Este documento describe el linfoma tipo MALT pulmonar. Explica que el linfoma MALT es un subtipo de linfoma no Hodgkin que se origina en el tejido linfoide asociado a las mucosas, incluyendo los pulmones. Los linfomas pulmonares primarios son extremadamente raros y generalmente son de tipo MALT. Se diagnostican mediante biopsia de tejido pulmonar obtenido por broncoscopia u otros métodos. Su tratamiento incluye quimioterapia con diferentes agentes.
Este documento describe las causas más comunes de linfadenopatía mediastínica, incluyendo neoplasias, infecciones e inflamaciones. Las neoplasias más frecuentes son el linfoma y metástasis de cáncer de pulmón, mama u otros órganos. Las infecciones como tuberculosis y hongos son también causas comunes. Enfermedades inflamatorias como sarcoidosis, amiloidosis y enfermedad de Castleman pueden causar linfadenopatía mediastínica. El documento proporciona detalles sobre
Este documento describe diferentes tipos de lesiones nodulares pulmonares (NPM), incluyendo tumores y enfermedades infecciosas y no infecciosas. Describe varios tipos de NPM como la histiocitosis X pulmonar, la linfangioleiomiomatosis pulmonar, el sarcoma de Kaposi pulmonar, y los hamartomas pulmonares múltiples. También describe lesiones cavitarias y quísticas del pulmón, sus características y posibles causas como enfisema, oclusión vascular, o proces
El documento describe las neumonías, definidas como procesos inflamatorios agudos del pulmón causados por agentes infecciosos. Explica que el neumococo es un importante patógeno que causa alrededor del 10-25% de las neumonías en EE.UU. y que la neumonía neumocócica tiene una mortalidad de hasta el 80% en personas inmunocomprometidas. También describe la patogenia, clasificación, factores de riesgo y otros aspectos clínicos de las neumonías.
Este documento clasifica las neumonías de varias maneras: por lugar de adquisición (intrahospitalaria vs extrahospitalaria), manifestaciones radiológicas (lobar, bronconeumonia, intersticial, diseminada), patogenia (primaria, secundaria, hematógena, aspirativa), y germen causante (adquirida en la comunidad, intrahospitalaria, del inmunodeprimido, por aspiración, recurrente). Describe las etapas de una neumonía lobar y sus posibles complicaciones, y lista algunos de los gérmenes
Las infecciones pulmonares pueden ser causadas por bacterias, virus, hongos u otros microorganismos. Afectan los pulmones cuando los mecanismos de defensa local se ven comprometidos o la resistencia general del cuerpo está debilitada. Las neumonías más comunes son las bacterianas agudas adquiridas fuera del hospital, causadas principalmente por neumococos, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y otros patógenos.
Este documento describe el linfoma asociado al tejido linfoide de las mucosas (MALT), incluyendo su estructura, ubicaciones y asociación con infecciones crónicas. El MALT consiste en acumulaciones de linfocitos en lugares de entrada al cuerpo. Los linfomas MALT a menudo surgen en el estómago y están asociados a la infección crónica por H. pylori. Aunque inicialmente indolentes, en raras ocasiones los linfomas MALT pueden transformarse en tumores agresivos de
Este documento resume los tipos principales de linfoma, incluidos los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. Describe las características, clasificaciones, síntomas, estudios de diagnóstico, tratamientos y pronósticos de ambos tipos de linfoma.
El cáncer de pulmón generalmente se presenta en varones mayores de 45 años que fuman. Existen cuatro tipos principales: carcinoma epidermoide, adenocarcinoma, carcinoma de células grandes y carcinoma microcítico. El 90% de los pacientes con cáncer de pulmón son o fueron fumadores. Los síntomas incluyen tos, dolor torácico y disnea, dependiendo de la ubicación y extensión del tumor. El cáncer de pulmón se clasifica según el tamaño del tumor, afectación de ganglios l
Este documento describe las causas más comunes de linfadenopatía mediastínica, incluyendo neoplasias, infecciones e inflamaciones. Las neoplasias más frecuentes son el linfoma y metástasis de cáncer de pulmón, mama u otros órganos. Las infecciones como tuberculosis y hongos son también causas comunes. Enfermedades inflamatorias como sarcoidosis, amiloidosis y enfermedad de Castleman pueden causar linfadenopatía mediastínica. El documento proporciona detalles sobre
Este documento describe diferentes tipos de lesiones nodulares pulmonares (NPM), incluyendo tumores y enfermedades infecciosas y no infecciosas. Describe varios tipos de NPM como la histiocitosis X pulmonar, la linfangioleiomiomatosis pulmonar, el sarcoma de Kaposi pulmonar, y los hamartomas pulmonares múltiples. También describe lesiones cavitarias y quísticas del pulmón, sus características y posibles causas como enfisema, oclusión vascular, o proces
El documento describe las neumonías, definidas como procesos inflamatorios agudos del pulmón causados por agentes infecciosos. Explica que el neumococo es un importante patógeno que causa alrededor del 10-25% de las neumonías en EE.UU. y que la neumonía neumocócica tiene una mortalidad de hasta el 80% en personas inmunocomprometidas. También describe la patogenia, clasificación, factores de riesgo y otros aspectos clínicos de las neumonías.
