El documento resume la etiología, sintomatología, patogenia, epidemiología, cuadro clínico y tratamiento de la malaria. Las cuatro especies de Plasmodium que infectan al hombre son P. falciparum, P. vivax, P. malariae y P. ovale. La malaria se caracteriza por episodios de fiebre, escalofríos y sudoración. El tratamiento depende de la especie de Plasmodium involucrada y puede incluir medicamentos como cloroquina, primaquina y sulfadoxina-pirimetamina.
Enfermedad de Chagas (T. cruzi) - PediatríaDavid Cortez
La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Por lo general, se transmite a través de insectos infectados que chupan la sangre, llamados triatominos.
BRUCELOSIS (FIEBRE DE MALTA, FIEBRE MEDITERRANEA O FIEBRE ONDULANTE)
Enfermedad bacteriana (infecciosa) que ataca a varias especies de mamíferos dentro de los cuales se encuentra el hombre causando la brucelosis humana.
El genero brucella esta compuesto por 10 especies.
La infección en humanos se presenta con B. melitensis, B. abortus, B. suis y B. canis.
B. melitensis es la especie mas virulenta.
B. canis es la menos virulenta.
En el ser humano los agentes más frecuentes son B. melitensis en un 98% y en un 2% B. abortus
En México la Brucelosis es un padecimiento sujeto a vigilancia epidemiológica y de periodicidad de notificación semanal.
En los últimos cinco años se han registrado 12,214 casos de Brucelosis con un promedio anual de 2,443 casos anuales en este periodo; en el año 2011 se registraron 3,436 casos, con una incidencia de 3.1, lo anterior representa un incremento en la incidencia del 77% para el 2011 con respecto a 2007.
Enfermedad de Chagas (T. cruzi) - PediatríaDavid Cortez
La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Por lo general, se transmite a través de insectos infectados que chupan la sangre, llamados triatominos.
BRUCELOSIS (FIEBRE DE MALTA, FIEBRE MEDITERRANEA O FIEBRE ONDULANTE)
Enfermedad bacteriana (infecciosa) que ataca a varias especies de mamíferos dentro de los cuales se encuentra el hombre causando la brucelosis humana.
El genero brucella esta compuesto por 10 especies.
La infección en humanos se presenta con B. melitensis, B. abortus, B. suis y B. canis.
B. melitensis es la especie mas virulenta.
B. canis es la menos virulenta.
En el ser humano los agentes más frecuentes son B. melitensis en un 98% y en un 2% B. abortus
En México la Brucelosis es un padecimiento sujeto a vigilancia epidemiológica y de periodicidad de notificación semanal.
En los últimos cinco años se han registrado 12,214 casos de Brucelosis con un promedio anual de 2,443 casos anuales en este periodo; en el año 2011 se registraron 3,436 casos, con una incidencia de 3.1, lo anterior representa un incremento en la incidencia del 77% para el 2011 con respecto a 2007.
Las parasitosis intestinales son infecciones que pueden producirse por la ingestión de quistes de protozoos, huevos o larvas de gusanos o por la penetración de larvas por vía transcutánea desde el suelo. Las infecciones parasitarias intestinales provocan un número no despreciable de niños infestados en nuestro país.
Recomendaciones de tratamiento de brucelosis humana.
Concluimos que la biterapia, con base en doxiciclina y tetraciclinas es mejor a la monoterapia y a la terapia triple. los esquemas terapeuticos son prolongados aun en la brucelosis no complicada. En las enfermedades con foco infeccioso localizado (neurobrucelosis, espondilitis..) La duración de laterapia es aún mayor y se guía por la clínica y la evaluación paraclínica
En esta presentación tratamos de diferentes enfermedades infecciosas, tales como: el paludismo, el dengue, la fiebre amarilla, el ébola, el cólera... con sus respectivos síntomas y cuidados enfermeros correspondientes.
La malaria (del italiano medieval «mal aire») o paludismo (de paludis, genitivo del término latino palus: ciénaga o pantano y de -ismo, en este caso acción o proceso patológico) es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium, y algunos estudios científicos sugieren que pudo haberse transmitido al ser humano a través de los gorilas occidentales. Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700 000 y
2 700 000 personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas endémicas de África. Así mismo, causa unos 400 000 000-900 000 000 casos de fiebre aguda al año en la población infantil (menores de cinco años) en dichas zonas. En mayo de 2007, la Asamblea Mundial de la Salud decidió conmemorar el 25 de abril el Día Mundial del Paludismo.
