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![Weetman AP. Chapter 81 -AutoimmuneThyroid Disease A2 - Jameson, J. Larry. En: Groot LJD, Kretser DM de, Giudice LC, Grossman AB, Melmed S, Potts JT,
et al., editores. Endocrinology: Adult and Pediatric (Seventh Edition) [Internet]. Philadelphia: W.B. Saunders; 2016 [citado 9 de abril de 2016]. p. 1423-36.e3.
Recuperado a partir de: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323189071000810](https://image.slidesharecdn.com/sindromepoliglandular-160821001050/85/Sindrome-poliglandular-30-320.jpg)
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Sindrome poliglandular
El documento resume los principales síndromes de inmunoendocrinopatías, incluyendo los síndromes poliglandulares autoinmunes tipos 1 y 2. Describe las características clínicas, genéticas y patogénicas de cada síndrome, así como las glándulas afectadas de forma típica y los mecanismos inmunológicos subyacentes. Además, explica conceptos clave como la tolerancia inmunológica y la susceptibilidad genética en el desarrollo de enfermedades autoinmunes.
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Sindrome poliglandular
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- 2. Año 1902: PaulEhrlich describió “Horror autotoxicus” Año 1904: Landsteiner acuñó el término enfermedades autoinmunes. Año 1960: Frank M. Burnet y Peter Medawar obtuvieron el premio Nobel por el descubrimiento de la tolerancia inmunológica adquirida. Ferreira-HerMoSillo A, Molina-Ayala M. Enfermedades Autoinmunitarias Asociadas A Diabetes MellitusTipo 1. Rev Med Chile 2015; 143: 1042-1049
- 3. La tolerancia inmunológicaes la falta de respuesta a un antígeno después de la exposición previa al mismo. La tolerancia frente a los antígenos propios, denominada autotolerancia o autoinmunidad, es una propiedad fundamental del sistema inmunitario Ferreira-HerMoSillo A, Molina-Ayala M. Enfermedades Autoinmunitarias Asociadas A Diabetes MellitusTipo 1. Rev Med Chile 2015; 143: 1042-1049
- 4. SUCEPTIBILIDAD GENETICA DESENCADENANTES AMBIENTALES AUTOINMUNIDAD ACTIVA ENFERMEDAD CLINICA EVOLUCION NATURAL DELAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES María Carolina Letelier B. Sindromes endocrinos autoinmunes: cuándo sospechar y estudiar un sindrome poliglandular (SPG). Rev Médica Clínica Las Condes. septiembre de 2013;24(5):784-9.
- 5. Reproducción de unailustración procedente de la descripción inicial de Addison de la insuficiencia suprarrenal primaria (Enfermedad de Adisson). VITILIGO De Addison T. On the constitutional and Local Effects of Disease of the Supra-renal Capsules. London, Samuel Highley, 1855.
- 6. FUNCION: Presentación de antígenosa los linfocitos T y diferenciación de lo propio y lo ajeno en el sistema inmunitario. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD La principal función de los productos génicos de la Clase-I es la presentación de péptidos antigénicos intracelulares a los linfocitos T citotóxicos (CD8+) Estas moléculas se expresan sobre todo en las células presentadoras de antígeno (dendríticas y fagocíticas, así como los linfocitos B), donde presentan péptidos antigénicos extracelulares procesados a los linfocitos T cooperadores (CD4+)
- 7. Roncarolo, M.G., &Battagliam, M. (2007). RegulatoryT-cell immunotherapy for tolerance to self antigens and alloantigens in humans. Nature Reviews, 7(8), 585-598 FACTORES AMBIENTALES Los componentes de la cel B liberados son capturados por cel dendríticas inmaduras en los islotes pancreáticos y llevados a los nódulos linfáticos donde los antígenos son presentados a las cel T CD4 Las cel T efectoras CD4 tiene una expansión clonal y expresan moléculas de adhesión y quimioquinas q les permiten retornar al páncreas. Bajo determinadas condiciones antígenos de la cel B son liberados y presentados al CMH I Una vez en el páncreas, las células T CD4 reclutan y activan células inflamatorias causando insulinitis Las cel T reguladoras bloquean la activación y expresión de las cel T efectoras
- 8. Los individuos conuna enfermedad autoinmune son conocidos por tener un mayor riesgo para otros procesos autoinmunes. Eisenbarth GS, Gottlieb PA. Autoimmune Polyendocrine Syndromes. N Engl J Med. 2004;350:2068-7
- 9. Michels, A.W. &Gottlieb,P.A. Autoimmune polyglandular síndromes. Nat. Rev. Endocrinol. 6, 270–277 (2010); published online 23 March 2010; doi:10.1038/nrendo.2010.40 La tolerancia periférica se produce fuera del timo y actúa en el control de las células T autorreactivas que sobreviven a la selección negativa en el timo y alcanzar los tejidos periféricos. La tolerancia central: • selección positiva produce células T efectoras y células T reguladoras que entran en la circulación • selección negativa elimina las células T con una alta afinidad por los antígenos propios.
