Este documento describe dos defectos congénitos: la gastrosquisis y el onfalocele. La gastrosquisis involucra los intestinos que sobresalen a través de un agujero cerca del ombligo, mientras que el onfalocele involucra los órganos abdominales cubiertos por una membrana a través del ombligo. El documento describe las causas, características, diagnóstico y tratamiento de ambas afecciones.

1. “AÑO DEL FORTLECIMIENTO DE LA SOBERANIA NACIONAL”
LIC: ANGELICA CLOTILDE ARROYO LOSADA
GASTROSQUISIS Y
GASTROCELES
INTEGRANTES:
GUEVARA MENDOZA RUTH
HERNÁNDEZ SOBERON ROXANA
MARTINEZ JARA YASMIN
MERA CUBAS LUZ CLARITA
SALAZAR ESPINOZA MIRZHA ZARAI
VERGARA ALARCON ANGIE

2. GASTROSQUISIS
Es un defecto de
nacimiento en la pared
abdominal (área del
estómago), en el cual los
intestinos del bebé salen
del cuerpo a través de un
orificio al lado del
ombligo.

3. No se conocen las causas
de la gastrosquisis en la
mayoría de los bebés.
Algunos bebés tienen
gastrosquisis debido a un
cambio en sus genes o
cromosomas.
CAUSAS

4. CARACTERISTICAS
• Las vísceras herniadas son,
comúnmente, el intestino
delgado.
• Ausencia de saco membranoso
que proteja las vísceras.
• El diámetro del defecto de la
pared es inferior a 4cm.
• Se localiza hacía la derecha del
cordón umbilical, aunque existen
algunos casos donde el defecto
está a la izquierda.

5. • Edad materna menor de
20 años.
• Primigesta
• Desnutrición materna
• Tabaquismo
• Abuso de sustancias en
cualquiera de los padres.
FACTORES DE RIESGO

6. CLASIFICACIÓN
Tipo I Tipo II
Tipo III Tipo IV

7. La gastrosquisis se puede diagnosticar durante el embarazo o después de
que nace el bebé.
DIAGNÓSTICO
DURANTE EL
EMBARAZO
DESPUÉS DE QUE
NACE EL BEBÉ
Hay pruebas de detección que se hacen
durante el embarazo (también llamadas
pruebas prenatales) para ver si hay defectos
de nacimiento y otras afecciones presentes.
La gastrosquisis se observa inmediatamente
cuando nace el bebé.

8. TRATAMIENTO
• Después del nacimiento y reanimación
normal del recién nacido.
• Asegurar una vía aérea
• Descompresión con sonda orogástrica.
• Iniciar líquidos IV, periféricos, sedación y
ventilación mecánica.
• Monitoreo continuó de líquidos y
electrolitos
• Antibióticos parenterales
• Corrección quirúrgica inmediata.

9. es un defecto congénito en el
cual el intestino u otros
órganos abdominales del bebé
protruyen a través de un
agujero en la zona del
ombligo del bebé y están
cubiertos por una membrana
GASTROCELES

10. No se puede hablar de unas
causas determinantes que
provoquen el onfalocele en
el bebé. Pues muchas veces
se debe a la propia
genética o al número de
cromosomas.
CAUSAS

11. FACTORES
Alcohol y Tabaco
Algunos
medicamentos
Obesidad

12. CARACTERISTICAS CLÍNICAS
El onfalocele es un defecto embriológico del anillo umbilical y de los
segmentos mediales de los dos pliegues abdominales laterales.
Se define como la protusión de vísceras de la cavidad abdominal por
el anillo umbilical, cubiertas por una membrana o saco de peritoneo
amniótico.
Según el tamaño, el onfalocele se clasifica en menor y gigante si
mide más de 5cm de diámetro.
Normalmente, este saco contiene intestino delgado, pero a veces se
puede eviscerar hígado, bazo, colon o gónadas.

13. DIAGNÓSTICO
El onfalocele se puede diagnosticar durante el embarazo
o después de que nace el bebé.
DURANTE EMBARAZO
DESPUÉS DE QUE
NACE EL BEBÉ
Hay pruebas de detección que se hacen durante
el embarazo (también llamadas pruebas
prenatales) para ver si hay defectos de
nacimiento y otras afecciones presentes.
En algunos casos, el onfalocele podría no
diagnosticarse hasta después de que nazca el
bebé.

14. TRATAMIENTO
TRATAMIENTO INMEDIATO
Cubrir la membrana con gasas estériles en yodo povidona +
bolsa de polietileno (para soluciones en caso de ruptura).
●
● Si hay ruptura, cubrir con gasas en solución fisiológica.

15. Para reparar el onfalocele suele realizarse
un tratamiento quirúrgico
CIERRE
PRIMARIO
CIERRE
DIFERIDO
CIERRE
CÚTANEO
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
Defecto <5cm y
presión abdominal
<20cmH20
Defecto >5cm, vendaje
compresivo, pincelaciones
para escarificar la
membrana.
Defecto >5cm y roto,
cierre cutáneo primario
afrontando piel, o
aplicación de silo.