Este documento contiene información sobre varios medicamentos, incluyendo su composición, indicaciones, posología y presentación. Se describen tabletas y suspensiones para tratar diarrea, así como tabletas y geles para tratar inflamación y dolor que contienen diclofenaco sódico. También se proporciona información sobre una píldora anticonceptiva que contiene acetato de ciproterona y etinilestradiol para tratar síntomas de androgenización en mujeres.
Presentación de fármacos antiparasitarios en forma esquemática por grupo, indicando mecanismo de acción, efectos adversos, dosis según peso y nombres comerciales presentes en Venezuela.
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
El documento describe las propiedades farmacológicas del metamizol, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar el dolor y la fiebre. El metamizol inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa como analgésico, antitérmico y antiinflamatorio no narcótico. Se presenta en varias formas como comprimidos, cápsulas, sobres e inyecciones. El metamizol tiene contraindicaciones y efectos secundarios como reacciones alérgicas, problemas hematológicos y digestivos.
El documento describe los agentes antiparasitarios, sus mecanismos de acción y sus indicaciones. Explica que los parásitos comparten similitudes con el huésped humano, por lo que los agentes a menudo actúan sobre vías metabólicas compartidas. Luego detalla los principales agentes antiparasitarios, clasificados como antiprotozoarios y antihelmínticos, y resume brevemente sus mecanismos de acción y usos terapéuticos.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos antidiarreicos, incluyendo loperamida, compuestos de bismuto, caolín, resinas, octreótido, somatostatina, codeína y morfina. Explica sus mecanismos de acción, presentaciones, dosis y vías de administración para tratar la diarrea aguda y crónica en adultos y niños.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que se administran por vía intramuscular o intravenosa. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar efectos adversos como ototoxicidad y nefrotoxicidad. La amikacina es efectiva contra Pseudomonas sp. e infe
Este documento presenta información sobre diferentes medicamentos antiasmáticos, incluyendo su definición, indicaciones, mecanismo de acción, reacciones adversas y contraindicaciones. Los fármacos discutidos son beclometasona dipropionato, budesónida, fenoterol, ipratropio bromuro, salbutamol, teofilina y aminofelina. Todos ellos se utilizan para el tratamiento del asma y otras afecciones respiratorias como la EPOC, actuando principalmente como broncodilatadores o antiinflamatorios.
El ibuprofeno inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, lo que lo hace efectivo para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con artritis, artrosis, dolores musculoesqueléticos, dolor dental, postoperatorio y de cabeza. Se administra por vía oral, preferiblemente con comida, y puede causar efectos adversos como dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupciones cutáneas, fatiga y mareos.
Presentación de fármacos antiparasitarios en forma esquemática por grupo, indicando mecanismo de acción, efectos adversos, dosis según peso y nombres comerciales presentes en Venezuela.
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
El documento describe las propiedades farmacológicas del metamizol, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar el dolor y la fiebre. El metamizol inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa como analgésico, antitérmico y antiinflamatorio no narcótico. Se presenta en varias formas como comprimidos, cápsulas, sobres e inyecciones. El metamizol tiene contraindicaciones y efectos secundarios como reacciones alérgicas, problemas hematológicos y digestivos.
El documento describe los agentes antiparasitarios, sus mecanismos de acción y sus indicaciones. Explica que los parásitos comparten similitudes con el huésped humano, por lo que los agentes a menudo actúan sobre vías metabólicas compartidas. Luego detalla los principales agentes antiparasitarios, clasificados como antiprotozoarios y antihelmínticos, y resume brevemente sus mecanismos de acción y usos terapéuticos.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos antidiarreicos, incluyendo loperamida, compuestos de bismuto, caolín, resinas, octreótido, somatostatina, codeína y morfina. Explica sus mecanismos de acción, presentaciones, dosis y vías de administración para tratar la diarrea aguda y crónica en adultos y niños.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que se administran por vía intramuscular o intravenosa. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar efectos adversos como ototoxicidad y nefrotoxicidad. La amikacina es efectiva contra Pseudomonas sp. e infe
Este documento presenta información sobre diferentes medicamentos antiasmáticos, incluyendo su definición, indicaciones, mecanismo de acción, reacciones adversas y contraindicaciones. Los fármacos discutidos son beclometasona dipropionato, budesónida, fenoterol, ipratropio bromuro, salbutamol, teofilina y aminofelina. Todos ellos se utilizan para el tratamiento del asma y otras afecciones respiratorias como la EPOC, actuando principalmente como broncodilatadores o antiinflamatorios.
El ibuprofeno inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, lo que lo hace efectivo para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con artritis, artrosis, dolores musculoesqueléticos, dolor dental, postoperatorio y de cabeza. Se administra por vía oral, preferiblemente con comida, y puede causar efectos adversos como dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupciones cutáneas, fatiga y mareos.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
El acetaminofén es un analgésico y antipirético ampliamente usado que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Puede causar hepatotoxicidad en dosis altas, por lo que se requiere tratamiento temprano con N-acetilcisteína en caso de sobredosis para prevenir daño hepático.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de antidiarreicos, incluyendo opiáceos como la loperamida, inhibidores de la encefalinasa como el racecadotril, y agentes absorventes como el caolín y la pectina. Describe los mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos de estos fármacos antidiarreicos. El documento también incluye información sobre el ciclo de vida de varios protozoos intestinales y parásitos.
Este documento describe las propiedades del Metronidazol, incluyendo sus formas farmacéuticas, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios, farmacocinética, farmacodinamia, dosis, marcas comerciales, eliminación, precio y laboratorios. El Metronidazol se usa para tratar infecciones causadas por protozoos y bacterias anaeróbicas. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado, eliminándose principalmente por la orina.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Medicamentos con acción sobre el sistema cardiovascular y endocrinoLaura Avendaño
Este documento resume las propiedades de varios medicamentos usados para tratar enfermedades cardiovasculares. Describe fármacos antiagregantes plaquetarios como la aspirina y el dipiridamol, betabloqueantes como el propranolol y el metoprolol, e IECAs como el captopril y el enalapril. Para cada medicamento, brinda información sobre su mecanismo de acción, presentaciones, indicaciones, posología, efectos adversos y contraindicaciones.
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento describe las micosis, hongos que causan infecciones en humanos, y los antimicóticos utilizados para tratarlas. Las micosis pueden ser superficiales o sistémicas y son causadas por mohos, levaduras y hongos similares a levaduras. Los antimicóticos incluyen imidazoles como clotrimazol, triazoles como fluconazol y poliénicos. El tratamiento de micosis es más complejo que bacterianas debido a la lenta proliferación de los hongos y su pared celular gruesa
1. Este estudio clínico aleatorizado comparó la seguridad y los efectos secundarios de 4 meses de rifampicina versus 9 meses de isoniazida en 844 niños con infección latente por Mycobacterium tuberculosis.
2. Los resultados mostraron que la tasa de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos fue menor para la rifampicina que para la isoniazida. Además, la adherencia al tratamiento fue mayor con la rifampicina.
3. Por lo tanto, este estudio sugiere que 4 meses de rifampicina puede ser un rég
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento proporciona información sobre varios medicamentos, incluyendo sus indicaciones, contraindicaciones, reacciones adversas y dosis. Los medicamentos discutidos incluyen antibióticos, analgésicos, antihipertensivos y otros fármacos utilizados para el tratamiento de infecciones, dolor, hipertensión y condiciones obstétricas.
Las tetraciclinas son antibióticos naturales o semisintéticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Son bacteriostáticos de amplio espectro utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción, espectro antibacteriano, farmacocinética, mecanismos de resistencia y usos terapéuticos de las quinolonas. Describe la evolución de cuatro generaciones de quinolonas con diferentes espectros de actividad y propiedades farmacológicas. Explica que actúan inhibiendo la ADN girasa bacteriana y la topoisomerasa, y que su actividad depende de alcanzar altas concentraciones. Finalmente, enumera las principales infecciones
Patricia Durán Ospina es una microbióloga ecuatoriana con maestría en educación. Es fundadora de un grupo de investigación en salud visual y especialista en e-learning y docencia universitaria. Ha publicado en revistas científicas y forma parte de juntas directivas de varias asociaciones relacionadas con la salud.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. Explica que los AINES inhiben la síntesis de prostaglandinas al bloquear la ciclooxigenasa, y que algunos como la aspirina inhiben selectivamente la COX-1 o COX-2. También describe las diferencias entre AINES como la aspirina, diclofenaco, etodolaco, fenilbutazona y otros en cuanto a sus usos terap
Este documento trata sobre los fármacos antituberculosos. Describe que la tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y puede afectar principalmente los pulmones pero también otros órganos. Explica los principales fármacos de primera línea utilizados en el tratamiento como la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
Este documento trata sobre antimicóticos. Resume las características de hongos y sus infecciones, mecanismos de acción y fármacos antimicóticos como anfotericina B, nistatina, azoles e imidazoles. Describe sus usos para tratar infecciones como candidiasis, aspergilosis e histoplasmosis. Explica su farmacocinética, efectos adversos y contraindicaciones.
El documento describe la historia, farmacodinamia, presentaciones y uso del diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo. Se desarrolló a partir de otros AINE y se comercializó por primera vez en 1974. Inhibe la ciclooxigenasa y reduce la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas, comprimidos, geles y supositorios, y su dosis depende del paciente y la condición tratada. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones de la función plaquetaria.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
El acetaminofén es un analgésico y antipirético ampliamente usado que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Puede causar hepatotoxicidad en dosis altas, por lo que se requiere tratamiento temprano con N-acetilcisteína en caso de sobredosis para prevenir daño hepático.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de antidiarreicos, incluyendo opiáceos como la loperamida, inhibidores de la encefalinasa como el racecadotril, y agentes absorventes como el caolín y la pectina. Describe los mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos de estos fármacos antidiarreicos. El documento también incluye información sobre el ciclo de vida de varios protozoos intestinales y parásitos.
Este documento describe las propiedades del Metronidazol, incluyendo sus formas farmacéuticas, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios, farmacocinética, farmacodinamia, dosis, marcas comerciales, eliminación, precio y laboratorios. El Metronidazol se usa para tratar infecciones causadas por protozoos y bacterias anaeróbicas. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado, eliminándose principalmente por la orina.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Medicamentos con acción sobre el sistema cardiovascular y endocrinoLaura Avendaño
Este documento resume las propiedades de varios medicamentos usados para tratar enfermedades cardiovasculares. Describe fármacos antiagregantes plaquetarios como la aspirina y el dipiridamol, betabloqueantes como el propranolol y el metoprolol, e IECAs como el captopril y el enalapril. Para cada medicamento, brinda información sobre su mecanismo de acción, presentaciones, indicaciones, posología, efectos adversos y contraindicaciones.
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento describe las micosis, hongos que causan infecciones en humanos, y los antimicóticos utilizados para tratarlas. Las micosis pueden ser superficiales o sistémicas y son causadas por mohos, levaduras y hongos similares a levaduras. Los antimicóticos incluyen imidazoles como clotrimazol, triazoles como fluconazol y poliénicos. El tratamiento de micosis es más complejo que bacterianas debido a la lenta proliferación de los hongos y su pared celular gruesa
1. Este estudio clínico aleatorizado comparó la seguridad y los efectos secundarios de 4 meses de rifampicina versus 9 meses de isoniazida en 844 niños con infección latente por Mycobacterium tuberculosis.
2. Los resultados mostraron que la tasa de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos fue menor para la rifampicina que para la isoniazida. Además, la adherencia al tratamiento fue mayor con la rifampicina.
3. Por lo tanto, este estudio sugiere que 4 meses de rifampicina puede ser un rég
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento proporciona información sobre varios medicamentos, incluyendo sus indicaciones, contraindicaciones, reacciones adversas y dosis. Los medicamentos discutidos incluyen antibióticos, analgésicos, antihipertensivos y otros fármacos utilizados para el tratamiento de infecciones, dolor, hipertensión y condiciones obstétricas.
Las tetraciclinas son antibióticos naturales o semisintéticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Son bacteriostáticos de amplio espectro utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción, espectro antibacteriano, farmacocinética, mecanismos de resistencia y usos terapéuticos de las quinolonas. Describe la evolución de cuatro generaciones de quinolonas con diferentes espectros de actividad y propiedades farmacológicas. Explica que actúan inhibiendo la ADN girasa bacteriana y la topoisomerasa, y que su actividad depende de alcanzar altas concentraciones. Finalmente, enumera las principales infecciones
Patricia Durán Ospina es una microbióloga ecuatoriana con maestría en educación. Es fundadora de un grupo de investigación en salud visual y especialista en e-learning y docencia universitaria. Ha publicado en revistas científicas y forma parte de juntas directivas de varias asociaciones relacionadas con la salud.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. Explica que los AINES inhiben la síntesis de prostaglandinas al bloquear la ciclooxigenasa, y que algunos como la aspirina inhiben selectivamente la COX-1 o COX-2. También describe las diferencias entre AINES como la aspirina, diclofenaco, etodolaco, fenilbutazona y otros en cuanto a sus usos terap
Este documento trata sobre los fármacos antituberculosos. Describe que la tuberculosis es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y puede afectar principalmente los pulmones pero también otros órganos. Explica los principales fármacos de primera línea utilizados en el tratamiento como la isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
Este documento trata sobre antimicóticos. Resume las características de hongos y sus infecciones, mecanismos de acción y fármacos antimicóticos como anfotericina B, nistatina, azoles e imidazoles. Describe sus usos para tratar infecciones como candidiasis, aspergilosis e histoplasmosis. Explica su farmacocinética, efectos adversos y contraindicaciones.
El documento describe la historia, farmacodinamia, presentaciones y uso del diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo. Se desarrolló a partir de otros AINE y se comercializó por primera vez en 1974. Inhibe la ciclooxigenasa y reduce la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas, comprimidos, geles y supositorios, y su dosis depende del paciente y la condición tratada. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones de la función plaquetaria.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de analgésicos como ibuprofeno, naproxeno, ketorolaco, paracetamol, diclofenaco, meloxicam y su mecanismo de acción, indicaciones, dosificación y uso. También cubre recomendaciones sobre el uso de analgésicos en mujeres embarazadas y contiene detalles sobre antibióticos betalactámicos como amoxicilina-ácido clavulánico y dicloxacilina.
Loperamida es un antidiarreico que reduce la motilidad intestinal mediante efectos sobre las terminaciones nerviosas y ganglios intramurales, inhibiendo la secreción de líquidos y estimulando la absorción de agua. Se usa para tratar diarrea aguda no específica y diarrea crónica asociada con enfermedades intestinales inflamatorias. Su dosificación depende de si es para diarrea aguda o crónica, y puede causar efectos adversos como distensión abdominal o constipación. Requiere precaución en algunos pac
El documento resume las propiedades, indicaciones y efectos secundarios del Diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar dolores y reducir inflamaciones. El Diclofenaco inhibe la ciclooxigenasa y se usa oralmente e intramuscularmente para tratar artritis, dolor postoperatorio y otras condiciones inflamatorias. Sus efectos secundarios incluyen diarrea, estreñimiento y dolor de cabeza. No se recomienda durante el embarazo o con úlceras estomacales activas.
