El documento habla sobre farmacodinamia y describe las moléculas diana con las que interactúan los fármacos como canales iónicos, receptores, enzimas y transportadores. Explica que los agonistas y antagonistas interactúan con los receptores de forma diferente y que la interacción fármaco-receptor es reversible. También define conceptos clave como dosis terapéutica, tóxica y letal.

1. MATERIA: ACTUALIDADES EN SALUD (FARMACOLOGIA)
MAESTRA: JULIETA SOLIS ORNELAS.
TEMA: FARMACODINAMIA.
EQUIPO: GRISELDA GÓMEZ VALENCIA.
OSCAR IVAN CERVANTES MEJIA.
UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DEL SUR…

3.  Se encarga del estudio de los efectos
bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y
sus mecanismos de acción para efectuarlos.

4.  El sistema endocrino se comunica por medio de
compuestos químicos (las hormonas) que van a
la circulación y de ahí a las "células blanco".
Cada célula blanco o diana presenta receptores
que al unirse con su hormona específica
desencadenan una respuesta celular, de ahí su
nombre, pues son blancos de la acción de una
hormona determinada.

5.  Para producir un efecto, los fármacos tienen
que interactuar con moléculas diana del
organismo.
 Estas moléculas diana son generalmente de
naturaleza proteica, si bien en ocasiones es
posible encontrar moléculas de naturaleza
lipídica, lipoproteica e incluso, ácidos
nucleicos.

6.  Canales iónicos
 Receptores
 Enzimas
 Moléculas transportadoras

7.  Los canales iónicos son estructuras que
atraviesan la membrana plasmática formando
poros que permiten el flujo selectivo y rápido
de determinados iones a favor de un gradiente
químico y eléctrico.

8.  Los receptores son macromoléculas celulares
encargadas directa y específicamente de la
señalización química intercelular e intracelular.
Para ello, el receptor, además de poseer un
componente de fijación y reconocimiento,
interactúa con el efector, elemento responsable
de la respuesta biológica.

9.  Las enzimas constituyen una de las dianas
importantes para la acción de los fármacos. Los
fármacos dirigidos a las enzimas pueden actuar
de diversas formas
 . Inhibición enzimática. (disminucion de la
actividad catalitica)
 Activación enzimática (aumento de la act.
Catalitica)

10.  Las membranas celulares separan dos
compartimentos, intracelular y extracelular, de
diferente composición. Para que esto sea
posible, se requiere la labor de las moléculas
transportadoras que permiten el paso de ciertos
solutos en contra de su gradiente de
concentración. Para ellos se dispone de dos
sistemas fundamentales:

11.  Transporte activo primario: realizado
principalmente por ATPasas
 Transporte activo secundario (cotransporte o
antitranporte)

12.  - La unión Fármaco-Receptor es un proceso
reversible.
 - A mayor número de Receptores “ocupados”
mayor efecto farmacológico.
 - La respuesta máxima se alcanza cuando
TODOS los receptores están ocupados.

13.  Un agonistas y un antagonistas son
los opuestos si se produce una acción o
agonista, el antagonista reaccionara y se
opondrá a esa acción.

14.  se llama agonista a un compuesto químico
capaz de simular el efecto de una sustancia
producida por nuestro propio cuerpo.
 El agonista no es la sustancia original de
nuestro cuerpo pero actúa de forma parecida, la
imita.
 Las sustancias que produce nuestro cuerpo
actúan sobre los receptores. Si un
agonista imita a la sustancia producida de
forma natural , estimula al receptor y se logran
los efectos que esa sustancia natural produce en
las células

15.  Antagonista es una sustancia que imita a la
sustancia natural para poder ocupar su lugar
en el receptor bloqueándolo sin producir
efecto.
 El antagonista “engaña” al receptor simulando
ser la sustancia natural sin serlo. De esta forma
la sustancia original no podrá actuar ya que su
“sitio”está ocupado por ese antagonista

16.  Tipo de interacción farmacológica donde al
administrar un fármaco B en presencia de un
fármaco A, la respuesta farmacológica es
mayor que la obtenida con el fármaco A

17.  Aditiva: El efecto final es igual a la suma de los
efectos de los fármacos por separado.
 Potenciación: El efecto final está potenciado, es
superior a los efectos por separado.

18.  . Antagonista competitivo: interacciona en el
mismo lugar de unión que el agonista: compite
por el sitio.
 2. Antagonista NO competitivo: se une en un
sitio distinto e induce cambios.

20.  La farmacometría es la rama de la
farmacología que establece cuánto y
cada cuándo es necesario
administrar un fármaco para obtener
el efecto deseado, además de que
permite evaluar y comparar la
seguridad y efectividad de los
fármacos.

21.  La curva dosis-efecto se construye graficando
en las ordenadas los Efectos (E) causados en el
organismo expuesto a una substancia química
y en las absisas las Dosis (D) a las que fue
expuesto.

24. Aquella que produce algún efecto
dañino
 Dosis letal: aquella que produce la
muerte.
 (dosis letal 100)
 (dosis letal 50)
DOSIS TÓXICA

25.  Dosis requerida para producir 50% del efecto
máximo en la curva gradual o dosis necesaria
para obtener la respuesta deseada en la mitad
de la población probada en una curva cuantal.

26.  Dosis requerida para matar a la mitad de la
población a la cual se administró dicha dosis.

27. El índice terapéutico es la relación de
Dosis Letal 50% y Dosis Terapéutica
50%, entre menor sea el índice
terapéutico es menos seguro el
medicamento, y entre mayor sea, mayor
será su seguridad.

28.  El margen de seguridad se refiere a la distancia
que hay entre la dosis terapéutica y la dosis
letal 50%.

31.  cualquier reacción nociva, indeseable, que se
presenta con las dosis normalmente utilizadas.

32.  efecto que forma parte de la propia acción
farmacológica del medicamento, pero cuya
aparición resulta indeseable en el curso de la
aplicación

33.  efecto que surge como consecuencia de la
acción fundamental, pero que no forma parte
inherente de ella .
 (p. ej., la hipopotasemia que aparece en el curso
del tratamiento con ciertos diuréticos).

34.  El fármaco o sus metabolitos adquieren
carácter antigénico.

35.  Reacción genéticamente determinada que se
caracteriza por la respuesta «anormal» que
ciertos individuos tienen frente a un fármaco.

38.  https://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/20605/1/T
EMA_5__11_12.pdf
 https://biblioceop.files.wordpress.com/2011/02/far
macodinamia-107-2009.pdf
 https://medicinaup.files.wordpress.com/2014/09/t
ema-2-mecanismo-de-accic3b3n-de-los-
fc3a1rmacos.pdf
 http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/a
rticles/393/2/Farmacologia-general-II.-
Farmacodinamica.-Apuntes-de-enfermeria
 https://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/20662/1/T
EMA_3.pdf
 http://toxamb.pharmacy.arizona.edu/c2-5-1.html