GLAUCOMA
             CONGENITO
Carlos Azañero Inope
  Residente 2 año
    Oftalmología       Dr. Carlos Augusto Azañero Inope
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GLAUCOMA CONGENITO



Es una enfermedad poco
frecuente, se presenta en el
primer año de vida y llega
al oftalmólogo en los
primeros 24 meses.




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Anomalía congénita del seno o
ángulo camerular a nivel del
                                         Si no se trata
trabeculado




                                 Deterioro  progresivo    que
                                 conduce a un daño severo del
                                 todo el ojo (nervio óptico y
                                 mácula)
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(a) Normal 4 months old. Iris root (white arrow), ciliary body band (dotted white arrow),
                         old.                    arrow),                                    arrow),
trabecular meshwork (dashed white arrow). Note there is no easily discernible scleral spur. (b)
                                       arrow).                                             spur.
7 months old with glaucoma. Dashed and solid white arrows as above. The ciliary body band is
                                                                    above.
not visible. There is an amorphous type material obscuring the trabecular meshwork partially
(white star). Note the high insertion of the iris root with a peripheral concavity evidenced by the
       star).                   Dr. Carlos Augusto Azañero Inope
defocus of that area (courtesy of Leslie MacKeen).
                                          MacKeen).
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Causa Inmediata : Una Goniodisgenesia
por detención del desarrollo del seno
camerular o ángulo.




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Casos que se presentan desde
  el nacimiento hasta los 24
        meses de edad




Glaucomas Congénitos Puros (Glaucoma
  congénito primario, glaucoma infantil
   primario o glaucoma del desarrollo)

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De este período o de la falta de normalización de la presión
ocular por falla de la cirugía dependerán los daños oculares:
- Excavación glaucomatosa del nervio óptico
- Alteraciones del Campo visual
- Distensión ocular con vicios de refracción adquiridos y
alteraciones maculares.
- Roturas de la Membrana de Descemet y el endotelio.
- Alteraciones de la retina periférica.
- Anisometría
- Ambliopía con o sin estrabismo.

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80 % de      los   casos     es
bilateral.
70% de la casos hombres.
Es la causa más frecuente de
ceguera precoz de origen
congénito.




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Fotofobia
Lagrimeo
Corneas Blanquecinas o grises
Blefaroespasmo
Un ojo “es más grandes que el
otro”



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Si los dos ojos están enfermos y no aparecen los
signos y síntomas, los padres piensan : QUE EL NIÑO
   TIENE OJOS GRANDES Y LINDOS y llegan a la
                    consulta tarde

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Se debe medir el diámetro corneal con un compás de
estrabismo, especialmente el meridiano horizontal.




El diámetro corneal normal en el RN están entre los límites de 8.5
y 11 mm.
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Si no se actúa rápidamente
contra     la   hipertensión
ocular    con    terapéutica
quirúrgica, aparecen las
roturas del la membrana de
Descemet y el Endotelio
que pueden ser centrales o
periféricos.




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 Cuando más alejado del nacimiento se presenta el
glaucoma, hay menos probabilidades de la rotura de
   la membrana de Descemet y los síntomas son
               menos acentuados.




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Cuando no se actúa rápido
contra la hipertensión ocular
o si los padres consultaron
tarde, la esclerótica y la
córnea del niño se distienden
por que ambas son elásticas,
dando lugar al BUFTALMOS.




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El agrandamiento del ojo es
mayor en el segmento anterior
(cámara anterior profunda)
pero toma parte también el
segmento posterior.




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Cuando      ocurre      este
agrandamiento del bulbo,
aún en pequeño grado se
observa el llamado limbo
esclerocorneal   difuso    :
EMBRIOTOXON ANTERIOR.




EMBRIOTOXON ANTERIOR : forma de media luna pálida,
visible en el limbo superior, ya que en el inferior está poco
desarrollado generalmente.
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El Nervio Óptico se excava
rápidamente desde el comienzo
y esta excavación puede ser
reversible, si se normaliza la
presión intraocular a tiempo.




