1. El documento trata sobre el manejo de crisis epilépticas en urgencias. Define una crisis epiléptica y establece que no define por sí sola un síndrome o enfermedad. 2. Describe el estatus epiléptico como la falta de terminación de las crisis y la necesidad de tratamiento urgente. 3. Explica la importancia del diagnóstico diferencial, la recogida de historia clínica, exploración y pruebas complementarias para diagnosticar la epilepsia y su tipo de crisis.
IV curso de actualización en medicina de familia de la srmFYC.
Actualización en diagnóstico y tratamiento de la fibrilación auricular
Dr. Lorente (cardiología), Dra. Peinado (medicina de familia).
IV curso de actualización en medicina de familia de la srmFYC.
Actualización en diagnóstico y tratamiento de la fibrilación auricular
Dr. Lorente (cardiología), Dra. Peinado (medicina de familia).
Una crisis hipertensiva es una elevación aguda de la presión arterial de etiología multifactorial que puede llegar a constituir una amenaza grave para la vida. Es vital reconocerlas con rapidez y tratarlas de manera efectiva.
Cada año, ≈795 000 personas en los Estados Unidos experimentan un accidente cerebrovascular, de los cuales el 87% (690000) son isquémicos y 185000 son recurrentes. Aproximadamente 240000 personas experimentan un ataque isquémico transitorio (AIT) cada año. El riesgo de accidente cerebrovascular recurrente o AIT es alto, pero se puede mitigar con una prevención secundaria adecuada del accidente cerebrovascular. De hecho, los estudios de cohortes han mostrado una reducción en las tasas de accidentes cerebrovasculares recurrentes y AIT en los últimos años a medida que las estrategias de prevención secundaria de accidentes cerebrovasculares han mejorado. mostró una reducción en la recurrencia anual de accidentes cerebrovasculares del 8,7% en la década de 1960 al 5,0% en la década de 2000, con la reducción impulsada en gran medida por un mejor control de la presión arterial (PA) y el uso de terapia antiplaquetaria. Los cambios pueden haber sido influenciados por cambios en el diagnóstico. criterios y diferentes sensibilidades de las pruebas diagnósticas a lo largo de los años.
La gran mayoría de los accidentes cerebrovasculares se pueden prevenir mediante el control de la presión arterial, una dieta saludable, actividad física regular y dejar de fumar. De hecho, cinco factores (PA, dieta, inactividad física, tabaquismo y obesidad abdominal) representaron el 82% y el 90% del riesgo atribuible a la población (PAR) de accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico en el estudio INTERSTROKE (Efectos globales y regionales de factores de riesgo potencialmente modificables asociados con el accidente cerebrovascular agudo en 32 países). De manera similar, el estudio Global Burden of Disease mostró que el 90,5 % (intervalo de incertidumbre del 95 %, 88,5–92,2) de la carga global de accidente cerebrovascular era atribuible a factores de riesgo modificables. Un estudio de modelado mostró que enfocarse en múltiples factores de riesgo tiene beneficios adicionales para la prevención secundaria; específicamente, la aspirina, las estatinas y los medicamentos antihipertensivos, combinados con la modificación de la dieta y el ejercicio, pueden resultar en una reducción acumulada del 80 % del riesgo de eventos vasculares recurrentes. Aunque los beneficios de un estilo de vida saludable y el control de los factores de riesgo vascular están bien documentados sigue habiendo un mal control de factores de riesgo entre los supervivientes de un accidente cerebrovascular.
El TCE es una patología con una incidencia alta en un servicio de urgencias, lo que, unido a su potencial morbimortalidad, hacen imprescindible conocer su manejo. En esta sesión, repasaremos su diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones.
Urgencia y Emergencia Hipertensiva: fisiopatología, manifestaciones clíncas, evaluación del paciente organos diana, y tratamiento en el servicio de urgencias. Tratamiento dependiendeo de la afección a organos diana.
Una crisis hipertensiva es una elevación aguda de la presión arterial de etiología multifactorial que puede llegar a constituir una amenaza grave para la vida. Es vital reconocerlas con rapidez y tratarlas de manera efectiva.
Cada año, ≈795 000 personas en los Estados Unidos experimentan un accidente cerebrovascular, de los cuales el 87% (690000) son isquémicos y 185000 son recurrentes. Aproximadamente 240000 personas experimentan un ataque isquémico transitorio (AIT) cada año. El riesgo de accidente cerebrovascular recurrente o AIT es alto, pero se puede mitigar con una prevención secundaria adecuada del accidente cerebrovascular. De hecho, los estudios de cohortes han mostrado una reducción en las tasas de accidentes cerebrovasculares recurrentes y AIT en los últimos años a medida que las estrategias de prevención secundaria de accidentes cerebrovasculares han mejorado. mostró una reducción en la recurrencia anual de accidentes cerebrovasculares del 8,7% en la década de 1960 al 5,0% en la década de 2000, con la reducción impulsada en gran medida por un mejor control de la presión arterial (PA) y el uso de terapia antiplaquetaria. Los cambios pueden haber sido influenciados por cambios en el diagnóstico. criterios y diferentes sensibilidades de las pruebas diagnósticas a lo largo de los años.
