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Infecciones de Transmisión
Sexual
Primera generación: ITS clásicas
bacterianas:
Sifilis, gonococcia y chancro blando
Segunda generación: Herpes, Chlamydia
trachomatis y Ureaplasma urealyticum.
Tercera generación: Hepatitis B,VIH, CMV y
HPV
1. Relaciones sexuales
2. Transfusiones
3. Materiales cortopunzantes
4. Placentaria
5. Parto
1. Edad
2. Promiscuidad sexual
3. Prostitución
4. Migraciones
5. Homosexualidad
1. Simbióticos inocuos
2. Patógenos
3. Intermedios
COLONIZACIÓN
Flora endógena:
FLORA PERMANENTE
FLORA ESPORÁDICA
FLORA INTERMITENTE
FLORA PATÓGENA
Todo el ciclo
Lactobacilos spp.
Corynebacterium spp..
En un momento del ciclo
Ureaplasma urealyticum
Recuperan cíclicamente
Gardnerella vaginalis
Streptococo del grupo B
Microorganismos
exógenos.
Microorganismos
endógenos.
1. Inhibición del crecimiento y proliferación de
patógenos
2. Formación de ácido láctico
3. Liberación de bactericidas
4. Producción de H2O2
5. Producción de arginina desaminasa
6. Inhibición de la adhesión de los patógenos
7. Producción de biosurfactante
8. Mecanismo de coagregación
1. Son exclusivamente exógenos
2. Capacidad de sobrevivir mientras se
desplazan
3. Factores de virulencia definidos, estables y
constantes
4. Proliferación de forma menos controlada
5. Capacidad de invasión
EFICIENCIA DETRANSMISIÓN
Influencia de los estrógenos
Efecto de los
microorganismos sobre el
epitelio vaginal
Influencia Externa
ORIGEN
ASPECTOSY
CARACTERES
FISICOS
CELULARIDAD
Trasudado de la pared
vaginal y moco
cervical
Claro blanquecino,
viscoso, inodoro,
homogéneo o con
pequeños flóculos.
PMN <10 por campo de
400x
pH: < 4.5 Células epiteliales con
bordes enteros y sin
halo perinuclear
SEGÚN LA EDAD DE LA MUJER
Perinatal
Lactantes y niñas hasta la menarca
Menarca
Edad Reproductiva
Posmenopausia
SEGÚN EL CICLO MENSTRUAL
DURANTE EL EMBARAZO O
PUERPERIO
SITUACIONES ESPECIALES
Tampones y toallas higiénicas
Toallas higiénicas de uso diario
Relaciones sexuales
DIU
Diafragma y jaleas espirmicidas
Factores inmunológicos y sistémicos
Factores mecánicos
Factores hormonales
La clínica es poco
demostrativa y específica
Etiologías mixtas
Asintomáticas o con
escasa sintomatología
Consecuencias graves
Resistencia
Evitar reinfecciones
PROBLEMAS EN
DIAGNOSTICOY
TRATAMIENTO
Evaluación de factores de riesgo como:
 Medidas higiénicas inadecuadas
 No utilizar ropa de algodón
 Uso de protectores
 Uso de jabones perfumados
 Duchas vaginales
 Enjuague insuficiente de la ropa interior
 Depilación completa de la región vulvar
ANAMNESIS
Vulvar, perineal, anal
 Buscar: eritema, excoriaciones, úlceras,
liquenificación, etc.
Colposcopía
Medición de pH vaginal
Observación en Microscopio óptico
INSPECCIÓN
Virus DNA
Encapsulado
Gran tamaño (150nm)
INMUNIDAD CELULAR
Controlar la infección Producción de síntomas
Patología ulcerosa vulvar más frecuente
La frecuencia de esta infección es alta en
pacientes inmunodeprimidos.
HSV
HSV-1 HSV-2
INFECCIÓN
PRIMARIA
INFECCIÓN
LATENTE
INFECCIÓN
RECURRENTE
Integración del
genoma viral en el
genoma de la célula
ganglionar.
Factores gatillantes:
stress trauma local,
cambios hormonales
e infecciones
concomitantes.
