Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Este documento clasifica diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción e incluye tablas que describen los diferentes grupos. Los antibióticos se clasifican principalmente en cuatro categorías según su mecanismo de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular, inhibición de la síntesis proteica, inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos y alteración de la permeabilidad de la membrana. También incluye tablas detalladas sobre las clasificaciones de penicilinas, cefalosporinas,
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Este documento proporciona información sobre antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica las diferencias entre bacterias Gram positivas y Gram negativas, los mecanismos de acción de los antibióticos, y tipos comunes como penicilina, cefalosporinas, y aminopenicilinas. También cubre temas como resistencia a antibióticos, farmacocinética, efectos adversos y aplicaciones terapéuticas.
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhiben la síntesis de proteínas. Tienen actividad contra muchos patógenos como Legionella, Chlamydia y Helicobacter pylori. Los efectos adversos incluyen hepatitis, estenosis pilórica e interacciones con otros medicamentos.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Este documento clasifica diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción e incluye tablas que describen los diferentes grupos. Los antibióticos se clasifican principalmente en cuatro categorías según su mecanismo de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular, inhibición de la síntesis proteica, inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos y alteración de la permeabilidad de la membrana. También incluye tablas detalladas sobre las clasificaciones de penicilinas, cefalosporinas,
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Este documento proporciona información sobre antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica las diferencias entre bacterias Gram positivas y Gram negativas, los mecanismos de acción de los antibióticos, y tipos comunes como penicilina, cefalosporinas, y aminopenicilinas. También cubre temas como resistencia a antibióticos, farmacocinética, efectos adversos y aplicaciones terapéuticas.
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhiben la síntesis de proteínas. Tienen actividad contra muchos patógenos como Legionella, Chlamydia y Helicobacter pylori. Los efectos adversos incluyen hepatitis, estenosis pilórica e interacciones con otros medicamentos.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
Este documento resume las propiedades y usos de los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Estos inhibidores se usan clínicamente en combinación con antibióticos betalactámicos para ampliar su espectro de acción contra bacterias que producen betalactamasas. El documento también discute la historia y desarrollo de los antibióticos betalactámicos y la resistencia bacteriana que condujo al surgimiento de los inhibidores de betalactamasas.
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
La lincomicina y la clindamicina son antibióticos lincosamidas producidos por Streptomyces. La clindamicina se absorbe bien por vía oral y penetra en los tejidos óseos y pulmonares, pero no cruza la barrera hematoencefálica. Inhibe la síntesis de proteínas al bloquear la elongación mediante la interferencia con la enzima peptidil-transferasa de la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos. Tiene actividad contra estafilococos, neumococos y especies de estreptococ
Las tetraciclinas son antibióticos naturales o semisintéticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Son bacteriostáticos de amplio espectro utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Las cefalosporinas son un grupo de antibióticos semisintéticos de amplio espectro con estructura betalactámica que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se originaron a partir del descubrimiento de la actividad antibiótica del hongo Cephalosporium acremonium. Están clasificadas en generaciones dependiendo de su espectro de actividad, siendo la primera generación efectiva contra estafilococos y estreptococos, y las siguientes generaciones más efectivas contra enterobacterias. Su mecanismo de acción
La eritromicina es un antibiótico macrólido que actúa interfiriendo la producción de proteínas bacterianas, deteniendo así el crecimiento bacteriano. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles, como las vías respiratorias y urinarias. Requiere receta médica y puede causar efectos adversos como náuseas o hepatitis.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que no se absorben oralmente y se excretan principalmente por riñón. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar ototoxicidad y nefrotoxicidad. Se usan para tratar infecciones por gramnegativas como infecciones urin
Este documento describe las interacciones farmacológicas, sus mecanismos y tipos. Explica que una interacción ocurre cuando la actividad de un fármaco se ve afectada por otro fármaco, alimentos u otras sustancias. Describe interacciones farmacocinéticas, que afectan la absorción, distribución, metabolismo o excreción de los fármacos, e interacciones farmacodinámicas, que afectan los efectos de los fármacos. Proporciona ejemplos como el síndrome serotoninérgico
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
El documento resume las características de los macrólidos y la clindamicina. Los macrólidos como la eritromicina, claritromicina y azitromicina contienen un anillo macrocíclico lactónico y difieren en la cantidad de átomos. Son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas. La clindamicina es un derivado semi-sintético de la lincomicina y también inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Ambos grupos tienen un amplio espectro de actividad y mecanismos de resistencia
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
El documento describe la historia, propiedades químicas, clasificación, mecanismo de acción y usos de las penicilinas. Las penicilinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a enzimas llamadas proteínas que ligan penicilina. Se clasifican en penicilinas naturales como la penicilina G, aminopenicilinas y carboxipenicilinas. Su espectro incluye cocos y bacilos grampositivos y algunos gramnegativos. Las vías de admin
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
El documento habla sobre la inflamación. Brevemente:
1) La inflamación es un mecanismo de defensa del cuerpo que busca restaurar el equilibrio de los tejidos ante una lesión o irritación.
