Estimación de la incertidumbre de las 
mediciones en el ensayo de alcalinidad 
en aguas, de acuerdo a ISO-GUM: 
1995 
Sistema de Gestión de la Calidad en Laboratorios 
PROGRAMA DE CAPACITACION Y ENTRENAMIENTO 2014 
© - LUIS M. GONZALEZ BACA
Determinación de la 
Alcalinidad del Agua 
Conceptos generales sobre la alcalinidad del agua, metodología del ensayo y estimación de la incertidumbre 
Sistema de Gestión de la Calidad 
© - LAQUISA PROGRAMA DE CAPACITACION Y ENTRENAMIENTO 2014
1.- Determinación de la Alcalinidad del Agua 
La alcalinidad del agua es la medida de su capacidad para neutralizar 
ácidos. También se utiliza el término capacidad de neutralización de ácidos 
(CNA), y representa la suma de las bases que pueden ser valoradas. La 
alcalinidad de las agua naturales se debe principalmente a las sales de ácidos 
débiles, aunque las bases débiles o fuertes también puede contribuir. 
Los bicarbonatos son los compuestos que más contribuyen a la alcalinidad, 
puesto que se forman en cantidades considerables por la acción del CO2 sobre 
la materia básica del suelo como podemos ver en la reacción: 
− 
퐶푂2 + 퐶푎퐶푂3 + 퐻2푂 퐶푎2+ + 2퐻퐶푂3 
Otras sales como boratos, silicatos y fosfatos también pueden contribuir. 
Además de estas sales se pueden considerar ácidos orgánicos que son 
resistentes a la oxidación biológica como es el caso del ácido húmico que 
forman sales que se adicionan a la alcalinidad
Para muestras con pH inicial superior a 8,3 la valoración se va a llevar a cabo en 
dos fases: 
Primera fase 
Añadimos unas gotas de fenolftaleína a la muestra y empezamos a valorar con ácido 
fuerte, cuando el pH baje a 8,3 el indicador pasará de violeta a incoloro. Anotamos el 
volumen consumido del acido.
Segunda fase 
Después de que vire la fenolftaleína añadimos unas gotas del indicador anaranjado 
de metilo y continuamos valorando con el ácido fuerte, en el momento en que el pH 
baje a 4,4 el indicador pasará de color naranja a rojo. Anotamos el volumen 
consumido del acido.
Diagrama de flujo del ensayo de alcalinidad en aguas 
푃푟푒푝푎푟푎푐푖ó푛 푑푒푙 푃푎푡푟ó푛 푃푟푒푝푎푟푎푐푖ó푛 푑푒푙 푉푎푙표푟푎푛푡푒 
푃푒푠푎푟 푁푎2퐶푂3 
퐷푖푙푢푖푟 푦 푎푓표푟푎푟 푎 1000 푚퐿 
푀푒푑푖푟 퐻2푆푂4 
퐷푖푙푢푖푟 푦 푎푓표푟푎푟 푎 1000 푚퐿 
푀푒푑푖푟 퐴푙푞. 10 푚퐿 + 퐼푛푑. 푀푒푑푖푟 푐표푛 푏푢푟푒푡푎 
푇푖푡푢푙푎푐푖ó푛 푑푒푙 푉푎푙표푟푎푛푡푒 
푃푟푒푝푎푟푎푐푖ó푛 푑푒 푙푎 푀푢푒푠푡푟푎 
푀푒푑푖푟 퐴푙푞. 100 푚퐿 + 퐼푛푑. 
푇푖푡푢푙푎푐푖ó푛 푑푒 푙푎 푀푢푒푠푡푟푎 
퐶á푙푐푢푙표푠: 푚푔 퐶푎퐶푂3 퐿 ± 푈(푚푔 퐶푎퐶푂3 퐿)
ESTIMACIÓN DE LA INCERTIDUMBRE DE MEDICIÓN EN EL 
ENSAYO DE ALCALINIDAD DE ACUERDO A LA GUM: 1995 
Objetivo: Mostrar el proceso de estimación de la 
incertidumbre en un lenguaje sencillo, pero matemática, 
metrológica y técnicamente apegado a lo establecido en la 
Guía ISO/BIPM para la expresión de la incertidumbre en las 
mediciones , conocida mundialmente como GUM: 1995(A). 
(A) GUIDE 98-3 Uncertainty of Measurement – Part 3: Guide to the Expression of 
Uncertainty in Measurement, First Edition 2008, Corrected Version 2010, International 
Standardization Organization (Geneva, Switzerland)
2.- ESTIMACIÓN DE LA INCERTIDUMBRE EN LA DETERMINACIÓN 
DE ALCALINIDAD 
2.1 Establecer una relación de interacción entre cada magnitud de 
entrada y el mensurando 
El procedimiento de ensayo para la alcalinidad es tomado 
de los métodos estándar de análisis de aguas(B). 
La expresión matemática que relaciona las magnitudes de 
entrada con la alcalinidad se muestra en la ecuación (1). 
풎품푪풂푪푶ퟑ 
푳 
= 
푽푨푴 × 풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 
푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 
× ퟏ ퟎퟎퟎ ퟎퟎퟎ (1) 
(B) APHA-AWWA-WEF: Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 
22nd Edition 2012, Method 2320 B, American Public Health, 800 I Street, NW, 
Washington, DC 20001-3710 (USA)
2.1 Establecer una relación de interacción entre cada magnitud de 
entrada y el mensurando 
VAM: volumen de H2SO4 gastado con la muestra, mL 
mCS: masa del Na2CO3 usada para preparar el patrón, g 
PP : pureza del reactivo de Na2CO3 (fracción de masa) 
VP: volumen de solución de Na2CO3 preparada, mL 
VSP: volumen de solución de Na2CO3 para valorar el ácido, mL 
VAV: volumen de solución de H2SO4 usado para su titulación, mL 
PECC: peso equivalente del CaCO3, g/eq 
PECS: peso equivalente del Na2CO3, g/eq 
Vm: volumen de muestra para el análisis, mL 
1000000: factor de conversión de g a mg y mL a L.
2.2 Determinar el valor de cada una de las magnitudes de entrada 
2.2.1 Preparación de la solución patrón de carbonato de sodio, Na2CO3: 
Pesar un recipiente pesa sustancias vacío (52,3625 g), luego se 
deposita el reactivo de Na2CO3 y se pesa otra vez (54,8865 g); la masa 
del carbonato es de 2,5240 g. 
Esta masa se trasfiere a un matraz volumétrico de 1000 mL, se 
disuelve y se completa el volumen con agua desionizada. La pureza 
del reactivo proporcionada por la etiqueta del fabricante es de 99,9 % 
± 0,5 %. Los valores aquí señalados son: 
mCS : 2,5240 g 
PP : 99,9% ± 0,5% 
VP : 1000 mL
2.2.2 Preparación y valoración de la solución de ácido valorante: 
La preparación de la solución de H2SO4 no determina su concentración 
exacta, pues este ácido no es un patrón primario, por lo cual necesita ser 
valorado frente a un reactivo que sí lo sea (como el Na2CO3). 
En la valoración se miden 10 porciones de solución de carbonato de sodio de 
10 mL y se titula con la solución ácida hasta obtener un pH de 4,0 unidades. En 
la tabla 1, se muestran los volúmenes obtenidos en una serie de 10 titulaciones. 
Tabla 1. Volumen de ácido gastado en su valoración 
Valoración 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
Volumen 
mL 
23,7 23,6 23,5 23,7 23,3 23,8 23,5 23,6 23,6 23,6 
Nota: para fines prácticos no se realiza un número tan grande de valoraciones, esto se hace para 
evaluar la repetibilidad, dicha información puede obtenerse de los estudios de validación de métodos
De la diapositiva anterior se tienen los siguientes datos: 
VSP : 10 mL 
VAV : 23.59 mL (volumen promedio de las valoraciones) 
El peso equivalente del Na2CO3, se obtiene determinando su masa molar y luego 
dividiendo por el número de equivalentes por mol. La masa molar se calcula a partir 
de las masas atómicas: 
Tabla 2. Cálculo de la masa molar del Na2CO3 
Elemento Átomos 
Masa Atómica 
(g/mol) 
Hay 2 equivalentes por cada mol de Na2CO3, Por lo tanto: 
PECS = (105,98844 g/mol) / (2 eq/mol) = 52,99422 g/eq 
Total 
Na 2 22,98977 45,97954 
C 1 12,0107 12,0107 
O 3 15,9994 47,9982 
Masa Molar del Na2CO3 (g/mol): 105,98844 g
2.2.3 Titulación de la muestra: 
se mide una porción de muestra de 100 mL y se adiciona mediante una bureta 
el ácido hasta que el pH es 4,0. Los datos se registran en la tabla 3. 
Tabla 3. Volumen de ácido gastado con la muestra 
Valoración 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
Los valores de las magnitudes son: 
Vm : 100 mL 
VAM : 13,32 mL (volumen promedio) 
S(VAM ): 0,1398 푚퐿 
Volumen 
mL 
13,2 13,1 13,2 13,4 13,5 13,3 13,2 13,4 13,5 13,4
2.2.4 Cálculo de la alcalinidad de la 
muestra: 
Para calcular la alcalinidad se requiere determinar el peso 
equivalente del CaCO3: 
Tabla 4. Cálculo de la masa molar del CaCO3 
Elemento Átomos 
Masa Atómica 
(g/mol) 
Total 
Ca 1 40,078 40,078 
C 1 12,0107 12,0107 
O 3 15,9994 47,9982 
Masa Molar del CaCO3 (g/mol): 100,0869 g 
Hay 2 equivalentes por cada mol de CaCO3, Por lo tanto: 
PECC = (100,0869 g/mol) / (2 eq/mol) = 50,04345 g/eq
Con todos los valores de las magnitudes de entrada, se calcula el valor del 
mensurando, reemplazando en la Ecuación (1): 
풎품푪풂푪푶ퟑ 
푳 
= 
ퟏퟑ, ퟑퟐ 풎푳 × ퟐ, ퟓퟐퟒ 품 × ퟎ, ퟗퟗퟗ × ퟏퟎ 풎푳 × ퟓퟎ, ퟎퟒퟑퟒퟓ 품 
ퟏퟎퟎ 풎푳 × ퟓퟐ, ퟗퟗퟒퟐퟐ 품 × ퟏퟎퟎퟎ 풎풍 × ퟐퟑ, ퟓퟗ 풎푳 
× ퟏퟎퟑ 풎품 
품 
× ퟏퟎퟑ 풎푳 
푳 
풎품푪풂푪푶ퟑ 
푳 
= ퟏퟑퟒ, ퟒퟒퟔퟔퟏퟏퟒ풎품 푳 
Nota: en el estudio de la incertidumbre no se aplican las reglas de las cifras 
significativas. Estas reglas se aplican al final, al momento de expresar los resultados de 
la medición, por lo tanto en esta etapa, se toman las cifras decimales, tantas como el 
medio de cálculo lo permita y sólo al final se realizan los redondeos.
