Este documento presenta información sobre la geometría molecular. Explica que la geometría molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos en una molécula y cómo afecta sus propiedades. Luego introduce el modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV) para predecir la geometría de moléculas basado en el número de electrones alrededor del átomo central. Usa varios ejemplos como metano, amoníaco y agua para ilustrar cómo aplicar este modelo y
Se describe los principales Grupos de simetria con enfasis en su aplicacion a las moléculas
Productos de Operacion de simetría
Grupos puntuales de simetría
Grupos de alta simetría
Estrategia para determinar el grupo puntual de simetría de una molécula.. de autor desconocido
El documento describe la reacción de cicloadición de Diels-Alder, la cual forma dos enlaces carbono-carbono en una sola etapa uniendo un dieno y un dienófilo. La reacción es pericíclica y estereoespecífica, y siempre forma un anillo de seis miembros. El dieno debe poder adoptar una conformación s-cis para que ocurra, y grupos electroatractores en el dienófilo facilitan la reacción. El análisis retrosintético puede revelar oportunidades para aplicar esta reacci
El documento describe varios métodos para obtener alcanos en el laboratorio, incluyendo la reducción catalítica de alquenos, la reacción de un reactivo de Grignard con un hidrógeno ácido, la reducción de halogenuros de alquilo con metal y ácido, el acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos organometálicos, y la reacción de Wurtz. Explica los principios, reactivos y productos de cada método.
El documento describe las características de los sólidos. Los sólidos tienen forma y volumen determinados, densidades mayores que los líquidos, y las partículas se mueven solo por vibración. Existen sólidos cristalinos ordenados y sólidos amorfos desordenados como el vidrio.
Con los valores de energía de ionización y afinidad electrónica podemos predecir qué elementos forman compuestos iónicos, pero, ¿cómo evaluamos la estabilidad de un compuesto iónico? La energía de ionización y la afinidad electrónica están definidas para procesos que ocurren en fase gaseosa, aunque los compuestos iónicos son sólidos a 1 atm y 25ºC. El estado sólido es una condición distinta porque cada catión se rodea de un número específico de aniones y viceversa. En consecuencia, la estabilidad del compuesto iónico depende de las interacciones de todos los iones.
El documento describe el ciclo de Born-Haber, que se usa para calcular la energía reticular de compuestos iónicos. Explica que involucra las reacciones de formación de un ión metálico y no metálico a partir de los elementos, y su posterior unión para formar el compuesto iónico. También presenta información biográfica sobre Max Born y Fritz Haber, quienes desarrollaron este método.
1. El enlace químico es la fuerza de atracción que mantiene unidos los átomos y moléculas formando agrupaciones más estables.
2. Los enlaces pueden ser iónicos entre metales y no metales que implican transferencia de electrones, o covalentes entre no metales que comparten electrones.
3. La geometría molecular depende de la disposición espacial de los átomos y electrones en una molécula.
Teorias de enlace compuestos de coordinacion_2023.pptxCelesteBernini
Este documento presenta diferentes teorías de enlace en compuestos de coordinación. Explica la teoría del campo cristalino, que describe cómo el entorno de los ligandos afecta a la energía de los orbitales d del ion metálico central. También introduce conceptos como el efecto nefelauxético y las series espectroquímicas de ligandos. Finalmente, analiza distintas geometrías como la octaédrica y cómo éstas pueden distorsionarse, como en el caso del efecto Jahn-Teller.
Se describe los principales Grupos de simetria con enfasis en su aplicacion a las moléculas
Productos de Operacion de simetría
Grupos puntuales de simetría
Grupos de alta simetría
Estrategia para determinar el grupo puntual de simetría de una molécula.. de autor desconocido
El documento describe la reacción de cicloadición de Diels-Alder, la cual forma dos enlaces carbono-carbono en una sola etapa uniendo un dieno y un dienófilo. La reacción es pericíclica y estereoespecífica, y siempre forma un anillo de seis miembros. El dieno debe poder adoptar una conformación s-cis para que ocurra, y grupos electroatractores en el dienófilo facilitan la reacción. El análisis retrosintético puede revelar oportunidades para aplicar esta reacci
El documento describe varios métodos para obtener alcanos en el laboratorio, incluyendo la reducción catalítica de alquenos, la reacción de un reactivo de Grignard con un hidrógeno ácido, la reducción de halogenuros de alquilo con metal y ácido, el acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos organometálicos, y la reacción de Wurtz. Explica los principios, reactivos y productos de cada método.
El documento describe las características de los sólidos. Los sólidos tienen forma y volumen determinados, densidades mayores que los líquidos, y las partículas se mueven solo por vibración. Existen sólidos cristalinos ordenados y sólidos amorfos desordenados como el vidrio.
Con los valores de energía de ionización y afinidad electrónica podemos predecir qué elementos forman compuestos iónicos, pero, ¿cómo evaluamos la estabilidad de un compuesto iónico? La energía de ionización y la afinidad electrónica están definidas para procesos que ocurren en fase gaseosa, aunque los compuestos iónicos son sólidos a 1 atm y 25ºC. El estado sólido es una condición distinta porque cada catión se rodea de un número específico de aniones y viceversa. En consecuencia, la estabilidad del compuesto iónico depende de las interacciones de todos los iones.
El documento describe el ciclo de Born-Haber, que se usa para calcular la energía reticular de compuestos iónicos. Explica que involucra las reacciones de formación de un ión metálico y no metálico a partir de los elementos, y su posterior unión para formar el compuesto iónico. También presenta información biográfica sobre Max Born y Fritz Haber, quienes desarrollaron este método.
1. El enlace químico es la fuerza de atracción que mantiene unidos los átomos y moléculas formando agrupaciones más estables.
2. Los enlaces pueden ser iónicos entre metales y no metales que implican transferencia de electrones, o covalentes entre no metales que comparten electrones.
3. La geometría molecular depende de la disposición espacial de los átomos y electrones en una molécula.
Teorias de enlace compuestos de coordinacion_2023.pptxCelesteBernini
Este documento presenta diferentes teorías de enlace en compuestos de coordinación. Explica la teoría del campo cristalino, que describe cómo el entorno de los ligandos afecta a la energía de los orbitales d del ion metálico central. También introduce conceptos como el efecto nefelauxético y las series espectroquímicas de ligandos. Finalmente, analiza distintas geometrías como la octaédrica y cómo éstas pueden distorsionarse, como en el caso del efecto Jahn-Teller.
Este documento presenta un resumen de los conceptos básicos sobre ácidos y bases. Explica las teorías de Arrhenius y Brönsted-Lowry, el equilibrio de ionización del agua y el concepto de pH. También describe las características de ácidos, bases y sales, así como los cálculos relacionados con las constantes de acididad y basicidad y las reacciones de hidrólisis.
Este documento presenta el método algebraico para balancear reacciones químicas. Explica que algunas reacciones son difíciles de balancear con los métodos tradicionales. Luego, detalla los 5 pasos del método algebraico: 1) Asignar letras a cada átomo/molécula, 2) Crear ecuaciones de conservación, 3) Asignar un valor inicial a una letra, 4) Calcular valores para las otras letras, 5) Obtener los coeficientes para balancear la ecuación. Finalmente, invita al lector a balancear varias reacc
El documento trata sobre los estados sólidos y la estructura cristalina de las sustancias. Explica las propiedades de los compuestos iónicos y cómo se forman los cristales. Describe los diferentes sistemas cristalinos, elementos de simetría y redes cristalinas. También cubre métodos para analizar la estructura cristalina mediante rayos X.
Este documento describe aspectos de la reactividad de los compuestos orgánicos como mecanismos de reacción, tipos de reacciones, naturaleza de los reactivos como ácidos, bases, oxidantes y reductores, e intermedios de reacción. También clasifica las reacciones orgánicas según varios criterios como sustitución, adición, eliminación, oxidación y reducción. Finalmente, explica conceptos como quimioselectividad, estereoselectividad y regioselectividad.
Presentación Balanceo por el Método Óxido Reducciónquimica766
Este documento describe el método de óxido-reducción para balancear una ecuación química. El método implica asignar números de oxidación a los elementos, identificar los elementos que cambian su número de oxidación, escribir semirreacciones de oxidación y reducción, igualar los electrones transferidos, sumar las semirreacciones y verificar el balanceo. Finalmente, la ecuación dada se balancea aplicando este método.
Este documento trata sobre el equilibrio ácido-base. Explica las teorías de ácidos y bases según Arrhenius, Lewis y Brønsted-Lowry. También describe cómo medir la fuerza de ácidos y bases utilizando las constantes de acididad (Ka) y basicidad (Kb), y la relación entre ellas a través de la constante de ionización del agua (Kw). Por último, detalla los pasos para calcular la concentración de protones y el pH en soluciones acuosas de diferentes sistemas ácido-base.
El documento explica que la diferencia de electronegatividad entre el carbono y el cloro en la molécula de cloruro de metilo produce un enlace polar y un momento dipolar. Describe cómo se calcula el momento dipolar molecular sumando vectorialmente los momentos dipolares de los enlaces. Explica que la geometría molecular influye en el resultado final, ya que el formaldehído es polar mientras que el dióxido de carbono no lo es. También describe las interacciones intermoleculares como fuerzas de Van der Waals y puentes de hidrógeno y
Este documento presenta 20 ejercicios de química orgánica sobre reacciones de sustitución, incluyendo definiciones de términos como nucleófilo y electrófilo, predicciones sobre qué compuestos experimentarán reacciones SN1 o SN2 más rápidamente, mecanismos de reacción como solvólisis, y estructuras de reactivos y productos omitidos en reacciones dadas. Los ejercicios están destinados a ayudar a los estudiantes a comprender y aplicar conceptos clave de sustitución nucleof
Este documento describe los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlaces iónicos, covalentes, polares y no polares. Explica cómo se forman estos enlaces y cómo afectan las propiedades de las moléculas. También cubre las fuerzas intermoleculares como las interacciones dipolo-dipolo y las fuerzas de van der Waals.
Este documento trata sobre la estructura y enlace en los compuestos orgánicos. Explica conceptos como la capa de valencia, los símbolos de Lewis, los tipos de enlaces (iónico, covalente polar y no polar), la electronegatividad, la polaridad de moléculas, la hibridación de los átomos de carbono, la teoría del enlace de valencia, la longitud y energía de los enlaces, las fuerzas inter e intramoleculares y su influencia en propiedades como la solubilidad y el punto de ebull
Este documento trata sobre la reactividad en química orgánica, específicamente sobre sustitución, eliminación y adición a enlaces múltiples. Explica los mecanismos SN1, SN2, E1 y E2, incluyendo diagramas de energía y estados de transición. También cubre temas como la regla de Markovnikov para la adición a alquenos y factores como la estabilidad del carbocatión que influyen en las reacciones.
El documento describe las diferentes conformaciones del ciclohexano, incluyendo la conformación de silla, la más estable. También describe cómo los sustituyentes alquilo tienden a adoptar posiciones ecuatoriales para evitar interacciones 1,3-diaxiales. Grupos muy voluminosos como el terc-butilo forzarán una conformación de barca retorcida. La cis-decalina resulta de la fusión de dos anillos de ciclohexano enlazados en cis, adoptando ambos una conformación de silla.
Niveles de energía de los elementos químicosOmar Parra
El documento describe los diferentes subniveles de energía (s, p, d, f) que pueden contener electrones, así como los niveles principales de energía (K, L, M, N, O, P, Q). También explica la distribución electrónica de los elementos, cómo se representan los espines de los electrones, y la Ley de Pauli sobre que solo pueden haber dos espines por espacio.
El documento describe los pasos para encontrar los isómeros de cadena del hexano. Explica que hay dos isómeros del pentano con la fórmula C6H14 que son el 2-metilpentano y el 3-metilpentano. También describe dos isómeros del butano con la misma fórmula, el 2,2-dimetilbutano y el 2,3-dimetilbutano.
Este documento presenta un resumen de los temas de la unidad I de Química II. Incluye balanceo de ecuaciones, concentración (molalidad, molaridad, normalidad y porcentual), ácidos y bases, y la química del carbono. También describe la evaluación del curso y métodos para balancear ecuaciones redox y por el método ión-electrón.
