INSUMOS QUIMICOS Y PRODUCTOS FISCALIZADOS (TOXICOLOGIA Y QUIMICA LEGAL)
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Este documento establece una lista actualizada de 27 sustancias químicas consideradas Insumos Químicos y Productos Fiscalizados en el Perú, sujetos a registro, control y fiscalización. Incluye sustancias como el safrol, isosafrol y piperonal. También explica brevemente la normativa legal que regula estos productos con el fin de prevenir la producción ilegal de drogas.
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CLASE 11 ESCALA DE MULTAS.ppt
Este documento presenta una escala de multas por infracciones al reglamento de establecimientos farmacéuticos. Detalla 32 tipos de infracciones posibles de oficinas farmacéuticas, laboratorios y otros establecimientos, así como las multas aplicables por cada infracción. Las infracciones van desde funcionar sin autorización sanitaria o director técnico, hasta problemas con documentación, personal, productos, dispensación y más. Las multas van de amonestaciones hasta el cierre temporal o definitivo del establecimiento, dependiendo de la gravedad de cada
Ultima
Este documento describe los fundamentos de la preformulación, incluyendo las características de los principios activos y excipientes que deben considerarse al formular un medicamento, como el estado físico, pureza, tamaño de partícula, cristalinidad, punto de fusión, solubilidad, adsorvabilidad, flujo y compatibilidad. También explica la importancia de evaluar la estabilidad, compatibilidad con excipientes y propiedades de los excipientes al seleccionarlos para una formulación.
Farmacia Clínica-preguntas
1. El documento proporciona información sobre el seguimiento farmacoterapéutico de pacientes, incluyendo métodos como DÁDER, STRAND y CIPOLLE, así como el instrumento SOAP para organizar datos. 2. También describe conceptos como problemas relacionados con la medicación, farmacovigilancia, y fuentes de información sobre medicamentos. 3. Proporciona detalles sobre cálculos de dosis, como dosis de carga y de mantenimiento.
Deber medicion del ph de las formas farmaceuticas 2 do rimestre
Este documento describe los diferentes métodos para medir el pH de varias formas farmacéuticas, incluidos sólidos, líquidos, gaseosos, jarabes, elixires, comprimidos e inyectables. Explica que el pH es una medida de la acidez o alcalinidad y cómo calibrar el equipo de medición. Los rangos normales de pH varían según la forma farmacéutica, pero generalmente se busca un pH neutro para formas inyectables y entre 4-6 para la mayoría de las demás.
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)
La ley 29459 y su reglamentación han colocado nuevas exigencias para farmacias y boticas. Los directores técnicos deben adecuar procesos, asegurar el uso racional de medicamentos y fortalecer el rol farmacéutico. Se presentan formatos de control de temperatura, limpieza y mantenimiento obligatorios para cumplir con las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Oficina Farmacéutica.
Toxico 2
Este documento trata sobre los venenos volátiles, en particular el etanol, metanol y formaldehído. Explica los análisis cualitativos y cuantitativos de estos compuestos, incluyendo diferentes métodos como cromatografía de gases. También describe las manifestaciones clínicas de la intoxicación por etanol y metanol, así como su toxicodinamia y tratamiento.
PRODUCTOS NATURALES Y PREPARACIONES GALENICAS
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la elaboración de un jarabe medicinal y la determinación de su costo de fabricación. Se explican los procedimientos para preparar el jarabe simple, jarabe de menta y jarabe de teofilina, y se calculan los costos de los ingredientes. El resumen final concluye que la preparación de jarabes es una buena alternativa comercial y que se requiere precisión en la elaboración de preparados magistrales.
Criterios de inspeccion reglamentarias para farmacias - Dennis Senosaín Timaná
Criterios de inspeccion reglamentarias para farmacias - Dennis Senosaín TimanáDennis Senosain Timana
Estimado estudiante,
El siguiente material corresponde a un archivo pdf. que hace una revision de los Criterios Técnicos, legales y sanitarios para las inspecciones reglamentarias en los establecimientos farmacéuticos de dispensación para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Almacenamiento y distribucion de medicamentos.
Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain TimanaRecomendados
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Criterios de inspeccion reglamentarias para farmacias - Dennis Senosaín Timaná
Criterios de inspeccion reglamentarias para farmacias - Dennis Senosaín TimanáDennis Senosain Timana
Estimado estudiante,
El siguiente material corresponde a un archivo pdf. que hace una revision de los Criterios Técnicos, legales y sanitarios para las inspecciones reglamentarias en los establecimientos farmacéuticos de dispensación para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Almacenamiento y distribucion de medicamentos.
Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain TimanaBuenas Practicas de Manufactura (BPM)-Aseguramiento de la calidad--QF Jose Da...
Buenas Practicas de Manufactura (BPM)-Aseguramiento de la calidad--QF Jose Da...Botica Farma Premium
1. El documento describe las buenas prácticas de manufactura (BPM) y el aseguramiento de la calidad en la industria farmacéutica. 2. Las BPM son normas que aseguran que los medicamentos se fabriquen de forma uniforme y controlada para garantizar su calidad, seguridad y eficacia. 3. El aseguramiento de la calidad incluye medidas para garantizar que los medicamentos cumplan con los requisitos de calidad exigidos.Equipo 6 toxicidad aguda y subaguda
1) El documento describe la toxicidad aguda y subaguda del endosulfán, un insecticida ampliamente utilizado. 2) La exposición aguda al endosulfán puede causar graves efectos sistémicos como náuseas, vómitos, convulsiones y paro cardíaco en humanos, mientras que la exposición crónica puede dañar el hígado y el cerebro. 3) En animales de laboratorio, la exposición aguda y crónica al endosulfán también causa daños hepáticos, renales y neurológic
Buenas practicas de distribucion
1) Las buenas prácticas de distribución garantizan el adecuado almacenamiento, distribución y conservación de los medicamentos respetando las condiciones requeridas.
2) Los requerimientos para el sector farmacéutico incluyen contar con personal calificado, documentación de procesos, locales y equipos adecuados.
3) El transporte de medicamentos debe identificarlos correctamente y evitar su contaminación o deterioro, preservando las condiciones de conservación y temperatura.
control de calidad en una industria farmaceutica
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el control de calidad como las instalaciones, personal, procedimientos, tareas, objetos y ensayos de rutina como identificación, contenido y pureza.
control de calidad de formas farmacéuticas liquidas
El documento describe los métodos analíticos para evaluar la calidad de las formas farmacéuticas líquidas, incluyendo las características organolépticas, densidad, pH, solubilidad, espectrofotometría, potencial de oxidación-reducción, grado Brix y análisis microbiológico. El objetivo es determinar la seguridad y eficacia de un producto a través de pruebas que miden estas propiedades físicas, químicas y microbiológicas.
Procedimientos Operativos Estandar para Farmacia ó Botica - POEs
Este documento describe la elaboración de procedimientos operativos estandarizados (POEs) para farmacias y boticas. Explica la importancia de implementar un sistema de gestión de calidad basado en normas como ISO 9001 para garantizar procesos estandarizados y de calidad. También cubre aspectos regulatorios y requisitos de documentación para cumplir con buenas prácticas. El objetivo final es establecer POEs que permitan operar de manera ordenada, eficiente y en cumplimiento de la normativa.
Tf3 40-via-pulmonar
Este documento describe diferentes formas farmacéuticas destinadas a las vías respiratorias, incluyendo preparaciones para inhalación como aerosoles, nebulizados y vaporizados. Explica los tipos de dispositivos como nebulizadores ultrasónicos y neumáticos para administrar preparaciones líquidas, así como inhaladores presurizados con válvula dosificadora. También discute consideraciones de formulación como el uso de propulsores, solubilizantes y conservantes en estas preparaciones.
Apertura de botica
Este documento proporciona información sobre los requisitos y procedimientos para obtener la autorización sanitaria de funcionamiento para oficinas farmacéuticas en Perú de acuerdo con la normativa aplicable. Detalla los pasos a seguir como elaborar el expediente administrativo con documentos como croquis, certificados del personal, y describir la estructura del local y personal. El objetivo final es lograr la autorización sanitaria emitida por la Dirección de Salud correspondiente luego del proceso de inspección.
Microbiologia aplicada en la industria farmacéutica
Este documento presenta las guías de prácticas de la asignatura de Microbiología Aplicada a la Industria Farmacéutica. Introduce la importancia de garantizar la calidad de los medicamentos y describe los aspectos que deben controlarse en el proceso de elaboración, incluyendo la recepción de materia prima, procesos de producción, características de los espacios de producción y funcionamiento del laboratorio de control de calidad. Además, presenta dos prácticas: la primera sobre el uso y organización de las principales farmacopeas,
LEY QUE CREA EL COLEGIO QUÍMICO FARMACÉUTICO DEL PERÚ
El documento propone modificaciones al reglamento de la ley que crea el Colegio Químico Farmacéutico del Perú. Se aprueban cambios a varios artículos para actualizar los requisitos de colegiatura, roles y responsabilidades de los consejos directivos y asambleas, y los procesos electorales. También se incorporan nuevos artículos sobre atención farmacéutica, defensa del ejercicio profesional, y planes estratégicos.
