Este documento describe el primer caso de un procedimiento llamado SIMIL-EXIT realizado en Ecuador para tratar a un feto con gastrosquisis. El procedimiento involucró una cesárea temprana para evitar daño intestinal fetal, mantener la oxigenación placentaria, reducir las vísceras herniadas de forma delicada y proveer atención neonatal inmediata. El resultado fue exitoso con el neonato alimentándose por boca a los 4 días.
El Divertículo de Meckel Es la malformación congénita más común del intestino delgado y afecta aproximadamente al 2% de la población. Es más frecuente encontrado en niños y menos
común en la población adulta.
El Divertículo de Meckel Es la malformación congénita más común del intestino delgado y afecta aproximadamente al 2% de la población. Es más frecuente encontrado en niños y menos
común en la población adulta.
Como apoyo didáctico en la quinta y ultima sesión de esta capacitación para Cirujanos Generales delegación IMSS Sonora, agradecemos el apoyo brindado por la Dra. Dunya Bello residente de tercer año en la especialidad de Cirugía General en nuestra sede. Platica que también desarrolló durante el modulo de Cirugía Laparoscópica impartido a finales del 2012 de manera muy profesional.
CLASE DE ABDOMEN AGUDO HEMORRÁGICO DICTADA POR LA DRA. ENCARNACIÓN ALONSO EN EL MARCO DEL CURSO DE CIRUGÍA DEL SERVICIO DE CIRUGIA GENERAL DEL HOSPITAL DE EMERGENCIAS DE ROSARIO DR. CLEMENTE ÁLVAREZ. H.E.C.A. CURSO DR. ISIDORO ROSENBERG. PROPUESTA ACADÉMICA 2016. CURSO PATOLOGÍAS QUIRÚRGICAS NO TRAUMÁTICAS.
CLASE DE ABDOMEN AGUDO OBSTRUCTIVO DICTADA POR LA DRA. ENCARNACIÓN ALONSO EN EL MARCO DEL CURSO DE CIRUGÍA DEL SERVICIO DE CIRUGIA GENERAL DEL HOSPITAL DE EMERGENCIAS DE ROSARIO DR. CLEMENTE ÁLVAREZ. H.E.C.A. CURSO DR. ISIDORO ROSENBERG. PROPUESTA ACADÉMICA 2016. CURSO PATOLOGÍAS QUIRÚRGICAS NO TRAUMÁTICAS.
GASTROSQUISIS, manejo de la tecnica SIMIL EXITjorgemieraraujo
Solution of gastroschisis (abdominal wall defect) with the application of Simil Exit (ex utero-intrapartum)
Solucion de la Gastrosquisis (defecto de pared abdominal) con la aplicacion del Simil Exit exutero-intrapartum
Como apoyo didáctico en la quinta y ultima sesión de esta capacitación para Cirujanos Generales delegación IMSS Sonora, agradecemos el apoyo brindado por la Dra. Dunya Bello residente de tercer año en la especialidad de Cirugía General en nuestra sede. Platica que también desarrolló durante el modulo de Cirugía Laparoscópica impartido a finales del 2012 de manera muy profesional.
CLASE DE ABDOMEN AGUDO HEMORRÁGICO DICTADA POR LA DRA. ENCARNACIÓN ALONSO EN EL MARCO DEL CURSO DE CIRUGÍA DEL SERVICIO DE CIRUGIA GENERAL DEL HOSPITAL DE EMERGENCIAS DE ROSARIO DR. CLEMENTE ÁLVAREZ. H.E.C.A. CURSO DR. ISIDORO ROSENBERG. PROPUESTA ACADÉMICA 2016. CURSO PATOLOGÍAS QUIRÚRGICAS NO TRAUMÁTICAS.
