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Anestésicos generales
Mg. Sc. Darwin W. Calderon Antezana
Definición:
Agentes farmacológicos que deprimen el sistema nervioso
central (SNC) lo suficientemente para permitir la realización
de cirugía y otros procedimientos nocivos o desagradables.
(GOODMAN & GILMAN, 2008)
Anestesia general: Un estado transitorio, reversible, de
depresión del sistema nervioso central (SNC) inducido por
drogas específicas y caracterizada por pérdida de la
conciencia, de la sensibilidad, de la motilidad y de los
reflejos. En este estado existe analgesia, amnesia, inhibición
de los reflejos sensoriales y autónomos, relajación del
músculo estriado y pérdida de la conciencia.
(MALGOR, 2006).
ANESTESICOS GENERALES
▪ Minimizar los efectos
potencialmente deletreos de los
agentes y técnicas anestésicas.
▪ Sostener la homeostasis
fisiológica durante los
procedimientos quirúrgicos.
▪ Mejorar el resultado post
operatorio.
PRINCIPIOS GENERALES DE LA
ANESTESIA QUIRÚRGICA:
OBJETIVOS GENERALES DE LA ANESTESIA
QUIRÚRGICA
ANESTESIA
SIN DOLOR
LA SUPRESION DEL DOLOR ES SU
OBJETIVO PRINCIPAL, AUNQUE NO EL
UNICO
ETAPAS DE LA ANESTESIA GENERAL:
Inducción o
analgesia
Delirio o
excitación
Anestesia
quirúrgica
Depresión
medular
Katzung, B. 2005. Farmacología básica y clínica. 9ª edición.
ETAPAS DE LA ANESTESIA GENERAL
I.Inducción o
analgesia
Inicia: adm, anestesico general
Termina: con la perdida de la
conciencia
II.Excitación o
delirium
Inicia: con la perdida de la
conciencia
Termina: con la respiración
regular
III.Anestesia
quirúrgica
Inicia: con la
regularización de la
respiración.
Termina: con parálisis
bulbar
IV. Parálisis bulbar
Intensa depresión del
bulbo = cese completo de
la respiración
espontanea y colapso
cardiovascular
¿ QUE ES ANESTESIA BALANCEADA?
Incluye la combinación de varios fármacos que potencian sus ventajas
individuales y reducen sus efectos nocivos
Clases de anestésicos generales:
Los anestésicos generales suelen clasificarse según
la vía de administración:
a) Inhalados
b) De administración endovenosa.
ANESTESICOS
CLASIFICACION SEGÚN VIA DE ADMINISTRACION
El oxido nitroso es un
gas a temperatura y
presión ambiente;
líquidos volátiles con
vaporizadores
especiales.
Bloqueadores
neuromusculares, los
antagonistas de
benzodiacepinas,
antagonistas opiodes
AGENTES INHALANTES AGENTES ENDOVENOSOS
• Halotano
• Enfluorano
• Isofluorano
• Desfluorano
• Sevofluorano
• Oxido nitroso.
ANESTÉSICOS INHALADOS:
Varían ampliamente en su propiedades físicas, y
farmacocinéticas.
Idealmente: debe producir rápida inducción de anestesia y
un rápida recuperación luego de su discontinuación.
ANESTESICOS INHALADOS FARMACOCINETICA
vía de administración= respiratoria
Absorción = alveolo, pasa a la sangre y alcanza el SNC
Difusión = pasiva
Eliminación = respiratoria
ANESTÉSICOS INHALADOS:
FARMACOCINETICA:
Captación y distribución:
Ello depende de la solubilidad, concentración en el aire
inspirado, frecuencia de ventilación pulmonar, flujo
sanguíneo pulmonar y el gradiente de presión parcial
del anestésico entre la sangre arterial y sangre
venosa mezclada.
Solubilidad:
Basada en el coeficiente de partición.
Hay una relación inversa entre la solubilidad sanguínea de
un anestésico y la velocidad con que aumenta su
presión en la sangre arterial.
Comparación entre el oxido nitroso y el halotano en cuanto
a sus características farmacocinéticas: solubilidad y
concentración en cerebro.