La gran mayoría de los accidentes cerebrovasculares se pueden prevenir mediante el control de la presión arterial, una dieta saludable, actividad física regular y dejar de fumar. De hecho, cinco factores (PA, dieta, inactividad física, tabaquismo y obesidad abdominal) representaron el 82% y el 90% del riesgo atribuible a la población (PAR) de accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico en el estudio INTERSTROKE (Efectos globales y regionales de factores de riesgo potencialmente modificables asociados con el accidente cerebrovascular agudo en 32 países). De manera similar, el estudio Global Burden of Disease mostró que el 90,5 % (intervalo de incertidumbre del 95 %, 88,5–92,2) de la carga global de accidente cerebrovascular era atribuible a factores de riesgo modificables. Un estudio de modelado mostró que enfocarse en múltiples factores de riesgo tiene beneficios adicionales para la prevención secundaria; específicamente, la aspirina, las estatinas y los medicamentos antihipertensivos, combinados con la modificación de la dieta y el ejercicio, pueden resultar en una reducción acumulada del 80 % del riesgo de eventos vasculares recurrentes. Aunque los beneficios de un estilo de vida saludable y el control de los factores de riesgo vascular están bien documentados sigue habiendo un mal control de factores de riesgo entre los supervivientes de un accidente cerebrovascular.
El TCE es una patología con una incidencia alta en un servicio de urgencias, lo que, unido a su potencial morbimortalidad, hacen imprescindible conocer su manejo. En esta sesión, repasaremos su diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones.
Urgencia y Emergencia Hipertensiva: fisiopatología, manifestaciones clíncas, evaluación del paciente organos diana, y tratamiento en el servicio de urgencias. Tratamiento dependiendeo de la afección a organos diana.
En esta clase se abordan las generalidades en cuanto a las crisis convulsivas de origen epiléptico y sus diversos diagnósticos diferenciales. Así mismo se expone el abordaje y manejo del paciente con crisis convulsivas de origen epiléptico.
Mario Peral Ríos
Residente Neurología Pediátrica
ITESM - SSNL
Epilepsia
Es un trastorno crónico de descargas eléctricas neuronales anómalas, recurrentes, excesivas y de resolución espontanea.
Se caracteriza por convulsiones recurrentes que se acompañan con algún tipo de cambio en la conducta.
Convulsión
es un suceso único de descarga eléctrica cerebral anómala, que causa una alteración abrupta y temporal del estado de la función cerebral
La mutilación genital femenina (MGF) incluye todos los procedimientos consistentes en la resección parcial o total de los genitales externos femeninos, así como otras lesiones de los órganos genitales femeninos por motivos no médicos. En esta sesión trataremos brevemente cómo debe abordarse desde nuestra consulta de Atención Primaria.
La mutilación genital femenina (MGF) incluye todos los procedimientos consistentes en la resección parcial o total de los genitales externos femeninos, así como otras lesiones de los órganos genitales femeninos por motivos no médicos. En esta sesión trataremos brevemente cómo debe abordarse desde nuestra consulta de Atención Primaria.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
2. CONCEPTOS
Crisis epiléptica: aparición transitoria de signos y/o síntomas provocados por una
actividad neuronal anómala, excesiva y síncrona de un conjunto de neuronas de la
corteza cerebral.
Las crisis epilépticas son bruscas y breves, pueden incluir síntomas motores,
sensitivos, autonómicos, fenómenos psíquicos con o sin alteración del nivel de
conciencia.
Una crisis epiléptica es un síntoma, y por sí sola no define un síndrome o
una enfermedad.
ESTATUS EPILÉPTICO
Se describe el inicio de EE tras el fracaso de los mecanismos
responsables de la terminación de las crisis: URGENCIA!
Este tiempo sería de 30 minutos en el caso de EEC GTC y 60
minutos en el EE focal con alteración de conciencia, sin
definirse en el caso de EE focal sin alteración de conciencia ni en el
EE de ausencias.
• El EE se considera refractario (EER) cuando persiste la actividad
crítica a pesar de la administración de dos medicamentos por vía
parenteral a las dosis apropiadas, incluyendo al menos una
benzodiacepina (BZD)
3. CRISIS EPILÉPTICA, ¿UN SÍNTOMA?
Crisis neonatales benignas.
Crisis febriles.
Crisis relacionadas con el alcohol.
Crisis por otras drogas y fármacos.
Crisis por alteraciones metabólicas:
o Hipoglucemia/Hiperglucemia no
cetósica.
o Hiponatremia, Hipocalcemia e
Hipomagnesemia Aumento de
creatinina
Crisis postraumáticas inmediatas o
precoces.
o Estructural
o Genética
o Infecciosa
o Metabólica
o Inmune
o Desconocida
EPILEPSIA
Enfermedad cerebral definida
por cualquiera de las siguientes
circunstancias:
1. Al menos dos crisis no
provocadas con > 24 h de
separación.