El documento describe la estructura del carbono. Explica que el carbono tiene 4 electrones de valencia que le permiten formar enlaces con otros átomos. Luego describe las diferentes formas alotrópicas del carbono y sus usos. Finalmente, explica las diferentes hibridaciones del carbono (sp, sp2, sp3), la geometría y ángulos que forman en cada caso.
Este documento presenta información sobre electroquímica y reacciones de oxidación-reducción. Explica conceptos como números de oxidación, agentes oxidantes y reductores. También define oxidación como la pérdida de electrones y reducción como la ganancia de electrones.
Este documento describe los diferentes tipos y aplicaciones de las pilas galvánicas. Explica los tipos de pilas atendiendo al tipo de electrodos, electrólitos y sus aplicaciones. Describe las pilas de potencia como las pilas de almacenamiento (primarias e irreversibles, y secundarias o reversibles) y las pilas de combustible. Finalmente, discute los contaminantes en las pilas y formas de reducir la contaminación.
Ejercicios del átomo y el efecto fotoeléctricoquimbioalmazan
El documento presenta varios problemas relacionados con la física atómica y el efecto fotoeléctrico. En el primer problema, se calcula la energía correspondiente a la radiación visible de mayor frecuencia y si es posible ionizar el átomo de litio con dicha radiación. En el segundo problema, se pide calcular la velocidad de los electrones emitidos por un metal irradiado con luz de 200 nm, sabiendo su frecuencia umbral. En el tercer problema, se piden las configuraciones electrónicas y energías de ionización del berilio.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono. Los alquinos son similares pero contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. Ambos tienen puntos de ebullición y fusión que aumentan con más carbonos y son menos densos que el agua, insolubles en ella pero solubles en sustancias no polares.
Este documento describe los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlaces covalentes, iónicos y de hidrógeno. Explica cómo se forman estos enlaces y cómo afectan las propiedades de los compuestos. También describe la geometría molecular de las moléculas, prediciendo su forma basada en el número de electrones alrededor del átomo central y la repulsión entre pares de electrones. Proporciona ejemplos detallados de cómo aplicar estos conceptos para predecir las estructuras de moléculas
Este documento presenta un folleto sobre Química Inorgánica del primer semestre para el grupo A. Incluye temas como la nomenclatura inorgánica, sistemas de clasificación de compuestos como óxidos y anhídridos, hidróxidos, hidruros, ácidos y sales. También cubre conceptos como reacciones químicas, ecuaciones químicas, simbología, balanceo y leyes ponderales. El folleto fue preparado por los estudiantes Juan Pablo Muñoz Juárez y Cristian Uriel Rom
Este documento presenta un resumen de los conceptos básicos sobre ácidos y bases. Explica las teorías de Arrhenius y Brönsted-Lowry, el equilibrio de ionización del agua y el concepto de pH. También describe las características de ácidos, bases y sales, así como los cálculos relacionados con las constantes de acididad y basicidad y las reacciones de hidrólisis.
Este documento presenta el método algebraico para balancear reacciones químicas. Explica que algunas reacciones son difíciles de balancear con los métodos tradicionales. Luego, detalla los 5 pasos del método algebraico: 1) Asignar letras a cada átomo/molécula, 2) Crear ecuaciones de conservación, 3) Asignar un valor inicial a una letra, 4) Calcular valores para las otras letras, 5) Obtener los coeficientes para balancear la ecuación. Finalmente, invita al lector a balancear varias reacc
El documento trata sobre los estados sólidos y la estructura cristalina de las sustancias. Explica las propiedades de los compuestos iónicos y cómo se forman los cristales. Describe los diferentes sistemas cristalinos, elementos de simetría y redes cristalinas. También cubre métodos para analizar la estructura cristalina mediante rayos X.
Este documento describe aspectos de la reactividad de los compuestos orgánicos como mecanismos de reacción, tipos de reacciones, naturaleza de los reactivos como ácidos, bases, oxidantes y reductores, e intermedios de reacción. También clasifica las reacciones orgánicas según varios criterios como sustitución, adición, eliminación, oxidación y reducción. Finalmente, explica conceptos como quimioselectividad, estereoselectividad y regioselectividad.
Presentación Balanceo por el Método Óxido Reducciónquimica766
Este documento describe el método de óxido-reducción para balancear una ecuación química. El método implica asignar números de oxidación a los elementos, identificar los elementos que cambian su número de oxidación, escribir semirreacciones de oxidación y reducción, igualar los electrones transferidos, sumar las semirreacciones y verificar el balanceo. Finalmente, la ecuación dada se balancea aplicando este método.
Este documento trata sobre el equilibrio ácido-base. Explica las teorías de ácidos y bases según Arrhenius, Lewis y Brønsted-Lowry. También describe cómo medir la fuerza de ácidos y bases utilizando las constantes de acididad (Ka) y basicidad (Kb), y la relación entre ellas a través de la constante de ionización del agua (Kw). Por último, detalla los pasos para calcular la concentración de protones y el pH en soluciones acuosas de diferentes sistemas ácido-base.
El documento explica que la diferencia de electronegatividad entre el carbono y el cloro en la molécula de cloruro de metilo produce un enlace polar y un momento dipolar. Describe cómo se calcula el momento dipolar molecular sumando vectorialmente los momentos dipolares de los enlaces. Explica que la geometría molecular influye en el resultado final, ya que el formaldehído es polar mientras que el dióxido de carbono no lo es. También describe las interacciones intermoleculares como fuerzas de Van der Waals y puentes de hidrógeno y
Este documento presenta 20 ejercicios de química orgánica sobre reacciones de sustitución, incluyendo definiciones de términos como nucleófilo y electrófilo, predicciones sobre qué compuestos experimentarán reacciones SN1 o SN2 más rápidamente, mecanismos de reacción como solvólisis, y estructuras de reactivos y productos omitidos en reacciones dadas. Los ejercicios están destinados a ayudar a los estudiantes a comprender y aplicar conceptos clave de sustitución nucleof
Este documento describe los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlaces iónicos, covalentes, polares y no polares. Explica cómo se forman estos enlaces y cómo afectan las propiedades de las moléculas. También cubre las fuerzas intermoleculares como las interacciones dipolo-dipolo y las fuerzas de van der Waals.
Este documento trata sobre la estructura y enlace en los compuestos orgánicos. Explica conceptos como la capa de valencia, los símbolos de Lewis, los tipos de enlaces (iónico, covalente polar y no polar), la electronegatividad, la polaridad de moléculas, la hibridación de los átomos de carbono, la teoría del enlace de valencia, la longitud y energía de los enlaces, las fuerzas inter e intramoleculares y su influencia en propiedades como la solubilidad y el punto de ebull
Este documento trata sobre la reactividad en química orgánica, específicamente sobre sustitución, eliminación y adición a enlaces múltiples. Explica los mecanismos SN1, SN2, E1 y E2, incluyendo diagramas de energía y estados de transición. También cubre temas como la regla de Markovnikov para la adición a alquenos y factores como la estabilidad del carbocatión que influyen en las reacciones.
El documento describe las diferentes conformaciones del ciclohexano, incluyendo la conformación de silla, la más estable. También describe cómo los sustituyentes alquilo tienden a adoptar posiciones ecuatoriales para evitar interacciones 1,3-diaxiales. Grupos muy voluminosos como el terc-butilo forzarán una conformación de barca retorcida. La cis-decalina resulta de la fusión de dos anillos de ciclohexano enlazados en cis, adoptando ambos una conformación de silla.
Niveles de energía de los elementos químicosOmar Parra
El documento describe los diferentes subniveles de energía (s, p, d, f) que pueden contener electrones, así como los niveles principales de energía (K, L, M, N, O, P, Q). También explica la distribución electrónica de los elementos, cómo se representan los espines de los electrones, y la Ley de Pauli sobre que solo pueden haber dos espines por espacio.
El documento describe los pasos para encontrar los isómeros de cadena del hexano. Explica que hay dos isómeros del pentano con la fórmula C6H14 que son el 2-metilpentano y el 3-metilpentano. También describe dos isómeros del butano con la misma fórmula, el 2,2-dimetilbutano y el 2,3-dimetilbutano.
Este documento presenta un resumen de los temas de la unidad I de Química II. Incluye balanceo de ecuaciones, concentración (molalidad, molaridad, normalidad y porcentual), ácidos y bases, y la química del carbono. También describe la evaluación del curso y métodos para balancear ecuaciones redox y por el método ión-electrón.
El documento describe la estructura del carbono. Explica que el carbono tiene 4 electrones de valencia que le permiten formar enlaces con otros átomos. Luego describe las diferentes formas alotrópicas del carbono y sus usos. Finalmente, explica las diferentes hibridaciones del carbono (sp, sp2, sp3), la geometría y ángulos que forman en cada caso.
Este documento presenta información sobre electroquímica y reacciones de oxidación-reducción. Explica conceptos como números de oxidación, agentes oxidantes y reductores. También define oxidación como la pérdida de electrones y reducción como la ganancia de electrones.
Este documento describe los diferentes tipos y aplicaciones de las pilas galvánicas. Explica los tipos de pilas atendiendo al tipo de electrodos, electrólitos y sus aplicaciones. Describe las pilas de potencia como las pilas de almacenamiento (primarias e irreversibles, y secundarias o reversibles) y las pilas de combustible. Finalmente, discute los contaminantes en las pilas y formas de reducir la contaminación.
Ejercicios del átomo y el efecto fotoeléctricoquimbioalmazan
El documento presenta varios problemas relacionados con la física atómica y el efecto fotoeléctrico. En el primer problema, se calcula la energía correspondiente a la radiación visible de mayor frecuencia y si es posible ionizar el átomo de litio con dicha radiación. En el segundo problema, se pide calcular la velocidad de los electrones emitidos por un metal irradiado con luz de 200 nm, sabiendo su frecuencia umbral. En el tercer problema, se piden las configuraciones electrónicas y energías de ionización del berilio.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono. Los alquinos son similares pero contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. Ambos tienen puntos de ebullición y fusión que aumentan con más carbonos y son menos densos que el agua, insolubles en ella pero solubles en sustancias no polares.
Este documento describe los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlaces covalentes, iónicos y de hidrógeno. Explica cómo se forman estos enlaces y cómo afectan las propiedades de los compuestos. También describe la geometría molecular de las moléculas, prediciendo su forma basada en el número de electrones alrededor del átomo central y la repulsión entre pares de electrones. Proporciona ejemplos detallados de cómo aplicar estos conceptos para predecir las estructuras de moléculas
Este documento presenta un folleto sobre Química Inorgánica del primer semestre para el grupo A. Incluye temas como la nomenclatura inorgánica, sistemas de clasificación de compuestos como óxidos y anhídridos, hidróxidos, hidruros, ácidos y sales. También cubre conceptos como reacciones químicas, ecuaciones químicas, simbología, balanceo y leyes ponderales. El folleto fue preparado por los estudiantes Juan Pablo Muñoz Juárez y Cristian Uriel Rom
Este documento presenta una introducción a la nomenclatura inorgánica. Explica que inicialmente no existía un sistema estandarizado para nombrar compuestos químicos, sino que se usaban nombres comunes. Sin embargo, a medida que crecieron los conocimientos en química, se hizo evidente la necesidad de crear sistemas de nomenclatura que consideraran conceptos fundamentales. Luego, el documento describe diferentes grupos funcionales como óxidos, anhídridos, hidróxidos e hidruros, y explica los procedimientos
Este documento presenta una tabla con los diferentes metales y no metales clasificados según su número de oxidación, desde monovalentes hasta hexavalentes. También explica las diferentes nomenclaturas químicas para nombrar compuestos, incluyendo la clásica, IUPAC y Stock. Finalmente, resume las principales funciones químicas inorgánicas como óxidos, ácidos, sales y más, indicando sus fórmulas y la forma de nombrarlos según cada nomenclatura.
El carbón se formó hace millones de años a partir de plantas muertas acumuladas bajo el suelo. Es un combustible sólido de color negro que desempeñó un papel fundamental durante la Revolución Industrial y sigue siendo una importante fuente de energía mundial, aunque genera contaminación. El carbón se encuentra en varios tipos y clases dependiendo de su contenido de carbono y humedad, y se utiliza principalmente para generar energía eléctrica y proporcionar calor para la industria.
