El documento trata sobre la porfiria, un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por errores en la ruta biosintética del heme. Describe los tipos de porfiria como las hepáticas y las agudas, así como sus signos y síntomas como dolor abdominal, taquicardia, depresión y neuropatías. Explica el tratamiento de las porfirias agudas basado en glucosa, grupo hemo y beta-bloqueantes. Finalmente incluye bibliografía y comentarios sobre los artículos.
El documento resume las características de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1). Se presenta tumores en dos o más glándulas endocrinas debido a mutaciones en el gen MEN1. Los tumores más comunes son adenomas paratiroideos, tumores gastroenteropancreáticos como gastrinomas e insulinomas, y adenomas hipofisiarios. La herencia es autosómica dominante y se requiere seguimiento por riesgo de múltiples tumores.
Este documento resume el síndrome de Guillain-Barré, una neuropatía autoinmune aguda que generalmente se presenta después de una infección. Explica la etiología, fisiopatología, síntomas, criterios de diagnóstico, clasificación, pruebas complementarias, tratamiento y pronóstico de esta condición. El tratamiento se centra en la administración de inmunoglobulinas o plasmaféresis para detener el proceso autoinmune, así como el soporte nutricional y respiratorio si es necesario.
Este documento describe la Neoplasia Endocrina Múltiple (NEM-1), un síndrome caracterizado por tumores en las glándulas paratiroides, el sistema neuroendocrino pancreático y la piel. La NEM-1 se hereda de forma autosómica dominante y se debe a mutaciones en el gen supresor tumoral NEM-1. Los síntomas incluyen tumores cutáneos como angiofibromas y colagenomas, así como hipersecreción hormonal. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y de labor
Este documento trata sobre el manejo del alcoholismo en atención primaria. En pocas oraciones, resume que el alcoholismo es un problema sociosanitario grave, que los médicos de atención primaria juegan un papel clave en la detección temprana, el tratamiento y la derivación de pacientes alcohólicos, y que las intervenciones efectivas incluyen evaluaciones del consumo, tratamiento del síndrome de abstinencia, terapias farmacológicas y psicosociales, y enfoques de prevención y promoción de
El documento resume la hepatitis autoinmune, una enfermedad inflamatoria crónica del hígado mediada por el sistema inmune. Se caracteriza por inflamación e infiltración linfoide del hígado, asociada con autoanticuerpos. Su diagnóstico requiere la presencia de autoanticuerpos, histología característica e hipergammaglobulinemia, excluyendo otras causas. Se trata con inmunosupresores como prednisona.
El documento resume los principales síndromes de inmunoendocrinopatías, incluyendo los síndromes poliglandulares autoinmunes tipos 1 y 2. Describe las características clínicas, genéticas y patogénicas de cada síndrome, así como las glándulas afectadas de forma típica y los mecanismos inmunológicos subyacentes. Además, explica conceptos clave como la tolerancia inmunológica y la susceptibilidad genética en el desarrollo de enfermedades autoinmunes.
La hepatitis autoinmune es una enfermedad hepática crónica e inflamatoria de causa desconocida caracterizada por la presencia de autoanticuerpos. Se diagnostica mediante hallazgos histológicos, bioquímicos e inmunológicos. El tratamiento consiste principalmente en corticoides e inmunosupresores para prevenir la progresión a cirrosis hepática y la muerte.
La hepatitis autoinmune es una enfermedad inflamatoria crónica del hígado de causa desconocida que implica un proceso inflamatorio severo y puede progresar a cirrosis e insuficiencia hepática. Se caracteriza por elevación de transaminasas, presencia de autoanticuerpos, elevación de IgG y un cuadro histológico de hepatitis de interfase. Su etiología es desconocida pero implica factores genéticos y ambientales.
El documento resume las características de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1). Se presenta tumores en dos o más glándulas endocrinas debido a mutaciones en el gen MEN1. Los tumores más comunes son adenomas paratiroideos, tumores gastroenteropancreáticos como gastrinomas e insulinomas, y adenomas hipofisiarios. La herencia es autosómica dominante y se requiere seguimiento por riesgo de múltiples tumores.
Este documento resume el síndrome de Guillain-Barré, una neuropatía autoinmune aguda que generalmente se presenta después de una infección. Explica la etiología, fisiopatología, síntomas, criterios de diagnóstico, clasificación, pruebas complementarias, tratamiento y pronóstico de esta condición. El tratamiento se centra en la administración de inmunoglobulinas o plasmaféresis para detener el proceso autoinmune, así como el soporte nutricional y respiratorio si es necesario.