La prednisona es un glucocorticoide sintético que actúa controlando la síntesis de proteínas a nivel celular y genético. Se absorbe bien por vía oral y se distribuye ampliamente en el cuerpo, donde se une a proteínas. Se usa para tratar varias enfermedades inflamatorias y del sistema inmune. Los efectos secundarios incluyen aumento de glucosa, osteoporosis, cataratas y disminución de la función suprarrenal.
El documento resume tres AINES: diclofenaco sódico, meloxicam y ketorolaco. Diclofenaco es un analgésico, antipirético y antiinflamatorio que inhibe la síntesis de prostaglandinas. Ketorolaco es un AINE con potente actividad analgésica que también inhibe la síntesis de prostaglandinas. Meloxicam es preferencial para la COX-2 y se usa para el tratamiento del dolor e inflamación con menor efectos gástricos y renales que otros AINES.
Este documento discute la hipertensión arterial y el tratamiento con fármacos antihipertensivos como el losartán. La hipertensión es la enfermedad cardiovascular más común y un factor de riesgo importante para apoplejía, enfermedad coronaria e insuficiencia cardíaca. El losartán es un antagonista de los receptores de angiotensina II que se usa para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca y enfermedad renal. Proporciona instrucciones sobre la dosificación, efectos secundarios y advertencias sobre el
Este manual describe los principios de la política farmacéutica mexicana y las buenas prácticas para la dispensación de medicamentos y otros insumos para la salud en farmacias. Explica la importancia de contar con documentación legal como el aviso de funcionamiento y la licencia sanitaria, así como llevar registros de inventario, temperatura y recetas médicas. El objetivo es garantizar el acceso a productos seguros y de calidad para los pacientes.
El documento habla sobre diferentes medicamentos antiespasmódicos y antieméticos, sus usos, dosis y efectos adversos. Describe medicamentos como butilbromuro de hioscina, pramiverina, propinox, clorofenotiazinilescopina, bromuro de pinaverio, metoclopramida, ondansetron y dimenhidrinato, indicando sus usos clínicos, dosis pediátricas y adultas, presentaciones y nombres comerciales.
Este documento resume diferentes teorías del aprendizaje como el conductismo, el cognitivismo y el constructivismo. El conductismo se centra en el estudio del comportamiento y procesos como el condicionamiento clásico y operante. El cognitivismo considera la incorporación de nuevas experiencias y su relación con conocimientos previos. El constructivismo ve el aprendizaje como una construcción basada en esquemas previos influenciada por factores individuales e contextuales.
Este documento describe diferentes tipos de analgésicos, incluyendo opiáceos fuertes como la morfina y el fentanilo que se usan para el dolor intenso, y opiáceos débiles como la tramadol y codeína. También describe analgésicos no esteroideos como el ibuprofeno, naproxeno y diclofenaco, y sus posibles efectos adversos como gastritis. El documento proporciona información sobre la evaluación y el monitoreo de pacientes que reciben analgésicos.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos, incluyendo analgésicos, corticoesteroides, anestésicos, antibióticos, antimicóticos, antiinflamatorios, antihistamínicos, antipiréticos, antieméticos, antiespasmódicos, antidiarreicos y antiácidos. También explica las vías de administración como enteral y parenteral, así como los pasos correctos para administrar un medicamento.
Este documento habla sobre los analgésicos, medicamentos utilizados para aliviar el dolor. Existen dos grandes familias de analgésicos: los opioides como la morfina, y los no opioides que se subdividen en analgésicos con acción antinflamatoria como el ibuprofeno y analgésicos antitérmicos como el paracetamol. Cada tipo tiene sus ventajas y riesgos. Aunque los analgésicos alivian el dolor, su abuso puede causar efectos secundarios graves e incluso la muerte por sobredosis. Sie
Este documento describe la prednisolona, un corticoide antiinflamatorio e inmunosupresor que se usa para tratar desórdenes dermatológicos, pulmonares y asma. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones y reacciones adversas. La prednisolona inhibe la inflamación al suprimir la producción de mediadores inflamatorios como prostaglandinas y leucotrienos. Se administra por vía oral para tratar varias afecciones, incluyendo dermatitis y asma
El documento proporciona información sobre varios antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones, dosis y efectos secundarios. Los AINE inhiben la enzima ciclooxigenasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas, lo que reduce la inflamación y el dolor. Algunos AINE como el piroxicam, ketorolaco e indometacina inhiben ambos subtipos de ciclooxigenasa, mientras que los inhibidores selectivos de COX-2 como los coxib
El Diclonac-S es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo que inhibe las enzimas ciclooxigenasas y la producción de prostaglandinas y tromboxanos, lo que le confiere propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Se usa para tratar afecciones dolorosas y la inflamación de la columna vertebral, migraña, dolor postoperatorio e infecciones del oído. Se debe administrar con precaución en pacientes con asma, úlcera péptica, duoden
Este documento proporciona información sobre el fármaco metoclopramida, incluyendo sus indicaciones como antiemético y procinético, contraindicaciones, efectos secundarios, interacciones, dosis y administración. Metoclopramida se usa comúnmente para tratar náuseas, vómitos y reflujo gastroesofágico. Puede causar efectos secundarios en el sistema nervioso central y reacciones extrapiramidales. Se debe administrar con precaución en pacientes con hipertensión o antecedentes de cáncer de
Este documento presenta las claves de un buen servicio al cliente, incluyendo la autoestima, actitud, atención, imagen, comunicación asertiva y empatía. Explica que la autoestima y actitud positiva son aspectos humanos clave del servicio, y que la atención, presentación e imagen crean una buena impresión. Finalmente, destaca la importancia de centrarse en el cliente, comunicarse de forma asertiva y ponerse en el lugar del cliente con empatía.
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
El documento proporciona información sobre varios fármacos antiinflamatorios y antipsicóticos. Resume los usos, dosis y efectos adversos de salicilatos como el ácido acetilsalicílico, ketorolaco, fármacos derivados del indol como la ziprasidona, y molindona.
El documento proporciona información sobre Paracetamol, un analgésico y antipirético. Detalla su forma farmacéutica como solución oral, solución gotas y tabletas, e indica que es eficaz para el control del dolor leve o moderado y la fiebre. También describe contraindicaciones como la hipersensibilidad, daño hepático o renal, y consumo prolongado de alcohol. Explica las dosis recomendadas para adultos y niños.
Este documento proporciona información sobre el aciclovir, incluyendo su acción terapéutica como antiviral activo sobre el virus del herpes simple y el virus del herpes zóster, sus indicaciones para el tratamiento de diferentes formas de herpes, y detalles sobre su presentación, posología, contraindicaciones y observaciones.
Este documento presenta un resumen de tres oraciones sobre las guías farmacoterapéuticas neonatales para el aciclovir. Resume las indicaciones, dosis y administración del aciclovir para el tratamiento de infecciones neonatales por virus herpes simple y varicela-zóster, así como encefalitis herpética. Proporciona recomendaciones sobre la monitorización, efectos secundarios, farmacología y preparación del fármaco.
El documento proporciona guías de administración para varios medicamentos, incluyendo la adenosina, adrenalina, noradrenalina, ambroxol, amiodarona, y amoxicilina/clavulánico. Describe las vías de administración recomendadas, cómo diluir y almacenar los medicamentos, estabilidad, dosis, y observaciones importantes para cada uno.
Este documento presenta una guía farmacoterapéutica neonatal que resume información sobre dosis, indicaciones, monitoreo, efectos secundarios y farmacología de varios antimicrobianos comúnmente usados en neonatología, incluyendo aciclovir, amikacina, ampicilina, anfotericina B, anfotericina B complejo lipídico y anfotericina B liposomal. La guía fue desarrollada para promover un enfoque unificado y seguro en la prescripción de medicamentos para neonatos.
Este documento resume la información sobre el medicamento Mebendazol, un antihelmíntico oral que se usa para tratar oxiuriasis, ascaris y otros parásitos intestinales. Proporciona detalles sobre su composición, indicaciones, advertencias sobre su uso, contraindicaciones, interacciones posibles, efectos secundarios, dosis recomendadas y condiciones de almacenamiento.
Este documento describe las propiedades y uso del medicamento Hirudoid. En resumen:
1) Hirudoid contiene polisulfato de mucopolisacárido y se usa tópicamente para tratar hematomas, tumefacciones, cicatrices, úlceras venosas y várices.
2) Se aplica la pomada o gel varias veces al día sobre la zona afectada hasta su absorción.
3) Está contraindicado en personas con hipersensibilidad a sus componentes y no debe usarse en mucosas, ojos
Este documento presenta una guía farmacológica que resume información sobre diversos fármacos. Incluye secciones sobre introducción, fármacos y anexos. Detalla 18 fármacos en orden alfabético, proporcionando para cada uno sus acciones, presentaciones, dosificación, posología y precauciones de uso. El documento ofrece información concisa pero completa sobre el manejo de diferentes medicamentos.
Este documento presenta una guía farmacológica que resume información sobre diversos fármacos, incluyendo sus acciones, presentaciones, dosificaciones y precauciones. Se proporcionan detalles sobre 18 fármacos diferentes ordenados alfabéticamente, como ácido acetilsalicílico, adrenalina, amiodarona, amoxicilina-clavulánico, atropina y otros. La guía ofrece información concisa sobre cada fármaco destinada a facilitar su manejo en diferentes patologías.
Este documento presenta una guía farmacológica que resume información sobre 17 fármacos comúnmente utilizados en protocolos de emergencias. Para cada fármaco se proporciona una breve descripción de sus acciones, presentaciones, dosificaciones y precauciones. El objetivo de la guía es facilitar el manejo adecuado de los medicamentos tratados en los protocolos de emergencias.
Las tabletas de Dipirona de 500 mg se utilizan para tratar dolores de diferentes orígenes e intensidades como artralgia, neuralgia y fiebre alta. Pueden causar efectos secundarios como náusea, reacciones alérgicas o daño a los glóbulos blancos. Se recomienda una dosis de 1-2 tabletas hasta 4 veces al día para adultos y adolescentes mayores de 15 años.
La amitriptilina es un antidepresivo tricíclico que inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina. Se usa comúnmente para tratar la depresión, migrañas, cefaleas por tensión y ataques de ansiedad. Las dosis habituales son de 25 a 150 mg al día, aunque pueden ser menores en ancianos y adolescentes.
El documento proporciona información sobre la ceftriaxona, un antibiótico utilizado para tratar infecciones causadas por bacterias. Indica las infecciones que puede tratar, como infecciones abdominales, renales, respiratorias y ginecológicas. Describe su farmacocinética, contraindicaciones, efectos secundarios y dosis recomendadas. También proporciona detalles sobre el metamizol, un analgésico, y el cloranfenicol, otro antibiótico.
Este documento presenta información sobre los agentes antiinflamatorios y analgésicos más comunes. Define los AINES, sus ventajas y desventajas, así como sus vías de administración y efectos adversos. También describe los antiinflamatorios esteroides, no esteroides y opiáceos más utilizados, incluyendo sus indicaciones, contraindicaciones, dosis y presentaciones farmacéuticas.
El documento proporciona información sobre cuatro medicamentos: Manitol, Fenitoína, Captopril y Ceftriaxona. Resume sus nombres comerciales, presentaciones, dosis, indicaciones, reacciones adversas, contraindicaciones y cuidados de enfermería.
La dicloxacilina es un antibiótico de la clase de las penicilinas que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas. Se absorbe rápidamente después de la administración oral o intravenosa, y se une a proteínas en la sangre. Los principales efectos secundarios incluyen reacciones alérgicas y trastornos gastrointestinales. Se debe usar con precaución durante el embarazo y la lactancia.
Este documento describe Nemestran, un medicamento compuesto por gestrinona utilizado para tratar la endometriosis. Contiene 2,5 mg de gestrinona por cápsula. La dosis recomendada es de 2 cápsulas por semana durante 6 meses. Gestrinona es un esteroide sintético con actividad antigonadotrópica y antiestrogénica. Se recomienda su uso para el tratamiento de la endometriosis y requiere precauciones como descartar el embarazo antes del tratamiento y usar anticonceptivos durante el mismo.
Este documento resume las propiedades de tres medicamentos anticoagulantes: la aspirina, el clopidogrel y la warfarina. Describe sus indicaciones, farmacocinética, efectos secundarios, contraindicaciones y dosis recomendadas. También cubre la heparina no fraccionada, incluyendo su presentación, mecanismo de acción, efectos y uso apropiado.
Fulvestrant es un fármaco inyectable que se administra por vía intramuscular una vez al mes para tratar el cáncer de mama metastásico positivo al receptor de estrógeno en mujeres posmenopáusicas. Exenatida es una inyección semanal que se usa para tratar la diabetes tipo 2 cuando los antidiabéticos orales no son efectivos y el IMC es mayor a 30. La darbapoetina alfa se administra por vía subcutánea o intravenosa para tratar la anemia asociada a insuficiencia renal cr
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Procedimientos para aplicar un inyectable y todo lo que tenemos que hacer antes de aplicarlo, también tenemos los pasos a seguir para realzar una venoclisis.
Las heridas son lesiones en el cuerpo que dañan la piel, tejidos u órganos. Pueden ser causadas por cortes, rasguños, punciones, laceraciones, contusiones y quemaduras. Se clasifican en:
Heridas abiertas: la piel se rompe y los tejidos quedan expuestos (ej. cortes, laceraciones).
Heridas cerradas: la piel no se rompe, pero hay daño en los tejidos subyacentes (ej. contusiones).
El tratamiento incluye limpieza, aplicación de antisépticos y vendajes, y en algunos casos, suturas. Es crucial vigilar las heridas para prevenir infecciones y asegurar una curación adecuada.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
3. DIANE 35
Grageas
Para el tratamiento de algunas manifestaciones de androgenización en
la mujer
(Acetato de ciproterona, etinilestradiol)
COMPOSICIÓN: cada GRAGEA contiene: 2,0 mg de acetato de
ciproterona y 0,35 mg de etinilestradiol
EXCIPIENTES: lactos monohidrato, almidón de maíz, povidona 2,
estereato de magnesio, sacarosa povidona 7000000, macrogol 6000,
carbonato de calcio precipitado, talco, glicerol 85%, dióxido de
titanio, pigmento amarillo de óxido férrico, pigmento rojo de óxido
férrico, cera mentana glicolada.
4. DIANE 35
Tratamiento de las enfermedades andrógeno-dependientes
en mujeres tales como acné,
especialmente las pronunciadas y aquellas que van
acompañadas de seborrea o de inflamación o formación
de
nódulos(acné papulopustulosos, acné noduloqu ístico),
alopecia androgenética y formas leves de hirsutismo.
Síndrome de ovario poliquístico.
INDICACIONES:
5. DIANE 35POSOLOGÍA
Debe tomarse regularmente para alcanzar la eficacia
terapéutica y la protección anticonceptiva requerida
Se debe suspender la anticoncepción hormonal
previamente empleada
La pauta de administración es similar a la de la
mayoría de los anticonceptivos orales combinados
Por ello, deben tenerse en cuenta las mismas consideraciones
para su administración . La toma irregular puede causar
hemorragias intermenstruales y afectar la eficacía terapéutica
6. DIANE 35POSOLOGÍA
Comienzo del tratamiento:
Las grageas se empezarán a tomar el día 1 del ciclo natural de la
mujer (es decir, el primer día de la hemorragia menstrual). Las
grageas deben tomarse en el orden indicado en el envase todos los
días aproximadamente a la misma hora. Se tomará una gragea
diaria durante 21 días consecutivos. Cada envase posterior se
empezará después de un intervalo de 7 días sin tomar grageas.