El documento describe la evolución de la teoría atómica desde Leucipo en el siglo V a.C., quien propuso que la materia estaba compuesta de partículas indivisibles, hasta el modelo de Dirac-Jordan en 1928, pasando por las contribuciones de Demócrito, Dalton, Thomson, Rutherford y Bohr. Estos científicos desarrollaron modelos atómicos que conceptualizaron el átomo como una estructura cada vez más pequeña y compleja compuesta de electrones y núcleo.
El documento resume la vida y obra del autor Adalberto Ortiz. Nació en 1914 en Esmeraldas y publicó su famosa novela "Juyungo" en 1942, la cual denuncia la explotación y miseria de los negros en Esmeraldas. La novela narra la vida de Ascensión Lastre y critica las desigualdades raciales y sociales durante ese periodo histórico en Ecuador. Ortiz también publicó varios poemas y cuentos que exploraron la cultura e identidad afroecuatoriana.
Este documento presenta información sobre el escritor ecuatoriano Adalberto Ortiz y su novela Juyungo. Brevemente describe la biografía de Ortiz, nacido en 1914 en Esmeraldas, Ecuador. Explica que Juyungo fue publicada en 1942 y aborda la problemática del racismo y la servidumbre que enfrentaban los negros en Esmeraldas durante esa época. También resume la estructura de la novela en 16 capítulos y los personajes principales, y explica que el título se refiere a la problemática del neg
Este documento describe las propiedades y clasificación de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos orgánicos derivados de los hidrocarburos donde uno o más átomos de hidrógeno están sustituidos por grupos hidroxilo. Se clasifican como alcoholes primarios, secundarios o terciarios dependiendo del átomo de carbono al que esté unido el grupo hidroxilo. Algunos alcoholes comunes son el metanol, etanol, propanol y butanol, los cuales tienen diversas aplicaciones industriales como combustibles, solventes y
Este documento trata sobre la normalidad de las perturbaciones en los modelos de regresión lineal. Explica conceptos como la curva normal, la simetría y la curtosis. También describe efectos de la no normalidad como la pérdida de eficiencia, y las causas como valores atípicos o distribuciones asimétricas. Finalmente, detalla métodos para identificar la normalidad como gráficos, histogramas y tests de hipótesis como el de Jarque-Bera.
El documento trata sobre conceptos de equilibrio químico como la constante de equilibrio, el producto de solubilidad y el efecto de ion común. También cubre temas de análisis gravimétrico como la precipitación, el crecimiento de cristales y la sobresaturación.
1. Se resuelven ejercicios sobre disoluciones, incluyendo cálculos de concentración en porcentaje en masa, molalidad, molaridad, cantidad de soluto necesario para una disolución, volumen de ácido requerido para una concentración dada.
2. Se explican conceptos como densidad de disoluciones, fracciones molares, y leyes como la de Raoult para calcular la presión de vapor de una mezcla.
3. Se muestra cómo calcular la masa molecular de un azúcar a partir del descenso crioscó
Este documento presenta una introducción a las propiedades de los gases, líquidos y sólidos, y describe las fuerzas intermoleculares que mantienen unidas las moléculas en estos diferentes estados de la materia. Explica que los gases tienen baja densidad y son muy compresibles debido a la falta de fuerzas intermoleculares significativas, mientras que los líquidos y sólidos son más densos y menos compresibles debido a las fuerzas atracción entre moléculas. Además, describe los diferentes tipos de enlaces químicos como
En la primera etapa se realiza una prueba preliminar para elegir el solvente adecuado de cristalización, y en una segunda etapa, se realiza la cristalización propiamente dicha, usando el solvente escogido anteriormente.
Este documento presenta la unidad de aprendizaje de Química III para el Quinto Nivel EMS del Plan de Estudios 2009 del Instituto Politécnico Nacional. La unidad cubre reacciones químicas de compuestos orgánicos, el estado gaseoso, disoluciones químicas y electroquímica. Explica conceptos como mecanismos de reacción, leyes de los gases, tipos de soluciones y celdas galvánicas. También incluye una bibliografía recomendada y páginas web de
PRÁCTICA No. 2 “CAPACIDAD CALORIFICA Y CALOR DE NEUTRALIZACION” Josuee Hernandezz
1. La práctica determinó experimentalmente la capacidad calorífica de un calorímetro y el calor de reacción molar de la neutralización de un ácido y base fuertes.
2. Los cálculos incluyeron la capacidad calorífica del calorímetro, las moles de agua formadas, el calor total liberado y el calor de neutralización por mol de agua producida.
3. El calor de neutralización experimental fue 611.9575 kJ/mol, mientras que el valor teórico fue 636 kJ/mol
Este documento lista 18 compuestos químicos y pide determinar su geometría molecular. Algunos de los compuestos mencionados son CCl4, KOH, PH3, SO3, Na2O y BF3, los cuales exhiben diferentes geometrías como tetraédrica, lineal y planar.
Este documento trata sobre las reacciones de precipitación y los equilibrios de solubilidad. Explica conceptos como disolución saturada, solubilidad y producto de solubilidad. También analiza factores que afectan la solubilidad como la temperatura, iones comunes, pH y formación de iones complejos.
Este documento describe la geometría molecular y el modelo de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (RPECV) para predecir las formas de las moléculas. Explica que la geometría molecular estudia la distribución espacial de los átomos y que el modelo RPECV se basa en que los dominios de electrones se repelen entre sí, adoptando diferentes geometrías como lineal, angular, piramidal y planar. Además, proporciona ejemplos de moléculas con estas diferentes formas y los pasos para aplicar el
El documento resume los principales tipos de enlaces químicos (covalente, iónico y metálico), la teoría de Lewis sobre la compartición y distribución de electrones de valencia para formar enlaces, y cómo esto determina la geometría molecular de acuerdo con el método RPECV. También explica conceptos como la polaridad del enlace y las moléculas en función de las electronegatividades de los átomos involucrados.
El documento describe los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlaces iónicos, covalentes y metálicos. Explica cómo los átomos y moléculas se unen para alcanzar una configuración de baja energía a través del intercambio y compartición de electrones. También describe las estructuras electrónicas de las moléculas y cómo la geometría molecular depende de los pares de electrones y la hibridación de orbitales.
El documento describe los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlaces covalentes, iónicos y metálicos. Explica la naturaleza del enlace covalente del carbono a través del proceso de hibridación de orbitales, y cómo esto permite al carbono formar cuatro enlaces. También describe las diferentes fuerzas intermoleculares como puentes de hidrógeno, dipolo-dipolo e interacciones de London, y cómo estas afectan propiedades como los puntos de ebullición.
El documento describe diferentes teorías sobre la estructura molecular, incluyendo la teoría de repulsiones de pares electrónicos (TREPEV), la teoría del enlace de valencia y la teoría de orbitales moleculares. Explica cómo estas teorías permiten predecir la forma geométrica de las moléculas en función del número de pares de electrones alrededor del átomo central. También describe cómo la polaridad de los enlaces químicos y la geometría molecular determinan la distribución de cargas eléctricas en una molécula
Este documento trata sobre los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlaces iónicos, covalentes y de hidrógeno. Explica conceptos como electonegatividad, estructuras de Lewis, geometría molecular y polaridad. También cubre excepciones a la regla del octeto como moléculas con números impares de electrones y átomos con menos de o más de un octeto.
Este documento trata sobre los enlaces covalentes. Explica las estructuras de Lewis, la geometría molecular determinada por la teoría VSEPR, y la polaridad de las moléculas. También cubre los orbitales atómicos y la hibridación, que explican cómo se forman los enlaces covalentes.
Este documento describe la teoría del enlace covalente propuesta por Lewis. Explica que los átomos comparten electrones de valencia para alcanzar la configuración del gas noble más estable. Describe los símbolos de Lewis y cómo se usan para representar la estructura electrónica de moléculas. También cubre conceptos como la fuerza del enlace, la geometría molecular, y la teoría del enlace de valencia.
Este documento presenta información sobre la estructura química orgánica. Explica los orbitales atómicos y sus diagramas de densidad electrónica, las estructuras de Lewis de varios compuestos, los modelos de enlace para carbono, nitrógeno, oxígeno e hidrógeno, la escala de electronegatividad de Pauling, las formas resonantes, las fórmulas estructurales condensadas y lineoangulares, la teoría de ácidos y bases de Brönsted-Lowry y su relación con la fuerza á
El documento describe los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlace iónico, covalente, y metálico. Explica que los enlaces se forman debido a la tendencia de los átomos a alcanzar la configuración electrónica de un gas noble, ya sea a través de la transferencia o el compartimiento de electrones. También describe las representaciones de Lewis de moléculas y los conceptos de polaridad molecular y carga formal.
Este documento presenta un plan de mejoramiento académico para un estudiante de grado 10 en el área de ciencias naturales, con énfasis en química. El plan describe el aprendizaje a fortalecer en competencias científicas y temáticas de química, así como las acciones y criterios de evaluación para apoyar al estudiante. Incluye contenidos sobre enlaces químicos, estructuras de Lewis, fórmulas químicas y más.
Este documento resume la teoría del enlace covalente. Explica que el enlace covalente se produce por la compartición de electrones entre átomos con electronegatividades similares. Describe las estructuras de Lewis, la teoría de hibridación de orbitales, la geometría molecular, y las fuerzas intermoleculares como la polaridad y las fuerzas de van der Waals.
Este documento explica los conceptos de geometría molecular, momento dipolar y polaridad molecular. Define la teoría de repulsión de pares de electrones de valencia (TRePEV) y sus postulados, los cuales permiten predecir la geometría de moléculas y iones. Presenta ejemplos como BeCl2, BF3, CH4, PbCl2, NH3, SO2 y NH4+ ilustrando cómo aplicar la teoría para determinar geometría y polaridad.
El documento explica los conceptos de geometría molecular y polaridad molecular. Describe la Teoría de Repulsión de Pares de Electrones de Valencia (TRePEV) que permite predecir la geometría de moléculas y iones basándose en la disposición espacial de los pares de electrones de valencia del átomo central. Explica cómo aplicar la teoría para determinar la geometría electrónica, geometría molecular y polaridad de moléculas como BeCl2, BF3 y CH4 que tienen todos sus pares de electrones compartidos, así como
Este documento explica los conceptos de geometría molecular, momento dipolar y polaridad molecular. Define la teoría de repulsión de pares de electrones de valencia (TRePEV) y sus postulados, los cuales permiten predecir la geometría de moléculas y iones. Presenta ejemplos como BeCl2, BF3, CH4, PbCl2, NH3, SO2 y NH4+ ilustrando cómo aplicar la teoría para determinar geometría y polaridad.
Este documento contiene las resoluciones de varios ejercicios de química sobre enlaces químicos de exámenes de selectividad de Andalucía del año 2007. Explica conceptos como la teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia, hibridación, polaridad molecular, estructuras de Lewis y geometrías moleculares de diferentes compuestos como 4CCl, 3NH, 2BeCl, 3BeF, H2O y otros.
El documento explica los conceptos fundamentales del enlace covalente, incluyendo su formación mediante el intercambio de electrones de valencia entre átomos, la teoría de Lewis sobre la estructura atómica y molecular, y la geometría molecular determinada por la repulsión de pares de electrones.
1) El enlace químico es responsable de la unión estable entre átomos y se forma mediante la transferencia o compartición de electrones.
2) Existen diferentes tipos de enlaces como iónicos, covalentes y metálicos que determinan las propiedades de la materia.
3) La regla del octeto explica que los átomos tienden a alcanzar una configuración electrónica estable mediante la formación de enlaces que les permita tener ocho electrones en su capa más externa, aunque existen excepciones a esta
2. 34
CAPÍTULO 1
ENLACE QUÍMICO
Un enlace químico es el proceso físico responsable de las interacciones atractivas
entre átomos y moléculas, y que confiere estabilidad a los compuestos químicos
diatómicos y poliatómicos. En general, el enlace químico fuerte está asociado con la
compartición o transferencia de electrones entre los átomos participantes.