CLASE DE ABDOMEN AGUDO OBSTRUCTIVO DICTADA POR LA DRA. ENCARNACIÓN ALONSO EN EL MARCO DEL CURSO DE CIRUGÍA DEL SERVICIO DE CIRUGIA GENERAL DEL HOSPITAL DE EMERGENCIAS DE ROSARIO DR. CLEMENTE ÁLVAREZ. H.E.C.A. CURSO DR. ISIDORO ROSENBERG. PROPUESTA ACADÉMICA 2016. CURSO PATOLOGÍAS QUIRÚRGICAS NO TRAUMÁTICAS.
GASTROSQUISIS, manejo de la tecnica SIMIL EXITjorgemieraraujo
Solution of gastroschisis (abdominal wall defect) with the application of Simil Exit (ex utero-intrapartum)
Solucion de la Gastrosquisis (defecto de pared abdominal) con la aplicacion del Simil Exit exutero-intrapartum
Defectos de pared ,Abdominal wall defects, Children congenital anomalies , Ga...Arturo RUIZ-MOLINA
Abdominal wall defects, presentation for medical students . Simple short docmented. Own cases. Newborn surgery . Hospital Regional de Rio Blanco Veracruz México .
Introduction. Neurosurgeons are familiar with chronic subdural haematoma (CSH), a well-known clinical
entity, which is usually treated by some modality of
trepanation. Despite the excellent outcomes obtained
by surgery, complications may occur, some of which
may be potentially severe or fatal. Furthermore, up to
25% recurrence rate is reported. The authors present a
novel approach to the management of CSH based on the
use of dexamethasone as the treatment of choice in the
majority of cases.
Patients and method
Introduction. Neurosurgeons are familiar with chronic subdural haematoma (CSH), a well-known clinical
entity, which is usually treated by some modality of
trepanation. Despite the excellent outcomes obtained
by surgery, complications may occur, some of which
may be potentially severe or fatal. Furthermore, up to
25% recurrence rate is reported. The authors present a
novel approach to the management of CSH based on the
use of dexamethasone as the treatment of choice in the
majority of cases.
Patients and method
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
4. GASTROSQUISIS
PREVALENCIA EN ECUADOR
TIPO MALFORMACION # CASOS %
HOLOPROCENCEFALIA 16 30,72
ATRESIA ESOFAGICA 5 9,60
GASTROSQUISIS 4 7,68
ONFALOCELE 4 7,68
HIDROCEFALIA 3 5,76
MACROCEFALIA 3 5,76
MICROCEFALIA 3 5,76
SINDROME DE DOWN 3 5,76
S. TURNER 1 1,92
S. BECKWIT 1 1,92
S. KLIPPEL TRENAUNAY 1 1,92
P. CANTRELL 1 1,92
TRISOMIA 13 1 1,92
OTRAS SNC 6 11,52
TOTAL 52 100
DEFECTOS CONGENITOS AL NACER. I. Castro, L. Muzzio, G.
Paredes. Revista Medica de nuestros Hospitales. Vol 14, num 4,
pag 77. 2008. JBG. Guayaquil – Ecuador.
Estudio Retrospectivo
Enero a Mayo 2008
10.023 nacidos vivos
H. G. O. Enrique C.
Sotomayor.
Guayaquil.
5. GASTROSQUISIS
EPIDEMIOLOGIA
INCIDENCIA VARIABLE SEGÚN REGION GEOGRAFICA.
POSIBLE ASOCIACION CON NIVEL SOCIOECONOMICO
ESTADO NUTRICIONAL.
TOXICOS AMBIENTALES O MEDICAMENTOS
BAJA EDAD MATERNA. UNICO RASGO EPIDEMIOLOGICO
CONTUNDENTE.
11. PROPUESTAS DE MEJORAS AL
TRATAMIENTO
RECONOCIMIENTO DEL ORIGEN MULTIFACTORIAL DEL DAÑO
INTESTINAL. Langer JC, Longaker MT, Crombleholme TM,
Bond SJ, Finkbeiner WE, Rudolph CA, Verrier ED, Harrison MR,
1989.
