El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que puede afectar múltiples órganos. Explica que los anticuerpos dañan los tejidos y que la mayoría de los pacientes tienen autoanticuerpos antes de los primeros síntomas. También detalla las manifestaciones clínicas más comunes como artritis, lesiones cutáneas, nefritis, complicaciones neurológicas y vasculares, así como los hallazgos de laboratorio para el diagnóstico.
Este documento describe el caso de una paciente de 74 años que presentó lesiones cutáneas y fue diagnosticada inicialmente con psoriasis. Tras no mejorar con el tratamiento, se realizaron pruebas complementarias que mostraron la presencia de anticuerpos antinucleares, anti-Ro52, anti-Ro60 y anti-La débil, lo que llevó al diagnóstico de lupus eritematoso sistémico. El documento proporciona una introducción al LES, describe sus manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento.
El documento proporciona una definición, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y es más común en mujeres jóvenes. Presenta una variedad de síntomas que incluyen artritis, erupciones cutáneas, complicaciones renales y cardiovasculares. No tiene cura, pero el tratamiento intenta controlar los síntomas y prevenir da
Este documento resume las características del lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición como una enfermedad autoinmune crónica con componente inflamatorio importante, su epidemiología con mayor prevalencia en mujeres entre 20-40 años, sus múltiples manifestaciones clínicas que afectan la piel, articulaciones, riñones y otros órganos, y su tratamiento con medidas generales, medicamentos antiinflamatorios e inmunosupresores.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por inflamación, manifestaciones cutáneas como erupciones faciales, y puede causar daño renal, cardiovascular u otros órganos. El tratamiento busca suprimir la actividad de la enfermedad para prevenir daño permanente a través de medicamentos inmunosupresores y corticosteroides. El pronóstico depende de la gravedad de los síntomas y órganos
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos. Se caracteriza por la producción excesiva de autoanticuerpos que pueden dañar prácticamente cualquier órgano o sistema. Los síntomas son variables e incluyen manifestaciones cutáneas, articulares, renales y hematológicas. El diagnóstico requiere que el paciente cumpla al menos 4 de los 17 criterios establecidos, incluyendo al menos un criterio clínico y uno de labor
Presentación sobre lupus eritematoso sistémico con la definición de acuerdo a las guías de práctica clínica de México, epidemiología, manifestaciones clínicas, renales, cutaneas, articulares, diagnóstico, anticuerpos, pronóstico y tratamiento.
Este documento describe el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas. El LES tiene una etiología multifactorial que involucra factores genéticos, ambientales y hormonales. Presenta brotes y remisiones con síntomas que incluyen lesiones cutáneas, artritis, compromiso renal, cardiovascular y hematológico. El diagnóstico se basa en la presencia de 4 de más de 11 criterios clínicos y de laboratorio.
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por manifestaciones en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. El LES se diagnostica cuando una persona, generalmente una mujer joven, presenta fiebre, poliartritis, erupción cutánea eritematosa, signos de enfermedad renal y otros síntomas, junto con la presencia de anticuerpos antinucleares y antic
Este documento describe el caso de una paciente de 74 años que presentó lesiones cutáneas y fue diagnosticada inicialmente con psoriasis. Tras no mejorar con el tratamiento, se realizaron pruebas complementarias que mostraron la presencia de anticuerpos antinucleares, anti-Ro52, anti-Ro60 y anti-La débil, lo que llevó al diagnóstico de lupus eritematoso sistémico. El documento proporciona una introducción al LES, describe sus manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento.