Los enlaces varían ampliamente en su fuerza. Generalmente, el enlace covalente y el
enlace iónico suelen estar descritos como “fuertes”, mientras que el enlace de
hidrógeno y las fuerzas de Van der Waals son consideradas como “débiles”. Debe
tenerse cuidado porque los enlaces “débiles” más fuertes pueden ser más fuertes que
los enlaces “fuertes” más débiles.
ENLACE COVALENTE
En un enlace covalente, los dos átomos enlazados comparten electrones. Si los
átomos del enlace covalente son de elementos diferentes, uno de ellos tiende a atraer
los electrones compartidos con más fuerza, y los electrones pasan más tiempo cerca
de ese átomo; a este enlace se le conoce como covalente polar. Cuando los átomos
3. 34
unidos por un enlace covalente son iguales, ninguno de los átomos atrae a los
electrones compartidos con más fuerza que el otro; este fenómeno recibe el nombre
de enlace covalente no polar o apolar.
ENLACE IÓNICO
El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen una
gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la
ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 1.7
suele ser iónica y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En palabras más
sencillas, un enlace iónico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan o
pierden electrones (se da entre un catión y un anión) o dicho de otra forma, es aquel
4. 34
en el que un elemento más electronegativo atrae a los electrones de otro menos
electronegativo.
Taller 1
1) Representar con símbolos de Lewis
a) Cloro
b) Cloro molecular
c) Ión cloruro
a)
b)
c)
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2) Clasifique los enlaces de las moléculas y dibuje una X en la columna
correspondiente:
Molécula Enlace Iónico Enlace covalente
polar
Enlace covalente
No polar
KF
N2
H2
CH4
MgCl2
Cálculos:
3) Las siguientes especies químicas determine el tipo de enlace que une a los
átomos (iónico ó covalente); en caso de ser un enlace covalente determine su
polaridad (polar ó no polar). Analice el fundamento de3 electronegatividad.
Molécula Tipo de enlace
CH4
Cl2
NaF
7. 34
DEBER 1
Prediga el tipo de enlace que deben tener los siguientes compuestos:
Molécula Tipo de enlace Estructura de Lewis
a. Cl2
b. HBr
c. KCl
d. NH3
e. CO2
f. MgBr2
g. H2
h. CCl4
i. O2
j. HF
k. SO2
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CAPÍTULO 2
GEOMETRÍA MOLECULAR
La geometría molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos de una
molécula. La geometría de una molécula afecta sus propiedades físicas y químicas
como por ejemplo, el punto de fusión, el punto de ebullición, la densidad y el tipo de
reacciones en que pueden participar. En general, la longitud y el ángulo de los
enlaces se deben determinar en forma experimental. Sin embargo, existe un
procedimiento sencillo que permite predecir la geometría de las moléculas o iones con
bastante éxito, si se conocen el número de electrones que rodean al átomo central,
según su estructura de Lewis. El fundamento de este enfoque es la suposición de que
los pares electronesde la capa de valencia de un átomo se repelen entre sí.
MODELO DE LA REPULSIÓN DE LOS PARES ELECTRÓNICOS DE LA CAPA DE
VALENCIA (RPECV)
La geometría que finalmente adopta la molécula (definida por la posición de todos los
átomos) es aquella en que la repulsión es mínima. Este enfoque para estudiar la
geometría molecular se llama modelo RPECV, ya que explica la distribución
geométrica de los pares electrónicos que rodean el átomo central en términos de la
repulsión electrostática entre dichos pares.
Dos reglas para la aplicación del modelo RPECV son:
• Al considerar la repulsión de los pares electrónicos, los dobles y los triples
enlaces se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos. Éste es un
9. 34
enfoque con propósitos cuantitativos. Sin embargo se debe observar que, en
realidad, los enlaces múltiples son “mayores” que los enlaces sencillos; es
decir, como hay dos o tres enlaces entre dos átomos. La densidad
electrónica ocupa mayor espacio.
• Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes, es posible aplicar el
modelo RPEVC a cualquiera de ellas. Por lo general las cargas formales no
se muestran.
Con este modelo en mente, se puede predecir la geometría de las moléculas (e iones)
de manera sistemática. Para lograrlo, es conveniente dividir las moléculas en dos
categorías, dependiendo de la presencia o ausencia de pares electrónicos libres en el
área central.
AB2: Cloruro de Berilio (BeCl2)
La estructura de Lewis del cloruro de Berilio en estado gaseoso es:
Debido a que los pares enlazantes se repelen entre sí, deben estar en los extremos
opuestos de una línea recta para estar tan alejados como sea posible. Así, es posible
predecir que el ángulo del ClBeCl es de 180° y la molécula es lineal.
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AB3 Trisulfuro de boro (BFe3)
El trisulfuro de boro contiene tres enlaces covalentes, o pares enlazantes, en la
distribución más estable, los tres enlazantes BF apuntan hacia los vértices de un
triángulo equilátero con el B en el centro del triángulo.
La geometría del BFe3, es trigonal plana porque los tres átomos terminales están en
los vértices de un triángulo equilátero, que es plano:
Entonces, cada uno de los tres ángulo BFB es de 120°, y los cuatro átomos se
encuentran en el mismo plano.
AB4: Metano (CH4)
La estructura de Lewis del metano es:
11. 34
Debido a que hay cuatro pares enlazantes, la geometría del CH4 es tetraédrica. Un
tetaedro tiene cuatro lados, o cuatro caras, siendo todas triángulos equiláteros. En
una molécula tetraédrica, el átomo central se localiza en el centro del tetraedro y los
otros cuatro átomos están en los vértices. Los ángulos de enlace sonde 109.5°.
AB5: Pentacloruro de fósforo (PCl5)
La estructura de Lewis del pentacloruro de fósforo (en fase gaseosa) es
La única forma de reducir las fuerzas de repulsión entre los cinco pares enlazantes es
distribuir los enlaces PCl en forma de una pirámide trigonal. Una bipirámide trigonal se
forma al unir por la base de tetraedros.
12. 34
AB5: Hexafluoruro de azufre (SF6)
La distribución es más estable para los seis pares enlazantes SF es en forma de
octaedro.
Un octaedro tiene ocho lados y se forma uniendo por la base dos pirámides de base
cuadrada. El átomo central en este caso es el S está en el centro de la base cuadrada
y los átomos que lo rodean se encuentran en los seis vértices.
Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más pares de electrones libres
13. 34
Para identificar el número total de pares enlazantes y pares libres, se designar{an las
moléculas con pares libres como ABxEy, donde A es el átomo central, B es un átomo
de los alrededores y E es un par libre sobre A. tanto x como y son números enteros.
AB2E: Dióxido de azufre (SO2)
La estructura de Lewis del dió xido de azufre
Debido a que en el modelo RPECV se tratan los dobles enlaces como si fueran
sencillos, la molécula de SO2 se puede visualizar como un átomo central de S con tres
pares de electrones. De éstos, dos son pares enlazantes y uno es un par libre. Se ve
que la distribución de los pares de electrones es trigonal plana. Pero, debido a que
uno de los pares de electrones es un par libre, la molécila de SO2 tiene forma angular.
AB2E: Amoníaco (NH3)
La molécula de amoníaco contiene tres pares enlazantes y un par libre:
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La distribución global para cuatro pares de electrones es tetraédrica. Pero en el NH3,
uno de los pares de electrones es un par libre, por lo que la geometría del es
piramidal con base triangular.
Debido a que un par libre repele con más fuerza a los pares enlazantes, los tres pares
enlazantes NH se acercan.
AB2E2: Agua (H2O)
Una molécula de agua contiene dos pares enlazantes y dos pares libres:
15. 34
La distribución global de los cuatro ppares de electrones libres en el agua es tetraédrica, al
igual que en el amoníaco. Sin embargo a diferencia de éste, el agua tiene dos pares libres
sobre el átomo central de Oxígeno.
Estos dos pares libres tienden a alejarse entre sí lo más posible. Como consecuencia,
los dos pares enlazantes OH se acercan más entre sí, por lo que se puede predecir
una mayor desviación del ángulo tetraédrico que en el NH3.
AB4E: Tetrafluoruro de azufre (SF4)
La estructura de Lewis:
16. 34
El átomo central de azufre tiene cinco pares de electrones, cuya distribución de
acuerdo al gráfico es bipiramidal trigonal. Sin embargo, en la molécula de SF4 uno de
los pares de electrones es un par libre, por lo que la molécula debe tener una de las
siguientes geometrías.
GEOMETRÍA DE MOLÉCULAS CON MÁS DE UN ÁTOMO CENTRAL
La geometría de las moléculas que tienen sólo un átomo central. La geometría global
de las moléculas con más de un átomo central es difícil de definir en la mayoría de los
casos. Con frecuencia se puede describir sólo la forma alrededor de cada átomo
central. Por ejemplo, considere el metanol,
Los dos átomos centrales en el metanol son C y O. los tres pares enlazantes CH y el
par enlazantes CO tienen una distribución tetraédrica en torno al átomo de C. el
ángulo de los enlazes HCH y OCH es aproximadamente de 109°. El átomo de O en
este caso se parece al del agua, que tiene dos pares libres y dos pares enlazantes.
Por tanto, la parte HOC de la molécula es angular y el ángulo HOC es
aproximadamente igual a 105°.
17. 34
TALLER 2
1) Para la siguiente especie química SF6, identifique el átomo central, los
electrones de valencia de cada átomo periférico, número de enlaces y tipos de
enlace.
2) Indique en la siguiente tabla la estructura de Lewis, forma molecular, geometría
molecular y tipo de enlace para las siguientes especies químicas.
No. Especie
química
Estructura
de Lewis
Forma
Molecular
Geometría
Molecular
Pares de
electrones
enlazantes
Pares de
electrones no
enlazantes
1. PCl3
2. CH2Cl2
3. HCN
4. H2SO3
5. CCl4
6. NH4
+
7. HNO3
8. CH4
9. NO3
-
18. 34
DEBER 2
Complete la siguiente tabla correspondiente al capítulo de geometría molecular.
No. Especie
química
Pares de
electrones
compartidos
Pares de
electrones
solitarios
Distribución Geometría Ángulo
de
enlace
Ideal
Gráfico
1. BeCl2
2. BF3
3. SO2
4. CH4
5. NH3
6. H2O
7. PCl5
8. SF4
9. ClF3
10. SF6
11. BrF5
19. 34
CAPÍTULO 3
LÍQUIDOS
CAPACIDAD CALORÍFICA
La capacidad calorífica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energía
calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de
temperatura que experimenta. Para medir la capacidad calorífica bajo unas
determinadas condiciones es necesario comparar el calor absorbido por una sustancia
(o un sistema) con el incremento de temperatura resultante. La capacidad calorífica
viene dada por:
Donde:
• C es la capacidad calorífica, que en general será función de las variables de
estado.
• Q es el calor absorbido por el sistema.
• DT es la variación de temperatura.
Se mide unidades del SI julios/K (ó también en cal/°C).
La capacidad calorífica (C ) de un sistema físico depende de la cantidad de sustancia
o masa de dicho sistema. Para un sistema formado por una sola sustancia
homogénea se define además el calor específico o capacidad calorífica específica c a
partir de la relación:
Donde:
• c es el calor específico o capacidad calorífica específica.
• m la masa de sustancia considerada.
20. 34
CALOR LATENTE
El calor necesario para que se produzca el cambio de estado de una sustancia se
llama calor latente (L). Según el cambio de estado que sufra la sustancia puede ser,
calor latente de fusión (Lf), calor latente de vaporización (Lv) o calor latente de
sublimación (Ls).
El calor latente depende de algunos datos:
• La masa (m) de dicha sustancia.
• Cantidad de Calor Q.
La fórmula es:
Q = m * L
CALOR DE VAPORIZACIÓN Y PUNTO DE EBULLICIÓN (LA ECUACIÓNM DE
CALUSIUS – CLAPEYRON)
Para pasar de la fase líquida a la fase de vapor necesita una absorción de energía por
parte de las moléculas líquidas, ya que la energía total de estas es menor que la de las
moléculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensación, se produce un
desprendimiento energético, en forma de calor. El calor absorbido por un líquido para
pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporización. Se suele
denominar calor latente de vaporización cuando nos referimos a un mol. El proceso
de vaporización en equilibrio para una sustancia X se puede esquematizar como:
X (l) ____ X (g)
Donde (l) y (g) representan el estado líquido y gaseoso respectivamente. El
intercambio calórico que entra en el juego se invierte en vencer la fuerza de atracción
del líquido y se suele denominar calor latente interno de vaporización molar. La
relación cuantitativa entre la presión de vapor P de un líquido y la temperatura
absoluta T está dada por la ecuación Clausius-Clapeyron:
21. 34
Donde C es una constante, ln es el logaritmo natural y R es la constante de los gases.