7. DIANE 35POSOLOGÍA
En caso de trastornos gastrointestinales severos, la absorción puede ser
incompleta y será necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales. El
tiempo de uso depende de la severidad de los síntomas de
androgenización y su respuesta al tratamiento. En general, se debe llevar a
cabo el tratamiento durante varios meses. El acné y la seborrea
usualmente respon-den más rápidamente al tratamiento que el hirsutismo
o la alopecia. Se recomienda tomar DIANE® 35 durante al menos 3 a 4
ciclos más después de que hayan remitido los signos. Si aparece una
recurrencia al cabo de semanas o meses tras la suspensión del
tratamiento, se puede reanudar el tratamiento con D IANE 35.
8. DIANE 35POSOLOGÍA
No se deben emplear los preparados que contienen combinaciones de
estrógenos y progestágenos en presencia de cualquiera de las situaciones
enumeradas a continuación. Se debe suspender inmediatamente el uso del
preparado si se presenta cualquiera de ellas por primera vez durante su
empleo.
CONTRAINDICACIONES
9. DIANE 35POSOLOGÍA
• Uso concomitante de otro anticonceptivo hormonal
• Presencia o antecedentes de episodios trombóticos / tromboembólicos
arteriales o venosos ( p.ej., trombosis venosa profunda, embolismo
pulmonar, infarto del miocardio) o de un
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
• La presencia de un factor de riesgo grave o de múltiples factores de
riesgo de trombosis arterial o venosa también puede constituir una
contraindicación tales como:
-Diabetes mellitus con compromiso vascular.
-Hipertensión Grave.
-Dislipoproteinemia grave.
10. COMPOSICIÓN
Cada 5 mL de SUSPENSIÓN contienen:
Nifuroxazida 200 mg
Atapulgita 500 mg
Excipientes c.s.p. 5 Ml
Cada TABLETA contiene:
Nifuroxazida 200 mg
Atapulgita 350 mg
Excipientes c.s.p. 5 Ml
Suspención oral, tabletas
11. INDICACIONES
Tratamiento de la
diarrea aguda,
crónica y del
viajero .
de origen
bacteriano,
gastroenteritis
colitis,
enterocolitis
disentería bacilar
en niños y adultos
12. Niños menores de 2 años de edad
Hipersensibilidad a la nifuroxazida y
a los derivados nitrofuranos
No admi-nistrar a pacientes con
obstrucción intestinal o sospecha de
esta. En el embarazo y lactancia.
CONTRAINDICACIONES
13. Dosis
Niños de 2 a 12 años: una
cucharadita de 5 mL cada 8
horas
Adultos y niños mayores de 12
añosuna tableta o cucharadita
de 5 mL de suspensión cada 6
horas
16. • COMPOSICIÓN
Cada comprimido con
recubrimiento entérico
contiene:
Diclofenaco Só-dico 25 ó
50 mg.
Cada ampolla contiene:
3 mL de solución
inyectable contiene:
Diclofenaco Sódico 75 mg.
17. • INDICACIONES
indicado en el
tratamiento de
todos los
procesos
inflamatorios y
degenerativos
articulares
potente
antiinflamatorio
no esteroideo
con propiedades
analgésicas y
antipiréticas
Patologías
traumatológicas,
bursitis, lumbago,
desgarros,
torceduras y otras
enfermedades
inflamatorias que
cursan con dolor.
De origen
reumático,
artritis,
espondilitis
anquilosante,
osteoartritis y
osteoartrosis
18. • INDICACIONES
indicado en el
tratamiento de
todos los
procesos
inflamatorios y
degenerativos
articulares
potente
antiinflamatorio
no esteroideo
con propiedades
analgésicas y
antipiréticas
Patologías
traumatológicas,
bursitis, lumbago,
desgarros,
torceduras y otras
enfermedades
inflamatorias que
cursan con dolor.
De origen
reumático,
artritis,
espondilitis
anquilosante,
osteoartritis y
osteoartrosis
20. • POSOLOGÍA
Comprimidos orales, la dosis
usual es de 50 a 150 mg
diarios repartidos en 2 o 3
dosis, teniendo en cuenta
una dosis máxima de 150
mg/día
. Inyectable: En procesos
agudos que requieran dosis
de ataque, 1 ampolla de 75
mg intramuscular 1-2 veces al
día durante 1-5 días.
Posteriormente se puede
pasar a la forma oral.
21. • PRESENTACIÓN
Comprimidos con
recubrimiento entérico
de 25 mg en caja por 20.
Comprimidos con
recubrimiento entérico
de 50 mg en caja por 10
Inyectables de 75 mg/ 3
mL en ampollas por 5
22. COMPOSICIÓN
Cada 100 g de gel
contiene: Diclofenaco
Dietilamina 1,16 g (Eq. a
1 g de Diclofenaco
Sódico)
24. DOSIFICACIÓN
Adultos: Se aplica localmente,
sobre la piel 3 o 4 veces al día
friccionando suavemente. La
cantidad necesaria depende de la
extensión de la zona dolorosa
Tras la aplicación debe lavarse las manos,
salvo que éstas sean la zona tratada. La
duración del tratamiento dependerá de la
indicación y la respuesta obtenida. Se
recomienda revisar el tratamiento al cabo
de 2 semanas
25. CONTRAINDICACIONES
Pacientes con
hipersensibilidad conocida al
Diclofenaco, u otros
componentes de la
formulación,
pacientes a los que el Ácido
Acetilsalicílico u otros
fármacos antiinflamatorios no
esteroides pueden
provocarles ataques de asma,
urticaria o rinitis aguda.
28. COMPOSICIÓN
Cada 100 g de
DICLOFENACO gel GA
contienen 1 g de
diclofenaco sódico en
forma de emulsión
oleosa en un gel acuoso.
29. INDICACIONES
Tratamiento local del dolor y de la
inflamación de origen traumático que
afecta tendones, ligamentos, músculos y
articulaciones (esguinces, luxaciones,
contusiones, distensiones, tendinitis,
lumbalgias, etc); tratamiento local del
dolor y de la inflamación de origen
reumático: osteoartritis, artritis
reumatoidea, gota, lumbalgias, bursitis,
tendinitis, epicondilitis (“codo del
tenista”), etc.
30. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al
diclofenaco o a los excipientes
del producto (como
propilenglicol, alcohol
isopropílico, etc). Crisis de
asma, urticaria o rinitis alérgica
producidas por el ácido
acetilsalicílico u otros AINEs.
32. DOSIFICACIÓN
Se ha recomendado
una cantidad de 2 –
4 g para tratar un
área aproximada de
400 – 800 cm2
En adultos y niños
mayores de 12
años aplicar sobre
la región afectada
masajeando
suavemente y
repetir 3 – 4 veces
al día..
Aplicar el producto
solamente sobre piel
sana e intacta. La
duración del
tratamiento
depende de la
indicación.
De todas maneras, el
tratamiento debe ser
revisado por el médico
si después de dos
semanas de uso
persisten los síntomas.
Después de la
aplicación lavarse las
manos a menos que
estas sean las afectadas
35. Principo activo:tubo Diclofenaco dietilamida
1.16g eq a diclofenaco 1g
Indicaciones: inflamación, dolor somático
Posología: adultos y niños mayores de 12 años:
una aplicación tid o quid sobre el área afectada
Presentación: diclofenaco 1% tubo x 30g
37. POSOLOGÍA
Tópico, Parenteral,
Oral.nGel Tópico:
Aplicar sobre la zona
inflamada 3 ó 4 veces al
día durante el tiempo
necesario para que
mejoren los síntomas.
Solución Inyectable: Dosis
de 75mg (una ampolla
intramuscular) 1-2 veces
al día durante 1-5 días y
posteriormente se pasa a
la forma oral.
Tabletas recubiertas:
50 a 100mg diarios
administrados en 1-
2 dosis.
39. Cada Gragea de DICLOFENACO MK®
contiene 50 mg de Diclofenaco
sódico. Cada Ampolla de
DICLOFENACO MK® contiene 75 mg
de Diclofenaco sódico. Cada 100 g
de DICLOFENACO MK® GEL contiene
1 g de diclofenaco sódico; exipientes
c.s.
COMPOSICIÓN:
41. ®
INDICACIONES Analgésico,
Antiinflamatorio
no esteroideo
reumáticas y para el alivio
del dolor y las molestias
asociadas a trauma,
odontalgias, intervenciones
quirúrgicas y dismenorrea
está indicado en el
tratamiento de los síntomas
inflamatorios en pacientes
con osteoartritis y
enfermedades.
42. ®
POSOLOGÍA
Grageas 50 mg, El
primer día 1
gragea cada 8
horas,
a partir del
segundo día 1
gragea cada 12
horas o 1 diaria.
DICLOFENACO MK®
Ampollas 75 mg, Dosis
máxima 1 ampolla IM
cada 12 horas, por 2 días
máximo, continuando con
las formas
43. ®
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al
principio activo o a sus
excipientes, reacciones
alérgicas al ácido
acetilsalicílico o a otros
antiinflamatorios no
esteroideo
Desórdenes de la
coagulación.
Enfermedad
cardiovascular.
Úlcera péptica,
sangrado
gastrointestinal y
antecedentes de
enfermedad ácido
péptica
Asma,
broncoespasmo,
rinitis aguda,
pólipos nasales y
edema
angioneurótico.
44. ®
CONTRAINDICACIONES
Disfunción hepática
moderada y severa. No
administrar durante el
embarazo en especial
durante el tercer
trimestre
El uso concomitante
con el ácido
acetilsalicílico (ASA)
incrementa el riesgo
de úlcera
gastrointestinal y
sus complicaciones
Insuficiencia renal
grave (depuración
de creatinina <30
mL/min). Se
recomienda que se
debe iniciar el
tratamiento con las
dosis más bajas
45. ®
CONTRAINDICACIONES
La presentación en
ampollas: Contiene
alcohol bencílico, por lo
que no debe usarse en
lactantes y/o niños
prematuros
La presentación en
grageas por 50 mg
contiene tartrazina
que puede producir
reacciones alérgicas,
tipo angioedema,
asma, urticaria y
shock anafiláctico.
y metabisulfito de
sodio que puede
causar reacciones
de hipersensibilidad
especialmente en
pacientes con
asma.
46. ®
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
Disminución del efecto: Efecto
disminuido del ácido
acetilsalícilico, las tiazidas, la
furosemida. DICLOFENACO MK®
Puede tomarse con alimento (de
hecho evita molestias
gastrointestinales).
Se debe evitar el consumo de
alcohol (aumenta la irritación
gastrointestinal). Evitar uña de
gato, ajo, jengibre, gingko, té
verde, gingseng (todos tienen
actividad antiplaquetaria).
Aumento del efecto: Aumenta la
toxicidad de digoxina, metotrexa-te,
ciclosporina, litio, insulina,
sulfonilureas, diuréticos ahorradores
de potasio, warfarina y ácido
acetilsalícilico
48. Antiinflamatorio/ analgésico/
antipiretico, no esteroideo, no
opioide. El diclofenáco
potasico se absorbe
principalmente en el estomago
GRAGEAS
Principio activo: Diclofenáco
potásico 50 mg
49. • Inflamación, dolor somático y fiebre.
• Enfermedad reumática: Artritis reumatoide, espondilitis
anquilopoyética, artrosis -osteoartritis-
•
Artritis gotosa aguda. Enfermedad por depósito de
pirofosfato de calcio (pseudogota, condrocalcinosis
articular, sinovitis, inducción de cristales).
• Inflamaciones no articulares: lesiones por atletismo, bursitis,
capsulitis, sinovitis, tendinitis, tenosinovitis.
• Odinomenorrea (dismenorrea) primaria.
INDICACIONES
51. POSOLOGÍA
Adultos: • Analgesia y odinomenorrea: 50 mg
TID. • Artritis reumatoide: Inicio: 150 a 200
mg/día, fraccionados en 3 a 4 dosis
Mantenimiento: usualmente 75 a 100 mg/día,
fraccionados en 3 dosis. • Osteoartritis (artrosis):
Inicio: 100 a 150 mg/día, fraccionados en 2 a 3
dosis.
Espondilitis anquilopoyética: Inicio: 100 a 125
mg/día, fraccionados en 4 a 5 dosis. • Dosis
máxima: En analgesia y dismenorrea: 200 mg en la
1ra. dosis y 150 mg/día. En artritis reumatoide:
225 mg/día. En osteoartritis: 150 mg/día.
54. COMPOSICIÓN
Diclofenaco sódico 50 mg, tabletas
con recubrimiento entérico que
contienen 50 mg de diclofenaco
sódico.
Diclofenaco sódico 100 mg,
tabletas de liberación prolongada
que contienen 100 mg de
diclofenaco sódico.
Diclofenaco sódico 75 mg, solución
inyectable
55. INDICACIONES
El diclofenaco está indicado para
el tratamiento de los signos y
síntomas agudos y crónicos de la
artritis reumatoidea, osteoartritis
y espondilitis anquilosante,
El diclofenaco se usa solo o como
tratamiento coadyuvante en el
cólico biliar, fiebre, y dolor post-
episiotomía. Se usa también en el
tratamiento de gota, migraña y
cólico renal
para el tratamiento del
dolor agudo de cualquier
etiología y la dismenorrea
primaria.
56. CONTRAINDICACIONES
No debe ser
administrado a
pacientes con asma,
urticaria u otras
reacciones de tipo
alérgico asociadas a
la administración del
ácido acetilsalicílico u
otros AINEs.
El diclofenaco está
contraindicado en
pacientes con
hipersensibilidad a
la substancia.
Durante el
embarazo
diclofenaco se
contraindica en
el tercer
trimestre de la
gestación, labor
de parto o parto.
57. DOSIFICACIÓN
Dolor agudo de cualquier
naturaleza: 50 mg BID o TID.
Dismenorrea: 50 mg TID, máximo
200 mg el primer día y luego hasta
150 mg/día. Artritis reumatoidea,
osteoartritis y espondilitis
anquilosante: 100 – 150 mg/día en
esquemas de dos o tres
administraciones diarias. En artritis
reumatoidea pueden requerirse
dosis de hasta 200 mg/día.
58. DOSIFICACIÓN
Para mantenimiento, la dosis debe ser
reducida a lo mínimo necesario para obtener
el control de los síntomas teniendo en
cuenta las diferencias interindividuales en el
comportamiento farmacocinético y
farmacodinámico del medicamento. Por su
comportamiento farmacocinético, los
preparados con cubierta entérica deberían
preferirse para dolor agudo y los preparados
de liberación prolongada serían más
convenientes para dolor crónico. Diclofenaco
sódico 75 mg, solución inyectable, una
ampolla por vía intramuscular 1-3 veces al
día.
59. PRESENTACIONES
Diclofenaco sódico , tabletas con
recubrimiento entérico de 50 mg, caja por 20.
Diclofenaco sódico, tabletas de liberación
prolongada de 100 mg, caja por 20.