La enfermedad puede ser causada por una o por varias de las diferentes especies de Plasmodium: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale o Plasmodium knowlesi, las tres primeras de las cuales son las reportadas en el continente americano. Los vectores de esta enfermedad son diversas especies del mosquito del género Anopheles. Como es sabido, tan sólo las hembras de este mosquito son las que se alimentan de sangre para poder madurar los huevos; los machos no pican y no pueden transmitir enfermedades, ya que únicamente se alimentan de néctares y jugos vegetales.
La única forma posible de contagio directo entre humanos es que una persona embarazada lo transmita por vía placentaria al feto, también es posible la transmisión por transfusiones sanguíneas de donantes que han padecido la enfermedad, o bien, por la transmisión directa a través de la picadura de un mosquito.
En regiones donde la malaria es altamente endémica, las personas se infectan tan a menudo que desarrollan la inmunidad adquirida, es decir, son portadores más o menos asintomáticos del parásito.
Cada año se presentan 396 millones de casos de paludismo. La mayor parte de la carga de morbilidad se registra en el África, al sur del Sahara.
El primer intento de una vacuna sintética contra la malaria fue realizado en 1997 por el equipo de Manuel Elkin Patarroyo; los resultados fueron desiguales, alcanzando como máximo una eficacia del 28% en Sudamérica. En 2010, la vacuna aparecía catalogada como «inactiva» por la Organización Mundial de la Salud
En agosto de 2013 se anunció que una vacuna en estudio en fase I alcanzaba una eficacia de un 100%.
Las parasitosis intestinales son infecciones que pueden producirse por la ingestión de quistes de protozoos, huevos o larvas de gusanos o por la penetración de larvas por vía transcutánea desde el suelo. Las infecciones parasitarias intestinales provocan un número no despreciable de niños infestados en nuestro país.
Recomendaciones de tratamiento de brucelosis humana.
Concluimos que la biterapia, con base en doxiciclina y tetraciclinas es mejor a la monoterapia y a la terapia triple. los esquemas terapeuticos son prolongados aun en la brucelosis no complicada. En las enfermedades con foco infeccioso localizado (neurobrucelosis, espondilitis..) La duración de laterapia es aún mayor y se guía por la clínica y la evaluación paraclínica
En esta presentación tratamos de diferentes enfermedades infecciosas, tales como: el paludismo, el dengue, la fiebre amarilla, el ébola, el cólera... con sus respectivos síntomas y cuidados enfermeros correspondientes.
La malaria (del italiano medieval «mal aire») o paludismo (de paludis, genitivo del término latino palus: ciénaga o pantano y de -ismo, en este caso acción o proceso patológico) es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium, y algunos estudios científicos sugieren que pudo haberse transmitido al ser humano a través de los gorilas occidentales. Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700 000 y
2 700 000 personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas endémicas de África. Así mismo, causa unos 400 000 000-900 000 000 casos de fiebre aguda al año en la población infantil (menores de cinco años) en dichas zonas. En mayo de 2007, la Asamblea Mundial de la Salud decidió conmemorar el 25 de abril el Día Mundial del Paludismo.
La enfermedad puede ser causada por una o por varias de las diferentes especies de Plasmodium: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale o Plasmodium knowlesi, las tres primeras de las cuales son las reportadas en el continente americano. Los vectores de esta enfermedad son diversas especies del mosquito del género Anopheles. Como es sabido, tan sólo las hembras de este mosquito son las que se alimentan de sangre para poder madurar los huevos; los machos no pican y no pueden transmitir enfermedades, ya que únicamente se alimentan de néctares y jugos vegetales.
La única forma posible de contagio directo entre humanos es que una persona embarazada lo transmita por vía placentaria al feto, también es posible la transmisión por transfusiones sanguíneas de donantes que han padecido la enfermedad, o bien, por la transmisión directa a través de la picadura de un mosquito.