2.3 Evaluación de la incertidumbre estándar u(xi) con que fue 
determinado cada valor xi 
2.3.1 Cálculo de la incertidumbre de la Masa de Na2CO3 (mCS): 
En el certificado de calibración de la balanza se reporta que para una masa 
obtenida dentro del rango de la medición, la incertidumbre expandida (k = 2) de 
calibración es de ± 12 mg. 
Este tipo de información permite obtener la incertidumbre estándar tipo B, ya 
que se refiere a datos de un certificado de calibración y no a datos 
experimentales. Se halla la incertidumbre estándar dividiendo por el factor de 
cobertura (k = 2) 
Si no se reporta el factor de cobertura (k), la incertidumbre estándar se halla 
dividiendo por el factor de Student (t) correspondiente a un nivel de confianza 
de 95 %, con un número infinito de grados de libertad ( = ∞) 
– ver tabla –
Considerando que no se reporte el factor de cobertura (k) para la incertidumbre 
expandida de calibración; pero se reporta el nivel de confianza de 95%, 
buscando en la tabla, se encuentra que k95%, ∞= 1,96 . 
la incertidumbre estándar se halla entonces por medio de la Ecuación (2), 
dividiendo por 1,96 
푢 푥푖 = 
푈 푥푖 
푡 
푢 푚퐶푆 = 0,012 푔 1,96 = 0,0612244898 푔 
Como se pesa dos veces, este valor se multiplica por 2: 
푢 푚퐶푆 = 2 × 0,012 푔 1,96 = 0,01224489796 푔 
(2)
2.3.2 Cálculo de la incertidumbre de la Pureza del Na2CO3 (Pp): 
El valor de ± 0,5 %, corresponde a una tolerancia que se obtiene del certificado 
del MRC o de los datos del lote del fabricante, se asume una distribución 
rectangular, y la incertidumbre estándar se determina con la Ecuación (3): 
푢 푥푖 = 
푒푠푝푒푐푖푓푖푐푎푐푖표푛푒푠 
3 
푢 푃푃 = 0,005 3 = 0,002886751346 
(3)
2.3.3 Cálculo de la incertidumbre del volumen de solución de Na2CO3 (VP): 
En la medición de volumen en instrumentos con un sólo trazo (sin escala de 
graduación) se consideran tres fuentes de incertidumbre: 
Tolerancia: es la especificación del fabricante, para un matraz volumétrico 
clase A, de 1000 mL es de 0,40 mL de acuerdo a ISO 1042:1998 “Laboratory 
glassware – One mark volumetric flasks” y la incertidumbre estándar de la 
tolerancia se determina como: 
푢 푇표푙 = 0,40 3 = 0,2309401077 푚퐿 
– ver tabla –
Repetibilidad: se debe a la variabilidad en el aforo; para evaluar este 
parámetro se usó el método gravimétrico en donde se realizaron 10 
repeticiones (aforos) y se obtuvo una desviación estándar (S) de 0,2345 mL. 
Esta incertidumbre es tipo A, y la incertidumbre estándar se calcula por medio 
de la Ecuación (4): 
푢퐴 푥푖 = 
푆 푥푖 
푛 
푢 푅푒푝 = 
0,2345 푚퐿 
10 
= 0,0741445 푚퐿 
(4)
Temperatura: el material está calibrado para usarse a 20 °C y la temperatura 
de la solución medida no siempre coincide con dicho valor. 
Para calcular ésta incertidumbre se usa el coeficiente de expansión térmica del 
agua y se obtiene de las cartas de control del laboratorio una variación máxima 
de la temperatura del agua de ± 3 °C (distribución rectangular): 
푢 푇푒푚푝 = 
1000 푚퐿 × 0,0002 º퐶−1 × 3 º퐶 
3 
= 0,3464101615 푚퐿 
Para obtener la incertidumbre estándar en la medición del volumen de solución 
de Na2CO3 se debe obtener la incertidumbre estándar combinada (uc), para 
magnitudes no correlacionadas, como éstas, se usa la Ecuación (5): 
푢푐 푦 = 
푛 
푖=1 
c푖푢 푥푖 
2 
= 
푛 
푖=1 
휕푓 
휕푥푖 
2 
× 푢2 푥푖 (5)
A 푐푖 = 
휕푓 
휕푥푖 
, se le denomina coeficiente de sensibilidad y para estos propósitos 
ci= 1, ya que son magnitudes no correlacionadas 
La incertidumbre combinada del volumen de solución de Na2CO3 (Vp), se 
calcula entonces como: 
푢푐 푉푃 = 
푛 
0,23094010772 + 0,07415542 + 0,34641016152 
푖=1 
푢푐 푉푃 = 0,422885749 푚퐿
2.3.4 Cálculo de la incertidumbre del volumen de solución de Na2CO3 
para valorar el ácido (VSP): 
Se mide con una pipeta volumétrica de 10 mL y las fuentes de 
incertidumbre y el cálculo son similares a las del matraz volumétrico de 
1000 mL: 
Tolerancia: para la pipeta volumétrica clase A de 10 mL es de 0,02 mL 
de acuerdo a ISO 648:1977 “Laboratory glassware – One mark pipettes” y la 
incertidumbre estándar de la tolerancia se determina como: 
푢 푇표푙 = 0,02 3 = 0,01154700538 푚퐿 
– ver tabla –
Repetibilidad: se realizaron 10 mediciones con la pipeta y se obtuvo una 
desviación estándar (S) de 0,01235 mL. 
푢 푅푒푝 = 
0,01235 푚퐿 
10 
= 0,00390541291 푚퐿 
Temperatura: el material está calibrado para usarse a 20 °C y la temperatura 
de la solución medida no siempre coincide con dicho valor. 
푢 푇푒푚푝 = 
10 푚퐿 × 0,0002 º퐶−1 × 3 º퐶 
3 
= 0,003464101615 푚퐿 
푢푐 푉푆푃 = 0,01267223671 푚퐿
2.3.5 Cálculo de la incertidumbre del volumen de solución de H2SO4 para 
su titulación (VAV): 
Se utiliza una bureta, que posee escala de graduación, por lo cual se 
debe incluir la contribución por la resolución: 
Tolerancia: para la bureta clase A de 25 mL es de 0,05 mL de acuerdo a 
ISO 385-1:1984 “Laboratory glassware – Burettes Part 1: General requirements” 
y la incertidumbre estándar de la tolerancia se determina como: 
– ver tabla – 
푢 푇표푙 = 0,05 3 = 0,02886751346 푚퐿
Repetibilidad: 10 mediciones de 25 mL (escala completa) con S = 0,0554176 mL. 
푢 푅푒푝 = 
0,0554176 푚퐿 
10 
= 0,01752458385 푚퐿 
Temperatura: el material está calibrado para usarse a 20 °C y la temperatura 
de la solución medida no siempre coincide con dicho valor. 
푢 푇푒푚푝 = 
25 푚퐿 × 0,0002 º퐶−1 × 3 º퐶 
3 
= 0,00866025038 푚퐿 
Resolución: para la bureta es de 0,1 mL; la incertidumbre es: 
푢 푅푒푠표푙 = 
0,1푚퐿 
2 × 3 
= 0,0288675 푚퐿 
푢푐 푉퐴푉 = 0,045263417 푚퐿
2.3.6 Cálculo de la incertidumbre en la determinación del punto final de 
la valoración del ácido (PFA): 
El valor de incertidumbre estándar determinado en el punto anterior 
(2.3.5) corresponde a la medición del volumen con la bureta, sin tener 
en cuenta la variación en la determinación del punto final. 
Para estimar esta contribución se evalúa la desviación estándar de los 
volúmenes de la tabla 1 y se usa la Ecuación : 
(4) 
푢퐴 푃퐹퐴 = 
0,13703 푚퐿 
10 
= 0,0433327 푚퐿
2.3.7 Cálculo de la incertidumbre en el peso equivalente del 
Na2CO3 (PECS): 
Las masas atómicas usadas poseen una incertidumbre reportada por la 
IUPAC. Como no se da información al respecto del tipo de distribución 
usada, se asume una rectangular para calcular la incertidumbre 
estándar, es decir, se divide por 3. 
