MALARIA

   MAYRA CAMPO LLORENTE
ANTHONY GONZÁLEZ CÓRDOBA
ALGEMIRO MERCADO ANGARITA
Definición y epidemiología
• La Malaria es una enfermedad causada por
  protozoarios del genero Plasmodium. De la familia
  plasmoddidae y del orden Eucoccdiida.
• P. falciparum, P. vivax, P. malariae y P. ovale , pero en
  los últimos años en países del Asia se ha incrementado
  el reporte de casos de malaria por P. Knowlesi.
• Los Plasmodium son transmitidos al hombre por
  mosquitos hembras del género Anopheles.
• Inoculación directa de glóbulos rojos infectados,
  transfusiones, transmisión vertical y con jeringas
  contaminadas.
• En humanos= P. falciparum, P. vivax y P.
  ovale. El P. malariae es encontrado también
  en simios africanos.
• En Colombia aproximadamente 70% de los
  casos son por P. vivax y prácticamente todo el
  resto de la notificación es por P. falciparum.
• Es endémica en una gran parte del territorio
  nacional, en áreas localizada por debajo de los
  1.500 m.s.n.m.
• En el país, aproximadamente 12 millones de
  personas habitan en zonas de riesgo para
  transmisión de esta enfermedad.
• Tiene      un     registro     nacional      de
  aproximadamente 150.000 casos anuales.
• En el país hay un predominio de malaria por P.
  vivax, pero la proporción de casos de malaria
  por P. falciparum es una de las más altas entre
  los países del continente (30%).
• El número de muertes por malaria ha oscilado
  en la última década (1999-2009) entre 65 -
  165 muertes al año.
• Diagnóstico precoz y tratamiento adecuado
  deben ser prioritarios.
Ciclo de vida
Manifestaciones Clinicas
Características clínicas
Dependen de:
1.La especie de Plasmodium
2.El numero de parásitos en sangre
3.Estado inmunitario del hospedero
  humano
Estadio Agudo
Estadio Agudo
• Fase I
 Aparición súbita de escalofríos, el pte refiere
  un frio intenso y temblores incontrolables,
  esta fase dura aproximadamente 30 minutos
• Fase II
 Desaparecen los escalofríos
 Aumenta la temperatura corporal
 Aparecen síntomas acompañantes
Estadio Agudo
• Cefalea
• Debilidad
• Fatiga
• Malestar abdominal
• Dolor articular
• Mialgias
Esta fase dura de 6-8 horas aproximadamente
Estadio Agudo
• Fase III
 Aparece una sudoración profusa
 La temperatura corporal desciende a su valor
  normal
 Desaparecen los síntomas de la fase II
• Fase IV
 Es un periodo asintomático, en el cual el pte
  reanuda sus actividades normalmente
Complicaciones de la fase aguda
   En este estado de la enfermedad no hay
evidencia de daño a órganos vitales y su
letalidad es baja, se complica por:
Enfermedad complicada
  Se caracteriza por una o mas de las siguientes
  manifestaciones:
 Malaria cerebral: cefalea intensa + cambios
  de conducta         • Babinsky (+)
                      • Falla en control de esfínteres
o Obnubilación        • Delirio
                      • Hipereflexia
o Somnolencia         • Disartria
                      • Ataxia
o Coma profundo       • Convulsiones tónico clónicas
                         • Parálisis
Enfermedad complicada
 Acidosis metabólica
 Anemia severa (Hto 15% o HB 5 gr7dl)
 Hipoglucemia (2º Tto o embarazo)
 Edema agudo de pulmón (manejo líquidos)
 Hemorragias
 Falla renal aguda (< 400ml en 24 hrs) es
 reversible, lesión glomerular por complejos
 inmunes
Enfermedad complicada
 Fiebre de orina negra (fiebre bilioso
  hemoglobinurica)
• Es causada por reinfecciones con P.
  falciparum, lo que general reacciones de
  hipersensibilidad
Clínica en niños
• Tiende a ser severa
• Hay marcada anorexia
• Cambios en el comportamiento: irritabilidad y sueño
  irregular
 Cefalea intensa
 Nauseas
 Vómitos
 dolor abdominal difuso
 fiebres elevadas (convulsiones)
 esplenomegalia dolorosa
 anemia severa
• Paroxismos 2-12 hrs
Clínica en el embarazo
    Mujeres no inmunes y primer embarazo, son mas
    susceptibles a:
•   Enfermedad severa
•   Mal desarrollo del feto (Obstrucción placentaria)
•   Parto prematuro
•   Abortos
•   Mortinatos
•   Muerte materna
Clínica en el embarazo
Manifestaciones severas debido al estado de
  inmunosupresión
• Edema pulmonar
• Hipoglucemia
• Malaria cerebral
• Falla cardiaca
Diagnostico
Diagnostico malaria
• Criterios clínicos:
 Historia de episodio malarico en el ultimo mes
 Fiebre actual o reciente (< 1 sem)
 Paroxismos de escalofríos intensos, fiebre y
  sudoración profusa
 Cefalea, síntomas G.I, mialgias, artralgias
 Anemia
 Esplenomegalia
 Evidencia de manifestaciones severas y
  complicadas
Diagnostico malaria
• Criterios epidemiológicos:
 Antecedente de exposición en los últimos 15
  días a en lugares endémicos
 Antecedentes de hospitalizaciones y
  transfusiones sanguíneas
Antecedentes de medicación antimalarica en
  las ultimas 4 semanas
 Nexo epidemiológico (tiempo, lugar)
Diagnostico malaria
• Criterios confirmatorios lab:

 microscopia: Examen de gota gruesa
  Se debe hacer un recuento parasitario y hacer una
 descripción de las características, forma, estadio del
 parasito y característica de los glóbulos rojos

 Confirmar Dx
 Determinar el estadio
 Revisar Dx diferenciales
Diagnostico malaria
 Pruebas rápida diagnosticas (PRD)
• Son dispositivos que detectan Ags parasitarios
  en una pequeña cantidad de sangre (5-15
  mcrl)
 HRP2 (proteína rica en histidina 2)
 Detección de la enzima aldolasa
 pLDH (deshidrogenasa láctica parasitaria)
Diagnostico diferencial
•   Leishmaniasis visceral
•   Toxoplasmosis aguda
•   Fiebre tifoidea
•   Endocarditis infecciosa
•   Enfermedad de chagas fase aguda
•   TBC miliar
•   Brucelosis
•   Arbovirosis (dengue)
Criterios para definir el esquema
              terapéutico

• Saber si estamos frente a una malaria no
  complicada o una malaria grave.
• Identificar la especie.
• Evaluar la densidad parasitaria.
• Tolerancia del tratamiento por vía oral.
• Edad o estado de embarazo.
• Antecedentes.
Tratamiento de la malaria no
        complicada
                          Tab. de 20 mg de
                      arthemeter y 120 mg de
                      lumefrantina. 2 veces al
                            día X 3 días




                     Quinina (10mg/kg cd 8h)+
                     clindamicina (10mg/kg cd
                                12h)
                         Un ciclo de 7 días
Tratamiento de la malaria no
        complicada
                           No se debe
                            administra
                          primaquina en
                             casos de
                          deficiencia de
                              G6PD




                         No son frecuentes
                           en Colombia
Tratamiento en el Embarazo
             P. falciparum                                P. vivax
Primer trimestre:                         Cloroquina 10 mg/Kg (24H) y 5mg/Kg (2° y
Quinina (10 /Kg cada 8h) + Clindamicina   3° día)
(10 mg/ Kg cada 12h) durante 7 días
(misma dosis que el esquema de 2° línea
en la población general ) pero sin
primaquina (contraindicada)
Segundo y tercer trimestre:
Arthemeter + lumefrantina (Tab. de 20
mg de arthemeter y 120 mg de
lumefrantina. 2 veces al día X 3 días)
Tratamiento de malaria
                 complicada
Objetivos
• Prevenir la muerte (100% no tratadas)
• Prevenir las incapacidades
• Interrupción de la transmisión
       Es importante que el tratamiento antimalarico sea
                iniciado lo mas pronto posible.
•Artesunato (2.4 mg/kg IV seguido de 2.4 mg/Kg a las 12 y 24 horas y después una
vez al día si es necesario).