- 10. • Hasta untercio de los pacientes con DM tipo 1 la alteración autoinmune no se limita a las células ß, sino que se expande como un síndrome poliglandular autoinmune. • De los pacientes con DM tipo 1 • 15 a 30% tienen la enfermedad tiroidea autoinmune (enfermedad de Hashimoto o de Graves). • 5 al 10% se les diagnostica de gastritis autoinmune y / o anemia perniciosa. • 4 al 9% se presentan con enfermedad celiaca. • 0.5% cursan con enfermedad de Addison. • 2 al 10% muestran vitíligo. Van den DriesscheA, EenkhoornV,Van Gaal L, De Block C.Type 1 diabetes and autoimmune polyglandular syndrome: a clinical review. Neth J Med. diciembre de 2009;67(11):376-87.
- 11. Los Síndromes PoliglandularesAutoinmunes (SPG) se definen como la falla autoinmune de al menos dos glándulas. Comprenden un amplio espectro de trastornos autoinmunes, pero en una asociación que no es al azar, sino en patrones repetidos. María Carolina Letelier B. Sindromes endocrinos autoinmunes: cuándo sospechar y estudiar un sindrome poliglandular (SPG). Rev Médica Clínica Las Condes. septiembre de 2013;24(5):784-9.
- 12. Kattah J, KattahW.Neurologic complications of multiple endocrine síndromes. Handbook of Clinical Neurology,Vol. 120 SP tipo 4: Dos o más enfermedades autoinmunes que no clasifiquen en los otros tipos.
- 13. SINDROME POLIGLANDULAR TIPO1 • El SPG 1 es la primera enfermedad autoinmune que ha demostrado ser causada por la mutación de un sólo gen, es decir, es una enfermedad monogénica. • En 1994 se encontró el gen responsable de este síndrome, localizado en el brazo largo del cromosoma 21. Este gen llamado AIRE (autoinmune regulator gene), consiste en 14 exones y codifica para una proteína de 545 aminoácidos, la cual tiene un rol regulador de transcripción nuclear. • Se han descrito más de 40 mutaciones en el gen AIRE y cuando estas mutaciones están presentes se pierde la tolerancia a múltiples antígenos propios María Carolina Letelier B. Sindromes endocrinos autoinmunes: cuándo sospechar y estudiar un sindrome poliglandular (SPG). Rev Médica Clínica Las Condes. septiembre de 2013;24(5):784-9. Sindrome de poliendocrinopatia autoinmune-candidiasis-distrofia ectodermica (APECED, por sus siglas en ingles),
- 14. TIMO TOLERANCIA CENTRAL T CEL. T PRECURSORA SELECCION NEGATIVA (apoptosis) T mTEC+ AIRE A A APC + AIREA ANERGIA IGNORADO Ri Ri A A A A A A PERIFERICA Rn Rn SELECCION POSITIVA A Rn Rn Rn Rn Rn Rn CD4 Hellper CD4+ y CD8+ TCD4+ or CD8+ TEC
- 15. SINDROME POLIGLANDULAR TIPO 1 CANDIDIASIS MUCOCUTANEA HIPOPARATIROIDISMO ENFDE ADDISON EL DIAGNOSTICO SE HACE CON AL MENOS 2 CRITERIOS PRINCIPALES “La triada de Whitaker” PUEDE ESTAR ASOCIADO CON OTROS DESORDES AUTOINMUNES: • DM TIPO 1 • VITILIGO • ALOPECIA AREATA • HEPATITIS AUTOINMUNE • HIPOFISITIS AUTOINMUNE • ANEMIA PERNICIOSA • HIPOTIROIDISMO PRIMARIO • HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROFICO Proust- lemoine E. Polyglandular autoimmune syndrome type I. Presse Med .2012 Dec;41(12 P 2):e651-62. doi: 10.1016/j.lpm.2012.10.005. Epub 2012 Nov 23 Michels, A.W. &Gottlieb, P.A. Autoimmune polyglandular síndromes. Nat. Rev. Endocrinol. 6, 270–277 (2010); published online 23 March 2010;
