Este documento resume las quinolonas, un tipo de antibiótico. En 3 oraciones o menos:
Las quinolonas son antibióticos que actúan interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano al bloquear la ADN girasa bacteriana. Se clasifican en varias generaciones según su espectro de acción y vía de administración, desde la primera generación con acción limitada hasta la cuarta con mejor acción contra anaerobios. Tienen estructura química formada por dos anillos con nitrógeno y carbonilo que les confi
El documento describe la historia y propiedades de las quinolonas. Se menciona que la primera quinolona fue el ácido nalidíxico en 1962, seguido del desarrollo de varias generaciones de quinolonas con mayor actividad. Las quinolonas inhiben las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV en bacterias, evitando la replicación del ADN. Son absorbidas rápidamente en el tracto digestivo superior y alcanzan altas concentraciones en diversos tejidos.
El documento describe las quinolonas, un tipo de antibiótico que inhibe la síntesis del ácido nucleico en bacterias. Explica que las quinolonas bloquean la actividad de la enzima ADN girasa, impidiendo la replicación del ADN bacteriano. Además, clasifica las quinolonas en generaciones dependiendo de su espectro de acción e indica algunos usos comunes como el tratamiento de infecciones urinarias y respiratorias.
Las quinolonas son una familia de antibióticos sintéticos que inhiben la síntesis del DNA bacteriano al interferir con la acción del DNA girasa. Son bactericidas y se usan principalmente para tratar infecciones urinarias y gastrointestinales causadas por bacterias gram negativas. Se absorben bien pero se eliminan rápidamente a través de la orina, con una vida media de 24 horas vía oral y 90 minutos vía intravenosa.
Este documento contiene preguntas y respuestas sobre quinolonas. Aborda temas como su mecanismo de acción, generaciones, efectos adversos, farmacocinética e indicaciones terapéuticas.
Las quinolonas son análogos sintéticos del ácido nalidíxico que bloquean la síntesis de ADN bacteriano mediante la inhibición de la DNA girasa. Se distribuyen ampliamente en el cuerpo y algunas tienen una vida media prolongada que permite su dosificación una vez al día. Son eficaces contra infecciones urinarias, gastrointestinales y de tejidos blandos, huesos, articulaciones y el sistema respiratorio. Pueden causar efectos adversos como náuseas, vómitos, diarrea y en raras
Las quinolonas son una clase de antibióticos sintéticos descubiertos en la década de 1960. Se han desarrollado varias generaciones de quinolonas con espectros antibacterianos más amplios y mayor potencia. Las quinolonas de primera generación tenían una utilidad terapéutica limitada debido a su rápida excreción y capacidad para inducir resistencia bacteriana. Las quinolonas de segunda generación, como la norfloxacina y la ciprofloxacina, son más potentes y menos tóxicas gracias a la adición
Este documento lista vários quinolonas e detalha seu histórico, mecanismo de ação, propriedades farmacológicas, usos clínicos, resistência bacteriana e efeitos adversos. Ele discute como as quinolonas agem no DNA bacteriano e como foram desenvolvidas ao longo dos anos 1960-1990, com usos em infecções urinárias, DST, gastrointestinais, respiratórias e osteoarticulares. O documento também menciona mecanismos de resistência bacteriana e efeitos adversos neurol
Este documento resume las quinolonas, un tipo de antibiótico. En 3 oraciones o menos:
Las quinolonas son antibióticos que actúan interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano al bloquear la ADN girasa bacteriana. Se clasifican en varias generaciones según su espectro de acción y vía de administración, desde la primera generación con acción limitada hasta la cuarta con mejor acción contra anaerobios. Tienen estructura química formada por dos anillos con nitrógeno y carbonilo que les confi
El documento describe la historia y propiedades de las quinolonas. Se menciona que la primera quinolona fue el ácido nalidíxico en 1962, seguido del desarrollo de varias generaciones de quinolonas con mayor actividad. Las quinolonas inhiben las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV en bacterias, evitando la replicación del ADN. Son absorbidas rápidamente en el tracto digestivo superior y alcanzan altas concentraciones en diversos tejidos.
El documento describe las quinolonas, un tipo de antibiótico que inhibe la síntesis del ácido nucleico en bacterias. Explica que las quinolonas bloquean la actividad de la enzima ADN girasa, impidiendo la replicación del ADN bacteriano. Además, clasifica las quinolonas en generaciones dependiendo de su espectro de acción e indica algunos usos comunes como el tratamiento de infecciones urinarias y respiratorias.