En regiones donde la malaria es altamente endémica, las personas se infectan tan a menudo que desarrollan la inmunidad adquirida, es decir, son portadores más o menos asintomáticos del parásito.
Cada año se presentan 396 millones de casos de paludismo. La mayor parte de la carga de morbilidad se registra en el África, al sur del Sahara.
El primer intento de una vacuna sintética contra la malaria fue realizado en 1997 por el equipo de Manuel Elkin Patarroyo; los resultados fueron desiguales, alcanzando como máximo una eficacia del 28% en Sudamérica. En 2010, la vacuna aparecía catalogada como «inactiva» por la Organización Mundial de la Salud
En agosto de 2013 se anunció que una vacuna en estudio en fase I alcanzaba una eficacia de un 100%.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
1. ETIOLOGIA DE LA MALARIA
P. VIVAX
P. FALCIPARUM
P. MALARIAE
P. OVALE
MALARIA SINTOMATOLOGIA
• INICIO ABRUPTO
• ACCESO FEBRIL (PAROXISMO)
• PERIODO APIRETICO
• COMPLICACIONES (SOLO CON P. FALCIPARUM)
2. PERIODO APIRETICO
INTERVALO ENTRE PAROXISMOS,
QUE DURA DE 24 A 48 HORAS
SEGUN LA ESPECIE DE
PLASMODIUM.
Tratamiento de la Malaria por
P.Falciparum
PRIMER DIA:
• Sulfadoxina + Piremetamina
25 mg. por Kg./peso.
DEL SEGUNDO AL CUARTO DIA:
• Artesunato 4 mg. por Kg./peso
3. Concepto
Infección protozoaria, transmitida por el
mosquito Anofheles, de desarrollo
crónico y recidivante. Se caracteriza por
episodios paroxísticos de fiebre,
escalofríos y sudoraciones; evoluciona
con anemia y esplenomegalia.
PATOGENIA
Agente etiológico: Parasito intraeritrocitico del
genero Plasmodium.
Existen 4 especies que infectan al hombre:
P.falciparum, P.vivax, P. ovale y P. malariae.
La gravedad y el cuadro clínico dependen de
la especie infectante, asi como de la
parasitemia y de las citocinas que se liberan
como resultado de la infección.
4. EPIDEMIOLOGIA
Determinantes epidemiológicos:
Composición inmunológica y genética de la
población.
Especie del parasito.
Especie de mosquito en la comunidad en riesgo.
Temperatura y nivel de lluvia.
La distribución de los criaderos de mosquitos.
El uso de fármacos antipalúdicos.
Epidemiología: cont.
Reservorio: el hombre.
Modo de transmisión: picadura del mosquito de la
hembra infectada.
El mosquito hembra ingiere la sangre con el parasito
en sus etapas sexuales (gametocito).Los gametos
masculinos y femeninos se unen y forman el oocineto
en el estomago del mosquito, que penetra en la pared
gástrica y forma un quiste del cual se desarrollan miles
de esporozoitos (entre 8 y 35 días según la especie del
parasito y la temperatura a la que este expuesta el
vector), los esporozoitos emigran a los órganos del
mosquito y algunos llegan a las glándulas salivales,
maduran y son infectantes cada vez que llegan a otra
persona luego de la picadura.
5. Epidemiologia: cont.
Periodo prelatente varia:
1. De 6 a 12 días en la infección por P. Falciparum.
2. De 8 a 12 días en infección por P.Vivax y P.Ovale.
3. De 12 a 16 días en la infección por P.Malarie.
Algunas formas exoeritrociticas de P.Vivax y P. Ovale
son hipnozoitos que permanecen en los hepatocitos y
maduran meses o años después produciendo
recaídas, mientras que en el caso del P.falciparum y P.
malarie la recaída es por un tratamiento inadecuado o
cepas resistentes a los medicamentos.
VIAS DE TRANSMISION:
‘Inyección o transfusión de sangre de personas
enfermas ,agujas y jeringuillas contaminadas.
‘Transmisión congénita (rara).
Cuadro Clínico.
Los primeros síntomas son inespecíficos:
Malestar general.
Cefalea, fatiga, dolores abdominales y musculares
seguidos de fiebre y escalofríos.