Diclofenaco sódico 75 mg, solución inyectable,
ampollas de 3 mL. Caja por 10 ampollas y caja
por 1 ampolla con jeringa descartable
63. POSOLOGÍA
Adultos: • Analgesia y
odinomenorrea: 50 mg TID. •
Artritis reumatoide: Inicio:
150 a 200 mg/día,
fraccionados en 3 a 4 dosis.
Mantenimiento: usualmente
75 a 100 mg/día,
fraccionados en 3 dosis.
Osteoartritis (artrosis):
Inicio: 100 a 150 mg/día,
fraccionados en 2 a 3 dosis.
• Espondilitis
anquilopoyética: Inicio: 100 a
125 mg/día, fraccionados en
4 a 5 dosis. • Dosis máxima:
En analgesia y dismenorrea:
200 mg en 1ra. dosis y 150
mg/día. En artritis
reumatoide: 225 mg/día. En
osteoartritis: 150 mg/día.
69. DOSIFICACIÓN
Adultos: 1 cápsula retard
de 100 mg/día, ingerida
sin masticar, durante ó
después de las comidas
según indicación médica.
La
duración del tratamiento
depende de la patología
o respuesta clínica.
75. INTERACCIONES CON
OTRAS DROGAS
aumenta los
niveles
plasmáticos de
estas
sustancias.
La admintración
simultánea con
productos a base
de litio o digoxina
intestinal.
La
administración
simultánea de
corticosteroides
u otros agentes
antiinflamatorio
s aumenta el
riesgo de
hemorragia
.
78. COMPOSICIÓN
Una TABLETA barnizada
entérica contiene 50 mg
de diclofenac sódico.
DICLOWAL RETARD: Una
TABLETA barnizada
contiene 100 mg de
diclofenac sódico.
DICLOWAL 75: contiene 75
mg de diclofenac sódico.
79. Todo proceso
inflamatorio y
doloroso osteo
articular o
muscular,
enfermedades
reumáticas.
Formas
inflamatorias y
degene-rativas
del
reumatismo.
Cualquier tipo
de dolor.
Poliartritis,
artrosis, neuritis
y neuralgia,
síndrome
cervical, ciática,
ataque agudo
de gota
INDICACIONES
80. COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES: No
debe ser aplicado en caso de
úlcera péptica, porfiria,
trastornos fun-cionales
hepáticos, trastornos de la
hematopoyesis e
hipersensibilidad conocida al
fármaco.
81. DOSIFICACIÓN
DICLOWAL 50: 1 tableta 2-3 veces
por día.
DICLOWAL RETARD: 1 tableta por
día. DICLOWAL 75: hasta 150 mg
en el día. Niños mayores de 6
años: 2-3 mg/kg/día.
Únicamente vía intramuscular
profunda
83. Polvo para reconstruir a
solución oral: Niños: 25-50
mg/kg/día, en dosis
igualmente divididas, cada
4-6 horas de acuerdo al
estado del paciente o la
severidad de la infección
El tratamiento deberá
mantenerse por 7 a 10
días. Cápsula Dura: 500-
1000 mg cada 4-6 horas de
acuerdo con el estado del
paciente y el grado de la
infección.
POLVO CAPSULA
DURA
DICLOXACILINA
ANTIBIÓTICOPOSOLOGÍA
90. Adultos y adolescentes:
Dosis usual: 125 a 250
mg cada 6 horas. Dosis
máxima: 6 g diarios.
dosis usual de
adolescentes y adultos. •
Fibrosis quística: 25 a 50
mg/Kg/día, fraccionados
cada 6 horas
. Niños: • Hasta 40 Kg:
12.5 a 25 mg/Kg/día,
fraccionados cada 6
horas. • 40 Kg:
POSOLOGÍA
91. Cápsulas: Dicloxacilina 500
mg, caja x 20.
Polvo para suspensión:
Dicloxacilina 125 mg/5 ml, frasco
x 60 ml (sabor a naranja).
Dicloxacilina 250 mg/5 ml,
frasco x 60 ml (sabor a
naranja).
PRESENTACIÓN:
96. POSOLOGÍA
.
Polvo para suspensión:
Estados infecciosos
leves o moderados,
para niños que pesan
hasta 40 kg (88 lbs):
12,5 mg/kg/día
divididos cada 12 horas
o la mitad cada 6 horas.
Infecciones severas,
para niños que pesan
hasta 40 kg (88 lbs):
25 mg/kg/día cada
12 horas o la mitad
cada 6 horas.. Infecciones
severas: Adultos
y niños desde 40
kg (88 lbs) 500
mg cada 6 horas
99. COMPOSICIÓN
Cada TABLETA contiene 800 mg de
Magaldrato y 40 mg de Simeticona.
Cada 10 ml de SUSPENSIÓN
contiene 800 mg de
Magaldrato y 60 mg de
Simeticona
102. PRESENTACIONES
Caja por 30 tabletas
masticables, sabor a
vainilla.
Suspensión de 150
ml. Sabor a
vainilla.
103. DIGESFLAT
TABLETAS ENZIMAS
DIGESTIVAS,
ANTIFLATULENTO
, 5502 U.I. U.S.P.
de amilasa y
1394 U.I. U.S.P.
de lipasa);
simeticona
(dimetilpolisiloxa
no) 100 mg
Cada TABLETA
contiene:
Pancreatina 170
mg (equivalente
a 5312,5 U.I.
U.S.P. de
proteasa
104. DIGESFLAT
INDICACIONES
Estados de absorción defectuosa. Para
el aprovechamiento completo de las
sustancias alimenticias en los
trastornos de la digestión de grasas,
albúminas e hidratos de carbono
Debilidad digestiva en
postoperatorios, convalecencia y
edad avanzada..
Pancreopatías, meteorismo,
flatulencia. Para desgasificación
previa a radiografías abdominales
106. DIGESFLAT
POSOLOGÍA
1 a 2 tabletas durante o
después de las comidas.
En la preparación para radiografías y/o
ecografías abdominales: 2 tabletas, 3 ó 4
veces al día en los 2 días previos; en el
día del examen: 2 tabletas, en ayunas.
110. INDICACIONES
• Meteorismo
• Aerofagia
Flatulencias.
• Distensión
abdominal por gases•
Molestias digestivas
por comidas copiosas.
• Post cirugía
abdominal.•
Preparación para
endoscopías.•
Preparación del
intestino para
radiografía
111. DOSIFICACIÓN
.1 cápsula con cada
comida y al acostarse (en
casos necesarios).
* Las cápsulas líquidas
tienen los componentes
listos para la absorción y
no producen incomodidad
ni dolor al deglutir.
112. INDICACIONES
Tratamiento de la
diarrea aguda,
crónica y del
viajero .
de origen
bacteriano,
gastroenteritis
colitis,
enterocolitis
disentería bacilar
en niños y adultos
113.
114. DIGESTIV
Principio Activo
Pancreatina 170mg +Simeticona 160mg
Insuficiencia pancreática exocrina total o parcial
Pancreatitis crónica de cualquier etiología
Pancreatectomía
Dispepsia
Mala digestión, pesadez y llenura
Esteatorrea por mala absorción o digestión insuficiente
Meteorismo y Flatulencia
116. DIGESTOPAN
Presentación: Frasco con 30 cápsulas
Dosis: 1-2 cápsulas con cada comida.
Indicaciones:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto
y úlcera péptica, insuficiencia hepática grave con
obstrucción de las vías biliares, en pierna y oclusión
intestinal.
Insuficiencias digestivas de proteínas, lípidos y carbohidratos;
deficiencias enzimáticas; gástricas, entéricas y pancreáticas.
Meteorismo, flatulencia, estealorrea, dispepsias
fermenlativas con irregularidades intestinales.
Dispepsia en pacientes colecistectomizados.
Superalimentación durante covalencia y dietas ricas en grasas.
117. DIGESTOPAN FORTEPresentación: Caja por 30 cápsulas .
Dosis: 1-2 cápsulas con cada comida
Indicaciones: Insuficiencia digestivas de proteínas , lípidos y carbohidratos, deficiencias
enzimas: gástricas, entéricas y pancreáticas. Meteorismo, flatulencia, esleatorrea,
dispepsias fermentativas con irregularidades intestinales. Dispepsia en pacientes
colecistectomizados. Superalimentación durante convalencia y dietas ricas en grasas.
Ideal en pacientes con molestias digestivas por los gases.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
producto y úlcera
péptica.
118. DILATREND
Carvedilol / Tabletas
Composición: Tabletas de 25mg, 12,5mg y 6,25mg de carvedilol
Indicaciones:
Hipertensión arterial, principalmente para el tratamiento de la
hipotensión esencial.
Tratamiento de la angina de pecho.
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica sintomática.
Administración: dosis diaria y unica de 12,5mg
Contraindicaciones:
• Alergia al carvediol
• Insuficiencia cardiaca inestable o descompensada
• Insuficiencia hepática con manifestaciones clínicas
• Durante el embarazo y la lactancia
• Bradicardia grave
• Hipotensión arterial grave
• Choque carcinógeno
• Antecedentes de asma o broncoespasmo
119. DILEVA
Composición: Contiene 3mg de Drospirenona y 30mg de Etirilestradiol
Indicaicones: Terapia Anticonceptiva. Prevenciond e Embarazo.
Contraindicaciones: Tromboflevitis trombosis o trastornos tromboembolicos
activos, antecedente cerebro vascular .
Dosis y vía de Administración: 1 Comprimido al día, todos los días a la misma hora,
durante 28 días
120. DILTIAZEM GENFAR
Posología: Es 60mg 3 veces al día según el
criterio del medico
Indicaciones : Esta indicado en el tratamiento de
la hipertencion arterial leve y moderada; angina
de pecho estable, angina inestable, angina de
esfuerzo, angina variante y angina de Prinzmetal.
Presentación: Tabletas 60 mg
124. Composición:
• Cada Tableta cubierta de DIOSMINA MK® contiene 450 mg de
Diosmina micronizada y purificada; 50 mg de flavonoides
expresados como Hesperidina micronizada y purificada, excipientes
c.s.
Indicaciones:
Terapia sintomática de la insuficiencia venosa crónica:
sensación de pesantez en las piernas, prurito en las zonas
maleolares, dolor al lado medio centro de las piernas (trayecto
de la safena interna).
125. Posología:
La dosis usual recomendada es
de 2 tabletas al día, repartidas
en dos tomas, ingiriendo el
medicamento después de los
alimentos.
Se recomienda un tratamiento
que no supere los dos meses,
salvo casos excepcionales
hasta tres meses.
Dosis diferentes a criterio
médico
129. POSOLOGÍA:
Hipertensión: se recomienda iniciar con una dosis de
VALSARTÁN MK® de 80 mg al día; si la respuesta no
es favorable se puede incrementar hasta 160 mg al
día o administrarlo con otro antihipertensivo.
Insuficiencia cardiaca: se debe iniciar con una dosis
de 40 mg cada 12 horas, que se puede incrementar
de acuerdo con la respuesta del paciente hasta 80
mg y 160 mg, 2 veces al día.
131. Hipersensibilidad
al Valsartán o
alguno de sus
componentes.
Embarazo y
lactancia.
Administrar con
cautela en
pacientes con
insuficiencia renal
o hepática.
Se aconseja
precaución
cuando se
conduzca u
operen máquinas.
CONTRAINDICACIONES
134. POSOLOGIA
• Adultos: La dosis usual de VALSARTÁN HCT MK® recomendada es
de 80 mg/12,5 mg a 160 mg/12,5 mg, una vez al día .
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad conocida a los componentes de este
medicamento o a las sulfonamidas
• Embarazo
• Anuria
136. COMPOSICION
Frasco de 200ml contiene:
40 g de sucralfato (5ml = 1
gramo )
Una tablera contiene: 1
gramo de sucralfato, mas
excipientes c.s.
POSOLOGIA
Úlcera gástrica o duodenal:
oral, 1 g 4 veces/día (antes
de las principales comidas y
antes de acostarse) o 2 g/12
h, 4-8 semanas.
Profilaxis de hemorragia
gastrointestinal debida a
úlcera de estrés en
enfermos graves: 1 g/4 h,
oral o por sonda
nasogástrica.
137. Esta indicado en el tratamiento de :
profilaxis de la hemorragia
gastrointestinal, debido a ulcera por
estrés, ulcera duodenal
Gastritis
Esofagitis
Gastritis
hemorragica
138.
139. •Cada comprimido recubierto contiene: Fracción
flavonoide purificada y micronizada (Diosmina
450 mg: Hesperidina 50 mg) 500,00 mg, Almidón
glicolato sódico 27,00 mg,Celulosa microcristalina
62,00 mg, Gelatina 31,00 mg, Estearato de
magnesio 4,00 mg, Talco 6,00 mg, Glicerina 0,813
mg, Hidroxipropilmetilcelulosa 13,510 mg,
Polietilenglicol 6000 0,325 mg, Laurilsulfato de
sodio 0,065 mg, Óxido de hierro amarillo 0,317,
Óxido de hierro rojo 0,105 mg, Dióxido de titanio
2,600 mg, Estearato de magnesio 0,813 mg.
FORMULA
CUALI -
CUANTITATIVA
• 2 comprimidos al día junto con el desayuno.
En crisis hemorroidal: 6 comprimidos diarios
durante los 4 primeros días, luego 4
comprimidos diarios los 3 siguientes días y
luego 2 comprimidos diarios
POSOLOGIA
140. En insuficiencia venosa crónica de los miembros
inferiores
Sensación de pesadez, dolor, calambres nocturnos
Tratamiento de los signos funcionales ligados a la
patología hemorroidal
142. Nombre genérico
Propinox clorhidrato,
Clonixinato de lisina
Composición
Comprimidos recubiertos: Cada comp. contiene: Propinox
clorhidrato 10mg, Clonixinato de lisina 125 mg.
Solución inyectable: Cada ampolla contiene: ampolla I Propinox
clorhidrato 15mg, ampolla II Clonixinato de lisina 100 mg.
Gotas: Cada ml contiene Propinox Clorhidrato 10mg. Cada 1ml
contiene 20 gotas, (1 gota= 0.5 mg )
143. DIPINOX COMPRIMIDOS
Adultos y niños mayores de 12
años: 1-2 comprimidos 3 o 4
veces por día, sin sobrepasar la
dosis máxima diaria de 6
comprimidos.
No masticar ni triturar los
comprimidos.
Administrar con abundante agua
DIPINOX gotas se dosifica, salvo
indicación médica especial:
• Adultos y niños mayores de 12
años: 20 gotas, hasta 3 veces al
día.
• Niños de 2 a 12 años: 1-2 gotas
por cada año de edad, sin
sobrepasar las 20 gotas, hasta 3
veces al día.
• Lactantes: 1 gota hasta 3 veces
al día.
144. Adultos: 1 - 4 dosis diarias
administradas por vía IV o
IM.
• La administración
intravenosa debe
realizarse lentamente.
• Es preferible administrar
el producto
directamente sin
emplear las tubuladuras
del equipo de venoclisis.
• Es preferible administrar
el producto
directamente en la vena
sin diluir ni emplear las
tubuladuras del equipo
de venoclisis.