Las quinolonas son una familia de antibióticos sintéticos que inhiben la síntesis del DNA bacteriano al interferir con la acción del DNA girasa. Son bactericidas y se usan principalmente para tratar infecciones urinarias y gastrointestinales causadas por bacterias gram negativas. Se absorben bien pero se eliminan rápidamente a través de la orina, con una vida media de 24 horas vía oral y 90 minutos vía intravenosa.
Este documento contiene preguntas y respuestas sobre quinolonas. Aborda temas como su mecanismo de acción, generaciones, efectos adversos, farmacocinética e indicaciones terapéuticas.
Las quinolonas son análogos sintéticos del ácido nalidíxico que bloquean la síntesis de ADN bacteriano mediante la inhibición de la DNA girasa. Se distribuyen ampliamente en el cuerpo y algunas tienen una vida media prolongada que permite su dosificación una vez al día. Son eficaces contra infecciones urinarias, gastrointestinales y de tejidos blandos, huesos, articulaciones y el sistema respiratorio. Pueden causar efectos adversos como náuseas, vómitos, diarrea y en raras
Las quinolonas son una clase de antibióticos sintéticos descubiertos en la década de 1960. Se han desarrollado varias generaciones de quinolonas con espectros antibacterianos más amplios y mayor potencia. Las quinolonas de primera generación tenían una utilidad terapéutica limitada debido a su rápida excreción y capacidad para inducir resistencia bacteriana. Las quinolonas de segunda generación, como la norfloxacina y la ciprofloxacina, son más potentes y menos tóxicas gracias a la adición
Este documento lista vários quinolonas e detalha seu histórico, mecanismo de ação, propriedades farmacológicas, usos clínicos, resistência bacteriana e efeitos adversos. Ele discute como as quinolonas agem no DNA bacteriano e como foram desenvolvidas ao longo dos anos 1960-1990, com usos em infecções urinárias, DST, gastrointestinais, respiratórias e osteoarticulares. O documento também menciona mecanismos de resistência bacteriana e efeitos adversos neurol
Este documento describe el uso sistémico de las fluoroquinolonas y la resistencia bacteriana emergente. Se discute el uso de fluoroquinolonas para tratar infecciones en niños y ensayos clínicos pediátricos. También expone el aumento de la resistencia a medida que las fluoroquinolonas se usan más ampliamente para tratar infecciones y como profilaxis, lo que limita su efectividad a largo plazo.
Este documento trata sobre los aspectos generales de la terapéutica antimicrobiana. Explica que los antimicrobianos son sustancias que inhiben o matan microorganismos a bajas concentraciones sin dañar al huésped. Da ejemplos como antibióticos, antifúngicos y antiparasitarios. También describe cómo clasificar los antimicrobianos según su espectro, mecanismo de acción y parámetros farmacocinéticos. Finalmente, discute factores importantes como la resistencia bacteriana y el uso indiscriminado de antim
Este documento resume las características de tres clases de antimicrobianos: sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Las sulfonamidas son los primeros fármacos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico. El trimetoprim se usa a menudo en combinación con sulfametoxazol para tratar infecciones del tracto urinario e inhibe la dihidrofolato reductasa. Las quinolonas son efectivas contra bacterias gramnegativas y se clasifican en cuatro generaciones
Antisépticos y desinfectantes en medicina veterinaria [modo de compatibilidad]Alicia Dib
Este documento describe las propiedades y usos de varios antisépticos y desinfectantes comunes. Explica que carecen de toxicidad selectiva y actúan destruyendo o inhibiendo el crecimiento de microorganismos. Algunos ejemplos discutidos incluyen alcohol, peróxidos, yodo, cloro, tensoactivos y aldehídos. Se proporcionan detalles sobre sus mecanismos de acción, espectros de actividad y aplicaciones médicas y veterinarias.
Las quinolonas son un grupo de fármacos antibióticos sintéticos ampliamente utilizados. Actúan inhibiendo la girasa del ADN bacteriano. Se clasifican en generaciones según su estructura y espectro de actividad. La enrofloxacina es una quinolona de tercera generación que se usa para tratar infecciones bacterianas en bovinos y porcinos. Su mecanismo de acción implica el bloqueo de la ADN girasa bacteriana.