•Artemeter (3.2 mg/Kg por IM seguido de 1.6 mg/Kg una vez al día)
Prevención
• Empleo juicioso de insecticidas que destruyan
  el vector.
• Evitar la exposición al mosquito en horas de
  máxima alimentación.
• Usar ropa apropiada, mosquiteros
• Quimioprofilaxis
Malaria

Malaria

  • 1.
    MALARIA MAYRA CAMPO LLORENTE ANTHONY GONZÁLEZ CÓRDOBA ALGEMIRO MERCADO ANGARITA
  • 2.
    Definición y epidemiología •La Malaria es una enfermedad causada por protozoarios del genero Plasmodium. De la familia plasmoddidae y del orden Eucoccdiida. • P. falciparum, P. vivax, P. malariae y P. ovale , pero en los últimos años en países del Asia se ha incrementado el reporte de casos de malaria por P. Knowlesi. • Los Plasmodium son transmitidos al hombre por mosquitos hembras del género Anopheles. • Inoculación directa de glóbulos rojos infectados, transfusiones, transmisión vertical y con jeringas contaminadas.
  • 3.
    • En humanos=P. falciparum, P. vivax y P. ovale. El P. malariae es encontrado también en simios africanos. • En Colombia aproximadamente 70% de los casos son por P. vivax y prácticamente todo el resto de la notificación es por P. falciparum.
  • 4.
    • Es endémicaen una gran parte del territorio nacional, en áreas localizada por debajo de los 1.500 m.s.n.m. • En el país, aproximadamente 12 millones de personas habitan en zonas de riesgo para transmisión de esta enfermedad. • Tiene un registro nacional de aproximadamente 150.000 casos anuales.
  • 5.
    • En elpaís hay un predominio de malaria por P. vivax, pero la proporción de casos de malaria por P. falciparum es una de las más altas entre los países del continente (30%). • El número de muertes por malaria ha oscilado en la última década (1999-2009) entre 65 - 165 muertes al año. • Diagnóstico precoz y tratamiento adecuado deben ser prioritarios.
  • 7.
  • 9.
  • 10.
    Características clínicas Dependen de: 1.Laespecie de Plasmodium 2.El numero de parásitos en sangre 3.Estado inmunitario del hospedero humano
  • 12.
  • 13.
    Estadio Agudo • FaseI  Aparición súbita de escalofríos, el pte refiere un frio intenso y temblores incontrolables, esta fase dura aproximadamente 30 minutos • Fase II  Desaparecen los escalofríos  Aumenta la temperatura corporal  Aparecen síntomas acompañantes
  • 14.
    Estadio Agudo • Cefalea •Debilidad • Fatiga • Malestar abdominal • Dolor articular • Mialgias Esta fase dura de 6-8 horas aproximadamente
  • 15.
    Estadio Agudo • FaseIII  Aparece una sudoración profusa  La temperatura corporal desciende a su valor normal  Desaparecen los síntomas de la fase II • Fase IV  Es un periodo asintomático, en el cual el pte reanuda sus actividades normalmente
  • 16.
    Complicaciones de lafase aguda En este estado de la enfermedad no hay evidencia de daño a órganos vitales y su letalidad es baja, se complica por:
  • 17.
    Enfermedad complicada Se caracteriza por una o mas de las siguientes manifestaciones:  Malaria cerebral: cefalea intensa + cambios de conducta • Babinsky (+) • Falla en control de esfínteres o Obnubilación • Delirio • Hipereflexia o Somnolencia • Disartria • Ataxia o Coma profundo • Convulsiones tónico clónicas • Parálisis
  • 18.
    Enfermedad complicada  Acidosismetabólica  Anemia severa (Hto 15% o HB 5 gr7dl)  Hipoglucemia (2º Tto o embarazo)  Edema agudo de pulmón (manejo líquidos)  Hemorragias  Falla renal aguda (< 400ml en 24 hrs) es reversible, lesión glomerular por complejos inmunes
  • 19.
    Enfermedad complicada  Fiebrede orina negra (fiebre bilioso hemoglobinurica) • Es causada por reinfecciones con P. falciparum, lo que general reacciones de hipersensibilidad
  • 20.
