HEMANGIOMA
LESIONES VASCULARES
ADAMA VALVERDE JOSSELYN
CAÑARI ORMAECHE MAYRA
HEMANGIOMA
Proliferación de canales vasculares grandes o pequeños
que aparecen generalmente en niños.
Los hemangiomas son proliferaciones benignas,
relativamente frecuentes, de los canales vasculares que
pueden estar presentes al nacer o manifestarse durante la
primera infancia
ETIOLOGIA
- Desconocida
- Congenito
ASOCIADO A:
Sindrome de sturge – weber:
- Caracterizado por una marca de nacimiento
(usualmente en un lado de la cara) conocida como
mancha en vino de Oporto y por problemas neurológicos.
- Otras comoplicaciones: Dificultades de aprendizaje,
angiomasen diferentes localizaciones, crisis epilecticas
y glaucoma.
- Desarrollan a menudo calcificaciones en las paredes
de vasos meníngeos, provocando una imagen radiológica
singular, con líneas paralelas radioopacas, denominadas
en “rieles de tranvía”
PATOGENIA
Fase
proliferativa
• Dura entre 3 a 9 meses, con crecimiento
rápido durante el primer año e vida,
pueden no estar presentes al nacimiento
Fase
involutiva
• Involuciona y puede regresar en tamaño
durante la infancia temprana (2 a 6 años),
desapareciendo parcial o totalmente.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
- INCIDENCIA: Pacientes niños o también en la pubertad y
adolescencia sin predilección de sexo
-LOCALIZACIÓN: Se localiza frecuentemente en los labios ,
lengua, mucosa bucal y paladar.
COLORACIÓN: Rojo profundo o rojo azulado que se
tornan blancas a la comprensión .
- EXPLORACIÓN FÍSICA: Pueden ser planas o elevadas,
nodulares o cilíndricas y rara vez esta bien circunscrito,
a la palpación es esponjosa. .
HISTOPATOLOGÍA
•Esta compuesto de muchos capilares
pequeños o grandes revestidos por una sola
capa de células endoteliales.
•Las células endoteliales están soportdas por
un estroma de tejido conectivo de densidad
variable.
•Guarda una considerable semejanza con el
tejido
HEMANGIOMA CAPILAR
•El hemangioma juvenil es el hemangioma capilar de la
piel del recién nacido denominado “hemagioma de tipo
en fresa”
•Se forman lesiones pedunculadas, unidas por un tallo
ancho y en la base se adelgaza progresivamente.
•Crece con rapidez en los dos primeros meses, empieza
a desvanecerse cuando el niño tene entre 1 a 3 años de
edad.
•Proliferación de células endoteliales, con la formación
de canales vasculares pequeños.
• El interstisio que es la zona de tejido conectivo
intervascular, es un tejido conectivo fibroso laxo.
•Eritrocitos, fibroblastos.
HEMANGIOMA CAVERNOSO
•Es una masa esponjosa, blanda de color rojo azulada,
su tamaño varia de 1 a 2 cm, exiten formas gigantes
bastantes raras afecta a grandes áreas subcutáneas de
la cara, miembro u otras regiones del cuerpo
•Proliferación de células
endoteliales, con la formación
de canales vasculares grandes.
• El interstisio que es la zona
de tejido conectivo
intervascular, es un tejido
conectivo fibroso denso.
•Eritrocitos, fibroblastos.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
TRATAMIENTO
• Regresion espontanea (hemangioma
capilar)
• Extirpacion quirúrgica
Granuloma piógeno

Hemangioma

  • 1.
    HEMANGIOMA LESIONES VASCULARES ADAMA VALVERDEJOSSELYN CAÑARI ORMAECHE MAYRA
  • 2.
    HEMANGIOMA Proliferación de canalesvasculares grandes o pequeños que aparecen generalmente en niños. Los hemangiomas son proliferaciones benignas, relativamente frecuentes, de los canales vasculares que pueden estar presentes al nacer o manifestarse durante la primera infancia
  • 3.
    ETIOLOGIA - Desconocida - Congenito ASOCIADOA: Sindrome de sturge – weber: - Caracterizado por una marca de nacimiento (usualmente en un lado de la cara) conocida como mancha en vino de Oporto y por problemas neurológicos. - Otras comoplicaciones: Dificultades de aprendizaje, angiomasen diferentes localizaciones, crisis epilecticas y glaucoma. - Desarrollan a menudo calcificaciones en las paredes de vasos meníngeos, provocando una imagen radiológica singular, con líneas paralelas radioopacas, denominadas en “rieles de tranvía”
  • 4.
    PATOGENIA Fase proliferativa • Dura entre3 a 9 meses, con crecimiento rápido durante el primer año e vida, pueden no estar presentes al nacimiento Fase involutiva • Involuciona y puede regresar en tamaño durante la infancia temprana (2 a 6 años), desapareciendo parcial o totalmente.
  • 6.
    MANIFESTACIONES CLÍNICAS - INCIDENCIA:Pacientes niños o también en la pubertad y adolescencia sin predilección de sexo -LOCALIZACIÓN: Se localiza frecuentemente en los labios , lengua, mucosa bucal y paladar. COLORACIÓN: Rojo profundo o rojo azulado que se tornan blancas a la comprensión . - EXPLORACIÓN FÍSICA: Pueden ser planas o elevadas, nodulares o cilíndricas y rara vez esta bien circunscrito, a la palpación es esponjosa. .
  • 7.
    HISTOPATOLOGÍA •Esta compuesto demuchos capilares pequeños o grandes revestidos por una sola capa de células endoteliales. •Las células endoteliales están soportdas por un estroma de tejido conectivo de densidad variable. •Guarda una considerable semejanza con el tejido
  • 8.
    HEMANGIOMA CAPILAR •El hemangiomajuvenil es el hemangioma capilar de la piel del recién nacido denominado “hemagioma de tipo en fresa” •Se forman lesiones pedunculadas, unidas por un tallo ancho y en la base se adelgaza progresivamente. •Crece con rapidez en los dos primeros meses, empieza a desvanecerse cuando el niño tene entre 1 a 3 años de edad.
  • 9.
    •Proliferación de célulasendoteliales, con la formación de canales vasculares pequeños. • El interstisio que es la zona de tejido conectivo intervascular, es un tejido conectivo fibroso laxo. •Eritrocitos, fibroblastos.
  • 10.
    HEMANGIOMA CAVERNOSO •Es unamasa esponjosa, blanda de color rojo azulada, su tamaño varia de 1 a 2 cm, exiten formas gigantes bastantes raras afecta a grandes áreas subcutáneas de la cara, miembro u otras regiones del cuerpo
  • 11.
    •Proliferación de células endoteliales,con la formación de canales vasculares grandes. • El interstisio que es la zona de tejido conectivo intervascular, es un tejido conectivo fibroso denso. •Eritrocitos, fibroblastos.
  • 12.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL TRATAMIENTO • Regresionespontanea (hemangioma capilar) • Extirpacion quirúrgica Granuloma piógeno