2) Los principales signos clínicos de la inflamación son enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor.
3) Existen diferentes fases de la respuesta inflamatoria como aguda, subaguda y crónica.
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de penicilinas, incluyendo dosis, presentaciones y mecanismos de acción. Describe penicilinas naturales, semisintéticas y sus combinaciones con inhibidores de beta-lactamasas. Proporciona detalles sobre medicamentos como penicilina G, amoxicilina, ampicilina, dicloxacilina y tazobactam, entre otros.
Este documento describe un fármaco antiparasitario de amplio espectro llamado benzimidazol. Actúa inhibiendo la polimerización de la tubulina en los parásitos, lo que deteriora su absorción de glucosa y depleta sus reservas. Se usa para tratar infecciones por oxiuros, nematodos, cestodos y otros parásitos. Su absorción es escasa pero se incrementa con alimentos grasos, se metaboliza en el hígado y se elimina por heces y orina. Los efectos secundarios más comunes son cefalea
presentación para exposición de lo referente a estos fármacos en apoyo al estado de salud su origen, uso terapéutico, repercusiones, así como el adecuado manejo y pacientes que deben recibir este tipo de tratamiento y las patologías que los ameritan, su frecuencia y las repercusiones en el estado de salud de los individuos, tomando en cuentaEl antifúngico o antimicótico es cualquier sustancia capaz de producir una alteración en las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de supervivencia, directa o indirectamente, lo que facilita el funcionamiento de los sistemas de defensa del huésped.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
Este documento resume las propiedades y usos de los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Estos inhibidores se usan clínicamente en combinación con antibióticos betalactámicos para ampliar su espectro de acción contra bacterias que producen betalactamasas. El documento también discute la historia y desarrollo de los antibióticos betalactámicos y la resistencia bacteriana que condujo al surgimiento de los inhibidores de betalactamasas.
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
La lincomicina y la clindamicina son antibióticos lincosamidas producidos por Streptomyces. La clindamicina se absorbe bien por vía oral y penetra en los tejidos óseos y pulmonares, pero no cruza la barrera hematoencefálica. Inhibe la síntesis de proteínas al bloquear la elongación mediante la interferencia con la enzima peptidil-transferasa de la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos. Tiene actividad contra estafilococos, neumococos y especies de estreptococ
Las tetraciclinas son antibióticos naturales o semisintéticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Son bacteriostáticos de amplio espectro utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Las cefalosporinas son un grupo de antibióticos semisintéticos de amplio espectro con estructura betalactámica que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se originaron a partir del descubrimiento de la actividad antibiótica del hongo Cephalosporium acremonium. Están clasificadas en generaciones dependiendo de su espectro de actividad, siendo la primera generación efectiva contra estafilococos y estreptococos, y las siguientes generaciones más efectivas contra enterobacterias. Su mecanismo de acción
La eritromicina es un antibiótico macrólido que actúa interfiriendo la producción de proteínas bacterianas, deteniendo así el crecimiento bacteriano. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles, como las vías respiratorias y urinarias. Requiere receta médica y puede causar efectos adversos como náuseas o hepatitis.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que no se absorben oralmente y se excretan principalmente por riñón. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar ototoxicidad y nefrotoxicidad. Se usan para tratar infecciones por gramnegativas como infecciones urin
Este documento describe las interacciones farmacológicas, sus mecanismos y tipos. Explica que una interacción ocurre cuando la actividad de un fármaco se ve afectada por otro fármaco, alimentos u otras sustancias. Describe interacciones farmacocinéticas, que afectan la absorción, distribución, metabolismo o excreción de los fármacos, e interacciones farmacodinámicas, que afectan los efectos de los fármacos. Proporciona ejemplos como el síndrome serotoninérgico
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
El documento resume las características de los macrólidos y la clindamicina. Los macrólidos como la eritromicina, claritromicina y azitromicina contienen un anillo macrocíclico lactónico y difieren en la cantidad de átomos. Son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas. La clindamicina es un derivado semi-sintético de la lincomicina y también inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Ambos grupos tienen un amplio espectro de actividad y mecanismos de resistencia
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
El documento describe la historia, propiedades químicas, clasificación, mecanismo de acción y usos de las penicilinas. Las penicilinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a enzimas llamadas proteínas que ligan penicilina. Se clasifican en penicilinas naturales como la penicilina G, aminopenicilinas y carboxipenicilinas. Su espectro incluye cocos y bacilos grampositivos y algunos gramnegativos. Las vías de admin
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
El documento habla sobre la inflamación. Brevemente:
1) La inflamación es un mecanismo de defensa del cuerpo que busca restaurar el equilibrio de los tejidos ante una lesión o irritación.