REDUCCION VISCERAL SIN ANESTESIA. Bianchi A, Dickson AP,
Alizai NK. 1998 Y 2002
RECOMENDACIÓN DE EXTRACCION TEMPRANA DEL FETO. Peiró
JL, Guindos S, Lloret J, Marhuenda C, Torán N, Castillo F,
Martínez-Ibáñez V. 2005
EXTRACCION TEMPRANA, REDUCCION VISCERAL SIN ANESTESIA,
TRANSPARTO. Javier Svetliza, Mario Palermo, Ana Marcela
Espinosa, Manuel Gallo, Mariana Calahorra, Eliana Guzmán.
2007
12. PROCEDIMIENTO
SIMIL - EXIT
SVETLIZA, PALERMO Y COL. BAHIA BLANCA, ARGENTINA. 2005
SIMIL = PARECIDO
EXIT = EX UTERUS INTRAPARTUM TREATMENT.
FUNDAMENTOS:
TERMINAR EL EMBARAZO ANTES DE PRODUCIDO EL DAÑO AL INTESTINO
FETAL
EXTRACCION FETAL LO MENOS TRAUMATICA POSIBLE.
MANTENER OXIGENACION PLACENTARIA EL MAYOR TIEMPO POSIBLE.
EVITAR LLENADO DE AIRE DE ESTOMAGO Y ESFUERZO RESPIRATORIO
INICIAL DEL RN.
ASISTENCIA RESPIRATORIA AL CLAMPEAR CORDON UMBILICAL.
REDUCCION TRANSPARTO DE LAS VISCERAS HERNIADAS.
CIERRE QUIRURGICO DE LA PARED ABDOMINAL.
14. NUESTRO PRIMER CASO DE
SIMIL-EXIT
MADRE PRIMERIZA
19 AÑOS DE EDAD
RESIDENTE EN GUAYAQUIL.
PRODUCTO FEMENINO
DIAGNOSTICADA COMO PORTADORA DE GASTROSQUISIS A LAS
28 SEMANAS DE GESTACION
BUSCA SU PROBLEMA EN “INTERNET”
CONTACTA CON DR. CRISTOBAL ABELLO DE BARRANQUILLA.
C. ABELLO NOS LA REFIERE
15. TERMINACION DEL EMBARAZO
ANTES DE DAÑO INTESTINAL
CONTROL ECOGRAFICO
SEGUIDO A PARTIR DE LAS
30 SEMANAS.
CONTROL DEL DIAMETRO
(18 mm) Y GROSOR DE
PARED DE INTESTINO FETAL
(3mm)
MADURACION PULMONAR
FETAL
16. EXTRACCION FETAL LO MENOS
TRAUMATICA POSIBLE
INCISION UTERINA AMPLIA
INCISION DE THOULON
EQUIPO MULTIDISCIPLINARIO
17. MANTENER OXIGENACION PLACENTARIA EL
MAYOR TIEMPO POSIBLE
PROGESTERONA – 1 SEMANA ANTES.
MANTIENE INMOVILIDAD UTERINA
REDUCE CAPACIDAD DE CONTRACCION DE MUSCULO
UTERINO.
FENOTEROL – 15 MINUTOS ANTES DE EXTRACCION.
DISMINUYE LAS CONTRACCIONES UTERINAS
AUMENTA CIRCULACION UTERO – PLACENTARIA
CONTROL DEL LATIDO DEL CORDON POR OBSTETRA.
18. EVITAR LLENADO DE AIRE DEL ESTOMAGO Y
ESFUERZO RESPIRTORIO INICIAL DEL RN
REMI FENTANYL – 10 minutos antes.
DOSIS DE ANALGESIA. 0,1 mg / kg.
NO MANIOBRAS DE REANIMACION POR NEONATOLOGO
MIENTRAS CORDON UMBILICAL TENGA LATIDO.
SUCCION DE BOCA Y/O NARIZ SI SE PRESENTA SALIDA DE
CONTENIDO GASTRICO.
REANIMACION TOTAL AL CORTAR CORDON UMBILICAL.
19. REDUCCION TRANSPARTO DE
VISCERAS HERNIADAS
REVISION INICIAL DE
VISCERAS EXTRA
ABDOMINALES.
