OFTALMOLOGÍA
Alfaro Lievanos Evelyn Antonia
Segueda Pedraza Alejandro
Armando Guerra Morales
Viviriana Arreola Torrez
QUERATOCONO
El queratocono es una enfermedad en
la que la superficie de la córnea se
vuelve más delgada y comienza a
abultarse en forma de cono.
cambiando las propiedades físicas de
la córnea, produciendo un error de
refracción, que suele ser un cambio
miópico. asociado a astigmatismo.
TIPOS DE QUERATOCONO
● pezon
● oval
● global
SIGNOS Y SÍNTOMAS
● Visión borrosa (leve)
● Distorsión de la visión
● Mayor sensibilidad a la luz
● Irritación ocular leve
TRATAMIENTO
● Usualmente lentes aéreos
● lentes de contacto rígidos permeables a gas mejoran la
agudeza visual
● refractiva con cirugía láser
● Eventualmente algunos pacientes pueden necesitar de
trasplante de córnea
INCIDENCIA
● Entre 50 y 230 por 100,000.
● Personas de todas las razas, con una tendencia a los
pacientes de sexo femenino la proporción varía de 57%
a 66.7%.
● Normalmente es bilateral.
● La incidencia de enfermedad unilateral es de 14.3%.
TRASPLANTE DE CÓRNEA
La cirugía de trasplante de córnea
o queratoplastia puede ser de
grosor parcial (trasplante de córnea
lamelar), o de espesor total
(queratoplastia penetrante).
Consiste en remover la parte
central de la córnea dañada y
reemplazarla con una córnea
transparente obtenida de un ojo
donador.
Cuándo debe realizarse un trasplante de
córnea?
➔ Cuando se producen opacidades
sobre la córnea
➔ Deformaciones definitivas
➔ Disminución de la visión que
afecte la vida cotidiana
Quiénes pueden recibir un trasplante de
córnea?
Los candidatos a recibir trasplante de
córnea serán entonces pacientes con
diagnóstico de:
● Cicatriz corneal
● Queratocono
● Queratopatía bullosa
● Distrofia endotelial de Fuch ́s
● Descompensación endotelial corneal
● Retrasplantes
● Queratoglobo
● Degeneración corneal
● Distrofia corneal
Cómo se realiza?
➢ Se extrae la córnea
patológica (alterada)
➢ Se reemplaza por la
córnea transparente de
un donante
➢ Éste botón corneal queda
suturado al borde de la
córnea del receptor
QUERATITIS
κέρατο - "cuerno, córnea"
❏ Opacificación
de córnea
❏ Hiperemia
Queratitis**
Queratitis
superficiales
(+frecuentes)
Parte más anterior
(epitelio)
Afección a capas más
profundas de la córnea
Queratitis
ulcerativas
(-frec-graves)
Suelen curar
sin secuelas
Leucomas
❖ Clinicamentes se caracteriza por alteración del epitelio corneal y estroma superficial
(edema) / pérdida de la transparencia corneal.
❖ En el examen oft. la tinción con fluorescéina revela EROSIONES DE EPITELIO
CORNEAL.
Queratitis***
DX>>
● Examen de ojo
● Examen de
agudeza visual
● Examen c/
lámpara de
hendidura
● Exámenes de
sangre
● Cultivo y frotis
Las queratitis son una urgencia en especial
c/pérdida de la continuidad de del epitelio.
Integridad y funcionalidad comprometidas
QUERATITIS VIRAL
➢ La más frecuente de este grupo son las
queratitis herpéticas.
➢ Puede causar ceguera si no se trata
➢ VHS> sint. infl> deterioro de la visión y
cicatrización de la córnea
➢ Causas/ Dx/ Tx dep. gravedad.
-Transm. Directa: Entra en contacto c/1
lesión herpética y falla a lavarse las manos
antes de tocar su ojo.
-Trasm. Indirecta: VHS se extiende al ojo
➢ Si las cicatrices entorpecen seriamente la
visión puede requerir untrasplante de córnea
para recuperar la visión adecuada.
Quertitis Viral*
Pomada de Aciclovir, o gel
de Ganciclovir. Ambos
deben instilarse 5 veces al
día durante 7-14 días.
¿Cómo se puede evitar una queratitis?
• Use siempre lentes de seguridad, protectores de ojo o goggles mientras trabaja con herramientas eléctricas.