Tabla 5. Incertidumbre en la masa molar del Na2CO3 
Elemento Átomos 
Incertidumbre 
Reportada 
Incertidumbre 
Estándar 
Incertidumbre 
Total 
Na 2 0,000002 0,0000011547 0,0000023094 
C 1 0,0008 0,0004618802 0,0004618802 
O 3 0,0003 0,0001732051 0,0005196152 
Incertidumbre Estándar en la masa molar del Na2CO3 (g/mol): 0,000983805 
– ver tabla –
2.3.7 Incertidumbre en el peso equivalente del Na2CO3 (PECS): 
La incertidumbre estándar en el peso equivalente se obtiene dividiendo 
por 2 (al igual que el peso equivalente a partir de la masa molar): 
푢 푃퐸퐶푆 = 
0,000983805 푔/푚표푙 
2 푒푞/푚표푙 
= 0,000491925 푔/푒푞
2.3.8 Cálculo de la incertidumbre del Volumen de muestra analizado (Vm): 
Se mide con una pipeta volumétrica de 100 mL clase A: 
Tolerancia: para la pipeta volumétrica clase A de 100 mL es de 0,08 mL 
de acuerdo a ISO 648:1977 “Laboratory glassware – One mark pipettes” : 
푢 푇표푙 = 0,08 3 = 0,0461880215 푚퐿 
Repetibilidad: se realizaron 10 mediciones con la pipeta y se obtuvo 
una desviación estándar (S) de 0,06545 mL. 
– ver tabla – 
푢 푅푒푝 = 
0,06545 푚퐿 
10 
= 0,0206971073 푚퐿
Temperatura: el material está calibrado para usarse a 20 °C y la temperatura 
de la solución medida no siempre coincide con dicho valor. 
푢 푇푒푚푝 = 
100 푚퐿 × 0,0002 º퐶−1 × 3 º퐶 
3 
= 0,03464101615 푚퐿 
푢푐 푉푚 = 0,06133272846 푚퐿 
2.3.9 Cálculo de la incertidumbre del Volumen de H2SO4 gastado con la 
muestra (VAM): 
Es una medición con una bureta con las mismas características que la 
usada para valorar el ácido (2.3.5), por lo cual la incertidumbre estándar 
es la misma: 
푢푐 푉퐴푉 = 0,045263417 푚퐿
2.3.10 Cálculo de la incertidumbre en la determinación del punto final de 
la valoración de la muestra (PFM): 
La repetibilidad en la valoración de la muestra por el punto final se 
determina a partir de la desviación estándar de los volúmenes de la 
tabla 3: 
푢퐴 푃퐹푀 = 
푆 푥푖 
푛 
= 
0,1398 푚퐿 
10 
= 0,04420864 푚퐿
2.3.11 Peso equivalente del CaCO3 (PECC): 
Tabla 6. Incertidumbre en la masa molar del CaCO3 
Elemento Átomos 
Incertidumbre 
Reportada 
Incertidumbre 
Estándar 
Incertidumbre 
Total 
Ca 1 0,004 0,0023094011 0,0023094011 
C 1 0,0008 0,0004618802 0,0004618802 
O 3 0,0003 0,0001732051 0,0005196152 
Incertidumbre Estándar en la masa molar del CaCO3 (g/mol): 0,003752777 
– ver tabla – 
푢 푃퐸퐶퐶 = 
0,003752777 푔/푚표푙 
2 푒푞/푚표푙 
= 0,00187639 푔/푒푞
2.4 Evaluación de la incertidumbre estándar combinada, Uc(y) 
Para determinar la incertidumbre estándar combinada del método de ensayo se 
hace uso de la Ecuación (5). 
Es necesario primero determinar el valor de ∂f/∂xi para cada magnitud de 
entrada; dicha derivada parcial es conocida como coeficiente de sensibilidad (Cxi) 
y establece la consistencia dimensional de cada incertidumbre estándar para 
obtener las unidades del mensurando (mg /L). Para el volumen de ácido de la 
muestra VAM, el coeficiente (Cxi) es: 
푪푽푨푴 = 
흏 
푽푨푴 × 풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 
푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 
× ퟏퟎퟔ 
흏푽푨푴 
풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 
푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 
× ퟏퟎퟔ = 푲
푪푽푨푴 = 푲 
흏푽푨푴 
흏푽푨푴 
흏푽푨푴 
흏푽푨푴 
= ퟏ ∴ 
푪푽푨푴 = 푲 
푪푽푨푴 = 
풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 
푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 
× ퟏퟎퟑ × ퟏퟎퟑ 
푪푽푨푴 = 
ퟐ, ퟓퟐퟒ품 × ퟎ, ퟗퟗퟗ × ퟏퟎ풎푳 × ퟓퟎ, ퟎퟒퟑퟒퟓ품/풆풒 
ퟏퟎퟎ 풎푳 × ퟓퟐ, ퟗퟗퟒퟐퟐ 품/풆풒 × ퟏퟎퟎퟎ풎푳 × ퟐퟑ, ퟓퟗ 풎푳 
× ퟏퟎퟑ풎품/품 × ퟏퟎퟑ풎푳/푳 
푪푽푨푴 = ퟏퟎ, ퟎퟗퟑퟓퟖퟗퟒퟒ 풎푳−ퟏ × 풎품/푳
푪풎푪푺 = 
흏 
푽푨푴 × 풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 
푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 
× ퟏퟎퟔ 
흏풎푪푺 
푽푨푴 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 
푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 
× ퟏퟎퟔ = 푲 
푪푽푨푴 = 푲 
흏풎푪푺 
흏풎푪푺 
흏풎푪푺 
흏풎푪푺 
= ퟏ ∴ 
푪풎푪푺 = 푲 
푪풎푪푺 = 
푽푨푴 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 
푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 
× ퟏퟎퟔ 
푪풎푪푺 = 
ퟏퟑ, ퟑퟐ 풎푳 × ퟎ, ퟗퟗퟗ × ퟏퟎ풎푳 × ퟓퟎ, ퟎퟒퟑퟒퟓ품/풆풒 
ퟏퟎퟎ 풎푳 × ퟓퟐ, ퟗퟗퟒퟐퟐ 품/풆풒 × ퟏퟎퟎퟎ풎푳 × ퟐퟑ, ퟓퟗ 풎푳 
× ퟏퟎퟑ풎품/품 × ퟏퟎퟑ풎푳/푳 
푪풎푪푺 = ퟓퟑ, ퟐퟔퟕퟐퟕퟖퟔퟖ 품−ퟏ × 풎품/푳
Tabla 7. Cálculo de los coeficientes de sensibilidad de las magnitudes de entrada 
Magnitud 
Incertidumbre 
estándar, u(xi) 
Coeficiente, Cxi 
Contribución, 
(Cxi )2×u (xi) 2 
(mg2/L2) 
mCS 0,01224488976 g 53,26727868 g-1×mg/L 0,425433183 
PP 0,002886751346 g 134,5811926 g-1×mg/L 0,150934145 
VP 0,422885749 mL 0,134446611 mL-1×mg/L 0,003232554 
VSP 0,01267223671 mL 13,44466114 mL-1×mg/L 0,029027275 
VAV 0,045263417 mL 5,699305273 mL-1×mg/L 0,066548537 
PFA 0,0433327 mL 1 mL-1×mg/L 0,001877723 
PECS 0,000491925 g/eq 2,537005194 (g/eq)-1×mg/L 0,000001558 
Vm 0,06133272846 mL 1,344466114 mL-1×mg/L 0,006799615 
VAM 0,045263417 mL 10,09358944 mL-1×mg/L 0,208730515 
PFM 0,04420864 mL 1 mL-1×mg/L 0,001954404 
PECC 0,0011547 g/eq 2,686597575 (g/eq)-1×mg/L 0,000009624
Sustituyendo en la ecuación 5 con los valores de la última columna de la tabla 
7, se obtiene: 
푢푐 푦 = 
푛 
푖=1 
퐶x푖 
2 × 푢 푥푖 
2 = 0,945806 
Los términos PFA y PFM no contribuyen al valor del mensurando pero si para la 
incertidumbre.
2.5 Cálculo de la incertidumbre expandida (U) 
El valor de la incertidumbre estándar combinada se multiplica por el factor 
de cobertura (k), que se obtiene de la tabla de STUDENT (t) a partir del 
nivel de confianza deseado (normalmente del 95 %) y el número efectivo de 
grados de libertad (eff ). 
El número efectivo de grados de libertad ( eff ) se calcula con la ecuación de 
Welch– Satterthwaite: 
휈푒푓푓 = 
4 푦 
푢푐 
푁 
4 푦 
휈푖 
푢푖 
푖=1 
(6) 
donde i es el número efectivo de grados de libertad de cada contribución 
ui, cuyo valor se determina dependiendo del tipo de distribución que se 
empleó para determinar la incertidumbre estándar: 
 i = n-1 para distribuciones normales (con una restricción) 
 i = ∞ para distribuciones rectangulares
Para la incertidumbre estándar del volumen de solución de Na2CO3 (VP, 2.3.3), 
el número efectivo de grados de libertad es: 
Tabla 8. Número de grados de libertad efectivos para VP 
Fuente 
Incertidumbre 
estándar 
Tipo 
Distribución i 
u(Tol) 0,2309401077 rectangular ∞ 
u(Rep) 0,0741554 normal, n = 10 9 
u(Temp) 0,3464101615 rectangular ∞ 
휈푒푓푓 = 
4 푦 
푢푖 
푢푐 
4 푦푖 
휈푖 
= 
0,422885749 4 
0.2309401077 4 
∞ 
+ 
0,0741554 4 
9 
+ 
0,3464101615 4 
∞ 
= 9518
Teorema del Límite Central (TLC) 
Para establecer a qué tipo de distribución pertenecen las incertidumbres 
estándar que fueron obtenidas a partir la combinación de datos de 
distribuciones normales (tipo A) y rectangulares (tipo B), se debe aplicar el 
Teorema del Límite Central (TLC). 
Esencialmente el TLC determina si existe alguna de las incertidumbres 
estándar que predomina sobre las demás combinadas, para su aplicación se 
calcula la incertidumbre estándar combinada prescindiendo del mayor valor y 
se divide el valor obtenido por la incertidumbre estándar más grande para 
determinar el factor f, el criterio para definir la distribución es: 
distribución normal: f ≥ 0,3 
distribución rectangular: f < 0,3
Para el caso del volumen de solución de Na2CO3 (VP), la contribución mayor es 
la debida al efecto de la temperatura (tabla 8), la incertidumbre combinada sin 
éste valor es: 
푢′ 푉푃 = 0,23094010772 + 0,07415542 = 0,24255382 
푓 = 
0,24255382 
0,3464101615 
= 0,7002 > 0,3 
por lo que se establece que se trata de una distribución normal. 