Prepararación de la dosis:
Utilizar una jeringuilla estéril
con una aguja hipodérmica para
inyección intramuscular o
intravenosa. Aspirar el
contenido de la ampolla I y la
ampolla II en la misma jeringa,
sin importar el orden con el
cual se realice el
procedimiento. Retirar el aire
de la jeringa y administrar por
vía IV o IM, la administración IV
debe realizarse lentamente (1-2
minutos).
DIPINOX COMPUEST (SOLUCION INYECTABLE)
146. CONTRAINDICA
CIONES
Hipersensibilid
ad a los
componentes
del productos
Embarazo,
enfermedad
acido péptica
activa,
hemorragia
digestiva
Estenosis
pilórica,
hipertrofia
prostática,,
glaucoma,
Antecedentes de
broncoespasmo,
pólipos nasales,
atonía intestinal
147. Comprimidos: Solución inyectable: Gotas :
DIPINOX
COMPUESTO, CAJA
POR 20
COMPRIMIDOS
DIPINOX COMPUESTO, CAJA
CON DOS DOSIS
(AMPOLLA I Y AMPOLLA II )
MAS JERINGA DESECHABLE
DIPINOX
GOTAS,
FRASCO POR
20ml
149. • Adultos y niños mayores de 15 años:0.4 a 4 g 7dia, (1-10ml)
• Niños de 13 a 14 años: (46-55kg): 0.8 -1.8ml.
• Niños de 10 a 12 años : (31-45kg): 0.5-1.5ml
• Niños de 7-9 años: (25-30kg): 0.4-1.0ml
• Niños de 4-6 años(16-24kg): 0.3-0.8ml
• Niños de 1-3 años(9-15kg): 0.2-0.5ml
• Neonatos (5-8kg): 0.1-0.2ml
POSOLOGIA
• Indicado para el tratamiento asintomático y alivio de los estados febriles y dolorosos de
diversa etiología como:
• Estados posquirúrgicos, dolor pos traumatismo, cáncer quemaduras mialgias, neuralgias y
dolor tipo cólico visceral
INDICACIONES
151. Solución inyectable
intramuscular o
intravenosa muy lenta
y diluida
Ampollas para adultos. En cólicos
biliares o renales graves y dolorosos
espásticos
Inyectar una ampolleta de 5ml – V.I.
lenta, la duración de la inyección debe
ser de 5 minutos como mínimo
153. PRESENTACION:
• DIPROCEL CREMA 0.50
MG X 30 G
• DIPROCEL GEL 0.50 MG
X 15 G
• DIPROCEL UNG. 0.50
MG X 30 G
NOMBRE GENERICO:
Betametasona
ACCION:
• Corticosteroide
sintético con actividad
anti-inflamatoria
154. Diprocel está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias de la
psoriasis resistente o severa y de las dermatosis que responden a corticosteroides.
En pacientes con historia de reacciones de sensibilidad a los corticosteroides.
155. Escozor pasajero moderado, piel
seca, prurito e irritación, sensación
de calor, descamación laminar,
erupción cutánea folicular, atrofia
cutánea, eritema y telangiectasias,
Ardor
Picazón Erupción
cutánea
157. Tratamiento de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis
hiperqueratosis y secas sensibles a los corticosteroides, como por
ejemplo, psoriasis, liquen, dermatitis seborreica del cuero
cabelludo
158. Esta indicado en los pacientes con antecedentes de
reacciones de sensibilidad a cualquiera de sus
componentes.
159. Quemazón o sensación de ardor, Picor
Adelgazamiento de la piel (atrofia), Irritación en la piel
Cambios en la coloración de la piel, reacción alérgica en la piel
Sequedad o agrietamiento de la piel, Descamación de la piel
Enrojecimiento (eritema), Hematomas, Aparición de manchas rojas, estrías , acné
Inflamación de folículos pilosos (funiculitis), Aumento del vello
Inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis peri oral).
161. FORMULA FARMACEUTICA
Dipropionato de Betametasona equivalente a 5.00 mg de
Betametasona
Fosfato sódico de Betametasona equivalente a 2.00 mg de
Betametasona
Excipientes c.s.p 1ml.
162. Está indicado en el tratamiento de padecimientos
agudos y crónicos que responden a corticosteroides.
El tratamiento con hormona corticosteroide es un
coadyuvante, y no reemplaza la terapéutica
convencional
• Afecciones osteomusculares y de los tejidos
blandos
• Afecciones alérgicas
• Afecciones dermatológicas
• Enfermedades del colágeno
• Otras afecciones
163. DIPROSPAN® Suspensión inyectable está contraindicado en pacientes con
micosis sistémicas, en los que presentan reacciones de hipersensibilidad
a la Betametasona, o a otros corticosteroides, o a cualquier otro
componente de este producto.
165. Cada medida de
5ml contiene:
Ibuprofeno 100 y
200mg
Cada medida de
1ml GOTAS
contiene:
Ibuprofeno 400mg
Cada TABLETA
contiene:
Ibuprofeno 600 y
400mg
COMPOSICION
Fiebre
Dolor leve o
moderado
INDICACIONES
166. Oral.
- Procesos dolorosos de intensidad leve-moderada y
cuadros febriles: 200-400 mg/4-6 h ó 400 mg/6-8 h;
máx. 1200 mg/día ó 600 mg/6-8 h; máx. 2400 mg/día.
- Artritis reumatoide: 1200-1800 mg/día;
mantenimiento: 800-1200 mg/día; máx. 2400 mg/día.
- Comp. Liberación prolongada "800": ads. y niños a
partir de 12 años: 1600 mg/día (dosis única). En
situaciones graves o agudas: 2400 mg/día (800
mg/mañana y 1600 mg/tarde).
Niños: 20-30 mg/kg/día en 3-4 tomas. Artritis
reumatoide juvenil: máx. 40 mg/kg/día.
167. CONTRAINDICACIONES
No administrar a
personas que
padezcan o hayan
padecido ulcera
de estomago o
duodeno
Ni a quienes
hayan sufrido de
asma, rinitis
alérgica o urticaria
después de haber
tomado acido
acetilsalicílico
No utilizar con
otros analgésicos
como acido
acetilsalicílico o
paracetamol
169. INDICACIONES
Síndrome dispéptico (anorexia, meteorismo,
sensación de tensión epigástrica, pirosis,
eructación, estipsis, náuseas, vómito, etc.)
depleción gástrica retardada ligada a
factores orgánicos (gastroparesia diabética,
neoplasia, etc.)
y/o funcionales (somatizaciones viscerales).
POSOLOGIA
Comprimidos: 1 comprimido 3 veces al día
antes de las comidas
En el tratamiento de pacientes adultos, debe
ser establecida cuidadosamente por el
medico
170. SUSPENCION
Simeticona, hidróxido
de aluminio,
carbonato de
magnesio, hidróxido
de magnesio
2 cucharaditas de
líquido después o
entre las comidas y a
al hora de acostarse.
TABLETAS
MASTICABLES
Aluminio , magnesio,
simeticona
2 tabletas masticables
después o entre las
comidas y al
acostarse.
Nombre genérico
Dosis
171. Suspensión se recomienda para usar en trastornos gastrointestinales que responden
favorablemente a la administración de un antiácido y/o agente anti flatulento.
Estos trastornos incluyen afecciones gastrointestinales funcionales causadas por
aerofagia meteorismo excesos en la alimentación o intolerancia a alimentos y
medicamentos.
DITOPAX* Suspensión también puede ser útil en el tratamiento de la dispepsia asociada
con el embarazo.
Los trastornos gastrointestinales funcionales que pueden acompañar a enfermedad
gastrointestinal orgánica como esofagitis hernia hiatal gastritis aguda y crónica úlcera
gástrica y péptica y colecistitis crónica pueden aliviarse con la administración de
DITOPAX* Suspensión.
174. Adultos y niños de 12 años de
edad o mayores. Dos o tres
tabletas , o dos o tres
cucharaditas una a tres horas
después de las comidas y al
acostarse.
• Para el alivio rápido y
pasajero de trastornos
gástricos y con gastritis
• Duodenitis y ulceras
péptidas , ingestión
acida, acides estomacal
acompañada de
síntomas de gas.
175. Indicaciones: Para el alivio rápido y pasajero de
trastornos gástricos y asociados con gastritis
duodenitis y úlceras pépticas, indigestión ácida, acidez
estomacal acompañada de síntomas de gas.
177. Posología: se recomienda realizar una aplicación diaria
durante7 días consecutivos (mujeres embarazadas) y 3 días
consecutivos ( mujeres no embarazadas).
Presentación: Envase contenido 7 óvulos vaginales y 3 óvulos
vaginales.
178. 7 Ovulos
vaginales
Indicaciones: Vaginitis mixta
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la
Clindamicina y/o Ketoconazol.
Posología: administración diaria de preferencia
nocturna de 1 ovulo vaginal durante 7 días
179. • Anticonceptivo inyectable de uso mensual
Indicaciones:
• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formula,
embarazo, amamantamiento, hipertensión, cardiopatías, diabetes
mellitus con alteraciones vasculares, nefropatía, retinopatía,etc.
Contraindicaciones
•Una ampolla por vía intramuscular profunda entre el séptimo o decimo
día, de preferencia en el octavario día a partir del inicio de la
menstruación.
Posología
•Caja por 1 ampolla de 1ml, contenido 150mg de algestona acetofenida
y 10 mg de enantajo de estradiol.Presentación
180. DIXI 35
Indicaciones: Tratamiento en enfermedades
andrógeno dependientes en la mujer como
por ejemplo:
Acné Particularmente formas acentuadas y
aquellas que van acompañadas de seborrea,
alopecia, y casos leves de hirsutismo.
Dosis y Vías de Administración:
Iniciar el tratamiento en el
primer ciclo de menstruación,
durante 21 días consecutivo.
Tomar 1 comprimido recubierto
diario.
183. Hipersensibilidad conocida a tramadol
Intoxicación Aguda con alcohol
Insuficiencia respiratoria grave
Insuficiencia hepatocelular
Epilepsia no controlada por el
tratamiento
Lactancia
184. DOLO BALIARTRIN
*Granulado para suspensión oral
*Antiflamatorio, analgésico, antiartrosico
• (Meloxicam , sulfato de glucosamina )
*FORMULA: cada sobre contiene:
Meloxicam 15,00 mg, sulfato de
glucosamina 1997 mg. Excipientes
asparramo ,manitol, lauril sulfato de sodio,
acido cítrico,1 sobre.
*INDICACIONES: tratamiento sintomático
a corto plazo de la artrosis y las diferentes
formas de reumatismos extraaarticulares.
185. * POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: el
contenido de un sobre, diluido en un vaso de agua, una
vez al da con el desayuno. El tratamiento es de corto
plazo y la duración del mismo será la que permita
alcanzar una respuesta terapéutica satisfactoria
*CONTRAINDICACIONES: sensibilidad a cualquiera de
los componentes del producto. Ulcera gastroduodenal
en fase activa, insuficiencia hepática y renal severa,
embarazo y lactancia.
*INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS :
• Aines:la administración de otros aines. Incluyendo
acidoacetilsalisico en altas dosis puede generar ulcera
gastrintestinal.
• Litio: el meloxicam puede elevar los niveles
plasmáticos del litio
*PRESENTACION: envases ccon 15 y 30 sobres
186. DOLO CITALGAN
• * Tabletas
• Analgesico miorrelajante
• (Acetaminofén y carisoprodol)
Composición: Dolo Citalgan, tabletas : cada tableta
contiene acetaminofen 350 mg, carisoprodol 175 mg
Indicaciones: indicado para el tratamiento de todo
proceso doloroso que ocurre con contractura muscular
como: lumbalgia, ciática , cérvido braquial vía, síndrome
cervical, bursitos, sinovitis,Miositis, artrosis , artritis
Contraindicaciones: se debe evitar su uso en casos de
miestenia gravis , porofia aguda, epilepsia, insuficiencia
renal o hepática severa, no debe ser administrado en los
tres primeros meses del barazo ni en la lactancia
Interacción:debido a la presencia de acetaminofen podría
presentar un incremento en la acción de los
anticuagulantes como la warfarina
Posología: se administra por vía oral 1 o 2 tabletas con las
comidas , a intervalos de 6 a 8 horas o según criterio
medico.el tiempo de duración del medicamento lo
decidirá el medico tratante.
Presentación : tabletas laqueadas , redondas , biconvexas
de color anaranjado , con 350 mg de acetaminofen y 175
mg de carisoprodol caja blíster por 20 tabletas
187. DOLO CURAFLEX
Composición
Cada sobre contiene : glucosamina sulfato
cloruro potásico
Meloxicam 15,00 Equivalente a
glucosamina sulfato 1500,00 mg
Indicaciones: tratamiento sintomático a corto
plazo de la artrosis ( osteoartrosis _
osteoartritis) y otros padecimientos reumáticos
articulares y extrarticulares
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
de la formula . hipersensibilidad severa a otros
aines
- Embarazo y lactancia
-Fenilcetonuria
-.Ulcera gástrica o dueodenal activa
* Sobre
* Tratamiento de la artrosis( osteoartrosis_
osteoartritis)
*( glucosamina sulfato cloruro de potásio)
188. Posología y modo de administración
Via oral
Un sobre diluido en un vaso de agua y
administrado una vez al día preferiblemente con el
desayuno el tratamiento es de corto plazo y la
duración del mismo dependerá de las metas
terapéuticas fijadas por el médico para cada
paciente en particular
Interacciones
Glucosamina : La administración Oral de la glucosamina sulfato
pues le favorece la absorción gastrointestinal de las
alteraciones y reducir la penicilina
El meloxicam no debe asociarse la administración del
meloxicam con el ácido acetilsalicílico
Meloxicam ocasionalmente puede producir reacciones de
hipersensibilidad cruzadas con el ácido acetilsalicílico u otros
aines
Presentación
Envases contenido 15 y 30
sobres monodosis con 1500
mg de glucosamina sulfato y
15 mg de meloxicam
189. DOLOCOX
• *Cápsulas
• (Celecoxib)
Composición
Cada cápsula contiene
100 y 200 mg de
celecoxib administración
oral
Indicaciones
Está indicado para el
tratamiento de dolor agudo y
para el alivio del dolor y la
inflamación en pacientes con
artritis
reumatoide,oscleoartritis y
dismenorrea primaria
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al cerebro o a
las sulfonamidas; antecedentes
del asma, urticaria o reacciones
alérgicas producidas por la
ingesta de aspirinas y otros
aines
Dosis y administración
Puede ser administrado con y sin las
comidas las dosis recomendadas para
adultos son para el tratamiento de
dolor agudo y dismenorrea primaria
400 mg como dosis inicial luego 200
mg cada 12 horas según la necesidad
Presentaciones
Cápsulas de 100 mg,
caja x 12
Cápsulas de 200 mg caja
x 12
190. DOLO- NEUROBION
• *Solución inyectable
• Analgésico
antiinflamatorio
• ( completo b ,+
diclofenaco )
Forma farmacéutica y
formulación
Solución inyectable
Cada ampolleta N.1
contiene
Clorhidrato de tiamina
100 mg
Clorhidrato de pirodoxina
100 mg
Clorhidrato de lidocaina
20 mg
Vehículo cbp 2 ml
Indicaciones
Terapéuticas :
Tratamiento en dolor
mixto tal como lumbalgia
dolor de cuello
braquialgia, radiculitis,
neuralgia intercostal
síndrome de túnel
carpiano fibromialgia o
espondilitis
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad de los componentes de la
fórmula la vitamina B12 no debe ser utilizada en
la enfermedad temprana de Leber tampoco en
cuyos ataques de asma bronquial urticaria ,son
precipitados por él ácido acetilsalicico o sus
derivados
Embarazo y lactancia niños menores de 12
años debido al alto contenido de diclofenaco
niños menores de 12 años debido al alto
contenido de diclofenaco
191. Interacciones:
medicamentosas y de otro genero :
Se ha informado que la tiamina puedes aumentar el
efecto bloqueadores neuromusculares
desconociéndose su importancia clínica
La absorción de la vitamina B12 en el sistema
gastrointestinal puede producirse por la
administración de los fármacos siguiente
aminoglucosidos ,colchicina, preparada a base de
potasio de liberación prolongada
Dosis y vías de administración:
Vía de administración intramuscular profunda
Una jeringa presionada una vez al día por dos días
tomé la jeringa de doble cámara de tiro de la
protección y la punta y con lo que la aguja con la
jeringa de doble cámara en posición vertical y con él
la bruja hacia arriba presión de lentamente el émbolo
para cuándo la solución roja se convierte en la
cámara de la solución clara dijiste hasta que la
solución se vea homogénea elimine el aire de la
jeringa del doble cámara y aplique
Presentación:
Caja 1,3 y 5 jeringas de doble
cámara caja con 3 ampolletas
N.1
192. DOLO-NEUROBION
• *Grageas
• Analgésico antiinflamatorio
no esteroide y antineuritico
• ( diclofenaco sódico y
vitaminas B1 ,B6 ,B12 .)