El documento proporciona una definición, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y es más común en mujeres jóvenes. Presenta una variedad de síntomas que incluyen artritis, erupciones cutáneas, complicaciones renales y cardiovasculares. No tiene cura, pero el tratamiento intenta controlar los síntomas y prevenir da
Este documento resume las características del lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición como una enfermedad autoinmune crónica con componente inflamatorio importante, su epidemiología con mayor prevalencia en mujeres entre 20-40 años, sus múltiples manifestaciones clínicas que afectan la piel, articulaciones, riñones y otros órganos, y su tratamiento con medidas generales, medicamentos antiinflamatorios e inmunosupresores.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por inflamación, manifestaciones cutáneas como erupciones faciales, y puede causar daño renal, cardiovascular u otros órganos. El tratamiento busca suprimir la actividad de la enfermedad para prevenir daño permanente a través de medicamentos inmunosupresores y corticosteroides. El pronóstico depende de la gravedad de los síntomas y órganos
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos. Se caracteriza por la producción excesiva de autoanticuerpos que pueden dañar prácticamente cualquier órgano o sistema. Los síntomas son variables e incluyen manifestaciones cutáneas, articulares, renales y hematológicas. El diagnóstico requiere que el paciente cumpla al menos 4 de los 17 criterios establecidos, incluyendo al menos un criterio clínico y uno de labor
Presentación sobre lupus eritematoso sistémico con la definición de acuerdo a las guías de práctica clínica de México, epidemiología, manifestaciones clínicas, renales, cutaneas, articulares, diagnóstico, anticuerpos, pronóstico y tratamiento.
Este documento describe el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas. El LES tiene una etiología multifactorial que involucra factores genéticos, ambientales y hormonales. Presenta brotes y remisiones con síntomas que incluyen lesiones cutáneas, artritis, compromiso renal, cardiovascular y hematológico. El diagnóstico se basa en la presencia de 4 de más de 11 criterios clínicos y de laboratorio.
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por manifestaciones en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. El LES se diagnostica cuando una persona, generalmente una mujer joven, presenta fiebre, poliartritis, erupción cutánea eritematosa, signos de enfermedad renal y otros síntomas, junto con la presencia de anticuerpos antinucleares y antic
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, órganos internos y sistema hematológico. El diagnóstico requiere la presencia de criterios clínicos y serológicos como anticuerpos antinucleares. El tratamiento involucra corticosteroides, hidroxicloroquina e inmunosupresores para controlar los brotes de la en
El documento resume las características principales de la artritis reumatoide. En menos de 3 oraciones: La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones, afectando principalmente las manos, muñecas, pies y rodillas. Provoca síntomas como dolor, hinchazón y rigidez articular, así como complicaciones que pueden afectar otros órganos. Su diagnóstico se basa en el examen físico, análisis de sangre y radi
Este documento trata sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos como la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón y los pulmones. El diagnóstico se basa en los síntomas reportados por el paciente, exámenes físicos y análisis de sangre que muestran la presencia de autoanticuerpos. El tratamiento incluye medicamentos antiinflamatorios, como corticoesteroides
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas. Se caracteriza por períodos de remisión y reactivación, y es más común en mujeres jóvenes. Sus manifestaciones incluyen artritis, lesiones cutáneas, compromiso renal, cardiaco y hematológico. El diagnóstico requiere que el paciente cumpla al menos 4 de 11 criterios clínicos y de laboratorio. El tratamiento incluye antiinflamatorios,
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes. El LES puede afectar múltiples órganos como la piel, riñones, articulaciones y sistema nervioso central, causando una variedad de síntomas. No existe cura para el LES, pero los síntomas se controlan principalmente con antiinflamatorios, antimaláricos e inmunosupresores como glucocorticoides y metotrexato. El diagnóstico se bas
El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su etiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, complicaciones, pronóstico y tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos que pueden dañar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, corazón y sistema nervioso central.
