BIOQUÍMICA CLÍNICA Y DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO I TECNOLOGÍA MÉDICA DOCENTE: TM Mg CLAUDIA CASTILLO K 2011
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE Conocer las etapas del procedimiento de un examen  en el laboratorio. Comprender la importancia de la toma de muestras. Relacionar los conceptos de la etapa pre-analítica con  resultado obtenido. - Distinguir cuales son los puntos básicos en la etapa  Pre-analítica.
Función del Tecnólogo Médico PREVENCIÓN INTERPRETACIÓN DE LA INFORMACIÓN EVOLUCIÓN PRONÓSTICO DIAGNÓSTICO
ETAPAS DE UN PROCESO
SISTEMAS DE GESTIÓN DE CALIDAD EN LOS PROCESOS DEL LABORATORIO
PRE-ANALÍTICA ANALÍTICA POST-ANALÍTICA RECEPCIÓN  PACIENTE TOMA DE  MUESTRA EQUIPAMIENTO ARCHIVOS INFORME DE  RESULTADO TRATAMIENTO  DE MUESTRAS ENSAYO
ETAPA PRE-ANALÍTICA ELEMENTO DE ENTRADA PACIENTE PRODUCTO MUESTRA La  fase preanalítica  es la que ha mostrado ser la mayor fuente de errores en el laboratorio.
ETAPA PRE-ANALÍTICA PREPARACIÓN CORRECTA DEL PACIENTE OBTENCIÓN CORRECTA DE LA MUESTRA SOLICITUD EXAMEN CORRECTO TRANSPORTE DE LA MUESTRA MUESTRA PARA ANÁLISIS  IDENTIFICACIÓN CORRECTA DE LA MUESTRA IMPORTANCIA EN LOS PROCEDIMIETOS ALTO IMPACTO EN LA CALIDAD DE LOS RESULTADOS.
ETAPAS DE CALIDAD ETAPA ANALÍTICA Carga de solicitudes Lectura de código de barras Dispensación de muestras Dispensación de reactivos Proceso analítico Validación de resultados ETAPA POST-ANALÍTICA Elaboración del informe Verificación de resultados Impresión del informe Archivo de resultados Almacenamiento de la muestra
La muestra en la etapa pre-analítica debe: Ser confiable en su identidad. Representativa. En condiciones analíticas para su ensayo.
PRE-ANALÍTICA: ¿Cómo se obtiene una muestra correcta? ¿Cómo identificamos inequívocamente la muestra? ¿Cómo logramos la trazabilidad de las muestras en todo el proceso del laboratorio? ¿Cuáles son los distintos tipos de muestras según los analitos a ensayar? ¿Cuál es el uso correcto de anticoagulantes? ¿Cuáles son los volúmenes correctos para cada caso? ¿Qué recipientes se deben usar? ¿Cuáles son los criterios para aceptar o rechazar una muestra? ¿Cuál es la bioseguridad en el manejo de las muestras?
ETAPA PRE-ANALÍTICA PRE-ANALÍTICA: 1.- ADMINISTRACIÓN 2.- TOMA DE MUESTRA 3.- MANEJO Y CONDICIONES DE LA  MUESTRA
PRE-ANALÍTICA: 1.- ADMINISTRACIÓN a.-Recepción del paciente b.-Preparación del paciente c.-Indicaciones al paciente d.-Identificación del paciente
PRE-ANALÍTICA: a.- Recepción del paciente: -Condiciones administrativas y cumplimiento  del pedido de análisis. -Datos a preguntar al paciente según los  análisis solicitados - edad - sexo - diagnóstico - medicación recibida - fecha de última menstruación - estudios previos - Fecha de entrega de los resultados
Variabilidad biológica RESULTANTE DE TODOS LOS FACTORES QUE  INTERACTÚAN EN Y ENTRE LOS INDIVIDUOS Y DE ESTA  MANERA CONDICIONAN EL ESTADO DE SALUD O  ENFERMEDAD.
Variabilidad biológica Variabilidad analítica RESULTANTE DE TODOS LOS FACTORES ANALÍTICOS QUE HACEN UN RESULTADO DIFERENTE DE OTRO.