ANESTÉSICOS INHALADOS:
…CAPTACION Y DISTRIBUCIÓN:
•Concentración de anestésico en el aire
inspirado: Los incrementos en la concentración del
anestésico inspirado aumentaran la velocidad de
inducción de la anestesia al intensificar la velocidad
de transferencia en la sangre de acuerdo a la ley de
Fick.
•Ventilación Pulmonar: Un aumento en la
ventilación pulmonar presenta solo un ligero
incremento en la tensión arterial de un anestésico con
baja solubilidad sanguíneo o bajo coeficiente de
partición, pero puede aumentar significativamente la
tensión de compuestos con solubilidad.
AGENTE INHALANTE CONTRAINDICACION
Gas anestésico
Oxido nitroso
Coadyuvante de la anestesia general,
analgesia en el quirófano o en la sala de
trabajo de parto
Pacientes con necesidad de
ventilación en oxígeno puro.
Neumotórax, enfisema globuloso.
Administración durante más de 24 h:
toxicidad medular.
Líquidos volátiles
Halotano
la inducción de la anestesia y la
recuperación es mas lenta y
dificultosa
el halotano y Enflurano reduce las
necesidades de oxígeno y el
metabolismo cerebral. Provoca
vasodilatación cerebral y causa un
incremento del flujo sanguíneo
cerebral= aumento PIC
Daño hepático
Obstetricia
hipertiroidismo
Líquidos volátiles
Enfluorano
Pres. fco 125-250 cc
la inducción de la anestesia y la
recuperación es mas lenta y dificultosa
que con los demás liq. Volátiles , sin
embargo es más rápido que el halotano
Epilepsia y daño renal
Líquidos volátiles
Isofluorano
la inducción de la anestesia y la
recuperación es mas rápida
Por seguridad y eficiencia es de los
mas usados
Produce aumento de la PIC en
concentraciones altas
Hipotensión arterial
Sx emético no controlado
Líquidos volátiles
Metoxifluorano
La inducción y la recuperación de la
anestesia son muy prolongados
es similar al halotano en su acción, sin
embargo no produce la liberación de
catecolaminas circulantes, es decir, no
sensibiliza al corazón a los
efectos disrítmicos de la adrenalina
Cx prolongada
Daño renal
Obesidad
Paciente en tto con nefrotoxicos
RUTAS DE ELIMINACION DE ANESTESICOS
VOLATILES
FARMACODINAMIA:
Mecanismo de acción:
• El mecanismo de acción exacto
es desconocido.
• Los anestésicos disminuyen el
nivel de actividad de las células
neuronales interfiriendo con la
entrada de sodio, necesario para
la generación del potencial de
acción.
• El blanco primario de muchos
anestésicos generales es el
receptor –canal de cloro GABAA,
un gran mediador de la
transmisor sináptica inhibitoria.
ANESTÉSICOS INHALADOS:
Lipofilicidad y potencia anestésica:
Efectos sistémicos de los anestésicos inhalados:
Efectos cardiovasculares: En general todos los anestésicos son
depresores de la contractilidad cardiaca.
Aparato respiratorio: Deprimen la respiración. Aumentan el
umbral apneico y disminuyen la respuesta a la hipoxia. Deprimen
la función mucociliar en la vía aérea. Tiende a ser
broncodilatadores.
En el cerebro: Disminuyen el índice metabólico. Aumentan el flujo
cerebral.
Efectos renales: Disminuyen la velocidad de filtración glomerular y
el flujo plasmático renal a efectivo y aumentan la fracción de
filtración. Incrementan la resistencia vascular renal.
Efectos hepáticos: Disminuyen el flujo sanguíneo hepático.
Efectos en el músculo liso uterino: Son potentes relajantes del
músculo uterino.