• No frote sus ojos mientras trabaja con pedazos de madera o metal.
• Si un cuerpo extraño entra en su ojo, no frote su ojo o trate de quitar el objeto.
• El uso correcto de los lentes de contacto es muy importante.(tiempo de uso, limpieza, almacenamiento)
• Prevenga o trate los factores de riesgo, como controlar su diabetes.
• Siga las instrucciones de su médico al tratar otros problemas de ojo.
QUERATITIS BACTERIANA
Presenta sólo cuando se afectan las defensas oculares
Sin embargo unas bacterias pueden penetrar epitelio corneal normal
asociado conjuntivitis grave
N.Gonorrhoeae
N. Meningitidis
Corynebacterium Diphteriae
H. Influenzae
Más comunes
1. Pseudomona aeruginosa: agresiva, +60% relacionado lentes
contacto
2. Staphylococus aureus: tiende a presentarse infiltrado blanco o
blanco amarillo
3. Estreptococus: suelen ser agresivas
Factores de riesgo
1. Uso de lentes de contacto
2. Traumatismo
3. Enfermedades de la superficie ocular: Queratitis Herpética,
queratopatía bullosa, ojo seco, blefaritis crónica, triquiasis y
entropión.
4. Inmunosupresión local o sistémica, diabetes y deficiencia de la
vitamina A
Signos Clínicos
Dolor, Fotofobia, visión borrosa, secreción purulenta o mucopurulenta.
Signos
1. Defecto epitelial con infiltrado
2. > infiltrado y del defecto epitelial
3. Edema de la estroma, pliegues en la membrana de Descemet y uveítis
anterior
4. Progresa infiltración y hay hipopión crecimiento
5. Úlcera grave puede formar descemetocele y perforación (Pseudomona)
6. Endoftalmitis infrecuente ausencia de perforación
7. Cicatrización, vascularización y opacificación
● La reducción de la sensibilidad corneal, sugiere enfermedad herpética o
queratopatía neurotrófica
Diagnóstico diferencial:
● Queratitis por Hongos, por VHS y micobacterias
● Infiltrados corneales inflamatorios estériles por lentes contacto
● Queratitis ulcerativa periférica
● Queratitis Tóxica
Diagnóstico
● Raspado corneal
Tratamiento
Tratamiento local
Antibiótico de amplio espectro
cada hora durante 24 o 48 horas, se reduce según evolución
Monoterapia
Fluoroquinolona
Ciprofloxacino
Moxifloxacino y Gatifloxacino nueva generación resistencia generación anterior
Terapia Dual
Primera elección
Antibiótico reforzado, normalmente cefalosporina y aminoglucósido
Midriáticos ciclopentolato al 1% o atropina al 1%
prevenir sinequias y reducir el dolor
Corticoides (hasta mejoría clínica)
< inflamación, minimizan cicatrización corneal
C.I.
● Hongos, Herpes simple y micobacterias
● Si hay adelgazamiento significativo
Antibiótico sistémico
No suelen administrarse, pueden ser útiles en:
● Afectación sistémica
N.Meningitidis Tx Benzilpenicilina, ceftriaxona intramuscular
H. Influenzae Tx Amoxicilina con ácido clavulánico
N.Gonorroheae Tx Cefalosporina 3ª ceftriaxona
● Adelgazamiento corneal grave
con perforación potencial o real
Ciprofloxacino por actividad antibacteriana
Tetraciclina Doxiciclina, por efecto anticolagenasa
QUERATITIS MICOTICA
Las úlceras corneales por hongos eran vistas sólo en casos relacionados con
la agricultura, pero con el surgimiento de los lentes de contacto, enfermedades
inmunosupresoras y uso de corticoides (éstos son contraproducentes por la
alteración de respuesta inmunológica y estimulación de la actividad de la
colagenasa).
La mayoría de las úlceras por hongos son causadas por gérmenes
oportunistas:
● Candida
● Fusarium
● Aspergillus
● Penicillium
● Cephalosporium
Hay dos tipos principales:
● Levaduras: (Cándida) son microorganismos unicelulares ovoides que se
reproducen por gemación; frecuentes en climas templados.
● Hongos filamentoso: (Fusarium y Aspergillus), microorganismos
multicelulares que producen proyecciones tubulares conocidas como
hifas; frecuentes en climas tropicales
Características
● Indolora
● Infiltrado gris con bordes irregulares
A menudo...