Este documento clasifica las neumonías de varias maneras: por lugar de adquisición (intrahospitalaria vs extrahospitalaria), manifestaciones radiológicas (lobar, bronconeumonia, intersticial, diseminada), patogenia (primaria, secundaria, hematógena, aspirativa), y germen causante (adquirida en la comunidad, intrahospitalaria, del inmunodeprimido, por aspiración, recurrente). Describe las etapas de una neumonía lobar y sus posibles complicaciones, y lista algunos de los gérmenes
Las infecciones pulmonares pueden ser causadas por bacterias, virus, hongos u otros microorganismos. Afectan los pulmones cuando los mecanismos de defensa local se ven comprometidos o la resistencia general del cuerpo está debilitada. Las neumonías más comunes son las bacterianas agudas adquiridas fuera del hospital, causadas principalmente por neumococos, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y otros patógenos.
Este documento describe el linfoma asociado al tejido linfoide de las mucosas (MALT), incluyendo su estructura, ubicaciones y asociación con infecciones crónicas. El MALT consiste en acumulaciones de linfocitos en lugares de entrada al cuerpo. Los linfomas MALT a menudo surgen en el estómago y están asociados a la infección crónica por H. pylori. Aunque inicialmente indolentes, en raras ocasiones los linfomas MALT pueden transformarse en tumores agresivos de
Este documento resume los tipos principales de linfoma, incluidos los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. Describe las características, clasificaciones, síntomas, estudios de diagnóstico, tratamientos y pronósticos de ambos tipos de linfoma.
El cáncer de pulmón generalmente se presenta en varones mayores de 45 años que fuman. Existen cuatro tipos principales: carcinoma epidermoide, adenocarcinoma, carcinoma de células grandes y carcinoma microcítico. El 90% de los pacientes con cáncer de pulmón son o fueron fumadores. Los síntomas incluyen tos, dolor torácico y disnea, dependiendo de la ubicación y extensión del tumor. El cáncer de pulmón se clasifica según el tamaño del tumor, afectación de ganglios l
La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica de causa desconocida que afecta principalmente los pulmones. Se caracteriza por la formación de granulomas no caseificantes. Generalmente afecta a adultos menores de 50 años y es más común en mujeres y grupos étnicos como afroamericanos y escandinavos. Los síntomas pueden incluir tos seca, dolor torácico, fatiga y erupciones cutáneas. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, radiológicos
Este documento describe varias enfermedades pulmonares no neoplásicas, incluyendo neumoconiosis, sarcoidosis, granulomatosis de Wegener y neumonías. La neumoconiosis incluye enfermedad pulmonar del carbón y silicosis, causadas por la inhalación de partículas que provocan inflamación y fibrosis. La sarcoidosis se caracteriza por la formación de granulomas no caseosos que pueden afectar múltiples órganos. La granulomatosis de Wegener es una vasculitis que
El documento resume las características histológicas de las principales estructuras del aparato respiratorio y algunas patologías pulmonares. Describe el epitelio que reviste la laringe, tráquea y bronquios, así como las células presentes en los bronquios y alvéolos. Explica los tipos de enfisema pulmonar y otras enfermedades como neumonía, bronquitis crónica y tuberculosis.
Este documento proporciona información sobre la tuberculosis latente. Brevemente discute que la tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis, y que puede presentarse de forma pulmonar o extrapulmonar. Explica que la infección puede permanecer latente si el sistema inmune contiene exitosamente al patógeno dentro de los granulomas, o puede progresar a tuberculosis activa si el patógeno se libera. El documento también cubre temas como el diagnóstico, las pruebas disponibles como la prueba cutánea de la tuberculina y
1) Las infecciones del SNC como la meningitis bacteriana, la encefalitis y la neurocisticercosis pueden ser de origen bacteriano, viral o parasitario y requieren atención urgente. 2) La meningitis bacteriana se produce por la diseminación de bacterias como H. influenzae, N. meningitidis o S. pneumoniae al SNC. 3) La encefalitis puede ser causada primariamente por virus o secundariamente por complicaciones de infecciones virales, y los arbovirus, el virus del herpes y el virus de la rabia son causas com
Este documento describe tres tipos de neumonía: neumonía lobar, multifocal o bronconeumonía, e intersticial. La neumonía lobar causa la solidificación de un lóbulo pulmonar debido a la extravasación masiva de fibrina, líquido y células inmunes. La bronconeumonía ataca preferentemente los bronquios. La bronquiectasia causa la dilatación permanente de los bronquios y bronquiolos por destrucción del tejido muscular e elástico debido a infecciones crónicas
La neumonía es cualquier infección del pulmón y puede presentarse como una enfermedad aguda y fulminante o como una enfermedad crónica de evolución prolongada. Existen varios factores que predisponen a las infecciones pulmonares como defectos en la inmunidad innata o adquirida, alcoholismo, tabaquismo y situaciones de inmunodeficiencia. La neumonía bacteriana aguda se caracteriza por una distribución parcheada que afecta más de un lóbulo pulmonar debido a la infección inicial en los
El documento resume las manifestaciones clínicas y radiográficas más comunes de la neumonía, incluyendo los patrones y etiologías más frecuentes según la edad. Describe los hallazgos radiográficos de neumonías bacterianas, virales y micóticas, así como las complicaciones potenciales. Explica los patrones de neumonía alveolar, bronconeumonía e intersticial, y proporciona ejemplos ilustrativos de cada uno.
Este documento describe el liquen plano, una enfermedad inflamatoria de la piel y las membranas mucosas. Se caracteriza por pápulas y placas violáceas planas que afectan con más frecuencia las muñecas, antebrazos, genitales y extremidades inferiores. Histológicamente se observa un infiltrado linfocítico denso en la epidermis con apoptosis de los queratinocitos. Aunque su causa es desconocida, se cree que es una reacción autoinmune mediada por linfocitos T contra
Este documento discute la neumonía, incluyendo sus síntomas, causas, factores de riesgo, clases, prevención y tratamiento en niños y adultos. Explica que la neumonía es una inflamación del pulmón que puede afectar desde un segmento hasta un pulmón completo, y las bacterias y virus más comunes asociados con diferentes grupos de edad. También destaca medidas preventivas como vacunas y hábitos de higiene.