Este documento describe las quinolonas, un tipo de antibiótico que inhibe la topoisomerasa II y IV. Se clasifican en tres generaciones según su estructura química. Son efectivos contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la replicación bacteriana. Pueden administrarse por vía oral o intravenosa. Ejemplos notables son el ácido nalidíxico, ciprofloxacina y levofloxacina, los cuales se usan para tratar infecciones urinarias
Las quinolonas son una clase de antibióticos que actúan interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano. Inhiben enzimas como la topoisomerasa que son esenciales para la reproducción bacteriana. Tienen un amplio espectro de acción contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción, efectos adversos, y usos terapéuticos para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de otros sistemas se describen en el documento.
1) El documento describe diferentes clases de antibióticos como quinolonas, macrólidos y tetraciclinas, detallando su clasificación, mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, farmacocinética y efectos adversos. 2) También discute el uso de combinaciones de antimicrobianos para garantizar un amplio espectro, tratar infecciones polimicrobianas, prevenir resistencia y reducir toxicidad. 3) Explica que aunque la terapia combinada se usa con frecuencia, también puede aumentar efectos adversos e inter
Este documento resume las propiedades y usos de varios antifúngicos, incluyendo anfotericina B, flucitosina, azoles como ketoconazol e itraconazol, equinocandinas como caspofungina y micafungina, y griseofulvina. La mayoría de estos fármacos actúan inhibiendo la síntesis del ergosterol en la membrana fúngica o la glucano sintasa. Se administran por vía oral, intravenosa o tópica para tratar infecciones por hongos como Candid
Bordetella pertussis es la bacteria que causa tos ferina. Es un cocobacilo gramnegativo que infecta las células ciliadas del árbol respiratorio mediante adhesinas como la pertactina y la hemaglutina filamentosa. Libera toxinas como la toxina pertusis que inhibe la fagocitosis y causa daño tisular, lo que provoca la característica tos paroxística, espasmódica y cianótica de la tos ferina. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y pruebas
Exposiciciòn de farmacologia sistema gastrointestinal y respiartorioDaniel Valera Gamarra
Este documento resume información sobre el sistema gastrointestinal y respiratorio. Describe las funciones del tracto gastrointestinal, drogas que afectan la motilidad gastrointestinal como antieméticos, antidiarreicos y laxantes. Luego cubre temas del sistema respiratorio como antitusicos, descongestionantes, estimulantes respiratorios y broncodilatadores.
Ciprofloxacino es un antibiótico de amplio espectro que se usa para tratar infecciones bacterianas. Se administra por vía oral, oftálmica o intravenosa. Las dosis varían según la infección. Puede causar efectos adversos como náuseas o diarrea. Se recomienda precaución durante el embarazo y la lactancia. Interacciona con antiácidos, antiinflamatorios y anticoagulantes. La enfermería debe vigilar efectos adversos y asegurar que el tratamiento continúe después de la des
Este documento describe los diferentes mecanismos de acción y tipos de antimicrobianos. Explica que la mayoría actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis proteica o de ácidos nucleicos. Luego detalla los mecanismos y usos terapéuticos de penicilinas, sulfonamidas, quinolonas, cefalosporinas y carbapenemas.
Este documento resume los principales tipos de medicamentos biotecnológicos como proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales, péptidos sintéticos y ácidos nucleicos. Describe brevemente las características y usos de anticuerpos monoclonales, interleucinas, interferones y factores estimulantes de colonias. Finalmente, discute los aspectos importantes para evaluar la equivalencia terapéutica de medicamentos biocomparables, incluyendo estudios de farmacocinética, farmacodinámica y seguridad.
Este documento resume las características de diferentes tipos de analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo su farmacocinética, presentaciones, nombres comerciales e indicaciones. Describe fármacos como el ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno, piroxicam, meloxicam, diclofenaco, aceclofenaco, indometacina, paracetamol, dipirona y ácido mefenámico. También cubre Coxibs como celecoxib y nimesulide.
Este documento discute la farmacología de los medicamentos antitusicos y expectorantes para el aparato respiratorio. Describe los diferentes tipos de antitusicos como los opioides (codeína, dextrometorfano), antihistamínicos (bromfeniramina, difenhidramina) y analgésicos. También cubre fármacos mucolíticos y expectorantes como la acetilcisteína, ambroxol y bromhexina. Finalmente, proporciona detalles sobre el surfactante pulmonar y su administración en prematuro
Este documento trata sobre los antimicrobianos y la ampicilina. Explica que los antimicrobianos destruyen o detienen el crecimiento de microorganismos como bacterias y hongos. Luego describe la clasificación, biosíntesis de la pared bacteriana, indicaciones, efectos y posología de la ampicilina, un antibiótico betalactámico de amplio espectro utilizado para tratar infecciones bacterianas.