Este documento describe la Neoplasia Endocrina Múltiple (NEM-1), un síndrome caracterizado por tumores en las glándulas paratiroides, el sistema neuroendocrino pancreático y la piel. La NEM-1 se hereda de forma autosómica dominante y se debe a mutaciones en el gen supresor tumoral NEM-1. Los síntomas incluyen tumores cutáneos como angiofibromas y colagenomas, así como hipersecreción hormonal. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y de labor
Este documento trata sobre el manejo del alcoholismo en atención primaria. En pocas oraciones, resume que el alcoholismo es un problema sociosanitario grave, que los médicos de atención primaria juegan un papel clave en la detección temprana, el tratamiento y la derivación de pacientes alcohólicos, y que las intervenciones efectivas incluyen evaluaciones del consumo, tratamiento del síndrome de abstinencia, terapias farmacológicas y psicosociales, y enfoques de prevención y promoción de
El documento resume la hepatitis autoinmune, una enfermedad inflamatoria crónica del hígado mediada por el sistema inmune. Se caracteriza por inflamación e infiltración linfoide del hígado, asociada con autoanticuerpos. Su diagnóstico requiere la presencia de autoanticuerpos, histología característica e hipergammaglobulinemia, excluyendo otras causas. Se trata con inmunosupresores como prednisona.
El documento resume los principales síndromes de inmunoendocrinopatías, incluyendo los síndromes poliglandulares autoinmunes tipos 1 y 2. Describe las características clínicas, genéticas y patogénicas de cada síndrome, así como las glándulas afectadas de forma típica y los mecanismos inmunológicos subyacentes. Además, explica conceptos clave como la tolerancia inmunológica y la susceptibilidad genética en el desarrollo de enfermedades autoinmunes.
La hepatitis autoinmune es una enfermedad hepática crónica e inflamatoria de causa desconocida caracterizada por la presencia de autoanticuerpos. Se diagnostica mediante hallazgos histológicos, bioquímicos e inmunológicos. El tratamiento consiste principalmente en corticoides e inmunosupresores para prevenir la progresión a cirrosis hepática y la muerte.
La hepatitis autoinmune es una enfermedad inflamatoria crónica del hígado de causa desconocida que implica un proceso inflamatorio severo y puede progresar a cirrosis e insuficiencia hepática. Se caracteriza por elevación de transaminasas, presencia de autoanticuerpos, elevación de IgG y un cuadro histológico de hepatitis de interfase. Su etiología es desconocida pero implica factores genéticos y ambientales.
Este documento proporciona información sobre hepatitis autoinmune (HAI), incluyendo su definición, etiología, hallazgos histopatológicos, criterios de diagnóstico y tratamiento. La HAI es una enfermedad hepática inflamatoria crónica de causa desconocida caracterizada por la presencia de autoinmunidad y autoanticuerpos. El diagnóstico requiere la presencia de marcadores serológicos como ANA, SMA o LKM junto con evidencia histológica de inflamación hepática. El objet
Actualmente, los medicos de AP nos encontramos en la necesidad de detectar prescripciones inadecuadas y omisión de tratamientos adecuados en los pacientes polimedicados que vemos día a día. A continuación se exponen los criterios Stopp start, herramientas útiles para la mejora de la práctica clínica.
Encuentro Atención Primaria Nefrología. Area de referencia HUC.
Finalidad de la consulta virtual de Nefrología.Definición de enfermedad renal crónica. Criterios de derivación a Nefrología.
Este documento describe la hepatitis autoinmune. Afecta más a mujeres y se caracteriza por hallazgos inmunológicos e inflamación crónica del hígado de causa desconocida. El diagnóstico requiere pruebas inmunológicas, histológicas y exclusión de otras causas. El tratamiento consiste en inmunosupresores como prednisona y azatioprina para mejorar los síntomas, calidad de vida y reducir el riesgo de trasplante hepático.
Este documento resume las características clínicas del síndrome de Marfan. Se describe cómo el síndrome afecta principalmente los sistemas esquelético, ocular y cardiovascular, y se hereda de forma autosómica dominante. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y en la detección de mutaciones en el gen FBN1. El tratamiento es multidisciplinario e incluye cirugía correctiva y medicamentos como los bloqueadores beta.
El hipertiroidismo en adultos mayores se caracteriza por un aumento de las hormonas tiroideas que causa síntomas clínicos. Puede deberse a causas como la enfermedad de Graves, el bocio multinodular tóxico o el adenoma tóxico. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y niveles elevados de T4 y T3 con TSH suprimida. Los tratamientos incluyen fármacos antitiroideos, radioyodo o cirugía, siendo el radioyodo el tratamiento de elección
La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad hepática crónica caracterizada por inflamación e inmunidad anormal. Existen dos tipos principales definidos por los autoanticuerpos presentes. El tratamiento consiste típicamente en prednisona e inmunosupresores como azatioprina para inducir y mantener la remisión a largo plazo. Se requiere un seguimiento cuidadoso para controlar la enfermedad y los efectos secundarios del tratamiento.