ANESTÉSICOS INHALADOS:
ANESTÉSICOS INHALADOS ACCIÓN FARMACOLÓGICA
SNC S. CARDIOVASCULAR
Depresión creciente
Actividad de la cell
por interferencia
en la entrada
de sodio
Tensión arterial
Gasto cardiaco
Contractibilidad cardiaca
Halotano = bradicardia
S. RESPIRATORIO S. RENAL / HEPATICO
Depresor =
Disminuye volumen
corriente y
ventilación minuto
flujo sanguíneo
RELAJANTES DEL MUSCULO LISO
ANESTÉSICOS INHALADOS:
Efectos adversos:
El halotano ha sido involucrado en la producción de
necrosis hepática postoperatoria, que afortunadamente
se presenta excepcionalmente. Un metabolito del
metoxiflourano puede producir insuficiencia renal. En las
mujeres embarazadas que trabajan en salas de cirugía se
observa una frecuencia mayor de abortos. Los
anestésicos inhalados han sido señalados como
responsables de esta anomalía.
ANESTÉSICOS INHALADOS:
Usos clínico:
Es mas común que se usen en combinación con agentes
intravenosos en esquemas conocidos como anestesia
balanceada.
Fármaco Potencia solubilidad Efectos
CVs
Efectos
Respir.
Efectos SNC Comentario
Sevofluorane Baja 6.7%
para
inducción.
2-3%
parea
mantenimien
t o
Baja. ↓PA,
vasodila
t acion
Deprime
ventilaci
ó n
Mínimos
efectos sonre
LCR a
conc.clinicas
Usado en
inducción
.
Desfluorane Baja Baja;
rápidos
cambios en
profundidad
↓PA, ↑FC depresor Mínimos
efectos sonre
LCR a
conc.clinicas
Isofluorane Media;
5% para
inducción;
Media ↓PA, ↑FC depresor Mínimos
efectos sobre
LCR
Usado en
inducció
n
Halotano Alta alta ↓PA,
vasodilat
acion,
depresio
n
miocardi
c a
depresor ↑LCR, ↑PIC Puede
causar
hepatitis
DRPGAS ANESTESICAS INHALADAS Y
SUS EFECTOS
Son sustancias de diferentes clases químicas que interrumpen la
conciencia cuando son administradas intravenosamente y
pueden ser usados como anestésicos generales.
• Barbitúricos : tiopental, metoxipental
• Benzodiazepinas: midazolam, diazepan.
• Analgésicos opiodes: morfina, fentanil, sufentanil, alfentanil,
remifentanil
• Propofol
• Ketamina
• Fármacos diversos: Droperidol, etomidato,
dexmedetomidina.
Se ha incrementado su uso como coadyuvantes de los anestésicos
inhalados.
ANESTESICOS INTRAVENOSOS:
Farmacocinética:
Corta duración de su acción.
Debido a principalmente a la redistribución: después de la
inyección intravenosa, la concentración en el cerebro sube
rápidamente a niveles anestésicos por el alto flujo
cerebral, luego la droga se distribuye en el organismo y
se concentra en tejidos periféricos, pero cae en el cerebro
y cesa la anestesia.
Una segunda inyección de la misma dosis produce un
efecto más intenso y prolongado
ANESTESICOS INTRAVENOSOS:
ANESTESICOS
INTRAVENOSOS:
Disminución en
concentracion
tisular
I ncr en1ento
eon centr ac ion
en tejid o distante
n
D
.
.
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-
_-
1str1
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-0
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n Estadoestablededistribución
FÁRMACO INDUCCIÓN Y
RECUPERACIÓN
COMENTARIOS
Etomidato
Inicio rápido y recuperación
moderadamente rápida
Equilibrio cardiovascular; esteroidogenesis
disminuida; movimientos musculares
involuntarios
Ketamina
Inicio y recuperación
moderadamente rápidos
Estimulación cardiovascular: flujo sanguíneo
cerebral aumentado a, las reacciones de
urgencia impiden su recuperación
Midazolam
Inicio y recuperación lentas;
se dispone de flumazenil
para revertir efectos
Utilizados en anestesia balanceada y sedación
consciente; equilibrio cardiovascular ,
amnesia notable
Propofol
Inicio y recuperación rápida Utilizados en inducción y mantenimiento;
hipotensión; acción antiemética útil.
Tiopental
Inicio y recuperación rápidas
(en dosis de bolo) –
recuperación lenta
después de infusión.
Inductor estándar; depresión cardiovascular;
evitarse en porfirias.
Fentanil
Inicio y recuperación lentas;
se dispone de naloxona
para revertir efectos.
