La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente los pulmones y el páncreas, causada por un gen defectuoso que produce un transporte anormal de cloruro en las células. Los síntomas incluyen problemas intestinales y respiratorios como tos crónica y dificultad para respirar. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de sudor y exámenes clínicos. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida a través de terapias, vacunas, ox

1. FIBROSIS QUÍSTICA
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
Educación para la Salud
AVILA LAZARTE Paula

2. ¿Qué ES?

3. CAUSAS
Muchas personas portan
el gen de la FQ, pero no
manifiestan ningún
síntoma.

4. Modo deTransmisión

7. Los síntomas relacionados con la función
intestinal pueden incluir:

8. Los síntomas relacionados con los
pulmones y los senos paranasales
pueden incluir:

9. Los síntomas en los recién nacidos pueden
incluir:

10. TRATAMIENTOS
 Un diagnóstico temprano de FQ y un plan de tratamiento pueden mejorar
tanto la supervivencia como la calidad de vida.
 El control y vigilancia son muy importantes.

11. Tratamiento para los problemas
pulmonares
• Vacuna antigripal y vacuna PPV,
• El trasplante de pulmón
• oxigenoterapia a medida que la
enfermedad pulmonar empeore.

12. PRUEBAS Y EXÁMENES
 El examen del tripsinógeno inmunorreactivo (IRT, por sus
siglas en inglés)
 La prueba de cloruro en el sudor es el examen diagnóstico
estándar para la FQ.
 Exámenes clínicos complementarios

13. LEGISLACIÓN EN ARGENTINA
 LEY 27.552
 Régimen de protección
 Cobertura de las obras sociales y empresas de medicina
prepaga
 Certificado Único de Discapacidad
 Centros especializados
 Ámbito laboral
 Detección neonatal de la fibrosis quística
 Campañas de información y educación