La meningitis es una inflamación de las meninges que puede afectar directamente el encéfalo o indirectamente los vasos sanguíneos. Las meningitis se clasifican en agudas o crónicas según su duración, o piógenas o de líquido cefalorraquídeo claro según cómo afectan al líquido cefalorraquídeo. Las causas de meningitis pueden ser infecciosas como bacterias, virus, hongos o parásitos, que suelen causar fiebre, o no infecc
LA NEUMONÍA, UNA INFECCIÓN POTENCIALMENTE GRAVE EN EL ECUADOR Jefferson Agreda T.
Las infecciones de las vías respiratorias continúan siendo la enfermedad transmisible más letal; en 2015 causaron 3,2 millones de defunciones en todo el mundo. La neumonía a nivel mundial ocupaba en el año 1995 el quinto lugar entre las principales causas de muerte y de consulta médica, siendo reconocida como un problema de salud pública durante siglos. La neumonía es la principal causa individual de mortalidad infantil en todo el mundo. Se calcula que la neumonía mató a unos 920.136 niños menores de 5 años en 2015, lo que supone el 15% de todas las defunciones de niños menores de 5 años en todo el mundo, esta patología también es la principal causa de muerte de origen infeccioso en varios países, y en las personas mayores de 65 años, la segunda después de la deshidratación causada por la diarrea aguda. En el Ecuador para el año 2014, la Neumonía ocupa el quinto lugar como causa de muerte en una proporción de 210 por cada 100.000 habitantes, con una mortalidad de 9,70 % respecto de la mortalidad general.
La enfermedad de hodgkin es un tipo de linfoma malignoritis2
La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma maligno que se origina en el tejido linfático y fue reconocida por primera vez en 1832. Se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg y puede afectar los ganglios linfáticos y órganos del sistema linfático. Los síntomas incluyen fiebre, pérdida de peso y adenopatías, y el diagnóstico requiere biopsia ganglionar y pruebas de imagen para estadificar la en
Este documento describe varias enfermedades caracterizadas por la presencia de quistes y enfisema pulmonar, incluida la histiocitosis pulmonar de células de Langerhans y la linfangioleiomiomatosis. Ambas condiciones se caracterizan radiológicamente por la presencia de múltiples quistes pulmonares de pequeño tamaño. La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans a menudo afecta a los dos tercios superiores de los pulmones, mientras que la
Se propone la evaluación inicial de la terapia anti-TNF en ensayos clínicos que deben realizarse en pacientes con enfermedad moderada de Covid-19 y que estén ingresados en el hospital y que además requieran soporte de oxígeno pero no cuidados intensivos.
Los anticuerpos anti-TNF infliximab o adalimumab son potencialmente efectivos, están ampliamente disponibles y tienen un perfil de seguridad bien establecido.
Este documento describe el linfoma no Hodgkin (LNH), un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático. El LNH es el tercer tipo de tumor que más aumenta a nivel mundial, con 60,000 nuevos casos por año. Predomina en adultos entre 20-40 años y tiene una sobrevida a los 10 años del 50%. El LNH puede ser indolente o agresivo dependiendo del tipo de célula afectada y su propagación. Su diagnóstico incluye exámenes de laboratorio, imágenes y biopsias para determinar el est
LA NEUMONIA COMO FACTOR DETERMINANTE EN LA MORBI MORTALIDAD INFANTIL QUE AFECTA EN GRAN MEDIDA A PAISES EN PRO DE DESARROLLO ,AFECTANDO LOS DISTINTOS ESTRATOS SOCIALES,NOS LIMITAN AENCVONTRAR UNA FORMA RESOLUTIVA DE ERRADICACIÓN O EN SU CASO DE PREVENCIÓN A LA SOCIEDAD HACIENDO ÉNFASIS EN EL CUIDADO DE SU SALUD EN PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN .
El documento proporciona una introducción a los linfomas, incluyendo sus características principales, presentación clínica e implicaciones inmunológicas. Describe que los linfomas son neoplasias malignas del sistema inmunitario que pueden originarse en muchas partes del cuerpo. Se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se distingue por la presencia de células gigantes de Reed-Sternberg y afecta principalmente los órganos linfáticos. El tratamiento puede incluir
Este documento describe dos tipos principales de linfoma en niños: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin representa el 7% de las neoplasias en niños y la supervivencia general es superior al 90%. Los linfomas no Hodgkin son más heterogéneos e incluyen linfoma linfoblástico, linfoma de Burkitt y linfoma difuso de células grandes B. Estos linfomas se presentan clínicamente de diferentes formas dependiendo de su localización y pueden causar síntomas graves como
La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica de causa desconocida que afecta principalmente los pulmones. Se caracteriza por la formación de granulomas no caseificantes. Generalmente afecta a adultos menores de 50 años y es más común en mujeres y grupos étnicos como afroamericanos y escandinavos. Los síntomas pueden incluir tos seca, dolor torácico, fatiga y erupciones cutáneas. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, radiológicos
Este documento describe varias enfermedades pulmonares no neoplásicas, incluyendo neumoconiosis, sarcoidosis, granulomatosis de Wegener y neumonías. La neumoconiosis incluye enfermedad pulmonar del carbón y silicosis, causadas por la inhalación de partículas que provocan inflamación y fibrosis. La sarcoidosis se caracteriza por la formación de granulomas no caseosos que pueden afectar múltiples órganos. La granulomatosis de Wegener es una vasculitis que
El documento resume las características histológicas de las principales estructuras del aparato respiratorio y algunas patologías pulmonares. Describe el epitelio que reviste la laringe, tráquea y bronquios, así como las células presentes en los bronquios y alvéolos. Explica los tipos de enfisema pulmonar y otras enfermedades como neumonía, bronquitis crónica y tuberculosis.