Este documento resume la definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, manifestaciones, efectos en lípidos y cardiovascular, diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo subclínico. Define el hipotiroidismo subclínico como una concentración elevada de TSH asociada con niveles normales de T4 y T3. Afecta al 3-8% de la población general y su etiología más común es la enfermedad tiroidea autoinmune. Puede progresar a hipot
1) La hepatitis autoinmune es un trastorno crónico caracterizado por necrosis hepática sostenida e inflamación que generalmente conduce a fibrosis y cirrosis.
2) Los marcadores de daño hepático como ALT y AST se elevan, así como las gammaglobulinas. Se detectan autoanticuerpos como ANA, SMA o anti-LKM.
3) El tratamiento consiste en glucocorticoides como prednisona, o una combinación de prednisona y azatioprina, con el objetivo de mejorar los síntomas y parámetros bioquímicos
La hepatitis autoinmune es una hepatopatía crónica e inflamatoria de causa desconocida, caracterizada por hepatitis de interfase, hipergammaglobulinemia y autoanticuerpos circulantes. Afecta principalmente a mujeres blancas de entre 50 y 60 años. El tratamiento consiste principalmente en corticoides para controlar la enfermedad y prevenir la progresión a cirrosis. En casos de fracaso del tratamiento o cirrosis descompensada, puede requerirse un trasplante hepático.
Este documento presenta información sobre los síndromes poliglandulares autoinmunes (SPA). Brevemente describe: 1) La clasificación y características clínicas de los diferentes tipos de SPA, 2) Los mecanismos inmunológicos subyacentes y genes asociados, 3) El enfoque de screening y manejo del tratamiento para estos síndromes.
Las enfermedades en los ancianos tienen particularidades como mayor vulnerabilidad, evolución diferente y prolongación de la enfermedad. Suelen presentar síntomas inespecíficos, oligosintomáticos o síndromes geriátricos como deterioro cognitivo, delirium e inestabilidad. La pluripatología, polifarmacia y tendencia al deterioro funcional dificultan el diagnóstico y tratamiento en los ancianos.
El documento describe el síndrome de activación macrofágica (SAM), una reacción inflamatoria sistémica potencialmente fatal que puede desencadenarse por enfermedades reumáticas, neoplásicas o infecciosas. Explica que el SAM se caracteriza por hipersecreción de citocinas inflamatorias, activación excesiva de macrófagos y proliferación de células T, lo que puede causar fallo multiorgánico. Además, detalla los síntomas, manifestaciones clínicas y criterios de diagn
Presentación de un caso clinico- Paciente con Miastenia GravisMichelle Toapanta
Paciente femenina de 17 años con antecedentes de miastenia gravis e hipotiroidismo presenta cuadro clínico de 24 horas caracterizado por debilidad muscular generalizada, disfagia, diplopía y disnea. En el examen físico se observa ptosis bipalpebral y tetraparesia fatigable 4/5. Los exámenes de laboratorio muestran cambios compatibles con crisis miasténica, estableciéndose este diagnóstico definitivo.
La hepatitis autoinmune es una enfermedad inflamatoria del hígado causada por factores genéticos y ambientales que desencadenan una respuesta inmune contra el propio tejido hepático. Generalmente afecta más a mujeres y se manifiesta con elevación de las enzimas hepáticas y presencia de autoanticuerpos. Existen dos tipos principales que se diferencian por los autoanticuerpos presentes y factores como la edad de inicio y gravedad de la enfermedad.
Este documento describe la hipertiroidismo y la enfermedad de Graves-Basedow. Define la hipertiroidismo como un trastorno caracterizado por la secreción excesiva de hormonas tiroideas. Describe las causas como la enfermedad de Graves-Basedow, adenomas tóxicos y bocios multinodulares tóxicos. Detalla las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y los tratamientos como betabloqueadores, tionamidas, ablación con yodo y cirugía.