● Hipopión
● Ulceración superficial
● Lesiones satélites
Se presenta con dolor progresivo, arenilla, fotofobia, visión borrosa y
secreción acuosa o mucopurulenta.
Signos
a) Queratitis por Cándida(Levadura)
-Infiltrado densamente supurativo blanco-amarillo.
b) Queratitis filamentosa
-Infiltrado estromal de color gris-blanco o amarillo con
bordes algodonosos mal definidos
-Infiltración progresiva, a menudo con lesiones satélite
-Pueden desarrollarse extensiones en forma de plumas o
un infiltrado anular.
Los raspados de las úlceras corneales por hongos, excepto en las causadas
por Candida, contienen hifa. Los rapados de las úlceras por Candida suelen
contener pseudohifas o levaduras que muestran los brotes característicos.
Laboratorio
Pruebas de Laboratorio
*Antes de iniciar un tratamiento antifúngico
● Tinción: de Gram y Giemsa (50%)
● Cultivo: agar sangre o medios enriquecidos
Tratamiento
1. Requiere ingreso hospitalario
2. Extirpación del epitelio
3. Tratamiento tópico cada hora durante 48 horas (12 semanas mínimo)
-Cándida: se trata con Anfotericina B al 0.15% o Econazol al 1%; natamicina
al 5%, fluconazol al 2% y clotrimazol al 1.
-Infección filamentosa: se trata con natamicina al 5% o econazol al 1%; las
alternativas son anfotericina B al 0.15% y miconazol al 1%.
4. Antibiótico de amplio espectro prevenir coinfección bacteriana.
Casos graves se utiliza fluconazol subconjuntival.
Bibliografía
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/541_GPC_q
ueratoplastiapenetrante/GRR_QueratoplastiaPenetrante.pdf
OFTALMOLOGÍA EN LA PRÁCTICA DE LA MEDICINA GENERAL; ENRIQUE GRAUE
EDITORIAL Mc GRAW HILL.
OFTALMOLOGÍA GENERAL VAUGHAN Y ASBURY EDITORIAL Mc. GRAW HILL Y
ASBURY

Queratocono

  • 1.
    OFTALMOLOGÍA Alfaro Lievanos EvelynAntonia Segueda Pedraza Alejandro Armando Guerra Morales Viviriana Arreola Torrez
  • 2.
    QUERATOCONO El queratocono esuna enfermedad en la que la superficie de la córnea se vuelve más delgada y comienza a abultarse en forma de cono. cambiando las propiedades físicas de la córnea, produciendo un error de refracción, que suele ser un cambio miópico. asociado a astigmatismo.
  • 3.
    TIPOS DE QUERATOCONO ●pezon ● oval ● global
  • 4.
    SIGNOS Y SÍNTOMAS ●Visión borrosa (leve) ● Distorsión de la visión ● Mayor sensibilidad a la luz ● Irritación ocular leve
  • 5.
    TRATAMIENTO ● Usualmente lentesaéreos ● lentes de contacto rígidos permeables a gas mejoran la agudeza visual ● refractiva con cirugía láser ● Eventualmente algunos pacientes pueden necesitar de trasplante de córnea
  • 6.
    INCIDENCIA ● Entre 50y 230 por 100,000. ● Personas de todas las razas, con una tendencia a los pacientes de sexo femenino la proporción varía de 57% a 66.7%. ● Normalmente es bilateral. ● La incidencia de enfermedad unilateral es de 14.3%.
  • 7.
    TRASPLANTE DE CÓRNEA Lacirugía de trasplante de córnea o queratoplastia puede ser de grosor parcial (trasplante de córnea lamelar), o de espesor total (queratoplastia penetrante). Consiste en remover la parte central de la córnea dañada y reemplazarla con una córnea transparente obtenida de un ojo donador.
  • 8.
    Cuándo debe realizarseun trasplante de córnea? ➔ Cuando se producen opacidades sobre la córnea ➔ Deformaciones definitivas ➔ Disminución de la visión que afecte la vida cotidiana
  • 9.
    Quiénes pueden recibirun trasplante de córnea? Los candidatos a recibir trasplante de córnea serán entonces pacientes con diagnóstico de: ● Cicatriz corneal ● Queratocono ● Queratopatía bullosa ● Distrofia endotelial de Fuch ́s ● Descompensación endotelial corneal ● Retrasplantes ● Queratoglobo ● Degeneración corneal ● Distrofia corneal
  • 10.