Otros: dolores toráxicos, nauseas, vómitos, diarreas.
Fiebre y escalofríos recurrentes a intervalos de 48 horas
en el caso de P.vivax y P. ovale y de 72 h. en P.
malarie. En el caso del falciparum los intervalos son
irregulares.
(en la actualidad los accesos palúdicos clásicos son
raros).
Examen físico: escasos signos, a veces palidez ligera y
esplenomegalia
6. Tratamiento farmacológico,
radical antipalúdico:
Para especies de plasmodium sensibles a la cloroquina se
utiliza cloroquina: 10 mgs/Kg, máximo 600 mgs.,seguido de 5
mgs, máximo 300 mgs. A la 6, 24 y 48 horas. Dosis
total:25mg/Kg.O Primaquina:dosis de 0,3 mgs/Kg, Máximo 25
mgs, diaria durante 14 días en infección por Paludismos vivax y
ovale.
Esquema en Cuba:
Primer día: Cloroquina (150 mg) 4 tab. Y primaquina (15mg) 2
tab.
Segundo día: Cloroquina (150 mg) 3 tab. Y Primaquina (15 mg )
“ tab.
Tercer día: Cloroquina (150 mg) 3 tab. Y Primaquina (15 mg) 2
tab.
Paludismo por falciparum resistente a la cloroquina:
sulfato de quinina: 30mg/kg/dia en 3 dosis durante 3 a 7 días.
Además doxiclicina: 2 mg/kg 2 veces al día hasta un máximo de
100mg por cada dosis. Tetraciclina: 20mg/kg/dosis, máximo 250
mg al día. Ambas se administraran durante 7 días.
También se puede utilizar fansidar (pirimetamina/sulfadoxina)
Ver diapo 17.
Concepto
Enfermedad diarreica aguda causada por
el vibrión cholerae, que se caracteriza
por vómitos y deshidratación, oliguria,
colapso vascular y muerte.
7. Patogenia
Agente etiológico:
Vibrion cholerae, bacteria gramnegativa,
aerobia, móvil, curva, con uno o varios
flagelos, miembro de un grupo de
microorganismos de aguas superficiales,
proliferan durante el verano.
Epidemiología:
El reservorio del V.cholerae es el ser humano.
La transmisión se realiza por la ingestión de agua o
alimento contaminado en forma directa o indirecta
con heces o vómitos de pacientes infectados.
El periodo de incubación es de unas horas a 5 días,
por lo general de 2 a 3 días. El periodo de
transmisibilidad dura mientras persista el estado
de portador, que suele ser pocos días después del
tto.
La susceptibilidad es variable, la aclorhidria
gástrica intensifica el riesgo de aparición del
cólera. Las personas pobres son las mas
afectadas.
8. Cuadro clínico:
Diarreas acuosas, profusas, abruptas y sin dolor.
Las heces son liquidas, grises, con restos de
moco, sin sangre y con olor a pescado, se les ha
llamado: heces en agua de arroz.
Vómitos.
En los casos mas graves el volumen fecal supera
los 250 ml/kg en las primeras 24 hras.
Afebril generalmente.
Sed intensa, oliguria, calambres musculares,
debilidad y perdida de la turgencia de los tejidos,
ojos hundidos, bradicardia, somnolencia y coma.
La complicación mas frecuente: Insuficiencia renal.
El cólera no complicado es autolimitado y
evoluciona hacia la recuperación en 3 a 6 días.
Tratamiento:
Tratamiento especifico: el objetivo del mismo es la corrección de
la hipovolemia, de la acidosis metabólica y la prevención de la
hipopotasemia.
1. Hidratación oral con las SHO.
2. Esquema terapéutico recomendado:
Tetraciclina: en adultos: 2g en dosis única o 500mg cada 6
hora durante 3 días.
en niños mayores de 8 años: 12,5 mg/kg diarios
en 4 subdosis durante 3 días.
Doxiclicina: en adultos: 300mg en dosis única.
en niños: 6mg/kg en dosis única.
En casos de resistencia:
Sulfaprim 2 veces al día en adultos durante 3 días.
en niños en 2 subdosis por 3 días.
Furazolidona: en adultos 100 mg cada 6 hrs por 3 días.
en niños:12,5mg/kg en 4 subdosis por 3 días.