La disfunción hepática causada por neoplasias es poco frecuente. Se presenta un caso de un hombre de 43 años con insuficiencia hepática aguda fulminante secundaria a linfoma no Hodgkin de células grandes que invadía múltiples órganos. El paciente falleció a los pocos días de su ingreso sin un diagnóstico claro debido a la rápida progresión de la enfermedad y las limitaciones para realizar estudios de imagen o biopsias. Este caso ilustra la necesidad de considerar al linfoma como una pos
This document certifies that Paramedic STEENEKAMP has completed the necessary skills levels, assessments, and accredited emergency care training to be registered as an Emergency Medical Technician Paramedic. The certification was issued by the Australasian Registry of Emergency Medical Technicians and is valid until August 13, 2017, as verified by their director and without alteration to the original document.
Este documento proporciona información sobre hepatitis autoinmune (HAI), incluyendo su definición, etiología, hallazgos histopatológicos, criterios de diagnóstico y tratamiento. La HAI es una enfermedad hepática inflamatoria crónica de causa desconocida caracterizada por la presencia de autoinmunidad y autoanticuerpos. El diagnóstico requiere la presencia de marcadores serológicos como ANA, SMA o LKM junto con evidencia histológica de inflamación hepática. El objet
Actualmente, los medicos de AP nos encontramos en la necesidad de detectar prescripciones inadecuadas y omisión de tratamientos adecuados en los pacientes polimedicados que vemos día a día. A continuación se exponen los criterios Stopp start, herramientas útiles para la mejora de la práctica clínica.
Encuentro Atención Primaria Nefrología. Area de referencia HUC.
Finalidad de la consulta virtual de Nefrología.Definición de enfermedad renal crónica. Criterios de derivación a Nefrología.
Este documento describe la hepatitis autoinmune. Afecta más a mujeres y se caracteriza por hallazgos inmunológicos e inflamación crónica del hígado de causa desconocida. El diagnóstico requiere pruebas inmunológicas, histológicas y exclusión de otras causas. El tratamiento consiste en inmunosupresores como prednisona y azatioprina para mejorar los síntomas, calidad de vida y reducir el riesgo de trasplante hepático.
Este documento resume las características clínicas del síndrome de Marfan. Se describe cómo el síndrome afecta principalmente los sistemas esquelético, ocular y cardiovascular, y se hereda de forma autosómica dominante. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y en la detección de mutaciones en el gen FBN1. El tratamiento es multidisciplinario e incluye cirugía correctiva y medicamentos como los bloqueadores beta.
El hipertiroidismo en adultos mayores se caracteriza por un aumento de las hormonas tiroideas que causa síntomas clínicos. Puede deberse a causas como la enfermedad de Graves, el bocio multinodular tóxico o el adenoma tóxico. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y niveles elevados de T4 y T3 con TSH suprimida. Los tratamientos incluyen fármacos antitiroideos, radioyodo o cirugía, siendo el radioyodo el tratamiento de elección
La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad hepática crónica caracterizada por inflamación e inmunidad anormal. Existen dos tipos principales definidos por los autoanticuerpos presentes. El tratamiento consiste típicamente en prednisona e inmunosupresores como azatioprina para inducir y mantener la remisión a largo plazo. Se requiere un seguimiento cuidadoso para controlar la enfermedad y los efectos secundarios del tratamiento.
Este documento resume la definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, manifestaciones, efectos en lípidos y cardiovascular, diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo subclínico. Define el hipotiroidismo subclínico como una concentración elevada de TSH asociada con niveles normales de T4 y T3. Afecta al 3-8% de la población general y su etiología más común es la enfermedad tiroidea autoinmune. Puede progresar a hipot
1) La hepatitis autoinmune es un trastorno crónico caracterizado por necrosis hepática sostenida e inflamación que generalmente conduce a fibrosis y cirrosis.
2) Los marcadores de daño hepático como ALT y AST se elevan, así como las gammaglobulinas. Se detectan autoanticuerpos como ANA, SMA o anti-LKM.
3) El tratamiento consiste en glucocorticoides como prednisona, o una combinación de prednisona y azatioprina, con el objetivo de mejorar los síntomas y parámetros bioquímicos
La hepatitis autoinmune es una hepatopatía crónica e inflamatoria de causa desconocida, caracterizada por hepatitis de interfase, hipergammaglobulinemia y autoanticuerpos circulantes. Afecta principalmente a mujeres blancas de entre 50 y 60 años. El tratamiento consiste principalmente en corticoides para controlar la enfermedad y prevenir la progresión a cirrosis. En casos de fracaso del tratamiento o cirrosis descompensada, puede requerirse un trasplante hepático.
Este documento presenta información sobre los síndromes poliglandulares autoinmunes (SPA). Brevemente describe: 1) La clasificación y características clínicas de los diferentes tipos de SPA, 2) Los mecanismos inmunológicos subyacentes y genes asociados, 3) El enfoque de screening y manejo del tratamiento para estos síndromes.