Ahora bien si consideramos dos presiones de vapor P1 y P2 del mismo líquido a dos
temperaturas T1 y T2 distintas, la ecuación se puede rescribir en la forma:
Cuando la presión de vapor del líquido es igual a la presión externa que ejerce el gas
en contacto con el líquido, se observa la formación de burbujas en el seno del líquido y
se dice que este entra en ebullición. Así pues, el punto de ebullición de un líquido se
define como:
La temperatura a la cual su presión de vapor es igual a la presión externa.
Si se produce una disminución de la presión externa, el punto de ebullición disminuye,
mientras que un aumento de la presión externa provocará un aumento del punto de
ebullición.
DIAGRAMA DE FASES
22. 34
Se denomina diagrama de fase a la representación gráfica de las fronteras entre
diferentes estados de la materia de un sistema, en función de variables elegidas para
facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las
fases corresponden a estados de agregación diferentes se suele denominar diagrama
de cambio de estado.
Los diagramas de fase más sencillos son los de presión – temperatura de una
sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la
presión y en el de abscisas la temperatura. Generalmente, para una presión y
temperatura dadas, el cuerpo presenta una única fase excepto en las siguientes
zonas:
• Punto triple: en este punto del diagrama coexisten los estados sólido, líquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto interés, ya que representan un invariante y
por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termómetros.
• Los pares (presión, temperatura) que corresponden a una transición de fase
entre:
a) Dos fases sólidas: Cambio alotrópico;
b) Entre una fase sólida y una fase líquida: fusión – solidificación;
c) Entre una fase sólida y una fase vapor (gas): sublimación –
deposición (o sublimación inversa);
d) Entre una fase líquida y una fase de vapor: vaporización –
condensación (o licuefacción).
Es importante señalar que la curva que separa las fases vapor-líquido se detiene en
un punto llamado punto crítico. Más allá de este punto, la materia se presenta como
un fluido supercrítico que tiene propiedades tanto de los líquidos como de los gases.
23. 34
CALOR DE VAPORIZACIÓN Y PUNTO DE EBULLICIÓN
El calor molar de vaporización (DHvap) es una medida de la intensidad de las
formas intermoleculares que se ejercen en un líquido. Esta propiedad se define como
la energía (por lo general, en Kilojoules) necesaria para evaporar un mol de un líquido.
El calor molar de vaporización está relacionado directamente con la magnitud de las
fuerzas intermoleculares que hay en el líquido. Si la atracción intermolecular es fuerte,
se necesita mucha energía para liberar las moléculas de la fase líquida. Por
consecuencia, el líquido tiene una presión de vapor relativamente baja y un elevado
calor molar de vaporización.
La relación cuantitativa entre la presión de vapor P de un líquido y la
temperatura absoluta T está dada por la ecuación de Clausius – Clapeyron.
24. 34
Ejercicios
1) El éter etílico es un líquido orgánico muy inflamable que se utiliza como
disolvente. La presión de vapor del éter dietílico es 401 mmHg a 18 °C .
calcule su presión de vapor a 32 °C.
2) La presión de vapor del etanol es de 100 mmHg a 34.9 °C. ¿Cuál es su
presión de vapor a 63.5 °C? (El AH del etanol es 39.3 Kj/mol)
25. 34
PUNTO DE EBULLICIÓN
Es la temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido es igual a
la presión externa. El punto de ebullición normal de un líquido es la
temperatura a la cual hierve cuando la presión externa es 1 atm.
26. 34
TEMPERATURA CRÍTICA (Tc)
Temperatura por arriba de la cual la fase gaseosa no se puede licuar,
independientemente de la magnitud de la presión que se aplique.
PRESIÓN CRÍTICA (Pc)
Es la mínima presión que se debe aplicar para llevar a cabo la
licuefacción a la temperatura crítica.
EQUILIBRIO LÍQUIDO - SÓLIDO
La transformación de un líquido en sólido se conoce como congelación;
el proceso inverso se denomina fusión. El punto de fusión o el punto de
congelación de un líquido es la temperatura a la cual las fases sólida y líquida
coexisten en el equilibrio. El punto de fusión (o congelación) normal de una
sustancia es la Temperatura a la cual una sustancia se funde (o se congela) a
27. 34
1 atm de presión. Por lo general, se omite la palabra “normal” cuando la
presión es de 1 atm.
Calor molar de fusión
Es la energía necesaria (comúnmente en Kilojoules) para fundir 1 mol
de sólido.
EQUILIBRIO SÓLIDO – VAPOR
Los sólidos también experimentan evaporación y por consiguiente,
poseen una presión de vapor.
El proceso en el cual las moléculas pasan directamente de sólido a
vapor se conoce como sublimación. El proceso inverso se denomina
deposición, esto es, las moléculas hacen la transición directa de vapor a
sólido.
Como las moléculas están unidas con más fuerza en un sólido, su
presión de vapor suele ser mucho menor que la del líquido correspondiente.
La energía (por lo general en kilojoules) necesaria para sublimar un mol de
sólido recibe el nombre de calor molar de sublimación, y es igual a la suma de
los calores molares de fusión y vaporización.
29. 34
Ejercicios
1) Calcule la cantidad de energía (en Kilojoules) necesaria para calentar 346 g
de agua líquida desde 0°C a 182°C. suponga que el calor específico del
agua es 4.184 J/g °C en todo el intervalo líquido y que el calor específico de
vapor es 1.99 J/g °C.
Gráfico:
2) Calcule el calor que se libera cuando 68.0 gramos de vapor a 124°C. se
convierten en agua a 45°C
Gráfico:
30. 34
Cálculos:
TALLER 3
1) Durante muchos años, el agua potable se ha enfriado en climas cálidos
evaporándola de las superficies de bolsas de lona u ollas de barro poroso.
¿Cuántos gramos de agua se pueden enfriar de 35° C a 22 °C por la
evaporación de 50 gramos de agua? (El calor de vaporización del agua en este
intervalo de temperatura es de 2,4 KJ/g el calor específico del agua es de 4,18
J/g°K)
31. 34
2) El etanol (C2H5OH) dunde a -114°C y ebulle a 78°C; la entalpía de fusión del
etanol es de 5.02 KJ/mol, y su entalpía de vaporización es de 38.56 KJ/mol.
Los calores específicos del etanol sólido y líquido son 0.97 J/g°K y 2.3 J/g°K
respectivamente. ¿Cuánto calor se requiere para convertir 75 g de etanol a
120°C, a la fase de vapor a 78°C?
Gráfico:
Cálculos:
3) Calcule el cambio de entalpía para convertir 3 mol de hielo de -50°C en vapor
de agua a 150°C bajo una presión constante de 1 atm. Los datos para el
problema se detallan a continuación:
Gráfico:
32. 34
Cálculos:
4) A continuación se muestran cinco mediciones de presión de vapor para el
mercurio a distintas temperaturas. Determine mediante un gráfico el calor
molar de vaporización del Hg.
34. 34
5) La presión de vapor del etanol es de 100 mmHg a 34.9 °C. proceda a
determinar la presión de vapor a 63,5 °C. tomar en cuenta que calor molar de
vaporización del etanol es de 39,3 Kj/mol (DHvap).
Datos:
Cálculos:
35. 34
DEBER 3
1) Los puntos de ebullición y de congelación del dióxido de azufre (SO2) son
-10°C y – 72.7 °C (a 1 atm), respectivamente. El punto triple es – 75.5 °C y
1.65 x 10-3 atm; su punto crítico está a 157 °C y 78 atm. Con esta información,
dibuje un esquema no escalan del diagrama de fases SO2.
36. 34
CAPÍTULO 4
SÓLIDOS
Los sólidos se dividen en dos categorías: cristalinos y amorfos. El hielo es un
sólido cristalino que posee un ordenamiento estricto y regular, es decir, sus átomos
moléculas o iones ocupan posiciones específicas.
La celda unitaria es la unidad estructural repetida de un sólido cristalino.
TIPOS DE CELDAS
CELDA CÚBICA SIMPLE
Se la conoce como la unidad básica que se repite en la distribución de las
esferas.
CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO
Se distingue de un cubo simple en que la segunda capa de esferas se
acomoda en los huecos de la primera capa, mientras que la tercera lo hace en los
huecos de la segunda capa.
37. 34
Cada esfera de esta estructura tiene un número de coordinación de 8 (cada
una está en contacto con cuatro esferas de la capa superior y cuatro de la capa
inferior).
CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS
En esta celda hay esferas en el centro de cada una de las seis caras del cubo,
además de las 8 esferas de los vértices.
CELDAS UNITARIAS
Se define como celda unitaria, la porción más simple de la estructura cristalina
que al repetirse mediante traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribución regular de átomos o (ión/iones) en el espacio.
La celda unitaria cúbica simple contiene el equivalente de un solo átomo. La
celda unitaria cúbica centrada en el cuerpo contiene dos átomos. La celda unitaria
centrada en las caras contiene el equivalente de cuatro átomos.
38. 34
LEY DE BRAGG
La ley de Bragg permite estudiar las direcciones en las que
la difracción de rayos X sobre la superficie de un cristal produce interferencias
constructivas, dado que permite predecir los ángulos en los que los rayos X son
difractados por un material con estructura atómica periódica (materiales cristalinos).
Fue derivada por los físicos británicos William Henry Bragg y su hijo William
Lawrence Bragg en 1913. La ley de Bragg confirma la existencia de partículas reales
en la escala atómica, proporcionando una técnica muy poderosa de exploración de la
materia, la difracción de rayos X. Los Bragg fueron galardonados con el Premio Nobel
de Física en 1915por sus trabajos en la determinación de la estructura cristalina
del NaCl, el ZnS y el diamante.
39. 34
a interferencia es constructiva cuando la diferencia de fase entre la radiación emitida por
diferentes átomos es proporcional a 2π. Esta condición se expresa en la ley de Bragg:
Donde
n es un número entero,
λ es la longitud de onda de los rayos X,
d es la distancia entre los planos de la red cristalina y,
θ es el ángulo entre los rayos incidentes y los planos de dispersión.
40. 34
SÓLIDOS CRISTALINOS:
TIPOS DE SÓLIDOS CRISTALINOS:
Las estructuras y propiedades de los cristales
• Iónicos:
Se caracterizan porque sus redes cristalinas están formadas por cationes y
aniones unidos por fuerzas electrostáticas (NaCl). Tienen puntos de fusión
elevados, son solubles en agua y conducen la electricidad cuando se
encuentra en una disolución acuosa.
• Moleculares:
Las unidas que se repiten en la red cristalina son átomos moléculas neutras
(I2). Tienen bajos puntos de fusión, son solubles en disolventes no polares y no
conducen la electricidad.
• Metálicos:
Formados por cationes metálicos rodeados de electrones móviles (Fe, Na).
Tienen puntos de fusión elevados, son insolubles en el agua y la mayoría de
los disolventes orgánicos y son buenos conductores.
41. 34
• Red Covalente:
Los átomos que forman la red se unen mediante enlaces covalentes y no
forman moléculas discretas (diamante). Tienen sus puntos de fusión muy
elevados, son insolubles en la mayoría de los disolventes comunes y no son
conductores.
SÓLIDOS AMORFOS
Los sólidos son más estables en forma cristalina. Los sólidos amorfos como el
vidrio, carecen de una distribución tridimensional regular de átomos.
TALLER 4
1) Un elemento cristaliza en una celda unitaria cúbica centrada en el cuerpo.
La arista de la celda unitaria es 2.86 A° y la densidad del cristal es de 7.92
g/cm3
. Calcular el peso atómico del elemento.
