El documento describe los aspectos del control de calidad en anatomía patológica. Habla sobre la importancia de un programa total de control de calidad que incluya 10 puntos clave como el desarrollo de un manual de procedimientos, la recepción adecuada de muestras, el uso de equipos y materiales de calidad, y programas de entrenamiento para el personal. También discute conceptos erróneos sobre la calidad y la norma ISO para la acreditación de laboratorios de anatomía patológica.
La legislación peruana establece normas claras para la gestión adecuada de residuos en los laboratorios clínicos, con el fin de proteger la salud de los trabajadores y el medio ambiente. Es importante que los administradores revisen periódicamente la base legal para asegurar el cumplimiento de los requerimientos vigentes en materia de residuos.
Este documento presenta la asignatura de Bioquímica Clínica y Diagnóstico de Laboratorio II que se imparte en la carrera de Tecnología Médica en el año 2012. Describe los objetivos de la asignatura, las unidades de aprendizaje, las competencias que desarrolla, el equipo docente, la metodología y sistema de evaluación. La asignatura busca formar profesionales competentes en la interpretación de exámenes de laboratorio y su relación con procesos fisiológicos y patológicos.
Este documento introduce la bioquímica clínica, que aplica métodos químicos y bioquímicos al estudio de enfermedades. Explica las magnitudes bioquímicas que se miden, el personal de laboratorio involucrado y los posibles errores en la recolección de muestras. Además, destaca la importancia de la bioquímica clínica para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento médico.
Control de calidad en anatomía patológica 4Brandon Caiza
El documento proporciona información sobre el control de calidad en anatomía patológica. Explica que un programa de control de calidad debe incluir el desarrollo de un manual de procedimientos, la recepción adecuada de muestras, el uso de equipos y productos químicos de calidad, y programas de entrenamiento para el personal. También discute conceptos erróneos sobre la calidad y la importancia de seguir normas como la ISO 15189 para garantizar resultados precisos que mejoren el tratamiento de pacientes.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Describe las unidades sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. Explica los métodos para realizar cada prueba de manera manual y automatizada, así como los requisitos de calidad y seguridad en el laboratorio clínico.
Este manual proporciona instrucciones sobre la toma de muestras para exámenes de laboratorio. Cubre aspectos administrativos, normas del MINSAL, y técnicas para obtener muestras de sangre venosa y arterial, orina, deposiciones, secreciones y otros tejidos. El objetivo es enseñar a los estudiantes de enfermería cómo realizar de manera segura y efectiva la toma de muestras requeridas para exámenes de laboratorio y así apoyar el diagnóstico y tratamiento médico.
El documento describe las tres etapas principales del proceso de análisis clínico de laboratorio: pre-analítica, analítica y post-analítica. Se enfoca en la etapa pre-analítica, que incluye la recepción del paciente, preparación, toma de muestras e identificación. Explica la importancia de minimizar la variabilidad biológica y obtener muestras correctas para obtener resultados precisos. También cubre temas como tipos de muestras, anticoagulantes, transporte y almacenamiento
El documento describe la calidad asistencial y la calidad en anatomía patológica. Explica que la calidad busca satisfacer las necesidades de los clientes a través de la mejora continua. En anatomía patológica, el cliente es el médico clínico y el patólogo. La calidad incluye indicadores como errores en diagnósticos y repetición de muestras. Se requiere un programa de control de calidad que incluya procedimientos, equipos de calidad y entrenamiento del personal.
La legislación peruana establece normas claras para la gestión adecuada de residuos en los laboratorios clínicos, con el fin de proteger la salud de los trabajadores y el medio ambiente. Es importante que los administradores revisen periódicamente la base legal para asegurar el cumplimiento de los requerimientos vigentes en materia de residuos.
Este documento presenta la asignatura de Bioquímica Clínica y Diagnóstico de Laboratorio II que se imparte en la carrera de Tecnología Médica en el año 2012. Describe los objetivos de la asignatura, las unidades de aprendizaje, las competencias que desarrolla, el equipo docente, la metodología y sistema de evaluación. La asignatura busca formar profesionales competentes en la interpretación de exámenes de laboratorio y su relación con procesos fisiológicos y patológicos.
Este documento introduce la bioquímica clínica, que aplica métodos químicos y bioquímicos al estudio de enfermedades. Explica las magnitudes bioquímicas que se miden, el personal de laboratorio involucrado y los posibles errores en la recolección de muestras. Además, destaca la importancia de la bioquímica clínica para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento médico.
Control de calidad en anatomía patológica 4Brandon Caiza
El documento proporciona información sobre el control de calidad en anatomía patológica. Explica que un programa de control de calidad debe incluir el desarrollo de un manual de procedimientos, la recepción adecuada de muestras, el uso de equipos y productos químicos de calidad, y programas de entrenamiento para el personal. También discute conceptos erróneos sobre la calidad y la importancia de seguir normas como la ISO 15189 para garantizar resultados precisos que mejoren el tratamiento de pacientes.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Describe las unidades sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. Explica los métodos para realizar cada prueba de manera manual y automatizada, así como los requisitos de calidad y seguridad en el laboratorio clínico.
Este manual proporciona instrucciones sobre la toma de muestras para exámenes de laboratorio. Cubre aspectos administrativos, normas del MINSAL, y técnicas para obtener muestras de sangre venosa y arterial, orina, deposiciones, secreciones y otros tejidos. El objetivo es enseñar a los estudiantes de enfermería cómo realizar de manera segura y efectiva la toma de muestras requeridas para exámenes de laboratorio y así apoyar el diagnóstico y tratamiento médico.
El documento describe las tres etapas principales del proceso de análisis clínico de laboratorio: pre-analítica, analítica y post-analítica. Se enfoca en la etapa pre-analítica, que incluye la recepción del paciente, preparación, toma de muestras e identificación. Explica la importancia de minimizar la variabilidad biológica y obtener muestras correctas para obtener resultados precisos. También cubre temas como tipos de muestras, anticoagulantes, transporte y almacenamiento
El documento describe la calidad asistencial y la calidad en anatomía patológica. Explica que la calidad busca satisfacer las necesidades de los clientes a través de la mejora continua. En anatomía patológica, el cliente es el médico clínico y el patólogo. La calidad incluye indicadores como errores en diagnósticos y repetición de muestras. Se requiere un programa de control de calidad que incluya procedimientos, equipos de calidad y entrenamiento del personal.
El documento describe las medidas de control de calidad en un laboratorio de citología. Incluye controles internos como la revisión de muestras recibidas, procesamiento de laboratorio, análisis microscópico y reporte. También describe controles externos como intercambio de muestras entre laboratorios y exámenes de competencia. El objetivo es garantizar la calidad en todas las fases del proceso de citología.
La fase pre analítica es un componente importante en el proceso de operacione...Alfredo Munoz Leon
La fase preanalítica es una parte importante del proceso de laboratorio clínico que puede afectar los resultados debido a múltiples variables. Esta fase incluye la indicación de la prueba, la recolección y preparación de la muestra, y su transporte al laboratorio. Existen errores frecuentes en esta etapa, como una incorrecta toma de muestra, que pueden deberse a factores como la alta demanda o falta de capacitación. Mejorar la capacitación del personal y estandarizar los procedimientos, especialmente en áreas como emergencias,
Este manual proporciona recomendaciones para la toma y el procesamiento de muestras para análisis microbiológico. Describe los aspectos generales como la solicitud de estudios, precauciones de bioseguridad, preparación de elementos y equipo de asepsia. Además, detalla los procedimientos específicos para la recolección de diferentes tipos de muestras clínicas y ambientales. El objetivo es unificar criterios que garanticen la calidad de las muestras y la seguridad de quienes las manipulan.
La Norma Oficial Mexicana NOM-066 establece los requisitos para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos en México. Define las responsabilidades del responsable sanitario de cada laboratorio, así como los procedimientos, documentos, áreas y principios científicos y éticos que deben cumplir los laboratorios. Además, establece la necesidad de aplicar programas de control de calidad y participar en evaluaciones externas para garantizar la calidad de los servicios de los laboratorios clínicos.