Este documento proporciona información sobre la tuberculosis latente. Brevemente discute que la tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis, y que puede presentarse de forma pulmonar o extrapulmonar. Explica que la infección puede permanecer latente si el sistema inmune contiene exitosamente al patógeno dentro de los granulomas, o puede progresar a tuberculosis activa si el patógeno se libera. El documento también cubre temas como el diagnóstico, las pruebas disponibles como la prueba cutánea de la tuberculina y
1) Las infecciones del SNC como la meningitis bacteriana, la encefalitis y la neurocisticercosis pueden ser de origen bacteriano, viral o parasitario y requieren atención urgente. 2) La meningitis bacteriana se produce por la diseminación de bacterias como H. influenzae, N. meningitidis o S. pneumoniae al SNC. 3) La encefalitis puede ser causada primariamente por virus o secundariamente por complicaciones de infecciones virales, y los arbovirus, el virus del herpes y el virus de la rabia son causas com
Este documento describe tres tipos de neumonía: neumonía lobar, multifocal o bronconeumonía, e intersticial. La neumonía lobar causa la solidificación de un lóbulo pulmonar debido a la extravasación masiva de fibrina, líquido y células inmunes. La bronconeumonía ataca preferentemente los bronquios. La bronquiectasia causa la dilatación permanente de los bronquios y bronquiolos por destrucción del tejido muscular e elástico debido a infecciones crónicas
La neumonía es cualquier infección del pulmón y puede presentarse como una enfermedad aguda y fulminante o como una enfermedad crónica de evolución prolongada. Existen varios factores que predisponen a las infecciones pulmonares como defectos en la inmunidad innata o adquirida, alcoholismo, tabaquismo y situaciones de inmunodeficiencia. La neumonía bacteriana aguda se caracteriza por una distribución parcheada que afecta más de un lóbulo pulmonar debido a la infección inicial en los
El documento resume las manifestaciones clínicas y radiográficas más comunes de la neumonía, incluyendo los patrones y etiologías más frecuentes según la edad. Describe los hallazgos radiográficos de neumonías bacterianas, virales y micóticas, así como las complicaciones potenciales. Explica los patrones de neumonía alveolar, bronconeumonía e intersticial, y proporciona ejemplos ilustrativos de cada uno.
Este documento describe el liquen plano, una enfermedad inflamatoria de la piel y las membranas mucosas. Se caracteriza por pápulas y placas violáceas planas que afectan con más frecuencia las muñecas, antebrazos, genitales y extremidades inferiores. Histológicamente se observa un infiltrado linfocítico denso en la epidermis con apoptosis de los queratinocitos. Aunque su causa es desconocida, se cree que es una reacción autoinmune mediada por linfocitos T contra
Este documento discute la neumonía, incluyendo sus síntomas, causas, factores de riesgo, clases, prevención y tratamiento en niños y adultos. Explica que la neumonía es una inflamación del pulmón que puede afectar desde un segmento hasta un pulmón completo, y las bacterias y virus más comunes asociados con diferentes grupos de edad. También destaca medidas preventivas como vacunas y hábitos de higiene.
La meningitis es una inflamación de las meninges que puede afectar directamente el encéfalo o indirectamente los vasos sanguíneos. Las meningitis se clasifican en agudas o crónicas según su duración, o piógenas o de líquido cefalorraquídeo claro según cómo afectan al líquido cefalorraquídeo. Las causas de meningitis pueden ser infecciosas como bacterias, virus, hongos o parásitos, que suelen causar fiebre, o no infecc
LA NEUMONÍA, UNA INFECCIÓN POTENCIALMENTE GRAVE EN EL ECUADOR Jefferson Agreda T.
Las infecciones de las vías respiratorias continúan siendo la enfermedad transmisible más letal; en 2015 causaron 3,2 millones de defunciones en todo el mundo. La neumonía a nivel mundial ocupaba en el año 1995 el quinto lugar entre las principales causas de muerte y de consulta médica, siendo reconocida como un problema de salud pública durante siglos. La neumonía es la principal causa individual de mortalidad infantil en todo el mundo. Se calcula que la neumonía mató a unos 920.136 niños menores de 5 años en 2015, lo que supone el 15% de todas las defunciones de niños menores de 5 años en todo el mundo, esta patología también es la principal causa de muerte de origen infeccioso en varios países, y en las personas mayores de 65 años, la segunda después de la deshidratación causada por la diarrea aguda. En el Ecuador para el año 2014, la Neumonía ocupa el quinto lugar como causa de muerte en una proporción de 210 por cada 100.000 habitantes, con una mortalidad de 9,70 % respecto de la mortalidad general.
