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1. Investigación con bases de
datos y protección de datos
de carácter personal
Base Poblacional de Salud
Fº Javier García León
Subdirección Técnica Asesora de Gestión de la
información
Servicio Andaluz de Salud

3. Silos de datos

4. Repositorio de datos (Data Wharehouse)

5. Información del paciente

6. Base Poblacional de Salud del SSPA
Este sistema tiene por finalidad: ………… - Disponer de una infraestructura de datos para la investigación.

7. BPS datos incorporados
Diagnósticos AP
• Hoja seguimiento consultas
• Hoja de problemas
• Programas institucionales
• Procesos
• Módulo vacunas
Diagnósticos AH
• CMBD Hospitalización
• CMBD CMA
• CMBD CTE
• CMBD HDM
• CMBD Urgencias

8. BPS datos incorporados
Recursos
• Consultas AP y AH
• Urgencias AP y AH
• Hospitalizacíones
• Cirugía ambulatoria
• Vacunas
• Sesiones diálisis
• Pruebas de imagen
• Recetas farmacia (AP y AH)
• Farmacia Hosp.
Socio-económico
• Proyectos con otras instituciones

11. Abordaremos sólo los aspectos de la Investigación a partir de bases de datos

12. Principios relativos al tratamiento de datos
Reglamento General de Protección de
DatosPrincipio Descripción. Los datos deberán ser…..
Licitud, lealtad y transparencia tratados de manera lícita, leal y transparente en relación con el
interesado.
Limitación de la finalidad recogidos con fines determinados, explícitos y legítimos, y no serán
tratados ulteriormente de manera incompatible con dichos fines.
Minimización de datos adecuados, pertinentes y limitados a lo necesario en relación con los
fines para los que son tratados.
Exactitud exactos y, si fuera necesario, actualizados; se adoptarán todas las
medidas razonables para que se supriman o rectifiquen sin dilación los
datos personales que sean inexactos con respecto a los fines para los
que se tratan.
Limitación del plazo de conservación mantenidos de forma que se permita la identificación de los interesados
durante no más tiempo del necesario para los fines del tratamiento de
los datos personales.
Seguridad y confidencialidad tratados de tal manera que se garantice una seguridad adecuada de los
datos personales, incluida la protección contra el tratamiento no
autorizado o ilícito y contra su pérdida, destrucción o daño accidental,
mediante la aplicación de medidas técnicas u organizativas apropiadas.

13. Riesgos éticos en el tratamiento de
datos
Riesgo Descripción.
Omisión Omisión o inclusión de determinados datos en un informe o actividad
de secuencia temporal.
Visualizaciones engañosas Gráficos engañosos, con cambio de escala, omitiendo datos,
comparando hechos sin aclarar su relación, o ignorar las convenciones
visuales aceptadas.
Definiciones poco claras o
comparaciones inválidas
No dar información de contexto, con una definición clara e inequívoca
de los datos.
Sesgos Recoger datos para una conclusión predefinida, análisis sesgado,
confirmación sesgada de hipótesis, muestreo sesgado, sesgo cultural.
Transformación e integración de
datos
Desconocimiento del origen de los datos, deficiente calidad, metadatos
deficientes, cambios en los datos no documentados.
Anonimización insuficiente Anonimización no acompañada de agregación de datos, marcage o
enmascaramiento de datos sensibles.

14. Investigación con Bases de Datos,
derechos y valores.
• Protocolo
• Riesgos éticos en el tratamiento
de datos
• Equipo investigador
• Licitud
• Limitación
• Minimización
• Exactitud
• Conservación
• Seguridad
• Evaluación de Impacto en la
Protección de Datos Personales
• Medidas para evitar daños y
salvaguarda de los derechos de
los participantes.
• Infraestructura tecnológica
• Discriminación
• Datos
• Singularidad del Big data

15. Muchas Gracias
Fº Javier García león
fjavier.garcia.leon@juntadeandalucia.es
JavierGarciaLeon.net