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos. Define el LES, discute su epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas como las cutáneas, renales y sistémicas, y criterios de diagnóstico. El LES es más común en mujeres y se caracteriza por la producción anormal de autoanticuerpos que pueden dañar diversos órganos, con síntomas que varían entre períodos de actividad
El lupus eritematoso sistémico es el prototipo de las enfermedades autoinmunes sistémicas. Se produce por factores inmunológicos, genéticos, hormonales y ambientales que dañan los tejidos y células. Puede afectar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, sistema nervioso y corazón. El tratamiento incluye medidas generales como evitar el estrés y la exposición solar, así como medicamentos antiinflamatorios e inmunosupresores para controlar la activ
El lupus eritematoso sistémico es el prototipo de las enfermedades autoinmunes sistémicas. Se produce por factores inmunológicos, genéticos, hormonales y ambientales que dañan los tejidos y células. Puede afectar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, sistema nervioso y corazón. Su tratamiento incluye medidas generales como evitar estrés y la exposición solar, así como fármacos antiinflamatorios y inmunosupresores para controlar la
El documento describe las manifestaciones clínicas y el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES) en adultos. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos y se caracteriza por la producción de anticuerpos antinucleares. Los pacientes pueden presentar síntomas variables que afectan la piel, articulaciones, riñones, sistema hematológico y nervioso. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como la presencia
Lupus eritematoso sistémico y embarazo Ginecologia y obstetriciaJennifer davila
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica. Afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos. El LES puede comprometer múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, corazón y pulmones. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio. No existe cura, pero los síntomas pueden controlarse con medicamentos antiinflamatorios y terapias
El lupus eritematoso sistémico en pediatría es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar cualquier sistema. Se caracteriza por inflamación sistémica, presencia de autoanticuerpos y un curso recurrente, con inicio de síntomas antes de los 18 años. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, fatiga, erupciones cutáneas como el eritema malar, artritis, y afectación renal e inflamación de las membranas serosas. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas del cuerpo. El LES se caracteriza por la presencia de anticuerpos antinucleares y puede causar manifestaciones en la piel, articulaciones, órganos internos, así como síntomas generales como fiebre y pérdida de peso. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir antiinflamatorios, antimaláricos, glucocorticoides e
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que causa daño a órganos, tejidos y células. Fue descrito por primera vez en el siglo XII y reconocido como una enfermedad sistémica en 1872. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta de forma heterogénea, pudiendo causar síntomas en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. No tiene una causa conocida pero se cree que factores genéticos
La encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) se caracteriza por una respuesta autoinmune monofásica postinfecciosa, postalérgica o postvacunación que afecta la sustancia blanca del sistema nervioso central y causa desmielinización. La mielitis transversa aguda es un desorden inflamatorio idiopático de la médula espinal que se asocia con marcada desmielinización y, en ocasiones, pérdida axonal. Ambas afecciones suelen presentarse de forma aguda o subaguda después de
Este documento describe diferentes tipos de demencias no degenerativas. Explica que el deterioro cognitivo vascular (DCV) es causado por lesiones cerebrales vasculares e incluye información sobre su epidemiología, fisiopatología y factores de riesgo. También cubre condiciones como la enfermedad de pequeños vasos, la angiopatía amiloide cerebral y los infartos subcorticales. Por último, ofrece detalles sobre el diagnóstico y tratamiento del DCV.
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES). Define el LES como una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos como la piel, riñones, pulmones y sistema nervioso. Explica que es más común en mujeres jóvenes y en personas de raza negra. Describe los síntomas, las manifestaciones en diferentes órganos, los criterios de diagnóstico y los tratamientos comunes como la hidroxicloroquina e inmunosupresores.
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que causa lesiones en la piel, articulaciones y órganos internos. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos. Los síntomas incluyen erupciones cutáneas, artritis, complicaciones renales y trastornos hematológicos. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio. El tratamiento involucra medicamentos antiinflamatorios, in
1. El diagnóstico de pancreatitis aguda se basa en dolor abdominal sugestivo más lipasa sérica o amilasa elevadas por lo menos 3 veces el valor normal o hallazgos característicos en TAC contrastada.
2. La clasificación de la severidad incluye pancreatitis aguda leve, moderada y severa dependiendo de la presencia de falla orgánica y/o complicaciones locales estériles o infectadas.
3. Los signos de alarma incluyen obesidad, edad avanzada, déficit mental, PCR >150 mg/L, hemat
Power Point sobre las hipoacusias perceptivas. Es una pérdida auditiva debida a lesión o falta de desarrollo de algún componente del oído interno o del nervio auditivo. Los oídos medio y externo son normales. Existen muchos tipos dependiendo del lugar de la lesión y su evolución varía desde un estado estable, es decir, que no empeora con el tiempo, a rápidamente progresiva. Pueden ser unilaterales o bilaterales.
Cuando se acompañan de pérdida auditiva por un componente de transmisión (oído externo o medio) se llaman Hipoacusias Mixtas.
