2. Primera generación: ITS clásicas
bacterianas:
Sifilis, gonococcia y chancro blando
Segunda generación: Herpes, Chlamydia
trachomatis y Ureaplasma urealyticum.
Tercera generación: Hepatitis B,VIH, CMV y
HPV
6. FLORA PERMANENTE
FLORA ESPORÁDICA
FLORA INTERMITENTE
FLORA PATÓGENA
Todo el ciclo
Lactobacilos spp.
Corynebacterium spp..
En un momento del ciclo
Ureaplasma urealyticum
Recuperan cíclicamente
Gardnerella vaginalis
Streptococo del grupo B
Microorganismos
exógenos.
Microorganismos
endógenos.
7. 1. Inhibición del crecimiento y proliferación de
patógenos
2. Formación de ácido láctico
3. Liberación de bactericidas
4. Producción de H2O2
5. Producción de arginina desaminasa
6. Inhibición de la adhesión de los patógenos
7. Producción de biosurfactante
8. Mecanismo de coagregación
8.
9. 1. Son exclusivamente exógenos
2. Capacidad de sobrevivir mientras se
desplazan
3. Factores de virulencia definidos, estables y
constantes
4. Proliferación de forma menos controlada
5. Capacidad de invasión
EFICIENCIA DETRANSMISIÓN
10. Influencia de los estrógenos
Efecto de los
microorganismos sobre el
epitelio vaginal
Influencia Externa
11. ORIGEN
ASPECTOSY
CARACTERES
FISICOS
CELULARIDAD
Trasudado de la pared
vaginal y moco
cervical
Claro blanquecino,
viscoso, inodoro,
homogéneo o con
pequeños flóculos.
PMN <10 por campo de
400x
pH: < 4.5 Células epiteliales con
bordes enteros y sin
halo perinuclear
12. SEGÚN LA EDAD DE LA MUJER
Perinatal
Lactantes y niñas hasta la menarca
Menarca
Edad Reproductiva
Posmenopausia
SEGÚN EL CICLO MENSTRUAL
DURANTE EL EMBARAZO O
PUERPERIO
SITUACIONES ESPECIALES
Tampones y toallas higiénicas
Toallas higiénicas de uso diario
Relaciones sexuales
DIU
Diafragma y jaleas espirmicidas
14. La clínica es poco
demostrativa y específica
Etiologías mixtas
Asintomáticas o con
escasa sintomatología
Consecuencias graves
Resistencia
Evitar reinfecciones
PROBLEMAS EN
DIAGNOSTICOY
TRATAMIENTO
15. Evaluación de factores de riesgo como:
Medidas higiénicas inadecuadas
No utilizar ropa de algodón
Uso de protectores
Uso de jabones perfumados
Duchas vaginales
Enjuague insuficiente de la ropa interior
Depilación completa de la región vulvar
ANAMNESIS
16. Vulvar, perineal, anal
Buscar: eritema, excoriaciones, úlceras,
liquenificación, etc.
Colposcopía
Medición de pH vaginal
Observación en Microscopio óptico
INSPECCIÓN
22. Aislamiento viral en cultivos
celulares
Análisis directo de las
muestras clínicas
Frotis deTzank de Pap o
de la biopsia
24 a 48 horas
Estudio serológico
26. Papovaviridae
Infecta a los epitelios escamosos
ITS más frecuente
Periodo de incubación de 6 meses
Contagio:Vía sexual o por vía perinatal
100 SEROTIPOS (Agrupan según el riesgo
relativo de producir cáncer)
32. Agentes Citotóxicos:
1. Podofilino 1 a 2 veces por semana, tasa de
eliminación del 48%
2. Ácido tricloroacético 1vez por semana
durante 4 semanas, tasa de eliminación del
80 al 90%
Inmunomoduladores
1. IFN coadyuvantes luego de resecciones
quirúrgicas
34. Bacilo Gram –
Parasito intracelular estricto
Virulencia:
• Replicación intracelular
• Evita la formación del
fagolisosoma
• Los efectos patológicos se
deben a eventos repetitivos
36. L1, L2, L3 Linfogranuloma venéreo
A , B, Ba y C Tracoma o ceguera endémica
D, E, F, G, H, I, J y K Lesiones oculogenitales
Uretritis, epididimitis, proctitis
Conjuntivitis
Cervicitis, endometritis, salpingitis
Síndrome de Reiter
37. 1. CERVICITIS:
Puede ser sintomática o asintomática
Mucopurulenta 80%
Ectopia hipertrófica
Edematosa
Sangrante
Número de leucocitos
38. DIAGNOSTICO CRITERIO
CLINICOS
CRITERIOS DE LABORATORIO
PRESUNTIVO CERTEZA
Cervicitis
mucopurulenta
Descarga
cervical
mucopurulenta,
ectopia cervical,
sangrado fácil
espontáneo o
inducido
Respuesta
inflamatoria
(>10L/400x) en
ausencia de un
agente
etiológico
conocido
Cultivo positivo
o prueba directa
positiva en
raspado cervical
y/o cervical
40. DIAGNOSTICO CRITERIO
CLINICOS
CRITERIOS DE LABORATORIO
PRESUNTIVO CERTEZA
SÍNDROME
DISÚRICO
Dificultad
miccional con o
sin dolor con
poliuria y
polaquiuria en
mujeres
sexualmente
activas, sin
alteración
estructural,
asociado
generalmente a
una nueva
pareja.