VARIABILIDAD BIOLÓGICA INTRAINDIVIDUAL INTERINDIVIDUAL SISTEMÁTICO ALEATORIO RITMOS BIOLÓGICOS EDAD DIETA CLIMA ESTRÉS METABOLISMO POBLACIONAL EDAD-RAZA CICLO MENSTRUAL GESTACIÓN LACTANCIA MENOPAUSIA ALIMENTACIÓN-OBESIDAD EJERCICIO FÍSICO
Variabilidad biológica - Hereditaria: factores congénitos - Fisiológica: factores ambientales - Reactiva: respuesta a la agresión - Iatrogénica: secundaria a intervención  médica.
VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.- Recepción del paciente: -EDAD: grupo etario. RN NIÑOS ANCIANOS ADULTOS BT Crea CHO horm horm Gli FA
VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.- Recepción del paciente: -SEXO femenino masculino Antes de la pubertad: FA,CK, GOT, GPT, Testosterona Después de la pubertad: Fe, ferritina, CA, Mg, Crea
VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.- Recepción del paciente: -EMBARAZO DILUCIÓN  Producido por un aumento del volumen plasmático
VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.- Recepción del paciente: -ESTACIÓN Vitamina D  Aumento de la concentración en verano
VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.- Recepción del paciente: -ALTURA Hemoglobina Aumenta con la altura
VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.- Recepción del paciente: -ESTILO DE VIDA - Dieta Consumo de café Consumo de alcohol Tabaco
VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: Medicamentos: - interferencia in vivo interferencia biológica - interferencia en vitro interferencia analítica
AYUNO MEDICAMENTOS DIETA EJERCICIO HORMONAS STRESS POSTURA
VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: Niveles Plasmáticos De Drogas Preparación previa del paciente: Ayuna de la droga a medir Instrucción Niveles Mínimos Y Máximo De Acido Valproico    1.-To mar una muestra de sangre venosa con el paciente en ayunas (08:00 – 09:00 hrs) 2.- Administrar la droga en la dosis que corresponda al paciente Esperar 2 a 3 horas como máximo, manteniendo al paciente en total ayuno, y tomar una nueva muestra de sangre venosa (10:00 a 11:00 hrs)
VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: b.- Preparación del paciente: -Punto crítico en la calidad del resultado del  análisis -Se debe determinar por escrito y claramente  las condiciones especiales y la forma en que  se entregará al paciente las indicaciones de  preparación.
AYUNO: Se recomienda ayuno 8 horas previo a la extracción de sangre. Para el perfil lipídico se requiere entre 12 a 14 horas de ayuno. Algunas determinaciones necesitan dieta especial previo a la toma de los exámenes.
Preparación del paciente: Dieta - Colesterol - Glicemia - Bilirrubina - Dieta vegetariana: perfil lipídico, vitamina B12
TIEMPO DE APLICACIÓN DEL TRONIQUETE: Se recomienda 1 a 2 minutos. Tiempos prolongados pueden producir hemoconcentración.
PACIENTES CON VÍAS: Extraer en el brazo opuesto de la vía. Si se extrae con catéter, eliminar 2 mL.
EJERCICIO INTENSO: Pueden aumentar valores de. Creatinina quinasa (CK) Lactato deshidrogenasa (LDH) Aspartato aminotransferasa (AST) Activa la coagulación  Fibrinólisis Plaquetas
ANTICOAGULANTES: Tipo de tubo a utilizar en la toma de muestras. Interferencias con algunas determinaciones. Relación de anticoagulante/volumen.
INTERFERENCIAS EN LAS DETERMINACIONES HEMÓLISIS ICTERICIA LIPEMIA ANTICUERPOS HETERÓFILOS FÁRMACOS
Ritmos biológicos: -  ritmos circadianos - ritmos menstruales - otros ritmos biológicos
Variación diurna: CORTISOL- PROLACTINA- HORMONA DEL CRECIMIENTO Variación mensual: FSH- LH- progesterona. Variación estacional: vitamina D- calcio.
