INTESTINO
DELGADO
Integrantes:
• Tania Mejia Huerta
• Celia Esther Carbajal
• Linda L. Pérez Díaz
• Erick López Contreras
• Andrea A. Vélez Ventura
• Jessica Gonzalez
• Porción del tubo digestivo
• Situada: entre el esfínter pilórico del estomago y la
abertura de la válvula ileocecal en el intestino grueso.
• Diámetro relativamente angosto.
• Órgano mas largo del tubo digestivo.
• Mide 3 m de longitud en una persona viva pero casi el
doble en un cadáver cuando la musculatura parietal se
relaja
• Los primeros 20 a 30 cm que se extiende
desde el esfínter pilórico constituyen el
duodeno
• Los siguientes dos quintos son el yeyuno
• Los tres últimos quintos son el íleon
• El íleon se vacía en el intestino grueso a
través de la válvula ileocecal
Pliegues semicirculares
Intestino Delgado
Función
Modo prevalente
*Duodeno y yeyuno
Carbohidratos
Lípidos
Aminoácidos
Cálcico
Hierro
Modo primario
*Íleon
Sales biliares
Vitamina B12
Agua
Electrolitos
Absorción
Revestimiento
epitelial de la
mucosa intestinal
Celeridad
Plegamiento
extenso de la
mucosa intestinal
Semicirculares
Mucosa y
submucosa
Observarse a la
visión directa
Vellosidades
Pliegues
microscópicos y
plegamientos de la
m. plasmática
apical de las
células epiteliales
pliegues
Intestino
delgado
Mucosa del I.D
plegada entre
las vellosidades
que se
proyectan hacia
la luz
Células revisten
las vellosidades
Tienen
plegamientos que
son las
microvellosidades
Incrementa el
área superficial
de absorción
Mejora la
digestión
Enzimas digestivas
están embebidas
en las
microvellosidades
VELLOSIDADES Y
MICROVELLOSIDADES
VELLOSIDAD
Es un pliegue de mucosa en forma de dedo y se
proyecta hacia la luz intestinal. Están cubiertas con
células de epitelio columnar. Entre las cuales se
interponen células calciformes.
• El centro de cada vellosidad contiene linfocitos,
capilares sanguíneos y un vaso linfático llamado
quilífero central.
• Los monosacáridos y aminoácidos ingresan en los
capilares sanguíneos.
• La grasa absorbida ingresa en los quilíferos centrales.
RENOVACION DEL EPITELIO
• En el extremo de las vellosidades las células
epiteliales son reemplazadas por células que
ascienden de manera gradual desde la base de estas.
• El epitelio de la base se invagina hacia abajo para
formar sacos estrechos denominados criptas
intestinales (Lieberkuhn)que se abren por medio de
poros en la luz intestinal.
• En la parte inferior de las criptas intestinales
contienen diferentes células las cuales son:
• Células de Paneth: secretan lisozima y péptidos
bactericidas(llamados defensivas).
• Células madre intestinales: se dividen mediante
mitosis en las criptas (ocurre 2 veces al día ) para
reabastecerse a si mismas y para reproducir las
celular especializadas de la mucosa intestinal.
En la parte superior de las criptas , la mitosis cesa y las
células se diferencian hacia células:
Endocrinas
Caliciformes
Enterocitos (células epiteliales intestinales).
Estas células migran al extremo de las vellosidades (en
3 días), estas entran en apoptosis y se eliminan en la
luz.
MICROVELLOSIDADES
son formados por pliegues en la superficie de la
membrana de cada célula epitelial.
Las microvellosidades producen un borde en cepillo
impreciso en los bordes de las células del epitelio
columnar
Función
En los intestinos, las microvellosidades aumentan la
superficie de las células digestivas para ayudar a los
intestinos absorben cada pedacito de la nutrición
obtenida de los alimentos ingeridos. También
aumentan el número y la funcionalidad de las
enzimas que procesan los hidratos de carbono.
ENZIMAS INTESTINALES
Las membranas plasmáticas de las microvellosidades contienen enzimas digestivas
que hidrolizan disacáridos, polipéptidos y otros sustratos.
.
CATEGORÍA ENZIMA COMENTARIOS
DISACARIDASA Sucrasa
Maltasa
Lactasa
Digiere la sacarosa en glucosa
y fructosa.
Digiere la maltosa en glucosa
Digiere la lactosa en glucosa y
galactosa. (intolerancia a la
lactosa)
PEPTIDASA Aminopeptidasa
Enterocinasa
Produce aminoácidos libres,
dipéptidos y tripéptidos.
Activa la tripsina , su
deficiencia produce
desnutrición protéica.
FOSFATASA ATP-asa de Ca2, Mg2+
Fosfata alcalina
Necesaria para la absorción
del calcio dietético, la vitamina
D regula la actividad
enzimática.