1. El documento describe la importancia del control de calidad en la fase preanalítica del laboratorio clínico, la cual es crítica y donde ocurre la mayoría de los errores.
2. Se explican los seis principales procedimientos pre-examen: indicación de pruebas, instrucciones al paciente, evaluación y toma de muestras, registro de datos, transporte y conservación, y recepción y distribución.
3. Cada procedimiento requiere protocolos específicos para garantizar la validez de los resultados del laboratorio.
Este documento proporciona una guía sobre el perfil y funciones de un asistente de laboratorio clínico. Describe las responsabilidades del rol, que incluyen preparar muestras, realizar exámenes de rutina, y seguir protocolos de seguridad. También cubre temas como la recepción de muestras, errores comunes en la fase pre-analítica, y el proceso para pedir análisis médicos.
Este documento presenta el sílabo de la asignatura de Laboratorio Clínico del cuarto año de la carrera de Medicina. El curso se desarrolla a lo largo de 15 semanas mediante clases teóricas, prácticas guiadas en laboratorio y discusión de casos clínicos. Los contenidos abarcan técnicas de laboratorio aplicadas al diagnóstico de enfermedades renales, hepáticas, cardiovasculares, hematológicas, infecciosas y neoplasias. El objetivo es que los estudiantes apre
Control de calidad interno y externo en citologíadave_silva
Este documento describe los procedimientos de control de calidad interno y externo que deben realizarse en los laboratorios de citología para asegurar la confiabilidad del diagnóstico de muestras Papanicolaou. Incluye controles en las fases pre-analítica, analítica y post-analítica, así como la evaluación del desempeño de los citotecnólogos a través de revisiones y pruebas. También detalla el papel del Laboratorio Nacional de Referencia en la revisión de muestras de otros laboratorios y
Este documento describe las normas y agentes de riesgo en un laboratorio de anatomía patológica. Explica que la bioseguridad implica medidas para prevenir daños a la salud de estudiantes, docentes y personal mediante el control de factores de riesgo biológicos, físicos y químicos. En el laboratorio se manipulan muestras que pueden contener agentes patógenos, por lo que se requiere contención primaria a través de buenas técnicas y equipo de seguridad, y contención sec
El laboratorio clínico es el lugar donde un equipo multidisciplinario formado por el médico patólogo clínico o analista clínico, los profesionales del laboratorio y lostécnicos en análisis clínicos, analizan muestras biológicas humanas que contribuyen al estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades. También se conoce como laboratorio de patología clínica y utiliza las metodologías de diversas disciplinas como la bioquímica- también llamada química clínica - hematología, inmunología y microbiología. En el laboratorio clínico se obtienen y se estudian muestras biológicas diversas, como sangre, orina, heces, líquido sinovial (articulaciones), líquido cefalorraquídeo, exudados faríngeos y vaginales, entre otros tipos de muestras.
Este documento proporciona directrices para realizar correctamente la prueba de sensibilidad antibiótica conocida como antibiograma de discos. Describe la importancia de usar cepas de control estandar para garantizar resultados confiables y la selección apropiada de antibióticos para probar dependiendo del microorganismo. También cubre aspectos técnicos como el almacenamiento y uso adecuado de los discos antibióticos.
Recomendaciones en el manejor y envio de muestras al laboratorio har guadixguadixsalud
Este documento presenta recomendaciones para mejorar la calidad de los resultados analíticos en el laboratorio del Hospital de Alta Resolución de Guadix. Describe las tres fases del proceso (pre-analítica, analítica y post-analítica), haciendo énfasis en la fase pre-analítica que representa más del 65% de los errores. Incluye recomendaciones sobre la prescripción de pruebas, preparación del paciente, toma de muestras y envío de estas al laboratorio. El objetivo es minimizar la variabilidad en
Trabajo en grupo de tec.histologías grupo 6Brandon Caiza
Este documento describe las diferentes áreas que componen un laboratorio de anatomía patológica, incluyendo el área de recepción, archivo, almacén, laboratorio, áreas de diagnóstico, histotecnología, inclusión de tejidos en parafina, microtomía y tinción. Explica las funciones de cada área y los equipos e insumos necesarios para realizar los procesos histopatológicos y el diagnóstico de muestras.
Este documento describe los diferentes aspectos de un programa de control de calidad para la detección de enteroparásitos. Explica que el control de calidad debe ser una parte integral del laboratorio clínico y cubre las fases pre-analítica, analítica y post-analítica. Detalla los procedimientos específicos para cada fase como la recolección y preparación de muestras, los métodos de concentración y tinción de muestras, y la generación de informes. También cubre el control de calidad externo que incluye la comparación de
La patología clínica es el conjunto de técnicas analíticas instrumentales que complementan o modifican las sospechas de un diagnóstico provisional. Incluye análisis de sangre, orina, citológicos y coprológicos que, junto con la historia clínica y examen físico, permiten llegar a un diagnóstico correcto, base para el pronóstico, tratamiento y prevención. Un buen diagnóstico depende de la calidad de las muestras y la interpretación adecuada de los resultados de
El documento describe el medio de cultivo R2A Agar, recomendado para el recuento de microorganismos heterótrofos en aguas tratadas. R2A Agar es un medio de bajo contenido nutricional que estimula el crecimiento de bacterias estresadas y tolerantes al cloro. Proporciona instrucciones sobre su uso, composición, almacenamiento, siembra e interpretación de resultados.
Controles de calidad en citología cervicouterinacatiiitaj
El documento describe los diferentes controles de calidad necesarios en un laboratorio de citología cervicouterina, incluyendo controles internos, externos y un laboratorio de referencia nacional. Los controles internos incluyen la revisión diaria de casos seleccionados por los citotecnólogos y la correlación de resultados con biopsias. Los controles externos implican el intercambio de muestras entre laboratorios. Finalmente, el laboratorio de referencia nacional revisa muestras de diferentes centros para evaluar el desempeño de los citotecnó
Este documento presenta el programa de la Opción Técnica de Banco de Sangre de la Universidad Nacional Autónoma de México. El programa tiene como objetivo formar técnicos especialistas en bancos de sangre capaces de auxiliar al personal de laboratorios dedicados al estudio de la sangre y sus componentes. El programa dura dos semestres y consta de siete unidades que cubren aspectos como normas de seguridad, inmunología, selección de donantes, técnicas de laboratorio y componentes sanguíneos. El programa busca vincular los
Este documento entrega las recomendaciones para la realización del Examen Parasitológico Seriado de Deposiciones (EPSD), incluyendo la obtención y procesamiento adecuado de muestras, los métodos de concentración a utilizar, y los controles de calidad necesarios para asegurar resultados precisos. La aplicación correcta de estas recomendaciones permitirá uniformar la realización del EPSD en los laboratorios clínicos del país.
Este documento proporciona información sobre la gripe porcina H1N1, incluyendo sus síntomas, causas, origen e historia. Explica que el virus H1N1 es una combinación de cepas de gripe porcina, aviar y humana. También describe los modos de transmisión del virus y las recomendaciones para su prevención, como el uso de mascarillas respiratorias aprobadas. Concluye resaltando la importancia de desarrollar una vacuna efectiva contra este virus debido a su alta tasa de mortalidad.
El documento describe las medidas de control de calidad en un laboratorio de citología. Incluye controles internos como la revisión de muestras recibidas, procesamiento de laboratorio, análisis microscópico y reporte. También describe controles externos como intercambio de muestras entre laboratorios y exámenes de competencia. El objetivo es garantizar la calidad en todas las fases del proceso de citología.