Las soluciones de la pérdida de audición de este tipo son dos, la adaptación de audífonos o poner implantes cocleareas de oído medio o interno.
En los casos unilaterales es importante descartar la posibilidad de que la causa sea una compresión del nervio auditivo por un tumor.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, órganos internos y sistema hematológico. El diagnóstico requiere la presencia de criterios clínicos y serológicos como anticuerpos antinucleares. El tratamiento involucra corticosteroides, hidroxicloroquina e inmunosupresores para controlar los brotes de la en
El documento resume las características principales de la artritis reumatoide. En menos de 3 oraciones: La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones, afectando principalmente las manos, muñecas, pies y rodillas. Provoca síntomas como dolor, hinchazón y rigidez articular, así como complicaciones que pueden afectar otros órganos. Su diagnóstico se basa en el examen físico, análisis de sangre y radi
Este documento trata sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos como la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón y los pulmones. El diagnóstico se basa en los síntomas reportados por el paciente, exámenes físicos y análisis de sangre que muestran la presencia de autoanticuerpos. El tratamiento incluye medicamentos antiinflamatorios, como corticoesteroides
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas. Se caracteriza por períodos de remisión y reactivación, y es más común en mujeres jóvenes. Sus manifestaciones incluyen artritis, lesiones cutáneas, compromiso renal, cardiaco y hematológico. El diagnóstico requiere que el paciente cumpla al menos 4 de 11 criterios clínicos y de laboratorio. El tratamiento incluye antiinflamatorios,
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes. El LES puede afectar múltiples órganos como la piel, riñones, articulaciones y sistema nervioso central, causando una variedad de síntomas. No existe cura para el LES, pero los síntomas se controlan principalmente con antiinflamatorios, antimaláricos e inmunosupresores como glucocorticoides y metotrexato. El diagnóstico se bas
El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su etiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, complicaciones, pronóstico y tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos que pueden dañar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, corazón y sistema nervioso central.
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos. Define el LES, discute su epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas como las cutáneas, renales y sistémicas, y criterios de diagnóstico. El LES es más común en mujeres y se caracteriza por la producción anormal de autoanticuerpos que pueden dañar diversos órganos, con síntomas que varían entre períodos de actividad
El lupus eritematoso sistémico es el prototipo de las enfermedades autoinmunes sistémicas. Se produce por factores inmunológicos, genéticos, hormonales y ambientales que dañan los tejidos y células. Puede afectar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, sistema nervioso y corazón. El tratamiento incluye medidas generales como evitar el estrés y la exposición solar, así como medicamentos antiinflamatorios e inmunosupresores para controlar la activ
El lupus eritematoso sistémico es el prototipo de las enfermedades autoinmunes sistémicas. Se produce por factores inmunológicos, genéticos, hormonales y ambientales que dañan los tejidos y células. Puede afectar múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, sistema nervioso y corazón. Su tratamiento incluye medidas generales como evitar estrés y la exposición solar, así como fármacos antiinflamatorios y inmunosupresores para controlar la
El documento describe las manifestaciones clínicas y el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES) en adultos. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos y se caracteriza por la producción de anticuerpos antinucleares. Los pacientes pueden presentar síntomas variables que afectan la piel, articulaciones, riñones, sistema hematológico y nervioso. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como la presencia
Lupus eritematoso sistémico y embarazo Ginecologia y obstetriciaJennifer davila
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica. Afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la producción de autoanticuerpos. El LES puede comprometer múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones, corazón y pulmones. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio. No existe cura, pero los síntomas pueden controlarse con medicamentos antiinflamatorios y terapias
El lupus eritematoso sistémico en pediatría es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar cualquier sistema. Se caracteriza por inflamación sistémica, presencia de autoanticuerpos y un curso recurrente, con inicio de síntomas antes de los 18 años. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, fatiga, erupciones cutáneas como el eritema malar, artritis, y afectación renal e inflamación de las membranas serosas. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas del cuerpo. El LES se caracteriza por la presencia de anticuerpos antinucleares y puede causar manifestaciones en la piel, articulaciones, órganos internos, así como síntomas generales como fiebre y pérdida de peso. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir antiinflamatorios, antimaláricos, glucocorticoides e
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que causa daño a órganos, tejidos y células. Fue descrito por primera vez en el siglo XII y reconocido como una enfermedad sistémica en 1872. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta de forma heterogénea, pudiendo causar síntomas en la piel, articulaciones, riñones y otros órganos. No tiene una causa conocida pero se cree que factores genéticos
La encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) se caracteriza por una respuesta autoinmune monofásica postinfecciosa, postalérgica o postvacunación que afecta la sustancia blanca del sistema nervioso central y causa desmielinización. La mielitis transversa aguda es un desorden inflamatorio idiopático de la médula espinal que se asocia con marcada desmielinización y, en ocasiones, pérdida axonal. Ambas afecciones suelen presentarse de forma aguda o subaguda después de
Este documento describe diferentes tipos de demencias no degenerativas. Explica que el deterioro cognitivo vascular (DCV) es causado por lesiones cerebrales vasculares e incluye información sobre su epidemiología, fisiopatología y factores de riesgo. También cubre condiciones como la enfermedad de pequeños vasos, la angiopatía amiloide cerebral y los infartos subcorticales. Por último, ofrece detalles sobre el diagnóstico y tratamiento del DCV.