Eritromicina: en adultos:250mg cada 6 hras por 3 días
en niños: 10mg/kg cada 8 hras por 3 días.
9. Vector Mecánico (mosca)
Transporta de manera
INESPECIFICA al agente infeccioso.
El patógeno no se multiplica en su
interior
La transmisión del agente
infeccioso es ACCIDENTAL.
INSECTOS
PIOJOS:
Son ectoparásitos PERMANENTES
(cumplen todo su ciclo evolutivo
en el huésped) y ESPECIFICOS (solo
parasitan a una determinada
especie animal).
Pueden actuar como
ectoparásitos o como vectores
biológicos.
10. Piojos como ECTOPARASITOS
Son productores de:
Pediculosis del cuero cabelludo
(piojo del cuero cabelludo)
Pediculosis corporal (piojo de la
ropa)
Ftiriasis (piojo conocido como
“ladilla”)
PIOJOS - Morfología
2-4 mm (P. humanus),
1-2 mm (P. pubis).
Cuerpo aplanado en
sentido dorsoventral.
Color blanco grisáceo
(P. humanus),
transparente (P. pubis).
Patas terminadas en
garras para su fijación
11. PIOJOS – Ciclo evolutivo
OVIPOSTURA EN
EL HUESPED
NINFA
HEMATOGENA
ADULTO
IMPORTANCIA MEDICA como
ECTOPARASITOS
Pediculosis del cuero cabelludo
(Pediculus humanus var. Capitis).
Pediculosis corporal (Pediculus
humanus var. corporis).
Ftiriasis (Phthirus pubis)
12. CLINICA
Mácula-papula pruriginosa.
Infecciones secundarias piógenas.
EPIDEMIOLOGIA
Pediculus humanus var. capitis (niños,
jóvenes, mujeres).
Pediculus humanus var. corporis (adultos
con mala higiene personal)
Phthirus pubis (adultos con mala higiene
personal y hábitos sexuales promiscuos).
IMPORTANCIA MEDICA como
VECTOR BIOLOGICO
Pediculus humanus var. Corporis
Ciclo de infección:
Individuo afectado
Vector hematófago
Multiplicación de gérmenes en intestino del vector
Contacto de escoriaciones con deyecciones del vector
Rickettsia prowazeki Tifus exantémico epidémico
Borrelia recurrentis Fiebre recurrente epidémica
Rickettsia quintana Fiebre de las trincheras
13. CLINICA
Cuadro febril con erupciones
cutáneas.
EPIDEMIOLOGIA
Comunidades hacinadas con mala
higiene personal.
CONTROL DE PIOJOS
Son ectoparásitos obligados
tratamiento de la persona afectada y
de personas que convivan con ella.
PULGAS
Son ectoparásitos TEMPORALES o
TRANSITORIOS (cumplen solo parte
de su ciclo evolutivo en el
huésped) e INESPECIFICOS
(parasitan a mas de una especie
animal).
Pueden producir ZOONOSIS
(enfermedad en el hombre
transmitida por animales).
14. Pulgas como ECTOPARASITOS
Son productores de:
Puliculosis (Pulex irritans: hombre
Xenoppsylla cheopis: rata
Ctenocefalides canis: perro
Ctenocefalides felis: gato)
Tungiasis (Tunga
penetrans:”nigua”)
PULGAS - Morfología
2 mm
Cuerpo aplanado
en sentido lateral
Patas posteriores
largas y fuertes
Patas terminadas
en uñas para su
fijación.
15. PULGAS – Ciclo evolutivo
Ovipostura en el
ambiente
Larvas masticadoras
de restos orgánicos
Pupas
Adulto hematofago
(transitorio)
IMPORTANCIA MEDICA como
VECTOR BIOLOGICO
Xenopsylla cheopis (pulga de rata)
Rickettsia tiphi: Tifus murino
Yersinia pestis: Peste negra
(bubónica)
CLINICA
Formas
Bubónica (inflamación ganglios periféricos).
Neumónica
Septicémica
16. IMPORTANCIA MEDICA como
ECTOPARASITOS
Puliculosis
Tungiasis
CLINICA
Puliculosis: eritema, maculo-pápula
pruriginosa.