Las quinolonas son una clase de antibióticos bactericidas que inhiben las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV bacterianas, interrumpiendo el ciclo de vida de las bacterias. Tienen un amplio espectro de actividad y son útiles para tratar infecciones del tracto urinario, neumonía y gonorrea. Presentan buena biodisponibilidad oral y distribución en los tejidos. Algunas quinolonas como la ciprofloxacina se excretan por riñón y son eficaces para infecciones ur
Las quinolonas son un grupo de agentes quimioterapéuticos (agentes con actividad antimicrobiana con toxicidad selectiva) sintéticos. Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas usadas como agentes quimioterápicos , entre los que se pueden encontrar, como conocidos exponentes, el ácido nalidíxico, el ciprofloxacino, el ofloxacino, el moxifloxacino y el levofloxacino.
Este documento describe la ascariosis canina, una enfermedad parasitaria causada por nematodos de los géneros Toxocara y Toxascaris. Afecta principalmente a cachorros y perros jóvenes, causando disturbios entéricos y alteraciones en órganos como el hígado y los pulmones. Se transmite a través de huevos que pueden permanecer infecciosos por meses, y su prevalencia depende de factores como la edad, sexo y estado de salud del perro, así como condiciones ambientales.
Este documento describe el uso sistémico de las fluoroquinolonas y la resistencia bacteriana emergente. Se discute el uso de fluoroquinolonas para tratar infecciones en niños y ensayos clínicos pediátricos. También expone el aumento de la resistencia a medida que las fluoroquinolonas se usan más ampliamente para tratar infecciones y como profilaxis, lo que limita su efectividad a largo plazo.
Este documento trata sobre los aspectos generales de la terapéutica antimicrobiana. Explica que los antimicrobianos son sustancias que inhiben o matan microorganismos a bajas concentraciones sin dañar al huésped. Da ejemplos como antibióticos, antifúngicos y antiparasitarios. También describe cómo clasificar los antimicrobianos según su espectro, mecanismo de acción y parámetros farmacocinéticos. Finalmente, discute factores importantes como la resistencia bacteriana y el uso indiscriminado de antim
Este documento resume las características de tres clases de antimicrobianos: sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Las sulfonamidas son los primeros fármacos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico. El trimetoprim se usa a menudo en combinación con sulfametoxazol para tratar infecciones del tracto urinario e inhibe la dihidrofolato reductasa. Las quinolonas son efectivas contra bacterias gramnegativas y se clasifican en cuatro generaciones
Antisépticos y desinfectantes en medicina veterinaria [modo de compatibilidad]Alicia Dib
Este documento describe las propiedades y usos de varios antisépticos y desinfectantes comunes. Explica que carecen de toxicidad selectiva y actúan destruyendo o inhibiendo el crecimiento de microorganismos. Algunos ejemplos discutidos incluyen alcohol, peróxidos, yodo, cloro, tensoactivos y aldehídos. Se proporcionan detalles sobre sus mecanismos de acción, espectros de actividad y aplicaciones médicas y veterinarias.
Las quinolonas son un grupo de fármacos antibióticos sintéticos ampliamente utilizados. Actúan inhibiendo la girasa del ADN bacteriano. Se clasifican en generaciones según su estructura y espectro de actividad. La enrofloxacina es una quinolona de tercera generación que se usa para tratar infecciones bacterianas en bovinos y porcinos. Su mecanismo de acción implica el bloqueo de la ADN girasa bacteriana.
Este documento describe las quinolonas, un tipo de antibiótico que inhibe la topoisomerasa II y IV. Se clasifican en tres generaciones según su estructura química. Son efectivos contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la replicación bacteriana. Pueden administrarse por vía oral o intravenosa. Ejemplos notables son el ácido nalidíxico, ciprofloxacina y levofloxacina, los cuales se usan para tratar infecciones urinarias
Las quinolonas son una clase de antibióticos que actúan interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano. Inhiben enzimas como la topoisomerasa que son esenciales para la reproducción bacteriana. Tienen un amplio espectro de acción contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción, efectos adversos, y usos terapéuticos para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de otros sistemas se describen en el documento.