REDUCCION ORDENADA.
MOVIMIENTOS DELICADOS.
SIN PRISA PERO
CONSTANTE.
CIERRE QUIRURGICO DE
PARED ABDOMINAL
20.
21. RESULTADO
LATIDO DEL CORDON UMBILICAL POR 7 MINUTOS 15
SEGUNDOS.
REDUCCION DE VISCERAS HERNIADAS EN 9 MINUTOS 30
SEGUNDOS.
PACIENTE EN RESPIRADOR POR 36 HORAS.
ALIMENTACION POR SONDA ORO-GASTRICA AL 3ER DIA.
ALIMENTACION SENO MATERNO AL 4TO DIA.
ALTA AL 7MO DIA.
22. RECOMENDACIÓN DEL MANEJO
DE GASTROSQUISIS
EXTRACCION TEMPRANA
CONTROL DESDE LA SEMANA 20 DE GESTACION
SIGNOS DE INFLAMACION INTESTINAL
MADURACION PULMONAR FETAL
REDUCCION INTRAPARTO
PROLONGACION DE LA EXPULSION PLACENTARIA
SEDACION MADRE-HIJO
MANIPULACION MINIMA EXPECTACTE DEL NEONATOLOGO
REDUCCION CUIDADOSA DE LAS VISCERAS.
COLOCACION DE SILO SIN SUTURAS EN CASO DE SIMIL-EXIT FALLIDO.
MANEJO EN UCIN DE ACUERDO A CONDICIONES POST PARTO
ALIMENTACION TEMPRANA
RESIDUO GASTRICO
EXPULSION DE MECONIO POR ANO
23. PROCEDIMIENTO SIMIL - EXIT
EQUIPO MULTIDISCIPLINARIO
ANESTESIA
DR. EDUARDO GUZMAN BURGOS
DRA. MONICA MARMOL VALDEZ
GINECO – OBSTETRICIA
DR. CARLOS MIRANDA ZAVALA
DR. FERNANDO ALCIVAR ZAMBRANO
NEONATOLOGIA
DR. IVAN VERDUGA VELEZ
DRA. INES ZAVALA
DRA. MARISOL KITTYLE
CIRUGIA PEDIATRICA
DR. LUIS ENRIQUE ZEA SALAZAR
DRA. VIRGINIA GARCIA MARMOL
Notas del editor
REVISTA IBEROAMERICANA DE MEDICINA FETAL Y PERINATAL. VOL 1, NO. 1. ENERO 2007
La progesterona se necesita para el mantenimiento de la gestación, ya que proporciona el estímulo hormonal para el desarrollo endometrial y la implantación placentaria, y también actúa manteniendo la inmovilidad del útero, reduciendo la capacidad de contracción de la musculatura uterina.
FENOTEROL
La información farmacológica contenida en esta revisión está concebida como un suplemento y no como un substituto del conocimiento, experiencia, habilidades y juicio del médico para el tratamiento de su paciente. La ausencia de información o advertencias para un fármaco específico o para una combinación de fármacos no debe ser interpretada como indicativa de que el fármaco o su combinación es segura, apropiada o efectiva para todo paciente.
INTRODUCCIÓN
La utilización de isoproterenol en los pacientes asmáticos, produjo complicaciones cardíacas, por lo que su uso disminuyó progresivamente y fue reemplazado por sustancias de síntesis, más selectivas para los receptores beta 2 adrenérgicos, entre ellas el fenoterol.(1)
El fenoterol es un agonista beta 2 adrenérgico, derivado del metaproterenol (hidrofenilorciprenalina) que puede cumplir con dos funciones: broncodilatación y relajación uterina.(1,2)
Ha sido utilizado en Europa desde 1967. En Estados Unidos no está disponible en el mercado.(4)
CLASIFICACIÓN
Es un beta 2 agonista, derivado del metaproterenol.(1,2,3,4)
FARMACOCINÉTICA
Administrado por VO, alcanza concentraciones útiles en un par de horas y tiene la ventaja de no ser afectado por la COMT ni por la MAO, a diferencia de las catecolaminas; se metaboliza en el hígado y es eliminado a través de las heces.(1,3)
En la práctica obstétrica, se prefiere la administración intravenosa, cuando se lo utiliza como relajante uterino.