Tungiasis: lesión inflamatoria en los
pies que se infecta y ulcera.
(regiones tropicales y subtropicales)
IMPORTANCIA MEDICA como
HUESPED INTERMEDIARIO
Las pulgas adquieren la infección al estado de larvas, cuando
ingierenl os huevos de estos cestodes contenidos en las heces del
hospedero vertebrado. El ciclo se completa cuando los respectivos
hospederos vertebrados ingieren pulgas infectadas.El hombre se
transforma en hospedero accidental cuando inadvertidamente
ingiere dichas pulgas.
Diphyllidium caninum
Himenolepys nana
Himenolepys diminuta
17. CICLO DE INFECCION
Individuo afectado con cestode adulto
Eliminación de huevos con deyecciones
Larvas de pulgas
Larva cisticercoide
Ingesta ocasional de pulgas infectadas por
animales y hombre
ARACNIDOS
ACAROS
Orden Acarina
IXODOIDEOS
(garrapatas)
18. ACAROS
Son ectoparásitos TEMPORALES o
TRANSITORIOS.
Pueden ser ESPECIFICOS o
INESPECIFICOS de huésped.
ACAROS como
ECTOPARASITOS de vida libre
y específicos de huésped
Familia Sarcoptidae
Sarcoptes scabei var. hominis Sarna
humana
Familia Demodicidae
Demodex follicularum Demodicidosis
Demodex brevis humana
19. Sarcoptes scabei var. hominis
MORFOLOGIA
300 um (hembra) 100-150
(macho)
Forma oval y cuerpo
aplanado en sentido
dorsoventral
Superficie dorsal convexa
Parte anterior: capitulum
(falsa cabeza) con aparato
bucal.
Patas atrofiadas terminadas
en filamentos largos.
S. scabei – ciclo evolutivo
Ovipostura en galerías
(capa córnea de la piel)
PATOGENICIDAD
población profunda
Larva hexápoda
Ninfa octápoda
TRANSMISION
Adultos población superficial
20. S. scabei - CLINICA
Surcos acarinos en pliegues
corporales y reacción local
(hiperqueratinosis, acantosis,
vesícula perlada de Bazin,
infiltrado inflamatorio,
descamación).
Prurigo acarino: sensibilización
alérgica a la parasitosis(erupción
micropapulosa y pruriginosa) en
las zonas vecinas a los surcos
acarinos. Infecciones secundarias
por bacterias piógenas.
Demodicidosis humana
Demodex follicularum
Demodex brevis
Presentes en folículos pilosos y
glándulas sebáceas anexas a la
cara.
CLINICA
Producción de quistes
foliculares, acné,
blefaritis.
21. ACAROS como
ECTOPARASITOS de vida libre
e inespecíficos de huésped
Dermanyssus gallinae (piojillo
colorado): acaro hematófago de
gallinas y palomas.
Allodermanyssus sanguineus:
acaro hematófago de ratas y
ratones.
Variedad animal de S. scabei
ACAROS como AGENTES
ALERGIZANTES
Ácaros de vida libre que se
alimentan de fragmentos de
epitelio del hombre y animales:
Tirogliphus siro
Tirogliphus farinae
Glyciphagus domesticus
Dermathophagoides pteronyssinus
CLINICA: Sensibilización alérgica por
contacto directo (dermatitis) o
inhalación (cuadro alérgico similar al
ASMA)
22. GARRAPATAS (IXODOIDEOS)
Pueden actuar como
ECTOPARASITOS HEMATOFAGOS
produciendo lesiones debido a su
picadura.
Son capaces de inocular una
NEUROTOXINA, la cual puede
producir parálisis motora y
respiratoria (grave en >2 años)
Pueden actuar como VECTORES
BIOLOGICOS.
GARRAPATAS - Morfología
8-10 mm
Soma aplanado en
sentido dorsoventral
Cutícula lisa o regular
(flia. Argasidae)
Patas terminadas en
garras para su
fijacion.
23. CLINICA:
Lesiones mecánicas por picadura
(inflamación y edema; infecciones
secundarias por bacterias
piogenas).
Parálisis motora flácida
(ascendente, progresiva) por
neurotoxina.