De igual manera, se determinan los tipos de distribución y el número efectivo 
de grados de libertad para las demás magnitudes.
Tabla 9. Número efectivo de grados de libertad de las magnitudes del 
ensayo 
Magnitud 
Incertidumbre 
estándar, u(xi) 
Tipo de 
Distribución 
Grado de 
libertad ( eff ) 
mCS 0,01224488976 g normal ∞ 
PP 0,002886751346 g rectangular ∞ 
VP 0,422885749 mL Normal 9518 
VSP 0,01267223671 mL Normal 998 
VAV 0,045263417 mL Normal 401 
PFA 0,0433327 mL Normal 9 
PECS 0,000491925 g/eq rectangular ∞ 
Vm 0,06133272846 mL normal 694 
VAM 0,045263417 mL normal 401 
PFM 0,04420864 mL normal 9 
PECC 0,0011547 g/eq rectangular ∞
Expresión de los Resultados 
El número de grados de libertad con que se determinó la incertidumbre 
combinada del ensayo con los datos de la tabla 9 y la ecuación 6 es de 18009. 
Aplicando el TLC se establece que la distribución es normal. El factor de 
cobertura correspondiente a un nivel de confianza del 95% y un número efectivo 
de grados de libertad infinito (18009) es de 1,96 (t-Student). 
La incertidumbre expandida es: 
U = 1,96 × 0,945806 mg/L= 1,85378 mg/L 
Para reportar la incertidumbre se expresa con dos cifras significativas (y 
redondeo hacia arriba), y el valor de la alcalinidad se expresa con las mismas 
cifras decimales que su incertidumbre, con lo cual el valor del mensurando debe 
reportarse como: 
Alcalinidad: (134,4 ± 1,9) mg CaCO3/L
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 
La estimación de la incertidumbre de medición como se 
mostró, es un proceso complejo (más no complicado) que 
requiere del conocimiento detallado del método. 
Así mismo, se debe disponer de información estadística de 
los datos que se obtienen en forma rutinaria, por lo cual se 
recomienda realizar previamente estudios de validación de 
métodos, materiales y equipos.
Calcular la incertidumbre de un ensayo además de ser un 
proceso imprescindible para mostrar calidad metrológica 
(en algunos sectores es obligatorio), sirve para identificar 
los puntos más críticos, aquellos que contribuyen en mayor 
cuantía a la incertidumbre del ensayo, lo que permite tomar 
acciones correctivas y preventivas para obtener resultados 
analíticos más confiables. 
Esta metodología puede ser extendida a otros tipos de 
ensayos químicos volumétricos.
Tabla de t-student para diferentes niveles de confianza y grados de libertad 
Grados de 
libertad  
Nivel de confianza p en porcentaje 
99,73a) 99 98 95,45a) 95 90 80 68,27a) 68 
1 235,80 63,66 31,82 13,97 12,71 6,31 3,08 1,84 1,82 
2 19,21 9,92 6,96 4,53 4,30 2,92 1,89 1,32 1,31 
3 9,22 5,84 4,54 3,31 3,18 2,35 1,64 1,20 1,19 
4 6,62 4,60 3,75 2,87 2,78 2,13 1,53 1,14 1,13 
5 5,51 4,03 3,36 2,65 2,57 2,02 1,48 1,11 1,10 
6 4,90 3,71 3,14 2,52 2,45 1,94 1,44 1,09 1,08 
7 4,53 3,50 3,00 2,43 2,36 1,89 1,41 1,08 1,07 
8 4,28 3,36 2,90 2,37 2,31 1,86 1,40 1,07 1,06 
9 4,09 3,25 2,82 2,32 2,26 1,83 1,38 1,06 1,053 
10 3,96 3,17 2,76 2,28 2,23 1,81 1,37 1,05 1,046 
11 3,85 3,11 2,72 2,25 2,20 1,80 1,36 1,05 1,041 
12 3,76 3,05 2,68 2,23 2,18 1,78 1,36 1,04 1,037 
13 3,69 3,01 2,65 2,21 2,16 1,77 1,35 1,04 1,034 
14 3,64 2,98 2,62 2,20 2,14 1,76 1,35 1,04 1,031 
15 3,59 2,95 2,60 2,18 2,13 1,75 1,34 1,03 1,029 
16 3,54 2,92 2,58 2,17 2,12 1,75 1,34 1,03 1,026 
17 3,51 2,90 2,57 2,16 2,11 1,74 1,33 1,03 1,024 
18 3,48 2,88 2,55 2,15 2,10 1,73 1,33 1,03 1,023 
19 3,45 2,86 2,54 2,14 2,09 1,73 1,33 1,03 1,021 
20 3,42 2,85 2,53 2,13 2,09 1,72 1,32 1,03 1,020 
25 3,33 2,79 2,49 2,11 2,06 1,71 1,32 1,02 1,015 
30 3,27 2,75 2,46 2,09 2,04 1,70 1,31 1,02 1,011 
35 3,23 2,72 2,44 2,07 2,03 1,70 1,31 1,01 1,009 
40 3,20 2,70 2,42 2,06 2,02 1,68 1,30 1,01 1,007 
45 3,18 2,69 2,41 2,06 2,01 1,68 1,30 1,01 1,006 
50 3,16 2,68 2,40 2,05 2,01 1,68 1,30 1,01 1,004 
100 3,077 2,626 2,364 2,025 1,984 1,660 1,290 1,005 0,999 
∞ 3,000 2,576 2,326 2,000 1,960 1,645 1,282 1,000 0,994 
a) Para una cantidad z descrita por una distribución normal con una 휇푧 esperada y una desviación 
estándar , el intervalo 휇푧 ± 휎 abarca p = 68.27%, 95.45% y 99.73% de la distribución para 
k= 1, 2 y 3. 
© ISO/IEC 2008 – All rights reserved
Tolerancia para matraces volumétricos clase A 
Capacidad 
nominal 
mL 
Valor del error 
máximo permisible 
± mL 
5 0,025 
10 0,025 
25 0,04 
50 0,06 
100 0,10 
200 0,15 
250 0,15 
500 0,25 
1000 0,40 
2000 0,60 
ISO 1042:1998 Laboratory glassware 
- One mark volumetric flasks 
© ISO/IEC 2008 – All rights reserved
Tolerancia para pipetas clase A de un trazo 
Capacidad 
nominal 
mL 
Valor del error 
máximo permisible 
± mL 
0,5 0,005 
1 0,008 
2 0,010 
5 0,015 
10 0,020 
20 0,030 
25 0,030 
50 0,050 
100 0,080 
200 0,100 
ISO 648:1977 Laboratory glassware 
- One mark pipettes 
© ISO/IEC 2008 – All rights reserved
Tolerancia para buretas clase A 
Capacidad 
nominal 
mL 
Valor de división 
mL 
Valor del error 
máximo 
permisible 
± mL 
1 0,01 0,01 
2 0,01 0,01 
5 0,02 0,01 
10 0,02 0,02 
10 0,05 0,02 
25 0,05 0,03 
25 0,10 0,05 
50 0,10 0,05 
100 0,20 0,10 
ISO 385-1:1984 Laboratory glassware - Burettes 
Part 1: General requirements 
© ISO/IEC 2008 – All rights reserved
PERIODIC TABLE 
ATOMIC WEIGHTS OF THE ELEMENTS 2009 
1 
18 
1 
2 
H 
He 
1,00794(7) 2 
13 14 15 16 17 4,002602(2) 
3 4 
5 6 7 8 9 10 
Li Be B C N O F Ne 
6,941(2) 9,012182(3) 
10,811(7) 12,0107(8) 14,00674(7) 15,9994(3) 18,9984032(5) 20,1797(6) 
11 12 
13 14 15 16 17 18 
Na Mg Al Si P S Cl Ar 
22,989770(2) 24,3050(6) 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 26,981538(2) 28,0855(3) 30,973761(2) 32,065(5) 35,453(2) 39,948(1) 
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr 
39,0983(1) 40,078(4) 44,955910(8) 47,867(1) 50,9415(1) 51,9961(6) 54,938049(9) 55,845(2) 58,933200(9) 58,6934(2) 63,546(3) 65,409(4) 69,723(1) 72,64(1) 74,92160(2) 78,96(3) 79,904(1) 83,798(2) 
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe 
85,4678(3) 87,62(1) 88,90585(2) 91,224(2) 92,90638(2) 95,94(1) [98] 101,07(2) 102,90550(2) 106,42(1) 107,8682(2) 112,411(8) 114,818(3) 118,710(7) 121,760(1) 127,60(3) 126,90447(3) 131,293(6) 
55 56 57-71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 
Cs Ba (¤) Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn 
132,90545(2) 137,327(7) 
178,49(2) 180,9479(1) 183,84(1) 186,207(1) 190,23(3) 192,217(3) 195,078(2) 196,96655(2) 200,59(2) 204,3833(2) 207,2(1) 208,98038(2) [209] [210] [222] 
87 88 89-103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 
Fr Ra (#) Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo 
[223] [226] 
[261] [262] [266] [264] [269] [268] [271] [272] [285] [284] [289] [288] [293] [294] [294] 
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 
Serie Lantánidos: (¤) La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu 
138,9055(2) 140,116(1) 140,90765(2) 144,24(3) [145] 150,36(3) 151,964(1) 157,25(3) 158,92534(2) 162,500(1) 164,93032(2) 167,259(3) 168,93421(2) 173,04(3) 174,967(1) 
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 
Serie Actínidos: (#) Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr 
[227] 232,0381(1) 231,03588(2) 238,02891(3) [237] [244] [243] [247] [247] [251] [252] [257] [258] [259] [262] 
La incertidumbre estándar combinada en la masa molar de un compuesto puede ser determinada por la incertidumbre estándar en los pesos atómicos de sus elementos contribuyentes. La tabla de los pesos atómicos, incluyendo los estimados 
de incertidumbre, es publicada bianualmente por la IUPAC. Para cada elemento del compuesto, la incertidumbre estándar se determina por el tratamiento de los estimados de incertidumbre de la IUPAC, modelando los límites de una 
distribución rectangular. 