42. 34
2) La celda en un retículo cúbico centrado en las caras. Por difracción de
rayos X se determinó que la longitud de una arista de la celda unitaria es
408.6 pm. La densidad de la plata es 10.50g/cm3
. Determine la masa de
un átomo de plata y el número de Avogadro, considerando que el peso
atómico de la plata es 107.87g/cm3
.
43. 34
3) El Xenón sólido forma cristales con una celda unitaria centrada en las caras
cuya arista mide 0.620 nm. Calcule el radio atómico del Xenón.
4) El fluoruro de potasio tiene una estructura cristalina del tipo del cloruro de
sodio (la estructura posee una red con una celda unitaria centrada en las
caras). La densidad de la sal referida a 25°C es 2.468g/cm3
. Calcule el
valor de la arista.
44. 34
5) El acomodo geométrico de los iones en crsitales de LiF es el mismo que en
NaCl. Una arista de una celda unitaria de LiF mide 4.02 A°. calcular la
denisidad del LiF (a 20 °C la densidad experimental del fluoruro es
2.94g/cm3
).
6) La distancia entre capas de NaCl cristalino es de 282 pm. Los rayos X se
difractan de estas capas en un ángulo de 23°. Suponiendo que n=1,
calcule la longitud de onda de los rayos X en pm.
7) La celda unitaria de la plata metálica es cúbica centrada en las caras con
aristas igual a 4.086 A°. determine:
a) El radio atómico de la plata.
b) El volumen de un átomo de plata en cm3, si el de la esfera es V =
(4/3)πr3
.
c) El porcentaje del volumen de la celda unitaria ocupado por átomos de
Ag.
d) El porcentaje del espacio vacío.
46. 34
Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. La sustancia
disuelta se denomina soluto y está presente generalmente en pequeña cantidad en
comparación con la sustancia donde se disuelve denominada solventye.
PORCENTAJE MASA-MASA (%M/M):
Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100
unidades de masa de disolución:
MOLARIDAD (M):
La Molaridad (M), o concentración molar, es el número de moles de soluto por
cada litro de solución. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 100 ml de
disolución, se tiene una concentración de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar).
Se representa también como M=n/V, en donde:
• “n” son los moles de soluto
• “V” es el volumen de la disposición en litros.
47. 34
MOLALIDAD (m):
La molalidad (m) es el número de moles de soluto por kilogramo de disolvente
(no de disolución). Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no
se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede
hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analítica, previo peso del
vaso vacío para poder restar el correspondiente valor.
NORMALIDAD (N):
La Normalidad (N) es el número de Equivalente químico (Eq-q) de soluto por
litro de disolución.
PROPIEDADES COLIGATIVAS:
Las propiedades coligativas aquellas propiedades de una solución que
dependen únicamente de la concentración molal, es decir, de la cantidad de partículas
de soluto por partículas totales, y no de la naturaleza o tipo de soluto. Están
estrechamente relacionadas con la presión de vapor, que es la presión que ejerce la
48. 34
fase de vapor sobre la fase líquida, cuando el líquido se encuentra en un recipiente
cerrado.
DESCENSO DE LA PRESIÓN DE VAPOR:
Cuando se prepara una solución con un disolvente puro y un soluto no volátil
(que se transformará en gas) y se mide su presión, al compararla con la presión de
vapor de su solvente puro (medidas a la misma temperatura) se observa que la de la
solución es menor que la del solvente. Esto es consecuencia de la presencia del
soluto no volátil.
DESCENSO CRIOSCÓPICO:
El soluto obstaculiza la formación de cristales sólidos, por ejemplo el líquido
refrigerante de los motores de los automóviles tiene una base de agua pura a presión
atmosférica se congelaría a 0°C dentro de las tuberías y no resultaría útil en lugares
fríos. Para evitarlo se agregan ciertas sustancias químicas que hacen descender su
punto de congelación.
• m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de
disolvente (mol/Kg.)
• DTfes el descenso del punto de congelación y es igual a T f– T donde T
es el punto de congelación de la solución y T fes el punto de
congelación del disolvente puro.
• Kf es una constante de congelación del disolvente. Su valor, cuando el
solvente es agua es 1.86 °C Kg/mol
AUMENTO EBULLOSCÓPICO
49. 34
Al agregar moléculas o iones a un disolvente puro la temperatura en el que
éste entra en ebullición es más alto. Por ejemplo, el agua pura a presión atmosférica
ebulle a 100°C, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullición sube algunos
grados centígrados.
• m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de
disolvente (mol/Kg.)
• DTbes el descenso del punto de ebullición y es igual a T - Tbdonde T es
el punto de ebullición de la solución y Tbes del disolvente puro.
• Kb es una constante de ebullición del disolvente. Su valor, cuando el
solvente es agua es 0.52 °C Kg/mol
PRESIÓN OSMÓTICA
La ósmosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de mayor
hacia zonas de menor concentración de partículas. El efecto puede pensarse como
una tendencia de los solventes a “diluir”. Es el pasaje espontáneo de solvente desde
una solución más diluida hacia una solución más concentrada, cuando se hallan
separadas por una membrana semipermeable.
• N es el número de moles de partículas en la solución.
• R es la constante universal de los gases, donde R= 8.314472 J.K-1
.mol-1
.
• T es la temperatura en grados Kelvin.
Teniendo en cuenta n/V representa la molaridad (M) de la solución obtenemos:
50. 34
Al igual que en ley de los gases ideales, la presión osmótica no depende de la
carga de las partículas.
TALLER 5
1. Calcule el porcentaje en masa del Sulfato de Sodio en una disolución que
contiene 11.7 gramos de Sulfato de Sodio en 443 gramos.
2. Se prepara una disolución que contiene 7.5 gramos de CH3OH en 245 gramos
de H2O. calcular:
a) La fracción molar del CH3OH,
b) El porcentaje en masa del CH3OH;
c) La molalidad del CH3OH.
51. 34
3. Calcule la molaridad de una disolución que se prepara disolviendo 10.5 gramos
de Nitrato de Magnesio Mg(NO3)2 en 250 ml de disolución.
52. 34
4. La densidad del acetonitrilo CH3CN es 0.786 g/ml y la densidad del metanol
CH3OH es de 0.791 g/ml. Se prepara una disolución disolviendo 15 ml de
metanol en 90 ml de acetonitrilo. Calcular:
a) La fracción molar del metanol en la disolución;
b) Calcule la molalidad de la disolución.
5. Determine la Normalidad de una solución de H3PO4 que tiene un volumen de
850 ml y en que están presentes 20g de dicho ácido.
53. 34
6. La glicerina C3H8O3 es un electrolito no volátil con una densidad de 1.26 g/ml
a 25 °C. Calcular la presión de vapor a 25°C de una disolución que se preparó
agregando 50 ml de glicerina a 500 ml de agua. La presión de vapor de agua
pura a 25°C es de 23.8 torr.
7. Calcule el punto de congelación y ebullición de una disolución que contiene 0.6
Kg de cloroformo CHCl3 y 42 gramos de eucalipto C10H18O; una sustancia
fragante que se encuentra en las hojas de los eucaliptos. Sabiendo que los
54. 34
puntos de fusión y ebullición del cloroformo son -63.5 °Cy 61.2 °C
respectivamente. Datos: Kb= 3.63 °C/m; Kf= 4.68 °C/m.
8. El alcanfor C10H16O funde a 179.8 °C y tiene una constante del punto de
congelación excepcionalmente grande, Kf= 40°C/m. Si 0.186 gramos de una
sustancia orgánica desconocida se disuelve en 22.01 gramos de alcanfor
líquido; se observa que el punto de congelación de la mezcla es de 176.7 °C.
Calcule la masa molar del soluto.
9. Calcule la presión osmótica de una disolución que se prepara disolviendo 50
mg de aspirina C9H8O4 en 0.250 L de agua a 25°C.
55. 34
DEBER 5
1. Calcule, en primer lugar, la presión de vapor de una disolución preparada al
disolver 218 gramos de glucosa (masa molar= 180.2 g/mol) en 460 ml de
agua a 30°C. luego determine la disminución en la presión de vapor a esa
temperatura en relación a la presión del agua (solvente puro), esto luego de
la intervención de la glucosa sobre el agua.
57. 34
2. El ácido Sulfúrico concentrado que se utiliza laboratorio es H2SO4 a 98%
en masa. La densidad de esta solución es de 1.83 g/ml. A continuación
calcule la molalidad y molaridad de la solución ácida. Presente sus
respuestas con las dimensiones correspondientes.
58. 34
3. La presión de vapor de una disolución de glucosa es de 17.01 mmHg a
20°C, mientras que la del agua pura es de 17.25 mmHg a la misma
temperatura. Calcule la molalidad de la disolución. Datos: número de
moles de agua en un kilogramo de agua es de 55.49.
59. 34
4. El etilenglicol CH2(OH)CH2(OH), es un anticoagulante común para los
automóviles. Es soluble en agua y bastante no volátil (punto de ebullición
de 197°C). datos: La masa molar del etilenglicol es de 62.01 g; Kf= 1.86
°C/m; Kb= 0.51 °C/m; los puntos de ebullición y congelación del agua son
100.00 °C y 0.0 °C, respectivamente.
5. La presión osmótica promedio del agua de mar, medida a temperatura de
25 °C, es alrededor de 30.0 atm. Calcule la concentración molar de una
disolución acuosa de urea [(NH2)2CO] que es isotónica del agua de mar.
60. 34
6. La solubilidad de MnSO4.H2O en agua a 20°C es de 70 g. por 100 ml de
agua. Con los cálculos pertinentes proceda a contestar si una disolución de
1.22 de sulfato de manganeso mono hidratado en agua a 20°C esta
¿saturada, insaturada o sobresaturada?
61. 34
7. Se prepara una disolución disolviendo 35.0 g. de hemoglobina (Hb) en
suficiente agua para obtener un volumen de 1L. si la presión osmótica de
la disolución es de 10.0 mmHg a 25°C, calcule la masa molar de la
hemoglobina. ¿Qué unidades debemos utilizar para π y la temperatura?
62. 34
CAPÍTULO 6
CINÉTICA QUÍMICA
VELOCIDAD DE REACCIÓN:
La rapidez o velocidad de reacción se define como la cantidad de reactivos que
se transforma o el producto que se forma por unidad de tiempo. La unidad es
molaridad/segundos (M/s).
En una reacción química pueden intervenir diversos factores que se encargan
de modificar (ya sea aumentando o disminuyendo) la rapidez de la misma. Estos
factores son:
63. 34
a) TEMPERATURA:
A mayor temperatura, mayor rapidez de reacción. La temperatura
representa uno de los tipos de energía presente en la reacción. El sentido
del flujo de energía entre los miembros de reacción determina si esta es
exotérmica o endotérmica.
b) SUPERFICIE DE CONTACTO.
A mayor superficie de contacto, mayor rapidez de reacción. La superficie de
contacto determina el número de átomos y moléculas disponibles para la
reacción. A mayor tamaño de partícula, menor superficie de contacto para
la misma cantidad de materia.
c) ESTADO DE AGREGACIÓN:
El estado de agregación es el estado en el que se encuentra la materia y
depende de sus características físicas y químicas. El estado de agregación
que presenta mayor rapidez de reacción es el gaseoso, seguido de las
disoluciones y por último los sólidos.
d) CONCENTRACIÓN:
A mayor concentración (mayor presencia de moléculas por unidad de
volumen), mayor rapidez de reacción de uno de los reactivos. La
concentración se refiere a la cantidad de átomos y moléculas presentes en
un compuesto o mezcla.
e) CATALIZADORES:
Los catalizadores son sustancias que modifican la rapidez de una reacción
sin sufrir cambio aparente en su composición o peso.