Las enfermedades en los ancianos tienen particularidades como mayor vulnerabilidad, evolución diferente y prolongación de la enfermedad. Suelen presentar síntomas inespecíficos, oligosintomáticos o síndromes geriátricos como deterioro cognitivo, delirium e inestabilidad. La pluripatología, polifarmacia y tendencia al deterioro funcional dificultan el diagnóstico y tratamiento en los ancianos.
El documento describe el síndrome de activación macrofágica (SAM), una reacción inflamatoria sistémica potencialmente fatal que puede desencadenarse por enfermedades reumáticas, neoplásicas o infecciosas. Explica que el SAM se caracteriza por hipersecreción de citocinas inflamatorias, activación excesiva de macrófagos y proliferación de células T, lo que puede causar fallo multiorgánico. Además, detalla los síntomas, manifestaciones clínicas y criterios de diagn
Presentación de un caso clinico- Paciente con Miastenia GravisMichelle Toapanta
Paciente femenina de 17 años con antecedentes de miastenia gravis e hipotiroidismo presenta cuadro clínico de 24 horas caracterizado por debilidad muscular generalizada, disfagia, diplopía y disnea. En el examen físico se observa ptosis bipalpebral y tetraparesia fatigable 4/5. Los exámenes de laboratorio muestran cambios compatibles con crisis miasténica, estableciéndose este diagnóstico definitivo.
La hepatitis autoinmune es una enfermedad inflamatoria del hígado causada por factores genéticos y ambientales que desencadenan una respuesta inmune contra el propio tejido hepático. Generalmente afecta más a mujeres y se manifiesta con elevación de las enzimas hepáticas y presencia de autoanticuerpos. Existen dos tipos principales que se diferencian por los autoanticuerpos presentes y factores como la edad de inicio y gravedad de la enfermedad.
Este documento describe la hipertiroidismo y la enfermedad de Graves-Basedow. Define la hipertiroidismo como un trastorno caracterizado por la secreción excesiva de hormonas tiroideas. Describe las causas como la enfermedad de Graves-Basedow, adenomas tóxicos y bocios multinodulares tóxicos. Detalla las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y los tratamientos como betabloqueadores, tionamidas, ablación con yodo y cirugía.
La disfunción hepática causada por neoplasias es poco frecuente. Se presenta un caso de un hombre de 43 años con insuficiencia hepática aguda fulminante secundaria a linfoma no Hodgkin de células grandes que invadía múltiples órganos. El paciente falleció a los pocos días de su ingreso sin un diagnóstico claro debido a la rápida progresión de la enfermedad y las limitaciones para realizar estudios de imagen o biopsias. Este caso ilustra la necesidad de considerar al linfoma como una pos
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The document outlines an analysis of strengths, weaknesses, opportunities, and threats for an organization. It identifies weaknesses to correct, strengths to maintain, threats to confront, and opportunities to exploit.
La porfiria es un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por defectos en la síntesis del heme en el hígado o médula ósea. Puede ser hereditaria o adquirida. Sus síntomas incluyen dolor abdominal, alteraciones neurológicas y cutáneas. Existen varios tipos como las porfirias hepáticas y agudas. El tratamiento se basa en glucosa, grupo hemo y betabloqueantes.
Este documento resume las características principales de varios tipos de porfirias, enfermedades causadas por deficiencias enzimáticas que afectan la síntesis de hemoglobina. Describe las porfirias no agudas como la porfiria cutánea tardía, la porfiria eritropoyética y la porfiria hepatoeritropoyética, así como sus síntomas y tratamientos. También cubre las porfirias agudas como la porfiria aguda intermitente, la porfiria variegada y la porfiria hereditaria
Este documento describe diferentes tipos de porfirias causadas por deficiencias enzimáticas en la síntesis del grupo hemo. Describe porfirias agudas como la porfiria aguda intermitente y porfirias no agudas como la porfiria cutánea tardía, la porfiria eritropoyética y la porfiria hepatoeritropoyética. Explica los síntomas, tratamientos y estudios realizados para cada tipo de porfiria.
Este documento describe la insuficiencia hepática aguda y el fallo hepático fulminante. Define estas condiciones, explica sus etiologías, síntomas como la encefalopatía hepática, y tratamientos como terapias específicas, prevención de complicaciones e iniciar detoxificación y regeneración hepática.
Este documento presenta una introducción al síndrome nefrótico, incluyendo su definición, clasificación, etiopatogenia, anatomía patológica, manifestaciones clínicas, diagnóstico, complicaciones y tratamiento. La Dra. Monje Adriana Liliana dará una charla sobre el síndrome nefrótico como parte de un curso de medicina interna en la Facultad de Ciencias Médicas de la U.N.R.