Utilizado en anestesia balanceada y sedación
consiente; analgesia notable.
ANESTESICOS INTRAVENOSOS:
Propiedades farmacocinéticas:
MECANISMO DE ACCION
Barbitúricos de acción corta:
Tiopental:
•Prototipo de los barbitúricos de acción corta que se utilizan
como inductores de la anestesia general.
•Producen pérdida de la conciencia en 15 a 30 segundos
•Después de una dosis única sus efectos también
desaparecen rápidamente por redistribución del anestésico
hacia otros tejidos.
•Posteriormente la casi totalidad de la droga es
metabolizada en el sistema microsomal hepático.
AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS
AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS
Benzodiazepinas:
El diazepan, lorazepan y midazolan se utilizan, por vía
intravenosa, en combinación con otras drogas en la
anestesia general equilibrada.
El diazepan, que produce sedación y amnesia, es muy
utilizado como medicación preanestesica.
El midazolan produce hipnosis aunque de comienzo más
lento que los barbitúricos.
Pueden producir depresión respiratoria postoperatoria,
El flumazenil un antagonista especifico de estas drogas
acelera la desaparición de los efectos adversos de las
benzodiacepinas.
AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS
Propofol:
Utilizado como inductor de la anestesia general.
Produce pérdida de la conciencia con la misma velocidad
que el tiopental.
La recuperación también es rápida siendo mínimo el
estado de sedación posterior.
Se usa como componente de anestesia balanceada.
Vida media 2 -8 minutos. Se metaboliza en el hígado 10
veces mas rápido que el tiopental y se excreta por la
orina como sulfato y glucoronido conjugados.
AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS
Etomidato:
Es un imidazol carboxilado que puede usarse para
inducción de anestesia en pacientes con reserva
cardiovascular deficiente.
Causa menor depresión Cardio -respiratoria que los
demás agentes. Produce una rápida perdida de la
conciencia, con hipotensión mínima.
No tiene efectos analgésicos.
Se metaboliza ampliamente en el hígado y en el plasma
a metabolitos inactivos, solo 2% se excreta por orina.
AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS
Ketamina:
Origina la llamada anestesia disociativa, un estado
caracterizado por analgesia, amnesia y catatonía.
La sensación de disociación del medio ambiente que
experimentan los pacientes antes de perder la conciencia
motiva la denominación de esta modalidad de anestesia
general.
Alcanza rápidamente concentraciones anestésicas en el
SNC, de corta duración de acción por redistribución a otros
tejidos.
La ketamina tiene la característica de ser el único anestésico
que produce estimulación del aparato cardiovascular.
AGENTES ANESTESICOS GENERALES
Interacciones
Los anestésicos generales ,pueden interactuar con otros
drogas.
Cuando esto sucede los efectos de uno o ambos drogas
pueden ser alterados o el riesgo de efectos adversos es
mayor.
Serias y fatales reacciones pueden ocurrir cuando
anestésicos generales son dadas a paciente consumidores
de cocaína, marihuana, fenciclina, anfetaminas,
barbitúricos, heroína u otros narcóticos.
BARBITURICOS: (TIOPENTAL SÓDICO – VIAL 1 GR
LIOFILIZADO)
BENZODIAZEPINAS
BENZODIAZEPINAS
NEUROLÉPTICOS: (DROPERIDOL, Ampollas de 3 ml. 2,5
mg/ml.)
PROPOFOL (AMP 10 MG = 1 ML FCO 20 ML)
KETAMINA (AMP 10 MG = 1 ML FCO 20 ML)
ETOMIDATO (AMP 10 ML = 2 MG/ ML)
OPIOIDES
RELAJANTES MUSCULARES NO
DESPOLARIZANTES
OPIOIDES
RELAJANTES MUSCULARES
DESPOLARIZANTES
CONCLUSIONES
1. Anestesia general: ausencia de sensación asociada con
perdida de conciencia reversible.
2. Anestésicos generales: agentes que deprimen los tejido
excitables incluyendo neuronas, músculos cardiaco, liso y
estriado. Pueden administrarse vía EV o por inhalación.
3. Los A. inhalados son sustancia volátiles o gases. Su
potencia depende de su CAM, el que es inverso de su
coeficiente de partición. Ej halotano y oxido nitroso.