En la tabla los estimados de incertidumbre en los pesos atómicos se indican a través del valor que aparece entre paréntesis, en determinada posición después de la coma. Por ejemplo, el 
hidrógeno posee un peso atómico de 1,00794 g⋅mol-1 y un estimado de incertidumbre de 0,00007 g⋅mol-1. En este caso la incertidumbre estándar se determina como: 
© Copyright IUPAC 2009 UPDATED ON SEPTEMBER 2009

Incertidumbre alcalinidad-agua

  • 1.
    Estimación de laincertidumbre de las mediciones en el ensayo de alcalinidad en aguas, de acuerdo a ISO-GUM: 1995 Sistema de Gestión de la Calidad en Laboratorios PROGRAMA DE CAPACITACION Y ENTRENAMIENTO 2014 © - LUIS M. GONZALEZ BACA
  • 2.
    Determinación de la Alcalinidad del Agua Conceptos generales sobre la alcalinidad del agua, metodología del ensayo y estimación de la incertidumbre Sistema de Gestión de la Calidad © - LAQUISA PROGRAMA DE CAPACITACION Y ENTRENAMIENTO 2014
  • 3.
    1.- Determinación dela Alcalinidad del Agua La alcalinidad del agua es la medida de su capacidad para neutralizar ácidos. También se utiliza el término capacidad de neutralización de ácidos (CNA), y representa la suma de las bases que pueden ser valoradas. La alcalinidad de las agua naturales se debe principalmente a las sales de ácidos débiles, aunque las bases débiles o fuertes también puede contribuir. Los bicarbonatos son los compuestos que más contribuyen a la alcalinidad, puesto que se forman en cantidades considerables por la acción del CO2 sobre la materia básica del suelo como podemos ver en la reacción: − 퐶푂2 + 퐶푎퐶푂3 + 퐻2푂 퐶푎2+ + 2퐻퐶푂3 Otras sales como boratos, silicatos y fosfatos también pueden contribuir. Además de estas sales se pueden considerar ácidos orgánicos que son resistentes a la oxidación biológica como es el caso del ácido húmico que forman sales que se adicionan a la alcalinidad
  • 4.
    Para muestras conpH inicial superior a 8,3 la valoración se va a llevar a cabo en dos fases: Primera fase Añadimos unas gotas de fenolftaleína a la muestra y empezamos a valorar con ácido fuerte, cuando el pH baje a 8,3 el indicador pasará de violeta a incoloro. Anotamos el volumen consumido del acido.
  • 5.
    Segunda fase Despuésde que vire la fenolftaleína añadimos unas gotas del indicador anaranjado de metilo y continuamos valorando con el ácido fuerte, en el momento en que el pH baje a 4,4 el indicador pasará de color naranja a rojo. Anotamos el volumen consumido del acido.
  • 6.
    Diagrama de flujodel ensayo de alcalinidad en aguas 푃푟푒푝푎푟푎푐푖ó푛 푑푒푙 푃푎푡푟ó푛 푃푟푒푝푎푟푎푐푖ó푛 푑푒푙 푉푎푙표푟푎푛푡푒 푃푒푠푎푟 푁푎2퐶푂3 퐷푖푙푢푖푟 푦 푎푓표푟푎푟 푎 1000 푚퐿 푀푒푑푖푟 퐻2푆푂4 퐷푖푙푢푖푟 푦 푎푓표푟푎푟 푎 1000 푚퐿 푀푒푑푖푟 퐴푙푞. 10 푚퐿 + 퐼푛푑. 푀푒푑푖푟 푐표푛 푏푢푟푒푡푎 푇푖푡푢푙푎푐푖ó푛 푑푒푙 푉푎푙표푟푎푛푡푒 푃푟푒푝푎푟푎푐푖ó푛 푑푒 푙푎 푀푢푒푠푡푟푎 푀푒푑푖푟 퐴푙푞. 100 푚퐿 + 퐼푛푑. 푇푖푡푢푙푎푐푖ó푛 푑푒 푙푎 푀푢푒푠푡푟푎 퐶á푙푐푢푙표푠: 푚푔 퐶푎퐶푂3 퐿 ± 푈(푚푔 퐶푎퐶푂3 퐿)
  • 7.
    ESTIMACIÓN DE LAINCERTIDUMBRE DE MEDICIÓN EN EL ENSAYO DE ALCALINIDAD DE ACUERDO A LA GUM: 1995 Objetivo: Mostrar el proceso de estimación de la incertidumbre en un lenguaje sencillo, pero matemática, metrológica y técnicamente apegado a lo establecido en la Guía ISO/BIPM para la expresión de la incertidumbre en las mediciones , conocida mundialmente como GUM: 1995(A). (A) GUIDE 98-3 Uncertainty of Measurement – Part 3: Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement, First Edition 2008, Corrected Version 2010, International Standardization Organization (Geneva, Switzerland)
  • 8.
    2.- ESTIMACIÓN DELA INCERTIDUMBRE EN LA DETERMINACIÓN DE ALCALINIDAD 2.1 Establecer una relación de interacción entre cada magnitud de entrada y el mensurando El procedimiento de ensayo para la alcalinidad es tomado de los métodos estándar de análisis de aguas(B). La expresión matemática que relaciona las magnitudes de entrada con la alcalinidad se muestra en la ecuación (1). 풎품푪풂푪푶ퟑ 푳 = 푽푨푴 × 풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 × ퟏ ퟎퟎퟎ ퟎퟎퟎ (1) (B) APHA-AWWA-WEF: Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 22nd Edition 2012, Method 2320 B, American Public Health, 800 I Street, NW, Washington, DC 20001-3710 (USA)
  • 9.
    2.1 Establecer unarelación de interacción entre cada magnitud de entrada y el mensurando VAM: volumen de H2SO4 gastado con la muestra, mL mCS: masa del Na2CO3 usada para preparar el patrón, g PP : pureza del reactivo de Na2CO3 (fracción de masa) VP: volumen de solución de Na2CO3 preparada, mL VSP: volumen de solución de Na2CO3 para valorar el ácido, mL VAV: volumen de solución de H2SO4 usado para su titulación, mL PECC: peso equivalente del CaCO3, g/eq PECS: peso equivalente del Na2CO3, g/eq Vm: volumen de muestra para el análisis, mL 1000000: factor de conversión de g a mg y mL a L.
  • 10.
    2.2 Determinar elvalor de cada una de las magnitudes de entrada 2.2.1 Preparación de la solución patrón de carbonato de sodio, Na2CO3: Pesar un recipiente pesa sustancias vacío (52,3625 g), luego se deposita el reactivo de Na2CO3 y se pesa otra vez (54,8865 g); la masa del carbonato es de 2,5240 g. Esta masa se trasfiere a un matraz volumétrico de 1000 mL, se disuelve y se completa el volumen con agua desionizada. La pureza del reactivo proporcionada por la etiqueta del fabricante es de 99,9 % ± 0,5 %. Los valores aquí señalados son: mCS : 2,5240 g PP : 99,9% ± 0,5% VP : 1000 mL
  • 11.
    2.2.2 Preparación yvaloración de la solución de ácido valorante: La preparación de la solución de H2SO4 no determina su concentración exacta, pues este ácido no es un patrón primario, por lo cual necesita ser valorado frente a un reactivo que sí lo sea (como el Na2CO3). En la valoración se miden 10 porciones de solución de carbonato de sodio de 10 mL y se titula con la solución ácida hasta obtener un pH de 4,0 unidades. En la tabla 1, se muestran los volúmenes obtenidos en una serie de 10 titulaciones. Tabla 1. Volumen de ácido gastado en su valoración Valoración 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Volumen mL 23,7 23,6 23,5 23,7 23,3 23,8 23,5 23,6 23,6 23,6 Nota: para fines prácticos no se realiza un número tan grande de valoraciones, esto se hace para evaluar la repetibilidad, dicha información puede obtenerse de los estudios de validación de métodos
  • 12.
    De la diapositivaanterior se tienen los siguientes datos: VSP : 10 mL VAV : 23.59 mL (volumen promedio de las valoraciones) El peso equivalente del Na2CO3, se obtiene determinando su masa molar y luego dividiendo por el número de equivalentes por mol. La masa molar se calcula a partir de las masas atómicas: Tabla 2. Cálculo de la masa molar del Na2CO3 Elemento Átomos Masa Atómica (g/mol) Hay 2 equivalentes por cada mol de Na2CO3, Por lo tanto: PECS = (105,98844 g/mol) / (2 eq/mol) = 52,99422 g/eq Total Na 2 22,98977 45,97954 C 1 12,0107 12,0107 O 3 15,9994 47,9982 Masa Molar del Na2CO3 (g/mol): 105,98844 g
  • 13.
    2.2.3 Titulación dela muestra: se mide una porción de muestra de 100 mL y se adiciona mediante una bureta el ácido hasta que el pH es 4,0. Los datos se registran en la tabla 3. Tabla 3. Volumen de ácido gastado con la muestra Valoración 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Los valores de las magnitudes son: Vm : 100 mL VAM : 13,32 mL (volumen promedio) S(VAM ): 0,1398 푚퐿 Volumen mL 13,2 13,1 13,2 13,4 13,5 13,3 13,2 13,4 13,5 13,4
  • 14.
    2.2.4 Cálculo dela alcalinidad de la muestra: Para calcular la alcalinidad se requiere determinar el peso equivalente del CaCO3: Tabla 4. Cálculo de la masa molar del CaCO3 Elemento Átomos Masa Atómica (g/mol) Total Ca 1 40,078 40,078 C 1 12,0107 12,0107 O 3 15,9994 47,9982 Masa Molar del CaCO3 (g/mol): 100,0869 g Hay 2 equivalentes por cada mol de CaCO3, Por lo tanto: PECC = (100,0869 g/mol) / (2 eq/mol) = 50,04345 g/eq
  • 15.