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES). Define el LES como una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos como la piel, riñones, pulmones y sistema nervioso. Explica que es más común en mujeres jóvenes y en personas de raza negra. Describe los síntomas, las manifestaciones en diferentes órganos, los criterios de diagnóstico y los tratamientos comunes como la hidroxicloroquina e inmunosupresores.
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que causa lesiones en la piel, articulaciones y órganos internos. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos. Los síntomas incluyen erupciones cutáneas, artritis, complicaciones renales y trastornos hematológicos. El diagnóstico se basa en una combinación de criterios clínicos y de laboratorio. El tratamiento involucra medicamentos antiinflamatorios, in
1. El diagnóstico de pancreatitis aguda se basa en dolor abdominal sugestivo más lipasa sérica o amilasa elevadas por lo menos 3 veces el valor normal o hallazgos característicos en TAC contrastada.
2. La clasificación de la severidad incluye pancreatitis aguda leve, moderada y severa dependiendo de la presencia de falla orgánica y/o complicaciones locales estériles o infectadas.
3. Los signos de alarma incluyen obesidad, edad avanzada, déficit mental, PCR >150 mg/L, hemat
Power Point sobre las hipoacusias perceptivas. Es una pérdida auditiva debida a lesión o falta de desarrollo de algún componente del oído interno o del nervio auditivo. Los oídos medio y externo son normales. Existen muchos tipos dependiendo del lugar de la lesión y su evolución varía desde un estado estable, es decir, que no empeora con el tiempo, a rápidamente progresiva. Pueden ser unilaterales o bilaterales.
Cuando se acompañan de pérdida auditiva por un componente de transmisión (oído externo o medio) se llaman Hipoacusias Mixtas.
Las soluciones de la pérdida de audición de este tipo son dos, la adaptación de audífonos o poner implantes cocleareas de oído medio o interno.
En los casos unilaterales es importante descartar la posibilidad de que la causa sea una compresión del nervio auditivo por un tumor.
Diapositiva de patología sobre los hematomas subdurales, sus clasificaciones, sus signos y síntomas, realizar el diagnóstico clínico, su tratamiento y unos casos clínicos.
El documento describe el asma, una enfermedad caracterizada por la inflamación e hipersensibilidad de las vías respiratorias que causa obstrucción del flujo de aire. Explica que el asma es heterogénea y puede presentarse a cualquier edad, aunque su frecuencia máxima es a los 3 años. También señala que los factores genéticos y ambientales, especialmente la atopia, juegan un papel en el desarrollo del asma. Describe los síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento del asma.
Este documento describe diferentes tipos de hepatitis aguda y crónica. Resume las características clínicas, de transmisión y pronóstico de las hepatitis A, B, C, D y E. También cubre las manifestaciones, diagnóstico y complicaciones de la hepatitis crónica, incluyendo formas causadas por virus como la hepatitis B y C, así como la hepatitis autoinmune.
