Este documento describe los conceptos fundamentales de inmunógenos, antígenos, epitopos, vacunas e inmunidad. Explica que las células T solo reconocen antígenos procesados y presentados por células presentadoras de antígenos, y que una molécula puede contener múltiples epitopos que inducen respuestas inmunitarias tanto humoral como celular. Además, describe los tipos principales de vacunas, incluyendo vacunas vivas atenuadas, vacunas con organismos muertos, vacunas con virus atenuados

1. Inmunógenos, antígenos y
vacunas
Continuación…

2. Epitopos de células T e
inmunogenicidad
 Las células T solo reconocen antígenos
“transformados”
 APC solo presentan unos cuantos péptidos
que pueden obtenerse de un antígeno, lo cual
limita el numero que puede actuar como
epitopos de célula T.

3.  Respuestas inmunitarias humoral y celular,
pueden dirigirse contra distintas regiones de
una molécula simple.

4. Epitopos células T y repuestas de
células B
1. El proceso inicia con la fagocitosis de la partícula antigénica por parte de
las APC
2. La conformación del fagolisosoma provee enzimas necesarias para la
degradación del antigeno.
3. Inicia la formación del complejo mayor de histocompatibilidad para la
unión con el fagolisosoma y se exprese en la superficie de la membrana.
4. La célula T CD 4, interpreta con el TCR la información del CMH.
5. Activación de una célula B y la respuesta de las células B que se divide en
dos partes, generación de memoria y expansión clonal.

5. Inmunodominacia
 Característica de los epitopos que presentan
un mayor grado de especificidad.

6. Vacunas
 Inmunógeno no patógeno, al inocularse al
huésped, origina inmunidad contra un
patógeno especifico.

7. Primeras vacunas
 Contra la viruela, por Edward Jenner
 Contra la rabia, por Louis Pasteur

8. Eficacia de una vacuna
 Inducir inmunidad prolongada
 Segura y de bajo costo
 Fácil de almacenar y administrar

10. Tipos de vacunas
 Vacuna viva:
 Vaccinia, causa infección inaparente, de
resolución espontánea.
 Induce inmunidad contra viruela y contra el
mismo.

11.  Bacilo de Calmette-Guérn micobacteria no
patógena.
 Produce inmunidad contra mycobaterium
tuberculosis
 *Agentes infectantes pueden pasarse de
persona vacunada a otros no vacunados
 *puede causar patologías graves en personas
inmunocomprometidos.

12. Vacunas con organismos muertos
 Inducen inmunidad humoral
 se necesitan varias dosis (de alta
concentración)
 diferentes períodos de tiempo, para inducir la
inmunidad.
 Ejemplos: antipolio inyectable, rabia y gripe.

13. Vacunas con virus atenuados
 Inducen ambos tipos de inmunidad.
 Vacuna contra la polio de J. Salk
(actualmente sustituida por Sabin)

14. Atenuar virus
 Hacerlo proliferar durante periodos
prolongados.
 Muta y se adapta a las nuevas células,
haciendo que disminuya su proliferación en
las células del huésped original.

15. Macromoléculas purificadas
 Preparaciones obtenidas a partir de toxinas
inactivadas de bacterias productoras.
 Vacunas toxoides mas conocidas son las que
previenen la difteria y el tetanos.

16. Conjugadas: proteínas mas
polisacáridos
 Incluyen una proteína transportadora
 Activa linfocitos T, para que los linfocitos B
ataque a la bacteria
 Idóneas para organismos con sistema inmune
inmaduro.
 Antihaemophilus
 Antineumocócica

17. Recombinantes (ingeniería genética)
 Se eliminan los genes virulentos del agente
infeccioso, pero mantienen su habilidad de
estimular una respuesta inmune.
 Puede usarse como vacuna viva

18. Gracias por su atención.

19. Bibliografía
 Inmunologia Basica y Clinica 10a. Edicion,
unidad 5
 http://www.salud.bioetica.org/vacunas.htm