La enfermedad de hodgkin es un tipo de linfoma malignoritis2
La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma maligno que se origina en el tejido linfático y fue reconocida por primera vez en 1832. Se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg y puede afectar los ganglios linfáticos y órganos del sistema linfático. Los síntomas incluyen fiebre, pérdida de peso y adenopatías, y el diagnóstico requiere biopsia ganglionar y pruebas de imagen para estadificar la en
Este documento describe varias enfermedades caracterizadas por la presencia de quistes y enfisema pulmonar, incluida la histiocitosis pulmonar de células de Langerhans y la linfangioleiomiomatosis. Ambas condiciones se caracterizan radiológicamente por la presencia de múltiples quistes pulmonares de pequeño tamaño. La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans a menudo afecta a los dos tercios superiores de los pulmones, mientras que la
Se propone la evaluación inicial de la terapia anti-TNF en ensayos clínicos que deben realizarse en pacientes con enfermedad moderada de Covid-19 y que estén ingresados en el hospital y que además requieran soporte de oxígeno pero no cuidados intensivos.
Los anticuerpos anti-TNF infliximab o adalimumab son potencialmente efectivos, están ampliamente disponibles y tienen un perfil de seguridad bien establecido.
Este documento describe el linfoma no Hodgkin (LNH), un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático. El LNH es el tercer tipo de tumor que más aumenta a nivel mundial, con 60,000 nuevos casos por año. Predomina en adultos entre 20-40 años y tiene una sobrevida a los 10 años del 50%. El LNH puede ser indolente o agresivo dependiendo del tipo de célula afectada y su propagación. Su diagnóstico incluye exámenes de laboratorio, imágenes y biopsias para determinar el est
LA NEUMONIA COMO FACTOR DETERMINANTE EN LA MORBI MORTALIDAD INFANTIL QUE AFECTA EN GRAN MEDIDA A PAISES EN PRO DE DESARROLLO ,AFECTANDO LOS DISTINTOS ESTRATOS SOCIALES,NOS LIMITAN AENCVONTRAR UNA FORMA RESOLUTIVA DE ERRADICACIÓN O EN SU CASO DE PREVENCIÓN A LA SOCIEDAD HACIENDO ÉNFASIS EN EL CUIDADO DE SU SALUD EN PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN .
El documento proporciona una introducción a los linfomas, incluyendo sus características principales, presentación clínica e implicaciones inmunológicas. Describe que los linfomas son neoplasias malignas del sistema inmunitario que pueden originarse en muchas partes del cuerpo. Se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se distingue por la presencia de células gigantes de Reed-Sternberg y afecta principalmente los órganos linfáticos. El tratamiento puede incluir
Este documento describe dos tipos principales de linfoma en niños: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin representa el 7% de las neoplasias en niños y la supervivencia general es superior al 90%. Los linfomas no Hodgkin son más heterogéneos e incluyen linfoma linfoblástico, linfoma de Burkitt y linfoma difuso de células grandes B. Estos linfomas se presentan clínicamente de diferentes formas dependiendo de su localización y pueden causar síntomas graves como
Este documento describe el linfoma gástrico tipo MALT (tejido linfoide asociado a mucosas), un subtipo de linfoma no Hodgkin que afecta principalmente el estómago. Explica que la infección crónica por la bacteria Helicobacter pylori juega un papel importante en su desarrollo, causando inflamación de la mucosa gástrica. El diagnóstico requiere biopsia y el tratamiento incluye erradicación de H. pylori y en algunos casos quimioterapia o radioterap
1) El documento describe el tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), el cual se encuentra en áreas submucosas del tracto gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. 2) Explica que los linfomas MALT se originan en MALT que se ha desarrollado de forma secundaria a procesos inflamatorios crónicos como infecciones por Helicobacter pylori. 3) Indica que la mayoría de los casos de linfoma MALT son indolentes pero algunos pueden progresar a linfomas difusos de célula
El linfoma no Hodgkin (LNH) son tumores malignos originados del tejido linfático que pueden ser causados por translocaciones cromosómicas, infecciones virales, factores ambientales, y estados de inmunodeficiencia. Existen varios subtipos de LNH que se clasifican según el tipo de célula afectada, su grado de diferenciación y patrón de crecimiento. El diagnóstico y tratamiento del LNH depende del estadio y grupo pronóstico determinado mediante biopsia y examen físico
Este documento resume los principales tipos de linfomas. Reconoce dos entidades principales: la enfermedad de Hodgkin (o linfoma Hodgkin) y el linfoma no Hodgkin. Describe las características clínicas, histológicas y de imagen de ambos tipos de linfoma, incluida su clasificación, manifestaciones, estudios de estadificación y hallazgos radiológicos comunes. También cubre linfomas en sitios específicos como el SNC, tiroides, pulmones y estómago.
Los trastornos de linfocitos T maduros incluyen varios tipos de linfoma como la micosis fungoide, el linfoma de linfocitos T periféricos no especificado de otro modo y el linfoma de linfocitos T angioinmunoblástico. Estos linfomas se originan a partir de linfocitos T maduros y presentan síntomas como lesiones cutáneas, linfadenopatía y afectación de órganos. El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia y trasplante
El documento describe el linfoma gástrico MALT (Mucosa-Associated Lymphoid Tissue), un tipo raro de linfoma no Hodgkin que afecta las células B en el estómago. Explica que el tejido linfoide asociado a las mucosas en el estómago normalmente no está organizado, pero puede desarrollarse en condiciones patológicas. Describe las características epidemiológicas, clínicas, endoscópicas e histológicas del linfoma gástrico MALT de b
El documento trata sobre el linfoma gástrico MALT. Explica que este tipo de linfoma afecta las células B del tejido linfoide asociado a las mucosas gástricas. Generalmente es de bajo grado de malignidad, pero en ocasiones puede progresar a ser de alto grado. La infección crónica por la bacteria Helicobacter pylori juega un papel importante en el desarrollo de este linfoma, al estimular la proliferación anormal de las células B a través de mecanismos complejos que
Este documento trata sobre las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI), un grupo heterogéneo de procesos inflamatorios en la pared alveolar. Describe la epidemiología, clasificación, fisiopatología, diagnóstico e historia clínica de las EPI. El diagnóstico incluye radiografías de tórax, TAC de alta resolución, estudios funcionales respiratorios, técnicas broncoscópicas y biopsias pulmonares para identificar los patrones histológicos.