FARMACODINAMIA
La estimulación de la enzima adenilciclasa incrementa el AMPc intracelular, provocando la relajación muscular al fosforilar las cadenas ligeras de miosina, e inhibir la proteincinasa, acción que bloquea el deslizamiento de la miosina sobre los filamentos de actina.(1,3)
Cabe recordar que el tono bronquial se mantiene por una interacción entre el AMPc que produce relajación bronquial y el GMPc que produce contracción.(2)
A pesar de que el fenoterol es un agonista beta 2 adrenérgico específico, produce cierto grado de estimulación en los receptores beta1 cardíacos, ocasionando taquicardia, tanto en el paciente adulto como en el feto.(3)
Efectos a nivel uterino: Disminuye las contracciones uterinas progresivamente hasta que las bloquea. El bloqueo se ve en las contracciones naturales como en las inducidas, con excepción de las inducidas por la prostaglandina F.(3)
Efectos vasculares: dilata los capilares vellosos, aumentando el flujo útero-placentario. En los vasos periféricos induce vasodilatación provocando una ligera disminución en la presión diastólica.(1,2,3,4)
Efectos respiratorios: es considerado uno de los mejores broncodilatadores, por su larga acción de 8 horas y porque relaja el músculo liso de las vías respiratorias.
Disminuye la liberación de mediadores de las células cebadas en el bronquio y de acetilcolina en los nervios colinérgicos postganglionares, por lo que impide en gran medida la respuesta alérgica tipo 1.(2) []
Efectos cardiovasculares: estos efectos se acentúan en proporción a las dosis administradas y pueden ser: taquicardia, arritmias, inotropismo positivo, aumento del gasto cardíaco y disminución de la presión de llenado del ventrículo izquierdo.(1) []
INDICACIONES
Amenaza de parto prematuro.(3)
Disminución de la oxigenación fetal.(3)
Disnea de origen asmático, debida a infección bronquial o por enfisema pulmonar.(5)
Complicaciones respiratorias, en pacientes bajo ventilación mecánica. []
Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. []
SITUACIONES ESPECIALES
Atraviesa la placenta y produce taquicardia fetal, por estimulación directa de los receptores betacardíacos del feto, lo que no constituye un indicador de sufrimiento fetal, ya que las determinaciones de pH y oxigenación fetales, se mantienen normales.(3)
No se recomienda su uso antes de la vigésima semana de gestación y debe administrarse siempre y cuando, el cuello uterino, no esté dilatado más de 4 cm.(3)
No se ha establecido si, directamente produce maduración en el pulmón fetal, pero, algunos estudios indican que este tipo de fármacos disminuyen la incidencia del síndrome de dificultad respiratoria.(3)
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en:
Trastornos del ritmo cardiaco(5)
Infarto(5)
Hepatopatías(5)
Tirotoxicosis(5)
Insuficiencia renal(5)
Infección amniótica(5)
Hemorragia vaginal severa (incluso preparto)(5)
Hipopotasemia.(5)
Diabetes miellitus mal controlada(5)
Preeclampsia, eclampsia(5)
Intoxicación digitálica(5)
Anestesia por cloroformo, halotano, ciclopropano(5)
EFECTOS SECUNDARIOS
Efectos neurológicos: somnolencia, temblor, mareo, cefalea.(1,3,5)
Efectos cardiovasculares: arritmia, taquicardia, ligero descenso de la presión diastólica, extrasístoles.(5)
Efectos gastrointestinales: náusea, vómito, disminución del tránsito intestinal.(5)
