Este documento describe el hermafroditismo verdadero, un trastorno del desarrollo sexual donde el individuo presenta tejido ovárico y testicular. Se explican sus causas, que incluyen anomalías cromosómicas, déficit de testosterona y otros factores. También se detallan sus manifestaciones clínicas y el tratamiento, que implica terapia hormonal, cirugía reconstructiva y apoyo psicológico.

1. ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE
CHIMBORAZO
ESCUELA DE MEDICINA
Integrantes:
Nicole Pineda Quishpe
Karen Lucia Quinatoa Chicaiza
Curso: Cuarto “D”
Tema:
Karen Quinatoa

2. *
En el embarazo la diferenciación sexual del embrión es una etapa importante, ya
que a partir de ella se establece su sexo biológico y cuáles serán sus posibles
alteraciones en caso de una mutación. Si no existe ninguna variación genética, el
embrión se desarrollará con las características propias de cada sexo, si es hombre
o mujer.
Los trastornos que se manifiestan durante la diferenciación sexual se agrupan en
tres categorías: pseudohermafroditismo masculino, pseudohermafroditismo
femenino y hermafroditismo verdadero. Cada uno comprende un amplio grupo de
síndromes y manifestaciones clínicas.
El presente trabajo se enfocará en el hermafroditismo verdadero que es un
trastorno que se caracteriza por tejido gonadal ovárico y testicular en una misma
persona.
Karen Quinatoa

3. *
• OBJETIVO GENERAL
Describir los casos de hermafroditismo verdadero en humanos con el fin de
reforzar los conocimientos sobre las anomalías genéticas a través de una revisión
bibliográfica.
• OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Determinar las causas que afectan la diferenciación sexual embrionaria, en
relación con el hermafroditismo verdadero.
• Analizar consecuencias a nivel social que presentan las personas con este
trastorno.
• Definir un tratamiento adecuado acorde a la elección del paciente.
Karen Quinatoa

4. *
Se define como un trastorno en el
desarrollo sexual, en el cual el
individuo presenta tejido ovárico
y tejido testicular. Se muestra un
hermafroditismo lateral (un
testículo en un lado del cuerpo y
un ovario en el otro) o en forma
de ovotestis (una gónada en la
que existe tanto túbulos
seminíferos y tejido ovárico).
Karen Quinatoa

5. *
En el niño
• Anomalía cromosómica
• Déficit de síntesis de
testosterona
• Ausencia de factor
antimulleriano
• Insensibilidad parcial o total a
los andrógenos
• Anomalía enzimática
En la niña.
• Hiperandrogenia durante la vida
fetal cuya causa principal es una
hiperplasia congénita de las
glándulas suprarrenales.
• Hiperandrogenia de origen
materno (tumores, fármacos).
Karen Quinatoa

6. *
En el niño:
• Micropene
• Hipoplasia del escroto
• Abultamiento anormal de la uretra
• Una o dos gónadas palpables en los
labios genitales o en la región inguinal
• No descenso de los testículos en niños
varones,
En la niña:
• Órganos genitales externos de tipo
masculino
• Aumento del tamaño del clítoris o
clitoromegalia
• Unión de los labios
• Masas labiales en las niñas que puedan
ser testículos.
Karen Quinatoa

7. *
• Prueba histológica de tejido ovárico y testicular.
• Análisis de los niveles hormonales
• Análisis cromosómicos
• Pruebas moleculares
• Endoscopia genital
• Ecografías o resonancias magnéticas
Karen Quinatoa

8. *
• El tratamiento implica una terapia hormonal sustitutiva
• Reconstrucción quirúrgica de los órganos afectados.
• Terapia psicológica, tanto para el paciente como para la familia
Karen Quinatoa

9. *
• Tipo de estudio
El presente trabajo se realizó en base a una revisión bibliográfica.
Herramientas de investigación
La investigación se centra en buscar contenido bibliográfico para lo cual
se utilizará los siguientes motores de búsqueda.
• Artículos científicos: Medline
• Base de datos: Ebook Center
• Revistas científicas: Latindex,
• El contenido bibliográfico se encuentra limitado entre los años de su
publicación
Karen Quinatoa

10. *
• Se a determinado que las causas del hermafroditismo verdadero en niños,
son debido al déficit de síntesis de testosterona, carencia del factor
antimulleriano e insensibilidad a los andrógenos por ausencia de receptor
tisular. En cuanto a las niñas, son debido a la hiperandrogenia durante la
vida fetal y de origen maternas (tumores, fármacos).
• Una consecuencia a nivel social, es la discriminación que pueden sufrir
los hombres y mujeres con este trastorno por su apariencia física.
• Los pacientes deben recibir apoyo interdisciplinado que incluya tanto
ginecólogos, urólogos, psicólogos, genetistas y cirujanos plásticos.
Karen Quinatoa