- 16. Generalmente ocurre antesde los cinco años y es una expresión de deficiencia inmunológica selectiva de las célula T a Cándida Albicans, combinada con una respuesta normal de células B frente a los antígenos de Cándida, lo que previene el desarrollo de candidiasis sistémica. PRIMER SIGNO DE SPA TIPO 1 EN EL 60% DE LOS PACIENTES
- 19. DOLOR RETROESTERNAL PUEDESUGERIR CANDIADISIS EN ESOFAGO
- 20. Hipoparatiroidismo Crónico: • Elhipopatiroidismo generalmente es la primera anormalidad endocrina que aparece en el SPA tipo 1, esta reportado en aproximadamente el 79% a 100% de los pacientes • El hipoparatiroidismo se desarrolla generalmente después de los 10 años de edad, apareciendo después de la candidiasis. • Si aparece en el período neonatal se debe hacer un diagnóstico diferencial, especialmente con el Síndrome de Di George (hipoparatiroidismo y ausencia de timo por defecto de línea media) • Clínica: Parestesias, hiperexcitabilidad, hipotensión, espasmo carbopedal, convulsiones. signos de Chvostek y Trousseau presentes. • También se puede presentar papiledema y calcificación de los glangios basales. • Dx: Hipocalcemia, hiperfosfatemia, con baja PTH. La presencia de anticuerpos anti paratiroideos o antimitocondriales es muy variable en la literatura María Carolina Letelier B. Sindromes endocrinos autoinmunes: cuándo sospechar y estudiar un sindrome poliglandular (SPG). Rev Médica Clínica Las Condes. septiembre de 2013;24(5):784-9.
- 21. Insuficiencia Suprarrenal: • Generalmenteaparece después de los 15 años de edad y en la mayoría de los casos existen anticuerpos anticorteza suprarrenal (ACA) y anti 21 hidroxilasa (AC 21OH) desde mucho antes de que se manifieste la clínica. • Se reconoce clínicamente hasta cumplirse destrucción glandular superior al 90% y se manifiesta por una constelación de síntomas poco específicos. • Diagnostico: concentraciones séricas del cortisol y hormona adrenocorticotropa (ACHT) usualmente entre las 6:00 y 8:00 horas, una concentración de cortisol menor de 3 μg/dL (83 nmol/L) es indicativa de esta enfermedad, mientras que concentraciones mayores de 18 μg/dL la excluyen. • En pacientes con sospecha de la enfermedad y prueba inicial no confirmatoria, se realiza una serie de pruebas dinámicas de estimulación glandular. María Carolina Letelier B. Sindromes endocrinos autoinmunes: cuándo sospechar y estudiar un sindrome poliglandular (SPG). Rev Médica Clínica Las Condes. septiembre de 2013;24(5):784-9.
