Inductores endovenosos

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Universidad Juaréz del Estado de Durango

Este documento compara varios fármacos hipnóticos y anestésicos comúnmente usados. Brevemente describe las propiedades, dosis y efectos de etomidato, propofol, propanidida, droperidol, benzodiazepinas como diazepam y lorazepam, y midazolam. Resalta que etomidato, propofol y midazolam son agentes hipnóticos de corta duración con rápida distribución e inicio de acción, mientras que droperidol y benzodiazepinas como diazepam tienen

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300mcg/kg - 25mcg/kg/min,[object Object]

Metabolismo hepático 15% por hora de la dosis total

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El documento describe los principales inductores endovenosos utilizados en anestesia general, incluyendo sus mecanismos de acción, farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones y contraindicaciones. Los inductores discutidos son el tiopental, propofol, ketamina y midazolam. Cada uno tiene propiedades únicas que los hacen adecuados para diferentes procedimientos quirúrgicos y situaciones clínicas.

Anestesicos intravenosos

Sº Anestesia. Hospital Universitario de La Princesa

El documento describe las propiedades y usos clínicos de varios inductores anestésicos intravenosos como los barbitúricos, propofol, etomidato, ketamina y benzodiacepinas. Los barbitúricos actúan sobre receptores GABA y acetilcolina y protegen contra la isquemia cerebral. Propofol reduce la presión intracraneal y el flujo sanguíneo cerebral. Etomidato inhibe la producción de cortisol de forma reversible. Ketamina produce analgesia y anestesia disociativa a través de la unión a receptores NM

Propofol y tiopentañ

Juan Ayala Sandoval

El documento proporciona información sobre los efectos de los barbitúricos y el propofol. Los barbitúricos afectan la función sináptica nerviosa suprimiendo los neurotransmisores excitadores y aumentando los inhibidores. Se metabolizan en el hígado y causan sedación e inconsciencia de forma rápida pero con efectos prolongados con dosis múltiples. El propofol causa pérdida rápida de conciencia tras inducción y despierta rápido, disminuyendo la presión arterial. Ambos depres

Inductores endovenosos

Lau Torres Royero

Este documento describe diferentes inductores endovenosos utilizados en anestesia general. Explica las propiedades y mecanismos de acción del tiopental sódico, la ketamina y los barbitúricos como agentes inductores endovenosos comúnmente empleados. Describe sus indicaciones, contraindicaciones, efectos farmacológicos, dosis y administración. El documento provee información fundamental sobre los principales inductores endovenosos utilizados en anestesia.

Protocolo tiopental sodico

Vania SuSanchez

El tiopental sódico es un anestésico barbitúrico utilizado para inducir la anestesia general, anestesia de corta duración y para controlar estados convulsivos. Se administra por vía intravenosa y requiere precauciones debido a que puede causar depresión respiratoria y cardiovascular. Algunas contraindicaciones incluyen hipersensibilidad, intoxicación aguda y enfermedades graves del corazón, hígado o riñones.

HipnóTicos Y Sedantes

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Inductores anestesicos (propofol, barbituricos, etomidato) abril 2014

Rafael Eduardo Herrera Elizalde

Ketamina

Arantxxa Vg

La ketamina fue sintetizada en 1962 y autorizada para uso clínico en humanos en 1970 en Estados Unidos. Se ha estudiado su efecto clínico y farmacocinética cuando se administra por vía intravenosa o epidural. La ketamina actúa como agente anestésico, sedante, amnésico y analgésico en animales. Puede administrarse por vía intravenosa, intramuscular, oral o rectal con escasa irritación de los tejidos.

Cap17 anestesia intravenosa total

Mi rincón de Medicina

Este documento describe la anestesia intravenosa total (TIVA), una técnica de anestesia que solo utiliza agentes intravenosos sin ayuda de agentes inhalados. Describe las ventajas de TIVA y los agentes anestésicos intravenosos comúnmente usados, incluyendo propofol, barbitúricos, ketamina, benzodiacepinas, etomidato, y varios opiáceos como fentanyl, alfentanil y remifentanil. Explica cómo estos agentes pueden usarse solos o en combinación

Etomidato

Karla De León Vega

Etomidato es un derivado imidazólico utilizado para la inducción y mantenimiento de la anestesia. Se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de la orina y la bilis. Produce hipnosis al interactuar posiblemente con los sistemas GABAérgico y adrenérgico en el sistema nervioso central, reduciendo el flujo sanguíneo cerebral y el consumo de oxígeno. Tiene pocos efectos en los sistemas cardiovascular y respiratorio.

Sindrome De InfusióN De Propofol

anestesiarolando

El documento describe el Síndrome de Infusión de Propofol (SIP), un efecto adverso grave asociado con la administración prolongada de propofol. El SIP se caracteriza por acidosis metabólica, rabdomiolisis, hiperlipidemia e insuficiencia orgánica múltiple. Se cree que el mecanismo subyacente es la inhibición mitocondrial de la oxidación de ácidos grasos mediada por propofol o sus metabolitos, lo que lleva a disfunción energética celular. El SIP se previene controlando

Ketamina

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Anestésicos intravenosos

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Ketamina

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La ketamina es un agente anestésico no volátil que actúa como antagonista del receptor NMDA. Se usa comúnmente como inductor de la anestesia y para sedación. Tiene efectos cardiovasculares como estimulación simpática y depresión respiratoria a altas dosis. Puede causar experiencias disociativas o alucinaciones a dosis recreativas. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por vía renal.