2) Los principales signos clínicos de la inflamación son enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor.
3) Existen diferentes fases de la respuesta inflamatoria como aguda, subaguda y crónica.
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de penicilinas, incluyendo dosis, presentaciones y mecanismos de acción. Describe penicilinas naturales, semisintéticas y sus combinaciones con inhibidores de beta-lactamasas. Proporciona detalles sobre medicamentos como penicilina G, amoxicilina, ampicilina, dicloxacilina y tazobactam, entre otros.
Este documento describe un fármaco antiparasitario de amplio espectro llamado benzimidazol. Actúa inhibiendo la polimerización de la tubulina en los parásitos, lo que deteriora su absorción de glucosa y depleta sus reservas. Se usa para tratar infecciones por oxiuros, nematodos, cestodos y otros parásitos. Su absorción es escasa pero se incrementa con alimentos grasos, se metaboliza en el hígado y se elimina por heces y orina. Los efectos secundarios más comunes son cefalea
presentación para exposición de lo referente a estos fármacos en apoyo al estado de salud su origen, uso terapéutico, repercusiones, así como el adecuado manejo y pacientes que deben recibir este tipo de tratamiento y las patologías que los ameritan, su frecuencia y las repercusiones en el estado de salud de los individuos, tomando en cuentaEl antifúngico o antimicótico es cualquier sustancia capaz de producir una alteración en las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de supervivencia, directa o indirectamente, lo que facilita el funcionamiento de los sistemas de defensa del huésped.
El documento habla sobre la farmacología y terapéutica de los antibióticos. Explica que los antibióticos son compuestos químicos que eliminan o inhiben el crecimiento de organismos infecciosos. Describe varios tipos de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos, y cómo actúan sobre bacterias Gram positivas y Gram negativas. También cubre aspectos como indicaciones, dosis, presentaciones y efectos de algunos antibióticos importantes como la
El documento describe diferentes tipos de aminoglucósidos y macrólidos, incluyendo su mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos. Específicamente, discute la estreptomicina, gentamicina, amikacina, eritromicina, azitromicina y claritromicina.
Facilidad de información sobre antibióticos que actúan a nivel intracelular. Tramiento de enfermedades recurrentes y análisis farmacológicos de los fármacos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos macrólidos como la eritromicina, claritromicina y azitromicina. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos y dosis recomendadas. También cubre telitromicina, un nuevo antibiótico cetólido, y brevemente las lincosamidas y estreptograminas.
Este documento resume las características, mecanismos de acción, usos y efectos adversos de varios antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Describe tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, estreptogramínas, oxazoladiona, aminoglicósidos y cloranfenicol, indicando sus usos contra bacterias específicas y efectos adversos como diarrea, colitis y toxicidad hepática o renal.
Este documento resume los principales fármacos antiparasitarios, incluyendo amebicidas, giardicidas, leishmaniacidas, antipalúdicos, toxoplasmicidas, tricomonicidas, tripanomicidas, antihelmínticos y ectoparasiticidas. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y reacciones adversas. También destaca que las enfermedades parasitarias constituyen un importante problema de salud, especialmente en países en desarrollo. Finalmente, proporciona detalles sobre el uso y
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
Este documento resume las características de varios antibióticos como las lincosamidas, glucopeptidos, mupirocina, bacitracina, polimixinas, espectinomicina, estreptograminas y oxazolidinonas. Describe su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones y reacciones adversas de cada uno de forma concisa.