Este documento describe la mononucleosis infecciosa (MI), causada principalmente por el virus de Epstein-Barr (EBV). Se caracteriza por fiebre, faringitis amigdalina y linfadenopatía. El EBV es el agente causal más común y se transmite principalmente a través del contacto oral. Aunque la infección por EBV es generalmente leve en niños, la MI es más común y grave en adolescentes y adultos jóvenes.
Este documento describe las enfermedades intersticiales difusas del pulmón (EPID), incluyendo su definición, etiología, clasificación, epidemiología, patogenia y métodos diagnósticos. Las EPID constituyen un grupo heterogéneo de afecciones que comparten manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales comunes relacionadas con alteraciones del epitelio alveolar, las paredes alveolares y el tejido conjuntivo pulmonar. Existen más de 150 causas potenciales de EPID, aunque solo
Este documento describe las enfermedades intersticiales difusas del pulmón (EPID), incluyendo su definición, etiología, clasificación, epidemiología, patogenia y métodos diagnósticos. Las EPID constituyen un grupo heterogéneo de afecciones que comparten manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales comunes, afectando al epitelio, paredes alveolares y tejido conjuntivo pulmonar. Existen más de 150 causas de EPID, clasificadas en cuatro grandes grupos según su
Este documento describe el linfoma MALT, un tipo de linfoma no Hodgkin que afecta principalmente el tejido linfoide asociado a mucosas como el estómago. El linfoma gástrico MALT representa alrededor del 50% de los linfomas gástricos y se relaciona con la infección por Helicobacter pylori. El tratamiento inicial para este linfoma de bajo grado es la erradicación de H. pylori mediante terapia antibiótica, lo que puede producir remisiones en el 70-100% de
Este documento describe el linfoma difuso de células grandes B. Es el subtipo más común de linfoma no Hodgkin, representando entre el 25-40% de los casos. Se origina en células B maduras y generalmente se presenta con masas ganglionares que crecen rápidamente. El tratamiento estándar involucra quimioterapia con rituximab, mejorando significativamente la sobrevida de los pacientes en comparación con quimioterapia sola.
1) El documento trata sobre diferentes tipos de trastornos de los leucocitos, incluyendo leucopenias reactivas, neoplasias leucocitarias y linfadenitis.
2) Describe las causas, síntomas y patogenia de la leucopenia, así como factores etiológicos y patogénicos de las neoplasias leucocitarias.
3) Explica diferentes tipos de neoplasias linfoides como leucemia/linfoma linfoblástico agudo, leucemia linfocítica crónica y linfoma
El documento proporciona información sobre los linfomas. Explica que los linfomas son un grupo heterogéneo de tumores de origen clonal que afectan el tejido linfoide. Se reconocen dos entidades principales: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Describe las características, manifestaciones clínicas, clasificaciones, tratamientos y pronósticos de ambos tipos de linfoma.
Linfomas no hodgkin y enfermedad de hodgkinCFUK 22
La enfermedad de Hodgkin (EH) y los linfomas no Hodgkin (LNH) son tipos de cáncer que afectan el sistema linfático. La EH se caracteriza por la presencia de células gigantes llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que los LNH son neoplasias malignas de células linfoides. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamientos. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos u
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
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traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
1. AUTOR:
Linzan Cedeño Ericka Johanna
Estudiante de la Universidad Técnica Manabí
Facultad de la ciencia de la salud
Escuela de Medicina
COAUTOR: Dr. Jorge Cañarte
Docente de la Universidad Técnica Manabí
LINFOMA TIPO MALT PULMONAR
INTRODUCCIÓN
El término inmunidad ha hecho
referencia a la protección frente a la
enfermedad y, de forma más específica,
frente a las enfermedades infecciosas.
L a s c é l u l a s y l a s m o l é c u l a s
responsables de la inmunidad
constituyen el sistema inmunitario (1).
La función fisiológica del sistema
inmunitario es la defensa contra los
microbios infecciosos. Sin embargo,
incluso sustancias extrañas no
infecciosas pueden desencadenar
respuestas inmunitarias (2).
Las mucosas juegan un papel muy
importante en la defensa inmunológica,
ya que un gran número de agentes
patógenos utilizan las mucosas como
vía de entrada (3). El tejido linfoide
asociado a las mucosas forma parte del
sistema inmune, aunque presenta cierta
independencia del sistema sistémico. Es
el encargado de proteger las mucosas
del ataque de los agentes patógenos,
tanto en una respuesta primaria como
secundaria. En su conjunto se denomina
MALT (Mucosa-Associated Lymphoid
Tissue). Y este MALT va a proteger a
las superficies mucosas (3), ejemplos de
MATL son las amígdalas y las placas de
Peyer (4). El sistema inmunitario de las
mucosas es la parte del sistema
inmunitario yuxtapuesta a las
superficies de las mucosas y en contacto
directo con los antígenos externos. Está
formado por nódulos de tejido linfoide
que, según su localización, se
denominan: GALT y BALT (5).