4. Los anestésicos IV, son un amplio de agentes de acción
rápida usados principalmente en la inducción anestésica y
como coadyuvantes en la anestesia balanceada. Ej
mizadolam, tiopental, propofol, fentanil.
5. Uso clínico: en las diversas etapas de la anestesia
quirúrgica. Todos tienen efectos colaterales e interacciones
con estimulantes o depresores del SNC.

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  • 1. Anestésicos generales Mg. Sc. Darwin W. Calderon Antezana
  • 2. Definición: Agentes farmacológicos que deprimen el sistema nervioso central (SNC) lo suficientemente para permitir la realización de cirugía y otros procedimientos nocivos o desagradables. (GOODMAN & GILMAN, 2008) Anestesia general: Un estado transitorio, reversible, de depresión del sistema nervioso central (SNC) inducido por drogas específicas y caracterizada por pérdida de la conciencia, de la sensibilidad, de la motilidad y de los reflejos. En este estado existe analgesia, amnesia, inhibición de los reflejos sensoriales y autónomos, relajación del músculo estriado y pérdida de la conciencia. (MALGOR, 2006). ANESTESICOS GENERALES
  • 3. ▪ Minimizar los efectos potencialmente deletreos de los agentes y técnicas anestésicas. ▪ Sostener la homeostasis fisiológica durante los procedimientos quirúrgicos. ▪ Mejorar el resultado post operatorio. PRINCIPIOS GENERALES DE LA ANESTESIA QUIRÚRGICA:
  • 4. OBJETIVOS GENERALES DE LA ANESTESIA QUIRÚRGICA
  • 5. ANESTESIA SIN DOLOR LA SUPRESION DEL DOLOR ES SU OBJETIVO PRINCIPAL, AUNQUE NO EL UNICO
  • 6. ETAPAS DE LA ANESTESIA GENERAL: Inducción o analgesia Delirio o excitación Anestesia quirúrgica Depresión medular Katzung, B. 2005. Farmacología básica y clínica. 9ª edición.
  • 7. ETAPAS DE LA ANESTESIA GENERAL I.Inducción o analgesia Inicia: adm, anestesico general Termina: con la perdida de la conciencia II.Excitación o delirium Inicia: con la perdida de la conciencia Termina: con la respiración regular III.Anestesia quirúrgica Inicia: con la regularización de la respiración. Termina: con parálisis bulbar IV. Parálisis bulbar Intensa depresión del bulbo = cese completo de la respiración espontanea y colapso cardiovascular
  • 8. ¿ QUE ES ANESTESIA BALANCEADA? Incluye la combinación de varios fármacos que potencian sus ventajas individuales y reducen sus efectos nocivos
  • 9. Clases de anestésicos generales: Los anestésicos generales suelen clasificarse según la vía de administración: a) Inhalados b) De administración endovenosa.
  • 10. ANESTESICOS CLASIFICACION SEGÚN VIA DE ADMINISTRACION El oxido nitroso es un gas a temperatura y presión ambiente; líquidos volátiles con vaporizadores especiales. Bloqueadores neuromusculares, los antagonistas de benzodiacepinas, antagonistas opiodes AGENTES INHALANTES AGENTES ENDOVENOSOS
  • 11. • Halotano • Enfluorano • Isofluorano • Desfluorano • Sevofluorano • Oxido nitroso. ANESTÉSICOS INHALADOS: Varían ampliamente en su propiedades físicas, y farmacocinéticas. Idealmente: debe producir rápida inducción de anestesia y un rápida recuperación luego de su discontinuación.
  • 12. ANESTESICOS INHALADOS FARMACOCINETICA vía de administración= respiratoria Absorción = alveolo, pasa a la sangre y alcanza el SNC Difusión = pasiva Eliminación = respiratoria
  • 13. ANESTÉSICOS INHALADOS: FARMACOCINETICA: Captación y distribución: Ello depende de la solubilidad, concentración en el aire inspirado, frecuencia de ventilación pulmonar, flujo sanguíneo pulmonar y el gradiente de presión parcial del anestésico entre la sangre arterial y sangre venosa mezclada. Solubilidad: Basada en el coeficiente de partición. Hay una relación inversa entre la solubilidad sanguínea de un anestésico y la velocidad con que aumenta su presión en la sangre arterial.