Farmacos: Antibioticos sintesis proteinas - clindamicinaLuis Fernando
Este documento describe los mecanismos de acción y efectos de varios antibióticos que afectan la síntesis de proteínas, incluyendo aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, eritromicina y clindamicina. Explica cómo estos antibióticos interfieren con la traducción al unirse a los ribosomas e inhibir la formación normal de la cadena peptídica. También cubre aspectos como su susceptibilidad bacteriana, farmacocinética, efectos adversos e interacciones.
Este documento describe los aminoglucósidos y aminociclitoles, que son antibióticos importantes contra infecciones bacterianas. Los aminoglucósidos son bacteriostáticos que actúan en los ribosomas bacterianos e incluyen estreptomicina, neomicina y gentamicina. Los aminociclitoles como apramicina y espectinomicina tienen mecanismos de acción similares pero estructuras químicas ligeramente diferentes. Ambos grupos son útiles contra bacterias gramnegativas pero pueden causar efectos secundarios como
Este documento describe los aminoglucósidos y aminociclitoles, que son antibióticos importantes contra infecciones bacterianas. Los aminoglucósidos son bacteriostáticos que actúan en los ribosomas bacterianos e incluyen estreptomicina, neomicina y gentamicina. Los aminociclitoles como apramicina y espectinomicina tienen mecanismos de acción similares pero estructuras químicas ligeramente diferentes. Ambos grupos son útiles contra bacterias gramnegativas pero pueden causar efectos secundarios como
Este documento describe las sulfonamidas, un tipo de antibiótico. Actúan como antagonistas competitivos del ácido paraaminobenzoico (PABA), necesario para la síntesis del ácido fólico bacteriano. Tienen un amplio espectro antibacteriano contra bacterias Gram positivas y negativas. Su mecanismo de acción implica inhibir la dihidroteroato sintetasa, necesaria para la incorporación del PABA al ácido dihidroteróico. Pueden causar efectos secundarios como reacciones de hipersensibilidad, trastorn
La tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis. Los principales fármacos para tratar la tuberculosis incluyen isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina. Cada fármaco tiene un mecanismo de acción diferente que inhibe el crecimiento bacteriano o mata las bacterias, como inhibir enzimas necesarias para la síntesis de la pared celular bacteriana.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles tópicos para el tratamiento de infecciones micóticas.
El documento resume las características de varios antibióticos como los macrólidos, monobactámicos como aztreonam, lincosaminas como clindamicina y oxazolidinonas como linezolido. Describe sus mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética, usos clínicos, dosis y efectos adversos.
El documento describe las características de varios aminoglucósidos, antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Se detallan los usos, dosis, efectos adversos y mecanismo de acción de fármacos como la gentamicina, tobramicina, amikacina y kanamicina, que se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y grampositivas.
Las tetraciclinas son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, así como algunas infecciones por protozoos y rickettsias. Dentro de las tetraciclinas se encuentran la minociclina, demeclociclina y tigeciclina, que tienen diferentes espectros de actividad, vías de administración, efectos adversos y mecanismos de acción.
El documento resume las propiedades y usos de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas en bacterias. Actúan principalmente sobre bacterias Gram-negativas. Son bactericidas rápidos pero dependientes de la concentración. Pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. Se usan para tratar infecciones como neumonía, sepsis y endocarditis causadas por bacterias sensibles como Pseudomonas y Enterobacter.
Dr. Hans Bimler, quien diseñó los aparatos A (Standard), B (Deckbiss) y C (Progenie).
Bimler introdujo una modificación en sus aparatos reduciendo las aletas de acrílico a su mínima expresión, haciéndolos más elásticos.
Este aparato presenta un apoyo dental activo que junto a la acción de resortes permite el desplazamiento dental.
Tratamiento ortopédico debe comenzar en dentición mixta temprana, con el objetivo de mejorar la autoestima, impidiendo el bullying, reducir el riesgo de trauma dental por incisivos muy protruidos.