Elimina grupos fosfato de las
moléculas orgánicas.
• Tales enzimas del borde del cepillo no secretan hacia la luz,
permanecen fijas a la membrana plasmática con sus sitios activos
expuestos al quimo.
• Se requiere una enzima del borde del cepillo , la enterocinasa, para la
activación de la enzima digestiva de proteínas tripsina, la que ingresa
en el intestino delgado con el jugo pancreático.
APLICACIÓN CLÍNICA
La capacidad para digerir el azúcar en la leche o lactosa, depende de la
presencia de una encima del borde en cepillo llamada lactasa.
Una deficiencia en la lactasa puede resultar en intolerancia a la lactosa,
afección en la que demasiada lactosa sin digerir en el intestino causa
diarrea, gas, cólicos y otros síntomas.
CONTRACCIONES
INTESTINALES Y
MOTILIDAD
Motilidad
intestinal
Movimiento
del quimo a
través del
intestino
Lenta
Presión en
el extremo
pilórico
Tipos de
contracción
Peristalsis Segmentación
Ocurren en respuesta a
la actividad de un
marcapaso endógeno,
en el musculo liso
intestinal
Segmentación
 Principal actividad contráctil
del ID.
 Constricciones musculares
simultaneas en diferentes
segmentos del intestino.
Mezcla quimo con enzimas
y moco.
 Se producen en mayor
frecuencia en el extremo
proximal del intestino.
Ondas lentas
• Ritmo de
marcapaso
endógeno.
Células
intersticiales
de Cajal
• Tienen prolongaciones que unen
a las células entre sí y a células
de músculo liso.
Uniones
comunicantes
• Permiten que la
despolarización se
propague de una
célula a otra.
Las ondas
lentas sirven
para
despolarizar las
células del
músculo liso del
intestino y
estómago.
Cuando la
despolarización
llega al umbral,
desencadenan
POTENCIALES
DE ACCION en
las células de
músculo liso.
Abre canales
por voltaje de
Ca+
El flujo interno
de Ca+ en el
musculo liso
tiene dos
efectos
Los nervios
autónomos
controlan las
contracciones
automáticas porque
influyen en el
sistema nervioso
entérico
Despolarización
ascendente del
potencial de
acción
Estimula la
contracción
Sistema Entérico
• La acetilcolina,
incrementa la
amplitud y duración
de las ondas lentas.
• Estimula o inhibe las
células intersticiales de
Cajal
Aumenta la producción
de potenciales de
acción y promueve las
contracciones y
motilidad del intestino.
• Puede liberar mas
Ca+ desde el retículo
sarcoplásmico.
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Intestino delgado

  • 1.
    INTESTINO DELGADO Integrantes: • Tania MejiaHuerta • Celia Esther Carbajal • Linda L. Pérez Díaz • Erick López Contreras • Andrea A. Vélez Ventura • Jessica Gonzalez
  • 2.
    • Porción deltubo digestivo • Situada: entre el esfínter pilórico del estomago y la abertura de la válvula ileocecal en el intestino grueso. • Diámetro relativamente angosto. • Órgano mas largo del tubo digestivo. • Mide 3 m de longitud en una persona viva pero casi el doble en un cadáver cuando la musculatura parietal se relaja
  • 3.
    • Los primeros20 a 30 cm que se extiende desde el esfínter pilórico constituyen el duodeno • Los siguientes dos quintos son el yeyuno • Los tres últimos quintos son el íleon • El íleon se vacía en el intestino grueso a través de la válvula ileocecal Pliegues semicirculares
  • 4.
    Intestino Delgado Función Modo prevalente *Duodenoy yeyuno Carbohidratos Lípidos Aminoácidos Cálcico Hierro Modo primario *Íleon Sales biliares Vitamina B12 Agua Electrolitos Absorción Revestimiento epitelial de la mucosa intestinal
  • 5.
    Celeridad Plegamiento extenso de la mucosaintestinal Semicirculares Mucosa y submucosa Observarse a la visión directa Vellosidades Pliegues microscópicos y plegamientos de la m. plasmática apical de las células epiteliales pliegues
  • 7.
    Intestino delgado Mucosa del I.D plegadaentre las vellosidades que se proyectan hacia la luz Células revisten las vellosidades Tienen plegamientos que son las microvellosidades Incrementa el área superficial de absorción Mejora la digestión Enzimas digestivas están embebidas en las microvellosidades
  • 9.
  • 10.
    VELLOSIDAD Es un plieguede mucosa en forma de dedo y se proyecta hacia la luz intestinal. Están cubiertas con células de epitelio columnar. Entre las cuales se interponen células calciformes.
  • 12.
    • El centrode cada vellosidad contiene linfocitos, capilares sanguíneos y un vaso linfático llamado quilífero central. • Los monosacáridos y aminoácidos ingresan en los capilares sanguíneos. • La grasa absorbida ingresa en los quilíferos centrales.