Este reversión de la excavación glaucomatosa es lo contrario
de lo que ocurre en el adulto.
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Cuando el glaucoma ocurre
desde el nacimiento el orden
de frecuencia de aparición de
los síntomas es:
- Cornea turbia
- Fotofobia
- Agrandamiento del ojo
- Epífora



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Cuando el glaucoma ocurre
entre los 6 meses y el año de
edad:
- Agrandamiento del ojo
- Cornea turbia
- Fotofobia
- Epífora




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     Dr. Carlos Augusto Azañero Inope
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Glaucoma congenito

  • 1.
    GLAUCOMA CONGENITO Carlos Azañero Inope Residente 2 año Oftalmología Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 2.
    GLAUCOMA CONGENITO Es unaenfermedad poco frecuente, se presenta en el primer año de vida y llega al oftalmólogo en los primeros 24 meses. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 3.
    GLAUCOMA CONGENITO Anomalía congénitadel seno o ángulo camerular a nivel del Si no se trata trabeculado Deterioro progresivo que conduce a un daño severo del todo el ojo (nervio óptico y mácula) Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 4.
    (a) Normal 4months old. Iris root (white arrow), ciliary body band (dotted white arrow), old. arrow), arrow), trabecular meshwork (dashed white arrow). Note there is no easily discernible scleral spur. (b) arrow). spur. 7 months old with glaucoma. Dashed and solid white arrows as above. The ciliary body band is above. not visible. There is an amorphous type material obscuring the trabecular meshwork partially (white star). Note the high insertion of the iris root with a peripheral concavity evidenced by the star). Dr. Carlos Augusto Azañero Inope defocus of that area (courtesy of Leslie MacKeen). MacKeen). www.carlosvirtual.com
  • 5.
    GLAUCOMA CONGENITO Causa Inmediata: Una Goniodisgenesia por detención del desarrollo del seno camerular o ángulo. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 6.
    GLAUCOMA CONGENITO Casos quese presentan desde el nacimiento hasta los 24 meses de edad Glaucomas Congénitos Puros (Glaucoma congénito primario, glaucoma infantil primario o glaucoma del desarrollo) Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 7.
    GLAUCOMA CONGENITO De esteperíodo o de la falta de normalización de la presión ocular por falla de la cirugía dependerán los daños oculares: - Excavación glaucomatosa del nervio óptico - Alteraciones del Campo visual - Distensión ocular con vicios de refracción adquiridos y alteraciones maculares. - Roturas de la Membrana de Descemet y el endotelio. - Alteraciones de la retina periférica. - Anisometría - Ambliopía con o sin estrabismo. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 8.
    GLAUCOMA CONGENITO 80 %de los casos es bilateral. 70% de la casos hombres. Es la causa más frecuente de ceguera precoz de origen congénito. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 9.
    GLAUCOMA CONGENITO Fotofobia Lagrimeo Corneas Blanquecinaso grises Blefaroespasmo Un ojo “es más grandes que el otro” Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 10.
    Si los dosojos están enfermos y no aparecen los signos y síntomas, los padres piensan : QUE EL NIÑO TIENE OJOS GRANDES Y LINDOS y llegan a la consulta tarde Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 11.
    GLAUCOMA CONGENITO Se debemedir el diámetro corneal con un compás de estrabismo, especialmente el meridiano horizontal. El diámetro corneal normal en el RN están entre los límites de 8.5 y 11 mm. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 12.
    GLAUCOMA CONGENITO Si nose actúa rápidamente contra la hipertensión ocular con terapéutica quirúrgica, aparecen las roturas del la membrana de Descemet y el Endotelio que pueden ser centrales o periféricos. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 13.
    GLAUCOMA CONGENITO Cuandomás alejado del nacimiento se presenta el glaucoma, hay menos probabilidades de la rotura de la membrana de Descemet y los síntomas son menos acentuados. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 14.
    Cuando no seactúa rápido contra la hipertensión ocular o si los padres consultaron tarde, la esclerótica y la córnea del niño se distienden por que ambas son elásticas, dando lugar al BUFTALMOS. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 15.
    GLAUCOMA CONGENITO El agrandamientodel ojo es mayor en el segmento anterior (cámara anterior profunda) pero toma parte también el segmento posterior. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 16.
    GLAUCOMA CONGENITO Cuando ocurre este agrandamiento del bulbo, aún en pequeño grado se observa el llamado limbo esclerocorneal difuso : EMBRIOTOXON ANTERIOR. EMBRIOTOXON ANTERIOR : forma de media luna pálida, visible en el limbo superior, ya que en el inferior está poco desarrollado generalmente. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 17.
    GLAUCOMA CONGENITO El NervioÓptico se excava rápidamente desde el comienzo y esta excavación puede ser reversible, si se normaliza la presión intraocular a tiempo. Este reversión de la excavación glaucomatosa es lo contrario de lo que ocurre en el adulto. Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 18.
    GLAUCOMA CONGENITO Cuando elglaucoma ocurre desde el nacimiento el orden de frecuencia de aparición de los síntomas es: - Cornea turbia - Fotofobia - Agrandamiento del ojo - Epífora Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 19.
    GLAUCOMA CONGENITO Cuando elglaucoma ocurre entre los 6 meses y el año de edad: - Agrandamiento del ojo - Cornea turbia - Fotofobia - Epífora Dr. Carlos Augusto Azañero Inope www.carlosvirtual.com
  • 20.
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