Este documento proporciona una revisión de las porfirias, un grupo de enfermedades hereditarias causadas por deficiencias en las enzimas que sintetizan el grupo hemo. Describe las principales características de las tres porfirias más comunes: la porfiria cutánea tardía, la porfiria aguda intermitente y la protoporfiria eritropoyética. La porfiria aguda intermitente se debe a una deficiencia de la enzima PBG-desaminasa y se manifiesta con ataques abdominales y
Las porfirias son trastornos hereditarios del metabolismo de las porfirinas que se clasifican en agudas, crónicas y mixtas. Son causadas por deficiencias enzimáticas en la biosíntesis del hemoglobina que producen un aumento de porfirinas o intermediarios tóxicos, ocasionando síntomas neurológicos, cutáneos o mixtos. Cada tipo se asocia a mutaciones en genes específicos y su diagnóstico requiere pruebas bioquímicas e histopatológicas.
Las porfirias son trastornos hereditarios del metabolismo de las porfirinas que se clasifican en agudas, crónicas y mixtas. Son causadas por deficiencias enzimáticas en la biosíntesis del hemoglobina que producen un aumento de porfirinas o intermediarios tóxicos, ocasionando síntomas neurológicos, cutáneos o mixtos. Cada tipo se asocia a mutaciones en genes específicos y su diagnóstico requiere pruebas bioquímicas e histopatológicas.
El documento describe la importancia de la bioquímica en la medicina y la atención primaria de salud. La bioquímica estudia los procesos químicos que ocurren en los seres vivos y ha permitido entender las bases moleculares de las enfermedades. Gracias a la bioquímica, la medicina puede diagnosticar y tratar enfermedades a nivel molecular, diseñar fármacos y desarrollar nuevas terapias. La bioquímica también es fundamental para programas de atención primaria como la detección de
El documento describe la importancia de la bioquímica en la medicina y la atención primaria de salud. La bioquímica estudia los procesos químicos que ocurren en los seres vivos y ha permitido comprender las bases moleculares de las enfermedades. Gracias a la bioquímica, la medicina puede diagnosticar y tratar enfermedades a nivel molecular, diseñar fármacos y desarrollar nuevas terapias. La bioquímica también es fundamental para programas de atención primaria como la detección de
La bioquímica estudia las bases moleculares de la vida y los procesos químicos en los seres vivos. Ha contribuido al entendimiento de enfermedades y al desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento. La bioquímica clínica aplica métodos químicos y bioquímicos para diagnosticar y tratar enfermedades. Programas como la detección de fenilcetonuria en recién nacidos y el control de la diabetes han mejorado la salud gracias a aportes de la bioquímica.
El documento describe la importancia de la bioquímica en la medicina y la atención primaria de salud. La bioquímica estudia los procesos químicos que ocurren en los seres vivos y ha permitido comprender las bases moleculares de las enfermedades. Gracias a la bioquímica, la medicina puede diagnosticar y tratar enfermedades a nivel molecular, diseñar fármacos, y prevenir defectos congénitos. La bioquímica clínica es fundamental para programas de atención primaria relacionados con la
La asistencia a pacientes con síntomas digestivos supone el 10% de los motivos de consulta en atención primaria. Los pacientes se derivan al especialista para consultar sobre el diagnóstico o el tratamiento, para realizar un procedimiento especializado cuando la investigación y las opciones terapéuticas de la atención primaria se agotan y, finalmente, para disponer de una segunda opinión. Aunque en algunos casos la sintomatología digestiva puede estar en relación con una enfermedad grave que se beneficie de la atención especializada, los motivos más frecuentes de consulta se generan por patología funcional con una alta tendencia a cronificarse.
La bioquímica estudia las bases moleculares de la vida y los procesos químicos en los seres vivos. Ha contribuido al entendimiento de enfermedades y al desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento. La bioquímica clínica aplica métodos químicos y bioquímicos para diagnosticar y tratar enfermedades. Programas como la detección de fenilcetonuria en recién nacidos y el control de la diabetes han mejorado la salud gracias a aportes de la bioquímica.
El documento describe la importancia de la bioquímica en la atención primaria de salud. La bioquímica ayuda a comprender las enfermedades a nivel molecular, facilitando el diagnóstico, tratamiento y prevención. Los programas de atención materno infantil, diabetes, trastornos nutricionales y enfermedades crónicas se benefician de los conocimientos bioquímicos sobre metabolismo, estructura molecular y funciones de nutrientes y hormonas.