- 23. HIPOFISITIS LINFOCÍTICA: afectanpredominantemente la hormona de crecimiento (GH), seguida por vasopresina y deficiencia de ACTH. GASTRITIS ATROFICA CRONICA (13% a 27%), con desarrollo ulterior de anemia perniciosa (0% a 15%) HEPATITIS AUTOINMUNE, el cual es descrito en un 10% a 15% de los pacientes con SPA tipo 1, y edad de inicio de cinco a 21 años presentándose esta, con grados variables de severidad desde hepatitis leve hasta cuadros fulminantes El VITÍLIGO esta presente en el 8% a 25%, la alopecia en el 13% a 72%, VASCULITIS, ASPLENIA, ATROFIA DEL NERVIO OPTICO, COLELITIASIS, ANEMIA HEMOLITICA, COLELITIASIS, NEOPLASIAS MALIGNAS (carcinoma epidermoide de la mucosa oral, lengua, esófago y adenocarcinoma gástrico) Polyglandular autoimmune síndrome. Rev Med Hosp Gen Méx 2013;76(3):143-152
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- 26. SINDROME POLIGLANDULAR TIPO 2 DMTIPO 1 ENF. TIROIDEA AUTOINMUNE ENF DE ADDISON EL DIAGNOSTICO SE HACE CON AL MENOS 2 CRITERIOS PRINCIPALES ENFERMEDAD TIROIDEA + ENF DE ADDISON SD DE SCHMIDT EN DE ADDISON + DMTIPO 1 SD CARPENTER Polyglandular autoimmune síndrome. Rev Med Hosp Gen Méx 2013;76(3):143-152 Puede también presentarse insuficiencia gonadal, enfermedad celiaca, miastenia gravis y otros padecimientos autoinmunes no endocrinológicos. INCIDENCIA DE 1.4 A 4.5 CASOS EN 100 000 HABITANTES
- 27. Se piensa queen el SPA tipo 2 existe una predisposición de múltiples genes del cromosoma 6, el cual juega un rol predominante a través de su relación con el antígeno leucocitario humano (HLA) y que en asociación con factores ambientales desencadenaría el proceso autoinmune. Estudios iniciales relacionaron la aparición de la enfermedad con alelos B8 y DR3 del HLA Polyglandular autoimmune síndrome. Rev Med Hosp Gen Méx 2013;76(3):143-152
- 28. Enfermedad De AddisonY Dm1 • 1 de cada 50% de pacientes con DM tipo 1 tiene anticuerpos anti 21 hidroxilasa positivos y el 50% de estos pacientes progresan hacia la enfermedad de Addison. • La presencia de autoinmunidad adrenal se asocia con autoinmunidad tiroidea y, aproximadamente, 70% de la población con anticuerpos anti-21 hidroxilasa expresan enfermedad tiroidea autoinmune. Ferreira-hermosillo A, Molina-Ayala M. Enfermedades Autoinmunitarias Asociadas A Diabetes MellitusTipo 1. Rev Med Chile 2015; 143: 1042-1049
- 29. DISFUNCION TIROIDEA DM TIPO 1 INSUFICIENCIA SUPRARRENAL Ellapso de presentación entre la primera y segunda endocrinopatia varia considerablemente, con un largo intervalo entre diabetes tipo 1 y enfermedad tiroidea (13.3 +/- 11.8 anos), y corto periodo entre enfermedad de Adisson y enfermedad tiroidea autoinmune. Cuando la enfermedad tiroidea se presenta como primer componente del síndrome, el intervalo hasta la presentación de la segunda inmunopatia suele ser relativamente corto. Dittamar M, Kahaly J. PoliglandularAutoinmune Syndromes: Inmunogenetics and Long-Term Folloe-Up. J Clin Endocrinol Metab 2003;88:2983- 2992. Hugle B, Dollmann R, Seller E, et al. Addison’s crisis in adolescent patients with previously diagnosed diabetes mellitus as manifestation of polyglandular autoimmune syndrome type II-report of two cases. J Pediatr Endocrinol Metab 2004;17:93-97.