Este documento describe las fracturas expuestas, clasificación de Gustilo-Anderson, y tratamiento en 3 etapas. Las fracturas expuestas son lesiones graves que dejan el hueso expuesto y requieren tratamiento quirúrgico. Se clasifican según Gustilo-Anderson considerando mecanismo, energía, daño en partes blandas y grado de contaminación. El tratamiento busca prevenir infección, lograr consolidación ósea y recuperar función a través de evaluación, antibióticos, aseo quirúrgico, estabilización de la fractura,
Este documento resume las dislipidemias, alteraciones metabólicas caracterizadas por cambios en los lípidos plasmáticos que contribuyen a la aterosclerosis. Las clasifica como primarias, causadas por genes, o secundarias, causadas por estilo de vida. Las causas secundarias más comunes son la dieta, obesidad, diabetes y medicamentos. El diagnóstico incluye un perfil lipídico, y el tratamiento se enfoca en modificar el estilo de vida y medicamentos como estatinas para reducir el colesterol LDL.
1) Las fracturas expuestas son aquellas en las que el hueso queda expuesto al medioambiente debido a una solución de continuidad en la piel y tejidos blandos subyacentes, requiriendo tratamiento quirúrgico urgente.
2) Se clasifican según Gustilo-Anderson considerando el mecanismo de lesión, energía involucrada, daño en partes blandas y grado de contaminación.
3) El tratamiento incluye evaluación general, antibióticos, aseo quirúrgico, estabilización
El documento habla sobre el síndrome TORCH, que incluye infecciones como la toxoplasmosis, rubeola, citomegalovirus y herpes que pueden transmitirse de una mujer embarazada a su feto. Explica los modos de transmisión, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas infecciones y sus efectos en el embarazo.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
2. • El Lupus Eritematoso Sistémico, es una enfermedad autoinmunitaria en la
que los órganos, tejidos y células se dañan por la adherencia de diversos
anticuerpos y complejos inmunitarios.
• En la mayoría de los pacientes, hay autoanticuerpos años antes de que
aparezca el primer signo clínico.
3. El LES es la más diversa de las enfermedades autoinmunes sistémicas
(afecta a múltiples sistemas y órganos). Si bien la enfermedad no
tiene cura, lo importante es disminuir los daños producidos por la
enfermedad, prevenir efectos adversos al tratamiento y alcanzar la
remisión de la enfermedad.
4. • Noventa por ciento de los pacientes corresponde a mujeres en edad
reproductiva al momento del diagnóstico, aunque son susceptibles las
personas de cualquier género, edad y grupo étnico. La prevalecía del LES en
Estados Unidos es de 20 a 150 por 100000 mujeres, despendiendo de la raza y
género; la mayor prevalencia se observa en americanas de raza negra y
afrocaribeñas y la menor prevalencia en varones caucásicos.
• En un estudio realizado en pacientes paraguayos que padecen LES
atendidos en el Departamento de Reumatología del Hospital de Clínicas
en el año 2013-2014. El objetivo de este estudio fue demostrar que los
pacientes del centro tienen características particulares tanto clínicas o
epidemiológicas en relación a otras series de pacientes.
• Se constato que de los 83 pacientes incluidos con diagnóstico de LES, el 13%
(11/83) de los pacientes pertenecían al genero masculino y el 86,7% (72/83) de
los pacientes del genero femenino, con una relación hombre mujer 1:7.
• El 16% (13/83) de los pacientes refirió antecedentes de una enfermedad
autoinmune en la familia.
Prevalencia
7. Formas clínicas del Lupus
7
Lupus cutáneo
subagudo:el 10% presenta
eritema malar, y el 50%
artralgias, astenia, fiebre y
afección renal o neurológica.
También se detecta leucopenia,
célula
LE,hipergammaglobulinemiapol
iclonal, ANA y presencia de
anticuerpos anti-Ro (SS-A) y
anti- La (SS-B).
Lupus medicamentoso
(seudolupus):el riesgo
depende de la dosis total, el
proceso es reversible después
de suprimir el medicamento, no
hay predominio de sexo.Ej:
metildopa, hidralazina,
clorpromacina, etc.