La fase pre analítica es un componente importante en el proceso de operacione...Alfredo Munoz Leon
La fase preanalítica es una parte importante del proceso de laboratorio clínico que puede afectar los resultados debido a múltiples variables. Esta fase incluye la indicación de la prueba, la recolección y preparación de la muestra, y su transporte al laboratorio. Existen errores frecuentes en esta etapa, como una incorrecta toma de muestra, que pueden deberse a factores como la alta demanda o falta de capacitación. Mejorar la capacitación del personal y estandarizar los procedimientos, especialmente en áreas como emergencias,
Este manual proporciona recomendaciones para la toma y el procesamiento de muestras para análisis microbiológico. Describe los aspectos generales como la solicitud de estudios, precauciones de bioseguridad, preparación de elementos y equipo de asepsia. Además, detalla los procedimientos específicos para la recolección de diferentes tipos de muestras clínicas y ambientales. El objetivo es unificar criterios que garanticen la calidad de las muestras y la seguridad de quienes las manipulan.
La Norma Oficial Mexicana NOM-066 establece los requisitos para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos en México. Define las responsabilidades del responsable sanitario de cada laboratorio, así como los procedimientos, documentos, áreas y principios científicos y éticos que deben cumplir los laboratorios. Además, establece la necesidad de aplicar programas de control de calidad y participar en evaluaciones externas para garantizar la calidad de los servicios de los laboratorios clínicos.
1. El documento describe la importancia del control de calidad en la fase preanalítica del laboratorio clínico, la cual es crítica y donde ocurre la mayoría de los errores.
2. Se explican los seis principales procedimientos pre-examen: indicación de pruebas, instrucciones al paciente, evaluación y toma de muestras, registro de datos, transporte y conservación, y recepción y distribución.
3. Cada procedimiento requiere protocolos específicos para garantizar la validez de los resultados del laboratorio.
Este documento proporciona una guía sobre el perfil y funciones de un asistente de laboratorio clínico. Describe las responsabilidades del rol, que incluyen preparar muestras, realizar exámenes de rutina, y seguir protocolos de seguridad. También cubre temas como la recepción de muestras, errores comunes en la fase pre-analítica, y el proceso para pedir análisis médicos.
Este documento presenta el sílabo de la asignatura de Laboratorio Clínico del cuarto año de la carrera de Medicina. El curso se desarrolla a lo largo de 15 semanas mediante clases teóricas, prácticas guiadas en laboratorio y discusión de casos clínicos. Los contenidos abarcan técnicas de laboratorio aplicadas al diagnóstico de enfermedades renales, hepáticas, cardiovasculares, hematológicas, infecciosas y neoplasias. El objetivo es que los estudiantes apre
Control de calidad interno y externo en citologíadave_silva
Este documento describe los procedimientos de control de calidad interno y externo que deben realizarse en los laboratorios de citología para asegurar la confiabilidad del diagnóstico de muestras Papanicolaou. Incluye controles en las fases pre-analítica, analítica y post-analítica, así como la evaluación del desempeño de los citotecnólogos a través de revisiones y pruebas. También detalla el papel del Laboratorio Nacional de Referencia en la revisión de muestras de otros laboratorios y
Este documento describe las normas y agentes de riesgo en un laboratorio de anatomía patológica. Explica que la bioseguridad implica medidas para prevenir daños a la salud de estudiantes, docentes y personal mediante el control de factores de riesgo biológicos, físicos y químicos. En el laboratorio se manipulan muestras que pueden contener agentes patógenos, por lo que se requiere contención primaria a través de buenas técnicas y equipo de seguridad, y contención sec
El laboratorio clínico es el lugar donde un equipo multidisciplinario formado por el médico patólogo clínico o analista clínico, los profesionales del laboratorio y lostécnicos en análisis clínicos, analizan muestras biológicas humanas que contribuyen al estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades. También se conoce como laboratorio de patología clínica y utiliza las metodologías de diversas disciplinas como la bioquímica- también llamada química clínica - hematología, inmunología y microbiología. En el laboratorio clínico se obtienen y se estudian muestras biológicas diversas, como sangre, orina, heces, líquido sinovial (articulaciones), líquido cefalorraquídeo, exudados faríngeos y vaginales, entre otros tipos de muestras.
Este documento proporciona directrices para realizar correctamente la prueba de sensibilidad antibiótica conocida como antibiograma de discos. Describe la importancia de usar cepas de control estandar para garantizar resultados confiables y la selección apropiada de antibióticos para probar dependiendo del microorganismo. También cubre aspectos técnicos como el almacenamiento y uso adecuado de los discos antibióticos.
Recomendaciones en el manejor y envio de muestras al laboratorio har guadixguadixsalud
Este documento presenta recomendaciones para mejorar la calidad de los resultados analíticos en el laboratorio del Hospital de Alta Resolución de Guadix. Describe las tres fases del proceso (pre-analítica, analítica y post-analítica), haciendo énfasis en la fase pre-analítica que representa más del 65% de los errores. Incluye recomendaciones sobre la prescripción de pruebas, preparación del paciente, toma de muestras y envío de estas al laboratorio. El objetivo es minimizar la variabilidad en
Trabajo en grupo de tec.histologías grupo 6Brandon Caiza
Este documento describe las diferentes áreas que componen un laboratorio de anatomía patológica, incluyendo el área de recepción, archivo, almacén, laboratorio, áreas de diagnóstico, histotecnología, inclusión de tejidos en parafina, microtomía y tinción. Explica las funciones de cada área y los equipos e insumos necesarios para realizar los procesos histopatológicos y el diagnóstico de muestras.
Este documento describe los diferentes aspectos de un programa de control de calidad para la detección de enteroparásitos. Explica que el control de calidad debe ser una parte integral del laboratorio clínico y cubre las fases pre-analítica, analítica y post-analítica. Detalla los procedimientos específicos para cada fase como la recolección y preparación de muestras, los métodos de concentración y tinción de muestras, y la generación de informes. También cubre el control de calidad externo que incluye la comparación de
La patología clínica es el conjunto de técnicas analíticas instrumentales que complementan o modifican las sospechas de un diagnóstico provisional. Incluye análisis de sangre, orina, citológicos y coprológicos que, junto con la historia clínica y examen físico, permiten llegar a un diagnóstico correcto, base para el pronóstico, tratamiento y prevención. Un buen diagnóstico depende de la calidad de las muestras y la interpretación adecuada de los resultados de
El documento describe el medio de cultivo R2A Agar, recomendado para el recuento de microorganismos heterótrofos en aguas tratadas. R2A Agar es un medio de bajo contenido nutricional que estimula el crecimiento de bacterias estresadas y tolerantes al cloro. Proporciona instrucciones sobre su uso, composición, almacenamiento, siembra e interpretación de resultados.
Controles de calidad en citología cervicouterinacatiiitaj
El documento describe los diferentes controles de calidad necesarios en un laboratorio de citología cervicouterina, incluyendo controles internos, externos y un laboratorio de referencia nacional. Los controles internos incluyen la revisión diaria de casos seleccionados por los citotecnólogos y la correlación de resultados con biopsias. Los controles externos implican el intercambio de muestras entre laboratorios. Finalmente, el laboratorio de referencia nacional revisa muestras de diferentes centros para evaluar el desempeño de los citotecnó
Este documento presenta el programa de la Opción Técnica de Banco de Sangre de la Universidad Nacional Autónoma de México. El programa tiene como objetivo formar técnicos especialistas en bancos de sangre capaces de auxiliar al personal de laboratorios dedicados al estudio de la sangre y sus componentes. El programa dura dos semestres y consta de siete unidades que cubren aspectos como normas de seguridad, inmunología, selección de donantes, técnicas de laboratorio y componentes sanguíneos. El programa busca vincular los
Este documento entrega las recomendaciones para la realización del Examen Parasitológico Seriado de Deposiciones (EPSD), incluyendo la obtención y procesamiento adecuado de muestras, los métodos de concentración a utilizar, y los controles de calidad necesarios para asegurar resultados precisos. La aplicación correcta de estas recomendaciones permitirá uniformar la realización del EPSD en los laboratorios clínicos del país.