Ulceras genitales
Dolor urente intenso
Linfadenopatía regional dolorosa
Prurito
Secreción vaginal mucoide
Infección primaria
Fiebre
Mialgias
Malestar general
Adenitis
Aislamiento viral en cultivos
celulares
Análisis directo de las
muestras clínicas
Frotis deTzank de Pap o
de la biopsia
24 a 48 horas
Estudio serológico
Aciclovir
500mg/2VCS/7días
200mg/5VCS/7 a 10 días
400mg/ 3VCS/ 7 a 10días
Poxvirus
Grande 230x300nm
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Replicación citoplasmatica
Es considerado una ITS pero no siempre se
contagia por relaciones sexuales
PÁPULA NÓDULO NÓDULO UMBILICADO
Papovaviridae
Infecta a los epitelios escamosos
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Periodo de incubación de 6 meses
Contagio:Vía sexual o por vía perinatal
100 SEROTIPOS (Agrupan según el riesgo
relativo de producir cáncer)
Múltiples parejas sexuales
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temprana
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1. Inspección
2. Vulvoscopía
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4. Tipificación viral
Quiste sebáceo
Molusco Contagioso
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Queratosis seborreica
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1. Podofilino 1 a 2 veces por semana, tasa de
eliminación del 48%
2. Ácido tricloroacético 1vez por semana
durante 4 semanas, tasa de eliminación del
80 al 90%
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1. IFN coadyuvantes luego de resecciones
quirúrgicas
Criocirugía
Escisión electroquirúrgica con asa
Láser de CO2
Bacilo Gram –
Parasito intracelular estricto
Virulencia:
• Replicación intracelular
• Evita la formación del
fagolisosoma
• Los efectos patológicos se
deben a eventos repetitivos
FORMAS
INFECCIOSAS
FORMAS NO
INFECCIOSAS
CUERPOS
ELEMENTALES
CUERPOS
RETICULADOS
L1, L2, L3 Linfogranuloma venéreo
A , B, Ba y C Tracoma o ceguera endémica
D, E, F, G, H, I, J y K Lesiones oculogenitales
 Uretritis, epididimitis, proctitis
 Conjuntivitis
 Cervicitis, endometritis, salpingitis
 Síndrome de Reiter
1. CERVICITIS:
Puede ser sintomática o asintomática
Mucopurulenta 80%
Ectopia hipertrófica
Edematosa
Sangrante
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DIAGNOSTICO CRITERIO
CLINICOS
CRITERIOS DE LABORATORIO
PRESUNTIVO CERTEZA
Cervicitis
mucopurulenta
Descarga
cervical
mucopurulenta,
ectopia cervical,
sangrado fácil
espontáneo o
inducido
Respuesta
inflamatoria
(>10L/400x) en
ausencia de un
agente
etiológico
conocido
Cultivo positivo
o prueba directa
positiva en
raspado cervical
y/o cervical
2. URETRITIS:
 Polaquiuria
 Disuria aguda
 Orina estéril
DIAGNOSTICO CRITERIO
CLINICOS
CRITERIOS DE LABORATORIO
PRESUNTIVO CERTEZA
SÍNDROME
DISÚRICO
Dificultad
miccional con o
sin dolor con
poliuria y
polaquiuria en
mujeres
sexualmente
activas, sin
alteración
estructural,
asociado
generalmente a
una nueva
pareja.
Sedimento
infeccioso sin
bacteriuria
convencional.
Cultivo positivo
o prueba directa
positiva en
raspado uretral
y/o cervical.
3. ENDOMETRITIS NO PUERPERAL
4. SALPINGITIS AGUDA
5. PERITONITIS
Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis
 Dolor abdominal de origen brusco
 Cuadrante superior derecho
6. ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA
7. INFECCIONES PERINATALES
CONJUNTIVITIS POR INCLUSIÓN, NEUMONÍA
8. INFECCIONES DEL NEONATO
NEUMONIA, CONJUNTIVITIS MUCOPURULENTA, OTITIS MEDIA, OBSTRUCCIÓN
NASAL, BRONQUIOLITISY COLONIZACIÓN GASTROINTESTINAL
DIAGNOSTICO CRITERIO
CLINICOS
CRITERIOS DE LABORATORIO
PRESUNTIVO CERTEZA
PERIHEPATITIS Dolor en
cuadrante
superior
derecho,
vómito, fiebre,
mujer
sexualmente
activa,
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reciente o
concomitante.