Tf3 50-via-rectal
Este documento describe diferentes formas de administración rectal como supositorios y sus componentes. Explica los diferentes tipos de excipientes utilizados en supositorios, incluyendo excipientes lipófilos como la manteca de cacao y aceites hidrogenados, y excipientes hidrófilos como polioxietilenglicoles. También describe cómo estos excipientes afectan la liberación del principio activo y la tolerabilidad rectal. Finalmente, proporciona ejemplos de formulaciones comunes de supositorios.
Cremas lor.
Las cremas son preparaciones semisólidas que contienen principios activos y aditivos en una emulsión aceite-agua. Existen dos tipos de cremas: hidrófilas (emulsión O/W) y hidrófobas (emulsión W/O). Las cremas se clasifican según su contenido acuoso, consistencia, y si la fase continua es aceite o agua. Son útiles para aplicar principios activos tópicamente de forma emoliente, protectora o para lograr penetración dérmica.
Seguimiento farmacoterepautico
Este documento describe el proceso de seguimiento farmacoterapéutico (SFT) que realizan los farmacéuticos con los pacientes. El SFT tiene como objetivos detectar problemas relacionados con los medicamentos, maximizar la efectividad y seguridad de los tratamientos, y contribuir a la racionalización de los medicamentos. El proceso de SFT consta de 7 pasos que incluyen la oferta del servicio, entrevistas con el paciente, elaboración del estado de situación, fase de estudio, evaluación, intervención y seguimiento.
AGUA PARA USO FARMACEUTICO (3).pdf
Este documento describe los tipos de agua para uso farmacéutico y los métodos de purificación de acuerdo con las normativas vigentes. Presenta 10 tipos de agua para uso farmacéutico como el agua potable, purificada, para inyectables y vapor puro. También describe 11 métodos de purificación como filtración, carbón activado, desinonización, osmosis inversa y destilación. Finalmente, cubre consideraciones sobre sistemas de purificación, almacenamiento y distribución de agua.
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptx
Este documento establece los criterios técnicos y condiciones mínimas que deben cumplir las boticas y farmacias de establecimientos de salud para asegurar un adecuado funcionamiento en relación a servicios farmacéuticos. Describe las buenas prácticas requeridas para almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico, así como los procesos y áreas involucradas. El objetivo es garantizar la calidad en la prestación de servicios farmacéuticos a nivel n
Manejo de productos fiscalizados en farmacias y boticas (1)
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar un uso adecuado.
Bases Teoricas Para La Elaboracion de Especialidades FarmaceuticasS.pptx
Este documento describe las bases teóricas para la elaboración de preparados farmacéuticos magistrales. Explica que estos preparados son medicamentos personalizados elaborados por un farmacéutico según una receta médica. También describe los requisitos para la organización de un laboratorio de preparados magistrales, incluyendo el equipamiento, materiales, procedimientos y control de calidad necesarios para garantizar la seguridad y eficacia de estos medicamentos personalizados.
APERTURA Y FUNCIONAMIENTO DEL LABORATORIO FARMACÉUTICO
El documento describe los requisitos para la apertura y funcionamiento de laboratorios farmacéuticos en Perú. Identifica las diferentes clases de establecimientos farmacéuticos como farmacias, botiquines, droguerías y laboratorios. Explica los requisitos de autorización sanitaria para cada tipo de establecimiento, incluyendo la solicitud, planos, y certificados requeridos. También cubre temas como la dirección técnica, cambios en la información, cierres temporales y definitivos, y prohibiciones.
Pautas y recomendaciones ante inspecciones reglamentarias a oficinas farmacéu...