    Con todos losvalores de las magnitudes de entrada, se calcula el valor del mensurando, reemplazando en la Ecuación (1): 풎품푪풂푪푶ퟑ 푳 = ퟏퟑ, ퟑퟐ 풎푳 × ퟐ, ퟓퟐퟒ 품 × ퟎ, ퟗퟗퟗ × ퟏퟎ 풎푳 × ퟓퟎ, ퟎퟒퟑퟒퟓ 품 ퟏퟎퟎ 풎푳 × ퟓퟐ, ퟗퟗퟒퟐퟐ 품 × ퟏퟎퟎퟎ 풎풍 × ퟐퟑ, ퟓퟗ 풎푳 × ퟏퟎퟑ 풎품 품 × ퟏퟎퟑ 풎푳 푳 풎품푪풂푪푶ퟑ 푳 = ퟏퟑퟒ, ퟒퟒퟔퟔퟏퟏퟒ풎품 푳 Nota: en el estudio de la incertidumbre no se aplican las reglas de las cifras significativas. Estas reglas se aplican al final, al momento de expresar los resultados de la medición, por lo tanto en esta etapa, se toman las cifras decimales, tantas como el medio de cálculo lo permita y sólo al final se realizan los redondeos.
  • 16.
    2.3 Evaluación dela incertidumbre estándar u(xi) con que fue determinado cada valor xi 2.3.1 Cálculo de la incertidumbre de la Masa de Na2CO3 (mCS): En el certificado de calibración de la balanza se reporta que para una masa obtenida dentro del rango de la medición, la incertidumbre expandida (k = 2) de calibración es de ± 12 mg. Este tipo de información permite obtener la incertidumbre estándar tipo B, ya que se refiere a datos de un certificado de calibración y no a datos experimentales. Se halla la incertidumbre estándar dividiendo por el factor de cobertura (k = 2) Si no se reporta el factor de cobertura (k), la incertidumbre estándar se halla dividiendo por el factor de Student (t) correspondiente a un nivel de confianza de 95 %, con un número infinito de grados de libertad ( = ∞) – ver tabla –
  • 17.
    Considerando que nose reporte el factor de cobertura (k) para la incertidumbre expandida de calibración; pero se reporta el nivel de confianza de 95%, buscando en la tabla, se encuentra que k95%, ∞= 1,96 . la incertidumbre estándar se halla entonces por medio de la Ecuación (2), dividiendo por 1,96 푢 푥푖 = 푈 푥푖 푡 푢 푚퐶푆 = 0,012 푔 1,96 = 0,0612244898 푔 Como se pesa dos veces, este valor se multiplica por 2: 푢 푚퐶푆 = 2 × 0,012 푔 1,96 = 0,01224489796 푔 (2)
  • 18.
    2.3.2 Cálculo dela incertidumbre de la Pureza del Na2CO3 (Pp): El valor de ± 0,5 %, corresponde a una tolerancia que se obtiene del certificado del MRC o de los datos del lote del fabricante, se asume una distribución rectangular, y la incertidumbre estándar se determina con la Ecuación (3): 푢 푥푖 = 푒푠푝푒푐푖푓푖푐푎푐푖표푛푒푠 3 푢 푃푃 = 0,005 3 = 0,002886751346 (3)
  • 19.
    2.3.3 Cálculo dela incertidumbre del volumen de solución de Na2CO3 (VP): En la medición de volumen en instrumentos con un sólo trazo (sin escala de graduación) se consideran tres fuentes de incertidumbre: Tolerancia: es la especificación del fabricante, para un matraz volumétrico clase A, de 1000 mL es de 0,40 mL de acuerdo a ISO 1042:1998 “Laboratory glassware – One mark volumetric flasks” y la incertidumbre estándar de la tolerancia se determina como: 푢 푇표푙 = 0,40 3 = 0,2309401077 푚퐿 – ver tabla –
  • 20.
    Repetibilidad: se debea la variabilidad en el aforo; para evaluar este parámetro se usó el método gravimétrico en donde se realizaron 10 repeticiones (aforos) y se obtuvo una desviación estándar (S) de 0,2345 mL. Esta incertidumbre es tipo A, y la incertidumbre estándar se calcula por medio de la Ecuación (4): 푢퐴 푥푖 = 푆 푥푖 푛 푢 푅푒푝 = 0,2345 푚퐿 10 = 0,0741445 푚퐿 (4)
  • 21.
    Temperatura: el materialestá calibrado para usarse a 20 °C y la temperatura de la solución medida no siempre coincide con dicho valor. Para calcular ésta incertidumbre se usa el coeficiente de expansión térmica del agua y se obtiene de las cartas de control del laboratorio una variación máxima de la temperatura del agua de ± 3 °C (distribución rectangular): 푢 푇푒푚푝 = 1000 푚퐿 × 0,0002 º퐶−1 × 3 º퐶 3 = 0,3464101615 푚퐿 Para obtener la incertidumbre estándar en la medición del volumen de solución de Na2CO3 se debe obtener la incertidumbre estándar combinada (uc), para magnitudes no correlacionadas, como éstas, se usa la Ecuación (5): 푢푐 푦 = 푛 푖=1 c푖푢 푥푖 2 = 푛 푖=1 휕푓 휕푥푖 2 × 푢2 푥푖 (5)
  • 22.
    A 푐푖 = 휕푓 휕푥푖 , se le denomina coeficiente de sensibilidad y para estos propósitos ci= 1, ya que son magnitudes no correlacionadas La incertidumbre combinada del volumen de solución de Na2CO3 (Vp), se calcula entonces como: 푢푐 푉푃 = 푛 0,23094010772 + 0,07415542 + 0,34641016152 푖=1 푢푐 푉푃 = 0,422885749 푚퐿
  • 23.
    2.3.4 Cálculo dela incertidumbre del volumen de solución de Na2CO3 para valorar el ácido (VSP): Se mide con una pipeta volumétrica de 10 mL y las fuentes de incertidumbre y el cálculo son similares a las del matraz volumétrico de 1000 mL: Tolerancia: para la pipeta volumétrica clase A de 10 mL es de 0,02 mL de acuerdo a ISO 648:1977 “Laboratory glassware – One mark pipettes” y la incertidumbre estándar de la tolerancia se determina como: 푢 푇표푙 = 0,02 3 = 0,01154700538 푚퐿 – ver tabla –
  • 24.
    Repetibilidad: se realizaron10 mediciones con la pipeta y se obtuvo una desviación estándar (S) de 0,01235 mL. 푢 푅푒푝 = 0,01235 푚퐿 10 = 0,00390541291 푚퐿 Temperatura: el material está calibrado para usarse a 20 °C y la temperatura de la solución medida no siempre coincide con dicho valor. 푢 푇푒푚푝 = 10 푚퐿 × 0,0002 º퐶−1 × 3 º퐶 3 = 0,003464101615 푚퐿 푢푐 푉푆푃 = 0,01267223671 푚퐿
  • 25.
    2.3.5 Cálculo dela incertidumbre del volumen de solución de H2SO4 para su titulación (VAV): Se utiliza una bureta, que posee escala de graduación, por lo cual se debe incluir la contribución por la resolución: Tolerancia: para la bureta clase A de 25 mL es de 0,05 mL de acuerdo a ISO 385-1:1984 “Laboratory glassware – Burettes Part 1: General requirements” y la incertidumbre estándar de la tolerancia se determina como: – ver tabla – 푢 푇표푙 = 0,05 3 = 0,02886751346 푚퐿
  • 26.
    Repetibilidad: 10 medicionesde 25 mL (escala completa) con S = 0,0554176 mL. 푢 푅푒푝 = 0,0554176 푚퐿 10 = 0,01752458385 푚퐿 Temperatura: el material está calibrado para usarse a 20 °C y la temperatura de la solución medida no siempre coincide con dicho valor. 푢 푇푒푚푝 = 25 푚퐿 × 0,0002 º퐶−1 × 3 º퐶 3 = 0,00866025038 푚퐿 Resolución: para la bureta es de 0,1 mL; la incertidumbre es: 푢 푅푒푠표푙 = 0,1푚퐿 2 × 3 = 0,0288675 푚퐿 푢푐 푉퐴푉 = 0,045263417 푚퐿
  • 27.
    2.3.6 Cálculo dela incertidumbre en la determinación del punto final de la valoración del ácido (PFA): El valor de incertidumbre estándar determinado en el punto anterior (2.3.5) corresponde a la medición del volumen con la bureta, sin tener en cuenta la variación en la determinación del punto final. Para estimar esta contribución se evalúa la desviación estándar de los volúmenes de la tabla 1 y se usa la Ecuación : (4) 푢퐴 푃퐹퐴 = 0,13703 푚퐿 10 = 0,0433327 푚퐿
  • 28.
    2.3.7 Cálculo dela incertidumbre en el peso equivalente del Na2CO3 (PECS): Las masas atómicas usadas poseen una incertidumbre reportada por la IUPAC. Como no se da información al respecto del tipo de distribución usada, se asume una rectangular para calcular la incertidumbre estándar, es decir, se divide por 3. Tabla 5. Incertidumbre en la masa molar del Na2CO3 Elemento Átomos Incertidumbre Reportada Incertidumbre Estándar Incertidumbre Total Na 2 0,000002 0,0000011547 0,0000023094 C 1 0,0008 0,0004618802 0,0004618802 O 3 0,0003 0,0001732051 0,0005196152 Incertidumbre Estándar en la masa molar del Na2CO3 (g/mol): 0,000983805 – ver tabla –
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    2.3.7 Incertidumbre enel peso equivalente del Na2CO3 (PECS): La incertidumbre estándar en el peso equivalente se obtiene dividiendo por 2 (al igual que el peso equivalente a partir de la masa molar): 푢 푃퐸퐶푆 = 0,000983805 푔/푚표푙 2 푒푞/푚표푙 = 0,000491925 푔/푒푞
  • 30.