Respuesta
inflamatoria
(>10L/400x) en
ausencia de un
agente
etiológico
conocido
Título de Ac Ig
M o Ig G contra
C. trachomatis
elevado.
DIAGNOSTICO CRITERIO
CLINICOS
CRITERIOS DE LABORATORIO
PRESUNTIVO CERTEZA
ENFERMEDAD
PELVICA
INFLAMATORIA
Dolor
abdominal
inferior,
movilización
uterina y
anexial dolorosa
Presencia
frecuente de
descarga
cervical
purulenta.
Respuesta
inflamatoria
(>10L/400x) en
ausencia de un
agente
etiológico
conocido,
presencia de
material
purulento en la
punción del
fondo de saco
Cultivo positivo
o prueba
positiva en
endocérvix.
Material
tubárico,
endometrial o
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saco.
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Se observa mas a menudo en los hombres.
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multisistémicas.
LESIÓN INICIAL
PÁPULA O ÚLCERA
Se puede acompañar fiebre, cefalea y mialgias .
SEGUNDA FASE
INFLAMACIÓNYTUMEFACCIÓN DE
LOS GANGLIOS LINFÁTICOS
Las manifestaciones sistémicas son fiebre,
escalofríos, anorexia, cefalea, mialgias y
artralgias.
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ULCERATIVA en la que se forman úlceras genitales, fístulas, estenosis o
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RECIÉN NACIDO• Entre 18 y 30 años
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enfermedad crónica.
• 25%
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Proceso agudo
caracterizado por una
secreción mucopurulenta.
TINCIÓN DE GRAM
AISLAMIENTO EN CULTIVOS CELULARES
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ETUDIOS SEROLÓGICOS
Uretritis, cervicitis, proctitis
Eritromicina 500mg/VO/4vcs/7días
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 Embarazadas
 Azitromicina o amoxicilina 500mg/3VCS/7días
Azitromicina 1g/VO/ monodosis
Doxiciclina 100mg/12horas/7días
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  • 2. Primera generación: ITS clásicas bacterianas: Sifilis, gonococcia y chancro blando Segunda generación: Herpes, Chlamydia trachomatis y Ureaplasma urealyticum. Tercera generación: Hepatitis B,VIH, CMV y HPV
  • 3. 1. Relaciones sexuales 2. Transfusiones 3. Materiales cortopunzantes 4. Placentaria 5. Parto
  • 4. 1. Edad 2. Promiscuidad sexual 3. Prostitución 4. Migraciones 5. Homosexualidad
  • 5. 1. Simbióticos inocuos 2. Patógenos 3. Intermedios COLONIZACIÓN Flora endógena:
  • 6. FLORA PERMANENTE FLORA ESPORÁDICA FLORA INTERMITENTE FLORA PATÓGENA Todo el ciclo Lactobacilos spp. Corynebacterium spp.. En un momento del ciclo Ureaplasma urealyticum Recuperan cíclicamente Gardnerella vaginalis Streptococo del grupo B Microorganismos exógenos. Microorganismos endógenos.
  • 7. 1. Inhibición del crecimiento y proliferación de patógenos 2. Formación de ácido láctico 3. Liberación de bactericidas 4. Producción de H2O2 5. Producción de arginina desaminasa 6. Inhibición de la adhesión de los patógenos 7. Producción de biosurfactante 8. Mecanismo de coagregación
  • 8.