  • 14. Comparación entre el oxido nitroso y el halotano en cuanto a sus características farmacocinéticas: solubilidad y concentración en cerebro.
  • 15. ANESTÉSICOS INHALADOS: …CAPTACION Y DISTRIBUCIÓN: •Concentración de anestésico en el aire inspirado: Los incrementos en la concentración del anestésico inspirado aumentaran la velocidad de inducción de la anestesia al intensificar la velocidad de transferencia en la sangre de acuerdo a la ley de Fick. •Ventilación Pulmonar: Un aumento en la ventilación pulmonar presenta solo un ligero incremento en la tensión arterial de un anestésico con baja solubilidad sanguíneo o bajo coeficiente de partición, pero puede aumentar significativamente la tensión de compuestos con solubilidad.
  • 16. AGENTE INHALANTE CONTRAINDICACION Gas anestésico Oxido nitroso Coadyuvante de la anestesia general, analgesia en el quirófano o en la sala de trabajo de parto Pacientes con necesidad de ventilación en oxígeno puro. Neumotórax, enfisema globuloso. Administración durante más de 24 h: toxicidad medular. Líquidos volátiles Halotano la inducción de la anestesia y la recuperación es mas lenta y dificultosa el halotano y Enflurano reduce las necesidades de oxígeno y el metabolismo cerebral. Provoca vasodilatación cerebral y causa un incremento del flujo sanguíneo cerebral= aumento PIC Daño hepático Obstetricia hipertiroidismo Líquidos volátiles Enfluorano Pres. fco 125-250 cc la inducción de la anestesia y la recuperación es mas lenta y dificultosa que con los demás liq. Volátiles , sin embargo es más rápido que el halotano Epilepsia y daño renal Líquidos volátiles Isofluorano la inducción de la anestesia y la recuperación es mas rápida Por seguridad y eficiencia es de los mas usados Produce aumento de la PIC en concentraciones altas Hipotensión arterial Sx emético no controlado Líquidos volátiles Metoxifluorano La inducción y la recuperación de la anestesia son muy prolongados es similar al halotano en su acción, sin embargo no produce la liberación de catecolaminas circulantes, es decir, no sensibiliza al corazón a los efectos disrítmicos de la adrenalina Cx prolongada Daño renal Obesidad Paciente en tto con nefrotoxicos
  • 17. RUTAS DE ELIMINACION DE ANESTESICOS VOLATILES
  • 18. FARMACODINAMIA: Mecanismo de acción: • El mecanismo de acción exacto es desconocido. • Los anestésicos disminuyen el nivel de actividad de las células neuronales interfiriendo con la entrada de sodio, necesario para la generación del potencial de acción. • El blanco primario de muchos anestésicos generales es el receptor –canal de cloro GABAA, un gran mediador de la transmisor sináptica inhibitoria. ANESTÉSICOS INHALADOS:
  • 19. Lipofilicidad y potencia anestésica:
  • 20. Efectos sistémicos de los anestésicos inhalados: Efectos cardiovasculares: En general todos los anestésicos son depresores de la contractilidad cardiaca. Aparato respiratorio: Deprimen la respiración. Aumentan el umbral apneico y disminuyen la respuesta a la hipoxia. Deprimen la función mucociliar en la vía aérea. Tiende a ser broncodilatadores. En el cerebro: Disminuyen el índice metabólico. Aumentan el flujo cerebral. Efectos renales: Disminuyen la velocidad de filtración glomerular y el flujo plasmático renal a efectivo y aumentan la fracción de filtración. Incrementan la resistencia vascular renal. Efectos hepáticos: Disminuyen el flujo sanguíneo hepático. Efectos en el músculo liso uterino: Son potentes relajantes del músculo uterino. ANESTÉSICOS INHALADOS:
  • 21. ANESTÉSICOS INHALADOS ACCIÓN FARMACOLÓGICA SNC S. CARDIOVASCULAR Depresión creciente Actividad de la cell por interferencia en la entrada de sodio Tensión arterial Gasto cardiaco Contractibilidad cardiaca Halotano = bradicardia
  • 22. S. RESPIRATORIO S. RENAL / HEPATICO Depresor = Disminuye volumen corriente y ventilación minuto flujo sanguíneo RELAJANTES DEL MUSCULO LISO
  • 23. ANESTÉSICOS INHALADOS: Efectos adversos: El halotano ha sido involucrado en la producción de necrosis hepática postoperatoria, que afortunadamente se presenta excepcionalmente. Un metabolito del metoxiflourano puede producir insuficiencia renal. En las mujeres embarazadas que trabajan en salas de cirugía se observa una frecuencia mayor de abortos. Los anestésicos inhalados han sido señalados como responsables de esta anomalía.