Lupus neonatal:se
presenta con lesiones
dermatológicas de tipo cutáneo
subagudo que desaparecen a los
6 meses,
hepatoesplenomegalia, anemia
hemolítica y trombocitopenia
transitoria o bloqueo cardiaco
congénito.
8. Manifestaciones clínicas
Al principio el LES suele
dañar uno o varios órganos
o sistemas, pero con el
tiempo aparecen mas
manifestaciones. Puede ser
desde muy leve e
intermitente hasta muy
grave y fulminante.
Fatiga, malestar general,
fiebre, anorexia y perdida
de peso.
Manifestaciones sistémicas
•La mayoría de las personas con
SLE manifiesta poliartritis
intermitente, que varía de leve a
incapacitante. Se caracteriza por
edema de tejidos blandos e
hipersensibilidad en
articulaciones, tendones o
ambos, principalmente manos,
muñecas y rodillas.
•Artralgias y mialgias.
Deformidades en las manos.
Miopatía ymiosistiscon debilidad
muscular. Necrosis isquémica
ósea.
Manifestacionesmusculoesqueleticas
El lupus eritematoso discoide es la
dermatitis crónica mas frecuente, las
lesiones son circulares con bordes
eritematosos, hiperpigmentados,
escamosos. Las lesiones pueden llegar a
causar desfiguración, en particular en la
cara y piel cabelluda.
El eritema agudo mas común es un
exantema fotosensible un poco elevado, en
ocasiones escamoso, en la cara, pabellones
auriculares, mentón, cuello y tórax,
espalda, extremidades superiores.
El lupus eritematoso cutáneo subagudo
consta de placas escamosas y rojizas
similares a las de la psoriasis o lesiones
planas circulares, con bordes rojos.
Otros eritemas en el LES son urticaria
recurrente, una dermatitis similar al liquen
plano, bulas y paniculitis. Los eritema. Con
frecuencia se observan pequeñas úlceras en
la mucosa bucal.
Manifestaciones cutáneas
9. La nefritis suele ser la
manifestación mas
grave del lupus., es
asintomática en casi
todos los pacientes con
lupus. Los pacientes
casi siempre presentan
hematuria, proteinuria;
casi el 50% desarrolla
síndrome nefrótico y la
mayoría padece
hipertensión.
La nefritis lúpica se
clasifica en:clase Icon
afectación mínima del
mesangio,clase II con
proliferación del
mesangio,clase III
focal,clase
IVdifusa,clase
Vmembranosa,clase
VIesclerótica avanzada.
Manifestaciones
renales
La manifestación mas
frecuente a nivel del
SNC es la disfunción
cognitiva, en particular
alteraciones de la
memoria y el
razonamiento.
Convulsiones de
cualquier tipo, cefaleas,
psicosis, mielopatía a
menudo discapacitarte,
trastornos
emocionales,
depresión.
Manifestaciones
del sistema
nervioso central
Las mas común es la
pleuritis, con y sin
derrame pleural.
Manifestaciones
pulmonares
potencialmente letales
incluyen inflamación
intersticial que
ocasiona fibrosis,
síndrome de pulmón
retráctil y hemorragia
intraalveolar.
Manifestaciones
pulmonares
La mas frecuente es la
pericarditis.
Mas graves son la
miocarditis y la
endocarditis fibrinosa
deLibman– Sacks.
El trastorno
endocárdico genera
insuficiencia valvular,
casi siempre de la
mitral o la aórtica o
episodios de embolia.
Manifestaciones
cardiacas
10. Mas frecuente es la
anemia, por lo general
de tipo normocítico
normocrómico.
También es habitual
observar leucopenia,
que suele consistir
enlinfopenia.
También puede haber
trombocitopenia y
anemia e hemolítica.
Manifestaciones
hematológicas
Nausea, a veces con
vomito y diarrea, dolor
abdominal difuso
causado por peritonitis
autoinmunitaria o
vasculitis intestinal o
ambos a la vez.
La vasculitis intestinal
puede ser muy peligrosa;
algunas de sus
complicaciones son
perforaciones, isquemia,
hemorragia y septicemia.
Manifestaciones
del aparato
digestivo
El LES se acompaña con
frecuencia del síndrome
de Sjögren y conjuntivitis
inespecífica.