  • 9. 1. Son exclusivamente exógenos 2. Capacidad de sobrevivir mientras se desplazan 3. Factores de virulencia definidos, estables y constantes 4. Proliferación de forma menos controlada 5. Capacidad de invasión EFICIENCIA DETRANSMISIÓN
  • 10. Influencia de los estrógenos Efecto de los microorganismos sobre el epitelio vaginal Influencia Externa
  • 11. ORIGEN ASPECTOSY CARACTERES FISICOS CELULARIDAD Trasudado de la pared vaginal y moco cervical Claro blanquecino, viscoso, inodoro, homogéneo o con pequeños flóculos. PMN <10 por campo de 400x pH: < 4.5 Células epiteliales con bordes enteros y sin halo perinuclear
  • 12. SEGÚN LA EDAD DE LA MUJER Perinatal Lactantes y niñas hasta la menarca Menarca Edad Reproductiva Posmenopausia SEGÚN EL CICLO MENSTRUAL DURANTE EL EMBARAZO O PUERPERIO SITUACIONES ESPECIALES Tampones y toallas higiénicas Toallas higiénicas de uso diario Relaciones sexuales DIU Diafragma y jaleas espirmicidas
  • 13. Factores inmunológicos y sistémicos Factores mecánicos Factores hormonales
  • 14. La clínica es poco demostrativa y específica Etiologías mixtas Asintomáticas o con escasa sintomatología Consecuencias graves Resistencia Evitar reinfecciones PROBLEMAS EN DIAGNOSTICOY TRATAMIENTO
  • 15. Evaluación de factores de riesgo como:  Medidas higiénicas inadecuadas  No utilizar ropa de algodón  Uso de protectores  Uso de jabones perfumados  Duchas vaginales  Enjuague insuficiente de la ropa interior  Depilación completa de la región vulvar ANAMNESIS
  • 16. Vulvar, perineal, anal  Buscar: eritema, excoriaciones, úlceras, liquenificación, etc. Colposcopía Medición de pH vaginal Observación en Microscopio óptico INSPECCIÓN
  • 17. Virus DNA Encapsulado Gran tamaño (150nm) INMUNIDAD CELULAR Controlar la infección Producción de síntomas
  • 18.
  • 19. Patología ulcerosa vulvar más frecuente La frecuencia de esta infección es alta en pacientes inmunodeprimidos. HSV HSV-1 HSV-2
  • 20. INFECCIÓN PRIMARIA INFECCIÓN LATENTE INFECCIÓN RECURRENTE Integración del genoma viral en el genoma de la célula ganglionar. Factores gatillantes: stress trauma local, cambios hormonales e infecciones concomitantes.
  • 21. Ulceras genitales Dolor urente intenso Linfadenopatía regional dolorosa Prurito Secreción vaginal mucoide Infección primaria Fiebre Mialgias Malestar general Adenitis
  • 22. Aislamiento viral en cultivos celulares Análisis directo de las muestras clínicas Frotis deTzank de Pap o de la biopsia 24 a 48 horas Estudio serológico
  • 23. Aciclovir 500mg/2VCS/7días 200mg/5VCS/7 a 10 días 400mg/ 3VCS/ 7 a 10días
  • 24. Poxvirus Grande 230x300nm ADN Replicación citoplasmatica Es considerado una ITS pero no siempre se contagia por relaciones sexuales
  • 26. Papovaviridae Infecta a los epitelios escamosos ITS más frecuente Periodo de incubación de 6 meses Contagio:Vía sexual o por vía perinatal 100 SEROTIPOS (Agrupan según el riesgo relativo de producir cáncer)
  • 27. Múltiples parejas sexuales Inicio de relaciones sexuales a una edad temprana Otras ITS
  • 28.
  • 29.
  • 30. 1. Inspección 2. Vulvoscopía 3. Biopsia 4. Tipificación viral
  • 31. Quiste sebáceo Molusco Contagioso Nevos Queratosis seborreica Micropapilomatosis vulvar fisiológicas Pólipos fibroepiteleales
  • 32. Agentes Citotóxicos: 1. Podofilino 1 a 2 veces por semana, tasa de eliminación del 48% 2. Ácido tricloroacético 1vez por semana durante 4 semanas, tasa de eliminación del 80 al 90% Inmunomoduladores 1. IFN coadyuvantes luego de resecciones quirúrgicas
  • 34. Bacilo Gram – Parasito intracelular estricto Virulencia: • Replicación intracelular • Evita la formación del fagolisosoma • Los efectos patológicos se deben a eventos repetitivos
  • 36. L1, L2, L3 Linfogranuloma venéreo A , B, Ba y C Tracoma o ceguera endémica D, E, F, G, H, I, J y K Lesiones oculogenitales  Uretritis, epididimitis, proctitis  Conjuntivitis  Cervicitis, endometritis, salpingitis  Síndrome de Reiter
  • 37. 1. CERVICITIS: Puede ser sintomática o asintomática Mucopurulenta 80% Ectopia hipertrófica Edematosa Sangrante Número de leucocitos
  • 38. DIAGNOSTICO CRITERIO CLINICOS CRITERIOS DE LABORATORIO PRESUNTIVO CERTEZA Cervicitis mucopurulenta Descarga cervical mucopurulenta, ectopia cervical, sangrado fácil espontáneo o inducido Respuesta inflamatoria (>10L/400x) en ausencia de un agente etiológico conocido Cultivo positivo o prueba directa positiva en raspado cervical y/o cervical
  • 39. 2. URETRITIS:  Polaquiuria  Disuria aguda  Orina estéril
  • 40. DIAGNOSTICO CRITERIO CLINICOS CRITERIOS DE LABORATORIO PRESUNTIVO CERTEZA SÍNDROME DISÚRICO Dificultad miccional con o sin dolor con poliuria y polaquiuria en mujeres sexualmente activas, sin alteración estructural, asociado generalmente a una nueva pareja. Sedimento infeccioso sin bacteriuria convencional. Cultivo positivo o prueba directa positiva en raspado uretral y/o cervical.