Composición:
Diclofenaco sódico 50 mg
mononitrato de tiamina (
vitamina B1 ) 50 mg clorhidrato
de piridoxina ( vitamina B6) 50
mg cianocobalamina ( vitamina
B12) 0.25 mg
Indicaciones
Por su efecto antiinflamatorio
con Acción analgésica y
antidiurética dolo neurobión está
indicado en todo tipo de dolor
osteomuscular sobre todo
cuándo se busca un efecto
analgésico más potente
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes
de la fórmula policitemia , la vitamina
B12 no debe ser utilizada en
enfermedad temprana de leber ,
pacientes cuyos ataques de asma
urticaria y rinitis alérgica y fichados
por el ácido acetil o sus derivados
193. Interacciones:
La tiamina puede aumentar el efecto de los agentes
bloqueadores neuromusculares desconociéndose su
importancia clínica el fosfato de piridoxal refuerzan la
descarboxilación periférica de levodopa y reduce su
efectividad en el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson administración concomitante de
cloranfenicol y vitamina B12 puede antagonizar la
respuesta hematopoyética de la vitamina la la
utilización concomitante con otros de Inés puede
incrementar el riesgo de efectos secundarios
adversos se debe practicar vigilancia estrecha en
pacientes tratados con anticoagulantes
Posología:
Grageas administrar una regia tres veces al día
preferiblemente después de los alimentos se
recomienda que la duración del tratamiento no debe
exceder los 10 días
194. DOLOMINE
• Tabletas
• Analgésico
antiinflamatorio
• (Nimesulide )
Composición : es indicado por su rápido efecto
analgésico en el tratamiento de procesos
dolorosos de inflamatorios como dolor post
traumático dolor postoperatorio dolor lumbar
odontalgia es bursitis,tendinitis,artralgias. Como
coadyuvante en procesos inflamatorios e
infección de vías respiratorias altas como
amigdalitis sinusitis otitis y en general para
cualquier entidad clínica que cause dolor
inflamación y fiebre.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento él ácido
acetilsalicílico a otros formatos
inflamatorios no esteroides no se debe
administrar en pacientes con hemorragia
gastrointestinal activa úlcera
gastroduodenal asma o síndrome de
hipersensibilidad bronquial en fase activa
insuficiencia hepática o renal severa
Interacciones:
El uso concomitante
De nimesulide con fármacos
anticoagulantes pues en algunos
casos aumentar el efecto de estos
últimos se usó con litio hace que los
niveles plasmáticos de litio aumente
Dosificación:
Adultos y niños mayores de 12 años: 100
mg 2 veces al día , que según la severidad
del caso se pueden aumentar hasta 200
mg 2 veces al día
Presentación: tabletas de 100 mg , caja por
10.
195. DOLOSTOP
• Tabletas
• Antiinflamatorio analgésico
antirreumático
• ( dicoflenaco sódico)
Composición:
Está indicado en el British
reumatoide osteoartritis
estados dolorosos e
inflamaciones osteomusculares
condiciones dolorosas e
inflamatorias en ginecología
Dosis:
Dosis inicial : 1 tableta
2-3 veces al día
Dosis de mantenimiento:
1 tableta al día
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al
principio activo
antecedentes de
enfermedades ulcerosas
gastroduodenales
Presentación:
Caja por 60 tabletas
ranuradas de 50 mg
196. DOMATRA PLUS
• Tabletas
• Analgésico de acción central
• ( clorhidrato de tramadol + paracetamol)
Composición:
Tabletas contienen 37.5 mg de
clorhidrato de tramadol y 325 mg
de paracetamol
Indicaciones terapeitocas:
Está indicada para el tratamiento
del dolor moderado a severo de
cualquier etiología
contraindicaciones:
Contraindicaciones
hipersensibilidad al tramadol
paracetamol o cualquier otro
componente
197. • Posología y forma de administración: los comprimidos deben
tomarse enteros sin masticarse O dividirse con una cantidad de
líquido suficiente
Adultos y niños mayores de 12 años
De 1 a 2 comprimidos cada 8-12 horas para el alivio el dolor hasta un
máximo de 8 comprimidos por día .
Ancianos
Eliminación de los componentes activos puede prolongarse en
pacientes ancianos mayores de 75 años por ello es necesario que el
intervalo de dosificación y empleo de acuerdo con los requerimientos
del paciente entre ellos tenemos insuficiencia renal insuficiencia
hepática ley ciencia renal las propiedades farmacocinéticas de esta
combinación tramadol paracetamol en pacientes con insuficiencia
renal no ha sido la experiencia con tramadol la capacidad de
eliminación de tramadol, paracetamol mayoritariamente no se
recomienda el empleo en pacientes con insuficiencia hepática
interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
La administración de tramadol puede aumentar el riesgo de convulsiones en pacientes
sometidos a tratamiento con inhibidores de la MAO, neurolépticos u otros fármacos que
reduzcan el umbral de convulsión
Los pacientes sometidos a tratamiento comcarbamazepina pueden presentar un efecto
analgésico significativamente reducido debido al contenido en tramadol de domatra plus
La administración concomitante de tramadol y cimetidina no produce cambios clínicamente
significativos INE farmacocinética del tramadol
Presentaciones :
caja por 10 tabletas
199. Indicaciones
Depresión de cualquier tipo
transtornos ,obsesivos compulsivos
bulimia, obesidad
eyaculación precoz trastornos de
ansiedad crónica crisis de pánico fobia
social ansiedad generalizada síndrome
de estrés postraumático y otros
Contra indicaciones
Hipersensibilidad al principio activo
no debe usarse en combinación con
otros antidepresivos especialmente con
los IMAOS
pero no hay contraindicación para el
uso combinado con ansiolíticos
200. •
La dosis habitual como antidepresivo es de un
comprimido de 20 miligramos con el desayuno cada
día podrá elevarse hasta 40 o 60 miligramos en
particular para el manejo de los trastornos obsesivos
compulsivos bulimia obesidad eyaculación precoz en
ancianos pacientes debilitados se recomienda
comenzar con sólo 10 miligramos el medicamento
debe administrarse durante periodo suficientes en
función de la etiología y la gravedad de la depresión
en algunos casos por el que dice de un tratamiento
de duración indefinida
Posología :
• Envases conteniendo 30 comprimidos de 20 mg
Presentacion
202. Donataxel
Indicaciones:
Cáncer de mama:
Está indicado en el tratamiento de
pacientes con cáncer de mama localmente
avanzado y metas está pico que han
progresado a tratamientos quimioterápicos
previos
Cáncer de pulmón no de pequeñas células :
Está indicado en el tratamiento de
pacientes con carcinoma de pulmón no de
pequeñas células local avanzado o
metastatico quién es progresar on luego de
una primera línea con platino
Posología y formas de administración:
La dosis remendada es de 100 mg se debe
administrar por vía intravenosa en una
infusión de una hora cada tres semanas se
sugiere que los pacientes reciben
corticoides durante 3 días recibiendo las
primeras dosis antes de la aplicación de la
quimioterapia esta práctica se sugiere a fin
de reducir la incidencia y severidad de la
retención de líquidos y reacciones de
hipersensibilidad
Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes con
historia previa de hipersensibilidad severa
al docetaxel o compuestos en su
formulación que contenga polisorbato 80
donataxel no deberá utilizarse en pacientes
con recuento de neutrofilos menores de
1.500 células
203. Comprimidos recubiertos
Inhibidor selectivo irreversible de la
acetilcolinesterasa
( donepecilo clorhidrato )
DONECLAR 5/10 mg
Dosis inicial: 5 miligramos diarios es
una única toma diaria de doneclar
administra por vía oral por la noche
entonces antes de acostarse los dos
gramos se mantendrá durante un
período de por lo menos un mes
transcurrido el cual las
concentraciones de clorhidrato de
donepecilo pone de manifiesto la
respuesta clínica al tratamiento debido
a la adaptación de la dosis durante un
mes
FORMULA
Doneclar 5 mg: cada
comprimido recuevierto tiene
clorhidrato de donepecilo 5
mg
Excipientes. Dióxido de silicio
coloidal 0,50 mg estearato de
magnesio 4,00 mg
hidroxipropilmetilceluloso
1,61 mg cada comprimido
recubierto ranurado contiene
clorhidrato de donepecilo 10
mg
INDICACIONES:
Tratamiento de la demencia tipo
Alzheimer leve a moderada
Posología y forma de administración
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad conocida al
clorhidrato de donepecilo a los derivados de
la pepiridina o a cualquier excipiente del
producto embarazo y lactancia
204. Interacciones medicamentosas
Efectos del clorhidrato en el metabolismo de otras drogas :
No se han llevado a cabo estudios clínicos en que determinen el
efecto de clorhidrato de donepecilo , sin embargo los estudios
invito muestran un bajo índice de unión de estas enzimas dadas
las concentraciones plasmáticas terapéuticas de donepecilo la
probabilidad
Que se produzca interacciones es baja
Se desconoce el potencial de introducción y enzimática que
pueda tener el clorhidrato de Donepecilo
Uso con agentes colinérgicos; debido a su mecanismo de acción
los inhibidores de la colinesterasa poseen el potencial de inferir
con actividad de los medicamentos anticolinérgicos
205. DORLAMIDA T
Solución oftálmica estéril
Antiglautomatoso
( dorzolamida clorhidrato, timolol
maleato )
COMPOSICIÓN DEL
PRODUCTO
cada 100 ml de solución oftálmica
estéril:
Dorzolamida clorhidrato 2226 g timolol
maleato 0,638g, hidroxipropilbetaciclo
dextrina 8,870g,
hidroxipropilmetilceluloso 0,110g, manitol
0,500g, fosfato de sodio diacido dihidrato
0,600g, cloruro de benzalconio 0,075g,
hidróxido de sodio, agua purificada.
INDICACIONES:
Solución oftálmica ,está indicado en el
tratamiento de la presión intraocular
elevada en pacientes con hipertensión
ocular glaucoma de ángulo abierto
glaucoma de pseudoexfoliativo y como
secundarios de ángulo abierto cuando es
apropiada una terapia concomitante
Posología es una gota de Dorlamida T solución
oftálmica estéril en los ojos de afectados dos
veces al día cuando seco sustituye otro agente
antiglucomatoso oftalmico por dorlamida t
solución oftálmica estéril discontinuar el otro
siente después de la Propiedad ministración de
ese día y comenzar el día siguiente si es utilizado
otro agente oftalmico tópico la solución oftálmica
estéril y otra gente deben ser administrados con
un intervalo mínimo de 10 minutos
206. CONTRAINDICACIONES
Dorlamida T solución oftálmica estéril está
contraindicada en pacientes con
- asma bronquial antecedentes de asma
bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva
crónica severa
- bradicardia sinusual bloqueo auriculoventricular
de segundo o tercer grado insuficiencia cardíaca
manifiesta shock cardiogénico
- hipersensibilidad alguno de los componentes de
este producto
Lo mencionado anteriormente está basado en los
componentes y no únicamente en la
combinación.
INTERACCIÓNES
No sé en efectuado estudios de interaccion específicos con
Dorlamida T solución oftálmica estéril en los estudios clínicos la
solución oftálmica estéril fue utilizada concomitantemente con
los siguientes predicaciones sistemáticas sin evidencia de
interacción adversos inhibidores de la ECA bloqueantes de los
canales de calcio diuréticos antiinflamatorios no esteroides
incluyendo aspirina y hormonas sin embargo existe la posibilidad
de que efectos auditivos y producción de hipotension y
bradicardia marcada con dosel ministre maleato de timolol
solución oftálmica conjuntamente con bloqueantes de los
canales de calcio drogas depresoras B catecolaminas
bloqueadores beta adrenérgicos se informado beta bloqueo
sistémico potenciado durante el tratamiento combinado con
quinidina y timolol
PRESENTACIÓN
Envases conteniendo 5 ml de solución oftálmica
estéril
207. DOTUR
Cápsulas
Antibiótico
( doxicilina )
Composición:
Cada cápsula contiene clorhidrato de doxiciclina 100 mg
INDICACIONES
Está indicado para el tratamiento de infecciones y enfermedades infecciosas
causadas por gérmenes sensibles a la proxcelina como por ejemplo infecciones de
las vías urinarias infecciones del Área otorrinolaringología, Infecciones del aparato
urogenital infecciones de los tejidos blandos infecciones dermatológicas carbunco y
otro de infecciones entre ellas gangrena gaseosa tétanos fiebre recurrente fiebre de
Croya, verruga peruana malaria tropical
CONTRAINDICACIONES
Historia de hipersensibilidad al
componente de la fórmula.
