El documento describe las causas más frecuentes de epilepsia, incluyendo malformaciones congénitas como la esclerosis temporal mesial, infecciones, tumores y parasitosis. Explica los diferentes tipos de crisis epilépticas y métodos de diagnóstico como la resonancia magnética. Finalmente, destaca la importancia de nuevas técnicas de imagen molecular y de difusión tensor para la evaluación prequirúrgica de pacientes cuya epilepsia no puede ser localizada con métodos convencionales.
Información completa en : http://neurorgs.net
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Enfermedades de las Motoneuronas superior e inferior
La 1ª MOTONEURONA (Motoneurona Superior); se encuentran en la CORTEZA CEREBRAL y envían axones que forman la vía piramidal. Descienden hasta las pirámides bulbares donde existe una decusación y finalmente conectan a la médula.
La 2ª MOTONEURONA (Motoneurona Inferior); se encuentran ubicadas en el ASTA ANTERIOR de la médula.
Se revisan las enfermedades en las que están envueltas las motoneuronas:
a) Enfermedades asociadas a la Primera Motoneurona
o Parálisis Espástica
o Amiotrofia (por desuso)
o No Fasciculaciones
o Reflejos Miotáticos exaltados
o Respuesta plantar Extensora
b) Enfermedades asociadas a la Segunda Motoneurona
o Parálisis fláccida
o Amiotrofia llamativa (se observa pérdida de masa muscular)
o Fasciculaciones llamativas
o Reflejos Miotáticos abolidos
o Respuesta plantar Flexora
Así mismo se trata los diferentes diagnósticos de estas enfermedades así como su tratamiento
Información completa en : http://neurorgs.net
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Enfermedades de las Motoneuronas superior e inferior
La 1ª MOTONEURONA (Motoneurona Superior); se encuentran en la CORTEZA CEREBRAL y envían axones que forman la vía piramidal. Descienden hasta las pirámides bulbares donde existe una decusación y finalmente conectan a la médula.
La 2ª MOTONEURONA (Motoneurona Inferior); se encuentran ubicadas en el ASTA ANTERIOR de la médula.
Se revisan las enfermedades en las que están envueltas las motoneuronas:
a) Enfermedades asociadas a la Primera Motoneurona
o Parálisis Espástica
o Amiotrofia (por desuso)
o No Fasciculaciones
o Reflejos Miotáticos exaltados
o Respuesta plantar Extensora
b) Enfermedades asociadas a la Segunda Motoneurona
o Parálisis fláccida
o Amiotrofia llamativa (se observa pérdida de masa muscular)
o Fasciculaciones llamativas
o Reflejos Miotáticos abolidos
o Respuesta plantar Flexora
Así mismo se trata los diferentes diagnósticos de estas enfermedades así como su tratamiento
En esta Presentacion se exponen las generalidades de la Tomografia axial computarizada, para un mejor manejo y entendimiento de este amplio mundo de la Imagenología
CONFERENCIA PRESENTADA EN LAS JORNADAS MEDICAS SURCOLOMBIANAS.
EL VIERNES 13 DE JUNIO DE 2008. EN EL AUDITORIO FACULTAD DE SALUD.
EPILEPSIA Y GESTACION
DRA. MALENA C. DEL PILAR GRILLO ARDILA -
NEUROLOGA CLINICA-HOSPITAL UNIVERSITARIO DE NEIVA-
MEDICA GENERAL UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
En esta Presentacion se exponen las generalidades de la Tomografia axial computarizada, para un mejor manejo y entendimiento de este amplio mundo de la Imagenología
CONFERENCIA PRESENTADA EN LAS JORNADAS MEDICAS SURCOLOMBIANAS.
EL VIERNES 13 DE JUNIO DE 2008. EN EL AUDITORIO FACULTAD DE SALUD.
EPILEPSIA Y GESTACION
DRA. MALENA C. DEL PILAR GRILLO ARDILA -
NEUROLOGA CLINICA-HOSPITAL UNIVERSITARIO DE NEIVA-
MEDICA GENERAL UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
Dr. Cristian Carpio Bazán - Médico Neurólogo HNGAI: Tema "Fisiopatología de la Epilepsia" en curso de Fisiopatología Médica Facultad de Medicina UNMSM. San Fernando 23 de Junio del 2015.
La Esclerosis Múltiple es la principal enfermedad desmielini¬zante inflamatoria autoinmune crónica del sistema nervioso central que afecta a personas jóvenes. Con una prevalencia a nivel mundial de 2,3 millones de personas, España se ha convertido en uno de los países de elevada prevalencia siendo así una patología cada vez más frecuente en nuestro medio. Desde el punto de vista de Atención Primaria, vemos oportuno revisar una de las enfermedades más enigmáticas y cuyo conocimiento está en continua evolución con el objetivo de saber sospecharla y abordarla, pues supone la segunda causa de discapacidad en el adulto joven.
Instrucciones del procedimiento para la oferta y la gestión conjunta del proceso de admisión a los centros públicos de primer ciclo de educación infantil de Pamplona para el curso 2024-2025.