Cortisol > 4-6AM;<8 que 12 AM;50% más bajo 8 PM que 8 AM Hormona Adrenocorticotrófica (ACTH) Incrementa con el stress, más bajo en la noche Actividad renina plasmática Más alto parado que en posición supino, más bajo en la noche Aldosterona más bajo en la noche Insulina más bajo en la noche Hormona del crecimiento Más alto en la mañana Fosfatasa ácida Más alto en la mañana Tiroxina (T4) Aumenta con el ejercicio Prolactina Aumenta con el stress, aumenta los niveles a las 4 y 8 AM,y a las 8 y 10 PM
Preparación del paciente: Stress: - Induce la producción de ACTH, catecolaminas, cortisol.
PRE-ANALÍTICA: c.-Indicación al paciente : - toma de muestras - protocolo de indicación - dar por escrito
PRE-ANALÍTICA: c.-Identificación del paciente : - La identificación de este procedimiento debe  ser con un  0% de error.
PRE-ANALÍTICA: c.-Identificación del paciente : - Informático - Escrito CON EL FIN  DE EVITAR ERRORES EN LA TRANSCRIPCIÓN DEL NOMBRE DEL PACIENTE.
c.-Identificación del paciente : - NOMBRES - APELLIDOS - RUT - FECHA DE NACIMIENTO - EDAD - SEXO - FECHA Y HORA DE INGRESO - FIRMA DE CONSENTIMIENTO - CONFIDENCIALIDAD
PRE-ANALÍTICA: 2.- Toma de muestra: Sangre Identificación  Técnicas de extracción Normas de bioseguridad -Otras muestras - identificación  - Formas de recolección - Indicaciones al paciente
necesidades PRE-ANALÍTICA: 2.- Toma de muestra: Técnicas de extracción sanguínea: Jeringa Venoject Aguja Mariposa
PRE-ANALÍTICA: 2.- Toma de muestra: Técnicas de extracción sanguínea: Muestra venosa Muestra arterial Muestra pediátrica Muestra RN
http://www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document?p_table=NEWS_RELEASES&p_id=17064 PRE-ANALÍTICA: 2.- Toma de muestra: Normas de bioseguridad OMS OSHA (Occuptional Safety and  Health Administration)
Qué tubos utiliza para tomar una muestra cuyos examen solicitados son: -  Perfil Bioquímico - Perfil Lipídico - Perfil Tiroideo - Perfil hepático - Hemograma - Tiempo de Protrombina - Tiempo de Tromboplastina - Grupo y Rh
 
Soporte o adaptador para agujas Tapa color Indicador Sistema Vacío Aguja para punción al vacío Válvula de seguridad Etiqueta Tubo estéril SISTEMA  AL VACÍO
CÓDIGO INTERNACIONAL
CÓDIGO INTERNACIONAL
 
Anticoagulantes EDTA (ácido etilen-diamino-tetra-acético) Sal de presentación disódica (Na2 EDTA) o Tripotásica (K3 EDTA) Su acción a través de un efecto quelante sobre el calcio.  De preferencia se utiliza K3 EDTA ya que es más soluble. Este anticoagulante es utilizado principalmente para estudios de células sanguíneas (hematología).  La concentración utilizada en hematología es de 1-2 mg/ml de sangre. También se utiliza para el estudio fisicoquímico de líquidos (sinovial, cefalorraquídeo, pleural, etc.) y Hemoglobina Glicosilada (Hb A1C).
Anticoagulantes Citrato de Sodio  Actúa a través de la precipitación de calcio.  Se emplea en forma de solución de citrato trisódico 0.106 M (31.3 g/lt de  6H5O7 Na3 x 2H2O o 38 g/lt de C6H5O7 Na3 x 11 H2O). La proporción de anticoagulante: sangre depende de la prueba que se va a realizar: Estudios de coagulación: 1:9 (1 mL de citrato de sodio: 9 mL de sangre). Determinación de VHS (velocidad de sedimentación): 1:4 (1 ml de citrato de sodio: 4 ml de sangre).
Anticoagulantes Heparina Es una antitrombina. Tiene el inconveniente de que si no se mezcla uniforme e inmediatamente con la sangre extraída pueden formarse microcoágulos.  La concentración utilizada es de 5 – 10 UI/ml (1 mg =130 UI= mantienen 5 a 10 ml de sangre sin coagular). Su presentación puede ser de sodio o litio. La heparina de litio se utiliza para estudios en bioquímica clínica.