2. Una crisis no provocada y una
probabilidad de presentar
nuevas crisis durante los 10 años
siguientes
3. Diagnóstico de un síndrome
de epilepsia.
NO EPILEPSIA
4. URGENCIAS >>>>>>>>> CONDUCTA
DIAGNÓSTICA
Confirmar que se trata de una crisis epiléptica: DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Identificar el tipo de crisis epiléptica.
Integrar la crisis epiléptica en el contexto clínico del paciente
9. RESUMEN DIAGNÓSTICO DE EPILEPSIA
HISTORIA CLÍNICA COMPLETA
• Antecedentes médicos y familiares.
• Factores precipitantes, descartar consumo
de fármacos o tóxicos.
• Descripción de la crisis, fase precrítica y
poscrítica.
• Síntomas durante la convulsión
• Pacientes epilépticos conocidos:
• Adherencia al tratamiento
• Cambios recientes en el tratamiento
• Cambios en la frecuencia de las crisis
EXPLORACIÓN FÍSICA
• Constantes vitales
• Exploración física global
• Exploración neurológica exhaustiva
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
• Analítica de sangre y orina completa
• Gasometría venosa
• G. arterial si SatO2<92%
• Determinación de tóxicos si procede
• Electrocardiograma
• Radiografía de tórax
• TC craneal
• Electroencefalograma
• Punción lumbar si se sospecha infección de
SNC
• Niveles de fármacos antiepilépticos si
sospecha de incumplimiento.
10. TC craneal
o Pedir de manera urgente ante sospecha de
lesión grave, estado convulsivo, hemorragia,
neoplasia activa, síntomas de hipertensión
intracraneal.
o A las 12-24h si alguno de los siguientes puntos
Aumento de la frecuencia
Nuevo tipo de crisis
Confusión postcritica prolongada
Primera crisis
Empeoramiento del estado general
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
11. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Electroencefalograma
o Lo más pronto posible
o No es útil para excluir el diagnóstico. Apoya el
diagnóstico.
o Se realiza el registro en un ambiente relajado y se
utilizan diversos artificios para modificar la
actividad durante el mismo, como la apertura y
cierre de los ojos, hiperventilación, la
estimulación luminosa intermitente o el dolor
12. 1. Proteger al paciente
2. Retirar cuerpos extraños
3. Aspirar secreciones
4. Mascarilla si hiciese falta
5. Monitorizar al paciente
6. Cateterizacion de dos vías venosas
periféricas
7. En periodo postcritico colocar en
decubito lateral
MANEJO CRISIS EPILÉPTICA
13. EPILEPSIA Y EMBARAZO
Todo embarazo en mujer epiléptica debe ser considerado de ALTO RIESGO
• Seguir con la medicación en monoterapia si es posible
• Pueden disminuir los niveles sanguíneos de FAEs por los niveles altos de
estrógenos
• Se recomienda administrar vitamina K 20mg/día
• Toma de ácido fólico 4-5mg/día previamente al embarazo y en los
primeros 3 meses de este.
• Se puede dar lactancia
Más teratogénicos: valproato y fenobarbital
14. Tratamiento preventivo con fármacos
antiepilépticos
• Crisis sintomática aguda: cuando haya
alteración estructural u orgánica,
instaurarlo a corto plazo
• Crisis sintomática remota: siempre y a largo
plazo
• Primera crisis de etiología indeterminada:
valorar en crisis de inicio focal con deterioro
neurológico, o alteración de EEG o Neuro
imagen.
• Tras estado epiléptico o crisis repetidas: a
largo plazo
Ajuste de fármacos FAEs
• Crisis epiléptica habitual: actitud
conservadora en pacientes sin cambios
en las crisis
• Aumento de frecuencia de crisis
epilépticas : valorar cambios de
tratamiento, hábitos tóxicos, asegurar
cumplimiento terapéutico
• Reacción adversa a FAE: la mayoría de
efectos son sobre el sistema nervioso
centrales suelen depender de dosis, la
solución es reducirla.
TRATAMIENTO EPILEPSIA
15. REACCIONES A FAEs
Carbamacepina/oxcarbace
pina
Rash cutáneo
Mareo
Diplopía
Hiponatremia
Leucopenia
valproato Hepatotoxicidad
Temblor
Aumento de peso
Caída de pelo
fenitoína Ataxia
Diplopía
Rash cutáneo
Hiperplasia gingival
fenobarbital Deterioro cognitivio
Somnolencia
lamotrigina Rash cutáneo
Topiramato (más efectos
secundarios)
Trastornos cognitivos
Disminución de peso
Cálculos renales
zonisamida Irritabilidad
Cálculos renales
Levetiracetam Ajustar en insuficiencia
renal
FAEs inductores enzimáticos
Fenitoína
Fenobarbital
Carbamacepina/ oxcarbacepina
FAEs inhibidores enzimáticos
Valproato
Notas del editor
EPILEPSIA (Clasificación, Síntomas y Diagnóstico) – YouTube min 1--- min 5,12
Crisis focal con afectación del nivel de conciencia
IMAGEN ARRIVA: MAV sangrando
IMAGEN ABAJO: Glioblastoma alto grado sangrando