Horarios y fechas de la PAU 2024 en la Comunidad Valenciana.
Imagen en epilepsia JLCC
1. Epilepsia 20 Mayo 2009 Curso Universitario de Radiología Grupo CT Scanner/ Instituto Nacional de Cardiología UNAM
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4. Cultura inca . 1500 La esposa de Capac Yupanki Paris: Institut d'Ethnologie Tenochtitlan, Cultura azteca, 1521 Tlazolteotl Facsimile of 1898. Thames Hudson Archive
5. Lo que hasta hoy se sabe es que cuando aumenta el VIENTO SOLAR, aumenta el riesgo de malformaciones congénitas, se hacen mas frecuentes e intensos los ataques epilépticos y aparecen muchos nuevos casos de esta enfermedad…..
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7. Epilepsia Objetivo Introducción Definicion Clasificación Métodos Etiología Congénitas MTS Infl, Infecc Parasitarias Tumores Conclusión Epilepsia: Deriva de la palabra griega: epilambaneim, que significa "ser agarrado, atacado".
8. Epilepsia Objetivo Introducción Definicion Clasificación Métodos Etiología Congénitas MTS Infl, Infecc Parasitarias Tumores Conclusión Sídrome caracterizado por la presentación crónica y recurrente de fenómenos paroxisticos originados por descargas neuronales desordenadas y excesivas que tienen causas diversas y manifestaciones clínicas variadas OMS
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10. Epilepsia Objetivo Introducción Definicion Clasificación Métodos Etiología: MTS Congénitas Infecciosas Parasitarias Tumores Conclusión Crisis parciales (focales) Simples: motoras/sensoriales Complejas: psicomotoras del lóbulo temporal Parciales secundariamente generalizadas Simples o complejas que evolucionan a generalizadalizadas: Gran mal Crisis generalizadas Ausencia: pequeño mal Tónicas Tónico-clónicas: gran mal Acinéticas Espasmos infantiles *
16. Epilepsia etiología * Cuando la causa no es evidente se puede asumir patología en el lóbulo temporal - ETM Trauma Neoplasias Intoxicación con drogas o alcohol Enfermedades vasculares Enfermedades degenerativas Neuroinfección Trauma Neoplasias Intoxicación con drogas o alcohol Malformaciones arteriovenosas Neuroinfección Trauma Malformaciones congénitas Malformaciones arterio-venosas Neuroinfección Convulsiones febriles Errores del metabolismo Malformaciones congénitas Neuroinfección Hipocalcemia Hipoglicemia Asfixia Hiperbilirrubinemia Intox. Hídrica Errores del metabolismo Trauma Hemorragia I.C. Deficiencia Vit. K Trombocitopenia Adulto mayor Adolescencia Adulto Jóven Niñez Infancia Recien nacido
27. FCD – Clasificación de Palmini Distrosión de la arquitectura de la capa cortical con neuronas dismorficas y en balón Tipo IIB Distorsion de la arquitectura de la capa cortical con neuronas dismórficas (no en balón) Tipo IIA Tipo II Anormalidades en la arquitectura, celulas gigantes o inmaduras (no dismorficas) Tipo IB Anormalidades aisladas en la arquitectura de la capa cortical Tipo IA Alteración de la arquitectura de la capa cortical sin neuronas dismórficas Tipo I FCD Neuronas ectópicas no adyacentes a la capa cortical 1 Tipo II Neuronas ectópicas en o adyacentes a la capa cortical 1 Tipo I Mínima MCD Descripción Tipo de Displasia
68. El parásito se calcifica y permanece en los tejidos de forma permanente.
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84. Protocolo Óptimo para Epilepsia Intratable RM 1.5 T < 40 min 3D FLASH/SPGR Coronal T2 y PD Axial T2 Sagital HR T2 Coronal FLAIR – Axial y Coronal T1 axial T2* GRE DWI
113. Detección automatizada de displasia cortical en base al analisis de la textura Displasia parietal derecha Displasia cortical sensimotora derecha Displasia cortical frontal izquierda
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115. Difusion Tensor (DTI) Epilepsia Lóbulo Temporal Incremeno ADC en hipocampo esclerosado Reduce anisotropia de formación del hipocampo Malformaciones de desarrollo cortical y lesiones extratemporales Incremento difusividad, reduce anisotropia en displasias corticales focales Mas allá de los margenes de la displasia
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118. fMRI fMRI Epilepsia - Evaluación prequirúrgica Masculino 12 años, zurdo, historia HSD neonatal Crisis motoras recurrentes no controladas. No Hemiparesia
127. Definición PET Positron E PET P ositron E mision T omography (Tomografía por Emisión de Positrones) Método de imagen clínica molecular Definición
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133. PET Cerebro Normal Solo PET: Puede haber dificultad en localizar en forma adecuada el area de incremento de la actividad debido a que no demuestra detalle de las estructuras anatómicas
141. Definición PET Positron E PET - CT P ositron E mision T omography (Tomografía por Emisión de Positrones) C omputed T omography (Tomografía Computada) Equipo dual que combina ambos tomógrafos Definición