Anticoagulantes Fluoruro de sodio – oxalato de potasio El fluoruro de sodio se utiliza como inhibidor de la glicólisis y se combina con el oxalato de potasio por la acción anticoagulante (precipita el calcio).  Este anticoagulante se utiliza para la determinación de glicemia, cuando la muestra no puede ser procesada dentro de un plazo prudente (1-2 horas) y también para la determinación de lactato y alcoholemia. Oxalato de potasio Ocasionalmente se utiliza para la determinación de glucosa.
Quelantes De calcio Previene formación de fribina Anticoagulantes - EDTA (ácido etilen-diamino-tetra- acético) - K2 EDTA (di-potásico) - K3 EDTA (tri-potásico) - Citrato de sodio - 3.2% - 3.8% - Heparina - de litio - de sodio (terapia  anticoagulante)
Previenen glicólisis -activador de coagulación - separador Anticoagulantes - Fluoruro de sodio - Iodoacetato de litio - Silica gel
 
PRE-ANALÍTICA: 3.- Manejo y condiciones de muestras: -Tipo de muestras Criterios de aceptación y rechazo Traslado de muestras Conservación
Tipo de muestras: - sangre - orina - deposición - líquido cefaloraquídeo - líquido sinovial - líquido pleural
Tipo de muestras: - orina - química - microscopía - microbiología Técnicas de recolección: - 1° chorro - sonda - 2° chorro - catéter - aislada - recolector - 12 horas - 24 horas
Tipo de muestras: - preservantes de orina - fluoruro de sodio: glucosa - ácido bórico: estrógeno, estradiol - ácido clorhídrico: catecolaminas
 
TUBO # 1: microbiología TUBO # 2: química TUBO # 3: citológico Líquido cefaloraquídeo: - tubos estériles
TUBO # 1: microbiología TUBO # 2: química TUBO # 3: citológico Líquido sinovial: - técnica de aspiración con jeringa - anticoagulantes: - heparina de sodio
TUBO # 1: microbiología TUBO # 2: química TUBO # 3: citológico Líquido pleural: - técnica aséptica
CRITERIOS DE RECHAZO DE MUESTRAS: HEMÓLISIS LIPEMIA COÁGULO PRESENTE EN UNA MUESTRA CON ANTICOAGULANTE AYUNO DEL PACIENTE TUBO INCORRECTO VOLUMEN DEL TUBO DE MUESTRA CONDICIONES DE TRANSPORTE INADECUADO DISCREPANCIAS ENTRE MUESTRA, DIAGNÓSTICO Y RESULTADO
Traslado de muestras: - tiempo de traslado - agitación de los tubos - exposición a la luz - temperatura de transporte - stock MUESTRA POTENCIALMENTE INFECCIOSA
Trasporte de muestras: - tiempo - agitación de los tubos - temperatura de transporte - medidas de seguridad - señales de seguridad
La conservación depende del analito Conservación de las muestras - denaturan proteínas - elementos volátiles - evaporación - hemoconcentración del suero o plasma - actividad metabólica de células
Conservación de las muestras - Glicemia - Colesterol, HDL-colesterol, LDL colesterol, albúmina, bicarbonato, cloro, proteínas totales, hierro. - Actividad enzimática
PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS Pre-centrifugación Centrifugación Post-centrifugación
Pre-centrifugación - entre 45 – 1 hora de la recolección - alícuotas - 5 minutos a 3.500 r.p.m. - 10 minutos a 3.500 r.p.m. - 15 minutos a 3.000 r.p.m. - 5 minutos a 1.000 r.p.m.
Centrifugación
PRODUCTO MUESTRA
 

Pre analítica

  • 1.
    BIOQUÍMICA CLÍNICA YDIAGNÓSTICO DE LABORATORIO I TECNOLOGÍA MÉDICA DOCENTE: TM Mg CLAUDIA CASTILLO K 2011
  • 2.
    OBJETIVOS DE APRENDIZAJEConocer las etapas del procedimiento de un examen en el laboratorio. Comprender la importancia de la toma de muestras. Relacionar los conceptos de la etapa pre-analítica con resultado obtenido. - Distinguir cuales son los puntos básicos en la etapa Pre-analítica.
  • 3.