Este documento proporciona información sobre la gripe porcina H1N1, incluyendo sus síntomas, causas, origen e historia. Explica que el virus H1N1 es una combinación de cepas de gripe porcina, aviar y humana. También describe los modos de transmisión del virus y las recomendaciones para su prevención, como el uso de mascarillas respiratorias aprobadas. Concluye resaltando la importancia de desarrollar una vacuna efectiva contra este virus debido a su alta tasa de mortalidad.
Este documento presenta información sobre las normas y agentes de riesgo en un laboratorio de anatomía patológica. Explica las reglas generales de bioseguridad como el uso de equipos de protección, limpieza y desinfección. Además, clasifica los microorganismos en grupos de riesgo 1 a 4 y describe los niveles de bioseguridad 1 a 4. Finalmente, identifica los principales agentes de riesgo biológico como tuberculosis, hepatitis y otros patógenos presentes en tejidos y fluidos.
Este documento describe las diferentes áreas que componen un laboratorio de anatomía patológica, incluyendo el área de recepción, archivo, almacén, laboratorio, áreas de diagnóstico, macroscopía, elaboración de bloques, microtomía, citología, tinción, montaje, técnicas especiales y patología molecular. También describe el proceso de inclusión de tejidos en parafina, que implica llenar moldes con parafina líquida que contiene los tejidos para formar bloques sólidos que puedan ser cort
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania. Las sanciones incluyen restricciones a las transacciones con bancos rusos clave y la prohibición de la venta de aviones y equipos a Rusia. Los líderes de la UE esperan que las sanciones aumenten la presión económica sobre Rusia y la disuadan de continuar su agresión contra Ucrania.
El documento indica que se debe realizar un organigrama sobre las áreas y subáreas de un laboratorio de anatomía patológica, incluyendo el concepto y función de cada una, las barreras y prendas de bioseguridad necesarias, y la generación y clasificación de desechos, usando pocas palabras y gráficas. La tarea debe entregarse el mismo día antes de las 18:00 horas y será calificada sobre 10 puntos.
El documento presenta un organigrama sobre control de calidad que describe las diferentes áreas y puestos involucrados en el proceso de aseguramiento de la calidad de productos y servicios, incluyendo departamentos de producción, control de calidad, compras, ventas y gerencia general.
Este documento describe la anatomía y patología de varios órganos reproductivos femeninos y masculinos, incluyendo el útero, las trompas de Falopio, los ovarios, y la próstata. Describe la estructura normal de cada órgano y varias patologías comunes como tumores, quistes, inflamaciones y otras condiciones. El objetivo es proporcionar información básica sobre la anatomía y patología de estos órganos para identificar materiales y protocolos en la descripción macroscópica.
Este documento presenta dos organigramas sobre las normas de salud del Ecuador relacionadas con el manejo de desechos. El primer organigrama describe las normas de salud del Ecuador sobre el manejo de desechos. El segundo organigrama presenta pigtogramas, o diagramas de flujo, sobre el proceso de recolección y eliminación de desechos patológicos y anatomopatológicos. El documento fue elaborado por Carla Caiza como parte de la asignatura de Técnicas Histológicas en la Facultad de Ciencias de la Sal
Actividades de aprendizaje asistidos por el profesorCarlitaCeci
El documento describe actividades de aprendizaje asistidas por el profesor. El profesor guía a los estudiantes a través de ejercicios y proyectos para ayudarlos a comprender y aplicar nuevos conceptos. El aprendizaje colaborativo y las discusiones en clase son parte integral de este enfoque.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el reconocimiento de las áreas y equipos dentro de un laboratorio de técnicas histológicas. Explica los objetivos, materiales, procesos como la fijación, deshidratación, aclaramiento e inclusión de tejidos, uso del micrótomo y técnicas de tinción para preparar muestras y hacer cortes que puedan observarse microscópicamente.
El documento describe las áreas físicas principales de un laboratorio de anatomía patológica, incluyendo el área de recepción de muestras, área de macroscopía y los procedimientos realizados en cada área. En el área de recepción, las muestras son registradas e identificadas antes de enviarse al área de macroscopía, donde se examinan macroscópicamente y se describen cualquier hallazgo patológico. El documento proporciona detalles sobre los procedimientos de registro, almacenamiento, env
Tarea n° 11 linfolizacion de sustanciasCarlitaCeci
La liófilización es una técnica histológica utilizada para preservar sustancias. El documento proviene de la Universidad Nacional de Chimborazo en Ecuador y trata sobre la liófilización de sustancias como parte de la asignatura de Técnicas Histológicas para estudiantes de tercer semestre de la carrera de Laboratorio Clínico e Histopatologico durante el período de abril a agosto del 2016.
El documento describe los fijadores de tejidos utilizados en anatomía patológica, con un enfoque en el formol. Explica que el formol fija los tejidos al unirse a proteínas celulares, evitando la autólisis. También discute cómo preparar soluciones de formol bufferado, los tiempos y temperaturas de fijación, y el poder de penetración de diferentes fijadores.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de desechos generados en un laboratorio de anatomía patológica, incluyendo desechos comunes, potencialmente peligrosos, infecciosos, orgánicos y especiales. Explica cómo eliminar y manejar cada tipo de desecho de manera segura y en cumplimiento con las normas, como colocando materiales cortopunzantes en contenedores resistentes a las punciones y eliminando residuos químicos mediante neutralización, recuperación o incineración.
Este documento describe varios temas relacionados con la patología quirúrgica y la descripción microscópica. Incluye información sobre la placenta, el cordón umbilical, la vena safena y varias anormalidades y enfermedades como la mola hidatiforme, la mola invasora y el coriocarcinoma. El documento también describe objetivos, fundamentos teóricos y detalles histológicos para cada tema.
Esta unidad curricular trata sobre la asignatura de Técnicas Histológicas de tercer semestre en la carrera de Laboratorio Clínico e Histopatológico de la Universidad Nacional de Chimborazo. La asignatura busca que los estudiantes desarrollen competencias en el procesamiento de muestras anatómicas y tejidos humanos para aplicar con claridad y pertinencia los protocolos histotécnicos que permitan un diagnóstico médico integral. La unidad curricular se divide en dos partes principales: biosegur
Este documento describe las distintas áreas y equipos encontrados en un laboratorio de anatomía patológica. Identifica el área de microscopía, donde se reciben las muestras, y el área de procesamiento de tejidos, que incluye fijación, deshidratación, aclaramiento e inclusión. También describe equipos como la estación de inclusión, el micrótomo, el baño de flotación, las estufas y la batería de tinción. El documento concluye resaltando la importancia de conocer cada área y
Este documento presenta lineamientos para el manejo adecuado de muestras en el Laboratorio de Patología del Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo de Neiva. Describe los procesos de fijación, rotulación, embalaje y transporte de muestras para garantizar su calidad y minimizar eventos adversos. Asimismo, detalla los tipos de muestras, recipientes, conservantes y solicitudes requeridas, buscando estandarizar el proceso preanalítico y ofrecer diagnósticos oportunos y de calidad.
UNIDAD 3_Charca_IMPLEMENTACION DE TEST RAPIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA DIAR...YessicaValenzuela4
Este documento presenta información sobre pruebas rápidas para el diagnóstico de infecciones del aparato digestivo. Define términos como pruebas rápidas y pruebas descentralizadas. Describe diferentes tipos de pruebas como las basadas en detección de antígenos e inmunocromatografía y las basadas en amplificación de ácidos nucleicos como PCR y LAMP. Finalmente, discute patógenos aplicables como rotavirus, adenovirus, norovirus y Clostridium difficile.
Este documento presenta los lineamientos y procedimientos para la recepción, tinción, montaje, lectura e interpretación de muestras de citología cervical. Describe el proceso de interpretación citológica, incluyendo los objetivos del manual, el marco jurídico relevante, y los detalles de los procedimientos llevados a cabo en el laboratorio de citología. El documento provee información sobre cómo garantizar la calidad y seguridad en cada paso del proceso de interpretación de muestras.