  • 24. ANESTÉSICOS INHALADOS: Usos clínico: Es mas común que se usen en combinación con agentes intravenosos en esquemas conocidos como anestesia balanceada.
  • 25. Fármaco Potencia solubilidad Efectos CVs Efectos Respir. Efectos SNC Comentario Sevofluorane Baja 6.7% para inducción. 2-3% parea mantenimien t o Baja. ↓PA, vasodila t acion Deprime ventilaci ó n Mínimos efectos sonre LCR a conc.clinicas Usado en inducción . Desfluorane Baja Baja; rápidos cambios en profundidad ↓PA, ↑FC depresor Mínimos efectos sonre LCR a conc.clinicas Isofluorane Media; 5% para inducción; Media ↓PA, ↑FC depresor Mínimos efectos sobre LCR Usado en inducció n Halotano Alta alta ↓PA, vasodilat acion, depresio n miocardi c a depresor ↑LCR, ↑PIC Puede causar hepatitis DRPGAS ANESTESICAS INHALADAS Y SUS EFECTOS
  • 26. Son sustancias de diferentes clases químicas que interrumpen la conciencia cuando son administradas intravenosamente y pueden ser usados como anestésicos generales. • Barbitúricos : tiopental, metoxipental • Benzodiazepinas: midazolam, diazepan. • Analgésicos opiodes: morfina, fentanil, sufentanil, alfentanil, remifentanil • Propofol • Ketamina • Fármacos diversos: Droperidol, etomidato, dexmedetomidina. Se ha incrementado su uso como coadyuvantes de los anestésicos inhalados. ANESTESICOS INTRAVENOSOS:
  • 27. Farmacocinética: Corta duración de su acción. Debido a principalmente a la redistribución: después de la inyección intravenosa, la concentración en el cerebro sube rápidamente a niveles anestésicos por el alto flujo cerebral, luego la droga se distribuye en el organismo y se concentra en tejidos periféricos, pero cae en el cerebro y cesa la anestesia. Una segunda inyección de la misma dosis produce un efecto más intenso y prolongado ANESTESICOS INTRAVENOSOS:
  • 29. Disminución en concentracion tisular I ncr en1ento eon centr ac ion en tejid o distante n D . . .ed - _- 1str1 -buc1 -0 :r n Estadoestablededistribución
  • 30. FÁRMACO INDUCCIÓN Y RECUPERACIÓN COMENTARIOS Etomidato Inicio rápido y recuperación moderadamente rápida Equilibrio cardiovascular; esteroidogenesis disminuida; movimientos musculares involuntarios Ketamina Inicio y recuperación moderadamente rápidos Estimulación cardiovascular: flujo sanguíneo cerebral aumentado a, las reacciones de urgencia impiden su recuperación Midazolam Inicio y recuperación lentas; se dispone de flumazenil para revertir efectos Utilizados en anestesia balanceada y sedación consciente; equilibrio cardiovascular , amnesia notable Propofol Inicio y recuperación rápida Utilizados en inducción y mantenimiento; hipotensión; acción antiemética útil. Tiopental Inicio y recuperación rápidas (en dosis de bolo) – recuperación lenta después de infusión. Inductor estándar; depresión cardiovascular; evitarse en porfirias. Fentanil Inicio y recuperación lentas; se dispone de naloxona para revertir efectos. Utilizado en anestesia balanceada y sedación consiente; analgesia notable. ANESTESICOS INTRAVENOSOS: Propiedades farmacocinéticas:
  • 32. Barbitúricos de acción corta: Tiopental: •Prototipo de los barbitúricos de acción corta que se utilizan como inductores de la anestesia general. •Producen pérdida de la conciencia en 15 a 30 segundos •Después de una dosis única sus efectos también desaparecen rápidamente por redistribución del anestésico hacia otros tejidos. •Posteriormente la casi totalidad de la droga es metabolizada en el sistema microsomal hepático. AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS
  • 33. AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS Benzodiazepinas: El diazepan, lorazepan y midazolan se utilizan, por vía intravenosa, en combinación con otras drogas en la anestesia general equilibrada. El diazepan, que produce sedación y amnesia, es muy utilizado como medicación preanestesica. El midazolan produce hipnosis aunque de comienzo más lento que los barbitúricos. Pueden producir depresión respiratoria postoperatoria, El flumazenil un antagonista especifico de estas drogas acelera la desaparición de los efectos adversos de las benzodiacepinas.