    2.3.8 Cálculo dela incertidumbre del Volumen de muestra analizado (Vm): Se mide con una pipeta volumétrica de 100 mL clase A: Tolerancia: para la pipeta volumétrica clase A de 100 mL es de 0,08 mL de acuerdo a ISO 648:1977 “Laboratory glassware – One mark pipettes” : 푢 푇표푙 = 0,08 3 = 0,0461880215 푚퐿 Repetibilidad: se realizaron 10 mediciones con la pipeta y se obtuvo una desviación estándar (S) de 0,06545 mL. – ver tabla – 푢 푅푒푝 = 0,06545 푚퐿 10 = 0,0206971073 푚퐿
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    Temperatura: el materialestá calibrado para usarse a 20 °C y la temperatura de la solución medida no siempre coincide con dicho valor. 푢 푇푒푚푝 = 100 푚퐿 × 0,0002 º퐶−1 × 3 º퐶 3 = 0,03464101615 푚퐿 푢푐 푉푚 = 0,06133272846 푚퐿 2.3.9 Cálculo de la incertidumbre del Volumen de H2SO4 gastado con la muestra (VAM): Es una medición con una bureta con las mismas características que la usada para valorar el ácido (2.3.5), por lo cual la incertidumbre estándar es la misma: 푢푐 푉퐴푉 = 0,045263417 푚퐿
  • 32.
    2.3.10 Cálculo dela incertidumbre en la determinación del punto final de la valoración de la muestra (PFM): La repetibilidad en la valoración de la muestra por el punto final se determina a partir de la desviación estándar de los volúmenes de la tabla 3: 푢퐴 푃퐹푀 = 푆 푥푖 푛 = 0,1398 푚퐿 10 = 0,04420864 푚퐿
  • 33.
    2.3.11 Peso equivalentedel CaCO3 (PECC): Tabla 6. Incertidumbre en la masa molar del CaCO3 Elemento Átomos Incertidumbre Reportada Incertidumbre Estándar Incertidumbre Total Ca 1 0,004 0,0023094011 0,0023094011 C 1 0,0008 0,0004618802 0,0004618802 O 3 0,0003 0,0001732051 0,0005196152 Incertidumbre Estándar en la masa molar del CaCO3 (g/mol): 0,003752777 – ver tabla – 푢 푃퐸퐶퐶 = 0,003752777 푔/푚표푙 2 푒푞/푚표푙 = 0,00187639 푔/푒푞
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    2.4 Evaluación dela incertidumbre estándar combinada, Uc(y) Para determinar la incertidumbre estándar combinada del método de ensayo se hace uso de la Ecuación (5). Es necesario primero determinar el valor de ∂f/∂xi para cada magnitud de entrada; dicha derivada parcial es conocida como coeficiente de sensibilidad (Cxi) y establece la consistencia dimensional de cada incertidumbre estándar para obtener las unidades del mensurando (mg /L). Para el volumen de ácido de la muestra VAM, el coeficiente (Cxi) es: 푪푽푨푴 = 흏 푽푨푴 × 풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 × ퟏퟎퟔ 흏푽푨푴 풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 × ퟏퟎퟔ = 푲
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    푪푽푨푴 = 푲 흏푽푨푴 흏푽푨푴 흏푽푨푴 흏푽푨푴 = ퟏ ∴ 푪푽푨푴 = 푲 푪푽푨푴 = 풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 × ퟏퟎퟑ × ퟏퟎퟑ 푪푽푨푴 = ퟐ, ퟓퟐퟒ품 × ퟎ, ퟗퟗퟗ × ퟏퟎ풎푳 × ퟓퟎ, ퟎퟒퟑퟒퟓ품/풆풒 ퟏퟎퟎ 풎푳 × ퟓퟐ, ퟗퟗퟒퟐퟐ 품/풆풒 × ퟏퟎퟎퟎ풎푳 × ퟐퟑ, ퟓퟗ 풎푳 × ퟏퟎퟑ풎품/품 × ퟏퟎퟑ풎푳/푳 푪푽푨푴 = ퟏퟎ, ퟎퟗퟑퟓퟖퟗퟒퟒ 풎푳−ퟏ × 풎품/푳
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    푪풎푪푺 = 흏 푽푨푴 × 풎푪푺 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 × ퟏퟎퟔ 흏풎푪푺 푽푨푴 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 × ퟏퟎퟔ = 푲 푪푽푨푴 = 푲 흏풎푪푺 흏풎푪푺 흏풎푪푺 흏풎푪푺 = ퟏ ∴ 푪풎푪푺 = 푲 푪풎푪푺 = 푽푨푴 × 푷푷 × 푽푺푷 × 푷푬푪푪 푽풎 × 푷푬푪푺 × 푽푷 × 푽푨푽 × ퟏퟎퟔ 푪풎푪푺 = ퟏퟑ, ퟑퟐ 풎푳 × ퟎ, ퟗퟗퟗ × ퟏퟎ풎푳 × ퟓퟎ, ퟎퟒퟑퟒퟓ품/풆풒 ퟏퟎퟎ 풎푳 × ퟓퟐ, ퟗퟗퟒퟐퟐ 품/풆풒 × ퟏퟎퟎퟎ풎푳 × ퟐퟑ, ퟓퟗ 풎푳 × ퟏퟎퟑ풎품/품 × ퟏퟎퟑ풎푳/푳 푪풎푪푺 = ퟓퟑ, ퟐퟔퟕퟐퟕퟖퟔퟖ 품−ퟏ × 풎품/푳
  • 37.
    Tabla 7. Cálculode los coeficientes de sensibilidad de las magnitudes de entrada Magnitud Incertidumbre estándar, u(xi) Coeficiente, Cxi Contribución, (Cxi )2×u (xi) 2 (mg2/L2) mCS 0,01224488976 g 53,26727868 g-1×mg/L 0,425433183 PP 0,002886751346 g 134,5811926 g-1×mg/L 0,150934145 VP 0,422885749 mL 0,134446611 mL-1×mg/L 0,003232554 VSP 0,01267223671 mL 13,44466114 mL-1×mg/L 0,029027275 VAV 0,045263417 mL 5,699305273 mL-1×mg/L 0,066548537 PFA 0,0433327 mL 1 mL-1×mg/L 0,001877723 PECS 0,000491925 g/eq 2,537005194 (g/eq)-1×mg/L 0,000001558 Vm 0,06133272846 mL 1,344466114 mL-1×mg/L 0,006799615 VAM 0,045263417 mL 10,09358944 mL-1×mg/L 0,208730515 PFM 0,04420864 mL 1 mL-1×mg/L 0,001954404 PECC 0,0011547 g/eq 2,686597575 (g/eq)-1×mg/L 0,000009624
  • 38.
    Sustituyendo en laecuación 5 con los valores de la última columna de la tabla 7, se obtiene: 푢푐 푦 = 푛 푖=1 퐶x푖 2 × 푢 푥푖 2 = 0,945806 Los términos PFA y PFM no contribuyen al valor del mensurando pero si para la incertidumbre.
  • 39.
    2.5 Cálculo dela incertidumbre expandida (U) El valor de la incertidumbre estándar combinada se multiplica por el factor de cobertura (k), que se obtiene de la tabla de STUDENT (t) a partir del nivel de confianza deseado (normalmente del 95 %) y el número efectivo de grados de libertad (eff ). El número efectivo de grados de libertad ( eff ) se calcula con la ecuación de Welch– Satterthwaite: 휈푒푓푓 = 4 푦 푢푐 푁 4 푦 휈푖 푢푖 푖=1 (6) donde i es el número efectivo de grados de libertad de cada contribución ui, cuyo valor se determina dependiendo del tipo de distribución que se empleó para determinar la incertidumbre estándar:  i = n-1 para distribuciones normales (con una restricción)  i = ∞ para distribuciones rectangulares
  • 40.
    Para la incertidumbreestándar del volumen de solución de Na2CO3 (VP, 2.3.3), el número efectivo de grados de libertad es: Tabla 8. Número de grados de libertad efectivos para VP Fuente Incertidumbre estándar Tipo Distribución i u(Tol) 0,2309401077 rectangular ∞ u(Rep) 0,0741554 normal, n = 10 9 u(Temp) 0,3464101615 rectangular ∞ 휈푒푓푓 = 4 푦 푢푖 푢푐 4 푦푖 휈푖 = 0,422885749 4 0.2309401077 4 ∞ + 0,0741554 4 9 + 0,3464101615 4 ∞ = 9518
  • 41.
    Teorema del LímiteCentral (TLC) Para establecer a qué tipo de distribución pertenecen las incertidumbres estándar que fueron obtenidas a partir la combinación de datos de distribuciones normales (tipo A) y rectangulares (tipo B), se debe aplicar el Teorema del Límite Central (TLC). Esencialmente el TLC determina si existe alguna de las incertidumbres estándar que predomina sobre las demás combinadas, para su aplicación se calcula la incertidumbre estándar combinada prescindiendo del mayor valor y se divide el valor obtenido por la incertidumbre estándar más grande para determinar el factor f, el criterio para definir la distribución es: distribución normal: f ≥ 0,3 distribución rectangular: f < 0,3
  • 42.
    Para el casodel volumen de solución de Na2CO3 (VP), la contribución mayor es la debida al efecto de la temperatura (tabla 8), la incertidumbre combinada sin éste valor es: 푢′ 푉푃 = 0,23094010772 + 0,07415542 = 0,24255382 푓 = 0,24255382 0,3464101615 = 0,7002 > 0,3 por lo que se establece que se trata de una distribución normal. De igual manera, se determinan los tipos de distribución y el número efectivo de grados de libertad para las demás magnitudes.
  • 43.