208. INTERACCIONES
Dotur puede ver alterada su propia
acción farmacológica voltear las
siguientes meditación es entre ellos
somníferos antiepilépticos
mototrexacto y ciclosporina la leche
y los productos lácteos los
antiacidos a base de aluminio calcio
y magnesio y también otros
preparados que contiene esto es
cuestión de pus en la absorción de
este medicamento
DOSIFICACIÓN Y MODO DE
ADMINISTRAR
Adultos el peso corporal superior a 70 kg así
cómo adolescentes y niños de peso superior a
50 kg en el primer día del tratamiento las dosis
de 200 miligramos en una sola toma y en los
estantes de 100 una vez al día en infecciones
importantes las dos y será de 200 miligramos
una vez al día durante todo un período de
tratamiento en pacientes con edad avanzados
y las funciones hemáticas y renal son normales
no es necesario un ajuste de dosis en niños no
se administra lactantes a niños menores de 8
años de edad sin embargo en casos
excepcionales el médico podrá indicar su
empleo y pesar de esta advertencia
PRESENTACIÓN
Caja contiene 10/,cápsulas
de 100 mg
209. DOXAZOSINA NIFA
Quinazolina,
bloqueador selectivo de
los receptores
adrenérgicos alfa-1ª
tratamiento de la
hiperplasia prostática
benigna y de la
hipertensión arterial
PRINCIPIO ACTIVO
tabletas recubiertas :
Doxazocina 2 mg
Doxazocina 4 mg
TRATAMIENTO
Hiperplasia
prostática benigna
Hipertensión arterial
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia hepática
en insuficiencia renal
gestación
hipersensibilidad a las
quinazolinas
210. POSOLOGIA ADULTOS
Hiperplasia prostática benigna oral
1 mg , 1 vez al día por la mañana o
en la noche
Mantenimiento 1 a 8 mg una vez
al día las dosis se puede ir
incrementando en 2 mg por vez
Dosis máxima 8mg
Hipertensión Arterial
Inicio, oral 1 mg 1 vez al día
mantenimiento : se puede ir
incrementando la dosis, de
manera gradual cada 2 semanas
según la evaluación de la presión
arterial de la siguiente manera
2,4, 8,16 mg
dosis máxima 16 mg
PRESENTACIONES:
Tabletas recubiertas
Doxazicina 2mg , caja x 10
Doxazicina 2mg , caja x 10
211. Cápsulas blandas, crema
Antimicótico, tricominicida
para el tratamiento de la
pareja
INDICACIONES
Qué está indicado para el tratamiento
integral de la pareja en patologías
como: vaginitis por gardenerella u otros
anaerobios , vulvovaginitis ,micótica
,vulvovaginitis por Trichomonas,
vulvovaginitis mixtas
POSOLOGÍA
Cápsula blanda; introducir profundamente en la
vagina una cápsula todas las noches al acostarse
durante 10 noches consecutivas puede
complementarse con aplicación de crema en la
religión vulvar por el mismo periodo de tiempo
Crema; en el hombre aplicar crema en el glande y
en el surco bálanoprepucial 1-2 veces al día hasta
el término del tratamiento de la pareja 10 días
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de
los componentes ante cualquier
indicio de la hipersensibilidad o si
se llegase a presentar irritación lo
que hay que sugiero discontinuar
la terapia
PRESENTACIÓN
Doxifen dual : tubo con 20 g de
crema y cápsulas blandas
vaginales caja con 10
Otras presentaciones
Doxifen ,tubo con 50 g y
aplicador vaginal ( 2%+3%)
DOXIFEN
212. Ampollas
Antineoplásico, antraciclinico
(Doxoribicina liposomada pegilada
clorhidrato)
Formula cualitativa : cada ml
contiene:
Doxorubicina clorhidrato 2,00 mg
Fosfatidil colina de soja hidrogenada
9,58 mg
Colesterol 3,19 mg
Sulfato de amonio 2,00 mg
Sacarosa
Histidina
DOXOPEG
Indicaciones:
El tratamiento del carcinoma
metastásico de ovario en pacientes con
enfermedad que es refractaria a
regímenes quimioterapéuticos con base
de plaquitaxel y platino
El tratamiento de sarcoma de Kaposi
relacionado con SIDA en pacientes con
enfermedad que ha progresado con
quimioterapia combinada previa o en
pacientes que no toleran dicha terapia
213. CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipersensibilidad al
principio activo o cualquiera de
los componentes del producto
POSOLOGÍA
Dosificación,modo de
administración: doxorubicina
liposomada sólo debe
administrarse bajo la supervisión
de un oncólogo especializado en
Administración y agentes
citotóxicos
Doxorubicina liposomada
muestra unas propiedades
farmacocinéticas que son
exclusivas por lo que no debe
utilizarse de manera
intercambiable con otras
formulaciones de doxorubicina
clorhidrato
214. No se ha realizado estudios convencionales de interacción farmacológica con doxorubicina
liposomada 2 mg/ ml al igual que otros preparados pueden potencializar la toxicidad
desastres,son anti cancerosas durante ensayos clínicos en pacientes con tumores sólidos que
han recibido concomitantemente ciclofosfamida o taxanos
En pacientes con SIDA se ha comunicado el agravamiento de la cistitis hemorrágica inducida
por ciclofosfamida y un incremento de la hepatotoxicidad de La Sexta mercaptopurina se
deberá tener cuidado cuando se administre al mismo tiempo o cualquier otro agente
citotóxico especialmente agentes mielotoxicos
INTERACCIONES
PRESENTACIÓN
Envases contenido 1 frasco ampolla de 10
ml
215. DOXTIE
• Frasco Ampolla de doxtie 50mg .
Formula
• Adultos, Intravenosa de 60 a 75 mg/m2
• Pediátrica, intravenosa 30 mg/m2Dosis
216. Leucemia linfocítica aguda
Tumores de las células gemínales de ovario
Leucemia mielocitica aguda
Carcinoma de vejiga, mama, ovario, tiroides, pulmón.
Osteosarcoma
Neuroblastoma
217. Depresión de la
medula ósea.
Varicela en curso
o reciente.
Herpes zoster
Enfermedades
Cardiacas.
Inflamación de
células inmortales
de la medula ósea
Contraindicaciones
218. DRALITEM
• Cada capsula contiene 20mg, 100mg
y 250mg de temozolomida.Composición
• Neoplasias cerebrales: astrocitoma
anaplastico, glioblastoma multiforme
cerebral en diagnostico reciente.
Indicaciones
• Envase contenido 5 capsulas de
20mg, 100mg, y 250mg
respectivamente
Presentaciones
219. DRENAFLEN
Composición
Cada frasco
tiene 1,5gr
contiene
75mg/ml de 3
gr contiene
150mg/dl de
Acetilcisteina
Indicaciones
Medicina Interna:
Bronquitis,
enfisema,
bronquiectasia y
atelectasias.
Pediatría: Bronquitis
y Bronconeumonías,
bronquiolitis.
Otorrino: Otitis,
sinusitis,
rinofaringitis,
laringotraqueitis
Dosis
Recien nacidos y
niños menosres de 3
años 1 cucharadita 3
veces al día
Niños mayores a 3
años y adultos 1
cucharadita 2 veces
al dia 3gr.
Contraindicacion
es
Hipersensibil
idad al
principio
activo.
220. DUETO
Posología:
Pacientes con
control inadecuado
de losartan solo por
amlodipina se
sugiera administrar
DUETO 50 1 capsula
al día.
Indicaciones
• Tratamiento de
hipertensión arterial con
inadecuado control con
monoterapia.
• Tratamiento de la
hipertensión arterial en
pacientes que requieren
terapia combinada para
alcanzar las metas de
presión arterial.
Presentaciones
comerciales:
• DUETO 50 capsulas de 50
mg de losartan y 2,5 mg
de amlodipinda. Caja x
30
• DUETO 100 capsulas de
100 mg de losartan y 5
mg de amlodipina, caja x
30.
222. Indicaciones
• Para utilizar en casos
de estreñimiento
• En condiciones en las
cuales se requiere que
se facilite la
defecación
Contraindicaciones:
• Pacientes con íleo
• Obstrucción intestinal
• Condiciones
abdominales agudas
incluyendo apendicitis
• Dolor abdominal
severo asociado con
nauseas y vómito
• Enfermedades ayudas
inflamatorias del
intestino.
223.
224. DULZETS
• DULZATS en cajas por 50 y 100 sobrecitos de
1 g con 38 mg de aspartame.
Presentación:
• Endulzador como sustituto del azúcar
• Estas de obesidad
• Diabetes dislipidemias
• Vasculopatías
Indicaciones:
• Usar con precaución en pacientes con
fenilcetonuria.
Contraindicaciones:
225. Cápsulas blandas Analgésico ,
antiespasmódico
( N-butilbromuro de hioscina,
ibuprofeno)
Indicaciones: Dismenorrea
primaria dolor
espasmódico del tracto
urogenital cólico biliar y
digestivo
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los
componentes, ulcera Peptica
falla renal o hepática miastenia
gravis megacolon insuficiencia
cardíaca historia de pólipos
nasales angioedema y
broncoespasmo mujer
lactantes
DUO-PAS
226. CÁPSULAS
Antihipertensivo Calcioantagonista/ inhibidor
de la ECA ( besilato de amlodipina , maleato
de enalapril ) Composición, forma
farmacéutica y presentación: Cápsulas
2,5/10mg : 2,5 mg de besilato amlodipina /10
mg de maleato de enalapril
Cápsulas 5/10mg : 5 mg de
besilato amlodipina /10 mg de
maleato de enalapril
Cápsulas 5/20mg : 5 mg de
besilato amlodipina /20 mg de
maleato de enalapril
INDICACIONES: Duopres
está indicado en el
tratamiento de
hipertensión arterial
Contraindicaciones: Duopres está contraindicado en pacientes
quienes presentan hipersensibilidad a los componentes de la droga
para pacientes con insuficiencia renal en periodo de Interdialitico se
debe monitorizar la dosis en base a los niveles de presión el uso de
poliacril para la realización de diálisis en pacientes tomando IECA, que
si una reacción es antiflactoides severas , en este caso es preferible
que enviarle antihipertensivo y el método dialitico
DUOPRES
227. INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Los pacientes que utilizan medicamentos
diuréticos pueden reducir excesiva mente la
presión arterial al inicio del tratamiento con
duopres ,los diuréticos ahorradores de potasio
complementos de potasio deben ser
administrados con cautela en pacientes que
usan enalapril puede ocasionar hipercalciuria ,
CCCB monitorizar el potasio insuficiencia renal
diabetes en pacientes ancianos debe
administrarse con cautela en pacientes que
toman inicio pues puede causar toxicidad
elevación de los niveles séricos de este
DOSIS
Duopres no se afecta por la ingesta de alimentos
puede ser administrado antes durante o después
de los mismos el tratamiento de duopress debe
iniciarse con la menos dosis (2,5/10mg) y
reajustar si es necesario su efecto. Máximo. Se
observa a los 20 días dependiendo de la respuesta
o el objetivo terapéutico las dosis pueden ser
modificadas de una cápsula de duopres 5/10 mg a
una de 5/20 mg no hagas de ser utilizado como
terapia inicial en pacientes paper piensos Compy
nada puede ser introducido precozmente en
pacientes portadores de hipertensión estadios 1 y
2
USO EN ANCIANOS
El tratamiento con duopres debe iniciarse con
la menor dosis y ajustar si es necesario
PRESENTACIÓN
Caja de 24 cápsulas de 2.5/10 mg.
Caja de 24 cápsulas de 5/10 mg.
Caja de 24 cápsulas de 5/20 mg
228. Jarabe Para el tratamiento
encefalopatía porto sistémica y
estreñimiento habitual y crónico(
lactulosa) Composición: 100 ml de
jarabe contienen: 66,75 g de B-
galactosito- fructosa (lactulosa)
Indicaciones: Estreñimiento habitual
crónico encefalopatía portosistemica
en insuficiencia hepática severa
precoma y coma hepático
Duphalac se administra siempre que sea posible
después del desayuno las dos y se ajustarán al grado
de severidad del estreñimiento habitualmente
puede deducirse pasados 3 o 4 días Encefalopatia
portosistemica Dosis inicial 30-50 ml 3 veces al día
transcurridos algunos días la dosis se adaptará
individualmente de manera que se consigan de 2 a 3
defecaciones blandas por día los besos deberían
presentar un pH de entre 5,0 y 5,5 la dosis mínima y
eficaz se encuentra entre 20 y 35 ml tres veces al día
DUPHALAC
CONTRAINDICACIONES
- Galactosemia
PRESENTACIÓN
Frasco de 220 ml de jarabe
229. Didrogesterona el principio activo es una
substancia oralmente activa conectividad
progestágena VII en las membranas
mucosas de los genitales femeninos por
lo tanto posee los efectos colaterales de
los otros progestágenos simpáticos y aún
de progesterona natural de los cuales
han sido referidos como indeseables en
un número de indicaciones
Indicaciones: Duphaston
está indicado en casos de
existencia o sospecha de
deficiencia de
progesterona endógena
Odón de la acción
específica ha sido
clínicamente demostrado
por ejemplo en:
Dosificación en general : El
esquema de dosificación que se
indica a continuación está
considerado como
recomendación general para la
obtención de un efecto
terapéutico óptimo la
dosificación tiene que ser
adaptada a la naturaleza y el
grado de desorden las dosis
deberán ser distribuidas
durante el día tan con informe
mente como sea posible
infertilidad - amenaza de
aborto - abortos repetidos -
dismenorrea - endometriosis
- ciclos irregulares Mas aun
en combinación con una
substancia estrógena
duphaston puede ser
aplicado en : - aminorrea
secundaria - sangrados
funcionales - terapia de
reemplazo hormonal
Presentación: tabletas de 10
mg caja con 20 tabletas
DUPHASTON
230. DUSPATALIN RETARD
Prolongada Regulador de la
motilidad intestinal (
mebeverina , HCI) Composición
: 1 cápsula de liberación
prolongada contiene 200 mg de
clorhidrato de mebeverina
INDICACIONES
Tratamiento sintomático del dolor en
cólicos abdominales trastornos
intestinales , confort intestinal
relacionado al síndrome intestino
irritable tratamiento de espasmo
gastrointestinal secundario
enfermedades orgánicas
POSOLOGÍA
vía oral 1 cápsula 200 mg dos
veces al dia , una en la mañana
y otra en la noche . las cápsulas
deben ser trasgadas enteras y
sin masticar.
PRESENTACIÓN
Caja x 30 cápsulas
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los
componentes del producto
INTERACCIONES
Ninguna conocida hasta la
fecha
231. PRESENTACIÓN COMERCIAL:
Caja x 1 vial con 100mg de polvo liofilizado
para reconstituir solución inyectable
NOMBRE GENERICO: Andidulafungina
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y
CUANTITATIVA:
Contenido 100 mg de anidulafungina
polvo para solución inyectable
intravenosa.
La solución reconstituida contiene 3,33
mg/ml de anidulafungina y la solución
diluida contiene 0,77 mg/ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Tratamiento de la candidiasis invasiva,
incluyendo candidemia, en pacientes
adultos
232. CANDIDIASIS INVASIVA, INCLUYENDO
CANDISEMIA, EN PACIENTES ADULTOS
Día 1 dosis de 200mg, seguida por 100mg
diariamente, esto se administra al menos 14
días
CANDIDIASIS ESOFÁGICA:
Día 1 dosis de 100mg, seguida de 50 mg al
día siguiente. La duración del tratamiento se
debe basar en la respuesta aclínica del
paciente. Anidulafungina debe ser
reconstituida con agua para inyección con
una concentración de 3.33mg/ml y diluida en
0.77 mg/ml antes de su uso
INSUFICIENCIA RENAL Y HEPÁTICA:
No se requieren ajustes de dosis para
pacientes con insuficiencia hepática y renal
leve, moderada o severa. La anidulafungina
puede administrarse independientemente de
la duración de la hemodiálisis
OTRAS POBLACIONES SPECILES:
Nos e requieren ajustes de dosis para
pacientes adultos con base en el genero,
peso, VIH, estatus geriátrico
NIÑOS Y ADOLECENYES:
No se recomienda el uso en pacientes
menores de 18 años, hasta que este
disponible mas información
234. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y
OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Estudios preclínicos in vitro e in vivo han
demostrado que la anidulafungina no es u n
sustrato, inductor o inhibidor clínicamente
relevante de las isoenzimas del citocromo P450.