Este documento presenta información sobre la gestión de la calidad y el aseguramiento de la calidad en anatomía patológica. Se describen áreas clave de gestión de calidad como procesos, resultados, seguridad y capacitación. También se explica qué es el aseguramiento de la calidad y por qué es importante para obtener resultados confiables. Finalmente, se detallan puntos de control clave en las etapas pre-analítica, analítica y post-analítica para asegurar la calidad en anatomía patológica.
Este documento resume un estudio prospectivo realizado en el Laboratorio de Citología del Hospital de Clínicas Universitario entre 2007-2008. El estudio analizó 23,169 citologías utilizando la tinción de Papanicolaou para identificar características celulares normales y anormales. Los resultados mostraron que la mayoría de las citologías fueron normales, pero también se detectaron casos malignos. La sensibilidad y especificidad de la tinción de Papanicolaou fue alta, confirmando que es una técnica útil para diagnósticos citológicos
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Describe las unidades sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. Explica los métodos para realizar cada prueba de manera manual y automatizada, así como los aspectos de calidad y seguridad que se deben seguir en el laboratorio clínico.
Este documento presenta un manual de prácticas de bioquímica clínica de la Facultad de Química de la UNAM. El manual contiene información sobre procedimientos analíticos, control de calidad, residuos peligrosos y evaluación de métodos. El objetivo es proporcionar una guía práctica para los estudiantes en el área de bioquímica clínica y asegurar la calidad de los análisis realizados en el laboratorio.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Incluye información sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. El objetivo es capacitar a los estudiantes en técnicas manuales y automatizadas para realizar análisis clínicos precisos y ayudar en el diagnóstico médico.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio de biología molecular, incluyendo la recepción y registro de muestras biológicas, extracción de ADN, reacciones de PCR, electroforesis, aplicaciones como la detección de enfermedades genéticas y tipado de sensibilidad a medicamentos, y técnicas como PCR en tiempo real y secuenciación. El documento explica cada procedimiento con detalle y ofrece ejemplos de su uso para diagnosticar diferentes patologías.
Este documento presenta un plan de estudios de dos semestres para un laboratorio de microbiología. En el primer semestre, los temas incluyen introducción a la microbiología clínica, inmunología básica, bacteriología clínica, pruebas de susceptibilidad a antimicrobianos y parasitología clínica. En el segundo semestre, los temas son micología clínica, virología clínica, microbiología especial, biología molecular aplicada y gestión de calidad en el laboratorio. El plan de estudios otorga un total de
Este documento presenta un plan de estudios de dos semestres para un programa de Microbiología Clínica. En el primer semestre, los temas incluyen introducción a la microbiología, inmunología, bacteriología, pruebas de susceptibilidad a antimicrobianos y parasitología. En el segundo semestre, los temas son micología, virología, microbiología especial, biología molecular y gestión de calidad. El plan de estudios total es de 26 créditos distribuidos en 14 créditos el primer semestre y 12 créditos el segundo se
El documento discute los desafíos y consideraciones clave en la recolección y procesamiento de muestras biológicas para estudios de epidemiología molecular. Explica que el tipo de muestra, su procesamiento y almacenamiento deben definirse de acuerdo al biomarcador de interés. También enfatiza la importancia de adherirse estrictamente a protocolos estandarizados y obtener el consentimiento informado de los donantes.
Suplemento libro blanco_2011_06_citopatologiaBurroMartines
El documento habla sobre la definición y funciones de los citotécnicos. Define a los citotécnicos como técnicos especializados en examinar células bajo el microscopio para detectar anormalidades. Discuten que los citotécnicos deben estar capacitados en varias técnicas como inmunocitoquímica e histopatología. También establecen que es necesario definir límites máximos de carga de trabajo para los citotécnicos para garantizar la calidad, ya que un alto volumen puede afectar la precisión del
Este documento describe los pasos del procesamiento de especímenes quirúrgicos en un servicio de anatomía patológica, incluyendo la recepción e identificación de las muestras, registro, procesamiento macroscópico, procesamiento técnico con fijación, preparación de tejidos, inclusión en bloques de parafina y corte, coloración y montaje, para luego llegar al diagnóstico final. El objetivo es asegurar un procesamiento correcto que permita realizar un diagnóstico anatomopatológico preciso
El documento describe los procesos de histotecnología, incluyendo los diagramas de flujo para la obtención de preparados histológicos. Explica las etapas de recepción de muestras, codificación, macroscopía, procesamiento de tejidos, inclusión en parafina, microtomía y coloración. Además, detalla los controles de calidad y riesgos en cada etapa para garantizar la trazabilidad de las muestras y un diagnóstico preciso.
Este documento proporciona orientación para la toma y transporte de muestras de alimentos y bebidas por parte de las Entidades Territoriales de Salud. Describe los criterios mínimos, etapas, personal y procedimientos requeridos para la toma de muestras, así como los aspectos a considerar como la identificación, número de unidades por muestra, peso o volumen requerido y transporte de la muestra. El objetivo es asegurar que la toma de muestras se realice de manera correcta y proporcione muestras que permitan
Este documento proporciona orientación sobre el procedimiento de toma de muestras de alimentos y bebidas para las entidades territoriales de salud en Colombia. Explica los objetivos, definiciones, etapas, criterios mínimos, personal y procedimientos requeridos para la toma de muestras de una manera segura y efectiva que garantice resultados de laboratorio confiables. El documento destaca la importancia de identificar correctamente las muestras, transportarlas adecuadamente y entregarlas de manera oportuna a los laboratorios.
El documento describe un organigrama de fijadores con formol para la tarea número 12. Se detalla el proceso de fijación de tejidos biológicos usando soluciones de formol para su posterior análisis y estudio.
Los fijadores son sustancias químicas que se usan en anatomía patológica para preservar tejidos biológicos y permitir su posterior examen. Estos incluyen formol, alcohol y otros líquidos que fijan las muestras biológicas y las conservan para su análisis.
This document provides links to 3 organizational charts related to macroscopy. The first chart outlines the Macroscopy area. The second chart details solid organs. The third chart covers organs over 3 sections.
El documento describe los diferentes niveles de bioseguridad y clasificación de desechos en un laboratorio de anatomía patológica. Explica que la bioseguridad implica medidas para controlar riesgos biológicos, físicos o químicos. Luego detalla los cuatro niveles de bioseguridad dependiendo del riesgo de los agentes manejados, así como las normas para manipular muestras y desechar residuos de forma segura dependiendo de si son comunes, infecciosos, cortopunzantes o especiales/radiactivos
El documento describe una tarea de procesamiento de tejidos que se realizará el jueves 2 de junio de 2016. Se trata de la tarea número 7 que involucra el procesamiento de tejidos según un mapa mental disponible en un enlace web provisto.
Tarea n°1 areas y sub areas de anatomía patológicaCarlitaCeci
El documento proporciona información sobre las áreas, subáreas y equipos necesarios en un laboratorio de anatomía patológica. Describe las principales áreas como recepción, laboratorio, área de análisis y diagnóstico, archivo y almacén, e indica las funciones clave de cada una. También detalla los equipos mínimos requeridos como microscopios, procesador de tejidos, estufa y materiales de oficina.