El documento describe la importancia de la bioquímica en la atención primaria de salud. La bioquímica permite comprender los procesos patológicos a nivel molecular, lo que ha mejorado el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades. Los programas de atención primaria se benefician de los conocimientos bioquímicos sobre metabolismo, nutrición y enfermedades específicas.
Este documento trata sobre el manejo de pacientes con afecciones sistémicas como insuficiencia hepática, renal y osteoporosis. Describe la insuficiencia hepática aguda y crónica, así como sus causas, clasificaciones, manifestaciones y tratamientos. También cubre la insuficiencia renal aguda y crónica, epidemiología, factores de riesgo, complicaciones y terapias. Por último, define la osteoporosis, su fisiopatología, epidemiología y opciones terapéuticas.
1. El documento describe el caso de un niño de 1 año y 3 meses que ingresó al hospital con un cuadro de desnutrición severa y déficit nutricional. 2. El niño tuvo una evolución clínica desfavorable que culminó con su fallecimiento debido a una sepsis nosocomial y falla multiorgánica. 3. El caso resalta la importancia de prevenir y tratar adecuadamente los problemas de desnutrición y déficit nutricional en niños, especialmente en contextos de pobreza.
La insuficiencia renal es la pérdida de la capacidad de los riñones para depurar solutos y concentrar orina. Puede ser aguda o crónica. Requiere tratamiento como diálisis o trasplante renal. Los pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de infecciones y sangrado durante tratamientos odontológicos, por lo que se deben tomar precauciones como controlar la presión arterial y realizar los procedimientos entre sesiones de diálisis.
La insuficiencia hepática aguda (IHA) se produce cuando la función hepática se ve bruscamente afectada de manera severa, lo que conduce a encefalopatía y disminución de la síntesis hepática, manifestándose principalmente por alteraciones de la coagulación. El tratamiento es complicado y la mortalidad es alta. El documento revisa la definición, clasificación, etiología, diagnóstico, complicaciones y tratamiento de la IHA, incluida la indicación de trasplante hepático.
PUNTOS CLAVE GASTROENTEROLOGIA MEDICA CURSO BASICOAdanMartnez6
Este documento presenta resúmenes de varias enfermedades gastroenterológicas. En resumen: 1) La enfermedad por reflujo gastroesofágico se caracteriza por pirosis y regurgitación, y su tratamiento de elección son los inhibidores de bomba de protones. 2) La dispepsia funcional es un trastorno funcional del tracto gastrointestinal que se diagnostica clínicamente. 3) La pancreatitis aguda se diagnostica por dolor típico, elevación de enzimas pancreáticas y hallazgos de imagen, y su trat
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
ROMPECABEZAS DE COMPETENCIAS OLÍMPICAS. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA, crea y diseña el ROMPECABEZAS DE COMPETENCIAS OLÍMPICAS. Esta actividad de aprendizaje lúdico se ha diseñado para ocultar gráficos representativos de las disciplinas olímpicas del pentatlón. La intención de esta actividad es, promover la ruptura de patrones del pensamiento de fijación funcional, a través de procesos lógicos y creativos, como: memoria, perspicacia, percepción (geométrica y conceptual), imaginación, inferencia, viso-espacialidad, toma de decisiones, etcétera. Su enfoque didáctico es por descubrimiento y transversal, ya que integra diversas áreas, entre ellas: matemáticas (geometría), arte, lenguaje (gráfico), neurociencias, etc.
2. ¿Què es? Un grupo diverso de enfermedades metabólicas caracterizadas por errores en la ruta biosintética del heme en el hígado, la médula ósea, o ambas cosas. Se clasifican por la deficiencia de enzimas específicas, el sitio del tejido del defecto enzimático, o las características clínicas que incluyen neurológicos (aguda) o cutáneos (lesiones de la piel). Las porfirías pueden ser hereditarios o adquiridos como resultado de la toxicidad en el hígado o los tejidos de médula eritropoyética.
3. Signos y sintomas Dolor abdominal difuso e incapacitante, taquicardia e hipertensión. También se acompaña de síntomas psiquiátricos como depresión, intento de suicidio, paranoia y alucinaciones. Otros síntomas relacionados son neuropatía periférica y pérdidas sensitivas, daño hepático e insuficiencia renal crónica.
5. TIPOS DE PORFIRIA Porfirias hepáticas La herencia de estas porfirias es autosomica dominante. Simplificadamente se puede decir que en tales casos basta con que uno de los padres sea portador del defecto para que cada uno de sus hijos tenga un 50% de posibilidades de heredar tal hipoactividad enzimática.