65. 34
CINETICA QUIMICA
El término Cinética Química se refiere al estudio de las Velocidades de Reacción y
de los factores que influyen en ellas
Velocidad: V = Espacio recorrido/Unidad de tiempo
Velocidad de reacción: Vr = Cambio de concentración de reactivo o producto en
función del tiempo que sucede el cambio (M/s)
Para la reacción: A → B
Velocidad que se consumen los reactivos = Velocidad que se forman los productos
VA = - ∆[A]/ t VB = ∆[B]/ t
Velocidad de reacción y Estequiometría
Cuando la relación estequiométrica es diferente a 1
aA + bB → cC + dD (1)
66. 34
Velocidad = -
[ ] =
∆
∆
t
A
a
1
-
[ ] =
∆
∆
t
B
b
1 [ ] =
∆
∆
t
C
c
1 [ ]
t
D
d ∆
∆1
Factores que afectan la velocidad de reacción
Naturaleza de los reactivos
• Cambios de concentración
• Cambios de temperatura
• Presencia de un catalizador
Efecto de la Naturaleza de los reactivos
Cuando una o todas las sustancias que se combinan se hallan en estado sólido, la
velocidad de reacción depende de la superficie expuesta en la reacción. Cuando los
sólidos están molidos o en granos, aumenta la superficie de contacto y por
consiguiente, aumenta la posibilidad de choque y la reacción es más veloz.
Lo mismo ocurre cuando las sustancias reaccionantes no son miscibles entre sí, como
por ejemplo, en la hidrólisis neutra de un aceite, se hace reaccionar éste con agua,
para lograrlo, el agua de la parte inferior (recordemos que el aceite es más liviano que
el agua) se recircula hacia la parte superior rociándola sobre la superficie del aceite.
Otro ejemplo sería el de un kilo de viruta de madera, que se quema más rápido que un
tronco de un kilo de masa.
Efecto del Cambio de la Concentración.
Una forma de estudiar el efecto de la
concentración en la velocidad de
reacción consiste en establecer cómo
depende la velocidad al comienzo de la
reacción (velocidad inicial) de las
concentraciones de partida
67. 34
La dependencia de la concentración se expresa: V = [ ]Rk
Para la reacción (1) V = [ ] [ ]nm
BAk (2)
Donde:
- K es la constante de velocidad
- m y n determinan el orden de reacción (son números enteros pequeños 0, 1,
2….)
Exponentes de la ecuación de Velocidad
Los exponentes determinan el orden de reacción con respecto a los reactivos y la
suma de ellos establece el orden general de reacción.
- Si la concentración varía y no se ve afectada la velocidad, la reacción es de
orden 0
- Si la concentración varía y la velocidad varía en la misma proporción, la
reacción es de orden 1
- Si la concentración se duplica y la velocidad varía en una proporción de 22
, la
reacción es de orden 2
- Si la concentración se triplica y la velocidad varía en una proporción de 32
es
de orden es de orden 3
Para V = [ ] [ ]−+
2
2
4 NONHk El orden general de reacción es 2
La constante de velocidad y sus unidades
De lo expuesto anteriormente (2) se deduce que k depende del orden de reacción
Si Velocidad se expresa en M/s y Concentración en M
Para una reacción de primer orden: s-1
68. 34
Para una reacción de segundo orden: M-1
s-1
Para una reacción de tercer orden: M-2
s-1
Reacciones de Primer Orden
Es la que depende de la concentración de uno de sus reactivos elevado a la primera
potencia
Para una reacción del tipo A → Productos Velocidad = -
[ ]
t
A
∆
∆
= k[ ]A
Si relacionamos la concentración de A al comienzo de la reacción [A]0 con su
concentración en cualquier otro tiempo t, [A]t
[ ] [ ] ktAA t −=− 0lnln ó
[ ]
[ ]
kt
A
A t
−=
0
ln (3)
La ecuación 2 también se puede ordenar
[ ] [ ]0lnln AktA t +−=
↓↓↓
Dónde Y = mx + b
Reacciones de Segundo Orden
Es aquella cuya velocidad depende de la concentración de un reactivo elevada a la
segunda potencia o de las concentraciones de dos reactivos diferentes, cada una
elevada a la primera potencia.
Velocidad =
[ ] [ ]2
Ak
t
A
=
∆
∆
−
69. 34
Si relacionamos la concentración de A al comienzo de la reacción [A]0 con su
concentración en cualquier otro tiempo t, [A]t
[ ] [ ]0
11
A
kt
A t
+=
↓↓↓
Dónde Y = mx + b
Vida media (t1/2)
Es el tiempo necesario para que la concentración de un reactivo descienda a la mitad
de su valor original [ ] [ ]0
2
1
2
1 AA t =
La vida media es una forma conveniente para describir la rapidez con la que una
reacción ocurre
Para una reacción de Primer Orden t1/2 =
kk
693,02
1
ln
=−
Para una reacción de Segundo Orden t1/2 =
[ ]0
1
Ak
Efecto de la Temperatura
La velocidad de casi todas las reacciones cambia por efecto de la temperatura. Se
puede ver este efecto en la descomposición de los alimentos, cuando los ponemos en
refrigeración y cuando los dejamos al medio ambiente en una ciudad como Guayaquil.
Cuando dos moléculas interaccionan, parte de la energía cinética se convierte en
energía vibracional. Si la energía es muy grande, las moléculas comenzarán a vibrar
70. 34
fuertemente, con lo cual algunos enlaces se romperán. El rompimiento de los enlaces
es el primer paso para que se produzca una reacción. ¿Pero que pasa si la energía es
pequeña? ¿o muy grande?
En realidad eso depende de las
moléculas que deben reaccionar, pero
siempre será necesaria una cantidad
mínima de energía para que la
reacción se produzca; a esa energía
llamaremos Energía de activación
Con este modelo es fácil entender el efecto de la temperatura en la velocidad de reacción, porque al
aumentar la temperatura aumenta la energía cinética de las moléculas y con ello se aumenta la posibilidad de
que se supere la energía de activación durante la colisión.
El concepto de energía de activación fue concebido a finales del siglo XIX por el químico sueco Svante
Arrhenius, quien demostró que la constante de velocidad para una reacción varía con la temperatura de
acuerdo a la siguiente expresión conocida como la Ecuación de Arrhenius
RT
Ea
Aek
−
=
Donde: Ea es la energía de activación
R es la constante de los gases
T es la temperatura absoluta
e es la base de los logaritmos naturales
A es el número de choques entre las partículas reaccionantes
Si obtenemos el logaritmo para cada lado de la igualdad, nos queda:
71. 34
A
RT
Eak lnln +−=
Ecuación que puede identificarse con la ecuación de una recta
Curvas de energía para (a) una reacción exotérmica; (b) una reacción endotérmica
Efecto de los catalizadores
Un catalizador es una sustancia que
modifica la velocidad de una reacción,
sin que sufra un cambio químico
permanente y sin consumirse durante
la misma
Su presencia en muchos casos
disminuye la necesidad de altas
temperaturas y altas presiones en
procesos industriales, razón por lo que
actualmente se hacen grandes
inversiones de dinero en estudios,
buscando más y mejores catalizadores.
Existen dos tipos de catálisis: homogénea y heterogénea.
72. 34
En la catálisis homogénea todas las sustancias (reactivos, productos y catalizadores)
están en el mismo estado físico. En la heterogénea en cambio el catalizador es una
sustancia sólida y las demás sustancias están en otros estados físicos.
Ejercicios
TALLER 6
1) La descomposición del compuesto A sigue una cinética de ordencero con
k=1,0x10-5
M/s. Si se parte de una concentración inicial de A 1,000M, calcula:
a) la concentración molar de A al cabo de 12 h de descomposición, b) el
tiempo necesario para que la concentración sea 0,200M, c) la vida media
2) La descomposición del compuesto A sigue una cinética de segundoorden
con k=1,0x10-5
M-1
s-1
. Si se parte de una concentración inicial de A 1,000M,
calcula: a) la concentración molar de A al cabo de 12 h de descomposición, b)
el tiempo necesario para que la concentración sea 0,200M, c) la vida media
73. 34
3) La constante de velocidad de primer orden de descomposición de un
insecticida de jardín(x) en agua a 20°C es de 0.725 año-1
. Cierta cantidad del
insecticida x es arrastrada por casualidad el 1 de Agosto de 2007 al lago de la
ESPOL en el Campus Prosperina y alcanza una concentración de 4.0 x 10-
7
g/cm3
de agua. Suponga que la temperatura media del lago es de 20°C.
proceda a calcular la concentración de x para el 1 de Agosto del 2008.
4) El desastre de Chernóbil es el nombre que recibe el accidente nuclear
sucedido en la central nuclear de Chernóbil el 26 de abril de 1986. Este
suceso ha sido considerado el accidente nuclear más grave según el INES y
uno de los mayores desastres medioambientales de la historia. La central
nuclear de Chernóbil (Central eléctrica nuclear memorial V.I. Lenin) se
encuentra en Ucrania, a 18 Km al Noroeste de la ciudad de Chernóbil, a 16 Km
de la frontera entre Ucrania y Belorusia y a 110 Km al norte de la capital de
Ucrania, Kiev.
Inmediatamente después del accidente, la mayor preocupación se centró en el
yodo radioactivo, con un periodo de semidesintegración de ocho días. Hoy en
día 2011 las preocupaciones se centran en la contaminación del suelo con
Estroncio -90 y Cesio-37, con periodos de desintegración de unos 30 años.
Los niveles más altos de cesio-137 se encuentran en las capas superficiales
74. 34
del suelo, donde son absorbidos por plantas, insectos hongos, entrando en la
cadena alimenticia. A) Calcule la vida media del Estroncio-90 en base a los
datos abajo proporcionados (su respuesta en años): La desintegración de 1
gramo de estroncio-90 después de 2 años deja un residuo de 0.953 gramos.
b)Determine cuanto estroncio-90 quedará después de 5 años a partir de la
masa inicial de la muestra dada en la parte A, su respuesta en gramos. C) En
qué continente queda el accidente ocurrido.
DEBER 7
75. 34
1) Análisis del gráfico de reacción NO2 -------- NO + O2
t 0 5 10 15 20
M 0.100 0.017 0.0090 0.0062 0.0047
76. 34
2) Análisis del gráfico de reacción NO2 -------- NO + O2
T s 0 39 80 140 210
M 0.316 0.274 0.238 0.190 0.146
77. 34
3) Considere la reacción acuosa hipotética siguiente A(ac) ------- B(ac). Se carga
un matraz con 0.065 mol de A en un volumen total de 100 ml. Se recopilan los
siguientes datos:
T s 0 5 10 15 20
M 0.100 0.017 0.0090 0.0062 0.0047
Calcule el número de moles de B en cada tiempo suponiendo que no hay moles de
B en el tiempo cero. B) Calcule la velocidad media de desaparición de A a cada
intervalo de 10 min, en unidades M/s. c) entre t=10 min y t= 30 min cuál es la
velocidad media de aparición de B en unidades de M/s. suponga que el volumen de la
disolución es constante.
78. 34
4) A 500 °, el gas butadieno se convierte en gas ciclobuteno. Determine gráficamente el
orden de la reacción respecto al butadieno y la constante de velocidad, a partir de los
siguientes datos:
T s 195 604 1,246 2,810 4,140 8,135
M 0.100 0.017 0.0090 0.0062 0.0084 0.0057
79. 34
5) Se estudió la isomeración del metilisonitrilo (CH3NC) a acetonitrilo (CH3CN) en fase
gaseosa a 215|C y se obtuvieron los siguientes datos:
Tiempo (s) dT Concentración dM Velocidad M/s
0 0.01650
2000 0.01100
5000 0.00591
8000 0.00314
12000 0.00137
15000 0.00074
80. CAPÍTULO 7
EQUILIBRIO
Es un estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo
EQUILIBRIO QUIMICO
Las concentraciones de los reactivos y productos permanecen constantes
El equilibrio se establece cuando
Velocidad de la reacción Directa = Velocidad de la reacción Inversa
A → B B→ A
Vd = Vi ∴ kd[A] = ki[B] ∴ kd = ki
[B] / [A] = Keq (constante de equilibrio)
Para la reacción
aA + bB → cC + dD
Donde
- A y B son reactivos y C y D son productos
a, b, c, d son los coeficientes en la ecuación química balanceada
kd / ki
81. De acuerdo con la ley de acción de masas, la ecuación que expresa la constante del
equilibrio es:
Keq = [P] / [R]
Keq = [C]c
[D]d
/ [A]a
[B]b
Donde
- Keq es la constante de equilibrio a determinada temperature
- La constante se expresa en función de las concentraciones (expresada en
Molaridad)
Equilibrio Heterogéneo
Participan sustancias que están en diferentes fases
La concentración de los sólidos y líquidos no se incluye en la expresión de equilibrio
para la reacción
Sí se incluye la concentración de los gases y soluciones
Equilibrio Homogéneo
Participan sustancias que están en la misma fase.