INTERNATIONAL
SEMINAR IN
HEMATOLOGY
ECUADORIAN
SOCIETY OF
HEMATOLOGY
01-08-
2009
31-08-
2009
3
EXPOSITOR:
BIOSEGURIDAD Y
MANEJO DE
DESECHOS
HOSPITAL IESS
RIOBAMBA
01-03-
2012
31-03-
2012
4
EXPOSITOR:
TOXICOLOGIA
POST MORTEM
UNACH
01-08-
2012
31-08-
2012
5
La asignatura de Técnicas Histológicas tiene como objetivo que los estudiantes desarrollen competencias en el procesamiento y manejo de especímenes anatomopatológicos humanos de forma teórica y práctica. La asignatura contribuye al Plan Nacional del Buen Vivir al garantizar la prestación de servicios de salud de calidad. Se compone de dos unidades, la primera sobre bioseguridad y control de calidad, y la segunda sobre el manejo de muestras y fijadores tisulares. Evaluará de forma formativa y sumativa los
I SEMINARIO
TALLER DE ACTUALIZACION
DE CONOCIMIENTOS
DIRIGIDOS A GRADUADOS
DE LA CARRERA DE
LABORATORIO CLINICO E
HISTOPATOLOGICO
UNACH
03-2014
05-2014
3
EXPOSITOR:
BIOSEGURIDAD, MANEJO
INTERNO Y MARCO LEGAL
DE DESECHOS PELIGROSOS
GENERADOS EN
ESTABLECIMIENTOS DE
SALUD
HOSPITAL IESS RIOBAMBA
06-2012
06-2012
4
EXPOSITOR:
METODOLO
El documento explica que el portafolio del estudiante contiene evidencia de los trabajos realizados durante el período académico, incluyendo tareas, investigaciones, pruebas y exámenes, según lo solicitado por el gobierno y la universidad. El portafolio también incluye el silabo para que el docente pueda guiarse por el plan de estudios nacional. El portafolio consta de varias partes y permite evaluar los conocimientos adquiridos por los estudiantes y verificar que el profesor cumpla con el
Este documento es el portafolio de estudios de Carla Cecibelcaiza Cevallos, una estudiante de tercer semestre de la carrera de Laboratorio Clínico e Histopatológico en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional de Chimborazo. El portafolio contiene los trabajos realizados por Carla para la asignatura de Técnicas Histológicas durante el período abril-agosto de 2016 bajo la guía del profesor Iván Peñafiel Méndez.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
LABORATORIO CLÍNICO E HISTOPATOLÓGICO
TÉCNICAS HISTOLÓGICAS
TEMA:
CONTROL DE CALIDAD EN ANATOMÍA PATOLÓGICA
INTEGRANTES:
Carla Caiza
Cristian Romero
Estefania Pardo
GRUPO N° 4
DOCENTE
LIC. IVAN PEÑAFIEL
PERIÓDO ACADÉMICO
ABRIL- AGOSTO
2016
RIOBAMBA - ECUADOR
2. REPORTE:
Yo CARLA CAIZA Jefa del GRUPO N°4 hago un reporte del trabajo realizado, por medio
de papeles pudimos sortear los temas a investigar con la siguiente división mi compañero
Cristian Romero quien se encargó de investigar una breve definición sobre el control de
calidad haciendo una investigación bibliográfica y linkográfica, editando su información e
implantando correctamente las normas apa, mi compañera Estefanía Pardo trabajó
igualmente en una investigación bibliográfica y linkográfica sobre los falsos positivos o
falsos negativos que interfieren los estudios de anatomía patológica, y Yo me encargue de
realizar una investigación tanto bibliográfica y linkográfica sobre las fases en un laboratorio
de anatomía patológica, también me encargue de revisar la información de mi grupo de
trabajo corrigiendo así faltas ortográficas y adecuando las normas apa, enviar correctamente
e imprimir para entregar al docente.
Trabajo adecuadamente con mis compañeros y espero seguir así para obtener un buen
resultado, aportando cada uno con sus habilidades y conocimientos para trabajar.
3. CONTROL DE CALIDAD EN ANATOMÍA PATOLÓGICA
En la actualidad, más que en otras épocas, el análisis de los tejidos del cuerpo con
propósitos de diagnóstico y terapia ha llegado a ser una parte integral de la práctica médica.
Los médicos confían cada vez más en los diagnósticos histopatológicos antes de prescribir
intervenciones quirúrgicas o terapéuticas definitivas para sus pacientes. No es exageración
decir que un buen preparado histológico (lámina), ya sea procesado por el método de la
parafina u obtenido por congelación (biopsia por congelación), ha salvado la vida del
paciente por permitir un diagnóstico histopatológico certero. Sin tales procedimientos sería
difícil para los patólogos llegar a diagnósticos exactos; por esta razón, la responsabilidad
del Laboratorio de Procedimientos Histológicos del Departamento de Patología (DP) ha
alcanzado marcada importancia, el personal del laboratorio seguirá mano a mano con el
patólogo la toma de decisiones cruciales, algunas de las cuales son inmediatas e
irreversibles. Resultados erróneos pueden costar vidas, cualquier persona que trabaje en el
laboratorio deberá prepararse para aceptar este tipo de responsabilidad con decisión y
elegancia; tal preparación incluye un deseo de aceptar el reto académico y técnico que se
presenta en la producción de preparados histológicos de buena calidad.
El laboratorio de Anatomía Patológica es el responsable de recibir aquellas muestras
histológicas susceptibles de ser analizadas para procesarlas y emitir un diagnóstico preciso,
además de proporcionar una serie de variables que constituirán factores pronósticos y
predictivos para el tratamiento de la enfermedad. Se calcula que entre un 60-80% del
manejo del paciente está basado en datos de laboratorio. Para el correcto funcionamiento de
este proceso es de vital importancia un estricto control de todo lo que se refiere a la etapa
preanalítica del mismo, a la etapa analítica y a la postanalítica.
La calidad puede referirse a diferentes aspectos de la actividad de un Laboratorio de
Procedimientos Histológicos del DP: al producto (preparado histológico), al proceso, a la
producción o sistema de prestación del servicio, o puede entenderse como una corriente de
pensamiento que impregna todo el laboratorio.
Concepto de Calidad en el Laboratorio de Procedimientos de Anatomía
Patológica
El concepto de calidad ha evolucionado a lo largo de los años y ha dado lugar a que tanto lo
referente a su función como a su ámbito y objeto de control, hayan variado hasta nuestros
días. En la actualidad, la calidad se configura como un modelo de gestión y un estilo de
dirección implantado también en los Laboratorios de Procedimientos Histológicos de los
DP de hospitales líderes.
Podríamos decir que la calidad en el Laboratorio de Procedimientos Histológicos del DP
consiste en una función directiva que se desarrolla a través de cuatro procesos:
planificación, organización, control y mejora del preparado histológico, histoquímico e
inmunohistoquímico que satisfaga las necesidades del patólogo.
4. Sin embargo, tanto en el ámbito general como en lo particular, existen algunos criterios
erróneos acerca de la calidad y de su control que suponen un obstáculo al necesario
entendimiento entre quienes la exigen y los que deben conseguirla.
Un Programa Total del Control de Calidad
Para obtener los mejores resultados posibles en los preparados histológicos, un programa
total de control de calidad deberá incluir distintos aspectos del funcionamiento adecuado
del Laboratorio de Procedimientos Histológicos del Departamento de Patología.
Un programa de este tipo tiene que cumplir con los siguientes principios importantes, que
se resumen a continuación:
1.- Desarrollo de un manual de procedimientos.
2.- Recepción adecuada de la muestra y de las solicitudes de estudio anatomopatológico.
3.- Adquisición de equipos, de productos químicos y colorantes de calidad para el
laboratorio.
4.- Mantenimiento de exactitud y precisión en todos los métodos.
5.- Procedimientos para la detección de errores, tales como láminas patrón, láminas blanco
y sueros negativos en caso de métodos inmunohistoquímicos.
6.- Decisiones a tomar cuando se presentan resultados fuera de control.
7.- Valoraciones externas.
8.- Mantenimiento preventivo de instrumentos y equipos.
9.- Programas de entrenamiento y actualización permanente para el personal del
Laboratorio de Procedimientos Histológicos del DP.
10.-Documentación de la ejecución y resultados del programa de control de calidad.
Este plan de diez puntos puede aplicarse a todos los Laboratorios de Procedimientos
Histológicos, independientemente de su importancia.
