terapia. Otra opción: Acido valproico: 25-30 mg/kg IV (Sobre todo en caso de status no convulsivos) PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE STATUS EPILÉPTICO
- 48. 40 – 60minutos Monitoreo EEG: El control electroencefalográfico es imprescindible para evaluar el nivel de inducción del coma barbitúrico; la referencia básica es el trazado llamado paroxismo supresión. Pentobarbital: Dosis de carga: 5-20 mg/kg Mantenimiento: 0.5-1 mg/kg/hora o Tiopental: 100-250 mg en 2 minutos, añadiendo bolos de 50 mg cada 2-3 minutos hasta el control de las crisis Mantenimiento: 3-5 mg/kg/hora o Midazolam: 0,2 mg /kg 0,05- 0,2 mg/kg/hora o Propofol: 1-2 mg/kg 2-4mg/kg/hora (Hasta 15mg/kg/hora) PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE STATUS EPILÉPTICO
- 49. • Considerar diagnósticosdiferenciales con eventos no epilépticos • Utilizar dosis apropiadas según Kg de peso • Estar preparado para la asistencia respiratoria inminente • Determinar y tratar la etiología del status • Tratar las complicaciones del status a la brevedad • Recordar que cuanto más se prolongue el status, mayor será la posibilidad de evolucionar hacia la refractariedad • Considerar la evolución hacia un status no convulsivo en: pacientes con deterioro de sensorio prolongado, automatismos, mioclonías sutiles, trastornos del lenguaje, movimientos oculares involuntarios. • Individualizar casos que requieran terapia crónica con drogas antiepilépticas. STATUS EPILÉPTICO RECOMENDACIONES GENERALES
- 50. Causas • No cumplimientodel esquema terapéutico • Dosis insuficiente • Fármaco inadecuado para el tipo de crisis • Intercurrencia clínica • Presencia de efectos adversos de DAE • Factores desencadenantes y/o precipitantes • Historia natural del síndrome epiléptico MANEJO DE CRISIS EN PACIENTES EPILÉPTICOS CONOCIDOS
- 51. Conducta • Tomar historiade enfermedad epiléptica • Búsqueda de factor desencadenante agudo: laboratorio, dosaje de DAE, etc • Si hubo trauma de cráneo: TAC de cerebro con ventana ósea, Rx columna cervical MANEJO DE CRISIS EN PACIENTES EPILÉPTICOS CONOCIDOS
- 52. • Indicación deinternación Postictal prolongado, TEC, politraumatismo, embarazo, requerimiento de medicación I.V Descompensación de enfermedad concomitante Corrección de efectos adversos de las DAE: Hiponatremia, ataxia,vómitos. MANEJO DE CRISIS EN PACIENTES EPILÉPTICOS CONOCIDOS
- 53. Factores que desciendenumbral convulsivo en pacientes críticos • Falla multiorgánica • Diálisis • Trastornos electrolíticos • Encefalopatía hipertensiva • Encefalopatía hipóxico-isquémica • Privación de sueño • Pacientes oncológicos: Metástasis cerebrales, endocarditis no bacteriana, infecciones oportunistas, quimioterapia, síndromes paraneoplásicos (encefalitis límbica) • Transplantes CRISIS EN PACIENTES INTERNADOS POR PATOLOGÍA EXTRANEUROLÓGICA
- 54. Factores que desciendenumbral convulsivo en pacientes críticos - Fármacos • Anestésicos • Imipenem • Fenotiazinas, clozapina, haloperidol • Antidepresivos tricíclicos, bupropión • Teofilina • Tramadol • Etopósido, Cisplatino, Ifosfamida,ciclosporina, busulfán - Suspención de opiáceos, hipnóticos, baclofén, zolpidem - Abstinencia alcohólica CRISIS EN PACIENTES INTERNADOS POR PATOLOGÍA EXTRANEUROLÓGICA
- 55. Definición más actualaceptada de Epilepsia refractaria: Crisis que interfieran en forma negativa con la calidad de vida de la persona que continúen luego de 2 años de tratamiento 2 o 3 esquemas terapéuticos adecuados que incluyan DAE de 1ra y 2da línea, en forma individual o en combinación. EPILEPSIA REFRACTARIA
- 56. Síndromes específicos quetienen altas probabilidades de curación o control significativo de las crisis mediante la cirugía resectiva - Patología conocida. - La historia natural es la refractariedad al tratamiento farmacológico. - La evaluación prequirúrgica puede llevarse a cabo con métodos no invasivos. - La cirugía ofrece una excelente chance de eliminación de las crisis. SÍNDROMES REMEDIABLES QUIRÚRGICAMENTE
- 57. Síndrome del lóbulotemporal Displasias corticales focales Tumores benignos y de bajo grado: Hamartomas, disembrioplásico neuroepitelial, ganglioglioma, gliomas de bajo grado. Cavernomas , malformaciones arterio-venosas. Otros: Lesiones traumáticas focales, cavidades abscedadas. SÍNDROMES REMEDIABLES QUIRÚRGICAMENTE