En el caso que todas las sustancias están en fase gaseosa, se puede formular la
expresión de equilibrio en término de presiones parciales.
Kp = (PC)c
(PD)d
/ (PA)a
(PB)b
Relacionando Kc con Kp
Utilizando la ecuación del gas ideal para convertir la concentración (en Molaridad M) a
presión (en atmósferas)
PV = nRT por lo tanto P = (n/V) RT = MRT
82. Para una sustancia A: PA = [A] RT
Reemplazando en la expresión correspondiente a Kp, obtenemos la expresión general
que relaciona Kp con Kc
Kp = Kc (RT)∆n
Donde ∆n es el cambio en el número de moles de gas al pasar de reactivos a
productos.
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Si un sistema en equilibrio es perturbado por una tensión (como cambio de Presión,
Temperatura o Concentración de uno de sus componentes), el sistema desplazará su
posición de equilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbación
FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO
Cambios de Concentración.-
Si un sistema químico está en equilibrio y agregamos una sustancia (reactivo o
producto) la reacción se desplazará para restablecer el equilibrio consumiendo parte
de la sustancia adicionada. Por el contrario la extracción de una sustancia da por
resultado que la reacción se lleve a cabo en el sentido que se forme mayor cantidad
de sustancia
No cambia el valor de la constante de equilibrio
Agrega reactivo → Quita reactivos ¬
Agrega producto ¬ Quita productos →
Cambios de temperatura.-
83. Se puede considerar que:
• En una reacción endotérmica el calor sea un reactivo
Reactivos + Calor ↔ Productos
Agrega Calor → Quita Calor ¬
• En una reacción exotérmica, el Calor sea un Producto
Reactivos = Productos + Calor
Agrega Calor ¬ Quita Calor →
Como resultado:
En una Reacción Endotérmica: Un incremento de T hace que K aumente
En una Reacción Exotérmica: Un incremento de T hace que K disminuya
Cambios de Volumen y Presión
Para que los cambios de presión tengan algún efecto significativo sobre una reacción
química en equilibrio, es preciso que uno o varios de sus componentes sea un gas.
A temperatura constante, la reducción del volumen de una gaseosa en equilibrio
causa que el sistema se desplace en el sentido que reduce el número de moles de
gas. A la inversa, un aumento de volumen causa un desplazamiento en el sentido que
produce más moléculas de gas.
84. Reduce Volumen – Aumenta
Presión
Se mueve hacia donde reduce el número de
moles
Aumenta Volumen – Reduce
Presión
Se mueve hacia donde aumenta el número de
moles
Estos cambios no alteran el valor de la constante
TALLER 7
1) Cuando 1 mol de monóxido de carbono y 1 mol de agua llegan al equilibrio a
1000°C en un vaso de 10 L, la mezcla en equilibrio contiene 0,57 mol de CO;
0,57 mol de agua; 0,43 mol de CO2 y 0,43 mol de H2.
a) Escriba la ecuación química para el equilibrio
b) ¿Cuál es el valor de la constante de equilibrio.
2) Para aumentar la proporción del gas de síntesis (mezcla de CO y agua) se
aplica la siguiente reacción.
85. 3) La disociación del dióxido de nitrógeno en monóxido de nitrógeno y oxígeno se
desarrolla en un matraz cerrado a 327|C, la concentración molar de los gases
de equilibrio es N2 0.0146M; NO 0.0382 M; O2 0.00191 M. hallar las
constantes Kc y Kp para la disociación del dióxido de nitrógeno a 327°C
4) El Bromuro de nitrosilo está en equilibrio con bromo y óxido nítrico
86. DEBER 7
5) Si el bromuro de nitrosilo, NOBr, está disociado al 34% en Br2, a 24°C, y la
presión inicial del bromuro de nitrosilo es 0,25 atm, calcule Kp y Kc a esa
temperatura.
87. 6) La constante de equilibrio Kp para la reacción : es de 55,3 a 700°C. en un
matraz de 2L que contiene una mezcla en equilibrio de los tres gases, hay
0.056 g. de N2 y 4.36 g. de H2 ¿Cuál es la masa de NH3 en el matraz?
7) La descomposición del N2O5 se lleva de acuerdo a la siguiente ecuación
N2O5 ----) NO2 + O2 en base a lo proporcionado, determine la velocidad
de aparición de producto N2.
88. CAPÍTULO 8
ÁCIDOS Y BASES - EQUILIBRIO IÓNICO
ÁCIDOS Y BASES
• Los ácidos de Bronsted donan protones y las bases de Bronsted
aceptan protones. Ésta es la definición a la que normalmente se
refieren los términos “ácido” y “base”.
89. • La acidez de una disolución acuosa se expresa como su pH, que se
define como el logaritmo negativo de la concentración de iones
hidrógeno (en mol/L).
• A 25°C, una disolución ácida tiene un pH<7, una disolución básica tiene
un pH>7, y una disolución neutra tiene un pH=7.
• Los siguientes ácidos se clasifican como ácidos fuertes en disolución
acuosa: HClO4, HI, HBr, HCl, H2SO4 (primera etapa de ionización) y
HNO3. Las bases fuertes en disolución acuosa incluyen los hidróxidos
de los metales alcalinos y alcalinotérreos (excepto el berilio).
• La constante de ionizacioón Ka aumenta al incrementarse la fuerza del
ácido. De forma semejante, la Kb expresa la fuerza de las bases.
• El porcentaje de ionización es otra forma de medir la fuerza de los
ácidos. Cuanto más diluida es una disolución de un ácido débil, mayor
será su porcentaje de ionización.
• El producto de la constante de ionización de un ácido y la constante de
ionización de su base conjugada es igual a la constante de procto iónico
del agua.
• Las fuerzas relativas de los ácidos se explican cualitativamente en
términos de su estructura molecular.
90. • La mayoría de las sales son electrolitos fuertes que se disocian por
completo en sus iones cuando se disuelven. La reacción de estos iones
con el agua, denominada hidrólisis de la sal, puede producir
disoluciones ácidas o básicas. En la hidrólisis de una sal, las bases
conjugadas de los ácidos débiles forman disoluciones básicas en tanto
que los ácidos conjugados de las bases débiles producen disoluciones
ácidas.
• Los iones metálicos pequeños con cargas elevadas, como el Al3+
y el
Fe3+
, se hidrolizan para formar disoluciones ácidas.
• La mayoría de los óxidos pueden clasificarse como ácidos, básicos o
anfóteros. Los hidróxidos metálicos pueden ser básicos o anfóteros.
• Los ácidos de Lewis “ácido de Lewis” por lo general se utiliza para
sustancias que están en posibilidad de aceptar pares de electrones
pero que no contienen átomos de hidrógeno ionizables.
91.
92.
93.
94. Contante del producto iónico del agua
Definición del pH de una disoluci{on
Definición del pOH de una disolución
95. Otra forma de la ecuación
Relación de constantes de ionización
96. EQUILIBRIO IÓNICO
• El efecto del ion común tiende a suprimir la ionización de un ácido débil o una
base débil. Este efecto se explica por medio del principio de Le Chätelier.
• Una disolución amortiguadora es una combinación de un ácido débil y una
base conjugada débil (añadida en forma de sal) o una base débil y su ácido
conjugado débil (añadido en forma de sal). La disolución reacciona con
pequeñas cantidades de ácido o de base añadidos, de tal forma que el pH de
la disolución permanece casi constante. Los sistemas amortiguadores tienen
una función importante en el mantenimiento del pH de los fluidos corporales.
• El pH en el punto de equivalencia de una valoración ácido-base depende de la
hidrólisis de las sal formada en la reacción de neutralización. En las
valoraciones ácido fuerte-base fuerte, el pH del punto de equivalencia es 7; en
las valoraciones ácido débil- base fuerte, el pH del punto de equivalencia es
mayor que 7; en las valoraciones ácido fuerte – base débil, el pH del punto de
equivalencia es menor que 7.
• Los indicadores ácido base son ácidos o bases orgánicas débiles que cambian
de color cerca del punto de equivalencia de una reacción de neutralización
entre un ácido y una base.
• El producto de la solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un sólido y sus iones
en disolución. La solubilidad se puede calcular a partir de Kps, y visceverssa.
97. • La presencia de un ion común disminuye la solubilidad de una sal ligeramente
soluble.
• La solubilidad de las sales ligeramente solubles que contienen aniones básicos
aumenta con el incremento de la concentración de iones de hidrógeno. La
solubilidad de sales que tienen aniones derivados de ácidos fuertes no se
modifica con el pH.
• Los iones complejos se forman en disolución por la combinación de un catión
metálico con una base de Lewis. La constante de formación Kf mide la
tendencia de la formación de un ion complejo específico. La formación de un
ión complejo puede aumentar la solubilidad de unas sustancia insoluble.
• El análisis cualitativo es la separación e identificación de cationes y aniones en
disolución.
TALLER 8
PROBLEMAS DE EQUILIBRIO ÁCIDO BASE
1) Calcule el pH de una solución que contiene 0.10 M de ácido nitroso y 0.10 M de nitrito
de potasio, el valor de Ka = 4.5 *10-4
98. 2) Calcule el pH de una disolución preparada combinada 50.0 ml de ácido acético 0.15 M
con 50.0 ml de acetato de sodio 0.20 M.
3) Complete lo solicitado en las columnas de la tabla, esto en base a los cálculos
pertinentes para las entradas que faltan.
H OH pH pOH ¿äcida? ¿básica? ¿neutra?
6.4 * 10-6
11.9
7.07 * 10-
7
99. 4) Conteste, tomando en consideración las soluciones que se preparan durante la
prácitca “Efecto Ión Común y soluciones buffer”
Solución A: 55 ml de agua y 5 ml de una solución 8M de NH4OH.
Solución B: tomando la mitad de la solución A y se le agregó 2 g. de NH4Cl.
Solución C: tomando la otra mitad de la solución A y se le agregó 5 ml de ZnCl2.
5) Calcule el pH de las siguientes soluciones de ácidos fuertes:
a) Ácido nítrico 0.0575 M.
b) 0.723 g. de perclorato de k en 2.00 l de disolución.
c) 5.00 ml de HCl 1.00 M diluidos a 0.75 L.
100. DEBER 8
1) Cierta muestra de vinagre tiene un pH de 2.90. suponiendo que el único ácido que el
vinagre contiene es ácido acético (Ka=1.8*10-5
), calcule la concentración de ácido
acético en el vinagre.
101. 2) El ácido HC6H7O2 (0.1M), es un ácido monoprótico débil con Ka=1.7*10-5
. Su sal
(sorbato de potasio) se agrega al queso para inhibir la formación de mohos. ‘Cuál es el
pH de una solución que contiene 4.93 g. de sorbato de potasio en 0.5 L de solución?
(H=1g, O=16g., C=12g; K=39 g/mol).
3) ¿Cuántos gramos de lactato de sodio (NaC3H5O3) se deben agregar a 1 litro de ácido
láctico HC3H5O3 0.15 M, para formar una solución amortiguadora de pH 2.95; Suponga
que el volumen no cambia al agregar el NaC3H5O3. Ka= 1.4*10-4
.
102. 4) Complete lo solicitado en las columnas de la tabla, esto en base a los cálculos
pertinentes para las entradas que faltan.
H OH pH pOH ¿äcida? ¿básica? ¿neutra?
7.5 * 10-3
3.6 * 10-
10
8.25
5.70
BIBLIOGRAFIA
103. • C Raymond, Química séptima edición, mcGraw Hill Companis Inc, séptima
edición.
• Apuntes del Estudiante Luis Vaca
• Material de trabajo Ing. Jenny Venegas.
• Material de trabajo Ing. Diego Muñoz
• http://www.google.com.ec/imgres?
q=geometria+molecular&start=92&um=1&hl=es&sa=N&biw=1092&bih=533&tbm=isc
h&tbnid=7oQK9obQbdIOcM:&imgrefurl=http://geometria2430.blogspot.com/&docid=
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