- 30. Weetman AP. Chapter81 -AutoimmuneThyroid Disease A2 - Jameson, J. Larry. En: Groot LJD, Kretser DM de, Giudice LC, Grossman AB, Melmed S, Potts JT, et al., editores. Endocrinology: Adult and Pediatric (Seventh Edition) [Internet]. Philadelphia: W.B. Saunders; 2016 [citado 9 de abril de 2016]. p. 1423-36.e3. Recuperado a partir de: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323189071000810
- 31. SPA TIPO 2INCOMPLETO • Pacientes que teniendo ISR presentaban además anticuerpos anti-tiroideos y/o anticuerpos para diabetes autoinmunitaria positivos como ICA o anti-GAD65. • Enfermedad tiroidea autoinmune y/o DM1 mostraban tambien anticuerpos positivos antiadrenales (AA, 21-OH), sin evidencia de insuficiencia glandular e independiente del antecedente familiar. Dependiendo de la situación funcional de la glándula, el SPA tipo 2 incompleto puede dividirse a sus vez en forma potencial o subclínica Polyglandular autoimmune síndrome. Rev Med Hosp Gen Méx 2013;76(3):143-152
- 32. SINDROME POLIGLANDULAR TIPO 3 ENFERMEDAD TIROIDEA AUTOINMUNE DM1,HIPOFISITIS LINFOCITARIA, NEUROHIPOFISITIS O FALLA OVARICA PREMATURA 3A ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES O HEPATICAS COMO ANEMIA PERNICIOSA O GASTRITIS ATROFICA, ENFERMEDAD CELIACA, ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL CRONICA, HEPATITIS AUTOINMUNE, CIRROSIS BILIAR PRIMARIA O COLANGITIS ESCLEROSA 3B A ENFERMEDAD DE LA PIEL O NEUROMUSCULAR COMO EL VITILIGO, ALOPECIA, MIASTENIA GRAVIS, ESCLEROSIS MULTIPLE, TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNE, ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE Y SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO. 3C 3D ENFERMEDADES DE LA COLAGENA Y VASCULITIS COMO LES O DISCOIDE, AR, ARTRITIS REACTIVA, ESCLERODERMIA, SINDROME DE SJOGREN, VASCULITIS. + Polyglandular autoimmune síndrome. Rev Med Hosp Gen Méx 2013;76(3):143-152
- 33. Ulises Navarrete-Tapia. Polyglandularautoimmune síndrome. Rev Med Hosp Gen Méx 2013; 76(3):143-152
- 34. SINDROME POLIGLANDULAR TIPO 4 •Este tipo mucho mas raro que los anteriores es la asociacion de dos o mas enfermedades autoinmunes organo-especificas no incluidas dentro de la categoría de los tipos 1, 2 y 3. • Esto puede incluir la asociación de ISR con los componentes menores de enfermedades autoinmunitarias como hipogonadismo, vitiligo, alopecia, hepatitis inmunitaria, gastritis atrófica y anemia perniciosa, etc Polyglandular autoimmune síndrome. Rev Med Hosp Gen Méx 2013;76(3):143-152
- 35. DISFUNCION ANTICUERPOS CONTRA Suprarrenal21-OH (21 hidroxilasa), 17α-OH (17 alfa hidroxilasa), ssc (citocromo P450 con escision de cadena lateral); AA (anticuerpos adrenales) Candidiasis IL 17A (interleucina 17A); IL17F (interleucina 17F); IL22 (interleucina 22) Hipoparatiroidismo NALP 5 (NACHT proteína de repetición 5 rica en leucina); CaSR (receptor sensible de calcio) Hipotiroidismo TPO (tiroperoxidasa); Tg (tiroglobulina) Enfermedad de Graves Receptor TSH, TPO Diabetes autoinmunitaria GAD65, IA-2, AAI, ICA Hipogonadismo SCA (anticuerpo de células esteroideas); scc, 17α-OH Hepatitis autoimmune CYP1A12 (citocromo P450 1A12); CYP2A6 (citocromo P450 2A6); TPH (triptofano-hidroxilasa); HDC (histidina-hidroxilasa) Vitiligo melanocito SOX9 (factor de transcripción 9), SOX 10 (factor de transcripción 10); AADC (L- aminoacido aromático descarboxilasa) Alopecia TH (tirosina hidroxilasa), folículos pilosos. Polyglandular autoimmune síndrome. Rev Med Hosp Gen Méx 2013;76(3):143-152
- 36. Van den DriesscheA, EenkhoornV,Van Gaal L, De Block C.Type 1 diabetes and autoimmune polyglandular syndrome: a clinical review. Neth J Med. diciembre de AB = antibody AD = Addison’s disease AIF = antibodies to intrinsic factor; AITD = autoimmune thyroid disease; AIG = autoimmune gastritis; CD = coeliac disease ECL = endocrine cell hyperplasia; EmA-IgA = anti-endomysium antibodies IAA = insulin autoantibodies ICA = islet cell antibodies; FT 4 = free T4 GADA = glutamic acid decarboxylase-65 antibodies PA = pernicious anaemia PCA = parietal cell antibodies PRA = plasma renin activity PTU = propylthioluracil TPO = thyroid peroxidase antibodies; TSH = thyroid-stimulating hormone tTGA = tissue transglutaminase Antibodies 21-OHAA = 21-hydroxylase antibodies.