Este modelo de aparato de Bimler B ó Deckbiss, fue elaborado para tratar maloclusiones de clase II división 2 con sus 4 variantes.
variantes para apiñamiento, extensión, expansión y contracción
canales ionicos Farmacologia CANALES IÓNICOS DEPENDIENTES DE VOLTAJE Canales de Sodio Canales de Calcio Canales de Cloro Canales de Potasio CANALES DE NA EPITELIALES (CSE) Receptores asociados a canales iónicos (Controlados por transmisores) Receptores Ionotrópicos (Nicotinoides)
Lesiones blancas de cavidad bucal
Liquen Plano
Concepto de Liquen Plano
causas de de Liquen Plano
localizacion de de Liquen Plano
Clinica de Liquen Plano
Liquen Plano Reticular
Liquen Plano Erosivo
Diagnostico diferencial de Liquen Plano
Liquen Plano placas
Diagnostico de Liquen Plano
Tratamiento de Liquen Plano
Histopatologia de Liquen Plano
Reaccion Liquenoide
etiologia de Reaccion Liquenoide
caracteristicas clinicas de Reaccion Liquenoide
tratamiento de Reaccion Liquenoide
Nevo Esponjoso blanco
etiologia de Nevo Esponjoso blanco
caracteristicas clinicas de Nevo Esponjoso blanco
Histopatologia de Nevo Esponjoso blanco
diagnostico y tratamiento de Nevo Esponjoso blanco
hiperqueratosis Fricional
concepto de hiperqueratosis Fricional
Etiologia de hiperqueratosis Fricional
caracteristicas clinicas de hiperqueratosis Fricional
tratamiento de hiperqueratosis Fricional
Leucoplasia Vellosa
concepto de Leucoplasia Vellosa
Etiologia de Leucoplasia Vellosa
caracteristicas Clinicas de Leucoplasia Vellosa
Diagnostico diferencial
tratamiento de Leucoplasia Vellosa
Leucoedema
Indices de deán
Indices de deán:Normal
Indices de deán:cuestionable
Indices de deán:Muy leve
Indices de deán:Leve
Indices de deán:Moderado
Indices de deán:Severo
índices de fluorosis por superficie dentales
índices de fluorosis por superficie dentales0
índices de fluorosis por superficie dentales1
índices de fluorosis por superficie dentales2
índices de fluorosis por superficie dentales3
índices de fluorosis por superficie dentales4
índices de fluorosis por superficie dentales5
índices de fluorosis por superficie dentales6
índices de fluorosis por superficie dentales7
índices de fluorosis por superficie dentales8
índices de fluorosis por superficie dentales9
Trastorno Ezquizoafectivo
concepto de Trastorno Ezquizoafectivo
Causas de Trastorno Ezquizoafectivo
Sintomas de Trastorno Ezquizoafectivo
Tratamiento de Trastorno Ezquizoafectivo
Estomatitis subprotesica tipo II
Causas de Estomatitis subprotesica tipo II
Localización de Estomatitis subprotesica tipo II
Tratamiento de de Estomatitis subprotesica tipo II
Ecosonografia
Concepto de la Ecosonografía
Ventajas de la Ecosonografía
Recomendaciones de la Ecosonografía
Doppler Pulsado
Doppler Color
Interpretación Ecográfica
Ecogenica - Isoecogenica
Hipogenica - Hipoecoica
Anecogenica- Anecoica
Ecografia de glándulas salivales
Ecografia de Parotida
Ecografia de submandibular
Ecografia de Sublingual
Ecografia de la articulacion Temporomandibular
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortale...MaxSifuentes3
La empatía es la capacidad de comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que permite a una persona ponerse en el lugar de otra y experimentar sus emociones y perspectivas. Hay diferentes formas de empatía, que incluyen:
Empatía cognitiva: Es la capacidad de comprender el punto de vista o el estado mental de otra persona. Es decir, saber lo que otra persona está pensando o sintiendo.
Empatía emocional: Es la capacidad de compartir los sentimientos de otra persona. Esto significa que, cuando otra persona está triste, tú también sientes tristeza.
Empatía compasiva: Va más allá de simplemente comprender y compartir sentimientos; implica la voluntad de ayudar a la otra persona a lidiar con su situación.
La empatía es importante en las relaciones interpersonales, ya que facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los vínculos. También es fundamental en profesiones que requieren interacción constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, se pueden practicar varias técnicas, como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diversas perspectivas y experiencias.