    Tabla 9. Númeroefectivo de grados de libertad de las magnitudes del ensayo Magnitud Incertidumbre estándar, u(xi) Tipo de Distribución Grado de libertad ( eff ) mCS 0,01224488976 g normal ∞ PP 0,002886751346 g rectangular ∞ VP 0,422885749 mL Normal 9518 VSP 0,01267223671 mL Normal 998 VAV 0,045263417 mL Normal 401 PFA 0,0433327 mL Normal 9 PECS 0,000491925 g/eq rectangular ∞ Vm 0,06133272846 mL normal 694 VAM 0,045263417 mL normal 401 PFM 0,04420864 mL normal 9 PECC 0,0011547 g/eq rectangular ∞
  • 44.
    Expresión de losResultados El número de grados de libertad con que se determinó la incertidumbre combinada del ensayo con los datos de la tabla 9 y la ecuación 6 es de 18009. Aplicando el TLC se establece que la distribución es normal. El factor de cobertura correspondiente a un nivel de confianza del 95% y un número efectivo de grados de libertad infinito (18009) es de 1,96 (t-Student). La incertidumbre expandida es: U = 1,96 × 0,945806 mg/L= 1,85378 mg/L Para reportar la incertidumbre se expresa con dos cifras significativas (y redondeo hacia arriba), y el valor de la alcalinidad se expresa con las mismas cifras decimales que su incertidumbre, con lo cual el valor del mensurando debe reportarse como: Alcalinidad: (134,4 ± 1,9) mg CaCO3/L
  • 45.
    CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES La estimación de la incertidumbre de medición como se mostró, es un proceso complejo (más no complicado) que requiere del conocimiento detallado del método. Así mismo, se debe disponer de información estadística de los datos que se obtienen en forma rutinaria, por lo cual se recomienda realizar previamente estudios de validación de métodos, materiales y equipos.
  • 46.
    Calcular la incertidumbrede un ensayo además de ser un proceso imprescindible para mostrar calidad metrológica (en algunos sectores es obligatorio), sirve para identificar los puntos más críticos, aquellos que contribuyen en mayor cuantía a la incertidumbre del ensayo, lo que permite tomar acciones correctivas y preventivas para obtener resultados analíticos más confiables. Esta metodología puede ser extendida a otros tipos de ensayos químicos volumétricos.
  • 47.
    Tabla de t-studentpara diferentes niveles de confianza y grados de libertad Grados de libertad  Nivel de confianza p en porcentaje 99,73a) 99 98 95,45a) 95 90 80 68,27a) 68 1 235,80 63,66 31,82 13,97 12,71 6,31 3,08 1,84 1,82 2 19,21 9,92 6,96 4,53 4,30 2,92 1,89 1,32 1,31 3 9,22 5,84 4,54 3,31 3,18 2,35 1,64 1,20 1,19 4 6,62 4,60 3,75 2,87 2,78 2,13 1,53 1,14 1,13 5 5,51 4,03 3,36 2,65 2,57 2,02 1,48 1,11 1,10 6 4,90 3,71 3,14 2,52 2,45 1,94 1,44 1,09 1,08 7 4,53 3,50 3,00 2,43 2,36 1,89 1,41 1,08 1,07 8 4,28 3,36 2,90 2,37 2,31 1,86 1,40 1,07 1,06 9 4,09 3,25 2,82 2,32 2,26 1,83 1,38 1,06 1,053 10 3,96 3,17 2,76 2,28 2,23 1,81 1,37 1,05 1,046 11 3,85 3,11 2,72 2,25 2,20 1,80 1,36 1,05 1,041 12 3,76 3,05 2,68 2,23 2,18 1,78 1,36 1,04 1,037 13 3,69 3,01 2,65 2,21 2,16 1,77 1,35 1,04 1,034 14 3,64 2,98 2,62 2,20 2,14 1,76 1,35 1,04 1,031 15 3,59 2,95 2,60 2,18 2,13 1,75 1,34 1,03 1,029 16 3,54 2,92 2,58 2,17 2,12 1,75 1,34 1,03 1,026 17 3,51 2,90 2,57 2,16 2,11 1,74 1,33 1,03 1,024 18 3,48 2,88 2,55 2,15 2,10 1,73 1,33 1,03 1,023 19 3,45 2,86 2,54 2,14 2,09 1,73 1,33 1,03 1,021 20 3,42 2,85 2,53 2,13 2,09 1,72 1,32 1,03 1,020 25 3,33 2,79 2,49 2,11 2,06 1,71 1,32 1,02 1,015 30 3,27 2,75 2,46 2,09 2,04 1,70 1,31 1,02 1,011 35 3,23 2,72 2,44 2,07 2,03 1,70 1,31 1,01 1,009 40 3,20 2,70 2,42 2,06 2,02 1,68 1,30 1,01 1,007 45 3,18 2,69 2,41 2,06 2,01 1,68 1,30 1,01 1,006 50 3,16 2,68 2,40 2,05 2,01 1,68 1,30 1,01 1,004 100 3,077 2,626 2,364 2,025 1,984 1,660 1,290 1,005 0,999 ∞ 3,000 2,576 2,326 2,000 1,960 1,645 1,282 1,000 0,994 a) Para una cantidad z descrita por una distribución normal con una 휇푧 esperada y una desviación estándar , el intervalo 휇푧 ± 휎 abarca p = 68.27%, 95.45% y 99.73% de la distribución para k= 1, 2 y 3. © ISO/IEC 2008 – All rights reserved
  • 48.
    Tolerancia para matracesvolumétricos clase A Capacidad nominal mL Valor del error máximo permisible ± mL 5 0,025 10 0,025 25 0,04 50 0,06 100 0,10 200 0,15 250 0,15 500 0,25 1000 0,40 2000 0,60 ISO 1042:1998 Laboratory glassware - One mark volumetric flasks © ISO/IEC 2008 – All rights reserved
  • 49.
    Tolerancia para pipetasclase A de un trazo Capacidad nominal mL Valor del error máximo permisible ± mL 0,5 0,005 1 0,008 2 0,010 5 0,015 10 0,020 20 0,030 25 0,030 50 0,050 100 0,080 200 0,100 ISO 648:1977 Laboratory glassware - One mark pipettes © ISO/IEC 2008 – All rights reserved
  • 50.
    Tolerancia para buretasclase A Capacidad nominal mL Valor de división mL Valor del error máximo permisible ± mL 1 0,01 0,01 2 0,01 0,01 5 0,02 0,01 10 0,02 0,02 10 0,05 0,02 25 0,05 0,03 25 0,10 0,05 50 0,10 0,05 100 0,20 0,10 ISO 385-1:1984 Laboratory glassware - Burettes Part 1: General requirements © ISO/IEC 2008 – All rights reserved
  • 51.
    PERIODIC TABLE ATOMICWEIGHTS OF THE ELEMENTS 2009 1 18 1 2 H He 1,00794(7) 2 13 14 15 16 17 4,002602(2) 3 4 5 6 7 8 9 10 Li Be B C N O F Ne 6,941(2) 9,012182(3) 10,811(7) 12,0107(8) 14,00674(7) 15,9994(3) 18,9984032(5) 20,1797(6) 11 12 13 14 15 16 17 18 Na Mg Al Si P S Cl Ar 22,989770(2) 24,3050(6) 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 26,981538(2) 28,0855(3) 30,973761(2) 32,065(5) 35,453(2) 39,948(1) 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr 39,0983(1) 40,078(4) 44,955910(8) 47,867(1) 50,9415(1) 51,9961(6) 54,938049(9) 55,845(2) 58,933200(9) 58,6934(2) 63,546(3) 65,409(4) 69,723(1) 72,64(1) 74,92160(2) 78,96(3) 79,904(1) 83,798(2) 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe 85,4678(3) 87,62(1) 88,90585(2) 91,224(2) 92,90638(2) 95,94(1) [98] 101,07(2) 102,90550(2) 106,42(1) 107,8682(2) 112,411(8) 114,818(3) 118,710(7) 121,760(1) 127,60(3) 126,90447(3) 131,293(6) 55 56 57-71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 Cs Ba (¤) Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn 132,90545(2) 137,327(7) 178,49(2) 180,9479(1) 183,84(1) 186,207(1) 190,23(3) 192,217(3) 195,078(2) 196,96655(2) 200,59(2) 204,3833(2) 207,2(1) 208,98038(2) [209] [210] [222] 87 88 89-103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 Fr Ra (#) Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo [223] [226] [261] [262] [266] [264] [269] [268] [271] [272] [285] [284] [289] [288] [293] [294] [294] 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 Serie Lantánidos: (¤) La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu 138,9055(2) 140,116(1) 140,90765(2) 144,24(3) [145] 150,36(3) 151,964(1) 157,25(3) 158,92534(2) 162,500(1) 164,93032(2) 167,259(3) 168,93421(2) 173,04(3) 174,967(1) 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 Serie Actínidos: (#) Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr [227] 232,0381(1) 231,03588(2) 238,02891(3) [237] [244] [243] [247] [247] [251] [252] [257] [258] [259] [262] La incertidumbre estándar combinada en la masa molar de un compuesto puede ser determinada por la incertidumbre estándar en los pesos atómicos de sus elementos contribuyentes. La tabla de los pesos atómicos, incluyendo los estimados de incertidumbre, es publicada bianualmente por la IUPAC. Para cada elemento del compuesto, la incertidumbre estándar se determina por el tratamiento de los estimados de incertidumbre de la IUPAC, modelando los límites de una distribución rectangular. En la tabla los estimados de incertidumbre en los pesos atómicos se indican a través del valor que aparece entre paréntesis, en determinada posición después de la coma. Por ejemplo, el hidrógeno posee un peso atómico de 1,00794 g⋅mol-1 y un estimado de incertidumbre de 0,00007 g⋅mol-1. En este caso la incertidumbre estándar se determina como: © Copyright IUPAC 2009 UPDATED ON SEPTEMBER 2009