Pautas y recomendaciones ante inspecciones reglamentarias a oficinas farmacéu...Dennis Senosain Timana
La inspección reglamentaria de establecimientos farmacéuticos busca verificar el cumplimiento de normas sanitarias. Los inspectores pueden ingresar sin previo aviso, revisar documentación y detectar infracciones. Si encuentran riesgos para la salud, pueden aplicar medidas como incautaciones o cierres temporales, e imponer sanciones a través de resoluciones administrativas. El documento brinda recomendaciones al personal inspeccionado para facilitar el proceso y defenderse de posibles hallazgos subjetivos.Tabletas
El documento describe las tabletas como formas farmacéuticas sólidas comprimidas que se producen mediante la compresión de una mezcla de polvos que incluye el principio activo y excipientes. Explica los procesos de granulación húmeda y seca para mejorar las propiedades de flujo y compresión de los polvos. También describe los componentes comunes de las tabletas como diluyentes, aglutinantes y lubricantes, así como sus ventajas para la dosificación y el envasado.
Fitoquimica-MOLLE
Este documento presenta los resultados del tamizaje fitoquímico de Schinus molle realizado para identificar sus metabolitos secundarios mayoritarios. El resumen incluye la preparación de la muestra que consistió en lavar, secar y moler las hojas. Los análisis mostraron que los extractos son solubles en acetona y diclorometano, y que contienen alcaloides como se evidencia con las pruebas de Dragendorff y Popoff.
09. sistema de gestion de la calidad en servicios de salud
Este documento presenta una introducción al sistema de gestión de calidad en servicios de salud. Explica que el objetivo general es mejorar la calidad de la atención de manera que sea percibida claramente por la población. Describe los principios del sistema como el enfoque al usuario, la mejora continua y la participación del personal. También presenta las políticas de calidad en relación a las personas, los trabajadores, las unidades prestadoras y la sociedad.
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La farmacia hospitalaria está experimentando nuevas tendencias en gestión para mejorar la calidad y seguridad de los pacientes. Se enfoca más en la coordinación de tratamientos entre departamentos y la optimización de recursos mediante el uso de tecnologías de la información.
07. comunicacion interpersonal en el paciente
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06. seguridad del paciente
La seguridad del paciente se define como la ausencia de daño innecesario asociado a la atención sanitaria. Un incidente es una circunstancia que podría haber ocasionado daño al paciente, mientras que un evento adverso es un daño inesperado como consecuencia de problemas en la práctica médica más que por la enfermedad del paciente. La seguridad del paciente es un componente clave de la calidad asistencial y ha adquirido gran relevancia para asegurar que los pacientes reciban una atención san
05. antimicrobianos de uso restringido en el instituto nacional
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04. la pildora que cambio al mundo
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03. sistemas de gestion de la calidad en soporte nutricional
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1) Un paciente de 31 años fue diagnosticado con tuberculosis pulmonar y comenzó tratamiento con isoniazida, pirazinamida, etambutol y rifampicina. Después de 10 días presentó trombocitopenia.
2) Se sospechó que la trombocitopenia fue inducida por la rifampicina, por lo que se retiró el medicamento y se administró dexametasona. El paciente mejoró.
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Este documento presenta la Ley General de Salud del Perú. Establece los derechos y responsabilidades relacionados con la salud individual y pública. Describe los deberes del Estado de promover la salud y proteger el derecho a la salud de todas las personas. También regula aspectos como los servicios de salud, productos farmacéuticos, control de enfermedades y más. El documento contiene 16 títulos que abordan estos temas de salud desde diferentes perspectivas legales.
Farmacovigilancia en el area hospitalaria
Este documento habla sobre farmacovigilancia y tecnocovigilancia. Define farmacovigilancia como la detección y prevención de efectos adversos de medicamentos. Explica los objetivos y métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas y estudios epidemiológicos. También describe tipos de reacciones adversas a medicamentos y el proceso de notificación. Por último, introduce el concepto de tecnocovigilancia para la vigilancia de dispositivos médicos.
Farmacia clinica dosis unitaria
Este documento describe los fundamentos y procesos de la dispensación de medicamentos en dosis unitaria. Explica que este sistema contribuye al uso seguro y racional de medicamentos en hospitales. Detalla los requisitos como personal, equipos e instalaciones necesarios, así como los pasos de la prescripción médica, preparación, control de calidad y entrega de los medicamentos individualizados para cada paciente.
APERTURA DE UNA FARMACIA O BOTICA
Abrir una farmacia independiente requiere realizar una investigación de mercado, obtener permisos y licencias, y cumplir con normas técnicas. Antes de solicitar la autorización sanitaria de funcionamiento es necesario tramitar el RUC, elaborar documentos como la declaración jurada y croquis, y asegurarse de cumplir con los requisitos de infraestructura y ubicación del local.