2. La denominación GALT proviene de las
palabras inglesas "Gut Associated
Lymphoid Tissues" y cuya traducción
sería: Tejido linfoide asociado al
intestino. El GALT está formado por
todo el tejido linfoide que se encuentra
en las paredes intestinales (ganglios,
placas de Peyer, folículos linfoides
aislados). (Órganos linfoides
secundarios) (6).
La denominación BALT tienen su
origen en las palabras inglesas "Broncus
Associated Lymphoid Tissues" en
español: tejido linfoide asociado a los
bronquios. Está formado por todo el
tejido linfoide (tonsilas, ganglios,
folículos linfoides) localizado en las
mucosas respiratorias, desde las fosas
nasales hasta los pulmones (7).
La patología de mayor relevancia del
MALT está dado como linfoma de
tejido linfoide asociado a las mucosas,
también se llama linfoma TLAM (8), es
un tipo de cáncer que se incluye dentro
del grupo de los linfomas no Hodgkin,
es uno de los subtipos de linfomas de
células B (9). Representa alrededor del
5% de los linfomas no hodgkinianos
diagnosticados anualmente. Su
incidencia anual se estima en alrededor
de 1/313.000. La enfermedad afecta
principalmente a adultos de más de 60
años (edad media: 65 años), con una
ligera predominancia femenina. Es muy
raro en niños (10).
Linfoma extraganglionar de zona
marginal de células B, también
conocido como linfoma de tejido
linfático asociado con la mucosa
(MALT): es el tipo más común de
linfoma de zona marginal. No se origina
en los ganglios linfáticos sino en otros
lugares (extraganglionar). La mayoría
de los linfomas MALT se origina en el
estómago. El linfoma MALT también
puede originarse en los pulmones, la
piel, la tiroides, las glándulas salivales o
los tejidos que rodean los ojos.
Generalmente el linfoma se mantiene
limitado al área donde comienza y no se
propaga ampliamente. Muchos de estos
otros linfomas MALT también están
relacionados con infecciones por
bacterias o virus (11).
El linfoma pulmonar primario (LPP) se
d e f i n e a c t u a l m e n t e c o m o l a
proliferación clonal linfoide que afecta
al parénquima y/o el tejido bronquial de
uno o ambos pulmones, sin que se
demuestre extensión extrapulmonar en
el momento del diagnóstico o en los tres
meses siguientes. Es una entidad
3. relativamente poco frecuente.
Representa el 3-4% de los linfomas no
Hodgkin extranodales, < 1% de los
linfomas no Hodgkin, y sólo el 0,5-1%
de las neoplasias malignas pulmonares
(12).
Según la clasificación de la OMS, el
LPP incluye a los linfomas pulmonares
primarios no Hodgkin de células B y a
la Granulomatosis Linfomatoidea. El
primer grupo se divide en: a) LPP de
células B de bajo grado (58-87% del
total), y que en un 90% cumple los
criterios de tejido linfoide asociado a
mucosa (linfoma MALT o BALT); b)
LPP de células B de alto grado (11-19%
del total); c) plasmocitoma pulmonar
primario; y d) linfoma pulmonar
intravascular. La inclusión de la
Granulomatosis Linfomatoidea en la
definición de linfoma pulmonar
primario es controvertida, ya que la
naturaleza clonal es atípica y la
extensión extrapulmonar es frecuente.
El LPP de células B de alto grado puede
coexistir hasta en un 50% de los casos
con un linfoma MALT y se ha planteado
la hipótesis de que puedan derivar de su
transformación, aunque se han
identificado diferencias citogenéticas
entre ambas entidades que las distingue
(13).
Linfomas no Hodgkin primario de
células B: LPP de células B de bajo
grado: El origen de la mayoría de estos
linfomas se encuentra en el tejido
linfoide asociado a mucosas (MALT).
En el pulmón, se considera que se
originan en las células de la zona
marginal que están presentes en el tejido
linfoide asociado al bronquio (BALT)
normal o hiperplásico.
Esta forma de linfoma es el que afecta
con más frecuencia a los pulmones
como tumor primario.
La manifestación radiológica más
frecuente consiste en un nódulo solitario
o en una opacidad focal poco definida,
con broncograma aéreo en un 50 % de
los casos. En un 10 % de los casos
puede presentar derrame pleural y
linfadenopatía en menos del 5 %.
En el momento de diagnóstico la mitad
de los pacientes se encuentran
asintomáticos y la enfermedad se
descubre por un estudio de rutina.
Cuando los síntomas están presentes,
son inespecíficos e incluyen disnea, tos,
dolor torácico y hemoptisis. Los
síntomas sistémicos, como fiebre, sudor
4. nocturno o pérdida de peso, se
presentan en el 20-40 % de los
pacientes.
El diagnóstico definitivo es histológico
a partir de biopsias bronquiales,
pulmonares transbronquiales o a través
de una videotoracoscopia. En estos
casos la resección quirúrgica suele ser
curativa dado el bajo grado de
malignidad. Cuando no es posible la
intervención, la radioterapia y la
quimioterapia constituyen las
alternativas terapéuticas. Se han
observado algunos casos que parecen
progresar hacia un linfoma de células B
de alto grado dentro del pulmón. La
supervivencia media supera los 10 años.
LPP de alto grado de malignidad: Es
poco frecuente, representa el 15-20 %
de todos los linfomas pulmonares
primarios. Puede aparecer en enfermos
trasplantados de un órgano sólido o con
algún trastorno de la inmunidad
(infección VIH o un síndrome de
Sjögren)
Aunque la mayoría de los casos de LPP
de alto grado de malignidad son de tipo
de células B, también se han
comunicado caso de linfoma anaplásico
o de células T. Algunos parecen derivar
de linfomas B de bajo grado. En estos
casos es frecuente la afectación de los
ganglios linfáticos regionales.