- 37. PAUTAS EN ELMANEJO • El tratamiento del síndrome depende de las deficiencias glandulares encontradas, destacando que algunas de ellas SON POTENCIALMENTE LETALES SI NO SON RECONOCIDAS Y TRATADAS OPORTUNAMENTE. • En el seguimiento de los pacientes con DM1, el requerimiento progresivo de dosis menores de insulina hace sospechar ISR concomitante. • También debe tenerse en cuenta que el reemplazo de la función tiroidea en el hipotiroidismo, debe realizarse descartando previamente ISR no tratada. • La ISR se trata con reemplazo esteroideo, aumentándose la dosis en periodos de estrés. Polyglandular autoimmune síndrome. Rev Med Hosp Gen Méx 2013;76(3):143-152
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Notas del editor
- #2 La autoinmunidad puede afectar a cualquier glándula del sistema endocrino. Modelos animales y estudios en humanos destacan la importancia de los alelos HLA (human leucocyte antigen) como moléculas desencadenantes de autoinmunidad específica contra los tejidos, provocando una pérdida de la propia tolerancia.
- #3 Paul Ehrlich acuño el termino horror autotoxicus para describir una serie de reacciones inmunitarias perjudiciales contra lo propio
- #4 Estos antígenos que inducen tolerancia son conocidos como tolerógenos, para diferenciarlos de los inmunógenos o aquellos que inducen inmunidad. La tolerancia frente a los antígenos propios, denominada autotolerancia, es una propiedad fundamental del sistema inmunitario, que se mantiene normalmente mediante procesos de selección que evitan la maduración de linfocitos específicos para los antígenos propios y por mecanismos que inactivan o eliminan los linfocitos autorreactivos que llegasen a madurar.
- #7 El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH o MHC, acrónimo para el inglés major histocompatibility complex), o complejo principal de histocompatibilidad (CPH), es una familia de genes hallados en todos los vertebrados y ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos, cuyos productos están implicados en la presentación de antígenos a los linfocitos T y en la diferenciación de lo propio y lo ajeno en el sistema inmunitario. Los genes MHC son fundamentales en la defensa inmunológica del organismo frente a los patógenos, y por otro lado, constituyen la principal barrera al trasplante de órganos y de células madre. La región del brazo corto del cromosoma 6 que contiene los genes del MHC, posee la información de: ciertas glucoproteínas de la membrana plasmática involucradas en los mecanismos de presentación y procesamiento de antígenos a los linfocitos T: se agrupan en los genes de clase II (que codifican las proteínas MHC-II) y los genes de clase I (que codifican las proteínas MHC-I) citocinas y proteínas del sistema del complemento, importantes en la respuesta inmunológica, pero que no tienen nada que ver con los genes del MHC; estos genes se agrupan en la clase III. CMH I En humanos, existen muchos isotipos (genes diferentes) de las moléculas de Clase-I, que pueden agruparse en: "clásicas", cuya función consiste en la presentación de antígenos a los linfocitos T CD8: dentro de este grupo tenemos HLA-A, HLA-B y HLA-C. "no clásicas" (también llamadas MHC clase IB), con funciones especializadas: no presentan antígenos a los linfocitos T, sino que se unen a receptores inhibidores de las células NK; dentro de este grupo se encuentran HLA-E, HLA-F, HLA-G. Por eso las proteínas HLA-G se denominan inmunosupresoras y se expresan en el citotrofoblasto del feto. Se piensa que esta expresión evita que el feto sea rechazado como un trasplante [1]. Estructura de una molécula MHC de Clase-II. MHC Clase-II