  • 34. AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS Propofol: Utilizado como inductor de la anestesia general. Produce pérdida de la conciencia con la misma velocidad que el tiopental. La recuperación también es rápida siendo mínimo el estado de sedación posterior. Se usa como componente de anestesia balanceada. Vida media 2 -8 minutos. Se metaboliza en el hígado 10 veces mas rápido que el tiopental y se excreta por la orina como sulfato y glucoronido conjugados.
  • 35. AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS Etomidato: Es un imidazol carboxilado que puede usarse para inducción de anestesia en pacientes con reserva cardiovascular deficiente. Causa menor depresión Cardio -respiratoria que los demás agentes. Produce una rápida perdida de la conciencia, con hipotensión mínima. No tiene efectos analgésicos. Se metaboliza ampliamente en el hígado y en el plasma a metabolitos inactivos, solo 2% se excreta por orina.
  • 36. AGENTES ANESTESICOS INTRAVENOSOS Ketamina: Origina la llamada anestesia disociativa, un estado caracterizado por analgesia, amnesia y catatonía. La sensación de disociación del medio ambiente que experimentan los pacientes antes de perder la conciencia motiva la denominación de esta modalidad de anestesia general. Alcanza rápidamente concentraciones anestésicas en el SNC, de corta duración de acción por redistribución a otros tejidos. La ketamina tiene la característica de ser el único anestésico que produce estimulación del aparato cardiovascular.
  • 37. AGENTES ANESTESICOS GENERALES Interacciones Los anestésicos generales ,pueden interactuar con otros drogas. Cuando esto sucede los efectos de uno o ambos drogas pueden ser alterados o el riesgo de efectos adversos es mayor. Serias y fatales reacciones pueden ocurrir cuando anestésicos generales son dadas a paciente consumidores de cocaína, marihuana, fenciclina, anfetaminas, barbitúricos, heroína u otros narcóticos.
  • 38. BARBITURICOS: (TIOPENTAL SÓDICO – VIAL 1 GR LIOFILIZADO)
  • 42. PROPOFOL (AMP 10 MG = 1 ML FCO 20 ML)
  • 43. KETAMINA (AMP 10 MG = 1 ML FCO 20 ML)
  • 44. ETOMIDATO (AMP 10 ML = 2 MG/ ML)
  • 48.
  • 50. CONCLUSIONES 1. Anestesia general: ausencia de sensación asociada con perdida de conciencia reversible. 2. Anestésicos generales: agentes que deprimen los tejido excitables incluyendo neuronas, músculos cardiaco, liso y estriado. Pueden administrarse vía EV o por inhalación. 3. Los A. inhalados son sustancia volátiles o gases. Su potencia depende de su CAM, el que es inverso de su coeficiente de partición. Ej halotano y oxido nitroso. 4. Los anestésicos IV, son un amplio de agentes de acción rápida usados principalmente en la inducción anestésica y como coadyuvantes en la anestesia balanceada. Ej mizadolam, tiopental, propofol, fentanil. 5. Uso clínico: en las diversas etapas de la anestesia quirúrgica. Todos tienen efectos colaterales e interacciones con estimulantes o depresores del SNC.