    Función del TecnólogoMédico PREVENCIÓN INTERPRETACIÓN DE LA INFORMACIÓN EVOLUCIÓN PRONÓSTICO DIAGNÓSTICO
  • 4.
    ETAPAS DE UNPROCESO
  • 5.
    SISTEMAS DE GESTIÓNDE CALIDAD EN LOS PROCESOS DEL LABORATORIO
  • 6.
    PRE-ANALÍTICA ANALÍTICA POST-ANALÍTICARECEPCIÓN PACIENTE TOMA DE MUESTRA EQUIPAMIENTO ARCHIVOS INFORME DE RESULTADO TRATAMIENTO DE MUESTRAS ENSAYO
  • 7.
    ETAPA PRE-ANALÍTICA ELEMENTODE ENTRADA PACIENTE PRODUCTO MUESTRA La fase preanalítica es la que ha mostrado ser la mayor fuente de errores en el laboratorio.
  • 8.
    ETAPA PRE-ANALÍTICA PREPARACIÓNCORRECTA DEL PACIENTE OBTENCIÓN CORRECTA DE LA MUESTRA SOLICITUD EXAMEN CORRECTO TRANSPORTE DE LA MUESTRA MUESTRA PARA ANÁLISIS IDENTIFICACIÓN CORRECTA DE LA MUESTRA IMPORTANCIA EN LOS PROCEDIMIETOS ALTO IMPACTO EN LA CALIDAD DE LOS RESULTADOS.
  • 9.
    ETAPAS DE CALIDADETAPA ANALÍTICA Carga de solicitudes Lectura de código de barras Dispensación de muestras Dispensación de reactivos Proceso analítico Validación de resultados ETAPA POST-ANALÍTICA Elaboración del informe Verificación de resultados Impresión del informe Archivo de resultados Almacenamiento de la muestra
  • 10.
    La muestra enla etapa pre-analítica debe: Ser confiable en su identidad. Representativa. En condiciones analíticas para su ensayo.
  • 11.
    PRE-ANALÍTICA: ¿Cómo seobtiene una muestra correcta? ¿Cómo identificamos inequívocamente la muestra? ¿Cómo logramos la trazabilidad de las muestras en todo el proceso del laboratorio? ¿Cuáles son los distintos tipos de muestras según los analitos a ensayar? ¿Cuál es el uso correcto de anticoagulantes? ¿Cuáles son los volúmenes correctos para cada caso? ¿Qué recipientes se deben usar? ¿Cuáles son los criterios para aceptar o rechazar una muestra? ¿Cuál es la bioseguridad en el manejo de las muestras?
  • 12.
    ETAPA PRE-ANALÍTICA PRE-ANALÍTICA:1.- ADMINISTRACIÓN 2.- TOMA DE MUESTRA 3.- MANEJO Y CONDICIONES DE LA MUESTRA
  • 13.
    PRE-ANALÍTICA: 1.- ADMINISTRACIÓNa.-Recepción del paciente b.-Preparación del paciente c.-Indicaciones al paciente d.-Identificación del paciente
  • 14.
    PRE-ANALÍTICA: a.- Recepcióndel paciente: -Condiciones administrativas y cumplimiento del pedido de análisis. -Datos a preguntar al paciente según los análisis solicitados - edad - sexo - diagnóstico - medicación recibida - fecha de última menstruación - estudios previos - Fecha de entrega de los resultados
  • 15.
    Variabilidad biológica RESULTANTEDE TODOS LOS FACTORES QUE INTERACTÚAN EN Y ENTRE LOS INDIVIDUOS Y DE ESTA MANERA CONDICIONAN EL ESTADO DE SALUD O ENFERMEDAD.
  • 16.
    Variabilidad biológica Variabilidadanalítica RESULTANTE DE TODOS LOS FACTORES ANALÍTICOS QUE HACEN UN RESULTADO DIFERENTE DE OTRO.
  • 17.
    VARIABILIDAD BIOLÓGICA INTRAINDIVIDUALINTERINDIVIDUAL SISTEMÁTICO ALEATORIO RITMOS BIOLÓGICOS EDAD DIETA CLIMA ESTRÉS METABOLISMO POBLACIONAL EDAD-RAZA CICLO MENSTRUAL GESTACIÓN LACTANCIA MENOPAUSIA ALIMENTACIÓN-OBESIDAD EJERCICIO FÍSICO
  • 18.