6. 2. Porfirias agudas (PA) Las porfirias agudas pueden cursar con crisis o ataques cuyo cuadro clínico suele ser confuso, consecuente con una disfunción global del sistema nervioso (autónomo, central y periférico), presentando náuseas, vómitos, constipación, dolor abdominal, neuropatías y desórdenes neurológicos.
8. Porfirias agudas El tratamiento es delicado y se basa en la siguiente tríada: Infusión venosa de altas dosis de glucosa: Los carbohidratos reprimen la actividad de la ALA-sintetasa, aunque sus efectos son lentos y no todos los pacientes responden favorablemente. Infusión de grupo hemo en vía central: La moderna preparación de hemo exógeno es sin duda más eficaz que la glucosa. Administración de beta-bloqueantes capaces de frenar la hiperactividad simpática.
9. 1. Porphyria and pregnancy. Case report. Las porfirias son un grupo de enfermedades producidas por un déficit de las enzimas encargadas de la síntesis del hemo, que pueden dar lugar a un cuadro clínico grave que requiere un diagnóstico precoz para evitar complicaciones. La frecuencia de la enfermedad es baja y su asociación con el embarazo inusual, pero es un buen momento para que las pacientes portadoras desarrollen la enfermedad o sufran una exacerbación de la misma, de ahí la importancia vital de la profilaxis de los factores de riesgo.
10. Comentario: Las mujeres que quedan en embarazo deben tener precauciones con los exámenes genéticos que se van a realizar, ya que por medio de estos se pueden prevenir en los bebes para que la población no desarrolle enfermedades huérfanas.
11. 2. Severe radiation therapy-related soft tissue toxicity in a patient with porphyriacutaneatarda: a literature review. Antecedentes: Algunos porfirias están asociados a la fototoxicidad cutánea debido a la fotoactivación de las porfirinas, pero si la radiación ionizante puede tener un efecto aditivo no está claro. Se presenta un caso severo de la radiación relacionada con el tratamiento de toxicidad en un paciente con porfiria cutánea tardía y revisión de la literatura.
12. Comentario: Todas las personas deben tener cuidados con su piel hacia las radiaciones que pueden tener contacto con su cuerpo ya que pueden intervenir en los procesos metabólicos que tiene la regeneración de la piel.
13. 3. Spectrum of emergency department presentation in patients of acute intermittent porphyria: experience from a North Indian tertiary care center. De las porfirias, la porfiria aguda intermitente (PAI) es la porfiria más frecuente. Las características clínicas de los pacientes trece de AIP que se presentaron en el Servicio de Urgencias se analizaron. El factor desencadenante más común fue la droga. Once pacientes presentaron dolor abdominal. Las manifestaciones neurológicas incluyen: Convulsiones en seis y la debilidad de motor en seis. De los cuatro pacientes con hiponatremia, tres tenían la neuropatía asociada y el cuarto paciente demostró un curso marcado por graves pontino-extrapontinamielinólisis y profunda de la actividad adrenérgica.
14. Comentario: Los medicamentos que se avalúan a diario deben tener las indicaciones y contraindicaciones pertinentes por que pueden desarrollar efectos adversos en los pacientes, un ejemplo de eso es el desarrollo de los casos clínicos que se presentaron en esta noticia.
15. 4. Modern diagnosis and management of the porphyrias. Los recientes avances en el conocimiento molecular de las porfirias ahora ofrecen un diagnóstico específico y la definición precisa de los tipos de mutaciones genéticas implicadas en la enfermedad. Pruebas de diagnóstico molecular es potente y muy útil en la evaluación de parentesco y el asesoramiento genético cuando una mutación responsable de la enfermedad ha sido identificada en la familia
16. Comentario: Los pacientes que poseen esta enfermedad deben conocer todas las pruebas diagnosticas que pueden facilitar su tratamiento y recuperación para mejorar su calidad de vida
17. 5. Porphyriacutaneatarda in a Swedish population: risk factors and complications. Hay varios informes sobre la prevalencia de factores de riesgo en la porfiria cutánea tardía (PCT). Se revisaron 84 pacientes con PCT en un área restringida la captación en Gotemburgo, Suecia y evaluar diferentes factores de riesgo potenciales para la enfermedad y sus complicaciones. Además de una historia médica completa, los pacientes fueron investigados con el análisis de porfirinas urinarias, saturación de transferrina, ferritina y pruebas de función hepática.
18. Comentario: Los pacientes que llevan consigo esta enfermedad deben conocer todos los factores de riesgo que pueden estar a su alrededor, porque al no tener en cuenta alguno de ellos se puede cobrar con la vida