    Clínica en niños •Tiende a ser severa • Hay marcada anorexia • Cambios en el comportamiento: irritabilidad y sueño irregular  Cefalea intensa  Nauseas  Vómitos  dolor abdominal difuso  fiebres elevadas (convulsiones)  esplenomegalia dolorosa  anemia severa • Paroxismos 2-12 hrs
  • 21.
    Clínica en elembarazo Mujeres no inmunes y primer embarazo, son mas susceptibles a: • Enfermedad severa • Mal desarrollo del feto (Obstrucción placentaria) • Parto prematuro • Abortos • Mortinatos • Muerte materna
  • 22.
    Clínica en elembarazo Manifestaciones severas debido al estado de inmunosupresión • Edema pulmonar • Hipoglucemia • Malaria cerebral • Falla cardiaca
  • 23.
  • 24.
    Diagnostico malaria • Criteriosclínicos:  Historia de episodio malarico en el ultimo mes  Fiebre actual o reciente (< 1 sem)  Paroxismos de escalofríos intensos, fiebre y sudoración profusa  Cefalea, síntomas G.I, mialgias, artralgias  Anemia  Esplenomegalia  Evidencia de manifestaciones severas y complicadas
  • 25.
    Diagnostico malaria • Criteriosepidemiológicos:  Antecedente de exposición en los últimos 15 días a en lugares endémicos  Antecedentes de hospitalizaciones y transfusiones sanguíneas Antecedentes de medicación antimalarica en las ultimas 4 semanas  Nexo epidemiológico (tiempo, lugar)
  • 26.
    Diagnostico malaria • Criteriosconfirmatorios lab:  microscopia: Examen de gota gruesa Se debe hacer un recuento parasitario y hacer una descripción de las características, forma, estadio del parasito y característica de los glóbulos rojos  Confirmar Dx  Determinar el estadio  Revisar Dx diferenciales
  • 27.
    Diagnostico malaria  Pruebasrápida diagnosticas (PRD) • Son dispositivos que detectan Ags parasitarios en una pequeña cantidad de sangre (5-15 mcrl)  HRP2 (proteína rica en histidina 2)  Detección de la enzima aldolasa  pLDH (deshidrogenasa láctica parasitaria)
  • 28.
    Diagnostico diferencial • Leishmaniasis visceral • Toxoplasmosis aguda • Fiebre tifoidea • Endocarditis infecciosa • Enfermedad de chagas fase aguda • TBC miliar • Brucelosis • Arbovirosis (dengue)
  • 30.
    Criterios para definirel esquema terapéutico • Saber si estamos frente a una malaria no complicada o una malaria grave. • Identificar la especie. • Evaluar la densidad parasitaria. • Tolerancia del tratamiento por vía oral. • Edad o estado de embarazo. • Antecedentes.
  • 31.
    Tratamiento de lamalaria no complicada Tab. de 20 mg de arthemeter y 120 mg de lumefrantina. 2 veces al día X 3 días Quinina (10mg/kg cd 8h)+ clindamicina (10mg/kg cd 12h) Un ciclo de 7 días
  • 33.
    Tratamiento de lamalaria no complicada No se debe administra primaquina en casos de deficiencia de G6PD No son frecuentes en Colombia
  • 34.
    Tratamiento en elEmbarazo P. falciparum P. vivax Primer trimestre: Cloroquina 10 mg/Kg (24H) y 5mg/Kg (2° y Quinina (10 /Kg cada 8h) + Clindamicina 3° día) (10 mg/ Kg cada 12h) durante 7 días (misma dosis que el esquema de 2° línea en la población general ) pero sin primaquina (contraindicada) Segundo y tercer trimestre: Arthemeter + lumefrantina (Tab. de 20 mg de arthemeter y 120 mg de lumefrantina. 2 veces al día X 3 días)
  • 35.
    Tratamiento de malaria complicada Objetivos • Prevenir la muerte (100% no tratadas) • Prevenir las incapacidades • Interrupción de la transmisión Es importante que el tratamiento antimalarico sea iniciado lo mas pronto posible. •Artesunato (2.4 mg/kg IV seguido de 2.4 mg/Kg a las 12 y 24 horas y después una vez al día si es necesario). •Artemeter (3.2 mg/Kg por IM seguido de 1.6 mg/Kg una vez al día)
  • 36.
  • 37.
    • Empleo juiciosode insecticidas que destruyan el vector. • Evitar la exposición al mosquito en horas de máxima alimentación. • Usar ropa apropiada, mosquiteros • Quimioprofilaxis