Las manifestaciones radiológicas son
inespecíficas e incluyen opacidades
localizadas con o sin broncograma
aéreo, consolidación bilateral que
pueden cavitarse o un patrón
reticulonodular difuso y el derrame
pleural es frecuente. En algunos casos
puede progresar provocando una
afectación bilateral extensa.
Son frecuentes los síntomas sistémicos
y pulmonares en el momento del
diagnóstico.
En la broncoscopia pueden verse
c r e c i m i e n t o s y e s t e n o s i s
endobronquiales de aspecto tumoral. El
diagnóstico histológico se puede
obtener con biopsias bronquiales,
transbronquiales o por punción-
aspiración con aguja fina transtorácica.
La biopsia demuestra la presencia de
células blásticas linfoides y dado el alto
grado de atiapia, suelen ser necesarias
técnicas inmunohistoquímicas para
diferenciarlos de carcinomas,
melanomas o sarcomas.
5. La supervivencia en este tipo de
linfomas es mucho peor a pesar de la
quimioterapia y varía entre el 45-60 % a
los 5 años, siendo las recurrencias
locales y a distancia bastante frecuentes.
Plasmocitoma pulmonar primario: El
plasmocitoma extramedular es un tumor
de células plasmáticas que es más
frecuente en el tracto respiratorio
superior. La localización pulmonar es
rara y puede presentarse como limitada
al pulmón y a los ganglios regionales.
Se muestra como una masa constituida
por las células plasmáticas propias del
mieloma múltiple, pero sin expresión
sérica o urinaria de paraproteína. La
resección quirúrgica es diagnóstica y
curativa.
Linfoma pulmonar intravascular: Es un
tipo de linfoma no Hodgkin,
generalmente de células B muy
infrecuente. Se caracteriza por la
proliferación maligna de células
linfoideas en el interior de la luz de los
capilares, arteriolas y vénulas; la
afectación del tejido extravascular es
mínima o nula.
Aunque es más frecuente la afectación
del sistema nervioso central y cutáneo,
se describen casos de afectación
pulmonar con hipoxemia, fiebre de
origen desconocido, disnea e
hipertensión pulmonar.
Granulomatosis Linfomatoide: Descrita
por Liebow en 1972, forma parte de un
grupo de lesiones angiocéntricas
linfoproliferativas con predominancia
de células T del tracto respiratorio que
tiene un grado variable de atipia
citológica y muestra infiltración
vascular.
Cursa con manifestaciones respiratorias,
cutáneas y neurológicas: Las lesiones
pulmonares consisten en nódulos y
masas de distribución broncovascular,
que en ocasiones confluyen con grado
variable de necrosis y con tendencia a la
cavitación. Puede asociar derrame
pleural y neumotórax secundario. El
diagnóstico se basa en el estudio
histopatológico de las lesiones
pulmonares o extrapulmonares. Se debe
hacer diagnóstico diferencial con las
vasculitis necrotizantes.
El pronóstico no es bueno con una
supervivencia media de menos de 4
años. Son frecuentes las recidivas tras
tratamiento inmunosupresor (14).
6. Caso clínico Linfoma pulmonar
primario: Paciente de sexo femenino, 65
años de edad a la fecha de la consulta,
sin antecedentes respiratorios previos
conocidos. No refiere historia de
tabaquismo. Consulta por presentar tos
seca y disnea clase funcional II de un
mes de evolución. Al examen físico
presenta sibilancias en campo pulmonar
izquierdo. La radiografía de tórax
muestra masa homogénea parahiliar
izquierda, de bordes netos con
broncograma aéreo y derrame pleural
i p s i l a t e r a l . E n l a t o m o g r a f í a
computarizada de tórax se aprecia
tumoración parahiliar que obstruye
parcialmente el bronquio de la división
superior y la língula, englobando ramas
de la arteria y vena pulmonar. El
examen fibrobroncoscópico mostró
mucosa irregular, de aspecto friable, en
el espolón de división de LSI y ramas
bronquiales del LII. Dicho bronquio
presenta disminución de la luz que
d i f i c u l t a e l p a s o d e f ó r c e p s
obteniéndose biopsias de esa zona. El
Informe histopatológico describe
linfoma de zona marginal asociado a la
mucosa. Según inmunomarcación
corresponde a estirpe celular B de bajo
grado, linfoma MALT. El resto de la
estadificación tomográfica y la punción
de médula ósea son normales (15).
CONCLUSIÓN
El linfoma MALT, también llamado
linfoma de tejido linfoide asociado a
mucosa, es un tipo de cáncer que se
incluye dentro del grupo de los linfomas
no Hodgkin, es uno de los subtipos de
linfomas de células B. Suele originarse
en el tejido linfoide de las mucosas. Los
Linfomas Pulmonares Primarios son
extremadamente raros (0,4% de los
linfomas extraganglionares), y
generalmente son de tejido linfoide
asociado a mucosas (tipo MALT), el
diagnostico se basa en la biopsia de una
muestra de tejido obtenida por
broncoscopia u otros métodos,
dependiendo de la localización del
tumor. Su tratamiento se basa en la
quimioterapia en la que pueden
emplearse diferentes agentes, entre ellos
clorambucil, ciclofosfamida y
fludarabina. La radioterapia se emplea
en ocasiones, cuando el tumor afecta a
la conjuntiva ocular o en las formas
muy localizadas o recurrentes.