La empatía es esencial en todas las relaciones interpersonales, ya que permite comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que nos ayuda a ponernos en el lugar de otra persona y experimentar sus emociones y puntos de vista. Existen diferentes tipos de empatía, como la cognitiva, que implica comprender el estado mental de otra persona, la emocional, que consiste en compartir sus sentimientos, y la compasiva, que va más allá al involucrar la voluntad de ayudar a la otra persona.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los lazos entre las personas. También es fundamental en profesiones que requieren contacto constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, es importante practicar diferentes técnicas como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diferentes perspectivas y experiencias.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
1. 0
UNIVERSIDAD DE CUENCA
Facultad de Odontología
Farmacología II.
“Lincosamidas”
INTEGRANTES: -Cristian Pérez Velastegui
-Mateo Morales González
DOCENTE: Dra. Valentina Vázquez
Grupo #16
Cuenca – Ecuador
2016
2. 1
LINCOSAMIDAS
Son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas a partir de la unión a la
subunidad 50S del ribosoma mediante la inhibición de la reacción de la
transpeptidasa.
La Clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina que difiere
estructuralmente de este compuesto por la sustitución de un átomo de cloro por
un grupo hidroxilo.
La primera lincosamida descubierta fue la lincomicina pura, está se encuentra
en desuso tras el descubrimiento de la clindamicina, con mucha mayor
actividad antibacteriana
CLINDAMICINA
Mecanismo de acción: Puede tener acción bacteriostática o bactericida,
dependiendo de la concentración alcanzada por el fármaco, del sitio de la
infección y de la susceptibilidad del organismo infectante. Básicamente inhibe
la síntesis de las proteínas de los organismos susceptibles al unirse a la
subunidad ribosomal 50 S; se cree que facilita la opsonizacion, fagocitosis, y
destrucción de la bacteria intracelular
Farmacocinética
La clindamicina se absorbe por vía oral de forma rápida y completa; se
distribuye ampliamente y alcanza concentraciones elevadas en tejidos de difícil
acceso como hueso, próstata, líquidos sinovial, pleural, peritoneal y
principalmente en el interior de abscesos y en la bilis.
Atraviesa con facilidad la barrera placentaria pero no la hematoencefalica. Se
une altamente a proteínas plasmáticas.
Su metabolismo es hepático, se transforma en metabolitos activos que se
eliminan por la bilis y orina. Solo el 10% del fármaco se excreta inalterado por
la orina. La semivida de eliminación es de 3 horas y pueden prolongarse en
caso de insuficiencia renal o hepática.
Espectro antimicrobiano
La actividad es adecuada frente: estafilacocos, estreptococos,
microorganismos anaerobios grampositivos y gramnegativos y algunos
protozoos.
Efectos adversos:
Gastrointestinales: diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal.
Hematológicas: Leucopenia, leucocitosis, anemia y trombocitopenia
Sistema nervioso central: Bloqueo neuromuscular.
Piel: Erupciones.
3. 2
Indicaciones:
tratamiento de acné vulgar, neumonías.
Profilaxis para intervenciones dentales y periodontitis
Infecciones por anaerobios como estreptococos
Profilaxis de endocarditis bacteriana
Infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica
inflamatoria
Infecciones intraoculares
Interacciones farmacológicas:
La clindamicina puede potenciar los efectos de los agentes relajantes
musculares no despolarizantes. Puede tener un efecto antagónico con
lincomicina, eritromicina y cloranfenicol. El caolín disminuye su absorción oral.
Posología:
Adultos: La dosis depende del tipo de infección. La dosis diaria recomendada
es de 300/600 mg cada 6/8 horas.
Niños: 10 a 30 mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias
AMINOGLUCÓSIDOS
Son un grupo de antibióticos bactericidas que detienen el
crecimiento bacteriano. Actúan a nivel de ribosomas en la subunidad 30S
bacteriana, y por ende, a nivel de síntesis de proteínas, creando porosidades
en la membrana externa de la pared celular bacteriana
GENTAMICINA
Es un antibiótico aminoglucósido de uso parenteral, Se utiliza en el tratamiento
de infecciones producidas por gérmenes gram-negativos.
Mecanismo de acción
Son transportados de forma activa a través de la membrana bacteriana, se
unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la
subunidad 30S de los ribosomas bacterianos lo que interfiere con la elongación
de la cadena peptídica, causando lecturas incorrectas del código genético
dando lugar a proteínas anómalas.