- #8 se han investigado agentes infecciosos como rubéola (OR 0,77; IC95% 0,42-1,37), enterovirus (Coxsackie) (OR 3,7; IC 1,2-11,4)21, virus de Epstein Barr (VEB), citomegalovirus (CMV) y rotavirus (OR 7,91)22,23; factores nutricionales como los anticuerpos contra las proteínas de la leche, asociando la exposición temprana a la leche bovina con el desarrollo de DM1, (OR 1,4-6,2), la deficiencia en ácidos grasos omega 3 o la deficiencia de vitamina D24,25; factores perinatales, como la edad materna mayor de 25 años al momento de la concepción (OR 1,28- 1,32) o el desarrollo de preeclampsia, enfermedad respiratoria neonatal o ictericia y la exposición a algunas vacunas de virus vivos atenuados Autoanticuerpos citoplasmáticos de las células del islote (ICA), Autoanticuerpos contra la descarboxilasa del ácido glutámico (GAD), Autoanticuerpos anti-insulinoma 2 (IA-2), Anticuerpos anti-insulina (IAA), Autoanticuerpos anti-ZnT8. As for graft-versus-host disease, the pathophysiology of type 1 diabetes can be envisaged as a three step process. a| First, under still undefined pathogenic conditions, modified islet β-cell antigens are released and presented by MHC class I molecules. These previously ‘cryptic’ antigens are presented by tissue-resident antigen-presenting cells (APCs) and recognized by CD8T cells that cause damage to MHC-class-I-expressing cells either through the release of cytotoxic cytokines (such as interferon-γ(IFNγ)) or through the perforin–granzyme pathway. b | The released islet β-cell components are taken up by immature dendritic cells (iDCs) in the pancreatic islets and transported to the draining pancreatic lymph nodes, where the antigens are processed and presented to CD4+T cells. Lymph-node priming is thought to be the second crucial step leading to expansion of low frequency circulating autoreactive T cells. After clonal expansion, CD4+effector T cells express adhesion molecules, such as intercellular adhesion molecule 1 (ICAM1) and lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA1), and chemokine receptors, such as CC-chemokine receptor 4 (CCR4), CCR5 and CXC-chemokine receptor 3. This allows the effector cells to home to the pancreatic islets, tracing antigen gradients and chemokines induced by the early CD8+T-cell-mediated inflammatory response. c| Once in the pancreas, the activated CD4+T cells recruit and activate inflammatory cells, causing insulitis. The effector phase of islet β-cell destruction is mediated by cytokines (mainly interleukin-1 (IL-1) and tumour-necrosis factor (TNF)) through the induction of pro-apoptotic signalling selectively in islet β-cells losand/or by inducing the expression of CD95 by islet β-cells, which allows direct killing by CD95 ligand (CD95L)-expressing effector T cells. There is also evidence that the production of free radicals is involved in the pathogenic events leading to islet β-cell destruction (not shown). Regulatory T cells can intervene at different stages to control type 1 diabetes. As in graft-versus-host disease, it is likely that regulatory T cells are first activated in the pancreatic lymph nodes. Activated naturally occurring forkhead box P3 (FOXP3)+CD4+CD25+ regulatory T (TReg) cells and T regulatory type 1 (TR1) cells, through distinct regulatory mechanisms, block the activation and expansion of effector T cells either directly or indirectly through APCs. Expression of adhesion molecules and chemokine receptors by effector T cells is also suppressed by regulatory T cells, with consequent reduced effector T-cell migration to the target organ. The aggressiveness of insulitis is also directly inhibited in the pancreas by regulatory T cells. TR1 cells, through IL-10 and transforming growth factor-β(TGFβ) production, can inhibit the onset of disease and reduce inflammation. TCR, T-cell receptor
- #9 Organ-specific autoimmunity is frequent in T1DM subjects. This might be due to the fact that these patients show multiple immunological abnormalities. These include an imbalance in B and T lymphocytes, or an increased tendency to react strongly against certain antigens or a (genetically determined) poor ability to develop tolerance to autoantigens
- #14 Esta proteína se expresa en células estromales de los tejidos linfoides, incluyendo a las células epiteliales tímicas. El gen AIRE regula la transcripción de antígenos restringidos a ciertos tejidos y se ha relacionado con la tolerancia inmune central y periférica.