Inductores anestesicos en pediatria

David Fuentes Leal

Este documento describe las propiedades de varios inductores anestésicos comúnmente usados en pediatría, incluyendo propofol, tiopental, ketamina y etomidato. Explica sus mecanismos de acción, metabolismo, farmacocinética, efectos y consideraciones para su uso en niños. Los inductores actúan para inducir un estado de desconexión del medio de manera reversible. Cada uno tiene propiedades únicas que afectan el sistema nervioso central, cardiovascular y respiratorio.

Propofol, ketamina y esteroides

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El documento resume las propiedades y usos del propofol, el agente anestésico más utilizado actualmente. El propofol es un alquifenoles insoluble en agua que se presenta como una emulsión lipídica. Se metaboliza principalmente en el hígado y los pulmones y tiene efectos como la depresión del sistema nervioso central, la apnea y la hipotensión. Se usa comúnmente para la inducción y el mantenimiento de la anestesia, así como para la sedación. Los posibles efectos secundarios incluyen la apnea,

Bloqueantes neuromusculares

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Este documento resume los principales bloqueantes neuromusculares utilizados en anestesiología, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, propiedades farmacológicas, efectos adversos y monitoreo. Describe los relajantes musculares despolarizantes como la succinilcolina y los no despolarizantes como atracurio, cisatracurio y rocuronio. También explica los patrones de estimulación nerviosa como TOF y la estimulación tetánica para monitorear el bloqueo neuromuscular.

Teorico de Anestesicos

Tomás Poli

El documento presenta una introducción a los diferentes tipos de anestésicos utilizados en medicina, incluyendo anestésicos generales, locales y bloqueantes neuromusculares. Explica brevemente la historia de la anestesia y describe los objetivos, etapas y acciones farmacológicas de los anestésicos generales. También resume los diferentes tipos de anestésicos locales y bloqueos regionales, así como las precauciones para su uso.

Anestesia endovenosa clase completa

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Este documento describe la historia de la anestesia intravenosa. Detalla los avances clave desde 1650 hasta la actualidad, incluyendo el desarrollo de jeringas e inyecciones de anestésicos como la morfina, barbitúricos y agentes paralizantes. También cubre el uso pionero de la anestesia intravenosa por Miguel García Marín en 1928 y el descubrimiento y aplicación clínica de fármacos importantes como el tiopental, propofol y ketamina.

Sindrome nefritico luzvi

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El síndrome nefrítico o glomerulonefritis aguda postinfecciosa se caracteriza por hematuria, hipertensión, edema y elevación de azoados, y generalmente ocurre entre los 2-6 años. Es causado por una infección estreptocócica previa, y su tratamiento incluye control de la presión arterial, dieta baja en sodio y líquidos, y antibióticos para tratar la infección subyacente. La biopsia renal puede ser necesaria si los síntomas no mejoran completamente.

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2. Hidrosoluble

3. pH 3.3

4. Se disuelve en propilenglicol y alcohol

5. Dosis:

7. Central: 2.6 min

8. Tisular: 29 min

9. Beta: 4.6min

10. 76% unión a proteínas

11. Metabolismo hepático 15% por hora de la dosis total

12. Vd 4.5 L/kg e índice de depuración de 11.7ml/kg/min

13.

14. Efectos cardiovasculares mínimos en pacientes sanos

15. Metabolismo cerebral Flujo cerebral 50%

16. Suprime cortisol y aldosterona por espacio de 8 a 22hrs

17.

18. Altamente liposoluble

19. 1982  reacciones anafilactoides

20. Dosis: <60años 1.5 a 2mg/kg >60años 1 a 1.5mg/kg

21.

22. Concentración media de distribución 2 a 4min

23. Vida media de eliminación 1 a 3hrs

24.

25.

26. Deprime el aparato cardiovascular

27. Reduce la presión en un 15 a 25%

28.

29. Antiemético

30. Alternativa a las benzodiazepinas

31.

32. Produce inconsciencia y amnesia

33. Dosis de 7 a 10mg/kg  5min

34. 10 a 12min  recuperación de la conciencia

35.

36. Recuperación rápidaDesventajas Hipotensión Emético Fenómenos anafilactoides Fenómenos excitatorios

37.

38. Inicio lento (10min) efecto largo (6hrs)

39. Dosis 100-150mcg/kg

40. Excreción máximo por orina o heces en 24hrs

41. Efecto antipsicótico excelente por bloqueo conductal y psicomotor

42. Ocupa receptores postsináptica GABA

43. Antiemético

44. Antiarritmico

45. Baja la presiónDesventajas Hipotensión Taquicardia Distonía Hipercinética Acastia SindromeNeuroleptico Maligno (.5 a 1%)

46.

47. Sus acciones están en relación con la dosis y consisten en tranquilidad, sedación, somnolencia e inconciencia

48.

49. Base débil

50. pH 6.4 a 6.9

51. Reducción de la actividad del SNC

52. Relajación muscular y efecto calmante

53. Sedación, hipnosis y anticonvulsivo

54. Dosis 100-200mcg/kg 8 a 12 hrsPrecausiones y complicaciones Hepatopatía Enf. Renal Ingesta de alcohol  aumenta depresión del SNC Tromboflebitis Ventajas Ausencia de toxicidad cardiovascular intriseca Poco emétizante Ansiolítico exclenete

55.

56. Oral, intramuscular o intravenoso

57. Dosis 50mcg/kg  3 a 4hrs

58.

59. Acción mucho mas corta

60. Ausencia de irritación tisular y venosa, dolor y flebitis

61. Dosis premedicación 100mcg/kg inducción 250mcg/kg

62.

63. No trombosis

64. Inicio de acción rápido

65. Tiempo de distribución

66. Eliminación mas corto