1) El documento describe diferentes clases de antibióticos como quinolonas, macrólidos y tetraciclinas, detallando su clasificación, mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, farmacocinética y efectos adversos. 2) También discute el uso de combinaciones de antimicrobianos para garantizar un amplio espectro, tratar infecciones polimicrobianas, prevenir resistencia y reducir toxicidad. 3) Explica que aunque la terapia combinada se usa con frecuencia, también puede aumentar efectos adversos e inter
Este documento resume las propiedades y usos de varios antifúngicos, incluyendo anfotericina B, flucitosina, azoles como ketoconazol e itraconazol, equinocandinas como caspofungina y micafungina, y griseofulvina. La mayoría de estos fármacos actúan inhibiendo la síntesis del ergosterol en la membrana fúngica o la glucano sintasa. Se administran por vía oral, intravenosa o tópica para tratar infecciones por hongos como Candid
Bordetella pertussis es la bacteria que causa tos ferina. Es un cocobacilo gramnegativo que infecta las células ciliadas del árbol respiratorio mediante adhesinas como la pertactina y la hemaglutina filamentosa. Libera toxinas como la toxina pertusis que inhibe la fagocitosis y causa daño tisular, lo que provoca la característica tos paroxística, espasmódica y cianótica de la tos ferina. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y pruebas
Exposiciciòn de farmacologia sistema gastrointestinal y respiartorioDaniel Valera Gamarra
Este documento resume información sobre el sistema gastrointestinal y respiratorio. Describe las funciones del tracto gastrointestinal, drogas que afectan la motilidad gastrointestinal como antieméticos, antidiarreicos y laxantes. Luego cubre temas del sistema respiratorio como antitusicos, descongestionantes, estimulantes respiratorios y broncodilatadores.
Ciprofloxacino es un antibiótico de amplio espectro que se usa para tratar infecciones bacterianas. Se administra por vía oral, oftálmica o intravenosa. Las dosis varían según la infección. Puede causar efectos adversos como náuseas o diarrea. Se recomienda precaución durante el embarazo y la lactancia. Interacciona con antiácidos, antiinflamatorios y anticoagulantes. La enfermería debe vigilar efectos adversos y asegurar que el tratamiento continúe después de la des
Este documento describe los diferentes mecanismos de acción y tipos de antimicrobianos. Explica que la mayoría actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis proteica o de ácidos nucleicos. Luego detalla los mecanismos y usos terapéuticos de penicilinas, sulfonamidas, quinolonas, cefalosporinas y carbapenemas.
Este documento resume los principales tipos de medicamentos biotecnológicos como proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales, péptidos sintéticos y ácidos nucleicos. Describe brevemente las características y usos de anticuerpos monoclonales, interleucinas, interferones y factores estimulantes de colonias. Finalmente, discute los aspectos importantes para evaluar la equivalencia terapéutica de medicamentos biocomparables, incluyendo estudios de farmacocinética, farmacodinámica y seguridad.
Este documento resume las características de diferentes tipos de analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo su farmacocinética, presentaciones, nombres comerciales e indicaciones. Describe fármacos como el ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno, piroxicam, meloxicam, diclofenaco, aceclofenaco, indometacina, paracetamol, dipirona y ácido mefenámico. También cubre Coxibs como celecoxib y nimesulide.
Este documento discute la farmacología de los medicamentos antitusicos y expectorantes para el aparato respiratorio. Describe los diferentes tipos de antitusicos como los opioides (codeína, dextrometorfano), antihistamínicos (bromfeniramina, difenhidramina) y analgésicos. También cubre fármacos mucolíticos y expectorantes como la acetilcisteína, ambroxol y bromhexina. Finalmente, proporciona detalles sobre el surfactante pulmonar y su administración en prematuro
Este documento trata sobre los antimicrobianos y la ampicilina. Explica que los antimicrobianos destruyen o detienen el crecimiento de microorganismos como bacterias y hongos. Luego describe la clasificación, biosíntesis de la pared bacteriana, indicaciones, efectos y posología de la ampicilina, un antibiótico betalactámico de amplio espectro utilizado para tratar infecciones bacterianas.
Las quinolonas son una clase de antibióticos bactericidas que inhiben las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV bacterianas, interrumpiendo el ciclo de vida de las bacterias. Tienen un amplio espectro de actividad y son útiles para tratar infecciones del tracto urinario, neumonía y gonorrea. Presentan buena biodisponibilidad oral y distribución en los tejidos. Algunas quinolonas como la ciprofloxacina se excretan por riñón y son eficaces para infecciones ur
Las quinolonas son un grupo de agentes quimioterapéuticos (agentes con actividad antimicrobiana con toxicidad selectiva) sintéticos. Actualmente existen cuatro generaciones de quinolonas usadas como agentes quimioterápicos , entre los que se pueden encontrar, como conocidos exponentes, el ácido nalidíxico, el ciprofloxacino, el ofloxacino, el moxifloxacino y el levofloxacino.