    Variabilidad biológica -Hereditaria: factores congénitos - Fisiológica: factores ambientales - Reactiva: respuesta a la agresión - Iatrogénica: secundaria a intervención médica.
  • 19.
    VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.-Recepción del paciente: -EDAD: grupo etario. RN NIÑOS ANCIANOS ADULTOS BT Crea CHO horm horm Gli FA
  • 20.
    VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.-Recepción del paciente: -SEXO femenino masculino Antes de la pubertad: FA,CK, GOT, GPT, Testosterona Después de la pubertad: Fe, ferritina, CA, Mg, Crea
  • 21.
    VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.-Recepción del paciente: -EMBARAZO DILUCIÓN Producido por un aumento del volumen plasmático
  • 22.
    VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.-Recepción del paciente: -ESTACIÓN Vitamina D Aumento de la concentración en verano
  • 23.
    VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.-Recepción del paciente: -ALTURA Hemoglobina Aumenta con la altura
  • 24.
    VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: a.-Recepción del paciente: -ESTILO DE VIDA - Dieta Consumo de café Consumo de alcohol Tabaco
  • 25.
    VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: Medicamentos:- interferencia in vivo interferencia biológica - interferencia en vitro interferencia analítica
  • 26.
    AYUNO MEDICAMENTOS DIETAEJERCICIO HORMONAS STRESS POSTURA
  • 27.
    VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: NivelesPlasmáticos De Drogas Preparación previa del paciente: Ayuna de la droga a medir Instrucción Niveles Mínimos Y Máximo De Acido Valproico   1.-To mar una muestra de sangre venosa con el paciente en ayunas (08:00 – 09:00 hrs) 2.- Administrar la droga en la dosis que corresponda al paciente Esperar 2 a 3 horas como máximo, manteniendo al paciente en total ayuno, y tomar una nueva muestra de sangre venosa (10:00 a 11:00 hrs)
  • 28.
    VARIABILIDAD PRE-ANALÍTICA: b.-Preparación del paciente: -Punto crítico en la calidad del resultado del análisis -Se debe determinar por escrito y claramente las condiciones especiales y la forma en que se entregará al paciente las indicaciones de preparación.
  • 29.
    AYUNO: Se recomiendaayuno 8 horas previo a la extracción de sangre. Para el perfil lipídico se requiere entre 12 a 14 horas de ayuno. Algunas determinaciones necesitan dieta especial previo a la toma de los exámenes.
  • 30.
    Preparación del paciente:Dieta - Colesterol - Glicemia - Bilirrubina - Dieta vegetariana: perfil lipídico, vitamina B12
  • 31.
    TIEMPO DE APLICACIÓNDEL TRONIQUETE: Se recomienda 1 a 2 minutos. Tiempos prolongados pueden producir hemoconcentración.
  • 32.
    PACIENTES CON VÍAS:Extraer en el brazo opuesto de la vía. Si se extrae con catéter, eliminar 2 mL.
  • 33.
    EJERCICIO INTENSO: Puedenaumentar valores de. Creatinina quinasa (CK) Lactato deshidrogenasa (LDH) Aspartato aminotransferasa (AST) Activa la coagulación Fibrinólisis Plaquetas
  • 34.
    ANTICOAGULANTES: Tipo detubo a utilizar en la toma de muestras. Interferencias con algunas determinaciones. Relación de anticoagulante/volumen.
  • 35.
    INTERFERENCIAS EN LASDETERMINACIONES HEMÓLISIS ICTERICIA LIPEMIA ANTICUERPOS HETERÓFILOS FÁRMACOS
  • 36.
    Ritmos biológicos: - ritmos circadianos - ritmos menstruales - otros ritmos biológicos
  • 37.
    Variación diurna: CORTISOL-PROLACTINA- HORMONA DEL CRECIMIENTO Variación mensual: FSH- LH- progesterona. Variación estacional: vitamina D- calcio.
  • 38.