CICLOSPORINA sustrato de la CYP3A4: en un
estudio de 12 sujetos adultos recibieron
100mg/día de este medicamento después de una
dosis única de carga de 200mg, y en combinación
con 1.25mg/kg de ciclosporina oral dos veces al
día, no se vio alterada la concentración plasmática
de anidulafungina por la ciclosporina.
TACROLIMUS sustrato de la CYP3A4 en un estudio de 35
sujetos recibieron una dosis oral de 5mg de tacrolimus solo,
100mg/día de anidulafungina solo después de una dosis de
carga de 200mg dos veces al día de voriconazol oral solo
después de una dosis de 400mg dos veces al día el primer
día como dosis carga, y ambas drogas en combinación de
Cmàx y el ABC . No se requieren ajustes de las dosis en
ninguna de estas drogas, cuando son coadministradas.
236. Tratamiento de la depresión y de
mantenimiento para evitar la
recaída
Tratamiento de los trastornos de
pánico con o sin agorafobia,
ansiedad social, ansiedad
generalizada.
INDICACIONES
237. No se ha demostrado aun la seguridad del
escitalopram administrando a dosis mayores
ha 20mg diarios, este medicamento se
administra en dosis única diaria y puede
ingerirse junto con o sin alimentos.
TRATAMIENTO DE LA DEPRESION
La dosis habitual es de 10mg 1 vez al día. La
dosis diaria puede aumentarse hasta 20 mg,
según la respuesta individual del paciente.
Generalmente, el efecto antidepresivo se
obtiene entre 2 a 4 semanas de tratamiento.
TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE PANICO
CON O SIN AGORAFOBIA
Se recomienda realizar el tratamiento con una
dosis única de 5mg diarios durante la primera
semana, antes de incrementar la dosis a 10mg
diarios. L a dosis diaria puede aumentar hasta un
máximo de 20mg, según la respuesta individual de
paciente. La máxima eficacia en el tratamiento de
los trastornos de pánico se alcanza al cabo de 3
semanas de tratamiento. Es un tratamiento
prolongado.
TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD SOCIAL Y
GENERALIZADA:
la dosis habitual es de 10mg 1 vez al día. Las
dosis diarias puede aumentarse hasta un
máximo de 20 mg, según la respuesta individual
del paciente. Se recomienda continuar el
tratamiento durante por lo menos 12 semanas
para consolidar la respuesta y controlar
regularmente al paciente para evaluar los
beneficios del tratamiento
DOSIS:
239. INTERACCIONES FARMACODINAMICAS: se
ha notificado casos de reacciones graves
en pacientes que recibían un ISRS en
combinación con un inhibidor de la
monoaminooxidasa (IMAO) o con el IMAO
reversible (IMAR ) moclobemida, y
también en pacientes que han dejado de
tomar un ISRS y han iniciado tratamiento
con un IMAO
INTERACCIONES FARMACOCINETICAS:
Influencia de otros productos medicinales
en la farmacocinética del escitalopram: el
metabolismo del escitalopram esta medido
principalmente por CYP2C19 CYP3A4 Y
CP2D6 pueden también contribuir en menor
grado a su metabolismo.
Se recomienda precaución con la utilización
conjunta de tales medicamentos por
ejemplo omeprazol. Una reducción de la
dosis de escitalopram podría ser necesaria.
240. Tabletas, capsulas,
polvo para
suspensión
Penicilina de amplia
acción antibacteriana
ANIBIOTICO
SEMISINTETICO
NOMBRE GENERICO:
(AMOXICILIN)
COMPOSICION:
capsulas 500mg cajas
por 50 u. tabletas 1g
en cajas por 10
Polvo 3g en frascos
para 60ml,
suspensión de
250mg/5ml.:
ECUMOX
PRESENTACIÓN
241. INDICACIONES:
Todos los procesos infecciosos
causados por gérmenes sensibles a la
amoxicilina, principalmente
infecciones de las vías respiratorias,
dela piel de los tejidos blandos, tracto
urogenital, septicemia y meningitis
bacteriana. También recomendad
para eliminar el helicobacter pylori
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la penicilina y
cefalosporina
242. POSOLOGIA
Infecciones O.R.L. por gérmenes no productores
de penicilinasa y H. influenzae, infecciones del
trayecto genitourinario causado por E. coli,
streptococcus faecalis
Infecciones de la piel y delos tejidos blandos
originado por E. coli, estreptococos
243. En adultos y niños de 14 años y
mayores: la dosis será de 500mg a
1g por 2 a 3 veces al día,
dependiendo del grado o
comportamiento de la infección
En niños 20mg/kg diarios, en dosis
divididas en 3 tomas de cada 8
horas. La dosis y duración, podrán
modificarse según el estado de la
infección
En gonorrea aguda no complicada.
Infecciones del sistema respiratorio,
causadas por estreptococos,
pneumococos, estafilococos no
productores de penicilinasa y
H.influenzae.
Adultos 500mg cada 8 horas
Adultos 500mg cada 8 horas
Niños 40mg/kg diarios en dosis
divididas, cada 8 horas.
Los niños que pesen desde 20 kg en
adelante deberán ser tratados con
la dosis para adultos.
EN TODOS ESTOS CASOS ADMINISTRAR
245. COMPOSICIÒN: cada 5ml de jarabe contiene:
2mg salbutamol y 50mg guaifenesina
INDICACIONES: coadyuvante para el tratamiento en
estados respiratorios infecciosos o inflamatorios con
exacerbaciones o broncoespasmos acompañados de
secreciones espesas, de difícil eliminación, como la
asma bronquial de cualquier tipo, bronquitis crónica
y enfisema
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a
sus componentes. Hipertiroidismo, diabetes
mellitus, desórdenes cardiovasculares.
Embarazo, lactancia
INTERACCIONES: no usar este fármaco
concomitantemente con betabloqueadores
como propanolol.
246. Niños de 6 a
12 años: dos
cucharaditas 3
veces al día
Niños de 12 años y
adultos: cuatro
cucharaditas 3
veces al día
Niños de 2 a 6
años: una
cucharadita
e3 veces al día
POSOLOGIA:
247. ECUVIR.
CREMA TÒPICA
ANTIVIRAL SELECTIVA
CONTRA HERPES VIRUS
NOMBRE GENERICO:
ACICLOVIR
COMPOSICION: Cada
100g de ecuvir contiene
5g de Aciclovir
ECUVIR crema al 5 % en
tubos por 20g.
PRESENTACION
248. INDICACIONES: en las
infecciones de la piel,
ocasionada por el virus
herpes simple-herpes
labial-herpes genital-
herpes zoster. Varicela
zoster
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes hipersensitivos a
este fármaco o demás
componentes del ECUVIR .
embarazo y lactancia
POSOLOGIA Y APLICACIÓN:
En los niños y adultos: aplicar 5
veces al día, entre espacios de
4 horas (omitiendo la
aplicación nocturna) sobre las
partes lesionadas y donde se
presuma nuevas apariciones
del virus. El tratamiento debe
ser por 5 días o hasta 10,
según la respuesta
249. ECUVIR.
TABLETAS
ANTIVIRAL SELECTIVO
CONTRA EL HERPES VIRUS
NOMBRE GENERICO:
ACICLOVIR
COMPOSICION: Cada
tableta contiene 400mg y
800mg de Aciclovir
ECUVIR de 400mg y
800mg. En cajas por 20
tabletas.
PRESENTACION
250. INDICACIONES: En el tratamiento de las
infecciones ocasionadas por el virus de
herpes simple de la piel y membranas
mucosas, comprendidos el herpes genital
primario y recurrente. Herpes labial,
varicela y herpes zoster, tratamiento
profiláctico del virus. Epstein-barr y
citomegalovirus. También está indicado en
el tratamiento de las infecciones causadas
por herpes e pacientes inmunocompetentes
e inmunosuprimidos
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a
algunos de sus componentes. Embarazo y
lactancia
251. Herpes simple: 200mg ECUVIR,
5 veces al día (intervalos de 4
horas), omitiéndola dosis
nocturna, continuando x 5 días
seguidos.
Enfermos con inmuno
compromiso (seguidamente del
trasplante de médula ósea) la
dosis es de 400mg 5 veces al
día; y en casos severos será de
800mg 4 veces al día
Varicela y herpes zoster 800mg
de ECUVIR, 5 veces al día, a
intervalos de 4 horas, durante 7
días.
En con función renal alterada,
las dosis son así: herpes simple:
200mg ECUVIR, 2 veces al día
cada 12 horas. Varicela, herpes
zoster e inmunocomprometidos:
800mg 2 veces diarias.
POSOLOGIA:
ADULTOS
252. Herpes
simple: desde
2 años: la
mitad de la
dosis para
adultos
Varicela de 2 a 6
años: 400mg 4
veces al día.
Mayores de 6
años: 800mg 4
veces diarias, por 5
días.
Por kilo de peso
corporal (sin
excederse de
800mg) por 4
veces diarias,
durante 5 días
DOSIS
EN
NIÑOS
253. ECUZOL
TABLETAS, SUSPENSIÓN ORAL
AMEBICIDA, TRICOMONICIDA,
GIARDICIDA
NOMBRE GENERICO:
SECNIDAZOL
COMPOSICION:ECUZOL,
polvo para suspensión
500mg ECUZOL, tabletas
de 1g, caja x2
PRESENTACION
254. COMPOSICION:
Cada tableta 1g de secnidazol.
Polvo para suspensión 500mg
de este fármaco
INDICACIONES TERAPÈUTICAS
Selectivamente indicado en
amebiasis intestinal y
extraintestinal, tricomoniasis
urogenital, giardiasis y
vaginoisis bacteriana.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la droga
No administrar durante los tres
primeros meses de gestación
Pacientes con trastornos con SNC
No ingerir bebidas alcohólicas
hasta 24 horas después del
tratamiento, menores de 2 años
255. Suspensión: una vez la suspensión,
la equivalencia es de 1ml= 30mg
secnidazol
Posología recomendada es en la
relación de 30 mg/kg/día para
niños hasta los 15 kilos de pesos,
máximo 1 frasco=500mg
AMEBIASIS INTESTINAL AGUDA
Adultos: 2 tabletas, en una sola
toma, antes de las comidas.
Niños: mayores de 2 años:
30mg/kg/día, en dosis única, en u n
solo día
AMEBIAIS HEPÁTICA:
Adultos 1.5g diarios, antes de las
comidas, por 5 días seguidos
Niños: 30mg/kg/día, en una sola
toma o repartida, antes de las
comidas, por 5 días
GLARDIASIS
Adultos: 2 tabletas, en una sola
toma, entes de la comida
Niños: 30mg/kg/día, en dosis única
en un solo día
POSOLOGIA
257. DOSIS Y ADMINISTRACION
Para fines de calculo 2 gotas (0,1ml)
equivalen a un sobre de edulcorante
de surculosa estándar del mercado o
a dos cucharaditas de azúcar.
Dos gotas: 0,1ml=12mg de sucralosa
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus
componentes
258. INFORMACIÓN NUTRICIONAL
Porción: 2 gotas (0.1 mi) Total prociones: 200
por porción %VD(*)
Valor energético 0 kcal= Okj 0
Carbohidratos tota-lees(g) 0 0
Proteínas (g) 0 0
Grasas totales (g) 0 0
Grasas saturadas (g) 0 0
Grasas trans (g) 0 0
Fibra dietética (g) 0 0
Sodio (mg) 0 0
%de valores diarios pueden ser mayores o menores dependiendo de
sus necesidades energéticas
INFORMACION NUTRICIONAL
260. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Esta
indicado para el alivio de los síntomas
asociados con rinitis alérgica, como
estornudos, rinorrea y prurito, además de
lagrimeo. También están indicados para el
alivio de los síntomas y signos de urticaria
crónica y otras afecciones dermatológicas
alérgicas
CONTRAINDICACIONES:
Esta contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a la loratidina, a los
componentes de la formula,
embarazo, lactancia y en niños
menores de 2 años.
261. Adultos y niños mayores de 12 años: 1
tableta 10mg una vez al día
Niños de 2 a12 años: peso corporal > 30 kg:
1 tableta 10mg una vez al día, cada 24 horas.
Peso corporal < 3okg ½ tableta 5mg una vez
al día, cada 24 horas
DOSIS Y VIAS DE
ADMINISTRACION ORAL
262. CAPSULAS DE LIBERACION
PROLONGADA
ANTIDEPRESIVO Y
ANSIOLITICO
NOMBRE GENERICO:
VENLAFAXINA
CLORHIDRATO
COMPOSICION:
Caja de 24 cápsulas de
2.5/10mg
Caja de 24 cápsulas
de5/10mg
Caja de 24 cápsulas de
5/20mg
PRESENTACION
EFEXOR XR 37.5 MG
EFEXOR XR 75MG
EFEXOR FR 150MG
263. Tratamiento de depresión, incluyendo depresión relacionada con
ansiedad
Para la prevención de la recaída y de la recurrencia de la
depresión
Tratamiento de ansiedad, incluyendo tratamiento a largo plazo
Tratamiento del trastorno de ansiedad social
INDICACIONES TÉRAPEUTICAS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la venlafaxina o cualquier otro componente
en la formulación. El uso concomitante de cualquier inhibidor
de la monoaminoxidasa (IMAOs).
264. TRANSTORNO DEPRESIÓN MAYOR
La dosis de inicio recomendad para cápsulas
de venlafaxina es de 75mg administrada una
vez al día. Los pacientes que no responden a
la dosis de 75mg/día, pueden beneficiarse
de un incremento de la dosis hasta un
máximo de 225mg/día. Para pacientes con
depresión moderada la dosis es de hasta
225mg/día
TRANSTORNO DE LA ANSIEDAD
GENERALIZADA
La dosis de inicio es de 75mg administrada
una vez al día. Los pacientes que no
responden a esta dosis se les pueden dar
hasta un máximo de 225mg/día
TRANSTORNO DE PÁNICO
La dosis recomendad es de 375mg
administrado una vez al día durante 7 días.
La dosis luego deber ser de 75mg/día. Los
pacientes que no responden a la dosis se
manifiestan con un incremento de la dosis a
un máximo de 225mg/día.
USO EN PACIENTES CON DETERIORO RENAL
La dosis diaria total de este fármaco debería
reducirse entre un 25 a un 50% para
pacientes con deterioro renal con una taza
de filtración glomerular de 10 a 70 ml/min.
USO EN PACIENTES CON DETERIORO
HÉPATICO
La dosis diaria total de este fármaco debería
reducirse entre un 50% en pacientes con
deterioro hepático
DOSIS Y ADMINISTRACION
Se recomienda que las
capsulas de venlafaxina son
tomadas con comida y a la
misma hora cada día. Las
capsulas deben ser
tragadas con líquido y no
deben ser partidas,
masticadas, también debe
ser administrado abriendo
cuidadosamente la capsula
y colocando el contenido
completo en una cucharada
de compota de manzana.
De esta mezcla debe ser
ingerida inmediatamente
sin masticar y seguida de un
vaso de agua