La estereoquímica es una parte de la química que toma como base el estudio de la distribución espacial de los átomos que componen las moléculas y el como afecta esto a las propiedades y reactividad de dichas moléculas. También se puede definir como el estudio de los isómeros: compuestos químicos con la misma fórmula molecular pero de diferentes fórmulas estructurales. Resulta de interés el estudio del benceno. Una parte importante de la estereoquímica es que se dedica al estudio de moléculas quirales.

1. INTEGRANTES:
 Alejandra Mairana
 Irma Arroyo
 Cesilia Yucra1

2. ESTEREOQUÍMICA
Es laparte de la química que toma
como base el estudio de la
distribución espacial de los átomos
que componen las moléculas y el
cómo afectaesto a las propiedades
y reactividad de dichas moléculas.
2

3. CONFORMACIÓN
Las conformaciones de una
molécula son las distintas
disposiciones que pueden adoptar
sus átomos en el espacio, como
consecuencia de larotación
alrededor de enlacessencillos
carbono-carbono.
3

4. CONFIGURACIÓN
Es el término utilizado para describir
ladisposición absoluta de los átomos
de una molécula, con independencia
de las disposiciones relativasque
puedan adoptar como consecuencia
de la rotación alrededor de enlaces
sencillos.
4

5. ISOMERIA
Son moléculas que tienenla misma formula
molecular con diferente estructura
5

6. ISOMERIA OPTICA
 Un isómero óptico es aquel quetiene la
propiedad de hacergirar el plano dela luz
polarizada, hacia la derecha o hacia la
izquierda.
 Esta propiedad se mide enun aparato
llamado polarímetro y se denomina
actividad óptica.
 El polarímetro es un instrumento utilizado
para para determinar el valor de la
desviación de la luz polarizada.
6

7. 7

8. ISOMERIA OPTICA
Su comportamiento frente a la luz
polarizada se debe a que la
molécula carece de plano de
simetría, y por lo tanto se pueden
distinguir dos isómeros que son
cada uno laimagen especular del
otro
8

9. ISOMERÍA GEOMÉTRICA CIS Y
TRANS
 Es un tipo deestereoisomeria delos alquenos y ciclo alcanos. Se distingue
entre el isómero cis, en el que lossustituyentes están en el mismo lado del
doble enlace o en la misma cara del ciclo alcano, y el isómero trans, en el que
están en el lado opuesto del doble enlace o encaras opuestas del ciclo alcano.
9

10. CONFORMACIONES
La molécula de ciclohexano
logra tener ángulos de
enlaces tetraédricos
adoptando conformaciones
plegadas. La conformación
más estable es la
conformación de silla.
10

11. CONFORMACION ECLIPSADA
 Tenemos un compuesto acíclico, por
ejemplo el etano, en unaconformación
en la que los dos C estén en un mismo
plano con dos H (cuatro átomos en
total):
 En esta conformación los H se hallan lo
más cerca posible entre ellos, de
manera que se interfieren por efecto de
su volumen. Llamamos a esta
conformación “conformación
eclipsada”.
CICLOPROPANO
11

12. CONFORMACION OBLICUA
 Esta conformación es la demayor
contenido deenergía.
 Al girar uno delos C respecto al otro, el
resultado es que los H que se interferían
ahora se alejan, entonces las sucesivas
conformaciones son cada vezmás
estables porque el efecto estérico
disminuye. Éstas son las “conformaciones
oblicuas”.
12

13. CONFORMACION
ESCALONADA
Los H se alejan,hasta que el ángulo
descripto por el C que gira, respecto al
otro es de 60º. En esta conformación,
los H están lomás separados que les es
posible, entonces se trata de la
conformación más estable (llamada
conformación escalonada,o alternada):
13