Desarrollo de un manual de Procedimientos
Uno de los documentos más importantes para dirigir las actividades diarias en el laboratorio
es un manual actualizado de procedimientos. Todas las actividades del laboratorio se deben
consignar claramente en él, y debe estar al alcance de todos sus integrantes en todo
momento para cualquier consulta.
Todos los manuales de procedimientos deben proveer la siguiente información:
1.- Apellidos y nombres, direcciones y números telefónicos del jefe del departamento de
patología, del equipo de patólogos, de los tecnólogos médicos, biólogos y de todos los
empleados.
2.- Organización general y funciones del personal del departamento de patología.
Laboratorios Tareas asignadas
Procesamiento de:
Métodos realizados
Tec. histológicas Histoquímica
5. Procedimiento
histológicos
Biopsias Hematoxilina -
Eosina
Reacción de PAS
Piezas quirúrgicas Tricrómico de
Masson
Col. de alcian blue
Material de autopsias Impreg. de
Gomori
Hierro coloidal
Biopsias por
congelación
Col. de Verhoeef
Col. de Gram
Col. de Ziehl
Nielsen
Col. de Waysson
Impreg. de
Grocott
Col. de Wolbach
Col. metacromática
Col. de carmín de Best
Reacción de Feulgen
Col. de Sudan
Reacción de Von
Kossa
Reacción de Perls
Inmunohistoquímica Biopsias para estudio
con anticuerpos poli y
monoclonales
Anticuerpos ligados a enzimas Anticuerpos
ligados a fluorocromos
Citología Material de punción Coloración de Papanicolau
Material de citología
exfoliativa
Coloración de Giemsa
Líquidos orgánicos Coloración de Shorr
Citoquímica
Inmunocitoquímica
Tabla N° 1.- Modelo Organizativo de la Distribución de
Tareas del Departamento de Patología del
Hospital de Apoyo.
EQUIPOS, PRODUCTOS QUÍMICOS Y COLORANTESDE
CALIDAD PARA EL LABORATORIO
Deben comprobarse todos los equipos e instrumentos antes de comprarlos, a pesar que las
casas comerciales sean de reconocido prestigio.
Todos los equipos utilizados en el laboratorio deberán comprobarse periódicamente en
relación con su funcionamiento adecuado.
Todos los productos químicos deberán cumplir con las especificaciones de la American
Chemical Society, y deben tener la fecha en que se recibieron en el Laboratorio de
Procedimientos Histológicos y la fecha cuando se abrieron para su uso.
6. Se deben usar productos químicos y colorantes de buena calidad en la preparación de
soluciones colorantes, soluciones buffer y reactivos. Éstos, una vez preparados, deben ser
apropiadamente identificados, y las etiquetas deben contener la siguiente información:
a.- Nombre del reactivo o solución colorante.
b.- Concentración del reactivo o solución colorante.
c.- Requerimiento de almacenamiento (medio ambiente o refrigeración).
d.- Iniciales de la persona que preparó el reactivo o solución colorante.
e.- Fecha de preparación.
f.- Expectativa de duración y fecha de expiración.
g.- Peligros potenciales del reactivo o solución colorante.
El agua usada en el laboratorio debe ser destilada para satisfacer los requerimientos
señalados en los métodos histológicos, histoquímicos e inmunohistoquímicos.
En cuanto a la preparación de fijadores, tomaremos como ejemplo la solución de formol al
10%. Es importante que el pH de la solución de formol al 10% no caiga por debajo del
valor 6,0. Esta caída se atribuye a la formación de ácido fórmico y puede ser prevenida
usando formol neutro al 10% o formol tamponado. Cuando la solución está por debajo del
pH 6,0, el ADN y ARN se preservan pobremente, las fibras de reticulina son parcialmente
hidrolizadas y los glucosaminoglicanos ácidos se hacen más solubles.
Deben registrarse los datos para preparar apropiadamente el formol neutro al 10% o el
formol tamponado. Se debe establecer definitivamente el volumen de formol comercial (37-
40%), el volumen de agua usada, así como los pesos de las sales amortiguadoras y el pH
final.
En el caso de los reactivos, tomaremos como ejemplo el reactivo de Schiff, el cual debe ser
cuidadosamente preparado y reunir una serie de características que permitan confiar en los
resultados obtenidos. La base de este reactivo es el clorhidrato de p-rosanilina, que es un
componente de la fucsina básica, la cual debe ser de la mejor calidad.
Dentro de las recomendaciones tenemos:
a.- Evitar la disolución (ni aún con agua destilada), ya que ello lleva como consecuencia la
ruptura del equilibrio iónico del reactivo.
b.- Debe evitarse la pérdida del anhídrido sulfuroso, por esta razón el reactivo se almacena
en frascos pequeños completamente llenos y herméticamente cerrados, conservandolos en
refrigeración cuando no estén en uso.
c.- Evitar la aireación excesiva al tener los frascos del reactivo destapados o agitándose
innecesariamente.
7. d.- Cuando el reactivo va a ser usado, debe sacarse con anticipación del refrigerador para
que tome la temperatura del medio ambiente, debe evitarse la elevación de la temperatura
por medios artificiales.
e.- La recoloración espontánea o la presencia de precipitados en el reactivo son signos
suficientes para desecharlo.
f.- Si después de la preparación del reactivo, éste conserva un color rosado, esto es debido a
que la p-rosanilina usada no es de buena calidad.
g.- El reactivo de Schiff se prueba tomando una alícuota de él, al que se le adiciona unas
gotas de formol; se formará entonces una solución de color rojo púrpura.
Algunos Criterios Erróneos sobre la Calidad
Aunque todo el mundo se declara partidario de la calidad, lo cierto es que la mayoría de
nosotros sostenemos unos supuestos erróneos acerca de ella, que ocasionan problemas entre
quienes exigen la calidad (en este caso el patólogo) y los que deben materializarla (en este
caso, el tecnólogo médico):
Error 1 Creer que un preparado histológico (lámina) con calidad es un producto de lujo.
Error 2 La calidad es intangible, y por lo tanto, no mensurable.
Error 3 La clase de trabajo no es diferente.
Error 4 Creer que existe la economía de la calidad.
Error 5 Todos los problemas son originados por los tecnólogos médicos, biólogos,
técnicos o auxiliares, del Laboratorio de Procedimientos Histológicos.
CONTROL DE CALIDAD BAJO LA NORMA ISO: UNE 15189:2007
La norma ISO: UNE 15189 para la certificación y la acreditación de los laboratorios
clínicos y de microbiología tan solo sería de aplicación en la Anatomía Patológica en
aquellos los procedimientos diagnósticos de patología cuantitativa y fármaco-patología, y
aun así tendrían peculiaridades respecto al tipo de material de las muestras utilizadas por su
carga genética que las convierte en biomuestras fuera del periodo asistencial de 5 años.
A pesar de ellos algunos laboratorios han cursado su acreditación por esta vía. En las tablas
III y IV incluimos un listado de requisitos adaptados a un laboratorio de anatomía
patológica moderno.
8. Específicamente se menciona que uno de los mecanismos que deben utilizarse para ello es
el entrenamiento, adecuado y en profundidad, en los aspectos técnicos del personal que
haga uso de los mismos.
Como aspectos novedosos se incluyen: la calidad de las imágenes para el diagnóstico a
distancia, o para la cuantificación. Puesta a punto y control de los sistemas de trazabilidad
de la muestra (ver apartado 3). Introducción y calibración de las técnicas automáticas de
procesado, tinción, incluida inmunohistoquímica, escaneado automático y archivo de
preparaciones, screening citológico automá- tico, diagnóstico sobre imagen digital. Además
de los sistemas de reporte automático de los informes con reconocimiento de voz,
robotización de los procedimientos y respuesta a la voz, solo-pathology, etc...
Cuando la metodología utilizada todavía no tiene estándares reconocidos , como ocurre con
muchos de los procedimientos en anatomía patológica, debe utilizarse el principio de los
acuerdos entre usuarios, estableciendo claramente cuáles son los requerimientos de los
mismos y cual es la finalidad del testeo y la calibración.