    Cortisol > 4-6AM;<8que 12 AM;50% más bajo 8 PM que 8 AM Hormona Adrenocorticotrófica (ACTH) Incrementa con el stress, más bajo en la noche Actividad renina plasmática Más alto parado que en posición supino, más bajo en la noche Aldosterona más bajo en la noche Insulina más bajo en la noche Hormona del crecimiento Más alto en la mañana Fosfatasa ácida Más alto en la mañana Tiroxina (T4) Aumenta con el ejercicio Prolactina Aumenta con el stress, aumenta los niveles a las 4 y 8 AM,y a las 8 y 10 PM
  • 39.
    Preparación del paciente:Stress: - Induce la producción de ACTH, catecolaminas, cortisol.
  • 40.
    PRE-ANALÍTICA: c.-Indicación alpaciente : - toma de muestras - protocolo de indicación - dar por escrito
  • 41.
    PRE-ANALÍTICA: c.-Identificación delpaciente : - La identificación de este procedimiento debe ser con un 0% de error.
  • 42.
    PRE-ANALÍTICA: c.-Identificación delpaciente : - Informático - Escrito CON EL FIN DE EVITAR ERRORES EN LA TRANSCRIPCIÓN DEL NOMBRE DEL PACIENTE.
  • 43.
    c.-Identificación del paciente: - NOMBRES - APELLIDOS - RUT - FECHA DE NACIMIENTO - EDAD - SEXO - FECHA Y HORA DE INGRESO - FIRMA DE CONSENTIMIENTO - CONFIDENCIALIDAD
  • 44.
    PRE-ANALÍTICA: 2.- Tomade muestra: Sangre Identificación Técnicas de extracción Normas de bioseguridad -Otras muestras - identificación - Formas de recolección - Indicaciones al paciente
  • 45.
    necesidades PRE-ANALÍTICA: 2.-Toma de muestra: Técnicas de extracción sanguínea: Jeringa Venoject Aguja Mariposa
  • 46.
    PRE-ANALÍTICA: 2.- Tomade muestra: Técnicas de extracción sanguínea: Muestra venosa Muestra arterial Muestra pediátrica Muestra RN
  • 47.
    http://www.osha.gov/pls/oshaweb/owadisp.show_document?p_table=NEWS_RELEASES&p_id=17064 PRE-ANALÍTICA: 2.-Toma de muestra: Normas de bioseguridad OMS OSHA (Occuptional Safety and Health Administration)
  • 48.
    Qué tubos utilizapara tomar una muestra cuyos examen solicitados son: - Perfil Bioquímico - Perfil Lipídico - Perfil Tiroideo - Perfil hepático - Hemograma - Tiempo de Protrombina - Tiempo de Tromboplastina - Grupo y Rh
  • 49.
  • 50.
    Soporte o adaptadorpara agujas Tapa color Indicador Sistema Vacío Aguja para punción al vacío Válvula de seguridad Etiqueta Tubo estéril SISTEMA AL VACÍO
  • 51.
  • 52.
  • 53.
  • 54.
    Anticoagulantes EDTA (ácidoetilen-diamino-tetra-acético) Sal de presentación disódica (Na2 EDTA) o Tripotásica (K3 EDTA) Su acción a través de un efecto quelante sobre el calcio. De preferencia se utiliza K3 EDTA ya que es más soluble. Este anticoagulante es utilizado principalmente para estudios de células sanguíneas (hematología). La concentración utilizada en hematología es de 1-2 mg/ml de sangre. También se utiliza para el estudio fisicoquímico de líquidos (sinovial, cefalorraquídeo, pleural, etc.) y Hemoglobina Glicosilada (Hb A1C).
  • 55.
    Anticoagulantes Citrato deSodio Actúa a través de la precipitación de calcio. Se emplea en forma de solución de citrato trisódico 0.106 M (31.3 g/lt de 6H5O7 Na3 x 2H2O o 38 g/lt de C6H5O7 Na3 x 11 H2O). La proporción de anticoagulante: sangre depende de la prueba que se va a realizar: Estudios de coagulación: 1:9 (1 mL de citrato de sodio: 9 mL de sangre). Determinación de VHS (velocidad de sedimentación): 1:4 (1 ml de citrato de sodio: 4 ml de sangre).
  • 56.