Project Basic 05 (ICPNA)
Raul and Carlos have a conversation in Spanish where they discuss the singers they are listening to - Raul says he is listening to Shakira, who has long curly blonde hair. Carlos correctly guesses that Raul is listening to Shakira. When asked who his favorite singer is, Carlos describes Eva Ayllon, an average height woman with long curly black hair, and Raul recognizes her as well.
Produccion biotecnologica de alimentos fermentados
El documento describe varios alimentos fermentados producidos a través de la biotecnología y la fermentación, incluido el pan, el yogurt, la mantequilla, la cerveza y más. Explica que la fermentación ha sido utilizada durante miles de años para conservar y mejorar los alimentos mediante el uso de levaduras y bacterias. Además, detalla los procesos y ingredientes clave involucrados en la producción de estos alimentos fermentados.
Matriz de consistencia-UIGV
Este documento presenta un estudio sobre la presencia de plomo en los desayunos de venta ambulante en la avenida Alfonso Ugarte en Lima, Perú. El objetivo general es determinar si existe presencia de plomo en estos desayunos. La hipótesis es que existe presencia de plomo. La metodología incluye una muestra de 50 personas y el análisis de documentos, observación y entrevistas para investigar la presencia de plomo y sus efectos en la salud.
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09. sistema de gestion de la calidad en servicios de salud
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Buena Practica de Manufactura (BPM) aplicada en la industria farmacéutica
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Buenas Practicas de Manufactura (BPM-GMP)--QF Fanny Vasquez Ramos
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1. Ley 26842-1997 - Ley general de salud concordada
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Produccion biotecnologica de alimentos fermentados
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Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosa
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIA
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Tipos de quemaduras y su prevencion en estas
Informacion acerca de las quemaduras y como actuar ante estas
Eleva tu rendimiento mental tomando Rise
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¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
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Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo.pptx
Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo. R1 dermatología
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".Badalona Serveis Assistencials
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024. Impacto de los azúcares en el cuerpo humano
En estas diapositivas, podremos ver como los azúcares libres son los que tienen un impacto negativo en nuestra salud, también veremos su composición.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentes
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIAS
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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Tipos de Intoxicaciones que puede tener el servicio humano
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¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
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INSUMOS QUIMICOS Y PRODUCTOS FISCALIZADOS (TOXICOLOGIA Y QUIMICA LEGAL)
- 1. “INSUMOS QUIMICOS Y PRODUCTOS FISCALIZADOS” IQPF INTEGRANTES: ACUÑA ARTICA, MYRIAM MARGOTH. RODRIGUEZ AVELINO, MILAGROS.
- 2. AUTORIDAD COMPETENTE : SUNAT Apruébese la lista de insumos químicos y productos que están sujetos al registro, control y fiscalización en el territorio nacional, inclusive en las zonas geográficas sujetas al Régimen Especial para el control de Bienes Fiscalizados, cualquiera sea su denominación, forma o presentación - Cualquiera sea su concentración, excepto el hipoclorito de sodio que está sujeto al registro, control y fiscalización en concentraciones superiores al 8%. - Aun cuando se encuentren diluidos o rebajados en su concentración porcentual en agua, pudiendo encontrarse en solución acuosa, en suspensión acuosa, hidratados molecularmente o con contenido de humedad.
- 3. Ley N° 28305 del 27JUL04 y su reglamento el D.S. Nro. 053-2005-PCM, del 28JUL05, que norman el Control de Insumos Químicos y Productos Fiscalizados, consideraban 25 IQPF sujetos a control y fiscalización. Reglamento de la Ley de Control de IQPF, se incluyeron dos (02) sustancias químicas que fueron recogidas luego en la Ley N° 29037 de 2007 En la actualidad establece las formas de control y fiscalización de 27 sustancias químicas a las que denomina “Insumos Químicos y Productos Fiscalizados”, encontrándose dentro de ellos el safrol, isosafrol y piperonal
- 5. • PREVIAMENTE: ACTIVO CON RUC • CONTAR CON CODIGO DE USUARIO Y CLAVE SOL No condena firme con TID o delitos
- 6. N°DNI N° DE RUC Medios de contacto con los ususarios Datos del establecimien to No haber tenidoTDI
- 12. ¿PORQUE ES IMPORTANTE IDENTIFICAR LOS INSUMOS QUIMICOS?
- 13. Con la finalidad de evitar la producción de drogas en general y drogas sintéticas en particular, en nuestro país se imperan normas administrativas y penales. •Administrativas:
- 14. Penal