La vasculitis retiniana y la
neuritis óptica son
manifestaciones graves.
Manifestaciones
oculares
En los pacientes con LES es mayor la
prevalencia de isquemia transitoria,
apoplejía e infarto del miocardio.
Esos accidentes vasculares son más
frecuentes en los pacientes que se
acompañan de hipercoagulación y
accidentes trombóticos agudos.
El LES crónico con o sin anticuerpos
antifosfolípidos se acompaña de
aterosclerosis acelerada.
La isquemia cerebral es producida por
obstrucción circunscrita o por embolias
provenientes de una placa en la carótida
o de las vegetaciones fibrinosas por
endocarditis deLibman-Sacks.
En el SLE, los infartos del miocardio
suelen ser manifestaciones de una
aterosclerosis acelerada.
El riesgo elevado de complicaciones
vasculares es de siete a 10 tantos en
general y es mayor en mujeres <49
años de edad.
Obstrucciones
vasculares
11. Manifestaciones clínicas Manifestaciones inmunitarias
• Piel
• LE cutáneo agudo, subagudo LE cutáneo crónico
ANA > del valor negativo de referencia
Úlceras bucales Anti-dsDNA
Alopecia
Anti-Sm
Sinovitis Antifosfolípidos
Renales
• Prot/Cr ≥0.5
• Cilindros de eritrocitos
• Biopsia
Complemento sérico reducido Prueba de Coombs directa
positiva
Neurológicas
• Convulsiones
• Psicosis
• Mononeuritis
• Mielitis
• Neuropatías periféricas o craneales
• Confusión aguda
Anemia hemolítica
Leucopenia (<4 000) o Linfopenia (<1 000)
Trombocitopenia (<100 000)
17. Anticuerpo Prevalencia (%) Antígeno reconocido Utilidad clínica
Antinucleares, anticuerpos 98 Nucleares múltiples
Es el mejor estudio de detección; los resultados negativos
repetidos reducen la probabilidad de SLE
Anti-dsDNA 70 DNA (bicatenario)
La concentración alta es específica de SLE y en algunos
pacientes se correlaciona con la actividad de la
enfermedad, la nefritis y la vasculitis
Anti-Sm 25
Proteína que forma un complejo con 6
especies de U1 RNA nuclear
Específica para SLE; no tiene una correlación clínica
definida; la mayoría de los pacientes posee también anti-
RNP; más común en estadounidenses de ascendencia
negra y asiáticos que en personas de raza blanca
Anti-RNP 40
Proteína que forma un complejo con
U1 RNA
No es específica de SLE; su concentración alta se
correlaciona con ciertos síndromes que tienen
características similares a las de los síndromes reumáticos,
incluido el SLE; más frecuente en estadounidenses de
ascendencia africana que en personas de raza blanca
Anti-Ro (SS-A) 30
Proteína que forma un complejo con
el hY RNA, principal- mente de 60 y
52 kDa
No es específica para SLE; correlación con síndrome de
Sjögren, lupus cutáneo subagudo y lupus neonatal con
bloqueo cardiaco congénito; menor riesgo de padecer
nefritis
Anti-La (SS-B) 10
Proteína de 47 kDa que forma un
complejo con hY RNA
Casi siempre conlleva anti-Ro; menor riesgo de padecer
nefritis
Antihistona 70
Histonas vinculadas con DNA (en el
nucleosoma, cromatina)
Más frecuente en el lupus por fármacos que en el SLE
19. Diagnóstico Diferencial entre LES y Artritis
Reumatoide
CRITERIOS LES AR
Edad de inicio 20-40 40-60
Mujer/Varón 9/1 3/1
Rigidez matutina Moderada Predominante
Artritis Media Importante
Erosiones Escasas
Nódulos subcutáneos Infrecuentes Frecuentes
Afección neuropsiquiátrica Frecuente Infrecuente
ANA positivo (%) 95-100 25-50
Ac anti-DNA (%) 90 (en LES activo) 0-3 (en título bajo)
Complemento sérico Bajo o normal Normal
Complemento en líquido sinovial Bajo Bajo