Farmacocinética
Se absorbe rápidamente luego de administrada, tiene amplia distribución en
líquido extracelular; se redistribuye de un 5 a 15% a los tejidos, se acumula en
4. 3
la corteza renal y en la placenta, no se metaboliza, y es ampliamente excretado
en forma inalterada por filtración glomerular, aproximadamente entre el 53 a
98% se excreta por la orina en 24 horas
Espectro de acción
Es activo contra Gram negativas, especialmente Escherichia
coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter, etc.
Los anaerobios, tales como Bacteroides o Clostridium, y la mayoría de
las especies de Streptococcus suelen ser resistentes a los
aminoglucósidos.
Indicaciones.
Infecciones abdominales.
Infecciones de piel y tejidos blandos.
Infecciones gastrointestinales.
Infecciones biliares.
Infecciones genitourinarias.
Infecciones óseas.
Infecciones en quemaduras.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a gentamicina u otros aminoglucósidos y durante el primer
trimestre de embarazo.
Efectos adversos
Nefrotoxicidad: proteinuria, hematuria, azotemia, oliguria.
Ototoxicidad: tinnitus, mareos, vértigos.
Neurotoxicidad: entumecimiento, temor, calambres musculares,
convulsiones, debilidad muscular.
Posología
Administración parenteral
Adultos: 1mg/kg/cada 8 h o 3 mg/kg/día
Niños: de 6 a 7,5 mg/kg/día. (2 a 2,5 mg / kg administradas cada 8
horas.)
5. 4
Presentaciones
Gentamicina ampolla de 20, 40, 80 y 120 mg
Garamicina: ampolla de 40,80,120,160 mg
Biogenta: ampolla de 40, 60, 80 y 120 mg y pediátrica de 20mg
Refobacin: ampolla de 20, 40, 60, 80, 120 y 160 mg
NITROIMIDAZOLES
METRONIDAZOL
Es un antibiótico y antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles. Inhibe la
síntesis del ácido nucleico y es utilizado para el tratamiento de
las infecciones provocadas por protozoarios y bacterias anaeróbicas.
Farmacocinética
Su absorción es en la mucosa gastrointestinal y se distribuye ampliamente,
alcanzando concentraciones eficaces en saliva, bilis, líquido seminal, leche,
hígado; cruza la barrera placentaria y hematoencefálica. Se metaboliza en el
hígado por oxidación de sus cadenas laterales y conjugación con glucorónidos,
formando derivados 2-hidroximetilados, se excreta por la orina en un 20% sin
cambios. Su vida media es de 8h y se prolonga en pacientes con enfermedad
hepática alcohólica.
Espectro antibacteriano
Posee una actividad útil contra la mayoría de los gérmenes anaerobios,
algunos protozoarios.
Anaerobios: contra bacilos anaerobios gramnegativos, casi en todos los cocos
anaerobios grampositivos y muchas especies de Clostridium.
Protozoarios: es activo contra la T. vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba
histolytica, etc
Efectos adversos
Frecuentes: náuseas, malestar gastrointestinal, diarrea, estreñimiento.
Poco frecuentes: vómito, sabor metálico, resequedad de boca.
Raros: erupción cutánea, prurito, leucopenia, neuropatía periférica,
tromboflebitis, oscurecimiento de la orina. En dosis altas produce convulsiones.
Indicaciones
Infecciones ginecológicas como endometritis, abscesos tubo-ováricos, etc
Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos
pulmonares, neumonía producidos por Bacteroides.
6. 5
Tratamiento de amebiasis intestinal o extraintestinal, incluyendo absceso
hepático amebiano causado por Entamoeba Histolytica y tricomoniasis.
Profilaxis de infecciones postoperatorias, especialmente en cirugía colon-rectal.
Contraindicaciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al metronidazol, discrasias
sanguíneas, lesiones orgánicas activas del sistema nervioso central, durante el
primer trimestre del embarazo.
Interacciones farmacológicas
La combinación de disulfiram y metronidazol puede causar reacciones
psicóticas.
La ingestión de alcohol durante el tratamiento con metronidazol puede causar
cólicos, náusea, cefalea y alteraciones vasomotoras.
Metronidazol potencia el efecto anticoagulante de la warfarina y otros
anticoagulantes, causando un alargamiento del tiempo de protrombina.