Efectos renales: oliguria, edema.(5)
Efectos hepáticos: eleva las transaminasas.(5)
Otros: aumento de la glucemia, descenso de la concentración del potasio.(3,5)
PRECAUCIONES
Se debe tener precaución en:
Pacientes que tengan algún tipo de alteración de la presión arterial.(5)
Pacientes sensibles a los beta agonistas.(5)
Miotonía distrófica.(5)
Pacientes con alteraciones del tránsito intestinal.(5)
Hipertensión pulmonar.(5)
Antes de administrar el medicamento, se debe realizar pruebas de la función cardiaca. Es importante suspender el tratamiento si, después de obtener resultados normales apareciese cualquier tipo de alteración en la frecuencia o ritmo del corazón.(5)
La dosis de insulina para el paciente diabético puede requerir un ajuste.(5)
INTERACCIONES
El efecto del fenoterol puede potenciarse si interacciona con otros simpáticomiméticos y antiasmáticos.(5)
Los beta bloqueadores no cardioselectivos anulan los efectos del fenoterol.(5)
SOBREDOSIS, TOXICIDAD Y TRATAMIENTO
La idea de que los agonistas beta empeoran el asma, al inducir taquifilaxia todavía no está descartada. Un estudio epidemiológico (Spitzer y colaboradores, 1992), informó acerca de la relación entre mortalidad en pacientes asmáticos y el uso de dos o más inhaladores de fenoterol al mes.(4)
Otros estudios realizados posteriormente (Mullen y colaboradores, 1993) no encontraron, sin embargo, ninguna relación entre mortalidad de pacientes asmáticos y el uso de beta agonistas.(4)
Puede necesitarse oxígeno suplementario si, la presión parcial de oxígeno, disminuyera notablemente después de la administración del fenoterol.(4)
En general, a todos los beta 2 agonistas se los considera eficaces y seguros broncodilatadores siempre y cuando se administren en las dosis recomendadas.(4)
CONSERVACIÓN
El fármaco se debe conservar entre 15 °C y 30 °C.
POSOLOGÍA
Ampollas de 0,5 mg/10 mL.(5)
Comprimidos de 2,5 mg.(5)
Efecto tocolítico: Infusión IV, gota a gota entre 0,5 y 3 mg por minuto. Si se dispone de bomba de infusión, se puede prepara una infusión con 2 ampollas en 500 mL de solución glucosada al 5%, de tal manera que cada mL = 20 gotas, contendrá 2 mg de fenoterol.(5)
Si no se dispone de bomba de infusión, se puede añadir una ampolla a 500 mL de solución glucosada al 5%; así cada 2 mL = 40 gotas contendrá 2 mg del producto, que puede ser perfundido en un minuto. El tratamiento puede continuarse por vía oral con 1 o 2 comprimidos cada 3 a 6 horas.(5)
Efecto broncodilatador:
Comprimidos
Niños mayores de 1 año: 1 comprimido 3 veces al día
Adultos: 1-2 comprimidos 3 veces al día
Tomar los comprimidos antes de ingerir alimentos.(5)
Inhalación:
Una dosis (100 mg), es suficiente para aliviar los síntomas.(5)
En casos graves si la respiración no ha mejorado se puede proceder a una segunda administración.
Se recomienda un máximo de 8 dosis al día.
COMERCIALES
FENOTEROL FDA: No existe registroIESS: Sí perteneceMSP: Sí pertenece
Nombre
ComercialPresentaciónComponente(s)ConcentraciónCasa
FarmacéuticaBerodualAerosolFENOTEROL
IPRATROPIO, BROMURO DE0,05 mg / 1 pulverización
0,02 mg / 1 pulverizaciónBoehringer Ing. Solución para InhalaciónFENOTEROL
IPRATROPIO, BROMURO DE0,5 mg / 1 mL
0,25 mg / 1 mLBerotecAerosolFENOTEROL100 µg / 1 dosisBoehringer Ing. Comprimidos2,5 mg Jarabe2,5 mg / 5 mLBerotec TocolíticoAmpollasFENOTEROL0,5 mg / 10 mLBoehringer Ing.