  • 41. 3. ENDOMETRITIS NO PUERPERAL 4. SALPINGITIS AGUDA 5. PERITONITIS Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis  Dolor abdominal de origen brusco  Cuadrante superior derecho 6. ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA 7. INFECCIONES PERINATALES CONJUNTIVITIS POR INCLUSIÓN, NEUMONÍA 8. INFECCIONES DEL NEONATO NEUMONIA, CONJUNTIVITIS MUCOPURULENTA, OTITIS MEDIA, OBSTRUCCIÓN NASAL, BRONQUIOLITISY COLONIZACIÓN GASTROINTESTINAL
  • 42. DIAGNOSTICO CRITERIO CLINICOS CRITERIOS DE LABORATORIO PRESUNTIVO CERTEZA PERIHEPATITIS Dolor en cuadrante superior derecho, vómito, fiebre, mujer sexualmente activa, evidencia de EPI reciente o concomitante. Respuesta inflamatoria (>10L/400x) en ausencia de un agente etiológico conocido Título de Ac Ig M o Ig G contra C. trachomatis elevado.
  • 43. DIAGNOSTICO CRITERIO CLINICOS CRITERIOS DE LABORATORIO PRESUNTIVO CERTEZA ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA Dolor abdominal inferior, movilización uterina y anexial dolorosa Presencia frecuente de descarga cervical purulenta. Respuesta inflamatoria (>10L/400x) en ausencia de un agente etiológico conocido, presencia de material purulento en la punción del fondo de saco Cultivo positivo o prueba positiva en endocérvix. Material tubárico, endometrial o de fondo de saco.
  • 44. Causada por serotipos L1, L2, L2a y L3 Se observa mas a menudo en los hombres. Compromiso y manifestaciones multisistémicas.
  • 45. LESIÓN INICIAL PÁPULA O ÚLCERA Se puede acompañar fiebre, cefalea y mialgias . SEGUNDA FASE INFLAMACIÓNYTUMEFACCIÓN DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS Las manifestaciones sistémicas son fiebre, escalofríos, anorexia, cefalea, mialgias y artralgias. Los que no se tratan o se resuelven progresa a una FASE CRÓNICA ULCERATIVA en la que se forman úlceras genitales, fístulas, estenosis o elefantiasis genital
  • 46. ADULTO RECIÉN NACIDO• Entre 18 y 30 años • La afectación genital la precede • Autoinoculación • Contacto oral-genital Dematitis, infiltrados corneales y vascularización corneal en la enfermedad crónica. • 25% • Parto Proceso agudo caracterizado por una secreción mucopurulenta.
  • 47. TINCIÓN DE GRAM AISLAMIENTO EN CULTIVOS CELULARES DETECCIÓN DIRECTA DE LOS ANTIGENOS ETUDIOS SEROLÓGICOS
  • 48. Uretritis, cervicitis, proctitis Eritromicina 500mg/VO/4vcs/7días Levofloxacino 500mg/7días Ofloxacino 400mg/12horas/7días  Embarazadas  Azitromicina o amoxicilina 500mg/3VCS/7días Azitromicina 1g/VO/ monodosis Doxiciclina 100mg/12horas/7días
  • 49. Tracto genital alto Recién Nacido ENDOMETRITIS ESTERILIDAD NEUMONIA CONJUNTIVITIS