Sedimento
infeccioso sin
bacteriuria
convencional.
Cultivo positivo
o prueba directa
positiva en
raspado uretral
y/o cervical.
41. 3. ENDOMETRITIS NO PUERPERAL
4. SALPINGITIS AGUDA
5. PERITONITIS
Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis
Dolor abdominal de origen brusco
Cuadrante superior derecho
6. ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA
7. INFECCIONES PERINATALES
CONJUNTIVITIS POR INCLUSIÓN, NEUMONÍA
8. INFECCIONES DEL NEONATO
NEUMONIA, CONJUNTIVITIS MUCOPURULENTA, OTITIS MEDIA, OBSTRUCCIÓN
NASAL, BRONQUIOLITISY COLONIZACIÓN GASTROINTESTINAL
42. DIAGNOSTICO CRITERIO
CLINICOS
CRITERIOS DE LABORATORIO
PRESUNTIVO CERTEZA
PERIHEPATITIS Dolor en
cuadrante
superior
derecho,
vómito, fiebre,
mujer
sexualmente
activa,
evidencia de EPI
reciente o
concomitante.
Respuesta
inflamatoria
(>10L/400x) en
ausencia de un
agente
etiológico
conocido
Título de Ac Ig
M o Ig G contra
C. trachomatis
elevado.
43. DIAGNOSTICO CRITERIO
CLINICOS
CRITERIOS DE LABORATORIO
PRESUNTIVO CERTEZA
ENFERMEDAD
PELVICA
INFLAMATORIA
Dolor
abdominal
inferior,
movilización
uterina y
anexial dolorosa
Presencia
frecuente de
descarga
cervical
purulenta.
Respuesta
inflamatoria
(>10L/400x) en
ausencia de un
agente
etiológico
conocido,
presencia de
material
purulento en la
punción del
fondo de saco
Cultivo positivo
o prueba
positiva en
endocérvix.
Material
tubárico,
endometrial o
de fondo de
saco.
44. Causada por serotipos L1, L2, L2a y L3
Se observa mas a menudo en los hombres.
Compromiso y manifestaciones
multisistémicas.
45. LESIÓN INICIAL
PÁPULA O ÚLCERA
Se puede acompañar fiebre, cefalea y mialgias .
SEGUNDA FASE
INFLAMACIÓNYTUMEFACCIÓN DE
LOS GANGLIOS LINFÁTICOS
Las manifestaciones sistémicas son fiebre,
escalofríos, anorexia, cefalea, mialgias y
artralgias.
Los que no se tratan o se resuelven progresa a una FASE CRÓNICA
ULCERATIVA en la que se forman úlceras genitales, fístulas, estenosis o
elefantiasis genital
46. ADULTO
RECIÉN NACIDO• Entre 18 y 30 años
• La afectación genital la precede
• Autoinoculación
• Contacto oral-genital
Dematitis, infiltrados corneales y
vascularización corneal en la
enfermedad crónica.
• 25%
• Parto
Proceso agudo
caracterizado por una
secreción mucopurulenta.