  • 14.
    RENOVACION DEL EPITELIO •En el extremo de las vellosidades las células epiteliales son reemplazadas por células que ascienden de manera gradual desde la base de estas. • El epitelio de la base se invagina hacia abajo para formar sacos estrechos denominados criptas intestinales (Lieberkuhn)que se abren por medio de poros en la luz intestinal.
  • 15.
    • En laparte inferior de las criptas intestinales contienen diferentes células las cuales son: • Células de Paneth: secretan lisozima y péptidos bactericidas(llamados defensivas). • Células madre intestinales: se dividen mediante mitosis en las criptas (ocurre 2 veces al día ) para reabastecerse a si mismas y para reproducir las celular especializadas de la mucosa intestinal.
  • 17.
    En la partesuperior de las criptas , la mitosis cesa y las células se diferencian hacia células: Endocrinas Caliciformes Enterocitos (células epiteliales intestinales). Estas células migran al extremo de las vellosidades (en 3 días), estas entran en apoptosis y se eliminan en la luz.
  • 18.
  • 19.
    son formados porpliegues en la superficie de la membrana de cada célula epitelial. Las microvellosidades producen un borde en cepillo impreciso en los bordes de las células del epitelio columnar
  • 21.
    Función En los intestinos,las microvellosidades aumentan la superficie de las células digestivas para ayudar a los intestinos absorben cada pedacito de la nutrición obtenida de los alimentos ingeridos. También aumentan el número y la funcionalidad de las enzimas que procesan los hidratos de carbono.
  • 22.
  • 23.
    Las membranas plasmáticasde las microvellosidades contienen enzimas digestivas que hidrolizan disacáridos, polipéptidos y otros sustratos. . CATEGORÍA ENZIMA COMENTARIOS DISACARIDASA Sucrasa Maltasa Lactasa Digiere la sacarosa en glucosa y fructosa. Digiere la maltosa en glucosa Digiere la lactosa en glucosa y galactosa. (intolerancia a la lactosa) PEPTIDASA Aminopeptidasa Enterocinasa Produce aminoácidos libres, dipéptidos y tripéptidos. Activa la tripsina , su deficiencia produce desnutrición protéica. FOSFATASA ATP-asa de Ca2, Mg2+ Fosfata alcalina Necesaria para la absorción del calcio dietético, la vitamina D regula la actividad enzimática. Elimina grupos fosfato de las moléculas orgánicas.
  • 24.
    • Tales enzimasdel borde del cepillo no secretan hacia la luz, permanecen fijas a la membrana plasmática con sus sitios activos expuestos al quimo. • Se requiere una enzima del borde del cepillo , la enterocinasa, para la activación de la enzima digestiva de proteínas tripsina, la que ingresa en el intestino delgado con el jugo pancreático. APLICACIÓN CLÍNICA La capacidad para digerir el azúcar en la leche o lactosa, depende de la presencia de una encima del borde en cepillo llamada lactasa. Una deficiencia en la lactasa puede resultar en intolerancia a la lactosa, afección en la que demasiada lactosa sin digerir en el intestino causa diarrea, gas, cólicos y otros síntomas.
  • 25.
  • 26.
    Motilidad intestinal Movimiento del quimo a travésdel intestino Lenta Presión en el extremo pilórico
  • 27.
    Tipos de contracción Peristalsis Segmentación Ocurrenen respuesta a la actividad de un marcapaso endógeno, en el musculo liso intestinal
  • 28.
    Segmentación  Principal actividadcontráctil del ID.  Constricciones musculares simultaneas en diferentes segmentos del intestino. Mezcla quimo con enzimas y moco.  Se producen en mayor frecuencia en el extremo proximal del intestino.
  • 29.
    Ondas lentas • Ritmode marcapaso endógeno. Células intersticiales de Cajal • Tienen prolongaciones que unen a las células entre sí y a células de músculo liso. Uniones comunicantes • Permiten que la despolarización se propague de una célula a otra.
  • 30.
    Las ondas lentas sirven para despolarizarlas células del músculo liso del intestino y estómago. Cuando la despolarización llega al umbral, desencadenan POTENCIALES DE ACCION en las células de músculo liso. Abre canales por voltaje de Ca+ El flujo interno de Ca+ en el musculo liso tiene dos efectos Los nervios autónomos controlan las contracciones automáticas porque influyen en el sistema nervioso entérico Despolarización ascendente del potencial de acción Estimula la contracción
  • 31.
    Sistema Entérico • Laacetilcolina, incrementa la amplitud y duración de las ondas lentas. • Estimula o inhibe las células intersticiales de Cajal Aumenta la producción de potenciales de acción y promueve las contracciones y motilidad del intestino. • Puede liberar mas Ca+ desde el retículo sarcoplásmico.
  • 32.