Este documento describe la ascariosis canina, una enfermedad parasitaria causada por nematodos de los géneros Toxocara y Toxascaris. Afecta principalmente a cachorros y perros jóvenes, causando disturbios entéricos y alteraciones en órganos como el hígado y los pulmones. Se transmite a través de huevos que pueden permanecer infecciosos por meses, y su prevalencia depende de factores como la edad, sexo y estado de salud del perro, así como condiciones ambientales.
Este documento habla sobre los fármacos quimioterapéuticos penicilinas, cefalosporinas y otros antibióticos lactámicos β. Explica su mecanismo de acción, clasificación, propiedades farmacológicas, indicaciones y reacciones adversas. Se enfoca en describir las características principales de diferentes tipos de penicilinas como las naturales, semisintéticas y aminopenicilinas, así como cefalosporinas de primera, segunda y tercera generación.
El documento describe la toxicidad de diferentes anestésicos locales y sus usos clínicos. Detalla los síntomas y signos de toxicidad sistémica y en el SNC, así como sus efectos en el corazón, vasos sanguíneos y alergias. Explica los diferentes tipos de anestesia como infiltración, bloqueo regional e intravenosa; y los anestésicos locales más utilizados como lidocaína, mepivacaína y bupivacaína.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
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José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
2. Composición
• Principio activo:
• Enrofloxacino 25 mg
• Excipientes:
• Hidróxido de potasio 3,75 mg
• Alcohol bencílico 10,00 mg
• Agua para inyectables 1 ml
3. Método de acción
• El enrofloxacino es un antibacteriano que
pertenece a la clase química de las
fluoroquinolonas.
• El compuesto ejerce una actividad bactericida
mediante un mecanismo de acción basado en la
inhibición de la ADN-girasa.
• Con este mecanismo bloquea el proceso de
replicación, transcripción y recombinación del
ADN bacteriano.
4. Quinolonas
• Las Quinolonas se dividen en de primera
generación (ácido nalidíxico)y las de segunda
generación (fluoroquinolonas).
• Están formadas por dos anillos con un nitrógeno
en la posición 1 y un grupo carbonilo en la
posición 4 (núcleo base 4-quinolona), además un
grupo carboxilo en la posición 3 en el primer
anillo.
• Estos antibióticos cuando tienen un átomo de
flúor en la posición 6, aumentan su potencia
antibacteriana.
6. Unidades y dosis
• Las dosis se miden en μg/ml: (Fuente: NCCLS 2000)
• Staphylococcus spp: ≤1 ≥4
• Enterococcus spp: ≤1 ≥4
• Enterobacteriaceae: ≤1 ≥4
• Pseudomonas aeruginosa y ≤1 ≥4
7. Vía de administración
• El enrofloxacino presenta una biodisponibilidad :
• Oral
• Inyección intramuscular
• Inyección subcutáneas
8. Recorrido Corporal
• Las fluoroquinolonas se caracterizan por una extensa
difusión a los fluidos corporales y a los tejidos
• Además, se distribuyen ampliamente en piel, hueso y
semen.
• Alcanzando también las cámaras anterior y posterior
del ojo.
• Estos se almacenan en las células fagocitarias
(macrófagos alveolares, neutrófilos) y por ello, son
eficaces frente a microorganismos intracelulares.
10. CONTRAINDICACIONES
• Excluir del tratamiento los perros y gatos
menores de 12 meses en razas de tamaño
pequeño y mediano, y 18 meses en razas grandes,
o que no hayan finalizado su fase de crecimiento.
• También se excluirán perros con historial clínico
epiléptico y con alteraciones nerviosas.
11. EFECTOS
• Anorexia
• Vómitos
• Diarrea.
• Trastornos nerviosos, con excitación y hasta
convulsiones.
• Procesos alérgicos de tipo cutáneo con prurito y
erupciones cutáneas.
• Fotosensibilización
• En cerdos por vía IM puede haber alteraciones
locales en el punto de inoculación.
12. CUIDADOS
• Evitar la exposición al sol de los animales
tratados.
• Emplear con cuidado en animales recién nacidos
y muy jóvenes.
• No emplear en perros de menos de 1 año de
edad.
• Procurar no emplear más de 5 ml en terneros
• 2,5 ml en cerdos, en un mismo punto de
aplicación.