Posología
Adultos: 250mg / 500mg c/8h
Niños: 5mg/kg de peso 3 veces al día durante 5 a 7 días.
SULFONAMIDAS.
Las sulfonamidas fueron los primeros quimioterapéuticos eficaces utilizados en
la prevención y tratamiento de las enfermedades bacterianas, se originó en el
año de 1932 a partir del prontosil.
Está compuesta por un núcleo de benceno, un grupo amino (NH2) en la
posición 4, que es esencial en la actividad farmacológica y un grupo
sulfonamida (SO2NH2) en la posición 1.
SULFAMETOXAZOL Y TRIMETROPIM
Es un antibiótico bacteriostático, de acción intermedia usado en combinación
con Trimetoprima.
Mecanismo de acción
Trimetoprima y sulfametoxazol son dos tipos de antibióticos que por su
actividad complementaria suelen utilizarse asociados, recibiendo el nombre
de cotrimoxazol. La asociación suele ser en una relación de 1:5, es decir, que
1 mg de trimetoprima suele asociarse a 5 mg de sulfametoxazol.
7. 6
Las sulfonamidas bloquean competitiva y secuencialmente la síntesis de ácido
fólico bacteriano, produciendo un efecto bacteriostático. El ácido fólico
interviene en la síntesis de timidina, purinas y metionina, necesarias para la
síntesis de ADN, ARN y proteínas necesarias para el crecimiento bacteriano. El
ácido fólico está formado por pteridina, PABA y glutamato. Las sulfonamidas
compiten con el PABA para incorporarse a la molécula de ácido fólico,
inhibiendo la enzima dihidropteroico-sintetasa.
Farmacocinética
Presentan buena absorción por vía oral (entre 70 a 100%).
Las concentraciones en el plasma se obtienen entre 2 y 4 horas.
Se unen en diferente grado a las proteínas plasmáticas.
Se distribuyen en los líquidos corporales y todos los tejidos del cuerpo.
Atraviesan la placenta y pasan a la circulación fetal.
Metabolismo principalmente hepático
Son eliminadas principalmente por la orina dentro de 24h en pocas
cantidades por las heces, leche materna, bilis, etc.
Su semivida es de 6 a 12 horas
Espectro antibacteriano
Su actividad primaria es contra cepas susceptibles
de Streptococcus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Haemophilus
influenzae, y anaerobios orales, cocos, bacilos gramnegativos, etc.
Reacciones adversas
Reacciones de hipersensibilidad: A nivel cutáneo se observan
exantemas, urticaria, etc.
Trastornos digestivos: náuseas, vómitos, diarrea.
Alteraciones renales: obstrucción de la vía urinaria
Alteraciones del sistema nervioso: neuropatía, alucinaciones, etc.
No deben usarse en el último mes de embarazo.
Indicaciones.
Infecciones del tracto respiratorio
Infecciones del tracto urogenital
Infecciones del tracto gastrointestinal
Brucelosis, osteomielitis aguda y crónica, nocardiosis, actinomicetoma,
toxoplasmosis.
Contraindicaciones
Pacientes con daño del parénquima hepático marcado.
Pacientes con insuficiencia renal grave.
Pacientes con una historia de hipersensibilidad a los ingredientes activos
o excipientes.
Lactantes durante las primeras 6 semanas de vida.
8. 7
Interacciones farmacológicas
Las sulfonamidas desplazan los anticoagulantes orales y al metotrexato de su
unión a proteínas plasmáticas y por lo tanto aumenta su toxicidad, inhibe el
metabolismo de la fenitoína, por lo que aumenta su toxicidad neurológica.
Cotrimoxazol reduce el efecto anticonceptivo de los estrógenos.
Posología:
800mg de sulfametoxazol -160mg de trimetropin cada 12 horas para abscesos
y heridas infectadas
9. 8
Bibliografía:
1. Velazquez, L. (2008). Farmacologia Basica y Clinica/ Velázquez (Decimo
octava ediciòn ed.). (A. Alcocer, Ed.) Buenos Aires: Panamericana.
2. Velázquez; P. Lorenzo. 2004. Farmacología Básica y Clínica. Buenos
Aires; Madrid: Médica Panamericana.
3. Rodríguez; R. 2005.Vademécum Académico de medicamentos. México.