1. FASE PRE-ANALÍTICA
Procesos que comienzan cronológicamente a partir de la petición del médico clínico e
incluye la petición de los análisis,la preparación del paciente, la recogida de la muestra
primaria y el transporte hasta el interior del laboratorio. La etapa preanalítica incluye el
envío de la muestra al laboratorio, la identificación de la misma con la correcta información
de filiación y clínica, y la fijación del espécimen o su procesado para otras pruebas que no
requieran fijación. y terminan cuando comienza el procedimiento analitico.
Procedimientos Pre- Analíticos
1. Procedimientos que se realizan fuera del laboratorio:
● Solicitud por parte del clínico y hoja de petición
● Extracción de la muestra por parte del patólogo.
● Transporte de la muestra
2. Procedimientos que se realizan dentro del laboratorio
● Recepción, identificación y registro de muestras
● Distribución de muestras
● Procesos de preparación de la muestra
● Estudio macroscópico y tallado
● La inclusión en parafina
● La confección de los bloques
● Corte en el microtomo, extensión, adhesión al portaobjetos.
2. FASE ANALÍTIA
9. La fase analítica integra los estudios intraoperatorios, el procesado y tallado macroscópico,
la elaboración del bloque de parafina, secciones histológicas y tinción de las mismas (ya
sea con técnicas rutinarias, de inmunohistoquímica o moleculares), y su correcta
interpretación para llegar a un diagnóstico.
Procedimientos Analíticos
● Esta fase comienza con el manejo de las preparaciones sin tratar ni teñir en el
laboratorio y concluye cuando estas han sido recubiertas con el cubreobjetos
3. FASE POST-ANALÍTICOS
La etapa postanalítica se elabora un informe que se remite al facultativo destinatario y
responsable del manejo del paciente, y se almacena la muestra en condiciones óptimas de
conservación y de forma que su recuperación para pruebas adicionales sea fácil.
El aseguramiento de la calidad en el laboratorio de Anatomía Patológica consiste en evaluar
el cumplimiento en todos los pasos del análisis, incluyendo las fases preanalítica, analítica
y postanalítica, para promover la excelencia en el resultado de la práctica médica.
Comprende el control de calidad, que es un componente integral del aseguramiento de la
calidad que incluye los procesos y las técnicas destinadas a detectar, reducir y corregir las
deficiencias en el proceso analítico, y la mejora de la calidad, que es la práctica continua de
la evaluación y el ajuste en el rendimiento por medio de procedimientos estadísticos y
científicos validados.
El procedimiento analítico en el laboratorio de Anatomía Patológica es un proceso
complejo y sometido a la acción de diversas variables, en el que el correcto aseguramiento
de la calidad del mismo garantiza la validez de los resultados que se proporcionan,
contribuyendo a la excelencia en el manejo terapéutico del paciente.
Procedimientos Post-Analíticos
● Incluyen la observación, interpretación, informe y validación de los resultados
● La evaluación de los controles positivos y negativos si los hubiere
● La codificación de los procesos y lesiones
● El traspaso del informe al clínico solicitante
● La gestión de posibles demoras o reclamaciones durante el proceso
● El adecuado archivo de bloques, preparaciones, informes y material genético si
hubiese sido extraído.
FALSOS POSITIVOS O FALSOS NEGATIVOS QUE INTERVIENEN
EN LOS ESTUDIOS DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
10. Es evidente que una buena prueba diagnóstica es la que ofrece resultados positivos en
enfermos y negativos en sanos. Por lo tanto las condiciones que deben ser exigidas a un test
son:
● Validez: Es el grado en que un test mide lo que se supone que debe medir. La
sensibilidad y la especificidad de un test son medidas de su validez.
● Reproductividad: Es la capacidad del test para ofrecer los mismos resultados
cuando se reite su aplicación en circunstancias similares. La variabilidad biológica
del hecho observado, la introducida por el propio observador y la derivada del
propio test, determinan su reproductividad.
● Seguridad: La seguridad viene determinada por el valor predictivo de un resultado
positivo o negativo.
Cuando se estudia una muestra de pacientes, los datos obtenidos permiten clasificar a los
sujetos en cuatro grupos. El resultado de la prueba puede ser correcto(verdadero positivo y
verdadero negativo) o incorrecto ( falso positivo y falso negativo). El análisis de su validez
puede obtenerse calculando los valores de sensibilidad y especificidad.
● Sensibilidad: Es la probabilidad de clasificar correctamente a un individuo
enfermo, es decir la probabilidad de que para un sujeto enfermo se obtenga en la
prueba un resultado positivo.
● Especificidad: Es la probabilidad de clasificar correctamente a un individuo sano,
es decir, la probabilidad de que para un sujeto sano se obtenga un resultado
negativo.
La seguridad de una prueba diagnóstica. Valores predictivos.
Los conceptos de sensibilidad y especificidad permiten, por lo tanto, valorar la validez de
una prueba diagnóstica. Sin embargo carecen de utilidad en la práctica clínica. Tanto la
sensibilidad como la especificidad proporcionan información acerca de la probabilidad de
obtener un resultado concreto( positivo o negativo) en función de la verdadera condición
del enfermo con respecto a la enfermedad.
- Valor predictivo positivo: Es la probabilidad de padecer la enfermedad si se
obtiene un resultado positivo en el test. El valor predictivo positivo puede estimarse,
por tanto, a partir de la proporción de pacientes con un resultado positivo en la
prueba.
- Valor predictivo negativo: Es la probabilidad de que un sujeto con un resultado
negativo en la prueba esté realmente sano.
Falso Positivo: Ocurre cuando un profesional de Laboratorio de Anatomía Patológica
comete un error en los resultados de una prueba. Esta persona concluye que un resultado es
positivo cuando en realidad no lo es. Generalmente se le pedirá que vuelva hacerse más
pruebas.
Cuando suceden estas cosas, provocan una serie de problemas, ya que si se recibe una
noticia de un resultado Falso Positivo, el paciente tiene que someterse a una serie de
pruebas para así reafirmar o eliminar que en realidad existe un cáncer.
11. Falso Negativo: Es cuando una persona recibe un resultado negativo de una prueba,
pero en realidad está enferma.
En los falsos positivos, es necesario realizar pruebas diagnósticas, para confirmar o
descartar la existencia de cáncer a personas que realmente están sanas. En los falsos
negativos se deja de diagnosticar a una persona con cáncer con el consiguiente riesgo de
que dicho tumor progrese, ya que no se le administra tratamiento.
Es fundamental ofrecer servicios de calidad elevada tanto de diagnóstico, tratamiento y
atención posterior a las personas cuyas pruebas den un resultado positivo.
LINKOGRAFIA:
http://www.supersalud.gob.cl/observatorio/575/articles-7297_recurso_1.pdf
http://apatologicaehistoria.ugr.es/pages/anatomia_patologica/pdf_cursos/fasepreanaliticajos
eaneirosfernandez/!
http://www.ecancerlatinoamerica.org/modulo/diagnostico/que-significa-los-resultados-
falsos-positivos-y-falsos-negativos
http://www.fisterra.com/mbe/investiga/pruebas_diagnosticas/pruebas_diagnosticas2.pdf
http://www.patologia.es/volumen42/vol42-num2/pdf%20patologia%2042-2/42-02-02.pdf
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/anales/v59_n2/ccalidad.htm
BIBLIOGRAFÍA:
DÍAZ, N, Manual de Procedimientos en Anatomía Patológica, DISPONIBLE EN:
http://www.netlab.com.ec/publicaciones/MANUAL-PROCEDIMIENTOS-ANATOMIA-
PATOLOGICA.pdf
12. ANÓNIMO, Libro Blanco de la Anatomía Patológica de España, DISPONIBLE
EN:http://www.seap.es/documents/10157/37371/Suplemento+Libro+Blanco+de+Anatom%C3%A
Da+Patol%C3%B3gica+2011