    Cómo se realiza? ➢Se extrae la córnea patológica (alterada) ➢ Se reemplaza por la córnea transparente de un donante ➢ Éste botón corneal queda suturado al borde de la córnea del receptor
  • 11.
    QUERATITIS κέρατο - "cuerno,córnea" ❏ Opacificación de córnea ❏ Hiperemia
  • 12.
    Queratitis** Queratitis superficiales (+frecuentes) Parte más anterior (epitelio) Afeccióna capas más profundas de la córnea Queratitis ulcerativas (-frec-graves) Suelen curar sin secuelas Leucomas ❖ Clinicamentes se caracteriza por alteración del epitelio corneal y estroma superficial (edema) / pérdida de la transparencia corneal. ❖ En el examen oft. la tinción con fluorescéina revela EROSIONES DE EPITELIO CORNEAL.
  • 13.
    Queratitis*** DX>> ● Examen deojo ● Examen de agudeza visual ● Examen c/ lámpara de hendidura ● Exámenes de sangre ● Cultivo y frotis Las queratitis son una urgencia en especial c/pérdida de la continuidad de del epitelio. Integridad y funcionalidad comprometidas
  • 14.
    QUERATITIS VIRAL ➢ Lamás frecuente de este grupo son las queratitis herpéticas. ➢ Puede causar ceguera si no se trata ➢ VHS> sint. infl> deterioro de la visión y cicatrización de la córnea ➢ Causas/ Dx/ Tx dep. gravedad. -Transm. Directa: Entra en contacto c/1 lesión herpética y falla a lavarse las manos antes de tocar su ojo. -Trasm. Indirecta: VHS se extiende al ojo ➢ Si las cicatrices entorpecen seriamente la visión puede requerir untrasplante de córnea para recuperar la visión adecuada.
  • 15.
    Quertitis Viral* Pomada deAciclovir, o gel de Ganciclovir. Ambos deben instilarse 5 veces al día durante 7-14 días. ¿Cómo se puede evitar una queratitis? • Use siempre lentes de seguridad, protectores de ojo o goggles mientras trabaja con herramientas eléctricas. • No frote sus ojos mientras trabaja con pedazos de madera o metal. • Si un cuerpo extraño entra en su ojo, no frote su ojo o trate de quitar el objeto. • El uso correcto de los lentes de contacto es muy importante.(tiempo de uso, limpieza, almacenamiento) • Prevenga o trate los factores de riesgo, como controlar su diabetes. • Siga las instrucciones de su médico al tratar otros problemas de ojo.
  • 16.
    QUERATITIS BACTERIANA Presenta sólocuando se afectan las defensas oculares Sin embargo unas bacterias pueden penetrar epitelio corneal normal asociado conjuntivitis grave N.Gonorrhoeae N. Meningitidis Corynebacterium Diphteriae H. Influenzae
  • 17.
    Más comunes 1. Pseudomonaaeruginosa: agresiva, +60% relacionado lentes contacto 2. Staphylococus aureus: tiende a presentarse infiltrado blanco o blanco amarillo 3. Estreptococus: suelen ser agresivas
  • 18.
    Factores de riesgo 1.Uso de lentes de contacto 2. Traumatismo 3. Enfermedades de la superficie ocular: Queratitis Herpética, queratopatía bullosa, ojo seco, blefaritis crónica, triquiasis y entropión. 4. Inmunosupresión local o sistémica, diabetes y deficiencia de la vitamina A
  • 19.
    Signos Clínicos Dolor, Fotofobia,visión borrosa, secreción purulenta o mucopurulenta. Signos 1. Defecto epitelial con infiltrado 2. > infiltrado y del defecto epitelial 3. Edema de la estroma, pliegues en la membrana de Descemet y uveítis anterior 4. Progresa infiltración y hay hipopión crecimiento 5. Úlcera grave puede formar descemetocele y perforación (Pseudomona) 6. Endoftalmitis infrecuente ausencia de perforación 7. Cicatrización, vascularización y opacificación
  • 21.
    ● La reducciónde la sensibilidad corneal, sugiere enfermedad herpética o queratopatía neurotrófica Diagnóstico diferencial: ● Queratitis por Hongos, por VHS y micobacterias ● Infiltrados corneales inflamatorios estériles por lentes contacto ● Queratitis ulcerativa periférica ● Queratitis Tóxica Diagnóstico ● Raspado corneal
  • 22.