    Anticoagulantes Heparina Esuna antitrombina. Tiene el inconveniente de que si no se mezcla uniforme e inmediatamente con la sangre extraída pueden formarse microcoágulos. La concentración utilizada es de 5 – 10 UI/ml (1 mg =130 UI= mantienen 5 a 10 ml de sangre sin coagular). Su presentación puede ser de sodio o litio. La heparina de litio se utiliza para estudios en bioquímica clínica.
  • 57.
    Anticoagulantes Fluoruro desodio – oxalato de potasio El fluoruro de sodio se utiliza como inhibidor de la glicólisis y se combina con el oxalato de potasio por la acción anticoagulante (precipita el calcio). Este anticoagulante se utiliza para la determinación de glicemia, cuando la muestra no puede ser procesada dentro de un plazo prudente (1-2 horas) y también para la determinación de lactato y alcoholemia. Oxalato de potasio Ocasionalmente se utiliza para la determinación de glucosa.
  • 58.
    Quelantes De calcioPreviene formación de fribina Anticoagulantes - EDTA (ácido etilen-diamino-tetra- acético) - K2 EDTA (di-potásico) - K3 EDTA (tri-potásico) - Citrato de sodio - 3.2% - 3.8% - Heparina - de litio - de sodio (terapia anticoagulante)
  • 59.
    Previenen glicólisis -activadorde coagulación - separador Anticoagulantes - Fluoruro de sodio - Iodoacetato de litio - Silica gel
  • 60.
  • 61.
    PRE-ANALÍTICA: 3.- Manejoy condiciones de muestras: -Tipo de muestras Criterios de aceptación y rechazo Traslado de muestras Conservación
  • 62.
    Tipo de muestras:- sangre - orina - deposición - líquido cefaloraquídeo - líquido sinovial - líquido pleural
  • 63.
    Tipo de muestras:- orina - química - microscopía - microbiología Técnicas de recolección: - 1° chorro - sonda - 2° chorro - catéter - aislada - recolector - 12 horas - 24 horas
  • 64.
    Tipo de muestras:- preservantes de orina - fluoruro de sodio: glucosa - ácido bórico: estrógeno, estradiol - ácido clorhídrico: catecolaminas
  • 65.
  • 66.
    TUBO # 1:microbiología TUBO # 2: química TUBO # 3: citológico Líquido cefaloraquídeo: - tubos estériles
  • 67.
    TUBO # 1:microbiología TUBO # 2: química TUBO # 3: citológico Líquido sinovial: - técnica de aspiración con jeringa - anticoagulantes: - heparina de sodio
  • 68.
    TUBO # 1:microbiología TUBO # 2: química TUBO # 3: citológico Líquido pleural: - técnica aséptica
  • 69.
    CRITERIOS DE RECHAZODE MUESTRAS: HEMÓLISIS LIPEMIA COÁGULO PRESENTE EN UNA MUESTRA CON ANTICOAGULANTE AYUNO DEL PACIENTE TUBO INCORRECTO VOLUMEN DEL TUBO DE MUESTRA CONDICIONES DE TRANSPORTE INADECUADO DISCREPANCIAS ENTRE MUESTRA, DIAGNÓSTICO Y RESULTADO
  • 70.
    Traslado de muestras:- tiempo de traslado - agitación de los tubos - exposición a la luz - temperatura de transporte - stock MUESTRA POTENCIALMENTE INFECCIOSA
  • 71.
    Trasporte de muestras:- tiempo - agitación de los tubos - temperatura de transporte - medidas de seguridad - señales de seguridad
  • 72.
    La conservación dependedel analito Conservación de las muestras - denaturan proteínas - elementos volátiles - evaporación - hemoconcentración del suero o plasma - actividad metabólica de células
  • 73.
    Conservación de lasmuestras - Glicemia - Colesterol, HDL-colesterol, LDL colesterol, albúmina, bicarbonato, cloro, proteínas totales, hierro. - Actividad enzimática
  • 74.
    PROCESAMIENTO DE LASMUESTRAS Pre-centrifugación Centrifugación Post-centrifugación
  • 75.
    Pre-centrifugación - entre45 – 1 hora de la recolección - alícuotas - 5 minutos a 3.500 r.p.m. - 10 minutos a 3.500 r.p.m. - 15 minutos a 3.000 r.p.m. - 5 minutos a 1.000 r.p.m.
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