    Tratamiento Tratamiento local Antibiótico deamplio espectro cada hora durante 24 o 48 horas, se reduce según evolución Monoterapia Fluoroquinolona Ciprofloxacino Moxifloxacino y Gatifloxacino nueva generación resistencia generación anterior
  • 23.
    Terapia Dual Primera elección Antibióticoreforzado, normalmente cefalosporina y aminoglucósido Midriáticos ciclopentolato al 1% o atropina al 1% prevenir sinequias y reducir el dolor Corticoides (hasta mejoría clínica) < inflamación, minimizan cicatrización corneal C.I. ● Hongos, Herpes simple y micobacterias ● Si hay adelgazamiento significativo
  • 24.
    Antibiótico sistémico No suelenadministrarse, pueden ser útiles en: ● Afectación sistémica N.Meningitidis Tx Benzilpenicilina, ceftriaxona intramuscular H. Influenzae Tx Amoxicilina con ácido clavulánico N.Gonorroheae Tx Cefalosporina 3ª ceftriaxona ● Adelgazamiento corneal grave con perforación potencial o real Ciprofloxacino por actividad antibacteriana Tetraciclina Doxiciclina, por efecto anticolagenasa
  • 25.
    QUERATITIS MICOTICA Las úlcerascorneales por hongos eran vistas sólo en casos relacionados con la agricultura, pero con el surgimiento de los lentes de contacto, enfermedades inmunosupresoras y uso de corticoides (éstos son contraproducentes por la alteración de respuesta inmunológica y estimulación de la actividad de la colagenasa).
  • 26.
    La mayoría delas úlceras por hongos son causadas por gérmenes oportunistas: ● Candida ● Fusarium ● Aspergillus ● Penicillium ● Cephalosporium
  • 27.
    Hay dos tiposprincipales: ● Levaduras: (Cándida) son microorganismos unicelulares ovoides que se reproducen por gemación; frecuentes en climas templados. ● Hongos filamentoso: (Fusarium y Aspergillus), microorganismos multicelulares que producen proyecciones tubulares conocidas como hifas; frecuentes en climas tropicales
  • 28.
    Características ● Indolora ● Infiltradogris con bordes irregulares A menudo... ● Hipopión ● Ulceración superficial ● Lesiones satélites
  • 29.
    Se presenta condolor progresivo, arenilla, fotofobia, visión borrosa y secreción acuosa o mucopurulenta.
  • 30.
    Signos a) Queratitis porCándida(Levadura) -Infiltrado densamente supurativo blanco-amarillo. b) Queratitis filamentosa -Infiltrado estromal de color gris-blanco o amarillo con bordes algodonosos mal definidos -Infiltración progresiva, a menudo con lesiones satélite -Pueden desarrollarse extensiones en forma de plumas o un infiltrado anular.
  • 31.
    Los raspados delas úlceras corneales por hongos, excepto en las causadas por Candida, contienen hifa. Los rapados de las úlceras por Candida suelen contener pseudohifas o levaduras que muestran los brotes característicos.
  • 32.
    Laboratorio Pruebas de Laboratorio *Antesde iniciar un tratamiento antifúngico ● Tinción: de Gram y Giemsa (50%) ● Cultivo: agar sangre o medios enriquecidos
  • 33.
    Tratamiento 1. Requiere ingresohospitalario 2. Extirpación del epitelio 3. Tratamiento tópico cada hora durante 48 horas (12 semanas mínimo) -Cándida: se trata con Anfotericina B al 0.15% o Econazol al 1%; natamicina al 5%, fluconazol al 2% y clotrimazol al 1. -Infección filamentosa: se trata con natamicina al 5% o econazol al 1%; las alternativas son anfotericina B al 0.15% y miconazol al 1%. 4. Antibiótico de amplio espectro prevenir coinfección bacteriana. Casos graves se utiliza fluconazol subconjuntival.
  • 34.
    Bibliografía http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/541_GPC_q ueratoplastiapenetrante/GRR_QueratoplastiaPenetrante.pdf OFTALMOLOGÍA EN LAPRÁCTICA DE LA MEDICINA GENERAL; ENRIQUE GRAUE EDITORIAL Mc GRAW HILL. OFTALMOLOGÍA GENERAL VAUGHAN Y ASBURY EDITORIAL Mc. GRAW HILL Y ASBURY